Сереник

Сереник , , или антиагрессивный агент, представляет собой тип препарата который снижает способность к раздражительности и агрессии . ^[1]

Примеры

Рекреационный наркотик МДМА («экстази») и ряд родственных ему наркотиков были описаны как эмпатогены-энтактогены или просто как энтактогены . ^[2] Эти агенты обладают безмятежными и усиливающими эмпатию свойствами в дополнение к их эйфорическому эффекту и связаны с повышенной общительностью, дружелюбием и чувством близости к другим, а также с эмоциональной эмпатией и просоциальным поведением . ^[3]^[4] Считается, что энтактогенные эффекты этих препаратов связаны с их способностью временно повышать уровни определенных химических веществ в мозге, включая серотонин . ^[5] дофамин и, в частности, окситоцин . ^[3]^[6]^[7]

Некоторые другие серотонинергические препараты, такие как 5- _HT1A агонисты рецептора , также повышают уровень окситоцина и также могут обладать сереническими свойствами. ^[8] Фенилпиперазиновые флупразин смешанные _{HT 1A} и 5-HT _1B рецепторов агонисты элтопразин , 5 - и батопразин были описаны на основании исследований на животных как сереники. ^[9]

эндогенных гормонов окситоцина и агонисты и антагонисты рецепторов вазопрессина соответственно уменьшают агрессивное поведение , что указывает на их участие в нормальной регуляции путей, связанных с агрессивным поведением в мозге. В научных исследованиях было показано, что ^[10]^[11] Некоторые нейростероиды , такие как аллопрегнанолон , также играют роль в регуляции агрессии, включая, в частности, сексуально-диморфное агрессивное поведение. ^[12] Половые гормоны тестостерон и эстрадиол также регулируют агрессию.

Никотиновые рецепторы ацетилхолина в ЦНС, в частности гомопентамерные рецепторы α7 , участвуют в регуляции агрессии. Безмятежное действие никотина хорошо документировано как на лабораторных животных, так и на людях, и, наоборот, антагонисты никотиновых рецепторов и синдром отмены никотина связаны с раздражительностью и агрессией. ^[13]^[14]^[15] Кроме того, никотиновые рецепторы необходимы для проникновения вируса бешенства в нейрон, а дисфункция этих нейронов связана с агрессией, связанной с бешенством. ^[16]

