✖


Jump to content

Цефтриаксон

Цефтриаксон
Клинические данные
Произношение / ˌ s ɛ f t r aɪ ˈ æ k s oʊ n /
Торговые названия Роцефин, Эпицефин, Винтриаксон и другие.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а685032
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутривенно , внутримышечно
Класс препарата Цефалоспорин третьего поколения
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность н/д
Метаболизм Незначительный
Период полувыведения 5,8–8,7 часов [3]
Экскреция 33–67% почки , 35–45% желчь
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.070.347 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 18 Ч 18 Н 8 О 7 С 3
Молярная масса 554.57  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Цефтриаксон , продаваемый под торговой маркой Роцефин третьего поколения, , представляет собой цефалоспориновый антибиотик используемый для лечения ряда бактериальных инфекций . [4] К ним относятся инфекции среднего уха , эндокардит , менингит , пневмония , инфекции костей и суставов, внутрибрюшные инфекции, кожные инфекции, инфекции мочевыводящих путей , гонорея и воспалительные заболевания органов малого таза . [4] Его также иногда используют перед операцией и после укуса , чтобы предотвратить инфекцию. [4] Цефтриаксон можно вводить путем инъекции в вену или в мышцу . [4]

Общие побочные эффекты включают боль в месте инъекции и аллергические реакции . [4] Другие возможные побочные эффекты включают C. difficile диарею, связанную с , гемолитическую анемию , заболевание желчного пузыря и судороги . [4] Он не рекомендуется тем, у кого была анафилаксия на пенициллин , но может использоваться у тех, у кого были более легкие реакции. [4] Внутривенную форму не следует вводить вместе с внутривенным введением кальция . [4] Имеются предварительные данные о том, что цефтриаксон относительно безопасен во время беременности и кормления грудью. [1] Это цефалоспорин третьего поколения , который предотвращает образование бактериями клеточной стенки . [4]

Цефтриаксон был запатентован в 1978 году и одобрен для медицинского применения в 1982 году. [5] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [6] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [4]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Флакон цефтриаксона, произведенный и продаваемый в России.

Цефтриаксон и другие цефалоспориновые антибиотики третьего поколения используются для лечения микроорганизмов, которые имеют тенденцию быть устойчивыми ко многим другим антибиотикам. [7] Из-за возникновения резистентности цефтриаксон не следует использовать для лечения инфекций, вызванных Enterobacter . [7] Перед применением цефтриаксона важно определить восприимчивость бактерий. [8] Если рассматривается возможность сепсиса, эмпирическую терапию можно начать до проведения тестирования на чувствительность. [7]

Медицинское использование включает: [8]

Цефтриаксон также является препаратом выбора для лечения бактериального менингита , вызванного пневмококками , менингококками , Haemophilus influenzae и «восприимчивыми кишечными грамотрицательными палочками, но не Listeria monocytogenes ». [9]

в сочетании с доксициклином или азитромицином США (CDC) рекомендовали цефтриаксон Центры по контролю и профилактике заболеваний для лечения неосложненной гонореи . В связи с повышенным риском развития штаммов, устойчивых к азитромицину, и высокой эффективностью более высоких доз цефтриаксона рекомендации были обновлены до моноантибиотической терапии с более высокими дозами цефтриаксона. [10]

Спектр деятельности

[ редактировать ]

Как и другие цефалоспорины третьего поколения, цефтриаксон активен в отношении Citrobacter spp., Serratia marcescens и штаммов Haemophilus и Neisseria , продуцирующих бета-лактамазы . [7] Однако, в отличие от цефтазидима и цефоперазона , цефтриаксон не обладает полезной активностью против Pseudomonas aeruginosa . [7] Он, как правило, не активен в отношении видов Enterobacter , и его использования при лечении инфекций, вызванных Enterobacter , следует избегать , даже если изолят оказывается восприимчивым, из-за возникновения резистентности. [7] Некоторые организмы, такие как Citrobacter , Providencia и Serratia , обладают способностью становиться устойчивыми за счет развития цефалоспориназ (ферментов, которые гидролизуют цефалоспорины и делают их неактивными). [7] Хотя цефтриаксон не используется в качестве терапии первой линии против Staphylococcus aureus , он сохраняет активность в отношении изолятов метициллин-чувствительного S. aureus и используется в клинике при инфекциях, вызванных этой бактерией. В этом случае дозу следует увеличить вдвое (например, по 2 г внутривенно каждые 12 часов). [11]

