✖


Jump to content

Листерия моноцитогенная

Листерия моноцитогенная
Сканирующая электронная микрофотография Listeria monocytogenes .
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Бациллота
Сорт: Бациллы
Заказ: Бациллы
Семья: Листериевые
Род: Листерия
Разновидность:
Л. моноцитогенес
Биномиальное имя
Листерия моноцитогенная
(Э. Мюррей и др., 1926) Пири, 1940 г.

Listeria monocytogenes — вид патогенных бактерий , вызывающих инфекционный листериоз . Это факультативно-анаэробная бактерия, способная выживать как в присутствии, так и в отсутствие кислорода. Он может расти и размножаться внутри клеток хозяина и является одним из наиболее вирулентных патогенов пищевого происхождения. Двадцать-тридцать процентов инфекций пищевого листериоза у лиц из группы высокого риска могут привести к летальному исходу. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] В Европейском Союзе продолжает расти тенденция листериоза, начавшаяся в 2008 году, вызвав 2161 подтвержденный случай заболевания и 210 зарегистрированных случаев смерти в 2014 году, что на 16% больше, чем в 2013 году. В ЕС уровень смертности от листериоза также выше, чем от других патогенов пищевого происхождения. [ 4 ] [ 5 ] , ответственный за 1600 заболеваний и 260 смертей в Соединенных Штатах , Ежегодно листериоз занимает третье место по общему числу смертей среди бактериальных патогенов пищевого происхождения, причем уровень смертности превышает даже виды Salmonella . и Clostridium botulinum .

, названная в честь Джозефа Листера , Listeria monocytogenes представляет собой грамположительную бактерию из типа Bacillota . Его способность расти при температуре до 0 ° C позволяет размножаться при обычных температурах охлаждения, что значительно увеличивает его способность уклоняться от контроля в пищевых продуктах для человека. Подвижен посредством жгутиков при 30°С и ниже, но обычно не при 37°С. [ 6 ] Вместо этого L. monocytogenes может перемещаться внутри эукариотических клеток путем взрывной полимеризации актиновых нитей (известных как хвосты комет или актиновые ракеты). [ 3 ] Как только Listeria monocytogenes хозяина попадает в цитоплазму , множественные изменения в метаболизме бактерии и экспрессии генов помогают завершить ее метаморфозу из почвенного обитателя во внутриклеточный патоген. [ 7 ]

Исследования показывают, что до 10% желудочно-кишечного тракта человека могут быть колонизированы L. monocytogenes . [ 1 ] клинические заболевания, вызванные L. monocytogenes чаще распознают Тем не менее, ветеринарные врачи , особенно менингоэнцефалит у жвачных животных . См.: листериоз животных .

Из-за его частой патогенности , вызывающей менингит у новорожденных (трансвагинально приобретенный), беременным женщинам часто советуют не есть мягкие сыры, такие как бри , камамбер , фета и кесо бланко фреска , которые могут быть заражены L. monocytogenes и способствовать их росту. . [ 8 ] Это третья по распространенности причина менингита у новорожденных. Listeria monocytogenes может инфицировать мозг, оболочки спинного мозга и кровоток хозяина. [ 9 ] через употребление зараженной пищи, такой как непастеризованные молочные продукты или сырые продукты. [ 10 ]

Классификация

[ редактировать ]

L. monocytogenes — грамположительная , неспорообразующая , подвижная, факультативно анаэробная палочковидная бактерия. Он является каталазо -положительным и оксидазо -отрицательным и экспрессирует бета- гемолизин , который вызывает разрушение эритроцитов. Эта бактерия демонстрирует характерную кувыркающуюся подвижность при просмотре под световой микроскопией. [ 11 ] Хотя L. monocytogenes активно передвигается за счет перитрихальных жгутиков при комнатной температуре (20–25 °С), при температуре тела (37 °С) организм не синтезирует жгутики. [ 12 ]

Род Listeria принадлежит к классу Bacilli и порядку Bacillales, в который также входят Bacillus и Staphylococcus . В настоящее время листерия насчитывает 27 видов: Listeria aquatica, Listeria booriae, Listeria cornellensis, Listeria cossartiae, Listeria Costaricensis, Listeria Farberi, Listeria fleischmannii, Listeria floridensis, Listeria goaensis, Listeria grandensis, Listeria Grayi, Listeria immobilis, Listeria innocua, Listeria ivanovii, Listeria marthii. , Listeria monocytogenes, Listeria murrayi, Listeria newyorkensis, Listeria portnoyi, Listeria riparia, Listeria rocourtiae, Listeria Rustica, Listeriaseeligeri, Listeria thailandensis, Listeria валентина, Listeria weihenstephanensis, Listeria welshimeri . L. denitrificans , ранее считавшаяся частью рода Listeria , была реклассифицирована в новый род Jonesia . [ 13 ] И L. ivanovii , и L. monocytogenes патогенны для мышей, но только L. monocytogenes постоянно ассоциируется с заболеваниями человека. [ 14 ] Вызывать заболевание могут 13 серотипов , L. monocytogenes однако более 90% человеческих изолятов относятся только к трем серотипам: 1/2a, 1/2b и 4b. Штаммы L. monocytogenes серотипа 4b ответственны за 33–35% спорадических случаев заболевания людей во всем мире, а также за все крупные вспышки пищевого отравления в Европе и Северной Америке с 1980-х годов. [ 15 ]

