✖


Jump to content

Кортикостероид

(Перенаправлено с Кортикостероиды )
Кортикостероид
Класс препарата
Кортизол ( гидрокортизон ), кортикостероид с глюкокортикоидной и минералокортикоидной активностью и эффектами.
Идентификаторы классов
Синонимы Кортикостероиды
Использовать Различный
код АТС H02
Биологическая цель Глюкокортикоидный рецептор , Минералокортикоидный рецептор
Химический класс Стероиды
Юридический статус
В Викиданных

Кортикостероиды — класс стероидных гормонов , которые вырабатываются в коре надпочечников , позвоночных а также синтетические аналоги этих гормонов. Два основных класса кортикостероидов, глюкокортикоиды и минералокортикоиды , участвуют в широком спектре физиологических процессов, включая реакцию на стресс , иммунный ответ и регуляцию воспаления , углеводный обмен , белков катаболизм в крови , уровень электролитов и поведение. [1]

Некоторыми распространенными природными стероидными гормонами являются кортизол ( C
21 ч.
30 О
5 ), кортикостерон ( C
21 ч.
30 О
4 ), кортизон ( C
21 ч.
28 О
5 ) и альдостерон ( C
21 ч.
28 О
5 ) (кортизон и альдостерон — изомеры ). Основными кортикостероидами, вырабатываемыми корой надпочечников, являются кортизол и альдостерон. [1]

Классы

[ редактировать ]
Кортизол
Кортизон
Кортикостерон
Альдостерон

Медицинское использование

[ редактировать ]

Синтетические фармацевтические препараты с кортикостероидоподобным действием используются при самых разных состояниях, начиная от гематологических новообразований и заканчивая гематологическими новообразованиями. [3] к опухолям головного мозга или кожным заболеваниям . Дексаметазон и его производные являются практически чистыми глюкокортикоидами, тогда как преднизолон и его производные помимо глюкокортикоидного эффекта обладают некоторым минералокортикоидным действием. Флудрокортизон (Флоринеф) — синтетический минералокортикоид. Гидрокортизон (кортизол) обычно используется для заместительной терапии, например , при надпочечниковой недостаточности и врожденной гиперплазии надпочечников . [ нужна ссылка ]

Заболевания, которые лечатся системными кортикостероидами: [2] [4]

Также доступны препараты для местного применения для кожи , глаз ( увеит ), легких ( астма ), носа ( ринит ) и кишечника . Кортикостероиды также используются для предотвращения тошноты, часто в сочетании с 5-НТ 3 антагонистами (например, ондансетроном ). [ нужна ссылка ]

Типичные нежелательные эффекты глюкокортикоидов довольно часто проявляются как синдром Кушинга , вызванный приемом лекарств . Типичными побочными эффектами минералокортикоидов являются гипертония (аномально высокое кровяное давление), сахарный диабет, вызванный стероидами, психоз, плохой сон, гипокалиемия (низкий уровень калия в крови), гипернатриемия (высокий уровень натрия в крови), не вызывающая периферических отеков , метаболический алкалоз. и слабость соединительной ткани. [5] Заживление ран или образование язв могут тормозиться иммунодепрессивными эффектами.

различные стероидные препараты, от противоаллергических назальных спреев ( Назонекс , Флоназа ) до кремов для кожи местного применения, глазных капель ( Тобрадекс ) и преднизолона. участвуют В развитии центральной серозной ретинопатии (ЦСР) [6] [7]

Кортикостероиды широко используются при лечении людей с черепно-мозговой травмой . [8] Систематический обзор выявил 20 рандомизированных контролируемых исследований, в которых приняли участие 12 303 человека, а затем сравнил пациентов, получавших кортикостероиды, с пациентами, не получавшими лечения. Авторы рекомендовали людям с черепно-мозговой травмой не получать регулярное лечение кортикостероидами. [9]

Фармакология

[ редактировать ]

Кортикостероиды действуют как агонисты глюкокортикоидных рецепторов и/или минералокортикоидных рецепторов . [ нужна ссылка ]

Помимо кортикостероидной активности, некоторые кортикостероиды могут обладать некоторой прогестагенной активностью и вызывать побочные эффекты, связанные с половой принадлежностью. [10] [11] [12] [13]

Фармакогенетика

[ редактировать ]

Астма

[ редактировать ]

Реакция пациентов на ингаляционные кортикостероиды в некоторой степени обусловлена ​​генетическими вариациями. Два гена, представляющие интерес, — это CHRH1 ( рецептор кортикотропин-рилизинг-гормона 1 ) и TBX21 ( фактор транскрипции T-bet ). Оба гена демонстрируют некоторую степень полиморфных вариаций у людей, что может объяснить, почему некоторые пациенты лучше реагируют на терапию ингаляционными кортикостероидами, чем другие. [14] [15] Однако не все пациенты с астмой реагируют на кортикостероиды, и большие подгруппы пациентов с астмой устойчивы к кортикостероидам. [16]

Исследование детей и подростков с легкой персистирующей астмой, финансируемое Научно-исследовательским институтом ориентированных на пациента результатов, показало, что использование контрольного ингалятора по мере необходимости действует так же, как и ежедневное использование, в улучшении контроля астмы, количества приступов астмы, эффективности работы легких и качество жизни. Дети и подростки, использующие ингалятор по мере необходимости, использовали примерно четверть количества кортикостероидных препаратов, чем дети и подростки, использующие его ежедневно. [17] [18]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
Предплечье 47-летней женщины с повреждением кожи, вызванным местным применением кортикостероидов.

Использование кортикостероидов имеет множество побочных эффектов, некоторые из которых могут быть серьезными:

  • Тяжелый амебный колит : молниеносный амебный колит связан с высокой летальностью и может возникнуть у пациентов, инфицированных паразитом Entamoeba histolytica, после воздействия кортикостероидных препаратов. [19]
  • Нервно-психические: стероидный психоз , [20] и тревога , [21] депрессия . Терапевтические дозы могут вызывать ощущение искусственного благополучия («стероидная эйфория»). [22] Нервно-психические эффекты частично опосредованы сенсибилизацией организма к действию адреналина. С терапевтической точки зрения основная доза кортикостероидов вводится утром, чтобы имитировать суточный ритм организма; если давать на ночь, ощущение прилива энергии будет мешать сну. Обширный обзор предоставлен Флоресом и Гуминой. [23]
  • Сердечно-сосудистая система: Кортикостероиды могут вызывать задержку натрия за счет прямого воздействия на почки, аналогично минералокортикоиду альдостерону . Это может привести к задержке жидкости и гипертонии .
  • Метаболические процессы: кортикостероиды вызывают перемещение жировых отложений к лицу и туловищу, что приводит к появлению « лунообразного лица », «горба буйвола», «живота» или «пивного живота», а также вызывают перемещение жировых отложений от конечностей. Это явление получило название липодистрофии, вызванной кортикостероидами . Из-за превращения аминокислот в глюкозу они считаются антианаболическими, а длительная терапия может вызвать атрофию мышц (атрофию мышц). [24] Помимо мышечной атрофии, стероидная миопатия включает мышечные боли (миалгии), мышечную слабость (обычно проксимальных мышц), нормальную сывороточную креатинкиназу, миопатическую ЭМГ, а у некоторых наблюдается атрофия волокон II типа (быстросокращающихся/гликолитических). [25]
  • Эндокринная система: увеличивая выработку глюкозы в результате распада аминокислот и противодействуя действию инсулина, кортикостероиды могут вызывать гипергликемию . [26] инсулинорезистентность и сахарный диабет . [27]
  • Скелет: стероид-индуцированный остеопороз может быть побочным эффектом длительного применения кортикостероидов. [28] [29] [30] Использование ингаляционных кортикостероидов у детей с астмой может привести к снижению роста. [31]
  • Желудочно-кишечный тракт: Хотя случаях колита сообщалось о , кортикостероиды часто назначают, когда колит, хотя и из-за подавления иммунного ответа на патогены, следует рассматривать только после исключения инфекции или избыточного микробного/грибкового роста в желудочно-кишечном тракте. Хотя доказательства того, что кортикостероиды вызывают пептические язвы , относительно скудны, за исключением высоких доз, принимаемых в течение более месяца, [32] большинство врачей по состоянию на 2010 г. все еще верят, что это так, и рассмотрят возможность принятия защитно-профилактических мер. [33]
  • Глаза: хроническое применение может предрасполагать к катаракте и глаукоме . Клинические и экспериментальные данные показывают, что кортикостероиды могут вызывать необратимое повреждение глаз, вызывая центральную серозную ретинопатию (ЦСР, также известную как центральная серозная хориоретинопатия, ЦСК). [34] Это следует иметь в виду при лечении больных невритом зрительного нерва . Имеются экспериментальные и клинические данные о том, что, по крайней мере, при неврите зрительного нерва важна скорость начала лечения. [35]
  • Уязвимость к инфекциям: подавляя иммунные реакции (что является одной из основных причин их использования при аллергии), стероиды могут вызывать обострение инфекций, особенно кандидоза . [36]
  • Беременность. Кортикостероиды обладают слабым, но значительным тератогенным эффектом, вызывая несколько врожденных дефектов на 1000 пролеченных беременных женщин. Поэтому кортикостероиды противопоказаны при беременности. [37]
  • местной стероидной зависимости (TSA) или покраснения кожи при длительном использовании стероидов (пользователей, которые наносили стероиды местного применения на кожу в течение недель, месяцев или лет). Привыкание. Сообщалось о случаях [38] [39] TSA характеризуется неконтролируемым распространяющимся дерматитом и ухудшением воспаления кожи, что требует применения более сильного местного стероида для получения того же результата, что и при первом назначении. Когда местное стероидное лечение прекращается, кожа в течение длительного времени испытывает покраснение, жжение, зуд, жар, отек и/или мокнутие. Это также называется «синдромом красной кожи» или «отменой топических стероидов» (TSW). По окончании периода отмены атопический дерматит может прекратиться или стать менее тяжелым, чем раньше. [40]
  • У детей кратковременное пероральное применение стероидов увеличивает риск рвоты, изменений в поведении и проблем со сном. [41]

Биосинтез

[ редактировать ]
Стероидогенез , включая биосинтез кортикостероидов.

Кортикостероиды синтезируются из холестерина в коре надпочечников . [1] Большинство стероидогенных реакций катализируются ферментами семейства цитохрома Р450 . Они расположены внутри митохондрий и требуют адренодоксин в качестве кофактора (за исключением 21-гидроксилазы и 17α-гидроксилазы ). [ нужна ссылка ]

Альдостерон и кортикостерон разделяют первую часть своего пути биосинтеза. Последняя часть опосредована либо альдостеронсинтазой ( для альдостерона ), либо 11β-гидроксилазой (для кортикостерона ). Эти ферменты практически идентичны (они имеют общие функции 11β-гидроксилирования и 18-гидроксилирования), но альдостеронсинтаза также способна осуществлять 18-окисление. Более того, альдостеронсинтаза обнаруживается в клубочковой зоне на внешнем крае коры надпочечников ; 11β-гидроксилаза обнаруживается в пучковой и клубочковой зонах . [ нужна ссылка ]

Классификация

[ редактировать ]

По химической структуре

[ редактировать ]

В целом кортикостероиды сгруппированы в четыре класса в зависимости от химической структуры. Аллергические реакции на одного представителя класса обычно указывают на непереносимость всех членов класса. Это известно как «классификация Купмана». [42] [43]

Выделенные стероиды часто используются при скрининге аллергии на стероиды местного применения. [44]

Группа А – тип гидрокортизона.

[ редактировать ]

Гидрокортизон , ацетат гидрокортизона , ацетат кортизона , тиксокортол пивалат , преднизолон , метилпреднизолон и преднизолон .

[ редактировать ]

Амцинонид , будесонид , десонид , флуоцинолона ацетонид , флуоцинонид , галцинонид , триамцинолона ацетонид и дефлазакорт (производное O-изопропилидена)

Группа C – тип бетаметазона.

[ редактировать ]

Беклометазон , бетаметазон , дексаметазон , флуокортолон , галометазон и мометазон .

Группа D – Эфиры

[ редактировать ]
Группа D 1 – Галогенированные (менее лабильные)
[ редактировать ]

Алклометазона дипропионат , бетаметазона дипропионат , бетаметазона валерат , клобетазола пропионат , клобетазона бутират , флупредниден ацетат и мометазона фуроат .

Группа D 2 – Лабильные эфиры пролекарств.
[ редактировать ]

Циклесонид , ацетат кортизона , ацепонат гидрокортизона , ацетат гидрокортизона , бутепрат гидрокортизона , бутират гидрокортизона , валерат гидрокортизона , предникарбат и пивалат тиксокортола .

По пути введения

[ редактировать ]

Топические стероиды

[ редактировать ]
Основная статья: Местный стероид

Для местного применения на коже, глазах и слизистых оболочках .

В большинстве стран кортикостероиды для местного применения делятся на классы активности от I до IV (от A до D в Японии). В Соединенных Штатах для определения уровня эффективности любого кортикостероида местного применения используются семь категорий.

Ингаляционные стероиды

[ редактировать ]

Для слизистой оболочки носа, пазух, бронхов и легких. [45]

В эту группу входят:

Также существуют определенные комбинированные препараты, такие как Advair Diskus в США, содержащие пропионат флутиказона и салметерол (бронходилятатор длительного действия), и Symbicort , содержащий будесонид и дигидрат фумарата формотерола (еще один бронходилятатор длительного действия). [46] Оба они одобрены для применения у детей старше 12 лет.

Оральные формы

[ редактировать ]

Такие как преднизолон, преднизолон, метилпреднизолон или дексаметазон . [47]

Системные формы

[ редактировать ]

Выпускается в форме инъекций для внутривенного и парентерального введения. [47]

История

[ редактировать ]
Раннее введение кортикостероидов [48] [49] [50]
Кортикостероид Представлено
Кортизон 1948
Гидрокортизон 1951
Флудрокортизона ацетат 1954 [51]
Преднизолон 1955
Преднизолон 1955 [52]
Метилпреднизолон 1956
Триамцинолон 1956
Дексаметазон 1958
Бетаметазон 1958
Триамцинолона ацетонид 1958
Фторметолон 1959
Дефлазакорт 1969 [53]

Тадеуш Райхштейн , Эдвард Кэлвин Кендалл и Филип Шоуолтер Хенч были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1950 году за работу над гормонами коры надпочечников, кульминацией которой стало выделение кортизона . [54]

Лечение стероидами , первоначально провозглашенное как чудодейственное средство и широко прописываемое в 1950-х годах, приводило к побочным эффектам такого масштаба, что следующая основная категория противовоспалительных препаратов — нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — была названа так, чтобы отграничивать от позора. [55]

Льюис Саретт из компании Merck & Co. был первым, кто синтезировал кортизон, используя 36-стадийный процесс, который начинался с дезоксихолевой кислоты, экстрагированной из бычьей желчи . [56] Низкая эффективность преобразования дезоксихолевой кислоты в кортизон привела к тому, что в 1947 году стоимость грамма составила 200 долларов США. Рассел Маркер из Syntex обнаружил гораздо более дешевый и удобный исходный материал — диосгенин из дикого мексиканского ямса . Его преобразование диосгенина в прогестерон с помощью четырехэтапного процесса, теперь известного как деградация маркера, стало важным шагом в массовом производстве всех стероидных гормонов, включая кортизон и химические вещества, используемые в гормональной контрацепции . [57]

В 1952 году Д.Х. Петерсон и Х.К. Мюррей из Апджона разработали процесс, в котором использовалась плесень Rhizopus для окисления прогестерона в соединение, которое легко превращалось в кортизон. [58] Возможность дешево синтезировать большие количества кортизона из диосгенина в ямсе привела к быстрому падению цены до 6 долларов США за грамм. [ когда? ] , упав до 0,46 доллара за грамм к 1980 году. Исследования Перси Джулиана также способствовали прогрессу в этой области. [59] Однако точная природа противовоспалительного действия кортизона оставалась загадкой в ​​течение многих лет, пока каскад адгезии лейкоцитов и роль фосфолипазы А2 в выработке простагландинов и лейкотриенов . в начале 1980-х годов не были полностью поняты [ нужна ссылка ]

признало кортикостероиды аллергеном года . В 2005 году Американское общество контактного дерматита [60]

Этимология

[ редактировать ]

Кортико - часть названия относится к коре надпочечников , которая вырабатывает эти стероидные гормоны. Таким образом, кортикостероид является «корковым стероидом». [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Насси С., Уайтхед С. (2001). «Надпочечники». Эндокринология: комплексный подход . Оксфорд: Научные издательства BIOS.
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Лю Д., Ахмет А., Уорд Л., Кришнамурти П., Манделькорн Э.Д., Ли Р. и др. (август 2013 г.). «Практическое руководство по мониторингу и лечению осложнений системной кортикостероидной терапии» . Аллергия, астма и клиническая иммунология . 9 (1): 30. дои : 10.1186/1710-1492-9-30 . ПМК   3765115 . ПМИД   23947590 .
  3. ^ Фаджиано А., Маццилли Р., Наталиккио А., Адинольфи В., Арджентьеро А., Данези Р. и др. (декабрь 2022 г.). «Кортикостероиды в онкологии: использование, чрезмерное употребление, показания, противопоказания. Итальянская ассоциация медицинской онкологии (AIOM) / Итальянская ассоциация медицинских диабетологов (AMD) / Итальянское общество эндокринологии (SIE) / Итальянское общество фармакологии (SIF) - междисциплинарная консенсусная позиция бумага". Критические обзоры по онкологии/гематологии . 180 : 103826. doi : 10.1016/j.critrevonc.2022.103826 . hdl : 10447/582211 . ПМИД   36191821 . S2CID   252663155 .
  4. ^ Мохамади А., Чан Джей Джей, Классен FM, Ring D, Чен NC (январь 2017 г.). «Инъекции кортикостероидов дают небольшое и преходящее облегчение боли при тендинозе вращательной манжеты: метаанализ» . Клиническая ортопедия и связанные с ней исследования . 475 (1): 232–243. дои : 10.1007/s11999-016-5002-1 . ПМК   5174041 . ПМИД   27469590 .
  5. ^ Вернер Р. (2005). Руководство массажиста по патологии (3-е изд.). Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
  6. ^ Карвалью-Реккья К.А., Яннуцци Л.А., Неграо С., Спейде Р.Ф., Фройнд КБ, Родригес-Коулман Х. и др. (октябрь 2002 г.). «Кортикостероиды и центральная серозная хориоретинопатия». Офтальмология . 109 (10): 1834–1837. дои : 10.1016/S0161-6420(02)01117-X . ПМИД   12359603 .
  7. ^ «Нью-Йорк Таймс:: Дыхательная техника помогает людям, страдающим астмой» . Buteykola.com. Архивировано из оригинала 24 июля 2012 г. Проверено 30 ноября 2012 г.
  8. ^ Олдерсон П., Робертс И. «Резюме простым языком». Кортикостероиды при острой черепно-мозговой травме . Кокрейновское сотрудничество. п. 2.
  9. ^ Олдерсон П., Робертс I (январь 2005 г.). Олдерсон П. (ред.). «Кортикостероиды при острой черепно-мозговой травме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2005 (1): CD000196. дои : 10.1002/14651858.CD000196.pub2 . ПМК   7043302 . ПМИД   15674869 .
  10. ^ Ламри WR (октябрь 1999 г.). «Обзор доклинических и клинических данных новых интраназальных стероидов, используемых при лечении аллергического ринита». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 104 (4 ч. 1): S150–S158. дои : 10.1016/s0091-6749(99)70311-8 . ПМИД   10518812 .
  11. ^ Брук Э.М., Ху Ч., Кингстон К.А., Мацкин Э.Г. (март 2017 г.). «Инъекции кортикостероидов: обзор побочных эффектов, связанных с сексом». Ортопедия . 40 (2): е211–е215. дои : 10.3928/01477447-20161116-07 . ПМИД   27874912 .
  12. ^ Луццани Ф., Галлико Л., Глэссер А. (1982). «Связывание in vitro и ex vivo с маточными рецепторами прогестина крысы как инструмент для анализа прогестагенной активности глюкокортикоидов». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 4 (4): 237–242. ПМИД   7121132 .
  13. ^ Каннингем Г.Р., Гольдцихер Дж.В., де ла Пенья А., Оливер М. (январь 1978 г.). «Механизм ингибирования овуляции триамцинолона ацетонидом». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 46 (1): 8–14. doi : 10.1210/jcem-46-1-8 . ПМИД   376542 .
  14. ^ Тантисира К.Г., Лейк С., Сильверман Э.С., Палмер Л.Дж., Лазарус Р., Сильверман Е.К. и др. (июль 2004 г.). «Фармакогенетика кортикостероидов: ассоциация вариантов последовательности CRHR1 с улучшением функции легких у астматиков, получающих ингаляционные кортикостероиды» . Молекулярная генетика человека . 13 (13): 1353–1359. дои : 10.1093/hmg/ddh149 . ПМИД   15128701 .
  15. ^ Тантисира К.Г., Хванг Э.С., Раби Б.А., Сильверман Э.С., Лейк С.Л., Рихтер Б.Г. и др. (декабрь 2004 г.). «TBX21: функциональный вариант прогнозирует улучшение астмы при использовании ингаляционных кортикостероидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (52): 18099–18104. Бибкод : 2004PNAS..10118099T . дои : 10.1073/pnas.0408532102 . ПМК   539815 . ПМИД   15604153 .
  16. ^ Питерс М.К., Керр С., Дуникан Э.М., Вудрафф П.Г., Файт М.Л., Леви Б.Д. и др. (январь 2019 г.). «Рефрактерное воспаление дыхательных путей 2 типа у большой подгруппы пациентов с астмой, получавших ингаляционные кортикостероиды» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 143 (1): 104–113.e14. дои : 10.1016/j.jaci.2017.12.1009 . ПМК   6128784 . ПМИД   29524537 .
  17. ^ Сумино К., Башарье Л.Б., Тейлор Дж., Чедвик-Манскер К., Кертис В., Нэш А. и др. (январь 2020 г.). «Прагматическое исследование применения ингаляционных кортикостероидов на основе симптомов у афроамериканских детей с легкой астмой». Журнал аллергии и клинической иммунологии. На практике . 8 (1): 176–185.е2. дои : 10.1016/j.jaip.2019.06.030 . ПМИД   31371165 . S2CID   199380330 .
  18. ^ «Лечение легкой астмы у детей шести лет и старше» . Лечение легкой астмы у детей в возрасте шести лет и старше | ПКОРИ . 13 августа 2021 г. Проверено 10 мая 2022 г.
  19. ^ Ширли Д.А., Муна С. (июль 2016 г.). «Фульминантный амебный колит после терапии кортикостероидами: систематический обзор» . PLOS Забытые тропические болезни . 10 (7): e0004879. дои : 10.1371/journal.pntd.0004879 . ПМЦ   4965027 . ПМИД   27467600 .
  20. ^ Холл Р. «Психиатрические побочные реакции на лекарства: стероидный психоз» . Директор исследовательской корпорации Monarch Health Corporation, Марблхед, Массачусетс. Архивировано из оригинала 17 июля 2013 г. Проверено 23 июня 2013 г.
  21. ^ Корте С.М. (март 2001 г.). «Кортикостероиды по отношению к страху, тревоге и психопатологии». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 25 (2): 117–142. дои : 10.1016/S0149-7634(01)00002-1 . ПМИД   11323078 . S2CID   8904351 .
  22. ^ Суинберн С.Р., Уэйкфилд Дж.М., Ньюман С.П., Джонс П.В. (декабрь 1988 г.). «Доказательства изменения настроения, вызванного преднизолоном («стероидная эйфория») у пациентов с хронической обструктивной болезнью дыхательных путей» . Британский журнал клинической фармакологии . 26 (6): 709–713. дои : 10.1111/j.1365-2125.1988.tb05309.x . ПМК   1386585 . ПМИД   3242575 .
  23. ^ Бенджамин Х. Флорес и Хизер Кенна Гумина. Нейропсихиатрические последствия лечения стероидами. URL: http://www.dianafoundation.com/articles/df_04_article_01_steroids_pg01.html.
  24. ^ Хассельгрен П.О., Аламдари Н., Аверса З., Гоннелла П., Смит И.Дж., Тизио С. (июль 2010 г.). «Кортикостероиды и атрофия мышц: роль факторов транскрипции, ядерных кофакторов и гиперацетилирования» . Текущее мнение о клиническом питании и метаболической помощи . 13 (4): 423–428. дои : 10.1097/MCO.0b013e32833a5107 . ПМЦ   2911625 . ПМИД   20473154 .
  25. ^ Родолико С, Бонанно С, Пульезе А, Никосия Г, Бенвенга С, Тоскано А (сентябрь 2020 г.). «Эндокринные миопатии: клинико-патогистологические особенности основных форм» . Акта Миологика . 39 (3): 130–135. дои : 10.36185/2532-1900-017 . ПМЦ   7711326 . ПМИД   33305169 .
  26. ^ Донихи А.С., Раваль Д., Саул М., Корытковски М.Т., ДеВита М.А. (2006). «Распространенность и предикторы гипергликемии, связанной с кортикостероидами, у госпитализированных пациентов». Эндокринная практика . 12 (4): 358–362. дои : 10.4158/эп.12.4.358 . ПМИД   16901792 .
  27. ^ Блэкберн Д., Хакс Дж., Мамдани М. (сентябрь 2002 г.). «Количественная оценка риска развития сахарного диабета, вызванного кортикостероидами, среди пожилых людей» . Журнал общей внутренней медицины . 17 (9): 717–720. дои : 10.1046/j.1525-1497.2002.10649.x . ПМЦ   1495107 . ПМИД   12220369 .
  28. ^ Чалициос К.В., Шоу Д.Е., Маккивер Т.М. (январь 2021 г.). «Риск остеопороза и хрупких переломов при астме из-за пероральных и ингаляционных кортикостероидов: два популяционных вложенных исследования случай-контроль» . Торакс . 76 (1): 21–28. doi : 10.1136/thoraxjnl-2020-215664 . ПМИД   33087546 . S2CID   224822416 .
  29. ^ Chalitsios CV, McKeever TM, Shaw DE (январь 2021 г.). «Заболеваемость остеопорозом и хрупкими переломами при астме: популяционное групповое исследование Великобритании» . Европейский респираторный журнал . 57 (1). дои : 10.1183/13993003.01251-2020 . ПМИД   32764111 . S2CID   221078530 .
  30. ^ Чалициос К.В., Шоу Д.Е., Маккивер Т.М. (май 2021 г.). «Кортикостероиды и здоровье костей у людей, страдающих астмой: систематический обзор и метаанализ» . Респираторная медицина . 181 : 106374. doi : 10.1016/j.rmed.2021.106374 . ПМИД   33799052 . S2CID   232771681 .
  31. ^ Чжан Л., Прич С.О., Дюшарм FM (июль 2014 г.). «Ингаляционные кортикостероиды у детей с персистирующей астмой: влияние на рост» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (7): CD009471. дои : 10.1002/14651858.CD009471.pub2 . ПМЦ   8407362 . ПМИД   25030198 .
  32. ^ Пекора П.Г., Каплан Б. (1996). «Кортикостероиды и язвы: есть ли связь?». Анналы фармакотерапии . 30 (7–8): 870–872. дои : 10.1177/106002809603000729 . ПМИД   8826575 . S2CID   13594804 .
  33. ^ Мартинек Дж, Главова К, Завада Ф, Зайферт Б, Рейхрт С, Урбан О, Заворал М (октябрь 2010 г.). « «Сохранившийся миф» — большинство врачей до сих пор считают кортикостероиды ульцерогенными». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 45 (10): 1156–1161. дои : 10.3109/00365521.2010.497935 . ПМИД   20569095 . S2CID   5140517 .
  34. ^ Абуаммо М.А. (2015). «Достижения в лечении центральной серозной хориоретинопатии» . Саудовский журнал офтальмологии . 29 (4): 278–286. дои : 10.1016/j.sjopt.2015.01.007 . ПМЦ   4625218 . ПМИД   26586979 .
  35. ^ Петцольд А., Брейтуэйт Т., ван Остен Б.В., Балк Л., Мартинес-Лаписцина Э.Х., Уиллер Р. и др. (январь 2020 г.). «Обоснование нового исследования кортикостероидов при неврите зрительного нерва: обзор обновленных данных» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 91 (1): 9–14. дои : 10.1136/jnnp-2019-321653 . ПМК   6952848 . ПМИД   31740484 .
  36. ^ Фукусима К., Мацусе Х., Томари С., Обасе Ю., Миядзаки Ю., Симода Т., Коно С. (июнь 2003 г.). «Кандидоз полости рта, связанный с применением ингаляционных кортикостероидов: сравнение флутиказона и беклометазона». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 90 (6): 646–651. дои : 10.1016/S1081-1206(10)61870-4 . ПМИД   12839324 .
  37. ^ Шепард Т.Х., Брент Р.Л., Фридман Дж.М., Джонс К.Л., Миллер Р.К., Мур К.А., Полифка Дж.Е. (апрель 2002 г.). «Обновленная информация о новых разработках в изучении тератогенов человека». Тератология . 65 (4): 153–161. дои : 10.1002/тера.10032 . ПМИД   11948561 .
  38. ^ Ннорука Э.Н., Дарамола О.О., Айк СО (2007). «Неправильное использование и злоупотребление местными стероидами: последствия» . Экспертное обозрение дерматологии . 2 (1): 31–40. дои : 10.1586/17469872.2.1.31 . Проверено 18 декабря 2014 г.
  39. ^ Рати С.К., Д'Суза П. (июль 2012 г.). «Рациональное и этичное использование местных кортикостероидов, основанное на безопасности и эффективности» . Индийский журнал дерматологии . 57 (4): 251–259. дои : 10.4103/0019-5154.97655 . ПМК   3401837 . ПМИД   22837556 .
  40. ^ Фукая М., Сато К., Сато М., Кимата Х., Фудзисава С., Дозоно Х. и др. (2014). «Местная стероидная зависимость при атопическом дерматите» . Лекарства, здравоохранение и безопасность пациентов . 6 : 131–138. дои : 10.2147/dhps.s69201 . ПМК   4207549 . ПМИД   25378953 .