Доступные формы

[ редактировать ]

Цефтриаксон доступен для введения внутримышечно или внутривенно . [8] Цефтриаксон хранят в виде сухого порошка во флаконе и разводят (растворяют) непосредственно перед применением. Раствор используют сразу после приготовления, однако восстановленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 24 часов при температуре 25°С (или в течение 3 дней при хранении при температуре от 2 до 8°С). [12] Растворы имеют бледно-желтоватый цвет, [12] но изменение цвета на янтарный или красноватый говорит о гидролизе амидной связи β-лактамного кольца, влияя тем самым на противомикробную активность антибиотика. [13] Разбавители, содержащие кальций, не используются для восстановления цефтриаксона, и его нельзя вводить внутривенно, содержащим другие растворы, содержащие кальций, поскольку может образоваться осадок цефтриаксона-кальция. [8] [14] Риск преципитации особенно высок у новорожденных (в возрасте до 28 дней), особенно если они недоношенные или имеют нарушение связывания билирубина. [15] [16]

Конкретные группы населения

[ редактировать ]

Беременность

[ редактировать ]

Цефтриаксон относится к категории В при беременности. [ нужны разъяснения ] . [8] [1] В исследованиях на животных не наблюдалось, чтобы он вызывал врожденные дефекты, но существует отсутствие хорошо контролируемых исследований, проведенных на беременных женщинах. [8]

Грудное вскармливание

[ редактировать ]

Низкие концентрации цефтриаксона выделяются в грудное молоко , и «не ожидается, что они окажут неблагоприятное воздействие на младенцев, находящихся на грудном вскармливании». [17] [ не удалось пройти проверку ] Производитель рекомендует соблюдать осторожность при назначении цефтриаксона женщинам, кормящим грудью. [8]

Новорожденные

[ редактировать ]

с гипербилирубинемией Новорожденным применение цефтриаксона противопоказано. [8] Он может конкурировать с билирубином и вытеснять его из связывания с альбумином , увеличивая риск билирубиновой энцефалопатии . [8]

Пожилые

[ редактировать ]

Согласно вкладышу в упаковке, клинические исследования непоказывают различия в эффективности и безопасности цефтриаксона у гериатров по сравнению с более молодыми пациентами, но «нельзя исключать более высокую чувствительность некоторых пожилых людей». [8]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Хотя цефтриаксон в целом переносится хорошо, наиболее частыми побочными реакциями, связанными с цефтриаксоном, являются изменения количества лейкоцитов, местные реакции в месте введения, сыпь и диарея. [18]

Частота побочных эффектов более 1%:

Некоторые менее частые побочные эффекты (частота <1%) включают флебит , зуд, лихорадку, озноб, тошноту, рвоту, повышение уровня билирубина , повышение уровня креатинина , головную боль и головокружение. [18]

Цефтриаксон может осаждаться в желчи, вызывая желчный сладж , желчный псевдолитиаз и желчные камни , особенно у детей. Гипопротромбинемия и кровотечения являются специфическими побочными эффектами. Сообщается о гемолизе. [19] [20] [21] Сообщалось также, что он вызывает почечную недостаточность у детей. [22] Как и другие антибиотики, применение цефтриаксона может привести к диарее, связанной с Clostridioides difficile, от легкой диареи до фатального колита. [18] В связи с этим сообщалось, что переход с цефтриаксона на цефотаксим будет иметь меньшее влияние на уровень инфицирования C. difficile , поскольку цефотаксим почти полностью выводится почками. [23] в то время как цефтриаксон имеет 45% экскреции с желчью. [24]

Противопоказания

[ редактировать ]

Цефтриаксон не следует применять лицам с аллергией на цефтриаксон или какой-либо компонент препарата. Хотя перекрестная реактивность между пенициллинами и цефалоспоринами третьего поколения незначительна, [9] [25] Тем не менее, следует соблюдать осторожность при применении цефтриаксона у пациентов, чувствительных к пенициллину. [18] С осторожностью следует применять людям, у которых ранее была тяжелая аллергия на пенициллин. [18] Его не следует применять у новорожденных с гипербилирубинемией, особенно недоношенных, поскольку сообщается, что цефтриаксон вытесняет билирубин из мест связывания альбумина, потенциально вызывая билирубиновую энцефалопатию. Одновременное применение растворов/препаратов, содержащих кальций, для внутривенного введения у новорожденных (<28 дней) противопоказано. [26] даже при введении через разные инфузионные линии из-за редких смертельных случаев преципитации кальция-цефтриаксона в легких и почках новорожденных. [18] [27]

