6-Метил-МДА
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Н 15 Н О 2 |
Молярная масса | 193.246 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
6-Метил-3,4-метилендиоксиамфетамин ( 6-Метил-МДА ) — энтактоген и психоделический препарат класса амфетаминов . [ 1 ] Впервые он был синтезирован в конце 1990-х годов группой Дэвида Э. Николса из Университета Пердью при исследовании производных 3,4 -метилендиоксиамфетамина (МДА) и 3,4-метилендиокси- N -метиламфетамина (МДМА). [ 1 ]
6-Метил-МДА имеет IC50 значения , 28300 нМ и 4602 нМ для ингибирования обратного захвата серотонина дофамина , 783 нМ и норадреналина в синаптосомах крыс . [ 1 ] В исследованиях на животных он заменяет MBDB , MMAI , LSD и 2,5-диметокси-4-йодамфетамин (DOI), но не амфетамин , а лишь частично и в высоких дозах. [ 1 ] Таким образом, хотя 6-метил-МДА в несколько раз менее эффективен , чем его аналоги 2-метил-МДА и 5-метил-МДА , и примерно вдвое менее эффективен, чем МДА, он все же остается значительно активным . [ 1 ] и соответствующие дозы могут быть аналогичны дозам МДМА или несколько выше. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Паркер М.А., Марона-Левицка Д., Курраш Д., Шульгин А.Т., Николс Д.Е. (март 1998 г.). «Синтез и фармакологическая оценка метилированных по кольцу производных 3,4-(метилендиокси) амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 41 (6): 1001–5. CiteSeerX 10.1.1.688.9559 . дои : 10.1021/jm9705925 . ПМИД 9526575 .