Фуроксан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,2 мин. 5 ,5-оксадиазол-2-он | |
| Другие имена
Фуразан Н -оксид; Фуразан 2-оксид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| МеШ | C528141 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Н 2 Н 2 О 2 | |
| Молярная масса | 86.050 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фуроксан или 1,2,5-оксадиазол-2-оксид представляет собой гетероцикл семейства изоксазолов и аминооксидное производное фуразана . Это донор оксида азота . [ 1 ] Таким образом, фуроксан и его производные активно исследуются как потенциальные новые лекарства ( ипрамидил ) и нечувствительные взрывчатые вещества высокой плотности ( 4,4'-динитро-3,3'-диазенофуроксан ).
Фуроксаны могут образовываться димеризацией оксидов нитрила .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Клара Сина; Массимо Бертинария; Донателла Боски; Марта Гиоргис; Альберто Гаско (2006). «Использование системы фуроксан (1,2,5-оксадиазол-2-оксид) в разработке новых гибридов NO-донорных антиоксидантов» (PDF) . Аркивок (HL-1787GR): 301–309. [ постоянная мертвая ссылка ]
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |