Эмпатоген

Эмпатогены или энтактогены представляют собой класс психоактивных препаратов , которые вызывают переживания эмоционального общения, единения, родства, эмоциональной открытости, то есть сочувствия или сочувствия, что особенно наблюдалось и сообщалось при приеме 3,4-метилендиоксиметамфетамина ( МДМА ). ^[1] Этот класс наркотиков отличается от классов галлюциногенов или психоделиков , а также амфетаминов или стимуляторов . Основные члены этого класса включают MDMA , MDA , MDEA , MDOH , MBDB , 5-APB , 5-MAPB , 6-APB , 6-MAPB , метилон , мефедрон , GHB , αMT и αET , MDAI и другие. Большинство энтактогенов представляют собой фенэтиламины и амфетамины , хотя некоторые из них, такие как αMT и αET, являются триптаминами . При упоминании МДМА и его аналогов часто используется термин МДхх (за исключением МДПВ ). Энтактогены иногда ошибочно называют галлюциногенами или стимуляторами, хотя многие энтактогены, такие как экстази, также проявляют психоделические или стимулирующие свойства. ^[2]

Этимология

Термин «эмпатоген» , означающий «генерирующий состояние эмпатии », был придуман в 1983–84 годах Ральфом Мецнером как термин для обозначения терапевтического воздействия. ^{[ нужна ссылка ]} класс наркотиков, который включает родственники МДМА и фенэтиламина. ^[3] Дэвид Э. Николс позже отверг эту первоначальную терминологию и вместо этого принял термин энтактоген , означающий «вызывающий прикосновение внутри», для обозначения этого класса лекарств, выражая обеспокоенность по поводу возможности неправильной ассоциации термина эмпатоген с негативными коннотациями, связанными с к греческому корню πάθος páthos («страдание; страсть»). ^[4] Кроме того, Николс хотел избежать любой ассоциации с термином «патогенез» . ^[5]Николс также считал, что первоначальный термин был ограничивающим и не охватывал другие терапевтические применения лекарств, выходящие за рамки внушения чувства сочувствия. ^[6] Гибридное слово entactogen происходит от корней en ( греческий : внутри ), tactus ( латынь : прикосновение ) и -gen ( греческий : производить ). ^[4] Энтактоген не становится доминирующим в использовании, и, несмотря на разницу в значении, они по сути взаимозаменяемы, поскольку относятся к одним и тем же химическим веществам.

Психологические эффекты

Оба термина, принятые и используемые для обозначения класса терапевтических препаратов от МДМА и родственных ему соединений, были выбраны с целью обеспечить некоторое отражение описанных психологических эффектов, связанных с наркотиками в классификации, и отличить эти соединения от классических психоделических препаратов, таких как ЛСД , мескалин. а также псилоцибин и основные стимуляторы , такие как метамфетамин и амфетамин . ^[6] По химическому составу МДМА классифицируется как замещенный амфетамин (который включает такие стимуляторы, как декстроамфетамин, и психоделики, такие как 2,5-диметокси-4-метиламфетамин ), что делает МДМА замещенным фенэтиламином (который включает в себя другие стимуляторы, такие как метилфенидат , и другие психоделики, такие как мескалин ). определение амфетамина. Хотя МДМА химически связан как с психоделиками, так и со стимуляторами, психологические эффекты, испытываемые МДМА, как сообщается, обеспечивают очевидные и поразительные аспекты личного родства, чувства связанности, общности с другими и способности чувствовать то, что чувствуют другие - короче говоря, эмпатический резонанс постоянно возникает. вызвал. ^[7] Хотя психоделики, такие как ЛСД, иногда могут вызывать эффекты эмпатического резонанса, эти эффекты, как правило, кратковременны и, вероятно, пропадают на пути к какому-то другому измерению или интересу. Напротив, основная характеристика, которая отличает МДМА от переживаний типа ЛСД, — это постоянство эффектов эмоционального общения, родства, эмоциональной открытости — короче говоря, сопереживания и симпатии. ^[6]

Примеры

Приведенные ниже химические вещества обладают различной степенью энтактогенного воздействия; некоторые из них вызывают дополнительные эффекты, включая успокаивающие эффекты, стимулирующие эффекты, антидепрессивные эффекты, анксиолитические эффекты и психоделические эффекты. ^[5]