Механизм действия

[ редактировать ]

Цефтриаксон – антибиотик третьего поколения из семейства цефалоспориновых антибиотиков. [7] Он относится к семейству антибиотиков β-лактамов . Цефтриаксон избирательно и необратимо ингибирует синтез клеточной стенки бактерий путем связывания с транспептидазами, также называемыми трансамидазами, которые представляют собой пенициллин-связывающие белки (PBP), которые катализируют перекрестное сшивание полимеров пептидогликана , образующих клеточную стенку бактерий. [28] Клеточная стенка пептидогликана состоит из пентапептидных единиц, прикрепленных к полисахаридному остову с чередующимися единицами N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты. [29] [30] PBP действуют на концевой фрагмент D-аланил-D-аланин пентапептидной единицы и катализируют образование пептидной связи между предпоследним D-аланином и глициновой единицей на соседней цепи пептидогликана, высвобождая терминальную единицу D-аланина в процесс. [28] [30] Структура цефтриаксона имитирует фрагмент D-аланил-D-аланина, а PBP атакует бета-лактамное кольцо цефтриаксона, как если бы оно было его обычным субстратом D-аланил-D-аланин. [28] представляет Активность PBP по сшиванию пептидогликана собой механизм строительства и восстановления, который обычно помогает поддерживать целостность бактериальной клеточной стенки, поэтому ингибирование PBP приводит к повреждению и разрушению клеточной стенки и, в конечном итоге, к лизису клеток. [28]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Всасывание: Цефтриаксон можно вводить внутривенно и внутримышечно, при этом препарат полностью всасывается. [8] [31] Он недоступен в устной форме. [32] [33]

Распределение. Цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма, в том числе в спинномозговую жидкость, при лечении инфекций ЦНС. [8] [34] Цефтриаксон обратимо связывается с белками плазмы человека, и связывание цефтриаксона снижается с увеличением концентрации от значения 95% при концентрации в плазме менее 25 мкг/мл до 85% при концентрации в плазме 300 мкг/мл. В диапазоне доз от 0,15 до 3 г у здоровых взрослых кажущийся объем распределения колебался от 5,8 до 13,5 л. [8]

Метаболизм: 33–67% цефтриаксона выводится почками в неизмененном виде, однако при почечной недостаточности коррекция дозы не требуется (до 2 г в сутки). [8] Остальные [35] выводится с желчью в неизмененном виде. [36] который в конечном итоге выводится с калом в виде неактивных соединений в результате метаболизма печеночной и кишечной флоры. [8] [37] [38]

Выведение. Средний период полувыведения у здоровых взрослых составляет 5,8–8,7 (в среднем 6,5) часов. [3] по некоторым отзывам период полувыведения оценивается до 10 часов. [39] У людей с нарушением функции почек средний период полувыведения увеличивается до 11,4–15,7 часов. [8]

Химия

[ редактировать ]

Цефтриаксон коммерчески доступен в виде кристаллического порошка от белого до желтовато-оранжевого цвета для разведения. [8] Восстановленные растворы для инъекций цефтриаксона имеют цвет от светло-желтого до янтарного, в зависимости от времени восстановления раствора, концентрации цефтриаксона в растворе и используемого разбавителя. [8] Чтобы уменьшить боль при внутримышечных инъекциях, цефтриаксон можно развести лидокаином . [40]

Син - конфигурация метоксиоксимного продуцируемым фрагмента придает устойчивость к ферментам бета-лактамазам, многими грамотрицательными бактериями . [28] Стабильность этой конфигурации приводит к повышенной активности цефтриаксона против резистентных в других отношениях грамотрицательных бактерий. [28] Вместо легко гидролизуемой ацетильной группы цефотаксима цефтриаксон имеет метаболически стабильную тиотриазиндионовую группу. [28]

Исследовать

[ редактировать ]

Цефтриаксон также исследовался на предмет эффективности в предотвращении рецидива кокаиновой зависимости. [41]

Цефтриаксон, по-видимому, увеличивает экспрессию и активность насоса- переносчика возбуждающих аминокислот-2 в центральной нервной системе, поэтому обладает потенциалом снижения глутаматергической токсичности. [42] [43]

