Этилнитрит
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Этилнитрит | |||
| Другие имена 1-нитрозооксиэтан Нитрит этилового спирта Азотистая кислота Азотистый эфир Этиловый эфир Нитритил | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.385 | ||
ПабХим CID | |||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 2 Н 5 Н О 2 | |||
| Молярная масса | 75.067 g·mol −1 | ||
| Точка кипения | 17 ° C (63 ° F; 290 К) | ||
| 5,07 г/100 мл | |||
| Опасности | |||
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности | [1] | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
Химическое соединение этилнитрит представляет собой алкилнитрит с химической формулой C 2 H 5 NO 2 . Его можно приготовить из этанола . [2]
Использование
[ редактировать ]Он используется в качестве реагента с бутаноном для получения конечного продукта диметилглиоксима .
Этилнитрит является основным ингредиентом традиционного южноафриканского средства от простуды и гриппа на основе этанола, известного как Witdulsies , которое продается в аптеках. Он известен как традиционное средство Африки; то же самое лекарство, очевидно, производят амиши в США. Однако с 1980 года FDA заблокировало безрецептурную продажу этого же препарата, известного в США как сладкий нитрит или сладкий спирт нитра . [3] Его использование было связано с фатальной метгемоглобинемией . [4]
Метгемоглобинемия является основным токсическим эффектом этилнитрита. [5] Из-за высокой летучести и слабого запаха этилнитрита в присутствии паров этилнитрита легко вдохнуть большую дозу этого нитрита, даже не осознавая этого, что приводит к метгемоглобинемии. [6] которые могут быть или не быть серьезными или даже смертельными .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Рейтинги NFPA 704 для обычных химикатов» .
- ^ Семон, WL; Дамерелл, В.Р. (1943). «Диметилглиоксим» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 2, с. 204 .
- ^ «История нормотворчества безрецептурных сладких спиртных напитков из нитровых лекарственных препаратов» . FDA.gov . Проверено 26 декабря 2016 г.
- ^ «ЭТИЛНИТРИТ - База данных HSDB Национальной медицинской библиотеки» . toxnet.nlm.nih.gov . Проверено 18 ноября 2017 г. «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 г. Проверено 18 ноября 2017 г.
{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в качестве заголовка ( ссылка ) CS1 maint: бот: статус исходного URL неизвестен ( ссылка ) - ^ «Этилнитрит» . Карта опасности . Проверено 8 августа 2020 г.
- ^ Титов В.Ю.; Петренко Ю М (2005). «Предлагаемый механизм метгемоглобинемии, вызванной нитритами» . Биохимия (Москва) . 70 (4): 473–83. дои : 10.1007/s10541-005-0139-7 . ПМИД 15892615 . S2CID 22906218 .