История

[ редактировать ]

L. monocytogenes был впервые описан EGD Мюрреем (Everitt George Dunne Murray) в 1924 году на основании шести случаев внезапной смерти молодых кроликов и опубликовал описание вместе со своими коллегами в 1926 году. [ 16 ] Мюррей называл этот организм Bacterium monocytogenes до того, как Харви Пири изменил название рода на Listeria в 1940 году. [ 17 ] Хотя клинические описания инфекции L. monocytogenes у животных и людей были опубликованы в 1920-х годах, она не была признана значимой причиной неонатальной инфекции , сепсиса и менингита до 1952 года в Восточной Германии . [ 18 ] Позднее листериоз у взрослых был связан с пациентами, живущими с ослабленной иммунной системой, например, с людьми, принимающими иммунодепрессанты и кортикостероиды при злокачественных новообразованиях или трансплантациях органов, а также с ВИЧ-инфекцией. [ 19 ]

Однако L. monocytogenes не считалась причиной болезней пищевого происхождения до 1981 года. Вспышка листериоза в Галифаксе , Новая Шотландия , включавшая 41 случай и 18 смертей, в основном среди беременных женщин и новорожденных, была эпидемиологически связана с употреблением салата из капусты, содержащего капусту, зараженную L. monocytogenes , зараженным овечим навозом. [ 20 ] С тех пор было зарегистрировано несколько случаев листериоза пищевого происхождения, и в настоящее время L. monocytogenes широко признана серьезной угрозой в пищевой промышленности. [ 21 ]

Патогенез

[ редактировать ]
Этапы внутриклеточного жизненного цикла L. monocytogenes : (В центре) Рисунок, изображающий вход, выход из вакуоли, зарождение актина, подвижность актина и распространение от клетки к клетке. (Снаружи) Репрезентативные электронные микрофотографии, на основе которых был создан мультфильм. LLO, ПЛК и ActA описаны в тексте. Карикатура и микрофотографии были адаптированы из работы Тилни и Портного (1989).
Основная статья: Листериоз
См. Также: вспышка листериоза в Канаде в 2008 г. , вспышка листериоза в Чили в 2008–2009 гг . и вспышка листериоза в США в 2011 г.
См. также: Вспышка листериоза в Македонии в 2014 г. , Вспышка листериоза в Южной Африке в 2017–2018 гг . и Вспышка листериоза дыни в Австралии в 2018 г.

Инвазивная инфекция L. monocytogenes вызывает заболевание листериоз. Когда инфекция неинвазивна, любое заболевание, возникающее вследствие инфекции, называется лихорадочным гастроэнтеритом. К проявлениям листериоза относятся сепсис, [ 22 ] менингит (или менингоэнцефалит ), [ 22 ] энцефалит , [ 23 ] язва роговицы, [ 24 ] пневмония, [ 25 ] миокардит, [ 26 ] внутриутробные у беременных женщин инфекции или инфекции шейки матки , которые могут привести к самопроизвольному аборту (второй-третий триместр) или мертворождению . Выжившие новорожденные, перенесшие фетоматеринский листериоз, могут страдать инфантисептическим гранулематозом — гноеродными гранулемами , распределенными по всему телу, — и могут страдать от умственной отсталости. Гриппоподобные симптомы, в том числе стойкая лихорадка, обычно предшествуют возникновению вышеупомянутых нарушений. Желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота, рвота и диарея , могут предшествовать более серьезным формам листериоза или быть единственными выраженными симптомами. Желудочно-кишечные симптомы были эпидемиологически связаны с применением антацидов или циметидина . Время начала серьезных форм листериоза неизвестно, но может варьироваться от нескольких дней до 3 недель. Время появления желудочно-кишечных симптомов неизвестно, но, вероятно, превышает 12 часов. Раннее исследование показало, что L. monocytogenes уникальна среди грамположительных бактерий, поскольку может содержать липополисахарид. , [ 27 ] который служит эндотоксином . Позже выяснилось, что это не настоящий эндотоксин. Клеточные стенки листерий постоянно содержат липотейхоевые кислоты , в которых гликолипидный фрагмент, такой как галактозилглюкозилдиглицерид, ковалентно связан с концевым фосфомоноэфиром тейхоевой кислоты. Эта липидная область закрепляет полимерную цепь на цитоплазматической мембране. Эти липотейхоевые кислоты напоминают липополисахариды грамотрицательных бактерий как по структуре, так и по функциям, являясь единственными амфипатическими полимерами на поверхности клетки. [ 28 ] [ 29 ]

L. monocytogenes имеет на своей поверхности остатки D-галактозы, которые могут прикрепляться к рецепторам D-галактозы на стенках клеток-хозяев. Эти клетки-хозяева обычно представляют собой М-клетки и пейеровы бляшки слизистой оболочки кишечника. Прикрепившись к этим клеткам, L. monocytogenes может проникать через кишечную мембрану в организм. [ нужна ссылка ] . С другой стороны, потеря структурной целостности (например, небольшие разрывы) желудочно-кишечного эпителия может позволить микроорганизму проникнуть из желудочно-кишечного тракта в кровоток.

