Aggregatibacter actinomycetemcomitans
| Aggregatibacter actinomycetemcomitans | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Псевдомонадота |
| Сорт: | Гаммапротеобактерии |
| Заказ: | Пастерелла |
| Семья: | Пастерелловые |
| Род: | Агрегатибактер |
| Разновидность: | А. актиномицетемкомитанс |
| Биномиальное имя | |
| Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Клингер, 1912 г.) Норсков-Лауритсен и Килиан, 2006 г. | |
| Синонимы | |
| |
Aggregatibacter actinomycetemcomitans — грамотрицательная , факультативно-анаэробная, неподвижная бактерия, которая часто встречается в сочетании с локализованным агрессивным пародонтитом — тяжелой инфекцией пародонта . Предполагается также, что он может быть вовлечен в хронический пародонтит . [1] Реже A. actinomycetemcomitans ассоциируется с неоральными инфекциями, такими как эндокардит. Его роль в агрессивном пародонтите была впервые обнаружена датским пародонтологом Калифорнии Йоргеном Слотсом , профессором стоматологии и микробиологии в Школе стоматологии Университета Южной . [ нужна ссылка ]
«Bacterium actinomycetem comitans» была впервые описана Клингером (1912) как коккобациллярные бактерии, выделенные с помощью Actinomyces из актиномикозных поражений человека. Он был реклассифицирован как Actinobacillus actinomycetemcomitans Топли и Уилсоном (1929) и как Haemophilus actinomycetemcomitans Поттсом и др. (1985). Этот вид привлек внимание из-за связи с локализованным агрессивным пародонтитом. [2]
Номенклатура
[ редактировать ]Недавние исследования показали филогенетическое сходство A. actinomycetemcomitans и Haemophilus aphrophilus , H. paraphrophilus и H. segnis , что позволяет предположить новый род Aggregatibacter . для них [2]
Важность
[ редактировать ]Это одна из бактерий , которая может быть причастна к деструктивным заболеваниям пародонта . Хотя его чаще обнаруживают при локализованном агрессивном пародонтите, [3] Распространенность в любой популяции довольно высока. Его также выделяют из актиномикозных поражений (смешанная инфекция некоторыми видами Actinomyces , в частности A. israelii ). Он обладает определенными факторами вирулентности , которые позволяют ему проникать в ткани, например порообразующий токсин лейкотоксин А. Он также был выделен у женщин с бактериальным вагинозом и в качестве этиологического агента при эндокардите. [4] Порообразующий токсин LtxA A. actinomycetemcomitans может быть пусковым механизмом аутоиммунного заболевания ревматоидного артрита из-за его способности стимулировать цитруллинирование белка - посттрансляционную модификацию белка, на которую действуют аутоантитела при этом заболевании. [5] [6]
Факторы вирулентности
[ редактировать ]- Лейкотоксин А: убивает гранулоциты , моноциты и другие лейкоциты, экспрессирующие интегрин бета-2 (CD18).
- Цитолетальный расширяющий токсин
- Факторы иммуносупрессии, которые ингибируют бластогенез, выработку антител и активируют Т-супрессорные клетки.
- Подавление функций гранулоцитов
- Устойчив к комплементом. убийству, опосредованному
- Липополисахариды
- Поверхностные антигены
- Белки теплового шока
- Устойчивость к противомикробным препаратам
A. actinomycetemcomitans Серотипы
[ редактировать ]- штамм, например ATCC 29523, часто в полости рта, вариабельная экспрессия лейкотоксина
- б штамм Y4, чаще всего при локализованном агрессивном пародонтите, высокая экспрессия лейкотоксина; из подгруппы b клон Jp2 особенно лейкотоксичен. [7]
- штамм c ATCC 33384, низкая экспрессия лейкотоксина
- серотипы d, e, f, g
- внутри каждого серотипа экспрессия лейкотоксина может сильно различаться между штаммами.
