ЭДМА
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 12 Н 17 Н О 2 |
Молярная масса | 207.273 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
3,4-Этилендиокси- N -метиламфетамин ( ЭДМА ) — энтактогенный препарат класса метамфетаминов . [ 1 ] [ 2 ] Это аналог МДМА , в котором метилендиокси кольцо заменено этилендиокси кольцом. [ 1 ] [ 2 ] ЭДМА был впервые синтезирован Александром Шульгиным . [ 1 ] В его книге PiHKAL дозировка указана как 150–250 мг, а продолжительность — 3–5 часов. [ 1 ] По словам Шульгина, ЭДМА создает «голый порог», состоящий из парестезии , нистагма и гипнагогических образов , с незначительными другими эффектами или вообще без них. [ 1 ] Научные исследования показали, что ЭДМА действует как ненейротоксичный агент , высвобождающий серотонин , с умеренно сниженной эффективностью по сравнению с МДМА и с незначительным влиянием на высвобождение дофамина . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Шульгин А, Шульгин А (1991). Пихкал: Химическая история любви . Трансформация Пресс. ISBN 0-9630096-0-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с Маккенна DJ, Гуан XM, Шульгин А.Т. (март 1991 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) проявляют различное влияние на синаптосомальное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина» . Фармакология, биохимия и поведение . 38 (3): 505–512. дои : 10.1016/0091-3057(91)90005-М . ПМИД 1829838 . S2CID 2740262 .