Фенэтиламины

Замещенные амфетамины

3-хлорметамфетамин
3-метоксиметамфетамин
4-фторамфетамин (4-FA)
5-(2-Аминопропил)-2,3-дигидро-1Н-инден (5-APDI, IAP)
6-(2-аминопропил)бензофуран (6-APB) (бензофурий)
5-(2-аминопропил)бензофуран (5-АПБ)
5-(2-метиламинопропил)бензофуран ( 5-МАПБ )
5-Метокси-МДА
5-Метил-МДА
Метилбензодиоксолилбутанамин (МБДБ)
Метилендиоксиамфетамин (МДА)
Метилендиоксиэтиламфетамин (МДЭА)
Метилендиоксиметамфетамин (МДМА)
Метилендиоксигидроксиамфетамин (MDOH)
метамнетамин
Легкий МДА
СДМА
ПДД
Параметоксиамфетамин (ПМА)

Замещенные аминорексы

катиноны

Триптамины

α-Этилтриптамин (αET)
α-Метилтриптамин (αMT)

Аминоинданы

Терапевтическое использование

Психиатры начали использовать энтактогены в качестве инструментов психотерапии в 1970-х годах, несмотря на отсутствие клинических испытаний. ^[8] В последние годы научное сообщество пересматривает возможности терапевтического использования энтактогенов. Терапевтические модели с использованием МДМА были изучены из-за его энтактогенных свойств. ^[9] Этот тип терапии может быть применим для лечения пациента, испытывающего психологическую травму, такую как посттравматическое стрессовое расстройство. Травматические воспоминания могут быть связаны со страхом пациентов, что затрудняет работу с этими воспоминаниями. Введение энтактогена, такого как МДМА, позволяет пациенту отключиться от страха, связанного с травматическими воспоминаниями, и заняться терапией. ^[9] МДМА действует, воздействуя на реакцию организма на стресс, чтобы вызвать этот терапевтический эффект. Помимо снижения тревоги и обусловленной реакции страха, МДМА также уменьшает избегание чувств. ^[9] Тогда пациенты могут доверять себе и своему терапевту и работать с травмирующими воспоминаниями под воздействием МДМА.

Хотя терапевтические эффекты энтактогенов могут быть многообещающими, такие препараты, как МДМА, могут вызывать негативные эффекты, которые в терапевтических условиях являются контрпродуктивными. Например, МДМА может ухудшить негативное мышление. Это означает, что положительный опыт не является гарантией и может зависеть от таких аспектов, как обстановка и ожидания пациента. ^[10] Кроме того, не существует четкой модели психофармакологических средств для получения положительного или отрицательного опыта. ^[10] Существует также потенциальное беспокойство по поводу нейротоксического воздействия МДМА на плотность волокон серотониновых нейронов в неокортексе . Высокие дозы МДМА могут вызвать потенциальное истощение серотонинергических аксонов. Однако те же эффекты могут не быть вызваны более низкими дозами МДМА, необходимыми для лечения. ^[11]

Ссылки

^ М., Колман, Эндрю (2015). Словарь психологии . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199657681 . ОСЛК 896901441 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ МакГрегор, Иэн С.; Томпсон, Мюррей Р.; Каллаган, Пол Д. (1 января 2010 г.). Столерман, Ян П. (ред.). Энциклопедия психофармакологии . Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 758–762. дои : 10.1007/978-3-540-68706-1_154 . ISBN 9783540686989 .
^ Мецнер, Ральф; Адамсон, София (2001). Джули Холланд (ред.). Экстази: полное руководство; всесторонний взгляд на риски и преимущества МДМА . Рочестер, Вермонт: Park Street Press. п. 182. ИСБН 978-0-89281-857-0 .
^ Jump up to: ^а ^б Николс, Д. (1986). «Различия между механизмом действия МДМА, МБДБ и классических галлюциногенов. Идентификация нового терапевтического класса: энтактогены». Журнал психоактивных препаратов . 18 (4): 305–13. дои : 10.1080/02791072.1986.10472362 . ПМИД 2880944 .
^ Jump up to: ^а ^б Колман, Эндрю М. (2015). Словарь психологии — Оксфордский справочник . дои : 10.1093/acref/9780199657681.001.0001 . ISBN 9780199657681 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Николс, Д; Йенсен, Р; Мецнер, Р; Шекспир, W (1993). «Великий энтактоген - дебаты об эмпатогене» . Информационный бюллетень Многопрофильной ассоциации психоделических исследований MAPS . 4 (2): 47–49 . Проверено 6 января 2015 г.
^ Мецнер, Ральф (1993). «Письмо Ральфа Мецнера» . Информационный бюллетень Многопрофильной ассоциации психоделических исследований MAPS . 4 (1) . Проверено 8 января 2015 г.
^ Маламуд, Озер, Иветта; Юрий, Ито (01 января 2010 г.). Энциклопедия эмоций . Гринвуд Пресс. ISBN 9780313345746 . OCLC 934324453 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кайуби, Лабате, Беатрис; Клэнси, Кавнар (01 января 2014 г.). Терапевтическое использование Аяуаски . Спрингер. ISBN 9783642404252 . OCLC 876696992 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б Пэрротт, AC (1 апреля 2007 г.). «Психотерапевтический потенциал МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамина): научно обоснованный обзор». Психофармакология . 191 (2): 181–193. дои : 10.1007/s00213-007-0703-5 . ISSN 0033-3158 . ПМИД 17297639 . S2CID 40322032 .
^ Ф., Квенцер, Линда (06 мая 2013 г.). Психофармакология: лекарства, мозг и поведение . Синауэр. ISBN 9780878935109 . OCLC 869923492 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Библиография