Было показано, что цефтриаксон обладает нейропротекторными свойствами при ряде неврологических расстройств, включая спинальную мышечную атрофию. [44] и боковой амиотрофический склероз (АЛС). [45] Несмотря на более ранние отрицательные результаты в 1990-х годах, в 2006 году было предпринято крупное клиническое исследование по проверке цефтриаксона у пациентов с БАС, но оно было остановлено сразу после того, как стало ясно, что результаты не соответствуют заранее установленным критериям эффективности. [46]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с «Использование цефтриаксона (роцефина) во время беременности» . Наркотики.com . 12 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 23 августа 2016 года . Проверено 24 декабря 2019 г.
  2. ^ «Лекарственные средства по рецепту: регистрация новых дженериков и биоаналогов, 2017» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 года. Архивировано из оригинала 6 июля 2023 года . Проверено 30 марта 2024 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Луч ТР (1985). «Цефтриаксон: стабильный к бета-лактамазам цефалоспорин широкого спектра действия с увеличенным периодом полувыведения». Фармакотерапия . 5 (5): 237–253. дои : 10.1002/j.1875-9114.1985.tb03423.x . ПМИД   3906584 . S2CID   25559476 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к «Монография по цефтриаксону натрия для профессионалов» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 31 мая 2016 года . Проверено 27 августа 2016 г.
  5. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 495. ИСБН  978-3-527-60749-5 .
  6. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Кацунг Б., Мастерс С., Тревор А. (2012). Базовая и клиническая фармакология . МакГроу-Хилл. стр. 797–801. ISBN  978-0-07-176402-5 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р «Цефтриаксон-цефтриаксон натрия для инъекций, порошок, для приготовления раствора» . ДейлиМед . 31 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 17 ноября 2015 года . Проверено 1 февраля 2020 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Кацунг Б (2009). Базовая и клиническая фармакология, одиннадцатое издание . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 783–784. ISBN  978-0-07-160405-5 .
  10. ^ Сент-Сир С., Барби Л., Ворковски К.А., Бахманн Л.Х., Фам С., Шлангер К. и др. (декабрь 2020 г.). «Обновление рекомендаций CDC по лечению гонококковой инфекции, 2020 г.» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 69 (50): 1911–1916. дои : 10.15585/mmwr.mm6950a6 . ПМЦ   7745960 . ПМИД   33332296 .
  11. ^ Ди Белла С., Гатти М., Принсипи Л. (29 апреля 2023 г.). «Цефтриаксон при бактериемии метициллин-чувствительного золотистого стафилококка (MSSA): вопрос дозировки?». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 42 (7): 917–918. дои : 10.1007/s10096-023-04612-x . ISSN   1435-4373 . ПМИД   37119346 . S2CID   258423746 .
  12. ^ Перейти обратно: а б https://web.archive.org/web/20231206072711/https://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/c/ceftriaxoneinjDEVA.pdf
  13. ^ Палцкилл Т. (январь 2013 г.). «Структура и функция металло-β-лактамазы» . Энн, Нью-Йоркская академия наук . 1277 (1): 91–104. Бибкод : 2013NYASA1277...91P . дои : 10.1111/j.1749-6632.2012.06796.x . ПМК   3970115 . ПМИД   23163348 .
  14. ^ https://web.archive.org/web/20230813180009/https://www.pbm.va.gov/PBM/vacenterformedictionsafety/nationalpbmbulletin/CeftriaxoneNationalPBMBulletin.pdf
  15. ^ «Цефтриаксон (роцефин): несовместим с растворами, содержащими кальций» . Архивировано из оригинала 8 декабря 2023 года.
  16. ^ https://web.archive.org/web/20240222194630/https://www.hpra.ie/docs/default-source/Safety-Notices/ceftriaxone---march-2010---final.pdf
  17. ^ «ТОКСНЕТ» . toxnet.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года . Проверено 4 ноября 2015 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Информация о назначении роцефина» (PDF) . Рош. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 1 ноября 2015 г.
  19. ^ Шиффман М.Л., Кейт Ф.Б., Мур Э.В. (декабрь 1990 г.). «Патогенез цефтриаксон-ассоциированного желчного сладжа. Исследования in vitro связывания и растворимости кальций-цефтриаксона». Гастроэнтерология . 99 (6): 1772–1778. дои : 10.1016/0016-5085(90)90486-К . ПМИД   2227290 .
  20. ^ Шримали Дж.Д., Патель Х.В., Гамбер М.Р., Куте В.Б., Шах П.Р., Ваникар А.В. и др. (ноябрь 2013 г.). «Цефтриаксон индуцировал иммунную гемолитическую анемию с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием крови» . Индийский журнал медицины критических состояний . 17 (6): 394–395. дои : 10.4103/0972-5229.123465 . ПМК   3902580 . ПМИД   24501497 .
  21. ^ Гулерия В.С., Шарма Н., Амитабх С., Наир В. (сентябрь – октябрь 2013 г.). «Цефтриаксон-индуцированный гемолиз» . Индийский журнал фармакологии . 45 (5): 530–531. дои : 10.4103/0253-7613.117758 . ПМЦ   3793531 . ПМИД   24130395 .
  22. ^ Ли Н, Чжоу X, Юань Дж, Чен Г, Цзян Х, Чжан В (апрель 2014 г.). «Цефтриаксон и острая почечная недостаточность у детей» (PDF) . Педиатрия . 133 (4): е917–е922. дои : 10.1542/пед.2013-2103 . ПМИД   24664092 . S2CID   2854637 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 февраля 2024 года . Проверено 22 февраля 2024 г.
  23. ^ Патель К.Б., Николау Д.П., Найтингейл Ч., Квинтилиани Р. (май 1995 г.). «Фармакокинетика цефотаксима у здоровых добровольцев и пациентов». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 22 (1–2): 49–55. дои : 10.1016/0732-8893(95)00072-I . ПМИД   7587050 .
  24. ^ Гуггенбихлер Дж. П., Аллербергер Ф. Дж., Дирих М. (1986). «Влияние цефалоспоринов III поколения с различной желчевыводящей экскрецией на фекальную флору и возникновение резистентных бактерий во время и после прекращения терапии» . Падиатрия и Падиология . 21 (4): 335–342. ПМИД   3562044 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2023 года . Проверено 29 апреля 2023 г.
  25. ^ «Использование цефалоспоринов у пациентов с аллергией на пенициллин» . www.medscape.com . Архивировано из оригинала 14 ноября 2015 года . Проверено 10 ноября 2015 г.
  26. ^ «Обновленное предупреждение FDA об инъекциях цефтриаксона-кальция» . Архивировано из оригинала 28 ноября 2009 года.
  27. ^ Брэдли Дж.С., Вассел Р.Т., Ли Л., Намбиар С. (апрель 2009 г.). «Внутривенное введение цефтриаксона и кальция новорожденным: оценка риска сердечно-легочных нежелательных явлений» (PDF) . Педиатрия . 123 (4): е609–е613. дои : 10.1542/пед.2008-3080 . ПМИД   19289450 . S2CID   22718923 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 февраля 2024 года . Проверено 22 февраля 2024 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Лемке Т.Л., Уильямс Д.А., ред. (2013). Принципы медицинской химии Фоя (Седьмое изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1093–1094, 1099–1100. ISBN  978-1-60913-345-0 .
  29. ^ ван Хейенорт Дж (март 2001 г.). «Образование гликановых цепей при синтезе бактериального пептидогликана» . Гликобиология . 11 (3): 25П–36П. дои : 10.1093/гликоб/11.3.25r . ПМИД   11320055 . S2CID   46066256 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Шефферс-ди-джей, Пиньо М.Г. (декабрь 2005 г.). «Синтез бактериальной клеточной стенки: новые данные исследований локализации» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 69 (4): 585–607. дои : 10.1128/MMBR.69.4.585-607.2005 . ПМК   1306805 . ПМИД   16339737 .
  31. ^ Патель И.Х., Каплан С.А. (октябрь 1984 г.). «Фармакокинетический профиль цефтриаксона у человека». Американский медицинский журнал . 77 (4С): 17–25. ПМИД   6093513 .
  32. ^ Красная книга: Фундаментальный справочник аптеки (114-е изд.). ПДР Сеть, ООО. 2010. ISBN  978-1-56363-751-3 .
  33. ^ «DailyMed – Результаты поиска цефтриаксона» . dailymed.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года . Проверено 4 ноября 2015 г.
  34. ^ Нау Р., Зёргель Ф., Эйфферт Х. (октябрь 2010 г.). «Проникновение лекарственных средств через гемато-спинномозговую жидкость/гематоэнцефалический барьер при лечении инфекций центральной нервной системы» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (4): 858–883. дои : 10.1128/CMR.00007-10 . ПМЦ   2952976 . ПМИД   20930076 .
  35. ^ Арвидссон А., Альван Г., Анжелин Б., Борго О., Норд CE (сентябрь 1982 г.). «Цефтриаксон: почечная и желчевыводящая экскреция и влияние на микрофлору толстой кишки». Журнал антимикробной химиотерапии . 10 (3): 207–215. дои : 10.1093/jac/10.3.207 . ПМИД   6292158 .
  36. ^ Блумер Дж. (сентябрь 1991 г.). «Фармакокинетика цефтриаксона». Больничная практика . 26 (Приложение 5): 7–13, обсуждение 52–4. дои : 10.1080/21548331.1991.11707737 . ПМИД   1918224 .
  37. ^ Балант Л., Дайер П., Окенталер Р. (1 апреля 1985 г.). «Клиническая фармакокинетика цефалоспоринов третьего поколения». Клиническая фармакокинетика . 10 (2): 101–143. дои : 10.2165/00003088-198510020-00001 . ПМИД   3888488 . S2CID   23478077 .
  38. ^ Сестринская фармакология стала невероятно простой! . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 7 марта 2012 г. с. 496. ИСБН  978-1-4511-4624-0 . Архивировано из оригинала 3 июня 2016 года.
  39. ^ Кляйн, Северная Каролина, Кунья Б.А. (июль 1995 г.). «Цефалоспорины третьего поколения» . Медицинские клиники Северной Америки . 79 (4): 705–719. дои : 10.1016/s0025-7125(16)30034-7 . ПМИД   7791418 .
  40. ^ Шихор А., Бернштейн Б., Вайнерман Х., Фицджеральд Дж., Йордан Э., Шехтер Н. (январь 1994 г.). «Лидокаин как разбавитель цефтриаксона при лечении гонореи. Уменьшает ли боль от инъекции?». Архив педиатрии и подростковой медицины . 148 (1): 72–75. doi : 10.1001/archpedi.1994.02170010074017 . ПМИД   8143016 .
  41. ^ Кнакстедт Л.А., Мелендес Р.И., Каливас П.В. (январь 2010 г.). «Цефтриаксон восстанавливает гомеостаз глутамата и предотвращает рецидив пристрастия к кокаину» . Биологическая психиатрия . 67 (1): 81–84. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.07.018 . ПМК   2795043 . ПМИД   19717140 .
  42. ^ Верма Р., Мишра В., Сасмаль Д., Рагубир Р. (июль 2010 г.). «Фармакологическая оценка нейропротекции, опосредованной транспортером глутамата 1 (GLT-1), после церебральной ишемии / реперфузионного повреждения». Европейский журнал фармакологии . 638 (1–3): 65–71. дои : 10.1016/j.ejphar.2010.04.021 . ПМИД   20423712 .
  43. ^ Ли С.Г., Су З.З., Эмдад Л., Гупта П., Саркар Д., Борджабад А. и др. (май 2008 г.). «Механизм индукции цефтриаксоном экспрессии возбуждающего транспортера аминокислот-2 и поглощения глутамата в первичных астроцитах человека» . Журнал биологической химии . 283 (19): 13116–13123. дои : 10.1074/jbc.M707697200 . ПМЦ   2442320 . ПМИД   18326497 .
  44. ^ Хедлунд Э. (сентябрь 2011 г.). «Защитное действие β-лактамных антибиотиков при заболеваниях двигательных нейронов». Экспериментальная неврология . 231 (1): 14–18. doi : 10.1016/j.expneurol.2011.06.002 . ПМИД   21693120 . S2CID   26353910 .
  45. ^ Ротштейн Дж.Д., Патель С., Риган М.Р., Хэнггели С., Хуанг Ю.Х., Берглс Д.Э. и др. (январь 2005 г.). «Бета-лактамные антибиотики обеспечивают нейропротекцию за счет увеличения экспрессии транспортера глутамата». Природа . 433 (7021): 73–77. Бибкод : 2005Natur.433...73R . дои : 10.1038/nature03180 . ПМИД   15635412 . S2CID   4301666 .
  46. ^ «Заявление о клиническом исследовании цефтриаксона» . Северо-восточный консорциум БАС (NEALS). 8 августа 2012 года. Архивировано из оригинала 28 мая 2013 года . Проверено 10 мая 2013 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ceftriaxone&oldid=1222136519"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3b9d7737b16f6493603f49e46c4e6839__1714781400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3b/39/3b9d7737b16f6493603f49e46c4e6839.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ceftriaxone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)