Ссылки

^ Оливье Б., Мос Дж. (10 июля 1986 г.). Чан Д.К. (ред.). «Сереники и агрессия» . Стресс и здоровье . 2 (3). Арлингтон , Вирджиния , Соединенные Штаты Америки : Уайли : 197–209. дои : 10.1002/smi.2460020305 . ISSN 1532-2998 .
^ Беди Дж., Хайман Д., де Вит Х. (декабрь 2010 г.). Кристал Дж. Х. (ред.). «Является ли экстази «эмпатогеном»? Влияние ±3,4-метилендиоксиметамфетамина на просоциальные чувства и идентификацию эмоциональных состояний у других» . Биологическая психиатрия . 68 (12). Брентвуд , Теннесси , Соединенные Штаты Америки: Общество биологической психиатрии: 1134–1140. doi : 10.1016/j.biopsych.2010.08.003 . LCCN 78009779 . OCLC 424038458 . ПМЦ 2997873 . ПМИД 20947066 .
^ Jump up to: ^а ^б Хайсек К.М., Шмид Ю., Зиммлер Л.Д., Домес Г., Хайнрихс М., Эйзенеггер С. и др. (ноябрь 2014 г.). Либерман, доктор медицинских наук (ред.). «МДМА усиливает эмоциональную эмпатию и просоциальное поведение» . Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 9 (11). Издательство Оксфордского университета : 1645–1652. дои : 10.1093/скан/nst161 . ПМК 4221206 . ПМИД 24097374 .
^ Ками Дж., Фарре М., Мас М., Розет П.Н., Пудевида С., Мас А. и др. (август 2000 г.). «Человеческая фармакология 3,4-метилендиоксиметамфетамина («экстази»): психомоторные характеристики и субъективные эффекты». Журнал клинической психофармакологии . 20 (4): 455–466. дои : 10.1097/00004714-200008000-00010 . ПМИД 10917407 .
^ Пайпер Б.Дж., Фрайман Дж.Б., Оуэнс С.Б., Али С.Ф., Мейер Дж.С. (апрель 2008 г.). Карлесон В.А., Джордж Т.П., Ноймайер Дж.Ф. (ред.). «Диссоциация нейрохимической и поведенческой токсикологии МДМА («экстази») с помощью циталопрама» . Нейропсихофармакология . 33 (5). Брентвуд , Теннесси , Соединенные Штаты Америки: Американский колледж нейропсихофармакологии (ACNP) : 1192–1205. дои : 10.1038/sj.npp.1301491 . ПМИД 17609680 .
^ Дюмон Г.Дж., Свип ФК, ван дер Стин Р., Хермсен Р., Дондерс А.Р., Таув Дж. и др. (2009). Эслингер П., Богджио П.С., Янг Л., Зан Р. (ред.). «Повышение концентрации окситоцина и просоциальные чувства у людей после приема экстази (3,4-метилендиоксиметамфетамина)». Социальная нейронаука . 4 (4). Лондон , Соединенное Королевство Великобритании: Общество социальной нейронауки / Тейлор и Фрэнсис : 359–366. дои : 10.1080/17470910802649470 . LCCN 2006244001 . OCLC 69984013 . ПМИД 19562632 . S2CID 12310995 .
^ Броудбер Дж. Х., Кабель Д., Трейси Л., Мак П. (апрель 2014 г.). Кооб Дж. Ф., Шультейс Г., Кантак К. М., Арендс М., Буйсман-Пейлман Ф.Т., Броудбер Дж. Х., Золтан С. (ред.). «Окситоцинергическая регуляция эндогенного, а также вызванного лекарствами настроения». Фармакология, биохимия и поведение . 119 (1). Амстердам , Нидерланды: Elsevier : 61–71. дои : 10.1016/j.pbb.2013.07.002 . LCCN 73644949 . OCLC 1787728 . ПМИД 23872370 . S2CID 19772247 .
^ де Бур С.Ф., Колхас Дж.М. (декабрь 2005 г.). Редегельд Ф.А., Верри В.А., Берк Дж. (ред.). «Агонисты рецепторов 5-HT1A и 5-HT1B и агрессия: фармакологическая проблема гипотезы дефицита серотонина». Европейский журнал фармакологии . 526 (1–3). Амстердам , Нидерланды: Elsevier : 125–139. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.09.065 . LCCN sf97001017 . OCLC 01568459 . ПМИД 16310183 .
