трет -Бутилнитрит

*трет* -Бутилнитрит
Идентификаторы
Номер CAS	540-80-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	10444 ;
Информационная карта ECHA	100.007.962
Номер ЕС	208-757-0 ;
ПабХим CID	10906 ;
НЕКОТОРЫЙ	4780H7U8LU ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10202316 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C4H9NOC4H9NO2
Молярная масса	103.121 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Точка кипения	61–63 ° C (142–145 ° F; 334–336 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х225 , Х302 , Х332
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , 30 , П370+П378 , П403+ П235 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Трет -Бутилнитрит представляет собой органическое соединение формулы (CH ₃ ) ₃ CONO. Бесцветная жидкость, представляет собой трет -бутиловый эфир азотистой кислоты . Обычно его используют в виде раствора с трет-бутиловым спиртом.

Использовать

Соединение используется в качестве реагента в органическом синтезе. ^{[ 2 ]} Реагирует с вторичными амидами с образованием N-нитрозоамидов: ^{[ 3 ]}

RC(O)N(H)R + (CH ₃ ) ₃ CONO → RC(O)N(NO)R + (CH ₃ ) ₃ COH

См. также

Бутилнитрит

Ссылки

^ «трет-Бутилнитрит» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 2 февраля 2022 г.
^ Ди Цю, Хэ Мэн, Лян Цзинь, Шэнбо Тан, Шуай Ван, Фангян Мо, Ян Чжан, Цзяньбо Ван (2014). «Синтез арилбороновых эфиров пинакола из соответствующих ариламинов» . Органические синтезы . 91 : 106. дои : 10.15227/orgsyn.091.0106 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Йедаге, Субхаш Л.; Бханаге, Бхалчандра М. (2017). «Опосредованный трет-бутилнитритом синтез N-нитрозоамидов, карбоновых кислот, бензокумаринов и изокумаринов из амидов». Журнал органической химии . 82 (11): 5769–5781. дои : 10.1021/acs.joc.7b00570 . ПМИД 28472882 .

[1] «трет-Бутилнитрит» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 2 февраля 2022 г.

[2] Ди Цю, Хэ Мэн, Лян Цзинь, Шэнбо Тан, Шуай Ван, Фангян Мо, Ян Чжан, Цзяньбо Ван (2014). «Синтез арилбороновых эфиров пинакола из соответствующих ариламинов» . Органические синтезы . 91 : 106. дои : 10.15227/orgsyn.091.0106 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[3] Йедаге, Субхаш Л.; Бханаге, Бхалчандра М. (2017). «Опосредованный трет-бутилнитритом синтез N-нитрозоамидов, карбоновых кислот, бензокумаринов и изокумаринов из амидов». Журнал органической химии . 82 (11): 5769–5781. дои : 10.1021/acs.joc.7b00570 . ПМИД 28472882 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]