  41. ^ Альджебаб Ф., Чунара И., Конрой С. (апрель 2016 г.). «Систематический обзор токсичности пероральных кортикостероидов короткого курса у детей» . Архив болезней в детстве . 101 (4): 365–370. doi : 10.1136/archdischild-2015-309522 . ПМЦ   4819633 . PMID   26768830 .
  42. ^ Ритшель Р.Л. (2007). Контактный дерматит Фишера, 6/е . Гамильтон, Онтарио: BC Decker Inc., с. 256. ИСБН  978-1-55009-378-0 .
  43. ^ Купман С., Дегреф Х., Думс-Гуссенс А. (июль 1989 г.). «Идентификация перекрестных реакций при аллергическом контактном дерматите на кортикостероиды местного применения». Британский журнал дерматологии . 121 (1): 27–34. дои : 10.1111/j.1365-2133.1989.tb01396.x . ПМИД   2757954 . S2CID   40425526 .
  44. ^ Вулвертон SE (2001). Комплексная дерматологическая медикаментозная терапия . УБ Сондерс. п. 562.
  45. ^ «Стероиды при астме: ингаляционные стероиды, побочные эффекты, преимущества и многое другое» . Webmd.com . Проверено 30 ноября 2012 г.
  46. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Персонал клиники Мэйо (сентябрь 2015 г.). «Лекарства от астмы: знайте свои варианты» . MayoClinic.org . Проверено 27 февраля 2018 г.
  47. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Системные стероиды (кортикостероиды). DermNet NZ» . . ДермНет Новая Зеландия. 19 мая 2012 г. Проверено 30 ноября 2012 г.
  48. ^ Хан М.О., Пак К.К., Ли Х.Дж. (2005). «Антенаркотики: подход к более безопасным лекарствам». Современная медицинская химия . 12 (19): 2227–2239. дои : 10.2174/0929867054864840 . ПМИД   16178782 .
  49. ^ Калверт Д.Н. (август 1962 г.). «Противовоспалительные стероиды». Висконсинский медицинский журнал . 61 : 403–404. ПМИД   13875857 .
  50. ^ Альберто Конде-Табоада (2012). Дерматологические методы лечения . Издательство Bentham Science. стр. 35–36. ISBN  978-1-60805-234-9 .
  51. ^ Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. стр. 1642–1643. ISBN  978-0-8155-1856-3 .
  52. ^ Ким К.В., Ро Дж.К., Ви Х.Дж., Ким С. (14 ноября 2016 г.). Открытие лекарства от рака: наука и история . Спрингер. стр. 169–. ISBN  978-94-024-0844-7 .
  53. ^ Наяк, Сураджит; Ачарджья, Басанти (19 декабря 2008 г.). «Дефлазакорт и другие глюкокортикоиды: сравнение» . Индийский журнал дерматологии . 53 (4): 167–170. дои : 10.4103/0019-5154.44786 . ПМЦ   2763756 . ПМИД   19882026 .
  54. ^ Кендалл ЕС (апрель 1951 г.). «Разработка кортизона как терапевтического средства» (PDF) . Антибиотики и химиотерапия (Нортфилд, Иллинойс) . 1 (1): 7–15. ПМИД   24540604 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2017 года.
  55. ^ Буер Дж. К. (октябрь 2014 г.). «Происхождение и влияние термина «НПВП» ». Инфламмофармакология . 22 (5): 263–267. дои : 10.1007/s10787-014-0211-2 . hdl : 10852/45403 . ПМИД   25064056 . S2CID   16777111 .
  56. ^ США 2462133 , Саретт Л.Х., «Процесс обработки прегненовых соединений», выдан в 1947 г.  
  57. ^ Маркер Р.Э., Вагнер Р.Б. (сентябрь 1947 г.). «Стероидные сапогенины». Журнал Американского химического общества . 69 (9): 2167–2230. дои : 10.1021/ja01201a032 . ПМИД   20262743 .
  58. ^ Петерсон Д.Х., Мюррей Х.К. (1952). «Микробиологическая оксигенация стероидов по углероду 11». Дж. Ам. хим. Соц . 74 (7): 1871–2. дои : 10.1021/ja01127a531 .
  59. ^ США 2752339 , Джулиан Л., Коул Дж.В., Мейер Э.В., Карпель В.Дж., «Препарат кортизона», выдан в 1956 г.  
  60. ^ «Контактный аллерген года: Кортикостероиды: Введение» . Medscape.com. 13 июня 2005 г. Проверено 30 ноября 2012 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Corticosteroid&oldid=1235579340"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 96640dc997d71f1c100a0e364a266ff2__1721440440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/96/f2/96640dc997d71f1c100a0e364a266ff2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Corticosteroid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)