Протей мирабилис
| Протей мирабилис | |
|---|---|
 | |
| P. mirabilis на чашке с агаром XLD. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Псевдомонадота |
| Сорт: | Гаммапротеобактерии |
| Заказ: | Энтеробактерии |
| Семья: | Энтеробактерии |
| Род: | Протей |
| Разновидность: | П. мирабилис |
| Биномиальное имя | |
| Протей мирабилис Хаузер , 1885 г. | |
Proteus mirabilis — грамотрицательная , факультативно анаэробная палочковидная бактерия . Он демонстрирует роевую подвижность и уреазную активность. P. mirabilis вызывает 90% всех инфекций Proteus у человека. Широко распространен в почве и воде. [1] Proteus mirabilis может мигрировать по поверхности твердых сред или устройств, используя тип совместной групповой подвижности, называемый роением. Proteus mirabilis чаще всего ассоциируется с инфекциями мочевыводящих путей , особенно при осложненных или катетер-ассоциированных инфекциях мочевыводящих путей. [2]
Диагностика [ править ]
Щелочная является проба мочи возможным признаком P. mirabilis . Его можно диагностировать в лаборатории по характерной роящейся подвижности и неспособности усваивать лактозу ( с агаром МакКонки например, на чашке ). Также P. mirabilis издает очень отчетливый рыбный запах.
Болезнь [ править ]
Эта палочковидная бактерия обладает способностью вырабатывать высокие уровни уреазы , которая гидролизует мочевину до аммиака (NH 3 ), что делает мочу более щелочной. Длительное повышение щелочности может привести к образованию кристаллов струвита апатита , карбоната кальция /или и , что может привести к образованию струвитных камней в почках. Запоздалое или неоптимальное лечение часто приводит к тому, что эти камни в почках становятся очагом роста P. mirabilis, вызывая рецидивирующие инфекции, несмотря на лечение антибиотиками. Если камни вырастут достаточно большими, они могут вызвать обструкцию и почечную недостаточность . Виды Proteus также могут вызывать раневые инфекции, сепсис и пневмонию, преимущественно у госпитализированных пациентов. [3]
Лечение [ править ]
P. mirabilis обычно чувствителен к большинству антибиотиков, за исключением тетрациклина и нитрофурантоина . [4] но 10–20% штаммов P. mirabilis первого поколения также устойчивы к цефалоспоринам и ампициллину . [5]
Характеристики [ править ]
P. mirabilis может использовать мочевину. [6] Он может выделять сероводород и образовывать прозрачные пленки на питательной среде. Он подвижен , имеет перитрихальные жгутики и известен своей способностью роиться. Он обычно встречается в пищеварительной системе человека. P. mirabilis не патогенен для морских свинок и кур. [ нужна ссылка ] . Способность этого вида подавлять рост несвязанных штаммов была предметом научного любопытства, что затем привело к открытию макроскопически видимой линии замедленного роста бактерий в месте пересечения двух роящихся штаммов. Эта линия названа линией Динеса в честь ее первооткрывателя Луи Динеса . [7]
Тесты на микроорганизмы:
- Индол -отрицательный и нитратредуктазно -положительный (пузырьков газа не образуется).
- Метиловый красный - положительный и отрицательный по Фогесу-Проскауэру (может быть как MR-, так и VP-положительным)
- Каталаза- положительный и цитохромоксидазо -отрицательный
- Фенилаланиндезаминаза -положительная
- Тест на триптофан -отрицательный
- Тест на мочевину - положительный
- Казеиновый тест-отрицательный
- Крахмальный тест - отрицательный
- Тест на сероводород положительный
- Тест на цитратный агар положительный
- Орнитиндекарбоксилаза-положительный
- Лизиндекарбоксилаза-положительная
- Отсутствие ферментации арабинозы , сорбита и дульцита. [ нужна ссылка ]
Роящаяся подвижность [ править ]
Роение — это особая форма подвижности, которой могут подвергаться группы многоклеточных жгутиковых бактерий, чтобы распространить свои популяции на новые места. [8] Способность Proteus mirabilis к роению важна, поскольку она участвует в патогенезе бактерий, а способность к роению связана со способностью бактерий экспрессировать факторы вирулентности. [9] Proteus mirabilis имеет очень характерный вид «яблочко» на чашке с агаром из-за регулярного периодического цикла между вегетативным и роящимся состоянием клеток. [10]
В жидкой культуре Proteus mirabilis существует в виде вегетативной клетки длиной примерно 2 мкм, имеющей от четырех до десяти перитрихальных жгутиков. В вегетативной клетке жгутики используются для продвижения бактерии вперед. Роящиеся клетки образуются только тогда, когда бактерии выращиваются на твердых поверхностях, поэтому способность обнаруживать эти твердые поверхности является обязательной функцией. Было высказано предположение, что Proteus mirabilis ощущает твердую поверхность путем торможения вращения своего жгутика, и именно отсутствие свободно вращающихся жгутиков позволяет бактериям понять, что они находятся на твердой поверхности. Когда Proteus mirabilis сталкивается с твердой поверхностью и выполняются другие необходимые условия, клетка подвергается процессу дифференцировки в роющую клетку. Этот процесс дифференцировки включает удлинение клетки в 20–50 раз дольше, чем вегетативной клетки, многоядерность и более чем в 50 раз большую поверхностную плотность жгутиков. [8]
Процесс роения продолжается в виде периодических циклов дифференциации клеток, миграции популяции и консолидации, поскольку бактерии претерпевают эти изменения в ответ на стимуляторы окружающей среды. Повторение этого цикла — вот что придает Proteus mirabilis характерную форму «яблочко» при выращивании на твердой среде. По этой закономерности можно отличить Proteus mirabilis от других видов роящихся бактерий. Каждое кольцо образуется, когда бактерии находятся на стадии консолидации и популяция бактерий увеличивается. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ «Протей мирабилис» . БиоМедHTC . Архивировано из оригинала 26 сентября 2009 года.