Малая РНК
[ редактировать ]У бактерий малые РНК участвуют в регуляции генов. Йорт и др. идентифицировали 9 сРНК с помощью Нозерн-блоттинга у предсказанных компьютером кандидатов в штамме VT1169 и 202 сРНК с помощью секвенирования РНК в штамме 624. [8] [9] Систематический скрининг с помощью секвенирования РНК и ОТ-ПЦР в штамме HK1651 (клинический изолят от пациента с агрессивным пародонтитом) позволил количественно определить 70 мРНК и дополнительно выявить 17 дифференциально экспрессируемых мРНК во время фаз роста. [10] Прогнозирование цели указало на возможность взаимодействия мРНК с несколькими генами вирулентности. [10] Это исследование подтвердило наличие одной из ранее идентифицированных Fur-регулируемых мРНК JA04, идентифицированных в штамме HK1651. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хендерсон Б., Уорд Дж. М., Риди Д. (октябрь 2010 г.). « Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans : пародонтопатоген тройного А*?». Пародонтология 2000 . 54 (1): 78–105. дои : 10.1111/j.1600-0757.2009.00331.x . ПМИД 20712635 .
- ^ Перейти обратно: а б Норсков-Лауритсен Н., Килиан М. (сентябрь 2006 г.). «Реклассификация Actinobacillus actinomycetemcomitans , Haemophilus aphrophilus , Haemophilus paraphrophilus и Haemophilus segnis в Aggregatibacter actinomycetemcomitans gen. nov., com. nov., Aggregatibacter aphrophilus com. nov. и Aggregatibacter segnis com. nov., а также исправленное описание Aggregatibacter aphrophilus , включающее В фактор-зависимые и V-фактор-независимые изоляты» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 56 (Часть 9): 2135–46. дои : 10.1099/ijs.0.64207-0 . ПМИД 16957111 .
- ^ Слоты J (январь 1976 г.). «Преобладающие культивируемые организмы при ювенильном пародонтите». Скандинавский журнал стоматологических исследований . 84 (1): 1–10. дои : 10.1111/j.1600-0722.1976.tb00454.x . ПМИД 1061986 .
- ^ Африка CW, Нел Дж., Стеммет М. (июль 2014 г.). «Анаэробы и бактериальный вагиноз во время беременности: факторы вирулентности, способствующие колонизации влагалища» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 11 (7): 6979–7000. дои : 10.3390/ijerph110706979 . ПМЦ 4113856 . ПМИД 25014248 .
- ^ Кениг М.Ф., Абуслеме Л., Рейнхольдт Дж., Палмер Р.Дж., Телес Р.П., Сэмпсон К., Розен А., Нигрович П.А., Соколове Дж., Джайлс Дж.Т., Мутсопулос Н.М., Андраде Ф (декабрь 2016 г.). « Гиперцитруллинизация, индуцированная Aggregatibacter actinomycetemcomitans, связывает пародонтальную инфекцию с аутоиммунитетом при ревматоидном артрите» . Наука трансляционной медицины . 8 (369): 369ра176. doi : 10.1126/scitranslmed.aaj1921 . ПМК 5384717 . ПМИД 27974664 .
- ^ Аббаси Дж. (март 2017 г.). «Чтобы предотвратить ревматоидный артрит, обратите внимание не на суставы, а на десны». ДЖАМА . 317 (12): 1201–1202. дои : 10.1001/jama.2017.0764 . ПМИД 28273301 .
- ^ Хаубек Д. (сентябрь 2010 г.). «Высоколейкотоксичный клон JP2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans: эволюционные аспекты, эпидемиология и этиологическая роль при агрессивном пародонтите». АПМИС. Дополнение . 118 (130): 1–53. дои : 10.1111/j.1600-0463.2010.02665.x . ПМИД 21214629 . S2CID 20882401 .
- ^ Йорт П., Уайтли М. (декабрь 2010 г.). «Характеристика нового транспортера лизина, регулируемого рибопереключателем, у Aggregatibacter actinomycetemcomitans » . Журнал бактериологии . 192 (23): 6240–50. дои : 10.1128/JB.00935-10 . ПМЦ 2981213 . ПМИД 20889741 .
- ^ Йорт П., Триведи Ю., Рамбо К., Уайтли М. (ноябрь 2013 г.). «Изучение бактериального метаболизма во время инфекции с использованием транскриптомики высокого разрешения» . Журнал бактериологии . 195 (22): 4991–8. дои : 10.1128/JB.00875-13 . ПМЦ 3811578 . ПМИД 23974023 .
- ^ Перейти обратно: а б Огай Ю, Гото Ю, Огура Ю, Кавада-Мацуо М, Хаяси Т, Комацудзава Х (декабрь 2017 г.). «Малые репертуары РНК и их внутривидовые вариации у Aggregatibacter actinomycetemcomitans » . Исследование ДНК . 25 (2): 207–215. дои : 10.1093/dnares/dsx050 . ПМК 5909427 . ПМИД 29211829 .