^ Оливье Б. (декабрь 2004 г.). «Серотонин и агрессия». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1036 (1). Нью-Йорк , Нью-Йорк , Соединенные Штаты Америки: Нью-Йоркская академия наук : 382–392. Бибкод : 2004NYASA1036..382O . дои : 10.1196/анналы.1330.022 . LCCN 12037287 . OCLC 01306678 . ПМИД 15817750 . S2CID 45595253 .
^ Кальканьоли Ф, де Бур С.Ф., Альтхаус М., ден Бур Дж.А., Колхас Дж.М. (октябрь 2013 г.). де Витт Х., Карран В.Х., Морроу А.Л., Хашимото К., Хоуз О., Флореско С.Б., Д'Соуза Д. (ред.). «Антиагрессивная активность центрального окситоцина у крыс-самцов». Психофармакология . 229 (4). Женева , Швейцария: Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)/ Springer : 639–651. дои : 10.1007/s00213-013-3124-7 . ПМИД 23624810 . S2CID 481042 .
^ Феррис К.Ф., Лу С.Ф., Мессенджер Т., Гийон К.Д., Хейндель Н., Миллер М. и др. (февраль 2006 г.). Грибель Г., Арендс М.А., Изенвассер С. (ред.). «Перорально активный антагонист рецептора вазопрессина V1a, SRX251, избирательно блокирует агрессивное поведение». Фармакология, биохимия и поведение . 83 (2). Амстердам , Нидерланды: 169–174. дои : 10.1016/j.pbb.2006.01.001 . OCLC 67271683 . ПМИД 16504276 . S2CID 24199104 .
^ Пинна Дж., Агис-Бальбоа Р.К., Пибири Ф., Нельсон М., Гуидотти А., Коста Э. (октябрь 2008 г.). Шусбо А. (ред.). «Биосинтез нейростероидов регулирует половой диморфный страх и агрессивное поведение у мышей». Нейрохимические исследования . 33 (10). Женева , Швейцария: Springer : 1990–2007 гг. дои : 10.1007/s11064-008-9718-5 . ПМИД 18473173 . S2CID 19338424 .
^ Льюис А.С., Пиччиотто М.Р. (май 2020 г.). «Регуляция агрессивного поведения никотиновыми рецепторами ацетилхолина: модели на животных, генетика человека и клинические исследования» . Нейрофармакология . 167 : 107929. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107929 . ПМК 7080580 . ПМИД 32058178 .
^ Льюис А.С., Майнер Ю.С., Смит П.Х., Каузак Э.Л., Пиччиотто М.Р. (октябрь 2015 г.). «Модуляция агрессивного поведения у мышей подтипами никотиновых рецепторов» . Биохимическая фармакология . Никотиновые рецепторы ацетилхолина как терапевтические мишени: новые горизонты в фундаментальных исследованиях и клинической науке (спутник встречи Общества нейронаук 2015 г.), 14–15 октября, Чикаго, Иллинойс, США. 97 (4): 488–497. дои : 10.1016/j.bcp.2015.07.019 . ПМЦ 4600457 . ПМИД 26212554 .
^ Пиччотто М.Р., Льюис А.С., ван Шалквик Г.И., Майнер Ю.С. (сентябрь 2015 г.). «Регуляция настроения и тревоги с помощью никотиновых рецепторов ацетилхолина: потенциальный путь модуляции агрессии и связанных с ней поведенческих состояний» . Нейрофармакология . Никотиновый рецептор ацетилхолина: от молекулярной биологии к познанию. 96 (Часть Б): 235–243. doi : 10.1016/j.neuropharm.2014.12.028 . ПМЦ 4486625 . ПМИД 25582289 .
^ Хюффер К., Хатри С., Райдаут С., Харрис М.Б., Папке Р.Л., Стоукс К., Шульте М.К. (октябрь 2017 г.). «Вирус бешенства изменяет поведение хозяина посредством змеиного токсиноподобного участка его гликопротеина, который ингибирует рецепторы нейромедиаторов в ЦНС» . Научные отчеты . 7 (1): 12818. Бибкод : 2017NatSR...712818H . дои : 10.1038/s41598-017-12726-4 . ПМЦ 5634495 . ПМИД 28993633 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[OlivierMos1986-1] Оливье Б., Мос Дж. (10 июля 1986 г.). Чан Д.К. (ред.). «Сереники и агрессия» . Стресс и здоровье . 2 (3). Арлингтон , Вирджиния , Соединенные Штаты Америки : Уайли : 197–209. дои : 10.1002/smi.2460020305 . ISSN 1532-2998 .

