✖


Jump to content

Стимулятор

(Перенаправлено с «Психостимулятор» )

Риталин : таблетки пролонгированного действия (SR) по 20 мг.

Стимуляторы (также известные как стимуляторы центральной нервной системы , или психостимуляторы , или в просторечии как стимуляторы ) представляют собой класс препаратов, которые повышают активность мозга . Они используются для различных целей, таких как повышение бдительности , внимания , мотивации , познавательных способностей , настроения и физической работоспособности . Некоторые из наиболее распространенных стимуляторов — кофеин , никотин , амфетамины , кокаин , метилфенидат и модафинил .

Стимуляторы действуют, воздействуя на уровни определенных нейротрансмиттеров , таких как дофамин , норадреналин , серотонин , гистамин и ацетилхолин , в синапсах между нейронами . Стимуляторы иногда также действуют путем связывания с рецепторами нейротрансмиттеров. Эти нейромедиаторы регулируют различные функции, такие как возбуждение , внимание , систему вознаграждения , обучение , память и эмоции . Повышая свою доступность, стимуляторы могут оказывать широкий спектр эффектов: от легкой стимуляции до эйфории , в зависимости от конкретного препарата, дозы, пути введения и индивидуальных факторов.

Стимуляторы имеют долгую историю использования как в медицинских, так и в немедицинских целях. Их использовали для лечения различных состояний, таких как нарколепсия , синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), ожирение , депрессия и усталость . Они также использовались в качестве рекреационных наркотиков , веществ, повышающих работоспособность , и усилителей когнитивных функций различными группами людей, такими как студенты, спортсмены, художники, рабочие и солдаты.

Однако стимуляторы также имеют потенциальные риски и побочные эффекты, такие как привыкание , толерантность , абстиненция , психоз , тревога , бессонница , сердечно-сосудистые проблемы и нейротоксичность . Неправильное употребление и злоупотребление стимуляторами может привести к серьезным медицинским и социальным последствиям, таким как передозировка , зависимость , преступность и насилие . Таким образом, использование стимуляторов регулируется законами и политикой в ​​большинстве стран и в некоторых случаях требует медицинского наблюдения и назначения рецептов.

Определение

[ редактировать ]

Стимулятор — это общий термин, охватывающий многие лекарства, в том числе те, которые повышают активность центральной нервной системы и всего организма. [1] препараты, доставляющие удовольствие и бодрящие, или препараты, оказывающие симпатомиметическое действие. [2] Симпатомиметические эффекты — это эффекты, которые имитируют или копируют действия симпатической нервной системы . Симпатическая нервная система — это часть нервной системы, которая готовит организм к действиям, таким как увеличение частоты сердечных сокращений, артериального давления и частоты дыхания. Стимуляторы могут активировать те же рецепторы, что и природные химические вещества, выделяемые симпатической нервной системой (а именно адреналин и норадреналин ), и вызывать аналогичные эффекты. [3]

Эффекты

[ редактировать ]

Острый

[ редактировать ]

Стимуляторы в терапевтических дозах, например те, которые назначаются пациентам с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), повышают способность к концентрации внимания, энергичность, коммуникабельность, либидо и могут повышать настроение. Однако в более высоких дозах стимуляторы могут фактически снизить способность сосредотачиваться, что является принципом закона Йеркса-Додсона . Закон Йеркса-Додсона — это психологическая теория, описывающая, как стресс влияет на производительность. [4] Теория гласит, что существует оптимальный уровень стресса, который помогает людям работать лучше, но слишком большой или слишком низкий стресс может ухудшить производительность. Теорию можно проиллюстрировать перевернутой U-образной кривой, где пик кривой представляет собой оптимальный уровень стресса и производительности. [4] Теория была разработана психологами Робертом Йерксом и Джоном Диллингемом Додсоном в 1908 году на основе экспериментов на мышах. [4] Лекарства, стимулирующие центральную нервную систему, например те, которые используются для лечения СДВГ, могут улучшить способность к концентрации внимания и другие аспекты настроения и поведения при приеме в соответствующих дозах. Однако при приеме в более высоких дозах эти препараты могут оказывать противоположный эффект и снижать способность сосредотачиваться. Это связано с тем, что более высокие дозы вызывают слишком большой стресс, который превышает оптимальный уровень и вредит производительности. В более высоких дозах стимуляторы также могут вызывать эйфорию, бодрость и снижение потребности во сне. Многие, но не все, стимуляторы обладают эргогенным эффектом. Термин «эргогенный» означает «повышение физической работоспособности». [5] Эргогенные эффекты – это эффекты, которые улучшают физическую работоспособность или выносливость. Например, если лекарство заставляет бегать быстрее, поднимать тяжелее или держаться дольше, говорят, что оно оказывает эргогенный эффект. Такие наркотики, как эфедрин, псевдоэфедрин, амфетамин и метилфенидат, обладают хорошо задокументированным эргогенным действием, тогда как кокаин имеет противоположный эффект. [6] повышении нейрокогнитивного эффекта стимуляторов, в частности модафинила , амфетамина и метилфенидата, у здоровых подростков. В некоторых исследованиях сообщалось о [7] и является часто упоминаемой причиной употребления наркотиков среди потребителей незаконных наркотиков, особенно среди студентов колледжей в контексте учебы. [7] Тем не менее, результаты этих исследований неубедительны: оценка потенциальных общих нейрокогнитивных преимуществ стимуляторов среди здоровой молодежи является сложной задачей из-за разнообразия в популяции, изменчивости характеристик когнитивных задач и отсутствия повторных исследований. [7] Исследования влияния модафинила на улучшение когнитивных функций у здоровых людей, не страдающих лишением сна, дали неоднозначные результаты: некоторые исследования предполагают умеренное улучшение внимания и исполнительных функций, в то время как другие не показывают значительных преимуществ или даже снижения когнитивных функций. [8] [9] [10]

В некоторых случаях могут возникнуть психиатрические явления, такие как стимулирующий психоз , паранойя и суицидальные мысли . Сообщается, что острая токсичность связана с убийствами, паранойей, агрессивным поведением, двигательной дисфункцией и пандингом . Жестокое и агрессивное поведение, связанное с острой токсичностью стимуляторов, может частично быть вызвано паранойей. [11] Большинство препаратов, отнесенных к категории стимуляторов, являются симпатомиметиками, то есть стимулируют симпатическую ветвь вегетативной нервной системы. Это приводит к таким эффектам, как мидриаз , увеличение частоты сердечных сокращений, артериального давления, частоты дыхания и температуры тела. [2] Когда эти изменения становятся патологическими, они называются аритмией , гипертонией и гипертермией и могут привести к рабдомиолизу , инсульту , остановке сердца или судорогам . Однако, учитывая сложность механизмов, лежащих в основе этих потенциально фатальных последствий острой токсичности стимуляторов, невозможно определить, какая доза может быть смертельной. [12]

Хронический

[ редактировать ]

Оценка воздействия стимуляторов актуальна, учитывая, что в настоящее время стимуляторы принимает большая часть населения. Систематический обзор сердечно-сосудистых эффектов рецептурных стимуляторов не выявил связи у детей, но обнаружил корреляцию между приемом рецептурных стимуляторов и ишемическими сердечными приступами . [13] Обзор, проведенный за четырехлетний период, показал, что негативное воздействие лечения стимуляторами было незначительным, но подчеркнул необходимость более долгосрочных исследований. [14] Обзор годичного использования стимуляторов, отпускаемых по рецепту, у людей с СДВГ показал, что побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы ограничивались лишь временным повышением артериального давления. [15] Однако систематический обзор доказательств 2024 года показал, что стимуляторы в целом улучшают симптомы СДВГ и улучшают поведенческие показатели у детей и подростков, хотя они несут в себе риск побочных эффектов, таких как подавление аппетита и другие неблагоприятные события. [16] Начало лечения стимуляторами у людей с СДВГ в раннем детстве, по-видимому, приносит пользу во взрослом возрасте в отношении социального и когнитивного функционирования и кажется относительно безопасным. [17]

Злоупотребление стимуляторами, отпускаемыми по рецепту (без инструкций врача) или запрещенными стимуляторами, несет в себе множество негативных рисков для здоровья. Злоупотребление кокаином, в зависимости от пути введения, увеличивает риск сердечно-легочных заболеваний, инсульта и сепсиса . [18] Некоторые эффекты зависят от пути введения, при этом внутривенное применение связано с передачей многих заболеваний, таких как гепатит С , ВИЧ/СПИД, и потенциальными неотложными состояниями, такими как инфекция , тромбоз или псевдоаневризма . [19] в то время как вдыхание может быть связано с увеличением инфекции нижних дыхательных путей , раком легких и патологическим ограничением легочной ткани. [20] Кокаин также может увеличить риск аутоиммунных заболеваний [21] [22] [23] и повредить носовой хрящ. Злоупотребление метамфетамином вызывает аналогичные эффекты, а также выраженную дегенерацию дофаминергических нейронов, что приводит к повышенному риску болезни Паркинсона . [24] [25] [26] [27]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Стимуляторы широко используются во всем мире в качестве лекарств, отпускаемых по рецепту , а также без рецепта (легально или незаконно ) в качестве препаратов для повышения работоспособности или рекреационных препаратов. Среди наркотиков стимуляторы вызывают заметный спад или снижение активности в конце своего воздействия. В США наиболее часто назначаемыми стимуляторами по состоянию на 2013 год были лиздексамфетамин (Vyvanse), метилфенидат (риталин) и амфетамин (Adderall). [28] По оценкам, в 2015 году доля населения мира, употреблявшего кокаин в течение года, составила 0,4%. Для категории «амфетамины и стимуляторы рецептурного отпуска» (где «амфетамины» включают амфетамин и метамфетамин ) это значение составило 0,7%, а для МДМА — 0,4%. [29]

Стимуляторы используются в медицине при многих заболеваниях, включая ожирение , нарушения сна , расстройства настроения , расстройства контроля над импульсами , астму , заложенность носа и, в случае кокаина, в качестве местных анестетиков . [30] Препараты, используемые для лечения ожирения, называются аноректиками и обычно включают препараты, подпадающие под общее определение стимуляторов, но другие препараты, такие как антагонисты каннабиноидных рецепторов . к этой группе также относятся и [31] [32] Эугероики используются при лечении нарушений сна, характеризующихся чрезмерной сонливостью в дневное время , таких как нарколепсия , и включают стимуляторы, такие как модафинил и питолизант . [33] [34] Стимуляторы используются при расстройствах контроля над импульсами, таких как СДВГ. [35] и не по назначению при расстройствах настроения, таких как большое депрессивное расстройство, для повышения энергии , концентрации внимания и поднятия настроения. [36] Стимуляторы, такие как адреналин , [37] теофиллин и сальбутамол [38] перорально использовались для лечения астмы, но сейчас предпочтение отдается ингаляционным адренергическим препаратам из-за меньшего количества системных побочных эффектов. Псевдоэфедрин используется для облегчения заложенности носа или пазух, вызванной простудой, синуситом, сенной лихорадкой и другими респираторными аллергиями; его также используют для облегчения заложенности ушей, вызванной воспалением или инфекцией уха. [39] [40]

Депрессия

[ редактировать ]

Стимуляторы были одним из первых классов лекарств, которые стали использовать для лечения депрессии , начиная с появления амфетаминов в 1930-х годах. [41] [42] [43] Однако после появления обычных антидепрессантов в 1950-х годах от них практически отказались для лечения депрессии. [41] [42] Вслед за этим в последние годы наблюдается возрождение интереса к стимуляторам депрессии. [44] [45]

Стимуляторы вызывают быстрое и выраженное, но преходящее и кратковременное повышение настроения . [46] [47] [44] [42] В связи с этим они минимально эффективны при лечении депрессии при непрерывном применении. [46] [47] Кроме того, толерантность к поднимающему настроение эффекту амфетамина привела к увеличению дозы и развитию зависимости . [45] Хотя эффективность при депрессии при непрерывном приеме скромна, она все же может достигать статистической значимости по сравнению с плацебо и обеспечивать преимущества, аналогичные по величине преимуществам обычных антидепрессантов. [48] [49] [50] [51] Причины кратковременного улучшения настроения от стимуляторов неясны, но могут быть связаны с быстрой толерантностью . [46] [47] [42] [52] Толерантность к воздействию стимуляторов изучена и охарактеризована как у животных, так и у животных. [52] [53] [54] [55] и люди. [56] [57] [58] [59] стимуляторов Симптомы отмены очень похожи на симптомы большого депрессивного расстройства . [60] [52] [61] [62]

Химия

[ редактировать ]
Подробную информацию о классах стимуляторов см. в разделах «Замещенный фенэтиламин» , «Замещенный амфетамин» , «Замещенный фенилморфолин » и «Замещенный катинон» .
Таблица, сравнивающая химическую структуру различных производных амфетамина

Классифицировать стимуляторы сложно из-за большого количества классов, которые они занимают, а также из-за того, что они могут принадлежать к нескольким классам; например, экстази можно классифицировать как замещенный метилендиоксифенэтиламин , замещенный амфетамин и, следовательно, замещенный фенэтиламин . [ нужна ссылка ]

Основные классы стимуляторов включают фенэтиламины и их дочерние замещенные амфетамины . [63] [64]

Амфетамины (класс)

[ редактировать ]
Основная статья: Замещенные амфетамины

Замещенные амфетамины представляют собой класс соединений , основанных на структуре амфетамина ; [65] он включает все производные соединения, которые образуются путем замены или замещения одного или нескольких атомов водорода в основной структуре амфетамина заместителями . [65] [66] [67] Примерами замещенных амфетаминов являются амфетамин (сам), [65] [66] метамфетамин , [65] эфедрин , [65] катинон , [65] фентермин , [65] мефентермин , [65] бупропион , [65] метоксифенамин , [65] селегилин , [65] амфепрамон , [65] пировалерон , [65] МДМА (экстази) и ДОМ (СТП). Многие препараты этого класса действуют в первую очередь за счет активации следового аминоассоциированного рецептора 1 (TAAR1); [68] в свою очередь, это вызывает ингибирование обратного захвата и отток или высвобождение дофамина , норадреналина и серотонина . [68] Дополнительным механизмом действия некоторых замещенных амфетаминов является высвобождение везикулярных запасов через моноаминовых нейротрансмиттеров VMAT2 , тем самым увеличивая концентрацию этих нейротрансмиттеров в цитозоле или внутриклеточной жидкости пресинаптического нейрона . [69]

Стимуляторы амфетаминового ряда часто используются из-за их терапевтического эффекта. Врачи иногда прописывают амфетамин для лечения большой депрессии , когда пациенты плохо реагируют на традиционные СИОЗС . препараты [ нужна ссылка ] но доказательства, подтверждающие такое использование, скудны/смешанны. [45] Примечательно, что два недавних крупных III фазы исследования лиздексамфетамина ( пролекарства амфетамина) в качестве дополнения к СИОЗС или СИОЗСН при лечении большого депрессивного расстройства не показали дальнейшего преимущества по эффективности по сравнению с плацебо . [70] Многочисленные исследования продемонстрировали эффективность таких препаратов, как Аддералл (смесь солей амфетамина декстроамфетамина и с ) в контроле симптомов, связанных СДВГ . Из-за своей доступности и быстрого действия замещенные амфетамины являются основными кандидатами на злоупотребление. [71]

Аналоги кокаина

[ редактировать ]
Основная статья: Список аналогов кокаина

Были созданы сотни аналогов кокаина, все они обычно содержат бензилокси, связанный с 3 атомом углерода тропана . Различные модификации включают замены в бензольном кольце , а также добавления или замены вместо нормального карбоксилата на углероде тропана 2. Также были разработаны различные соединения со сходной структурой и активностью с кокаином, которые технически не являются аналогами.

Механизмы действия

[ редактировать ]

Большинство стимуляторов оказывают активирующее действие путем усиления нейротрансмиссии катехоламинов . Нейротрансмиттеры катехоламинов участвуют в регуляторных путях, связанных с вниманием, возбуждением, мотивацией, значимостью задачи и ожиданием вознаграждения. Классические стимуляторы либо блокируют обратный захват , либо стимулируют отток этих катехоламинов, что приводит к увеличению активности их цепей. Некоторые стимуляторы, особенно обладающие эмпатогенным и галлюциногенным действием, также влияют на серотонинергическую передачу. Некоторые стимуляторы, такие как некоторые производные амфетамина. [ который? ] и, в частности, йохимбин может уменьшать отрицательную обратную связь, оказывая антагонистическое воздействие на регуляторные ауторецепторы . [72] Адренергические агонисты , такие как, в частности, эфедрин , действуют путем прямого связывания и активации адренергических рецепторов , вызывая симпатомиметические эффекты. [ нужна ссылка ]

Существуют также более косвенные механизмы действия , с помощью которых лекарство может вызывать активирующие эффекты. Кофеин является антагонистом аденозиновых рецепторов и лишь косвенно увеличивает передачу катехоламинов в мозг. [73] Питолисант является гистаминовых 3 (H 3 обратным агонистом )-рецепторов . Поскольку рецепторы гистамина 3 (H 3 ) в основном действуют как ауторецепторы , питолизант уменьшает отрицательную обратную связь с гистаминэргическими нейронами, усиливая гистаминергическую передачу.

Точный механизм действия некоторых стимуляторов, таких как модафинил, на лечение симптомов нарколепсии и других нарушений сна, остается неизвестным. [74] [75] [76] [77] [78]

Известные стимуляторы

[ редактировать ]

Амфетамин

[ редактировать ]
Основная статья: Амфетамин

Амфетамин является мощным стимулятором центральной нервной системы (ЦНС) класса фенэтиламинов , который одобрен для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и нарколепсии . [79] Амфетамин также используется не по назначению в качестве работоспособности и усилителя когнитивных функций , а также в рекреационных целях в качестве афродизиака и эйфорианта . [80] [81] [82] [83] Хотя во многих странах амфетамин отпускается по рецепту, несанкционированное хранение и распространение амфетамина часто жестко контролируется из-за значительных рисков для здоровья, связанных с неконтролируемым или интенсивным употреблением. [84] [85] Как следствие, амфетамин незаконно производится в подпольных лабораториях для незаконного оборота и продажи потребителям. [86] Судя по изъятиям наркотиков и прекурсоров наркотиков во всем мире, незаконное производство и оборот амфетамина гораздо менее распространены, чем метамфетамин . [86]

Первым фармацевтическим амфетамином был «Бензедрин» — марка ингаляторов, используемых для лечения различных заболеваний. [87] [88] Поскольку правовращающий изомер обладает более сильными стимулирующими свойствами, прием бензедрина постепенно был прекращен в пользу препаратов, содержащих весь или большую часть декстроамфетамина. В настоящее время его обычно назначают в виде смешанных солей амфетамина , декстроамфетамина и лиздексамфетамина . [87] [89]

Амфетамин — это агент, высвобождающий норэпинефрин-дофамин (NDRA). Он проникает в нейроны через переносчики дофамина и норадреналина и облегчает отток нейротрансмиттеров путем активации TAAR1 и ингибирования VMAT2 . [68] В терапевтических дозах это вызывает эмоциональные и когнитивные эффекты, такие как эйфория, изменение либидо, повышенное возбуждение и улучшение когнитивного контроля . [81] [82] [90] Аналогичным образом, он вызывает физические эффекты, такие как уменьшение времени реакции, устойчивость к утомлению и увеличение мышечной силы. [80] Напротив, сверхтерапевтические дозы амфетамина, скорее всего, нарушат когнитивные функции и вызовут быстрое разрушение мышц . [79] [81] [91] Очень высокие дозы могут привести к психозу (например, бреду и паранойе), который очень редко возникает при приеме терапевтических доз даже при длительном применении. [92] [93] Поскольку рекреационные дозы обычно намного превышают предписанные терапевтические дозы, рекреационное использование несет в себе гораздо больший риск серьезных побочных эффектов, таких как зависимость, которая возникает при терапевтическом употреблении амфетамина лишь изредка. [79] [91] [92]

Кофеин

[ редактировать ]
Основная статья: Кофеин
Жареные кофейные зерна — распространенный источник кофеина.

Кофеин — это стимулирующее соединение, принадлежащее к классу химических веществ ксантина , которое естественным образом содержится в кофе , чае и (в меньшей степени) какао или шоколаде . Он включен во многие безалкогольные напитки , а также в больших количествах в энергетические напитки . Кофеин является наиболее широко используемым психоактивным препаратом в мире и, безусловно, самым распространенным стимулятором. В Северной Америке 90% взрослых ежедневно потребляют кофеин. [94]

Некоторые юрисдикции ограничивают продажу и употребление кофеина. В США FDA запретило продажу продуктов с чистым и высококонцентрированным кофеином для личного потребления из-за риска передозировки и смерти. [95] Правительство Австралии объявило о запрете на продажу пищевых продуктов с чистым и высококонцентрированным кофеином для личного потребления после смерти молодого человека от острой токсичности кофеина. [96] [97] В Канаде Министерство здравоохранения Канады предложило ограничить количество кофеина в энергетических напитках до 180 мг на порцию, а также потребовать наличия предупреждающих этикеток и других мер безопасности на этих продуктах. [96]

Кофеин также входит в состав некоторых лекарств, обычно с целью усиления эффекта основного ингредиента. [98] или уменьшение одного из его побочных эффектов (особенно сонливости). [99] Таблетки, содержащие стандартизированные дозы кофеина, также широко доступны. [100]

Механизм действия кофеина отличается от многих стимуляторов, поскольку он оказывает стимулирующее действие путем ингибирования аденозиновых рецепторов. [101] Считается, что аденозиновые рецепторы являются основной причиной сонливости и сна, и их действие усиливается при длительном бодрствовании. [102] Было обнаружено, что кофеин увеличивает дофамин в полосатом теле на животных моделях. [103] а также ингибировать тормозящее действие аденозиновых рецепторов на дофаминовые рецепторы, [104] однако последствия для людей неизвестны. В отличие от большинства стимуляторов, кофеин не вызывает привыкания. Кофеин, по-видимому, не является усиливающим стимулом, и на самом деле может возникнуть некоторая степень отвращения, согласно исследованию об ответственности за злоупотребление наркотиками, опубликованному в исследовательской монографии NIDA, в котором описывается группа, предпочитающая плацебо кофеину. [105] В крупных телефонных опросах только 11% сообщили о симптомах зависимости. Однако когда людей тестировали в лабораториях, только половина из тех, кто заявляет о зависимости, на самом деле испытала ее, что ставит под сомнение способность кофеина вызывать зависимость и ставит в центр внимания социальное давление. [106]

Потребление кофе связано с более низким общим риском развития рака . [107] Это связано, прежде всего, со снижением риска гепатоцеллюлярного и эндометриального рака , но может также оказывать умеренное влияние на колоректальный рак. [108] По-видимому, не существует значительного защитного эффекта против других видов рака, а чрезмерное употребление кофе может увеличить риск рака мочевого пузыря . [108] Защитный эффект кофеина против болезни Альцгеймера возможен, но доказательства неубедительны. [109] [110] [111] Умеренное потребление кофе может снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний . [112] и это может несколько снизить риск развития диабета 2 типа . [113] Употребление 1–3 чашек кофе в день не влияет на риск гипертонии по сравнению с употреблением небольшого количества кофе или его отсутствием. Однако те, кто пьет 2–4 чашки в день, могут подвергаться несколько повышенному риску. [114] Кофеин повышает внутриглазное давление у больных глаукомой , но, по-видимому, не влияет на нормальных людей. [115] Это может защитить людей от цирроза печени . [116] Нет никаких доказательств того, что кофе замедляет рост ребенка. [117] Кофеин может повысить эффективность некоторых лекарств, в том числе тех, которые используются для лечения головных болей . [118] Кофеин может уменьшить тяжесть острой горной болезни , если его принять за несколько часов до подъема на большую высоту. [119]

Эфедрин

[ редактировать ]
Основная статья: Эфедрин

Эфедрин — симпатомиметический амин , сходный по молекулярной структуре с известными препаратами фенилпропаноламином и метамфетамином , а также с важным нейротрансмиттером адреналином (адреналином). Эфедрин обычно используется как стимулятор, средство для подавления аппетита , средство для концентрации внимания и противозастойное средство , а также для лечения гипотонии, связанной с анестезией. [ нужна ссылка ]

С химической точки зрения это алкалоид с фенэтиламиновым скелетом, обнаруженный в различных растениях рода Эфедра (семейство Эфедровые ). Он действует главным образом за счет увеличения активности норадреналина (норадреналина) на адренергические рецепторы . [120] Чаще всего он продается в виде гидрохлорида или сульфатной соли.

Трава махуанг ( Ephedra sinica ), используемая в традиционной китайской медицине (ТКМ), содержит эфедрин и псевдоэфедрин в качестве основных активных компонентов. То же самое можно сказать и о других растительных продуктах, содержащих экстракты других видов эфедры .

МДМА

[ редактировать ]
Таблетки, содержащие МДМА
Основная статья: МДМА
См. также: родительский класс и MDA.

3,4-Метилендиоксиметамфетамин (МДМА, экстази или молли) является эйфориантом, эмпатогеном и стимулятором класса амфетаминов. [121] Препарат, который некоторое время использовался некоторыми психотерапевтами в качестве дополнения к терапии, стал популярным в рекреационных целях, и Управление по борьбе с наркотиками (DEA) внесло МДМА в список контролируемых веществ Списка I , запретив большинство медицинских исследований и применений. МДМА известен своими энтактогенными свойствами. Стимулирующие эффекты МДМА включают , среди прочего, гипертонию , анорексию (потерю аппетита), эйфорию , социальную расторможенность, бессонницу (повышенное бодрствование/неспособность заснуть), повышение энергии , повышенное возбуждение и повышенное потоотделение . Что касается катехоламинэргической передачи, МДМА значительно усиливает серотонинергическую передачу по сравнению с классическими стимуляторами, такими как амфетамин. МДМА не вызывает значительного привыкания или зависимости. [122]

Из-за относительной безопасности МДМА некоторые исследователи, такие как Дэвид Натт , раскритиковали уровень планирования, написав сатирическую статью, в которой говорится, что МДМА в 28 раз менее опасен, чем езда на лошадях, состояние, которое он назвал «эквази» или «синдромом лошадиной зависимости». [123]

МДПВ

[ редактировать ]
Основная статья: МДПВ

Метилендиоксипировалерон (МДПВ) — психоактивный препарат со стимулирующими свойствами, который действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI). [124] Впервые он был разработан в 1960-х годах командой компании Boehringer Ingelheim. [125] МДПВ оставался малоизвестным стимулятором примерно до 2004 года, когда стало известно, что он продается как дизайнерский наркотик . Продукты, маркированные как соли для ванн , содержащие МДПВ, ранее продавались в качестве рекреационных наркотиков на заправочных станциях и в магазинах повседневного спроса в Соединенных Штатах, аналогично маркетингу Spice и K2 в качестве благовоний. [126] [127]

Случаи психологического и физического вреда связаны с использованием МДПВ. [128] [129]

Мефедрон

[ редактировать ]
Основная статья: Мефедрон

Мефедрон – синтетический стимулирующий препарат классов амфетаминов и катинонов . Сленговые названия включают дрон. [130] и МКАТ. [131] Сообщается, что он производится в Китае и по химическому составу похож на соединения катинона, обнаруженные в растении кат в Восточной Африке . Он выпускается в форме таблеток или порошка, которые пользователи могут глотать, вдыхать или вводить, оказывая эффект, аналогичный МДМА , амфетаминам и кокаину .

Мефедрон был впервые синтезирован в 1929 году, но не стал широко известен, пока не был заново открыт в 2003 году. Сообщалось, что к 2007 году мефедрон появился в продаже в Интернете; к 2008 году об этом комплексе стало известно правоохранительным органам; и к 2010 году о нем сообщили в большинстве стран Европы, став особенно распространенным в Соединенном Королевстве. Впервые мефедрон был объявлен незаконным в Израиле в 2008 году, а позже в том же году в Швеции. В 2010 году это было объявлено незаконным во многих европейских странах, а в декабре 2010 года ЕС признал его незаконным. В Австралии, Новой Зеландии и США он считается аналогом других незаконных наркотиков и может контролироваться законами, аналогичными Федеральному закону об аналогах . В сентябре 2011 года США временно признали мефедрон незаконным, начиная с октября 2011 года.

Мефедрон нейротоксичен и обладает потенциалом злоупотребления, преимущественно воздействуя на окончания 5-гидрокситриптамина (5-НТ), имитируя МДМА, с которым он вызывает те же субъективные ощущения у злоупотребляющих. [132] [133] [134]

Метамфетамин

[ редактировать ]
Основная статья: Метамфетамин

Метамфетамин (сокращение от N - метил альфа - метилфенэтиламина - синдрома амфетаминов ( ожирения и мощным ) психостимулятором фенетиламинов и , классов который используется для лечения дефицита внимания и гиперактивности СДВГ) является . [135] [136] [137] Метамфетамин существует в виде двух энантиомеров : правовращающего и левовращающего . [138] [139] Декстрометамфетамин является более сильным стимулятором ЦНС, чем левометамфетамин ; [91] [138] [139] однако оба вызывают привыкание и вызывают одинаковые симптомы токсичности в высоких дозах. [139] Хотя гидрохлорид метамфетамина назначают редко из-за потенциальных рисков, он одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA) под торговым названием Desoxyn . [136] В рекреационных целях метамфетамин используется для повышения сексуального желания , поднятия настроения и повышения энергии , что позволяет некоторым потребителям заниматься сексуальной деятельностью непрерывно в течение нескольких дней подряд. [136] [ не удалось пройти проверку ] [140] [ ненадежный источник? ]

Метамфетамин может продаваться незаконно либо в виде чистого декстрометамфетамина, либо в виде равных частей смеси право- и левовращающихся молекул (т.е. 50% левометамфетамина и 50% декстрометамфетамина). [140] И декстрометамфетамин, и рацемический метамфетамин являются контролируемыми веществами Списка II в Соединенных Штатах. [136] Кроме того, производство, распространение, продажа и хранение метамфетамина ограничены или незаконны во многих других странах из-за его включения в список II Конвенции Организации Объединенных Наций по психотропным веществам . [141] [142] Напротив, левометамфетамин продается без рецепта в Соединенных Штатах. [примечание 1]

В низких дозах метамфетамин может вызывать повышенное настроение и повышать бдительность, концентрацию и энергию у утомленных людей. [91] [136] В более высоких дозах он может вызвать психоз , рабдомиолиз и кровоизлияние в мозг . [91] [136] Известно, что метамфетамин обладает высоким потенциалом злоупотребления и зависимости . [91] [136] Рекреационное употребление метамфетамина может привести к психозу или постабстинентному синдрому , синдрому отмены, который может сохраняться в течение нескольких месяцев после типичного периода абстиненции. [145] В отличие от амфетамина и кокаина , метамфетамин нейротоксичен для человека, повреждая как дофаминовые , так и серотониновые нейроны в центральной нервной системе (ЦНС). [135] [137] В отличие от длительного приема амфетамина в дозах, отпускаемых по рецепту, который может улучшить определенные области мозга у людей с СДВГ, есть доказательства того, что метамфетамин вызывает повреждение головного мозга при длительном применении у людей; [135] [137] это повреждение включает неблагоприятные изменения в структуре и функциях мозга, такие как уменьшение объема серого вещества в нескольких областях мозга и неблагоприятные изменения маркеров метаболической целостности. [146] [147] [137] Однако рекреационные дозы амфетамина также могут быть нейротоксичными. [148]

Метилфенидат

[ редактировать ]
Основная статья: Метилфенидат

Метилфенидат – это стимулирующий препарат, который часто используется при лечении СДВГ и нарколепсии, а иногда и для лечения ожирения в сочетании с ограничениями в питании и физическими упражнениями. Его эффекты в терапевтических дозах включают повышенную концентрацию внимания, повышенную бдительность, снижение аппетита, снижение потребности во сне и снижение импульсивности. Метилфенидат обычно не используется в рекреационных целях, но когда он используется, его эффекты очень похожи на эффекты амфетаминов.

Метилфенидат действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI), блокируя транспортер норадреналина (NET) и транспортер дофамина (DAT). Метилфенидат имеет более высокое сродство к переносчику дофамина, чем к переносчику норадреналина, поэтому его эффекты в основном обусловлены повышенными уровнями дофамина, вызванными ингибированием обратного захвата дофамина, однако повышенные уровни норадреналина также способствуют различным эффектам, вызываемым препаратом.

Метилфенидат продается под несколькими торговыми марками, включая Риталин. Другие версии включают таблетку длительного действия Concerta и трансдермальный пластырь длительного действия Daytrana.

Кокаин

[ редактировать ]
Очереди с незаконным кокаином , используемым в качестве рекреационного стимулятора.
Основная статья: Кокаин

Кокаин является SNDRI . Кокаин изготавливается из листьев куста коки , который растет в горных регионах южноамериканских стран, таких как Боливия , Колумбия и Перу , регионах, в которых он выращивался и использовался на протяжении веков в основном народом аймара . В Европе, Северной Америке и некоторых частях Азии наиболее распространенной формой кокаина является белый кристаллический порошок. Кокаин является стимулятором, но его обычно не назначают в терапевтических целях из-за его стимулирующих свойств, хотя он находит клиническое применение в качестве местного анестетика, особенно в офтальмологии . [149] В большинстве случаев кокаин употребляется в рекреационных целях, и потенциал злоупотребления им высок (выше, чем у амфетамина), поэтому его продажа и хранение строго контролируются в большинстве юрисдикций. Другие тропана производные , связанные с кокаином, также известны, такие как тропарил и лометопан, но они не получили широкого распространения и не использовались в рекреационных целях. [150]

Никотин

[ редактировать ]
Основная статья: Никотин

Никотин является активным химическим компонентом табака , который доступен во многих формах, включая сигареты , сигары , жевательный табак и средства для прекращения курения , такие как никотиновые пластыри , никотиновая жевательная резинка и электронные сигареты . Никотин широко используется во всем мире из-за его стимулирующего и расслабляющего действия. Никотин оказывает свое воздействие через агонизм никотиновых рецепторов ацетилхолина , что приводит к множественным последующим эффектам, таким как увеличение активности дофаминергических нейронов в системе вознаграждения среднего мозга , а ацетальдегид, один из компонентов табака, снижает экспрессию моноаминоксидазы в мозге. [151] Никотин вызывает привыкание и формирование зависимости. Табак, наиболее распространенный источник никотина, имеет общий вред для потребителя и самого себя на 3 процента ниже кокаина и на 13 процентов выше амфетаминов, занимая 6-е место среди наиболее вредных наркотиков из 20 оцененных наркотиков, как это определено многокритериальным анализом решений. [152]

Фенилпропаноламин

[ редактировать ]
Основная статья: Фенилпропаноламин

Фенилпропаноламин (PPA; Аккутрим; β-гидроксиамфетамин), также известный как и амфетамина , используется стереоизомеры норэфедрин и норпсевдоэфедрин, представляет собой психоактивный препарат химических классов фенэтиламина в качестве который стимулирующего, противозастойного и аноректического средства. [153] Его обычно используют в рецептурных и безрецептурных препаратах от кашля и простуды . В ветеринарии применяется для контроля недержания мочи у собак под торговыми названиями Пропалин и Проин.

В Соединенных Штатах PPA больше не продается без рецепта из-за возможного повышения риска инсульта у молодых женщин. Однако в некоторых странах Европы он все еще доступен либо по рецепту, либо иногда без рецепта. В Канаде он был отозван с рынка 31 мая 2001 года. [154] В Индии использование человеком PPA и его составов было запрещено 10 февраля 2011 года. [155]

Лисдексамфетамин

[ редактировать ]
Основная статья: Лисдексамфетамин

Лисдексамфетамин (Виванс и т. д.) — препарат амфетаминового ряда, продаваемый для лечения СДВГ . [156] Его эффект обычно длится около 14 часов. [157] Лисдексамфетамин сам по себе неактивен и метаболизируется в декстроамфетамин . в организме [57] Следовательно, он имеет меньший потенциал злоупотреблений. [57]

Псевдоэфедрин

[ редактировать ]
Основная статья: Псевдоэфедрин

— симпатомиметик Псевдоэфедрин фенетиламинов класса и амфетаминов химического . Его можно использовать как противоотечное средство для носа/пазух , как стимулятор, [158] или как средство, способствующее бодрствованию . [159]

Соли декстрометорфаном гидрохлорид псевдоэфедрина и сульфат псевдоэфедрина встречаются во многих безрецептурных препаратах либо в виде отдельного ингредиента, либо (чаще) в сочетании с антигистаминными препаратами , гвайфенезином , и /или парацетамолом (ацетаминофеном) или другим НПВП (таким как аспирин или ибупрофен ). Он также используется в качестве химического прекурсора при незаконном производстве метамфетамина.

Catha edulis (Хат)

[ редактировать ]
Основная статья: Хат
Фотография растения кат
Ты ешь сома

Кат — цветущее растение, произрастающее на Африканском Роге и Аравийском полуострове . [160] [161]

Кат содержит моноаминовый алкалоид катинон , «кетоамфетамин». Этот алкалоид вызывает возбуждение, потерю аппетита и эйфорию . В 1980 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицировала его как наркотик, вызывающий злоупотребление , который может вызвать легкую или умеренную психологическую зависимость (меньше, чем табак или алкоголь ). [162] хотя ВОЗ не считает, что кат вызывает серьезную зависимость. [161] Он запрещен в некоторых странах, таких как США, Канада и Германия, тогда как его производство, продажа и потребление законны в других странах, включая Джибути , Эфиопию , Сомали , Кению и Йемен . [163]

Модафинил

[ редактировать ]
Основная статья: Модафинил

Модафинил является эугероичным препаратом, что означает, что он способствует бодрствованию и бдительности. Модафинил продается, среди прочего, под торговой маркой Provigil. Модафинил используется для лечения чрезмерной дневной сонливости из-за нарколепсии , нарушения сна при сменной работе или обструктивного апноэ во сне . Несмотря на то, что он использовался не по назначению в качестве предполагаемого усилителя когнитивных функций, исследования его эффективности для этого использования не являются окончательными. [164] Несмотря на то, что модафинил является стимулятором ЦНС, вероятность привыкания и зависимости от модафинила считается очень низкой. [165] [166] [167] Хотя модафинил имеет те же биохимические механизмы, что и стимулирующие препараты, он с меньшей вероятностью обладает свойствами, повышающими настроение . [166] Сходство эффектов с кофеином четко не установлено. [168] [169] В отличие от других стимуляторов, модафинил не вызывает субъективного чувства удовольствия или вознаграждения , которое обычно ассоциируется с эйфорией , сильным чувством благополучия. Эйфория является потенциальным индикатором злоупотребления наркотиками , то есть компульсивного и чрезмерного употребления психоактивных веществ, несмотря на неблагоприятные последствия. В клинических испытаниях модафинилом не было выявлено признаков потенциального злоупотребления, поэтому считается, что модафинил имеет низкий риск привыкания и зависимости, однако рекомендуется соблюдать осторожность. [170] [171]

Питолизант

[ редактировать ]
Основная статья: Питолизант

Питолизант является обратным агонистом (антагонистом) ауторецептора гистамина 3 (H 3 ) . Таким образом, питолизант представляет собой антигистаминный препарат , который также относится к классу стимуляторов ЦНС. [172] [173] [174] [175] Питолисант также считается препаратом евгероического класса, а это значит, что он способствует бодрствованию и бодрости. Питолисант — первый эугероический препарат, который действует путем H3 ауторецептора блокирования . [176] [177] [178]

Доказано, что питолисант эффективен и хорошо переносится при лечении нарколепсии с катаплексией или без нее. [178] [177] [176]

Питолисант — единственный неконтролируемый антинарколептический препарат в США . [176] Исследования показали минимальный риск злоупотребления. [176] [179]

Блокирование ауторецептора гистамина 3 (H 3 ) увеличивает активность гистаминовых нейронов в головном мозге. H3 Ауторецепторы регулируют гистаминергическую активность в центральной нервной системе (и в меньшей степени в периферической нервной системе), ингибируя биосинтез и высвобождение гистамина при связывании с эндогенным гистамином. [180] Предотвращая связывание эндогенного гистамина с H 3 , а также вызывая реакцию, противоположную реакции эндогенного гистамина на рецепторе (обратный агонизм), питолизант усиливает гистаминергическую активность в головном мозге. [181]

Рекреационное использование и проблемы злоупотреблений

[ редактировать ]
Основная статья: Употребление наркотиков в рекреационных целях § Стимуляторы
Смотрите также: Злоупотребление психоактивными веществами

Стимуляторы усиливают деятельность центральной и периферической нервной системы . Общие эффекты могут включать повышение бдительности , осознанности , бодрствования , выносливости , продуктивности и мотивации , возбуждение , передвижение , частоту сердечных сокращений и кровяное давление , а также снижение желания есть и спать . Использование стимуляторов может привести к тому, что организм значительно сократит выработку естественных химических веществ, выполняющих аналогичные функции. Пока организм не восстановит свое нормальное состояние, как только эффект от принятого стимулятора пройдет, пользователь может чувствовать себя подавленным, вялым, растерянным и несчастным. Это называется « крахом » и может спровоцировать повторное использование стимулятора.

Злоупотребление стимуляторами центральной нервной системы (ЦНС) является распространенным явлением. Пристрастие к некоторым стимуляторам ЦНС может быстро привести к ухудшению медицинского , психиатрического и психосоциального состояния . толерантность к препарату , зависимость и сенсибилизация , а также синдром отмены . Могут возникнуть [182] Стимуляторы можно проверять на моделях дискриминации животных и самостоятельного введения, которые обладают высокой чувствительностью, хотя и низкой специфичностью. [183] Исследование протокола самостоятельного приема с прогрессивным соотношением показало, что амфетамин, метилфенидат, модафинил, кокаин и никотин имеют более высокую точку разрыва, чем плацебо, которая масштабируется в зависимости от дозы, указывая на усиливающие эффекты. [184] Протокол самостоятельного введения с прогрессивным соотношением — это способ проверить, насколько сильно животное или человек хочет лекарство, заставляя его выполнить определенное действие (например, нажать на рычаг или тыкать в носовое устройство), чтобы получить лекарство. Количество действий, необходимых для получения препарата, с каждым разом увеличивается, поэтому добыть препарат становится все сложнее. Наибольшее количество действий, которые животное или человек готово совершить, чтобы получить лекарство, называется точкой останова. Чем выше точка разрыва, тем больше животное или человек хотят получить препарат. В отличие от классических стимуляторов, таких как амфетамин, действие модафинила зависит от того, что приходится делать животным или людям после приема препарата. Если им нужно выполнить какое-либо задание, например, решить головоломку или что-то вспомнить, модафинил заставляет их работать усерднее, чем плацебо, и испытуемые хотели самостоятельно вводить модафинил. Но если им приходилось выполнять задачу по релаксации, например, слушать музыку или смотреть видео, испытуемые не хотели самостоятельно вводить модафинил. Это говорит о том, что модафинил более полезен, когда он помогает животным или людям делать что-то лучше или быстрее, особенно если учесть, что люди обычно не злоупотребляют модафинилом и не зависят от него, в отличие от других стимуляторов. [184]

Потенциал зависимости от распространенных стимуляторов [162]
Лекарство Иметь в виду Удовольствие Психологическая зависимость Физическая зависимость
Кокаин 2.39 3.0 2.8 1.3
Табак 2.21 2.3 2.6 1.8
Амфетамин 1.67 2.0 1.9 1.1
Экстази 1.13 1.5 1.2 0.7

Лечение неправильного использования

[ редактировать ]

Психосоциальные методы лечения, такие как управление непредвиденными обстоятельствами , продемонстрировали повышенную эффективность, если их добавить к обычному лечению, состоящему из консультирования и/или ведения случаев. Об этом свидетельствует снижение показателей отсева и удлинение периодов воздержания. [185]

Тестирование

[ редактировать ]

Наличие стимуляторов в организме можно проверить с помощью различных процедур. Сыворотка и моча являются обычными источниками материала для тестирования, хотя иногда используется слюна. Обычно используемые тесты включают хроматографию, иммунологический анализ и масс-спектрометрию. [186]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Активный ингредиент некоторых безрецептурных ингаляторов в США указан как левметамфетамин , МНН и USAN левометамфетамина. [143] [144]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «стимулятор – определение стимулятора в английском языке | Оксфордские словари» . Оксфордские словари | Английский . Архивировано из оригинала 26 февраля 2017 года.
  2. ^ Перейти обратно: а б Центр лечения наркозависимости (1999). Глава 2. Как стимуляторы влияют на мозг и поведение . Администрация служб по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психическим здоровьем (США). Архивировано из оригинала 19 февраля 2017 года.
  3. ^ Коста В.М., Грандо Л.Г., Миландри Э., Нарди Дж., Тейшейра П., Младенка П., Ремиан Ф. и др. (ОЭМОНОМ) (ноябрь 2022 г.). «Природные симпатомиметики: от фармакологии к токсикологии» . Биомолекулы . 12 (12): 1793. doi : 10.3390/biom12121793 . ПМЦ   9775352 . ПМИД   36551221 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Розенек Е.Б., Гурска М., Вильчиньска К., Вашкевич Н. (сентябрь 2019 г.). «В поисках оптимальной психоактивации: стимуляторы как усилители когнитивной деятельности» . Арх Хиг Рада Токсикол . 70 (3): 150–159. дои : 10.2478/aiht-2019-70-3298 . ПМИД   32597132 . Архивировано из оригинала 19 марта 2023 года . Проверено 2 февраля 2024 г.
  5. ^ «Определение ЭРГОГЕННОСТИ» . www.merriam-webster.com . Архивировано из оригинала 24 января 2024 года . Проверено 24 января 2024 г.
  6. ^ Эвуа Л., Робинсон Н., Саудан С., Бауме Н., Манжен П., Соги М. (7 января 2017 г.). «Стимуляторы центральной нервной системы и спортивная практика» . Британский журнал спортивной медицины . 40 (Приложение 1): i16–i20. дои : 10.1136/bjsm.2006.027557 . ISSN   0306-3674 . ПМК   2657493 . ПМИД   16799095 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Багот К.С., Каминер Ю. (1 апреля 2014 г.). «Эффективность стимуляторов для улучшения когнитивных функций у молодежи с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор» . Зависимость . 109 (4): 547–557. дои : 10.1111/add.12460 . ISSN   1360-0443 . ПМЦ   4471173 . ПМИД   24749160 .
  8. ^ Заманян М.Ю., Каримванди М.Н., Никбахцаде М., Захеди Э., Боков Д.О., Куявска М. и др. (2023). «Влияние модафинила (Провигила) на память и обучение в экспериментальных и клинических исследованиях: от молекулярных механизмов к поведению. Молекулярные механизмы и поведенческие эффекты». Современная молекулярная фармакология . 16 (4): 507–516. дои : 10.2174/1874467215666220901122824 . ПМИД   36056861 . S2CID   252046371 .
  9. ^ Хашемян С.М., Фархади Т. (2020). «Обзор модафинила: характеристики, функции и применение в условиях интенсивной терапии» . Журнал оценки лекарств . 9 (1): 82–86. дои : 10.1080/21556660.2020.1745209 . ПМК   7170336 . ПМИД   32341841 .
  10. ^ Меулен Р., Холл В., Мохаммед А. (2017). Переосмысление когнитивного улучшения . Издательство Оксфордского университета. п. 116. ИСБН  978-0-19-872739-2 .
  11. ^ Мортон, Вашингтон, Стоктон, Г.Г. (8 января 2017 г.). «Злоупотребление метилфенидатом и побочные эффекты со стороны психиатрии» . Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 2 (5): 159–164. дои : 10.4088/PCC.v02n0502 . ISSN   1523-5998 . ПМК   181133 . ПМИД   15014637 .
  12. ^ «Глава 5 — Медицинские аспекты расстройств, связанных с употреблением стимуляторов». Лечение расстройств, связанных с употреблением стимуляторов. Глава 5 — Медицинские аспекты расстройств, связанных с употреблением стимуляторов . Центр лечения наркозависимости. Лечение расстройств, связанных с употреблением стимуляторов. Роквилл (Мэриленд): Управление служб по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психическим здоровьем (США). 1999. Архивировано из оригинала 19 февраля 2017 года.
  13. ^ Вестовер А.Н., Халм Э.А. (9 июня 2012 г.). «Повышают ли отпускаемые по рецепту стимуляторы риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий?: Систематический обзор» . Сердечно-сосудистые заболевания BMC . 12 (1): 41. дои : 10.1186/1471-2261-12-41 . ISSN   1471-2261 . ПМЦ   3405448 . ПМИД   22682429 .
  14. ^ Фредриксен М., Халмой А., Фараоне С.В., Хаавик Дж. (1 июня 2013 г.). «Долгосрочная эффективность и безопасность лечения стимуляторами и атомоксетином у взрослых с СДВГ: обзор контролируемых и натуралистических исследований» . Европейская нейропсихофармакология . 23 (6): 508–527. дои : 10.1016/j.euroneuro.2012.07.016 . hdl : 10852/40257 . ISSN   1873-7862 . ПМИД   22917983 . S2CID   20400392 .
  15. ^ Хаммернесс П.Г., Карампахцис С., Бабалола Р., Александр М.Е. (1 апреля 2015 г.). «Лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности: каковы долгосрочные сердечно-сосудистые риски?». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 14 (4): 543–551. дои : 10.1517/14740338.2015.1011620 . ISSN   1744-764X . ПМИД   25648243 . S2CID   39425997 .
  16. ^ Петерсон Б.С., Трампуш Дж., Маглионе М., Большакова М., Розелле М., Майлз Дж., Пакдаман С., Браун М., Ягю С., Мотала А., Хемпель С. (1 апреля 2024 г.). «Лечение СДВГ у детей и подростков: систематический обзор» . Педиатрия . 153 (4). дои : 10.1542/педс.2024-065787 . ISSN   0031-4005 . ПМИД   38523592 .
  17. ^ Хехтман Л., Гринфилд Б. (1 января 2003 г.). «Длительное применение стимуляторов у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: безопасность, эффективность и долгосрочный результат». Педиатрические препараты . 5 (12): 787–794. дои : 10.2165/00148581-200305120-00002 . ISSN   1174-5878 . ПМИД   14658920 . S2CID   68191253 .
  18. ^ Сордо Л., Индаве Б.И., Баррио Г., Дегенхардт Л., де ла Фуэнте Л., Браво М.Дж. (1 сентября 2014 г.). «Употребление кокаина и риск инсульта: систематический обзор» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 142 : 1–13. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2014.06.041 . ПМИД   25066468 .
  19. ^ КОФЛИН П., МАВОР А. (1 октября 2006 г.). «Артериальные последствия рекреационного употребления наркотиков» . Европейский журнал сосудистой и эндоваскулярной хирургии . 32 (4): 389–396. дои : 10.1016/j.ejvs.2006.03.003 . ПМИД   16682239 .
  20. ^ Ташкин Д.П. (1 марта 2001 г.). «Влияние марихуаны, кокаина и других вдыхаемых запрещенных веществ на дыхательные пути». Современное мнение в области легочной медицины . 7 (2): 43–61. дои : 10.1097/00063198-200103000-00001 . ISSN   1070-5287 . ПМИД   11224724 . S2CID   23421796 .
  21. ^ Трозак Д., Гулд В. (1984). «Злоупотребление кокаином и заболевания соединительной ткани» . J Am Acad Дерматол . 10 (3): 525. doi : 10.1016/S0190-9622(84)80112-7 . ПМИД   6725666 .
  22. ^ Рамон Песес, Наваскуес Р.А., Балтар Х., Секо М., Альварес Дж. (1999). «Антигломерулярный гломерулонефрит, опосредованный антителами к базальной мембране, после интраназального употребления кокаина». Нефрон . 81 (4): 434–438. дои : 10.1159/000045328 . ПМИД   10095180 . S2CID   26921706 .
  23. ^ Мур П.М., Ричардсон Б. (1998). «Неврология васкулитов и заболеваний соединительной ткани» . Дж. Нейрол. Нейрохирургия. Психиатрия . 65 (1): 10–22. дои : 10.1136/jnnp.65.1.10 . ПМК   2170162 . ПМИД   9667555 .
  24. ^ Карвалью М., Карму Х., Коста В.М., Капела Ж.П., Понтес Х., Ремиан Ф., Карвалью Ф., Бастос Мде Л. (август 2012 г.). «Токсичность амфетаминов: обновленная информация». Арх. Токсикол . 86 (8): 1167–1231. дои : 10.1007/s00204-012-0815-5 . ПМИД   22392347 . S2CID   2873101 .
  25. ^ Трэш Б, Тиручелван К, Ахуджа М, Суппираманиам В, Дханасекаран М (2009). «Нейротоксичность, вызванная метамфетамином: путь к болезни Паркинсона» (PDF) . Представитель Фармакол . 61 (6): 966–977. дои : 10.1016/s1734-1140(09)70158-6 . ПМИД   20081231 . S2CID   4729728 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 июля 2011 года.
  26. ^ Зульцер Д., Зекка Л. (февраль 2000 г.). «Внутринейронный синтез дофамин-хинона: обзор». Нейротокс. Рез . 1 (3): 181–195. дои : 10.1007/BF03033289 . ПМИД   12835101 . S2CID   21892355 .
  27. ^ Миядзаки I, Асанума М (июнь 2008 г.). «Окислительный стресс, специфичный для дофаминергических нейронов, вызванный самим дофамином». Акта Мед. Окаяма . 62 (3): 141–150. дои : 10.18926/AMO/30942 . ПМИД   18596830 .
  28. ^ «100 лучших лекарств за четвертый квартал 2013 года по объемам продаж – Фармацевтическая статистика США» . www.drugs.com . Архивировано из оригинала 14 августа 2013 года.
  29. ^ «Всемирный доклад о наркотиках, 2015 г.» (PDF) . п. 149. Архивировано (PDF) из оригинала 15 февраля 2016 года.
  30. ^ Харпер С.Дж., Джонс Н.С. (1 октября 2006 г.). «Кокаин: какую роль он играет в современной ЛОР-практике? Обзор современной литературы». Журнал ларингологии и отологии . 120 (10): 808–811. дои : 10.1017/S0022215106001459 . ISSN   1748-5460 . ПМИД   16848922 . S2CID   28169472 .
  31. ^ Каплан Л.М. (1 марта 2005 г.). «Фармакологическое лечение ожирения». Гастроэнтерологические клиники Северной Америки . 34 (1): 91–104. дои : 10.1016/j.gtc.2004.12.002 . ISSN   0889-8553 . ПМИД   15823441 .
  32. ^ Паламара К.Л., Могул Х.Р., Петерсон С.Дж., Фришман В.Х. (1 октября 2016 г.). «Ожирение: новые перспективы и фармакотерапия». Кардиология в обзоре . 14 (5): 238–258. doi : 10.1097/01.crd.0000233903.57946.fd . ISSN   1538-4683 . ПМИД   16924165 .
  33. ^ «Голос пациента. Серия отчетов Инициативы по разработке лекарств, ориентированных на пациентов Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA)» (PDF) . Центр оценки и исследования лекарственных средств (CDER) Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано (PDF) из оригинала 5 мая 2017 года.
  34. ^ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (7 января 2017 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее – фармакологическая и клиническая перспектива» . Журнал психофармакологии . 27 (6): 479–496. дои : 10.1177/0269881113482532 . ISSN   0269-8811 . ПМК   3666194 . ПМИД   23539642 .
  35. ^ Исследования Cf (26 июня 2019 г.). «Безопасность и доступность лекарств - Сообщение FDA о безопасности лекарств: Обновление обзора безопасности лекарств, используемых для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) у взрослых» . www.fda.gov . Архивировано из оригинала 30 октября 2013 года.
  36. ^ Стотц Г., Воггон Б., Ангст Дж. (1 декабря 1999 г.). «Психостимуляторы в терапии резистентной к лечению депрессии. Обзор литературы и результаты ретроспективного исследования у 65 пациентов с депрессией» . Диалоги в клинической неврологии . 1 (3): 165–174. doi : 10.31887/DCNS.1999.1.3/gstotz . ISSN   1294-8322 . ПМК   3181580 . ПМИД   22034135 .
  37. ^ Дойг Р.Л. (февраль 1905 г.). «Эпинефрин; особенно при астме» . Медицинский журнал штата Калифорния . 3 (2): 54–5. ПМК   1650334 . ПМИД   18733372 .
  38. ^ Чу Е.К., Дражен Дж.М. (1 июня 2005 г.). «Астма». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 171 (11): 1202–1208. doi : 10.1164/rccm.200502-257OE . ISSN   1073-449X . ПМИД   15778490 .
  39. ^ Бикопулос Д., редактор. AusDI: Информация о лекарствах для медицинских работников, 2-е издание. Касл-Хилл: Информационные службы фармацевтической помощи; 2002.
  40. ^ «Псевдоэфедрин (внутрь) – Национальная медицинская библиотека» . ПабМед Здоровье . Архивировано из оригинала 14 февраля 2014 года.
  41. ^ Перейти обратно: а б Монкрифф Дж. (июнь 2008 г.). «Создание концепции антидепрессанта: исторический анализ» (PDF) . Soc Sci Med . 66 (11): 2346–55. doi : 10.1016/j.socscimed.2008.01.047 . ПМИД   18321627 .
  42. ^ Перейти обратно: а б с д Дж. Монкрифф (13 апреля 2016 г.). Миф о химическом лечении: критика психиатрического медикаментозного лечения . Спрингер. стр. 121–. ISBN  978-0-230-58944-5 . OCLC   1047624331 . Архивировано из оригинала 29 августа 2022 года . Проверено 29 августа 2022 г. В известном учебнике по физиотерапии стимуляторы описываются как имеющие «ограниченное значение при депрессии», поскольку эйфория, которую они вызывают, быстро проходит и «пациент откатывается назад» (Sargant & Slater 1944).
  43. ^ Морелли М., Тоньотти Э. (август 2021 г.). «Краткая история медицинского и немедицинского применения амфетаминоподобных психостимуляторов». Эксп Нейрол . 342 : 113754. doi : 10.1016/j.expneurol.2021.113754 . ПМИД   34000249 . S2CID   234768496 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Малхи Г.С., Байроу Ю., Бассетт Д., Бойс П., Хопвуд М., Линдон В., Малдер Р., Портер Р., Сингх А., Мюррей Дж. (март 2016 г.). «Стимуляторы депрессии: все больше и больше?». Aust NZJ Психиатрия . 50 (3): 203–7. дои : 10.1177/0004867416634208 . ПМИД   26906078 . S2CID   45341424 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с Орр К., Тейлор Д. (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». Препараты ЦНС . 21 (3): 239–57. дои : 10.2165/00023210-200721030-00004 . ПМИД   17338594 . S2CID   35761979 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с Палликарас В., Шизгал П. (август 2022 г.). «Дофамин и не только: последствия психофизических исследований внутричерепной самостимуляции для лечения депрессии» . Наука о мозге . 12 (8): 1052. doi : 10.3390/brainsci12081052 . ПМК   9406029 . ПМИД   36009115 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с Палликарас В., Шизгал П. (2022). «Модель конвергенции схемы вознаграждения мозга: значение для облегчения резистентной к лечению депрессии путем глубокой стимуляции медиального пучка переднего мозга» . Переднее поведение нейронов . 16 : 851067. дои : 10.3389/fnbeh.2022.851067 . ПМК   9011331 . ПМИД   35431828 .
  48. ^ Джакоббе П., Ракита У., Лам Р., Милев Р., Кеннеди Ш., Макинтайр Р.С. (январь 2018 г.). «Эффективность и переносимость лиздексамфетамина как стратегии усиления антидепрессантов: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». J Аффект Беспорядка . 226 : 294–300. дои : 10.1016/j.jad.2017.09.041 . ПМИД   29028590 .
  49. ^ Макинтайр Р.С., Ли Ю., Чжоу А.Дж., Розенблат Дж.Д., Питерс Э.М., Лам Р.В., Кеннеди Ш.Х., Ронг С., Джеррелл Дж.М. (август 2017 г.). «Эффективность психостимуляторов при тяжелых депрессивных эпизодах: систематический обзор и метаанализ». Дж. Клин Психофармакол . 37 (4): 412–418. doi : 10.1097/JCP.0000000000000723 . ПМИД   28590365 . S2CID   27622964 .
  50. ^ Бахджи А., Месбах-Оскуи Л. (сентябрь 2021 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность препаратов стимулирующего типа при депрессии: систематический обзор и сетевой метаанализ». J Аффект Беспорядка . 292 : 416–423. дои : 10.1016/j.jad.2021.05.119 . ПМИД   34144366 .
  51. ^ Нуньес Н.А., Джозеф Б., Пава М., Кумар Р., Ресендес М.Г., Прокоп Л.Дж., Вельдич М., Сешадри А., Бьернака Дж.М., Фрай М.А., Ван З., Сингх Б. (апрель 2022 г.). «Стратегии усиления резистентной к лечению большой депрессии: систематический обзор и сетевой метаанализ» . J Аффект Беспорядка . 302 : 385–400. дои : 10.1016/j.jad.2021.12.134 . ПМЦ   9328668 . ПМИД   34986373 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с Барр А.М., Марку А. (2005). «Отмена психостимуляторов как условие, вызывающее депрессию на животных». Neurosci Biobehav Rev. 29 (4–5): 675–706. doi : 10.1016/j.neubiorev.2005.03.012 . ПМИД   15893821 . S2CID   23653608 .
  53. ^ Фолгеринг Дж. Х., Чой М., Шлюмбом К., ван Гаален М. М., Стратфорд Р. Е. (апрель 2019 г.). «Разработка модели примата, отличной от человека, для поддержки трансляционных исследований ЦНС: демонстрация воздействия D-амфетамина и реакции дофамина» . J Неврологические методы . 317 : 71–81. doi : 10.1016/j.jneumeth.2019.02.005 . ПМИД   30768951 . S2CID   72333922 .
  54. ^ ван Гаален М.М., Шлюмбом К., Фольгеринг Дж.Х., Адхикари С., Бхаттачарья К., Стейнбах Д., Стратфорд Р.Э. (апрель 2019 г.). «Разработка полумеханистической фармакокинетико-фармакодинамической модели, описывающей воздействие декстроамфетамина и реакцию дофамина в полосатом теле у крыс и нечеловеческих приматов после однократной дозы декстроамфетамина» . J Pharmacol Exp Ther . 369 (1): 107–120. дои : 10.1124/jpet.118.254508 . ПМИД   30733244 . S2CID   73441294 .
  55. ^ ван Гаален М.М., Шлюмбом К., Фольгеринг Дж.Х., Адхикари С., Бхаттачарья К., Стейнбах Д., Стратфорд Р.Э. (7 февраля 2019 г.). «Разработка полумеханистической фармакокинетико-фармакодинамической модели, описывающей воздействие декстроамфетамина и реакцию дофамина в полосатом теле у крыс и нечеловеческих приматов после однократной дозы декстроамфетамина» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 369 (1). Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии (ASPET): 107–120. дои : 10.1124/jpet.118.254508 . ISSN   0022-3565 . ПМИД   30733244 . S2CID   73441294 .
  56. ^ Эрмер Дж.К., Пенник М., Фрик Дж. (май 2016 г.). «Димезилат лиздексамфетамина: доставка пролекарства, воздействие амфетамина и продолжительность эффективности» . Клин Расследование наркотиков . 36 (5): 341–56. дои : 10.1007/s40261-015-0354-y . ПМЦ   4823324 . ПМИД   27021968 .
  57. ^ Перейти обратно: а б с Долдер ПК, Страйхар П., Визели П., Хамманн Ф., Одерматт А., Лихти М.Э. (2017). «Фармакокинетика и фармакодинамика лиздексамфетамина по сравнению с D-амфетамином у здоровых субъектов» . Фронт Фармакол . 8 : 617. дои : 10.3389/fphar.2017.00617 . ПМК   5594082 . ПМИД   28936175 .
  58. ^ Брауэр Л.Х., Амбре Дж., Де Вит Х. (февраль 1996 г.). «Острая толерантность к субъективным, но не сердечно-сосудистым эффектам d-амфетамина у нормальных, здоровых мужчин». Дж. Клин Психофармакол . 16 (1): 72–6. дои : 10.1097/00004714-199602000-00012 . ПМИД   8834422 .
  59. ^ Комер С.Д., Харт К.Л., Уорд А.С., Хейни М., Фолтин Р.В., Фишман М.В. (июнь 2001 г.). «Эффекты повторного перорального приема метамфетамина у людей». Психофармакология (Берл) . 155 (4): 397–404. дои : 10.1007/s002130100727 . ПМИД   11441429 . S2CID   19103494 .
  60. ^ Барр А.М., Марку А., Филлипс А.Г. (октябрь 2002 г.). «Ускоренный курс отмены психостимуляторов как модель депрессии». Тенденции Pharmacol Sci . 23 (10): 475–82. дои : 10.1016/s0165-6147(02)02086-2 . ПМИД   12368072 .
  61. ^ Д'Суза М.С., Марку А. (2010). «Нейральные субстраты ангедонии, вызванной отменой психостимуляторов». Curr Top Behav Neurosci . Актуальные темы поведенческой нейронауки. 3 . Берлин, Гейдельберг: 119–78. дои : 10.1007/7854_2009_20 . ISBN  978-3-642-03000-0 . ПМИД   21161752 .
  62. ^ Бэйси К., Бирден С.Э., Монтероссо Дж., Броуди А.Л., Исааксон А.Дж., Лондонский Эд-Джей (2005). «Общие субстраты дисфории при злоупотреблении стимуляторами и первичной депрессии: терапевтические цели». Int Rev Нейробиол . Международное обозрение нейробиологии. 65 : 117–45. дои : 10.1016/S0074-7742(04)65005-7 . ISBN  978-0-12-366866-0 . ПМИД   16140055 .
  63. ^ Галлардо-Годой А., Фиерро А., Маклин Т.Х., Кастильо М., Касселс Б.К., Рейес-Парада М., Николс Д.Е. (апрель 2005 г.). «Серазамещенные альфа-алкилфенэтиламины как селективные и обратимые ингибиторы МАО-А: биологическая активность, анализ CoMFA и моделирование активного центра». J Med Chem . 48 (7): 2407–19. дои : 10.1021/jm0493109 . ПМИД   15801832 .
  64. ^ Фицджеральд Л.Р., Ганнон Б.М., Вальтер Д., Ландавазо А., Хиранита Т., Блаф Б.Е., Бауманн М.Х., Фантегросси М.Е. (март 2024 г.). «Взаимосвязь структура-активность для эффектов локомоторного стимулятора и взаимодействия переносчиков моноаминов замещенных амфетаминов и катинонов». Нейрофармакология . 245 : 109827. doi : 10.1016/j.neuropharm.2023.109827 . PMC 10842458. PMID   38154512 . S2CID   266558677 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Хагель Дж.М., Крижевски Р., Марсоле Ф., Левинсон Э., Факкини П.Дж. (2012). «Биосинтез аналогов амфетамина в растениях». Тенденции растениеводства . 17 (7): 404–412. Бибкод : 2012TPS....17..404H . doi : 10.1016/j.tplants.2012.03.004 . ПМИД   22502775 . Замещенные амфетамины, которые также называются фенилпропиламиноалкалоидами, представляют собой разнообразную группу азотсодержащих соединений, которые имеют фенэтиламиновую основную цепь с метильной группой в α-положении относительно азота (рис. 1). Бесчисленные вариации замен функциональных групп привели к появлению коллекции синтетических наркотиков с разнообразными фармакологическими свойствами, таких как стимуляторы, эмпатогены и галлюциногены [3]. ... Помимо (1R , 2S ) -эфедрина и (1S , 2S ) -псевдоэфедрина, важное фармацевтическое применение имеет множество других замещенных амфетаминов. Стереохимия α-углерода часто является ключевым фактором, определяющим фармакологическую активность, причем ( S )-энантиомеры являются более эффективными. Например, ( S )-амфетамин, широко известный как d-амфетамин или декстроамфетамин, проявляет в пять раз большую психостимулирующую активность по сравнению с его (S)-амфетамином, широко известным как d-амфетамин или декстроамфетамин, проявляет в пять раз большую психостимулирующую активность по сравнению с ( R )-изомер [78]. Большинство таких молекул производятся исключительно путем химического синтеза, и многие из них широко назначаются в современной медицине. Например, ( S )-амфетамин (рис. 4b), ключевой ингредиент аддералла и декседрина, используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) [79]. ...
    [Рис. 4] (b) Примеры синтетических фармацевтически важных замещенных амфетаминов.
  66. ^ Перейти обратно: а б Гленнон Р.А. (2013). «Стимуляторы фенилизопропиламина: агенты, связанные с амфетамином» . В Лемке Т.Л., Уильямс Д.А., Рош В.Ф., Зито В. (ред.). Принципы медицинской химии Фоя (7-е изд.). Филадельфия, США: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. стр. 646–648. ISBN  978-1-60913-345-0 . Архивировано из оригинала 25 марта 2024 года . Проверено 25 октября 2020 г. Простейший незамещенный фенилизопропиламин, 1-фенил-2-аминопропан или амфетамин, служит общей структурной матрицей для галлюциногенов и психостимуляторов. Амфетамин оказывает центральное стимулирующее, аноректическое и симпатомиметическое действие и является прототипом этого класса (39).
  67. ^ Лилльсунде П., Корте Т. (март 1991 г.). «Определение кольцевых и N-замещенных амфетаминов как производных гептафторбутириловой кислоты». Судебная медицина. Межд . 49 (2): 205–213. дои : 10.1016/0379-0738(91)90081-с . ПМИД   1855720 .
  68. ^ Перейти обратно: а б с Миллер GM (январь 2011 г.). «Новая роль рецептора 1, связанного с следами аминов, в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности» . Дж. Нейрохем . 116 (2): 164–176. дои : 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x . ПМК   3005101 . ПМИД   21073468 .
  69. ^ Эйден Л.Е., