S -Нитрозо- N -ацетилпеницилламин

S -Нитрозо- N -ацетилпеницилламин
Имена
	Название ИЮПАК S -Нитрозо- N -ацетилпеницилламин
	Другие имена N -Ацетил-3-(нитрозотио) -DL -валин ; S -Нитрозо- N -ацетилпеницилламин
Идентификаторы
Номер CAS	79032-48-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ЩЕЛЧОК
КЭБ	ЧЕБИ:77702 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ73188 ;
ХимическийПаук	5036251 ;
ПабХим CID	6603945 ;
НЕКОТОРЫЙ	6Э47ВКФ8Б8 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80897531 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 12 Н 2 О 4 С
Молярная масса	220.25 g/mol
Появление	зеленый твердый
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	П261 , П264 , П271 , П280 , П302+П352 , П305+П351+П338
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

S Нитрозо N ацетилпеницилламин ( SNAP ) соединение формулой ONSC ( CH3 _с ) _2CH представляет собой ( NHAc - ) - CO2H _. - сераорганическое Это твердое вещество зеленого цвета. ^{[ 2 ]}

SNAP представляет собой S -нитрозотиол и используется в качестве модели для общего класса S -нитрозотиолов, которым уделяется много внимания в биохимии, поскольку оксид азота и некоторые органические нитрозопроизводные служат сигнальными молекулами в живых системах, особенно связанными с расширением сосудов . ^{[ 3 ]} SNAP является производным аминокислоты пеницилламин . S -нитрозоглутатион является родственным агентом.

Ссылки

^ «N3398h S-нитрозо-N-ацетил-DL-пеницилламин» . Сигма-Алдрик . Проверено 13 декабря 2021 г.
^ Арулсами, Н.; Боле, Д.С.; Батт, Дж.А.; Ирвин, Дж.Дж.; Джордан, Пенсильвания; Саган, Э. (1999). «Взаимосвязь между конформационной динамикой и окислительно-восстановительной химией S-нитрозотиолов». Журнал Американского химического общества . 121 (30): 7115–7123. дои : 10.1021/ja9901314 .
^ Чжан Ю.; Хогг, Н. (2005). «S-нитрозотиолы: клеточное образование и транспорт». Свободнорадикальная биология и медицина . 38 (7): 831–838. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2004.12.016 . ПМИД 15749378 .

[1] «N3398h S-нитрозо-N-ацетил-DL-пеницилламин» . Сигма-Алдрик . Проверено 13 декабря 2021 г.

[2] Арулсами, Н.; Боле, Д.С.; Батт, Дж.А.; Ирвин, Дж.Дж.; Джордан, Пенсильвания; Саган, Э. (1999). «Взаимосвязь между конформационной динамикой и окислительно-восстановительной химией S-нитрозотиолов». Журнал Американского химического общества . 121 (30): 7115–7123. дои : 10.1021/ja9901314 .

[3] Чжан Ю.; Хогг, Н. (2005). «S-нитрозотиолы: клеточное образование и транспорт». Свободнорадикальная биология и медицина . 38 (7): 831–838. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2004.12.016 . ПМИД 15749378 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]