Цефрадин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Интрацеф, Велоцеф |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Медлайн Плюс | а601206 |
| Маршруты администрация | Оральный, IM , IV |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Хорошо усваивается |
| Связывание с белками | <10% |
| Метаболизм | ноль |
| Период полувыведения | 0,9 часа |
| Экскреция | Почки , без изменений |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.049.199 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 19 Н 3 О 4 С |
| Молярная масса | 349.41 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 140 до 142 °C (от 284 до 288 °F) (разл.) |
| (проверять) | |
Цефрадин ( МНН ) или цефрадин ( БАН первого поколения ) — цефалоспориновый антибиотик . [1]
Показания
[ редактировать ]- Инфекции дыхательных путей (такие как тонзиллит , фарингит и крупозная пневмония ), вызванные бета-гемолитическими стрептококками группы А и S. pneumoniae (ранее D. pneumoniae ). [примечание 1]
- Средний отит, вызванный бета-гемолитическими стрептококками группы А, S. pneumoniae , H. influenzae и стафилококками .
- Инфекции кожи и кожных структур, вызванные стафилококками (чувствительными к пенициллину и резистентными к пенициллину) и бета-гемолитическим стрептококками.
- Инфекции мочевыводящих путей, включая простатит, вызванные E. coli , P. mirabilis и Klebsiella . видами
Составы
[ редактировать ]Цефрадин выпускают в форме капсул по 250 мг или 500 мг, сиропа по 250 мг/5 мл или во флаконах для инъекций по 500 мг или 1 г. [ нужна ссылка ]
Он не одобрен FDA для использования в США. [ нужна ссылка ]
Синтез
[ редактировать ]Восстановление D-α- фенилглицина по Берчу привело к диену ( 2 ). Его N-защитили с помощью трет -бутоксикарбонилазида и активировали для образования амида методом смешанного ангидрида с использованием изобутилхлорформиата с получением 3 . Смешанный ангидрид 3 легко реагирует с 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислотой с образованием после деблокирования цефрадина ( 5 ).
Названия продукции
[ редактировать ]Антибиотик производится под многими торговыми марками по всему миру. [5]
Бангладеш: Анцеф, Анцеф форте, Африн, Авлосеф, Цефадин, Цефадин, Цефран, Цефран-ДС, Кусеф, Кусеф ДС, Дицеф, Дицеф форте, Долоцеф, Эфрад, Элоцеф, Экстрацеф, Экстрацеф-ДС, Интрацеф, Кефдрин, Лебак, Лебак Форте, Медицеф, Мега-Цеф, Мегацин, Полицеф, Процеф, Процеф, Процеф форте, Роцеф, Роцеф Форте ДС, Сефин, Сефин ДС, Сефнин, Сефрад, Сефрад ДС, Сефрил, Сефрил-ДС, Сефро, Сефро-HS, Сефар , Сефар-ДС, Септа, Синацеф, СК-Цеф, Ск-Цеф ДС, Супрацеф и Супрацеф-Ф, Торпед, Ультрасеф, Вецеф, Вецеф-ДС, Велоген, Синацеф, Велокс 
Китай: Цефрадин, Цефрадин, Кебили, Сайфудин, Шэнь Ю, Тайдидинг, Велосеф, Сяньи и Синдадели. 
Колумбия: Цефаграм, Цефраков, Цефранил, Цефрекс и Клиацеф. 
Египет: Цефадрин, Цефадрин, Цефрадин, Цефрафорте, Фаркозеф, Фортецеф, Мепадрин, Ультрацеф и Велосеф. 
Франция: Дексеф 
Гонконг: Цефрадин и ChinaQualisef-250 
Индонезия: Dynacef, Velodine и Velodrom. 
Ливан: Эскацеф, Джульфацеф и Велосеф. 
Литва: Тафрил 
Мьянма: Синацеф 
Оман: Ceframed, Eskasef, Omadine и Velocef. 
Пакистан: Абидин, Ада-Цеф, Аг-цеф, Аксосеф, Амспор, Анасеф, Антимик, Аткозеф, Бактоцеф, Биоциф, Биодин, Велора, Велосеф. 
Перу: Абиоцеф, Цефрадинал, Цефрадур, Цефрид, Тербодина II, Велоцеф, Веломицин. 
Филиппины: Альтозеф, Рацеп, Сенадекс, Солфрид, Юдинеф, Зефадин, Зефрадил и Золицеф. 
Польша: Тафрил 
Португалия: Чефалмин, Чефрадур 
Южная Африка: Цефрил А. 
Южная Корея: Цефрадин и Трицеф. 
Тайвань: Цефадин, Цефамид, Цефин, Цекодин, Цефрадин, Цепонин, Лацеф, Лицеф-А, Лисацеф, Лофадин, Рецеф, S-60, Сефри, Сефрос, Топцеф, Тайдин, Унифрадин и U-Save. 
Великобритания: Цефрадун (Кент) 
Вьетнам: Eurosefro и Incef
См. также
[ редактировать ]- Цефапирин
- Цефацетрил
- Цефамандол
- Ампициллин (имеет ту же химическую формулу)
Примечания
[ редактировать ]- ^ Пенициллин обычно является препаратом выбора при лечении и профилактике стрептококковых инфекций, включая профилактику ревматизма. Цефуроксим в целом эффективен для эрадикации стрептококков из носоглотки.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Британский национальный формуляр (45-е изд.). Лондон: Британская медицинская ассоциация. 2003.
- ^ Долфини Дж. Э., Эпплгейт Х. Е., Бах Г., Баш Х., Бернштейн Дж., Шварц Дж., Вайзенборн Флорида (февраль 1971 г.). «Новый класс полусинтетических пенициллинов и цефалоспоринов, полученных из D-2-(1,4-циклогексадиенил)глицина». Журнал медицинской химии . 14 (2): 117–9. дои : 10.1021/jm00284a008 . ПМИД 5544394 .
- ^ Патент США 3 485 819.
- ^ DE 1931722 , Вайзенборн, Франк Л.; Долфини, Джозеф Э. и Бах, Жорж Г. и др., «α-аминоциклогексадиенилалкиленпенициллины и -цефалоспорины, их соли и способ их получения [альфа-аминоциклогексадиенилалкиленпенициллины и цефалоспорины, их соли и способы их получения]», опубликовано 8 января 1970 г., передано ER Squibb & Sons Inc.
- ^ «Цефрадин» . Проверено 5 мая 2016 г.