Николс Д.Э., Хоффман А.Дж., Оберлендер Р.А., Джейкоб П. Третий и Шульгин А.Т. Производные 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-бутанамина: представители нового терапевтического класса 1986 г. J Med Chem 29 2009 г. -15
Николс, Д.Э. Энтактогены: как появилось название нового класса психоактивных агентов. Frontiers in Psychiatry 2022 , 3, онлайн, 25 марта (2022 г.), DOI: 10.3389/fpsyt.2022.863088

Внешние ссылки

СМИ, связанные с энтактогенами, на Викискладе?

[worldcat.org-1] М., Колман, Эндрю (2015). Словарь психологии . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199657681 . ОСЛК 896901441 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[2] МакГрегор, Иэн С.; Томпсон, Мюррей Р.; Каллаган, Пол Д. (1 января 2010 г.). Столерман, Ян П. (ред.). Энциклопедия психофармакологии . Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 758–762. дои : 10.1007/978-3-540-68706-1_154 . ISBN 9783540686989 .

[3] Мецнер, Ральф; Адамсон, София (2001). Джули Холланд (ред.). Экстази: полное руководство; всесторонний взгляд на риски и преимущества МДМА . Рочестер, Вермонт: Park Street Press. п. 182. ИСБН 978-0-89281-857-0 .

[Nichols86-4] Jump up to: ^а ^б Николс, Д. (1986). «Различия между механизмом действия МДМА, МБДБ и классических галлюциногенов. Идентификация нового терапевтического класса: энтактогены». Журнал психоактивных препаратов . 18 (4): 305–13. дои : 10.1080/02791072.1986.10472362 . ПМИД 2880944 .

[:0-5] Jump up to: ^а ^б Колман, Эндрю М. (2015). Словарь психологии — Оксфордский справочник . дои : 10.1093/acref/9780199657681.001.0001 . ISBN 9780199657681 .

[Nichols93-6] Jump up to: ^а ^б ^с Николс, Д; Йенсен, Р; Мецнер, Р; Шекспир, W (1993). «Великий энтактоген - дебаты об эмпатогене» . Информационный бюллетень Многопрофильной ассоциации психоделических исследований MAPS . 4 (2): 47–49 . Проверено 6 января 2015 г.

[7] Мецнер, Ральф (1993). «Письмо Ральфа Мецнера» . Информационный бюллетень Многопрофильной ассоциации психоделических исследований MAPS . 4 (1) . Проверено 8 января 2015 г.

[8] Маламуд, Озер, Иветта; Юрий, Ито (01 января 2010 г.). Энциклопедия эмоций . Гринвуд Пресс. ISBN 9780313345746 . OCLC 934324453 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[:1-9] Jump up to: ^а ^б ^с Кайуби, Лабате, Беатрис; Клэнси, Кавнар (01 января 2014 г.). Терапевтическое использование Аяуаски . Спрингер. ISBN 9783642404252 . OCLC 876696992 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[:2-10] Jump up to: ^а ^б Пэрротт, AC (1 апреля 2007 г.). «Психотерапевтический потенциал МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамина): научно обоснованный обзор». Психофармакология . 191 (2): 181–193. дои : 10.1007/s00213-007-0703-5 . ISSN 0033-3158 . ПМИД 17297639 . S2CID 40322032 .

[11] Ф., Квенцер, Линда (06 мая 2013 г.). Психофармакология: лекарства, мозг и поведение . Синауэр. ISBN 9780878935109 . OCLC 869923492 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

v т и Эмпатогены/энтактогены
Phenylalkyl- amines (other than cathinones)	Unfused benzene ring: 3-CMA 4-CAB 4-FA 4-MA 4-MMA 4-FMA 4-MTA 4,4'-DMAR Ariadne Metaescaline MMA PMA PMEA PMMA mMMA Benzodioxine: EDMA Benzodioxoles: Phenethylamine: { Lophophine } Amphetamines: { 2-Methyl-MDA 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) 5-Methyl-MDA 6-Methyl-MDA DFMDA DMMDA DMMDA-2 EIDA Lys-MDA MDEA MDMA (midomafetamine) MDMOH MDOH MMDA MMDA-2 MMDMA N-t-BOC-MDMA } 1-Phenylbutan-2-amines: { BDB EBDB MBDB } Phentermines: { MDMP MDPH } Benzofurans, dihydrobenzofurans and benzothiophenes: 2-MAPB 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-MAPB 5-MAPDB 5-MAPBT 5-MBPB 6-APB 6-APDB 6-EAPB 6-MAPB 6-MAPDB IBF5MAP Indanes: 5-APDI 5-MAPDI Indoles: 5-IT 6-API Naphthalenes: Methamnetamine Naphthylaminopropane Tetralin: 6-APT
Cyclized phenyl- alkylamines	Aminoindanes: 5-IAI AMMI BFAI ETAI MDAI MDMAI MMAI MEAI NM-2-AI TAI Aminotetralins: 6-CAT MDAT MDMAT
Cathinones	3-MMC 4-EMC BK-5-MAPB Brephedrone Butylone Dimethylone Ethylone Eutylone Flephedrone Mephedrone Methedrone Methylone TH-PVP
Tryptamines	4-Methyl-αET αET αMT
Chemical classes	Substituted amphetamine Sub. benzofuran Sub. cathinone Sub. MDPEA Sub. PEA Sub. tryptamine

v т и Основные группы химических препаратов – на основе Анатомо-терапевтической химической системы классификации.
gastrointestinal tract / metabolism (A)	stomach acid Antacids H₂ antagonists Proton-pump inhibitors Antiemetics Laxatives Antidiarrhoeals / Antipropulsives Anti-obesity drugs Diabetes medication Vitamins Dietary minerals
blood and blood forming organs (B)	Antithrombotics Antiplatelets Anticoagulants Thrombolytics / fibrinolytics Antihemorrhagics Platelets Coagulants Antifibrinolytics
cardiovascular system (C)	cardiac therapy / antianginals Cardiac glycosides Antiarrhythmics Cardiac stimulants Antihypertensives Diuretics Vasodilators Beta blockers Calcium channel blockers renin–angiotensin system ACE inhibitors Angiotensin II receptor antagonists Renin inhibitors Antihyperlipidemics Statins Fibrates Bile acid sequestrants
skin (D)	Emollients Cicatrizants Antipruritics Antipsoriatics Medicated dressings
genitourinary system (G)	Hormonal contraception Fertility agents Selective estrogen receptor modulators Sex hormones
endocrine system (H)	Hypothalamic–pituitary hormones Corticosteroids Glucocorticoids Mineralocorticoids Sex hormones Thyroid hormones / Antithyroid agents
infections and infestations (J, P, QI)	Antimicrobials: Antibacterials (Antimycobacterials) Antifungals Antivirals Antiparasitics Antiprotozoals Anthelmintics Ectoparasiticides Intravenous immunoglobulin Vaccines
malignant disease (L01–L02)	Anticancer agents Antimetabolites Alkylating Spindle poisons Antineoplastic Topoisomerase inhibitors
immune disease (L03–L04)	Immunomodulators Immunostimulants Immunosuppressants
muscles, bones, and joints (M)	Anabolic steroids Anti-inflammatories Non-steroidal anti-inflammatory drugs Antirheumatics Corticosteroids Muscle relaxants Bisphosphonates
brain and nervous system (N)	Analgesics Anesthetics General Local Anorectics Anti-ADHD agents Antiaddictives Anticonvulsants Antidementia agents Antidepressants Antimigraine agents Antiparkinson agents Antipsychotics Anxiolytics Aphrodisiacs Depressants Entactogens Entheogens Euphoriants Hallucinogens Psychedelics Dissociatives Deliriants Hypnotics / Sedatives Mood stabilizers Neuroprotectives Nootropics Neurotoxins Orexigenics Serenics Stimulants Wakefulness-promoting agents
respiratory system (R)	Decongestants Bronchodilators Cough medicines H₁ antagonists
sensory organs (S)	Ophthalmologicals Otologicals
other ATC (V)	Antidotes Contrast media Radiopharmaceuticals Dressings Senotherapeutics
Drugs Pharmacological classification systems ATC codes Medicine portal