Инфицирующая доза L. monocytogenes варьируется в зависимости от штамма и восприимчивости жертвы. Учитывая случаи заражения через сырое или предположительно пастеризованное молоко, можно с уверенностью предположить, что у восприимчивых людей менее 1000 микроорганизмов могут вызвать заболевание. L. monocytogenes может проникать в эпителий желудочно-кишечного тракта. хозяина Как только бактерия попадает в моноциты , макрофаги или полиморфно-ядерные лейкоциты , она передается через кровь (сепсис) и может расти. Его внутриклеточное присутствие в фагоцитирующих клетках также обеспечивает доступ к мозгу и, возможно, трансплацентарную миграцию к плоду у беременных женщин. Этот процесс известен как «механизм троянского коня». Патогенез L. monocytogenes основан на его способности выживать и размножаться в фагоцитирующих клетках-хозяевах. Похоже, что листерии изначально эволюционировали, чтобы проникать в мембраны кишечника как внутриклеточная инфекция, и для этого разработали химический механизм. В этом участвует бактериальный белок интерналин (InlA/InlB), который прикрепляется к белку на клеточной мембране кишечника «кадгерину» и позволяет бактериям проникать в клетки через механизм «молнии». Эти молекулы адгезии также можно обнаружить в двух других необычайно прочных барьерах у человека — гематоэнцефалическом барьере и фетально-плацентарном барьере, и это может объяснить очевидную близость, которую L. monocytogenes вызывает менингит и поражает детей внутриутробно . Попав внутрь клетки, L. monocytogenes быстро подкисляет просвет вакуоли, образовавшейся вокруг нее во время входа в клетку, чтобы активировать листериолизин О, холестерин-зависимый цитолизин, способный разрушать вакуолярную мембрану. Это освобождает возбудитель и дает ему доступ к цитозолю клетки, где он продолжает свой патогенез. [ 30 ] Подвижность во внутриклеточном пространстве обеспечивается белком, индуцирующим сборку актина, который позволяет бактериям использовать механизм полимеризации актина клетки-хозяина для полимеризации цитоскелета, чтобы дать «толчок» бактериальной клетке, чтобы она могла двигаться внутри клетки. Тот же механизм позволяет бактериям перемещаться от клетки к клетке. [ 31 ]

Регуляция патогенеза

[ редактировать ]

L. monocytogenes может действовать как сапрофит или патоген , в зависимости от окружающей среды. Когда эта бактерия присутствует в организме хозяина, ощущение кворума и другие сигналы вызывают активацию нескольких генов вирулентности . В зависимости от местоположения бактерии в организме хозяина различные активаторы активируют гены вирулентности. SigB, альтернативный сигма-фактор , усиливает экспрессию генов Vir в кишечнике, тогда как PrfA усиливает экспрессию генов, когда бактерия присутствует в крови. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] L. monocytogenes также обнаруживает проникновение в хозяина, исследуя доступные источники питательных веществ. Например, L-глутамин , обильный источник азота в организме хозяина, индуцирует экспрессию генов вирулентности у L. monocytogenes . [ 36 ] Мало что известно о том, как эта бактерия переключается между ролью сапрофита и патогена; однако несколько некодирующих РНК . считается, что для индукции этого изменения необходимы [ нужна ссылка ]

Патогенность линий

[ редактировать ]

L. monocytogenes имеет три отдельные линии с разной историей эволюции и патогенным потенциалом. [ 37 ] Штаммы линии I содержат большинство клинических изолятов человека и все эпидемические клоны человека, но недостаточно представлены в клинических изолятах животных. [ 37 ] Штаммы Lineage II чрезмерно представлены в случаях с животными и недостаточно представлены в клинических случаях с людьми, и более распространены в образцах окружающей среды и пищевых продуктов . [ 38 ] Изоляты линии III очень редки, но значительно чаще встречаются у животных, чем у человека. [ 37 ]

Обнаружение

[ редактировать ]
Колонии типичных L. monocytogenes , как они появляются при выращивании на для листерий. селективном агаре

Тест Антона используется для идентификации L. monocytogenes ; закапывание культуры в конъюнктивальный мешок кролика или морской свинки вызывает тяжелый кератоконъюнктивит в течение 24 часов. [ 39 ] [ 40 ]

Виды Listeria растут на таких средах, как агар Мюллера-Хинтона. Идентификация улучшается, если первичные культуры делаются на агаре, содержащем овечью кровь, поскольку вокруг и под колониями можно наблюдать характерную небольшую зону гемолиза. Выделение может быть улучшено, если ткань хранить при температуре 4 °C в течение нескольких дней перед инокуляцией в бактериологическую среду. Организм является факультативным анаэробом, каталазоположителен и подвижен. Листерия производит кислоту, но не газ, при ферментации различных углеводов. [ 41 ] Подвижность при комнатной температуре и выработка гемолизина являются основными данными, которые помогают отличить Listeria от Corynebacterium . [ 42 ]

Методы анализа пищевых продуктов сложны и требуют много времени. Действующий метод FDA США, пересмотренный в сентябре 1990 года, требует 24 и 48 часов обогащения, за которым следует ряд других тестов. Общее время идентификации занимает от пяти до семи дней, но объявление о конкретных немеченных радиоактивным изолятом ДНК должно вскоре позволить упростить и ускорить подтверждение подозрительных изолятов. [ 43 ]

