Беноциклидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Ч 25 Н С |
| Молярная масса | 299.48 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Беноциклидин , также известный как бензо
Он действует как мощный и селективный ингибитор обратного захвата дофамина (DRI) и психостимулятор . [ 2 ] [ 3 ] В отличие от родственных соединений, таких как фенциклидин и кетамин , беноциклидин представляет собой чистый DRI с незначительным сродством к рецептору NMDA и, следовательно, лишен каких-либо противосудорожных , анестезирующих , галлюциногенных или диссоциативных эффектов. [ 2 ] [ 3 ] Его использовали для обозначения транспортера дофамина . [ 4 ] [ 5 ] BCP использовался, чтобы попытаться найти общий фармакофор для стимуляторов типа DRI. [ 6 ]
Совсем недавно беноциклидин был обнаружен в нескольких таблетках экстази, продаваемых под названием МДМА . [ 7 ]
Правовой статус в США
[ редактировать ]Беноциклидин является веществом, контролируемым в Списке I, в штатах Флорида и Вирджиния , что делает его покупку, продажу или хранение в этих штатах незаконными. [ 8 ] [ 9 ]
В противном случае беноциклидин не запланирован на федеральном уровне в Соединенных Штатах . [ 10 ] но может считаться аналогом ПХФ, и в этом случае покупка, продажа или хранение могут преследоваться по закону в соответствии с Федеральным законом об аналогах, если они предназначены для потребления человеком.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Заявка на патент PCT WO199712513 (см. также патенты США № 5 866 756 и 6 218 595).
- ^ Перейти обратно: а б Виньон Дж., Пине В., Черрути С., Каменка Ж.М., Чичепортиш Р. (1998). «[3H]N-[1-(2-бензо(b)тиофенил)циклогексил]пиперидин ([3H]BTCP): новый аналог фенциклидина, селективный в отношении комплекса поглощения дофамина». Эур Дж Фармакол . 148 (3): 427–436. дои : 10.1016/0014-2999(88)90122-7 . ПМИД 3384005 .
- ^ Перейти обратно: а б Шодье И, Виньон Ж, Чичепортиш М, Каменка ЖМ, Труйе Ж, Чичепортиш Р (1989). «Роль ароматической группы в ингибировании связывания фенциклидина и захвата дофамина аналогами PCP». Фармакол Биохим Поведение . 32 (3): 699–705. дои : 10.1016/0091-3057(89)90020-8 . ПМИД 2544905 . S2CID 7672918 .
- ^ Филлу Ф., Хант М.А., Вамсли Дж.К. (1989). «Локализация комплекса поглощения дофамина с использованием [3H]N-[1-(2-бензо(b)тиофенил)циклогексил]пиперидина ([3H]BTCP) в мозге крысы». Неврология. Летт . 100 (1–3): 105–110. дои : 10.1016/0304-3940(89)90668-X . ПМИД 2527343 . S2CID 9985692 .
- ^ Морис Т., Виньон Дж., Каменка Дж.М., Чичепортиш Р. (1989). «Мечение in vivo комплекса поглощения дофамина мыши производным фенциклидина [3H]BTCP». Неврология. Летт . 101 (2): 234–238. дои : 10.1016/0304-3940(89)90537-5 . ПМИД 2771169 . S2CID 24176107 .
- ^ Фроимовиц М., Ву К.М., Родриго Дж., Джордж К. (2000). «Конформационные предпочтения мощного блокатора обратного захвата дофамина BTCP и его аналогов и их включение в фармакофорную модель». J Мол Дес с помощью компьютеров . 14 (2): 135–46. Бибкод : 2000JCAMD..14..135F . дои : 10.1023/А:1008144707255 . ПМИД 10721502 . S2CID 6754086 .
- ^ «Результат тестирования данных об экстази: Голубая бабочка» . Тестирование на экстази и другие наркотики . Эровид Центр . Проверено 2 февраля 2012 г.
- ^ «Параграф 54.1-3446. Приложение I». Закон штата Вирджиния . Проверено 14 сентября 2023 г.
- ^ «Статуты Флориды – Глава 893 – ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ НАРКОТИКАМИ» .
- ^ «21 CFR — СПИСКИ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Список I» . Архивировано из оригинала 27 августа 2009 г. Проверено 17 декабря 2014 г.