2С-Т-3

2С-Т-3
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-{2,5-Диметокси-4-[(2-метилпроп-2-ен-1-ил)сульфанил]фенил}этан-1-амин
Идентификаторы
Номер CAS	648957-40-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ПабХим CID	12063255 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001336717 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Н 21 Н О 2 С
Молярная масса	267.39 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

2C-T-3 (также первоначально обозначенный как 2C-T-20 ) — менее известный психоделический препарат, родственный таким соединениям, как 2C-T-7 и 2C-T-16 . Он был назван Александром Шульгиным, но никогда не создавался и не тестировался им, а вместо этого был впервые синтезирован Дэниелом Тракселом несколько лет спустя. Он имеет аффинность связывания 11 нМ с 5-HT _2A и 40 нМ с 5-HT _2C . Сообщается, что это мощный психоделический препарат с активной дозой в диапазоне 15–40 мг и продолжительностью действия 8–14 часов, с визуальными эффектами, сравнимыми с родственными препаратами, такими как металлилескалин . ^[1]^[2]^[3]

См. также

Ссылки

^ Траксел Д. (2003). «Синтез новых (фенилалкил)аминов для исследования взаимосвязи структура-активность. Часть 2. 4-Тиозамещенные [2-(2,5-диметоксифенил)этил]амины (=2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. дои : 10.1002/hlca.200390210 .
^ Люти Д., Траксел Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (май 2018 г.). «Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенетиламинов (препаратов 2C-T) с моноаминовыми рецепторами» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Часть А): 141–148. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012 . ПМИД 28720478 . S2CID 7135811 .
^ Траксел Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин: от структуры к функции . Найтшейд Паблишинг АГ. стр. 788–794. ISBN 978-3-03788-700-4 .

Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Траксел Д. (2003). «Синтез новых (фенилалкил)аминов для исследования взаимосвязи структура-активность. Часть 2. 4-Тиозамещенные [2-(2,5-диметоксифенил)этил]амины (=2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. дои : 10.1002/hlca.200390210 .

[2] Люти Д., Траксел Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (май 2018 г.). «Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенетиламинов (препаратов 2C-T) с моноаминовыми рецепторами» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Часть А): 141–148. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012 . ПМИД 28720478 . S2CID 7135811 .

[3] Траксел Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин: от структуры к функции . Найтшейд Паблишинг АГ. стр. 788–794. ISBN 978-3-03788-700-4 .

[1]

[2]

[3]