В будущем технология рекомбинантной ДНК может даже позволить получить двух-трехдневный положительный анализ. В настоящее время FDA сотрудничает в адаптации своей методологии для количественного определения очень небольшого количества микроорганизмов в пищевых продуктах. [ нужна ссылка ]

Уход

[ редактировать ]

При листерическом менингите общая смертность может достигать 70%, от сепсиса - 50%, а от перинатальных/неонатальных инфекций - более 80%. При инфекциях во время беременности мать обычно выживает. Существуют сообщения об успешном лечении парентеральным пенициллином или ампициллином . [ 44 ] Триметоприм-сульфаметоксазол оказался эффективным у пациентов с аллергией на пенициллин. [ 44 ]

Бактериофаг Listeria фаг P100 был предложен в качестве пищевой добавки для борьбы с L. monocytogenes . [ 45 ] Лечение бактериофагами было разработано несколькими компаниями. EBI Food Safety и Intralytix имеют продукты, подходящие для лечения этой бактерии. США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило коктейль из шести бактериофагов от Intralytix и фагового продукта одного типа от EBI Food Safety, предназначенного для уничтожения L. monocytogenes . Возможное использование может включать распыление его на фрукты и готовое к употреблению мясо, такое как нарезанная ветчина и индейка. [ 46 ]

Использование в качестве вектора трансфекции

[ редактировать ]

Поскольку L. monocytogenes является внутриклеточной бактерией, в некоторых исследованиях эту бактерию использовали в качестве вектора для доставки генов in vitro . Текущая эффективность трансфекции остается низкой. Одним из примеров успешного использования L. monocytogenes в технологиях переноса in vitro является проведение генной терапии для лечения случаев муковисцидоза. [ 47 ]

Лечение рака

[ редактировать ]

Listeria monocytogenes исследуется как средство иммунотерапии нескольких типов рака. [ 48 ] [ 49 ]

Живая аттенуированная monocytogenes противораковая вакцина Listeria ADXS11-001 находится в стадии разработки в качестве возможного средства лечения рака шейки матки . [ 50 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Исследователи обнаружили Listeria monocytogenes как минимум у 37 видов млекопитающих , как домашних, так и диких, а также как минимум у 17 видов птиц и, возможно, у некоторых видов рыб и моллюсков . Лаборатории могут изолировать Listeria monocytogenes из почвы , силоса и других источников окружающей среды. Listeria monocytogenes весьма вынослива и удивительно хорошо противостоит вредному воздействию замораживания, высыхания и нагревания для бактерии, не образующей спор. Большинство штаммов Listeria monocytogenes в той или иной степени патогенны. [ нужна ссылка ]

Пути заражения

[ редактировать ]

Listeria monocytogenes связана с такими продуктами питания, как сырое молоко , пастеризованное жидкое молоко, [ 51 ] сыры (особенно мягкие сорта), яйца, сваренные вкрутую, [ 52 ] мороженое , сырые овощи сырокопченые , колбасы , сырая и вареная птица , сырое мясо (всех видов), а также сырая и копченая рыба . Большинство бактерий могут выживать при температурах около нуля, но не могут поглощать питательные вещества, расти или размножаться; однако L. monocytogenes обладает способностью расти при температуре вплоть до 0 ° C, что позволяет экспоненциально размножаться в охлажденных продуктах. При температуре охлаждения, например 4 °C, количество трехвалентного железа может влиять на рост L. monocytogenes . [ 53 ]

Инфекционный цикл

[ редактировать ]

Первичным местом заражения является кишечный эпителий, где бактерии проникают в нефагоцитарные клетки по механизму «молнии». Поглощение стимулируется связыванием листериальных интерналинов (Inl) с E-кадгерином , фактором адгезии клеток-хозяев, или Met ( c-Met ), фактором роста гепатоцитов. Это связывание активирует определенные Rho-GTPases, которые впоследствии связывают и стабилизируют белок синдрома Вискотта-Олдрича (WASp). Затем WASp может связывать комплекс Arp2/3 и служить точкой нуклеации актина . Последующая полимеризация актина создает «фагоцитарную чашку», структуру на основе актина, которая обычно формируется вокруг инородных материалов фагоцитами до эндоцитоза. Конечным эффектом связывания интерналина является использование аппарата хозяина, образующего соединения, для интернализации бактерии. L. monocytogenes также может инвазировать фагоцитирующие клетки (например, макрофаги ), но для инвазии нефагоцитарных клеток требуются только интерналины. [ нужна ссылка ]

После интернализации бактерия должна покинуть вакуоль/ фагосому, слияние с лизосомой прежде чем произойдет . Тремя основными факторами вирулентности, которые позволяют бактерии ускользнуть, являются листериолизин O (LLO, кодируемый hly ), фосфолипаза A (кодируемая plcA ) и фосфолипаза B ( plcB ). [ 54 ] [ 55 ] Секреция LLO и PlcA разрушает мембрану вакуоли и позволяет бактерии выйти в цитоплазму, где она может размножаться. [ нужна ссылка ]