[pmid20947066-2] Беди Дж., Хайман Д., де Вит Х. (декабрь 2010 г.). Кристал Дж. Х. (ред.). «Является ли экстази «эмпатогеном»? Влияние ±3,4-метилендиоксиметамфетамина на просоциальные чувства и идентификацию эмоциональных состояний у других» . Биологическая психиатрия . 68 (12). Брентвуд , Теннесси , Соединенные Штаты Америки: Общество биологической психиатрии: 1134–1140. doi : 10.1016/j.biopsych.2010.08.003 . LCCN 78009779 . OCLC 424038458 . ПМЦ 2997873 . ПМИД 20947066 .

[pmid24097374-3] Jump up to: ^а ^б Хайсек К.М., Шмид Ю., Зиммлер Л.Д., Домес Г., Хайнрихс М., Эйзенеггер С. и др. (ноябрь 2014 г.). Либерман, доктор медицинских наук (ред.). «МДМА усиливает эмоциональную эмпатию и просоциальное поведение» . Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 9 (11). Издательство Оксфордского университета : 1645–1652. дои : 10.1093/скан/nst161 . ПМК 4221206 . ПМИД 24097374 .

[pmid10917407-4] Ками Дж., Фарре М., Мас М., Розет П.Н., Пудевида С., Мас А. и др. (август 2000 г.). «Человеческая фармакология 3,4-метилендиоксиметамфетамина («экстази»): психомоторные характеристики и субъективные эффекты». Журнал клинической психофармакологии . 20 (4): 455–466. дои : 10.1097/00004714-200008000-00010 . ПМИД 10917407 .

[pmid17609680-5] Пайпер Б.Дж., Фрайман Дж.Б., Оуэнс С.Б., Али С.Ф., Мейер Дж.С. (апрель 2008 г.). Карлесон В.А., Джордж Т.П., Ноймайер Дж.Ф. (ред.). «Диссоциация нейрохимической и поведенческой токсикологии МДМА («экстази») с помощью циталопрама» . Нейропсихофармакология . 33 (5). Брентвуд , Теннесси , Соединенные Штаты Америки: Американский колледж нейропсихофармакологии (ACNP) : 1192–1205. дои : 10.1038/sj.npp.1301491 . ПМИД 17609680 .

[pmid19562632-6] Дюмон Г.Дж., Свип ФК, ван дер Стин Р., Хермсен Р., Дондерс А.Р., Таув Дж. и др. (2009). Эслингер П., Богджио П.С., Янг Л., Зан Р. (ред.). «Повышение концентрации окситоцина и просоциальные чувства у людей после приема экстази (3,4-метилендиоксиметамфетамина)». Социальная нейронаука . 4 (4). Лондон , Соединенное Королевство Великобритании: Общество социальной нейронауки / Тейлор и Фрэнсис : 359–366. дои : 10.1080/17470910802649470 . LCCN 2006244001 . OCLC 69984013 . ПМИД 19562632 . S2CID 12310995 .

[pmid23872370-7] Броудбер Дж. Х., Кабель Д., Трейси Л., Мак П. (апрель 2014 г.). Кооб Дж. Ф., Шультейс Г., Кантак К. М., Арендс М., Буйсман-Пейлман Ф.Т., Броудбер Дж. Х., Золтан С. (ред.). «Окситоцинергическая регуляция эндогенного, а также вызванного лекарствами настроения». Фармакология, биохимия и поведение . 119 (1). Амстердам , Нидерланды: Elsevier : 61–71. дои : 10.1016/j.pbb.2013.07.002 . LCCN 73644949 . OCLC 1787728 . ПМИД 23872370 . S2CID 19772247 .

[pmid16310183-8] де Бур С.Ф., Колхас Дж.М. (декабрь 2005 г.). Редегельд Ф.А., Верри В.А., Берк Дж. (ред.). «Агонисты рецепторов 5-HT1A и 5-HT1B и агрессия: фармакологическая проблема гипотезы дефицита серотонина». Европейский журнал фармакологии . 526 (1–3). Амстердам , Нидерланды: Elsevier : 125–139. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.09.065 . LCCN sf97001017 . OCLC 01568459 . ПМИД 16310183 .

[Olivier2006-9] Оливье Б. (декабрь 2004 г.). «Серотонин и агрессия». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1036 (1). Нью-Йорк , Нью-Йорк , Соединенные Штаты Америки: Нью-Йоркская академия наук : 382–392. Бибкод : 2004NYASA1036..382O . дои : 10.1196/анналы.1330.022 . LCCN 12037287 . OCLC 01306678 . ПМИД 15817750 . S2CID 45595253 .

[pmid23624810-10] Кальканьоли Ф, де Бур С.Ф., Альтхаус М., ден Бур Дж.А., Колхас Дж.М. (октябрь 2013 г.). де Витт Х., Карран В.Х., Морроу А.Л., Хашимото К., Хоуз О., Флореско С.Б., Д'Соуза Д. (ред.). «Антиагрессивная активность центрального окситоцина у крыс-самцов». Психофармакология . 229 (4). Женева , Швейцария: Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)/ Springer : 639–651. дои : 10.1007/s00213-013-3124-7 . ПМИД 23624810 . S2CID 481042 .

[pmid16504276-11] Феррис К.Ф., Лу С.Ф., Мессенджер Т., Гийон К.Д., Хейндель Н., Миллер М. и др. (февраль 2006 г.). Грибель Г., Арендс М.А., Изенвассер С. (ред.). «Перорально активный антагонист рецептора вазопрессина V1a, SRX251, избирательно блокирует агрессивное поведение». Фармакология, биохимия и поведение . 83 (2). Амстердам , Нидерланды: 169–174. дои : 10.1016/j.pbb.2006.01.001 . OCLC 67271683 . ПМИД 16504276 . S2CID 24199104 .

[pmid18473173-12] Пинна Дж., Агис-Бальбоа Р.К., Пибири Ф., Нельсон М., Гуидотти А., Коста Э. (октябрь 2008 г.). Шусбо А. (ред.). «Биосинтез нейростероидов регулирует половой диморфный страх и агрессивное поведение у мышей». Нейрохимические исследования . 33 (10). Женева , Швейцария: Springer : 1990–2007 гг. дои : 10.1007/s11064-008-9718-5 . ПМИД 18473173 . S2CID 19338424 .

[13] Льюис А.С., Пиччиотто М.Р. (май 2020 г.). «Регуляция агрессивного поведения никотиновыми рецепторами ацетилхолина: модели на животных, генетика человека и клинические исследования» . Нейрофармакология . 167 : 107929. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107929 . ПМК 7080580 . ПМИД 32058178 .

[14] Льюис А.С., Майнер Ю.С., Смит П.Х., Каузак Э.Л., Пиччиотто М.Р. (октябрь 2015 г.). «Модуляция агрессивного поведения у мышей подтипами никотиновых рецепторов» . Биохимическая фармакология . Никотиновые рецепторы ацетилхолина как терапевтические мишени: новые горизонты в фундаментальных исследованиях и клинической науке (спутник встречи Общества нейронаук 2015 г.), 14–15 октября, Чикаго, Иллинойс, США. 97 (4): 488–497. дои : 10.1016/j.bcp.2015.07.019 . ПМЦ 4600457 . ПМИД 26212554 .

[15] Пиччотто М.Р., Льюис А.С., ван Шалквик Г.И., Майнер Ю.С. (сентябрь 2015 г.). «Регуляция настроения и тревоги с помощью никотиновых рецепторов ацетилхолина: потенциальный путь модуляции агрессии и связанных с ней поведенческих состояний» . Нейрофармакология . Никотиновый рецептор ацетилхолина: от молекулярной биологии к познанию. 96 (Часть Б): 235–243. doi : 10.1016/j.neuropharm.2014.12.028 . ПМЦ 4486625 . ПМИД 25582289 .