Бактерии вида Proteus mirabilis широко распространены в почве и воде в естественной среде. У человека Proteus встречается как часть нормальной флоры кишечника.
- ^ Чен С.И., Чен Ю.Х., Лу П.Л., Линь В.Р., Чен Т.К., Линь С.И. (июнь 2012 г.). «Инфекция и бактериемия мочевых путей Proteus mirabilis: факторы риска, клиническая картина и исходы» . Журнал микробиологии, иммунологии и инфекций = Вэй Миан Ю Ган Ран За Чжи . 45 (3): 228–236. дои : 10.1016/j.jmii.2011.11.007 . ПМИД 22572004 .
- ^ Паустян Т.Д. (11 марта 2007 г.). « Протей мирабилис и инфекции мочевыводящих путей» . Учебник микробиологии . Университет Висконсина – Мэдисон. Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года.
- ^ О'Хара СМ, Бреннер Ф.В., Миллер Дж.М. (октябрь 2000 г.). «Классификация, идентификация и клиническое значение протея, провиденсии и морганеллы» . Обзоры клинической микробиологии . 13 (4): 534–46. дои : 10.1128/CMR.13.4.534 . ПМЦ 88947 . ПМИД 11023955 .
- ^ Мазумдер С.А., Гонсалес Г. «Лекарство от инфекций Proteus» . Медскейп . Проверено 30 октября 2015 г.
- ^ Шаффер Дж. Н., Пирсон М. М. (октябрь 2015 г.). Малви М.А., Стэплтон А.Э., Клампп DJ (ред.). «Proteus mirabilis и инфекции мочевыводящих путей» . Микробиологический спектр . 3 (5): 3.5.10. doi : 10.1128/microbiolspec.UTI-0017-2013 . ПМЦ 4638163 . ПМИД 26542036 .
- ^ Баддинг А.Э., Ингхэм С.Дж., Биттер В., Ванденбруке-Граулс СМ, Шнебергер П.М. (июнь 2009 г.). «Феномен Дьена: конкуренция и территориальность у роющегося Proteus mirabilis» . Журнал бактериологии . 191 (12): 3892–3900. дои : 10.1128/jb.00975-08 . ПМЦ 2698385 . ПМИД 19251852 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хоури К.Е., Клеммер К.М., Шимшек Э., Ким М., Ратер П.Н. (август 2015 г.). Армитидж Дж.П. (ред.). «Регуляция комплекса ингибирования деления клеток Min с помощью фосфорели Rcs у Proteus mirabilis» . Журнал бактериологии . 197 (15): 2499–2507. дои : 10.1128/JB.00094-15 . ПМЦ 4518839 . ПМИД 25986901 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Скорее ПН (август 2005). «Дифференцировка роевиков у Proteus mirabilis» . Экологическая микробиология . 7 (8): 1065–1073. дои : 10.1111/j.1462-2920.2005.00806.x . ПМИД 16011745 .
- ^ Моргенштейн Р.М., Шостек Б., Ратер П.Н. (сентябрь 2010 г.). «Регуляция экспрессии генов во время дифференцировки роевых клеток у Proteus mirabilis» . Обзоры микробиологии FEMS . 34 (5): 753–763. дои : 10.1111/j.1574-6976.2010.00229.x . ПМИД 20497230 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Есипов С.Е., Шапиро Ю.А. (1998). «Кинетическая модель развития роевой колонии Proteus mirabilis ». Журнал математической биологии . 36 (3): 249–268. дои : 10.1007/s002850050100 . S2CID 59372912 .
- Френо Э (2006). «Результат существования модели роя Proteus mirabilis ». Дифференциальные и интегральные уравнения . 19 (6): 697–720. arXiv : math.FA/0702761 . Бибкод : 2007math......2761F .
- Ге М, Дюпон В, Дюфур А, Сир О (октябрь 2001 г.). «Роение бактерий: биохимическое FTIR-ATR-исследование дифференцировки роевых клеток Proteus mirabilis с временным разрешением». Биохимия . 40 (39): 11938–11945. дои : 10.1021/bi010434m . ПМИД 11570895 .
- Рауприх О., Мацусита М., Вейер С.Дж., Зигерт Ф., Есипов С.Е., Шапиро Дж.А. (ноябрь 1996 г.). «Периодические явления в развитии роевой колонии Proteus mirabilis» . Журнал бактериологии . 178 (22): 6525–6538. дои : 10.1128/jb.178.22.6525-6538.1996 . ПМК 178539 . ПМИД 8932309 .
- « Протеус мирабилис » . Браузер таксономии NCBI . 584.