Попав в цитоплазму, L. monocytogenes хозяина использует актин вторично . Белки ActA, связанные со старым полюсом бактериальной клетки (будучи бациллой, L. monocytogenes разделяется в середине клетки, таким образом, имеет один новый полюс и один старый полюс), способны связывать комплекс Arp2/3 , тем самым индуцируя зародышеобразование актина в определенный участок поверхности бактериальной клетки. Затем полимеризация актина продвигает бактерию в одном направлении в мембрану клетки-хозяина. Образовавшийся выступ затем может быть интернализован соседней клеткой, образуя двухмембранную вакуоль, из которой бактерия должна выйти с помощью LLO и PlcB. Этот способ прямого распространения от клетки к клетке включает клеточный механизм, известный как парацитофагия . [ 56 ]

Способность L. monocytogenes успешно инфицировать зависит от ее устойчивости к высоким концентрациям желчи , встречающимся в желудочно-кишечном тракте. [ 57 ] Эта устойчивость частично обусловлена ​​белком эксцизионной репарации нуклеотидов UvrA , который необходим для восстановления повреждений ДНК, вызванных солями желчных кислот . [ 58 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Рамасвами В., Кресенс В.М., Реджита Дж.С., Лекшми М.У., Дхарсана К.С., Прасад С.П. и др. (февраль 2007 г.). «Листерия - обзор эпидемиологии и патогенеза» (PDF ) и инфекций Журнал микробиологии, иммунологии 40 (1): 4–1 ПМИД   17332901 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2020 г. Проверено 0 сентября 2010 г.
  2. ^ Писарро-Серда Дж., Коссар П. (2019). «Микробный профиль: Listeria monocytogenes: парадигма среди внутриклеточных бактериальных патогенов» . Микробиология . 165 (7): 719–721. дои : 10.1099/mic.0.000800 . ПМИД   31124782 .
  3. ^ Jump up to: а б Писарро-Серда Х, Коссарт П (01 июля 2019 г.). «Микробный профиль: Listeria monocytogenes: парадигма среди внутриклеточных бактериальных патогенов» . Микробиология . 165 (7): 719–721. дои : 10.1099/mic.0.000800 . ISSN   1350-0872 . ПМИД   31124782 . S2CID   163166441 .
  4. ^ «Инфекции Campylobacter и Listeria по-прежнему растут в ЕС, – говорят EFSA и ECDC – Европейское управление по безопасности пищевых продуктов» . www.efsa.europa.eu . 17 декабря 2015 г.
  5. ^ «Сводный отчет Европейского Союза о тенденциях и источниках зоонозов, зоонозных агентов и вспышек пищевых заболеваний в 2014 году» . Журнал EFSA . 13 (12). 2015. doi : 10.2903/j.efsa.2015.4329 .
  6. ^ Грюндлинг А., Беррак Л.С., Баувер Х.Г., Хиггинс Д.Э. (август 2004 г.). «Listeria monocytogenes регулирует экспрессию генов подвижности жгутиков посредством MogR, репрессора транскрипции, необходимого для вирулентности» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (33): 12318–23. Бибкод : 2004PNAS..10112318G . дои : 10.1073/pnas.0404924101 . ПМК   514476 . ПМИД   15302931 .
  7. ^ Фрайтаг Н.Е. (2006). «От хот-догов к клеткам-хозяевам: как бактериальный патоген Listeria monocytogenes регулирует экспрессию генов вирулентности» . Будущая микробиология . 1 (1): 89–101. дои : 10.2217/17460913.1.1.89 . ПМИД   17661688 . Проверено 26 июня 2006 г.
  8. ^ Джениджоргис С., Карничиу М., Дутулеску Д., Фарвер Т.Б. (1991). «Рост и выживание Listeria monocytogenes в сырах, хранящихся на рынке при температуре от 4 до 30 градусов Цельсия» . J. Пищевая защита . 54 (9): 662–668. дои : 10.4315/0362-028X-54.9.662 . ПМИД   31051570 .
  9. ^ «Листериоз (листериозная инфекция)» . www.health.ny.gov . Проверено 16 ноября 2015 г.
  10. ^ «CDC – Источники – Листериоз» . www.cdc.gov . Проверено 16 ноября 2015 г.
  11. ^ Фарбер Дж. М., Петеркин П. И. (сентябрь 1991 г.). «Listeria monocytogenes, возбудитель пищевого происхождения» . Микробиологические обзоры . 55 (3): 476–511. дои : 10.1128/мр.55.3.476-511.1991 . ПМЦ   372831 . ПМИД   1943998 .
  12. ^ Тодар К. (2008). «Листерия моноцитогенес» . Интернет-учебник по бактериологии Тодара . Проверено 28 января 2009 г.