[16] Хюффер К., Хатри С., Райдаут С., Харрис М.Б., Папке Р.Л., Стоукс К., Шульте М.К. (октябрь 2017 г.). «Вирус бешенства изменяет поведение хозяина посредством змеиного токсиноподобного участка его гликопротеина, который ингибирует рецепторы нейромедиаторов в ЦНС» . Научные отчеты . 7 (1): 12818. Бибкод : 2017NatSR...712818H . дои : 10.1038/s41598-017-12726-4 . ПМЦ 5634495 . ПМИД 28993633 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

v т и Основные группы химических препаратов – на основе Анатомо-терапевтической химической системы классификации.
желудочно-кишечный тракт / метаболизм ( А )	желудочный сок Антациды H ₂ антагонисты Ингибиторы протонной помпы противорвотные средства Слабительные Противодиарейные средства / Пропульсивные средства Препараты против ожирения Лекарства от диабета Витамины Диетические минералы
кровь и кровь образующие органы ( В )	Антитромботические средства антиагреганты Антикоагулянты Тромболитики/фибринолитики Противогеморрагические средства Тромбоциты Коагулянты Антифибринолитики
сердечно-сосудистый система ( С )	кардиотерапия / антиангинальные средства Сердечные гликозиды Антиаритмические средства Кардиостимуляторы Антигипертензивные средства Диуретики Сосудорасширяющие средства Бета-блокаторы Блокаторы кальциевых каналов ренин-ангиотензиновая система Ингибиторы АПФ Антагонисты рецепторов ангиотензина II Ингибиторы ренина Антигиперлипидемические средства Статины Фибраты Секвестранты желчных кислот
кожа ( Д )	Смягчающие средства Рубцы Противозудные средства Антипсориатики Лечебные повязки
мочеполовой система ( г )	Гормональная контрацепция Агенты по рождаемости Селективные модуляторы рецепторов эстрогена Половые гормоны
эндокринный система ( Ч )	Гипоталамо-гипофизарные гормоны Кортикостероиды Глюкокортикоиды Минералокортикоиды Половые гормоны Гормоны щитовидной железы / Антитиреоидные средства
инфекции и заражения ( J , P , QI )	Противомикробные препараты : Антибактериальные средства ( Антимикобактерии ) Противогрибковые средства Противовирусные препараты Противопаразитарные средства Антипротозойные средства Антигельминтные средства Эктопаразитициды Внутривенный иммуноглобулин Вакцина
злокачественное заболевание ( Л01 – Л02 )	Противораковые агенты Антиметаболиты Алкилирование Веретенообразные яды противоопухолевый Ингибиторы топоизомеразы
иммунное заболевание ( L03 – L04 )	Иммуномодуляторы Иммуностимуляторы Иммунодепрессанты
мышцы , кости , и суставы ( М )	Анаболические стероиды Противовоспалительные средства Нестероидные противовоспалительные препараты Противоревматические средства Кортикостероиды Мышечные релаксанты Бисфосфонаты
мозг и нервная система ( Н )	Анальгетики Анестетики Общий Местный Аноректики Агенты против СДВГ Антиаддиктивы Противосудорожные средства Средства против деменции Антидепрессанты Средства против мигрени Противопаркинсонические средства Нейролептики Анксиолитики Афродизиаки Депрессанты Энтактогены Энтеогены Эйфорианты Галлюциногены Психоделики Диссоциативы Делирийцы Снотворные / седативные средства Стабилизаторы настроения Нейропротекторы Ноотропы Нейротоксины Орексигеника Сереникс Стимуляторы Агенты, способствующие бодрствованию
дыхательный система ( р )	Противозастойные средства Бронхолитики Лекарства от кашля H ₁ антагонисты
органы чувств ( С )	Офтальмология Отологии
другое УВД ( V )	Противоядия Контрастные среды Радиофармацевтические препараты Повязки сенотерапия
Наркотики Системы фармакологической классификации Коды АТС Медицинский портал