акцептор электронов

Акцептор электронов — это химическое образование, которое принимает электроны, переданные ему от другого соединения. ^[1] Акцепторы электронов являются окислителями .

Электроноприемная способность акцептора электронов измеряется его окислительно-восстановительным потенциалом . ^[2]

В простейшем случае акцепторы электронов уменьшаются на один электрон. Этот процесс может существенно изменить структуру акцептора. Когда добавленный электрон сильно делокализован, структурные последствия восстановления могут быть незаметными. Центральное расстояние CC в акцепторе электронов тетрацианоэтилене удлиняется от 135 до 143 пм при принятии электрона. ^[3] При образовании некоторых донорно-акцепторных комплексов переносится менее одного электрона. TTF-TCNQ — комплекс переноса заряда .

Биология [ править ]

Паракват, дикатион слева, действует как акцептор электронов, нарушая дыхание растений.

В биологии термин «терминальный акцептор электронов» часто относится либо к последнему соединению, которое принимает электрон в цепи переноса электронов , например, к кислороду во время клеточного дыхания , либо к последнему кофактору, который принимает электрон в домене переноса электрона реакционного центра во время фотосинтеза. . Все организмы получают энергию путем передачи электронов от донора электронов к акцептору электронов. ^{[ нужна ссылка ]}

практических иллюстраций роли акцепторов электронов в биологии является высокая токсичность параквата Одной из . Активность этого гербицида широкого спектра действия обусловлена свойством акцептора электронов N,N'-диметил-4,4'-бипиридиния. ^[4]

Материаловедение [ править ]

В некоторых солнечных элементах фототок вызывает перенос электронов от донора к акцептору электронов. ^[5]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ «Приемник электронов» . Сборник химической терминологии ИЮПАК . 2014. doi : 10.1351/goldbook.E01976 .
^ Коннелли, штат Нью-Йорк; Гейгер, МЫ (1996). «Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии». Химические обзоры . 96 (2): 877–910. дои : 10.1021/cr940053x . ПМИД 11848774 .
^ Бок, Х.; Руперт, К. (1992). «Структуры молекул с возмущенным зарядом или стерически перенаселенных молекул. 16. Радикальная соль тетрацианоэтиленида цезия». Неорганическая химия . 31 (24): 5094–5099. дои : 10.1021/ic00050a032 .
^ Бокман, ТМ; Кочи, Дж. К. (1990). «Выделение и окисление-восстановление катион-радикалов метилвиологена. Новое диспропорционирование в солях с переносом заряда методом рентгеновской кристаллографии». Журнал органической химии . 55 (13): 4127–4135. дои : 10.1021/jo00300a033 .
^ Штольцфус, Дэни М.; Донахи, Дженни Э.; Армин, Ардалан; Шоу, Пол Э.; Берн, Пол Л.; Мередит, Пол (2016). «Пути генерации заряда в органических солнечных элементах: оценка вклада акцептора электронов». Химические обзоры . 116 (21): 12920–12955. doi : 10.1021/acs.chemrev.6b00126 . ПМИД 27341081 .

Внешние ссылки [ править ]

[1] «Приемник электронов» . Сборник химической терминологии ИЮПАК . 2014. doi : 10.1351/goldbook.E01976 .

[Geiger-2] Коннелли, штат Нью-Йорк; Гейгер, МЫ (1996). «Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии». Химические обзоры . 96 (2): 877–910. дои : 10.1021/cr940053x . ПМИД 11848774 .

[3] Бок, Х.; Руперт, К. (1992). «Структуры молекул с возмущенным зарядом или стерически перенаселенных молекул. 16. Радикальная соль тетрацианоэтиленида цезия». Неорганическая химия . 31 (24): 5094–5099. дои : 10.1021/ic00050a032 .

[4] Бокман, ТМ; Кочи, Дж. К. (1990). «Выделение и окисление-восстановление катион-радикалов метилвиологена. Новое диспропорционирование в солях с переносом заряда методом рентгеновской кристаллографии». Журнал органической химии . 55 (13): 4127–4135. дои : 10.1021/jo00300a033 .

[5] Штольцфус, Дэни М.; Донахи, Дженни Э.; Армин, Ардалан; Шоу, Пол Э.; Берн, Пол Л.; Мередит, Пол (2016). «Пути генерации заряда в органических солнечных элементах: оценка вклада акцептора электронов». Химические обзоры . 116 (21): 12920–12955. doi : 10.1021/acs.chemrev.6b00126 . ПМИД 27341081 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]