  13. ^ Коллинз М.Д., Уоллбэнкс С., Лейн Дж., Шах Дж., Ниетупски Р., Смида Дж. и др. (апрель 1991 г.). «Филогенетический анализ рода Listeria на основе обратного транскриптазного секвенирования 16S рРНК» . Международный журнал систематической бактериологии . 41 (2): 240–6. дои : 10.1099/00207713-41-2-240 . ПМИД   1713054 .
  14. ^ «Глава 15: Listeria monocytogenes » . Справочник процессов, опасностей и мер контроля за рыбой и рыбопродуктами . Информационный центр сети морепродуктов. Альянс ХАССП по морепродуктам. 2007. Архивировано из оригинала 23 июня 2009 года . Проверено 28 января 2009 г.
  15. ^ Уорд Т.Дж., Горски Л., Боруки М.К., Мандрелл Р.Э., Хатчинс Дж., Пупедис К. (август 2004 г.). «Внутривидовая филогения и идентификация групп линий на основе кластера генов вирулентности prfA Listeria monocytogenes» . Журнал бактериологии . 186 (15): 4994–5002. дои : 10.1128/JB.186.15.4994-5002.2004 . ПМК   451661 . ПМИД   15262937 .
  16. ^ Мюррей Э.Г., Уэбб Р.А., Суонн М.Б. (1926). «Заболевание кроликов, характеризующееся большим мононуклеарным лейкоцитозом, вызываемым до сих пор неописанной бациллой Bacterium monocytogenes (n. sp.)». Дж. Патол. Бактериол . 29 (4): 407–439. дои : 10.1002/путь.1700290409 .
  17. ^ Харви Пи Джей (1940). «Листерии: изменение названия рода бактерий» . Природа . 145 (3668): 264. Бибкод : 1940Natur.145..264P . дои : 10.1038/145264a0 .
  18. ^ Потель Дж (1952). «О детском гранулематозе». Центрическая бактериол. I.Ориг . 158 (3–5): 329–331. ПМИД   14959337 .
  19. ^ Шлех В.Ф. (сентябрь 2000 г.). «Пищевой листериоз» . Клинические инфекционные болезни . 31 (3): 770–5. дои : 10.1086/314008 . ПМИД   11017828 .
  20. ^ Шлех В.Ф., Лавин П.М., Бортолусси Р.А., Аллен А.С., Холдейн Е.В., Ворт А.Дж. и др. (январь 1983 г.). «Эпидемический листериоз - свидетельства передачи через пищу». Медицинский журнал Новой Англии . 308 (4): 203–6. дои : 10.1056/NEJM198301273080407 . ПМИД   6401354 .
  21. ^ Райзер Э.Т., Март Э.Х., ред. (1999). Листерия, листериоз и продукты питания. Безопасность (2-е изд.). Нью-Йорк: Марсель Деккер.
  22. ^ Jump up to: а б Грей М.Л., Киллинджер А.Х. (июнь 1966 г.). «Listeria monocytogenes и листерические инфекции» . Бактериологические обзоры . 30 (2): 309–82. дои : 10.1128/бр.30.2.309-382.1966 . ПМК   440999 . ПМИД   4956900 .
  23. ^ Армстронг RW, Fung PC (май 1993 г.). «Стволовой энцефалит (ромбенцефалит), вызванный Listeria monocytogenes: описание случая и обзор». Клинические инфекционные болезни . 16 (5): 689–702. дои : 10.1093/clind/16.5.689 . ПМИД   8507761 .
  24. ^ Холланд С., Альфонсо Е., Гелендер Х., Хайдеманн Д., Мендельсон А., Ульман С. и др. (1987). «Язва роговицы, вызванная Listeria monocytogenes». Роговица . 6 (2): 144–6. дои : 10.1097/00003226-198706020-00008 . ПМИД   3608514 .
  25. ^ Уайтлок-Джонс Л., Карсуэлл Дж., Расмуссен К.К. (февраль 1989 г.). «Листериозная пневмония. История болезни». Южноафриканский медицинский журнал = Южноафриканский медицинский журнал . 75 (4): 188–9. ПМИД   2919343 .
  26. ^ Парас М.Л., Хуршид С., Фолдина Б., Хуанг А.Л., Хохманн Э.Л., Купер Л.Т. и др. (27 апреля 2022 г.). «Случай 13-2022: 56-летний мужчина с миалгиями, лихорадкой и брадикардией» . Медицинский журнал Новой Англии . 386 (17): 1647–1657. дои : 10.1056/NEJMcpc2201233 . ПМИД   35476654 . S2CID   248414580 .
  27. ^ Векслер Х., Оппенгейм JD (март 1979 г.). «Выделение, характеристика и биологические свойства эндотоксиноподобного материала из грамположительного организма Listeria monocytogenes» . Инфекция и иммунитет . 23 (3): 845–57. дои : 10.1128/iai.23.3.845-857.1979 . ПМК   414241 . ПМИД   110684 .
  28. ^ Фидлер Ф (1988). «Биохимия клеточной поверхности штаммов Listeria: общий взгляд на местоположение». Инфекция . 16 (С2): С92-7. дои : 10.1007/BF01639729 . ПМИД   3417357 . S2CID   43624806 .
  29. ^ Фарбер Дж. М., Петеркин П. И. (сентябрь 1991 г.). «Listeria monocytogenes, возбудитель пищевого происхождения» . Микробиологические обзоры . 55 (3): 476–511. дои : 10.1128/мр.55.3.476-511.1991 . ПМЦ   372831 . ПМИД   1943998 .
  30. ^ Драмси С., Коссарт П. (март 2002 г.). «Листериолизин О: настоящий цитолизин, оптимизированный для внутриклеточных паразитов» . Журнал клеточной биологии . 156 (6): 943–6. дои : 10.1083/jcb.200202121 . ПМК   2173465 . ПМИД   11901162 .
