Jump to content

Нитратредуктаза

нитратредуктаза
структура нитратредуктазы А из E. coli [ 1 ]
Идентификаторы
Номер ЕС. 1.7.99.4
Номер CAS. 9013-03-0
Базы данных
ИнтЭнк вид IntEnz
БРЕНДА БРЕНДА запись
ЭксПАСи Просмотр NiceZyme
КЕГГ КЕГГ запись
МетаЦик метаболический путь
ПРЯМОЙ профиль
PDB Структуры RCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтология АмиГО / QuickGO
Поиск
PMCarticles
PubMedarticles
NCBIproteins
Молибдоптериноксидоредуктаза (альфа-субъединица нитратредуктазы)
Идентификаторы
Символ Молибдоптерин
Пфам PF00384
ИнтерПро ИПР006656
PROSITE PDOC00392
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 1cxs / СКОПе / СУПФАМ
Суперсемейство OPM 3
белок OPM 1ккф
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Дикластерный домен 4Fe-4S
(бета-субъединица нитратредуктазы)
Идентификаторы
Символ Fer4_11
Пфам ПФ13247
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Гамма-субъединица нитратредуктазы
Идентификаторы
Символ Nitrate_red_gam
Пфам PF02665
ИнтерПро ИПР003816
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 1q16 / SCOPe / СУПФАМ
TCDB 5.А.3
Суперсемейство OPM 3
белок OPM 1q16
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Дельта-субъединица нитратредуктазы
Идентификаторы
Символ Нитрат_red_del
Пфам PF02613
ИнтерПро ИПР003765
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Субъединица цитохрома c-типа нитратредуктазы (NapB)
Идентификаторы
Символ НапБ
Пфам PF03892
ИнтерПро ИПР005591
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 1jni / SCOPe / СУПФАМ
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Периплазматический белок нитратредуктазы NapE
Идентификаторы
Символ NapE
Пфам PF06796
ИнтерПро ИПР010649
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary

Нитратредуктазы молибдоферменты , восстанавливающие нитраты ( NO
3
) в нитрит ( NO
2
). Эта реакция имеет решающее значение для производства белка большинством сельскохозяйственных растений, поскольку нитраты являются основным источником азота в удобренных почвах. [ 2 ]

Эукариотический

[ редактировать ]

Эукариотические нитратредуктазы являются частью сульфитоксидаз семейства молибдоферментов . Они переносят электроны от НАДН или НАДФН к нитрату.

Прокариотический

[ редактировать ]

Прокариотические нитратредуктазы относятся к семейству молибдоферментов ДМСО-редуктазы и подразделяются на три группы: ассимиляционные нитратредуктазы (Nas), респираторные нитратредуктазы (Nar) и периплазматические нитратредуктазы (Nap). [ 3 ] Активным центром этих ферментов является ион молибдена , связанный с четырьмя тиолатными функциональными группами двух молекул птерина . Координационная сфера иона молибдена завершается одной боковой цепью аминокислоты и кислородными и/или серными лигандами . В Nap молибден ковалентно присоединен к белку посредством боковой цепи цистеина и боковой цепи аспартата в Nar. [ 4 ]

Структура

[ редактировать ]

Прокариотические нитратредуктазы делятся на два основных типа: трансмембранные нитратредуктазы (NAR) и периплазматические нитратредуктазы (NAP). NAR обеспечивает транслокацию протонов через клеточную мембрану и может способствовать генерации АТФ за счет движущей силы протонов . NAP не может этого сделать. [ 5 ]

Трансмембранная респираторная нитратредуктаза [ 6 ] состоит из трех субъединиц; 1 альфа, 1 бета и 2 гамма. Он может заменить фермент NRA в Escherichia coli , позволяя ей использовать нитрат в качестве акцептора электронов для анаэробного дыхания. [ 7 ] трансмембранная нитратредуктаза, способная функционировать как протонный насос (аналогично случаю анаэробного дыхания обнаружена У диатомовых водорослей Thalassiosira weissflogii ) . [ 8 ]

Нитратредуктаза высших растений, водорослей и грибов представляет собой гомодимерный цитозольный белок с пятью консервативными доменами в каждом мономере: 1) домен Mo-MPT, содержащий единственный кофактор молибдоптерина , 2) димерный интерфейсный домен, 3) цитохром b домен и 4) НАДН-связывающий домен, который объединяется с 5) FAD-связывающим доменом с образованием фрагмента редуктазы цитохрома b. [ 9 ] Существует гликофосфатидилинозитол -заякоренный вариант, который находится на внешней стороне плазматической мембраны. Его функция не ясна. [ 10 ] [ нужно обновить? ]

Механизм

[ редактировать ]

В прокариотической периплазматической нитратредуктазе нитрат-анион связывается с Mo(IV). Перенос кислорода приводит к образованию оксо-промежуточного продукта Mo (VI) с высвобождением нитрита. Восстановление оксида Мо и протонолиз удаляют оксогруппу, регенерируя Мо(IV). [ 11 ]

Подобно механизму восстановления нитрата прокариот, в эукариотической нитратредуктазе кислород в нитрате связывается с Мо в степени окисления (IV), замещая гидроксид-ион. Затем d-орбитальные электроны Mo переворачиваются, создавая кратную связь между Mo(VI) и кислородом, выбрасывая нитрит. Двойная связь Mo(VI) с кислородом восстанавливается НАД(P)H, проходящим через внутримолекулярную транспортную цепь. [ 12 ]

Регулирование

[ редактировать ]

Нитратредуктаза (NR) регулируется на уровнях транскрипции и трансляции, индуцируемых светом, нитратами и, возможно, механизмом отрицательной обратной связи. Сначала ассимиляция нитратов инициируется поглощением нитратов из корневой системы, которые восстанавливаются до нитритов нитратредуктазой, а затем нитрит восстанавливаются до аммиака нитритредуктазой. Затем аммиак поступает в путь GS-GOGAT и включается в аминокислоты. [ 13 ] Когда растение находится в состоянии стресса, вместо того, чтобы восстанавливать нитраты посредством NR для включения в аминокислоты, нитраты восстанавливаются до оксида азота, который может иметь множество повреждающих эффектов на растение. Таким образом, важность регулирования активности нитратредуктазы заключается в ограничении количества вырабатываемого оксида азота.

Инактивация нитратредуктазы

[ редактировать ]

Инактивация нитратредуктазы состоит из многих этапов и множества различных сигналов, которые помогают инактивировать фермент. В частности, в шпинате самым первым этапом инактивации нитратредуктазы является фосфорилирование NR по остатку 543-серина. Самым последним этапом инактивации нитратредуктазы является связывание адаптерного белка 14-3-3, которое инициируется присутствием Mg. 2+ и Ca 2+ . [ 14 ] Высшие растения и некоторые водоросли посттрансляционно регулируют NR путем фосфорилирования остатков серина и последующего связывания белка 14-3-3. [ 15 ]

Аноксические условия

[ редактировать ]

Были проведены исследования по измерению поглощения нитратов и активности нитратредуктазы в бескислородных условиях, чтобы увидеть, существует ли разница в уровне активности и толерантности к аноксии. Эти исследования показали, что нитратредуктаза в бескислородных условиях повышает толерантность растений к меньшей аэрации. [ 14 ] Повышенная активность нитратредуктазы также была связана с увеличением выделения нитритов в корнях. Результаты этого исследования показали, что резкое увеличение уровня нитратредуктазы в аноксических условиях может быть напрямую связано с аноксическими условиями, вызывающими диссоциацию белка 14-3-3 от NR и дефосфорилирование нитратредуктазы. [ 14 ]

Приложения

[ редактировать ]

Активность нитратредуктазы можно использовать в качестве биохимического инструмента для прогнозирования урожайности зерна и производства белка в зерне. [ 16 ] [ 17 ]

Нитратредуктаза может использоваться для проверки концентрации нитратов в биожидкостях. [ 18 ]

Нитратредуктаза способствует выработке аминокислот в чайных листьях. [ 19 ] Сообщается, что в условиях южной Индии чайные растения, опрысканные различными микроэлементами (такими как Zn, Mn и B) вместе с Mo, повышали содержание аминокислот в чайных побегах, а также повышали урожайность. [ 20 ]

  1. ^ PDB : 1К16 ; Бертеро М.Г., Ротери Р.А., Палак М., Хоу С., Лим Д., Бласко Ф., Вайнер Дж.Х., Стринадка Н.К. (сентябрь 2003 г.). «Понимание дыхательного пути переноса электронов на основе структуры нитратредуктазы А». Структурная биология природы . 10 (9): 681–7. дои : 10.1038/nsb969 . ПМИД   12910261 . S2CID   33272416 .
  2. ^ Маршнер, Петра, изд. (2012). Минеральное питание высших растений по Маршнеру (3-е изд.). Амстердам: Elsevier/Academic Press. п. 135. ИСБН  9780123849052 .
  3. ^ Морено-Вивиан, Конрадо Кабельо, Пурификасьон Мартинес-Луке, Мануэль Бласко, Рафаэль Кастильо, Франциско. Восстановление нитрата прокариот: молекулярные свойства и функциональные различия бактериальных нитратредуктаз . Американское общество микробиологии. OCLC   678511191 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Таварес П., Перейра А.С., Моура Дж.Дж., Моура И. (декабрь 2006 г.). «Металлоферменты пути денитрификации». Журнал неорганической биохимии . 100 (12): 2087–100. дои : 10.1016/j.jinorgbio.2006.09.003 . ПМИД   17070915 .
  5. ^ Кайперс М.М., Марчант Х.К., Картал Б. (май 2018 г.). «Микробная сеть круговорота азота». Обзоры природы. Микробиология . 16 (5): 263–276. дои : 10.1038/nrmicro.2018.9 . hdl : 21.11116/0000-0003-B828-1 . ПМИД   29398704 . S2CID   3948918 .
  6. ^ «Запись ФЕРМЕНТА: EC 1.7.99.4» . ENZYME База данных номенклатуры ферментов . Проверено 25 апреля 2019 г.
  7. ^ Бласко Ф, Иобби С, Ратушняк Дж, Боннефой В, Чиппо М (июнь 1990 г.). «Нитратредуктазы Escherichia coli: последовательность второй нитратредуктазы и сравнение с последовательностью, кодируемой опероном narGHJI». Молекулярная и общая генетика . 222 (1): 104–11. дои : 10.1007/BF00283030 . ПМИД   2233673 . S2CID   22797628 .
  8. ^ Джонс Дж.Дж., Морел FM (май 1988 г.). «Окислительно-восстановительная активность плазмалеммы диатомовых водорослей thalassiosira: возможная роль нитратредуктазы» . Физиология растений . 87 (1): 143–7. дои : 10.1104/стр.87.1.143 . ПМЦ   1054714 . ПМИД   16666090 .
  9. ^ Кэмпбелл WH (июнь 1999 г.). «Структура, функции и регуляция нитратредуктазы: преодоление разрыва между биохимией и физиологией». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 50 (1): 277–303. doi : 10.1146/annurev.arplant.50.1.277 . ПМИД   15012211 . S2CID   22029078 .
  10. ^ Тишнер Р. (октябрь 2000 г.). «Поглощение и снижение нитратов высшими и низшими растениями» . Растение, клетка и окружающая среда . 23 (10): 1005–1024. дои : 10.1046/j.1365-3040.2000.00595.x .
  11. ^ Хилле, Расс; Холл, Джеймс; Басу, Парта (2014). «Моноядерные молибденовые ферменты» . Химические обзоры . 114 (7): 3963–4038. дои : 10.1021/cr400443z . ПМК   4080432 . ПМИД   24467397 .
  12. ^ Фишер К., Барбье Г.Г., Хехт Х.Дж., Мендель Р.Р., Кэмпбелл В.Х., Шварц Г. (апрель 2005 г.). «Структурные основы восстановления нитратов эукариот: кристаллические структуры активного центра нитратредуктазы» . Растительная клетка . 17 (4): 1167–79. дои : 10.1105/tpc.104.029694 . ПМЦ   1087994 . ПМИД   15772287 .
  13. ^ Тайз Л., Зейгер Э., Моллер И.М., Мерфи А. (2014). Физиология и развитие растений (6-е изд.). Массачусетс: Sinauer Associates, Inc. п. 356. ИСБН  978-1-60535-353-1 .
  14. ^ Jump up to: а б с Аллегре А., Сильвестр Дж., Морар П., Каллерхофф Дж., Пинелли Э. (декабрь 2004 г.). «Регуляция нитратредуктазы в корнях томатов с помощью экзогенных нитратов: возможная роль в толерантности к длительной корневой аноксии» (PDF) . Журнал экспериментальной ботаники . 55 (408): 2625–34. дои : 10.1093/jxb/erh258 . ПМИД   15475378 .
  15. ^ Ван Ю, Бушар Дж. Н., Койн К. Дж. (сентябрь 2018 г.). «Экспрессия новых генов нитратредуктазы у вредной водоросли Chattonella subsalsa» . Научные отчеты . 8 (1): 13417. Бибкод : 2018NatSR...813417W . дои : 10.1038/s41598-018-31735-5 . ПМК   6128913 . ПМИД   30194416 .
  16. ^ Крой Л.И., Хагеман Р.Х. (1970). «Связь активности нитратредуктазы с производством зернового белка пшеницы». Растениеводство . 10 (3): 280–285. doi : 10.2135/cropsci1970.0011183X001000030021x .
  17. ^ Даллинг М.Дж., Лойн Р.Х. (1977). «Уровень активности нитратредуктазы на стадии проростков как показатель урожайности азота в зерне пшеницы (Triticum aestivum L.)». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 28 (1): 1–4. дои : 10.1071/AR9770001 .
  18. ^ Мори, Хисаказу (2001). «Определение нитратов в биологических жидкостях с использованием нитратредуктазы в проточной системе» . Журнал науки о здоровье . 47 (1): 65–67. дои : 10.1248/jhs.47.65 . ISSN   1344-9702 .
  19. ^ Руан Дж, Ву X, Йе Ю, Хардтер Р (1988). «Влияние калия, магния и серы, вносимых в различные формы удобрений, на содержание свободных аминокислот в листьях чая (Camellia sinensis L». J. Sci. Food Agric . 76 (3): 389–396. doi : 10.1002/( SICI)1097-0010(199803)76:3<389::AID-JSFA963>3.0.CO;2-X .
  20. ^ Венкатесан С. (ноябрь 2005 г.). «Влияние генотипа и применения микроэлементов на активность нитратредуктазы чайных листьев». Дж. Наук. Продовольственное сельское хозяйство . 85 (3): 513–516. Бибкод : 2005JSFA...85..513V . дои : 10.1002/jsfa.1986 .
[ редактировать ]
В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR003816.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 605ca75fa11837f2a432fbf3e49863b3__1707943200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/60/b3/605ca75fa11837f2a432fbf3e49863b3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nitrate reductase - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)