  31. ^ Тилни Л.Г., Портной Д.А. (октябрь 1989 г.). «Актиновые нити и рост, движение и распространение внутриклеточного бактериального паразита Listeria monocytogenes» . Журнал клеточной биологии . 109 (4–1): 1597–608. дои : 10.1083/jcb.109.4.1597 . ПМК   2115783 . ПМИД   2507553 .
  32. ^ Менго Дж., Драмси С., Гуэн Э., Васкес-Боланд Х.А., Милон Дж., Коссарт П. (сентябрь 1991 г.). «Плейотропный контроль факторов вирулентности Listeria monocytogenes с помощью авторегулируемого гена». Молекулярная микробиология . 5 (9): 2273–83. дои : 10.1111/j.1365-2958.1991.tb02158.x . ПМИД   1662763 . S2CID   22599174 .
  33. ^ Леймайстер-Вехтер М., Хаффнер С., Доманн Э., Гебель В., Чакраборти Т. (ноябрь 1990 г.). «Идентификация гена, который положительно регулирует экспрессию листериолизина, основного фактора вирулентности Listeria monocytogenes» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (21): 8336–40. Бибкод : 1990PNAS...87.8336L . дои : 10.1073/pnas.87.21.8336 . ПМК   54950 . ПМИД   2122460 .
  34. ^ Гарнер М.Р., Ньяа Б.Л., Видманн М., Бур К.Дж. (февраль 2006 г.). «Sigma B способствует желудочно-кишечной инфекции Listeria monocytogenes, но не системному распространению в модели заражения морских свинок» . Инфекция и иммунитет . 74 (2): 876–86. дои : 10.1128/IAI.74.2.876-886.2006 . ПМЦ   1360341 . ПМИД   16428730 .
  35. ^ Мандин П., Фсихи Х., Дюссурже О., Вергассола М., Милоханик Э., Толедо-Арана А. и др. (сентябрь 2005 г.). «VirR, регулятор ответа, критически важный для вирулентности Listeria monocytogenes» . Молекулярная микробиология . 57 (5): 1367–80. дои : 10.1111/j.1365-2958.2005.04776.x . ПМИД   16102006 .
  36. ^ Хабер А., Фридман С., Лобель Л., Бург-Голани Т., Сигал Н., Роуз Дж. и др. (январь 2017 г.). «L-глутамин индуцирует экспрессию генов вирулентности Listeria monocytogenes» . ПЛОС Патогены . 13 (1): e1006161. дои : 10.1371/journal.ppat.1006161 . ПМК   5289647 . ПМИД   28114430 .
  37. ^ Jump up to: а б с Джефферс Г.Т., Брюс Дж.Л., Макдонаф П.Л., Скарлетт Дж., Бур К.Дж., Видманн М. (май 2001 г.). «Сравнительная генетическая характеристика изолятов Listeria monocytogenes от случаев листериоза человека и животных» . Микробиология . 147 (Часть 5): 1095–104. дои : 10.1099/00221287-147-5-1095 . ПМИД   11320113 .
  38. ^ Грей М.Дж., Задокс Р.Н., Фортес Э.Д., Доган Б., Цай С., Чен Ю. и др. (октябрь 2004 г.). «Изоляты Listeria monocytogenes из пищевых продуктов и от людей образуют отдельные, но перекрывающиеся популяции» . Прикладная и экологическая микробиология . 70 (10): 5833–41. Бибкод : 2004ApEnM..70.5833G . дои : 10.1128/АЕМ.70.10.5833-5841.2004 . ПМК   522108 . ПМИД   15466521 .
  39. ^ «Тест Антона — определение теста Антона в Медицинском словаре — в Бесплатном онлайн-медицинском словаре, тезаурусе и энциклопедии» . Medical-dictionary.thefreedictionary.com . Проверено 5 августа 2013 г.
  40. ^ «Проверка зрения Антона» . Ктоназначалредактировать . Проверено 5 августа 2013 г.
  41. ^ Брукс Г., Кэрролл К.С., Бутель Дж., Морс С. «Глава 13. Неспорообразующие грамположительные бациллы: коринебактерии, пропионибактерии, листерии, рожипелотрикс, актиномицеты и родственные патогены». Медицинская микробиология Джавеца, Мельника и Адельберга (24-е изд.). Компании МакГроу-Хилл.
  42. ^ Функе Г., фон Гревениц А., Кларидж Дж. Э., Бернард К. А. (январь 1997 г.). «Клиническая микробиология коринеформных бактерий» . Обзоры клинической микробиологии . 10 (1): 125–59. дои : 10.1128/CMR.10.1.125 . ПМК   172946 . ПМИД   8993861 .
  43. ^ «103051F-EN-RevC» (PDF) . Хологический . Архивировано из оригинала (PDF) 6 сентября 2015 года . Проверено 16 июня 2016 г.
  44. ^ Jump up to: а б Temple ME, Nahata MC (май 2000 г.). «Лечение листериоза». Анналы фармакотерапии . 34 (5): 656–61. дои : 10.1345/aph.19315 . ПМИД   10852095 . S2CID   11352292 .
  45. ^ Карлтон Р.М., Нордман В.Х., Бисвас Б., де Мистер Э.Д., Лесснер М.Дж. (декабрь 2005 г.). «Бактериофаг P100 для борьбы с Listeria monocytogenes в пищевых продуктах: последовательность генома, биоинформатический анализ, исследование пероральной токсичности и применение». Нормативная токсикология и фармакология . 43 (3): 301–12. дои : 10.1016/j.yrtph.2005.08.005 . ПМИД   16188359 .
  46. ^ US FDA/CFSAN: Ответное письмо агентства, уведомление GRAS № 000198.
  47. ^ Круш С., Доманн Э., Фрингс М., Зельмер А., Динер М., Чакраборти Т. и др. (2002). «Listeria monocytogenes опосредовала перенос трансгена CFTR в клетки млекопитающих». Журнал генной медицины . 4 (6): 655–67. дои : 10.1002/jgm.313 . ПМИД   12439857 . S2CID   25275795 .
  48. ^ Чу, Нью-Джерси, Армстронг Т.Д., Джаффи Э.М. (апрель 2015 г.). «Невирусные онкогенные антигены и воспалительные сигналы, способствующие раннему развитию рака, как мишени для иммунопрофилактики рака» . Клинические исследования рака . 21 (7): 1549–57. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-14-1186 . ПМЦ   4383709 . ПМИД   25623216 .
  49. ^ Сингх Р., Валлеча А. (май 2011 г.). «Иммунотерапия рака с использованием рекомбинантной Listeria monocytogenes: переход от стенда к клинике». Человеческие вакцины . 7 (5): 497–505. дои : 10.4161/hv.7.5.15132 . ПМИД   21422819 . S2CID   45237800 .
  50. ^ Лоури Ф (15 мая 2008 г.). «Живая вакцина против листерии оказалась безопасной против конечной стадии цервикального кальция в испытаниях на людях». Об. Гинеколог. Новости . 43 (10): 2.
  51. ^ Флеминг Д.В., Кочи С.Л., Макдональд К.Л., Брондум Дж., Хейс П.С., Пликайтис Б.Д. и др. (февраль 1985 г.). «Пастеризованное молоко как носитель инфекции при вспышке листериоза». Медицинский журнал Новой Англии . 312 (7): 404–7. дои : 10.1056/NEJM198502143120704 . ПМИД   3918263 .
  52. ^ «Вспышка листерий, связанная с яйцами, сваренными вкрутую» . 4 марта 2020 г. Проверено 14 марта 2020 г.
  53. ^ Дайкс Г.А., Дворачек М. (2002). «Влияние взаимодействия температуры, цитрата железа-аммония и глицина-бетаина на рост Listeria monocytogenes в определенной среде». Письма по прикладной микробиологии . 35 (6): 538–42. дои : 10.1046/j.1472-765x.2002.01237.x . ПМИД   12460440 . S2CID   31902805 .
  54. ^ Шмид М.В., Нг Э.И., Лампидис Р., Эммерт М., Вальчер М., Крефт Дж. и др. (январь 2005 г.). «Эволюционная история рода Listeria и его гены вирулентности». Систематическая и прикладная микробиология . 28 (1): 1–18. дои : 10.1016/j.syapm.2004.09.005 . ПМИД   15709360 .
  55. ^ Чжан С., Чжан М., Джу Дж., Нитфельдт Дж., Уайз Дж., Терри П.М. и др. (сентябрь 2003 г.). «Диверсификация генома в филогенетических линиях I и II Listeria monocytogenes: идентификация сегментов, уникальных для популяций линии II» . Журнал бактериологии . 185 (18): 5573–84. дои : 10.1128/JB.185.18.5573-5584.2003 . ЧВК   193770 . ПМИД   12949110 .
  56. ^ Роббинс-младший, Барт А.И., Маркиз Х., де Хостос Э.Л., Нельсон В.Дж., Териот Дж.А. (сентябрь 1999 г.). «Listeria monocytogenes использует нормальные процессы в клетке-хозяине для распространения от клетки к клетке» . Журнал клеточной биологии . 146 (6): 1333–50. дои : 10.1083/jcb.146.6.1333 . ПМК   1785326 . ПМИД   10491395 .
  57. ^ Мерритт М.Э., Дональдсон-младший. Влияние солей желчных кислот на целостность ДНК и мембран кишечных бактерий. J Мед Микробиол. 2009 декабрь;58(Часть 12):1533-1541. дои: 10.1099/jmm.0.014092-0. Epub 2009, 17 сентября. PMID 19762477.
  58. ^ Ким Ш., Горски Л., Рейнольдс Дж., Ороско Э., Филдинг С., Парк Ю.Х., Боруки М.К. Роль uvrA в росте и выживании Listeria monocytogenes при УФ-излучении, кислотном и желчном стрессе. J Пищевая прот. Декабрь 2006 г.;69(12):3031-6. дои: 10.4315/0362-028x-69.12.3031. PMID 17186676
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Listeria_monocytogenes&oldid=1238273886"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7f525c889d342a09bb0aa55e159c588b__1722638880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7f/8b/7f525c889d342a09bb0aa55e159c588b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Listeria monocytogenes - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)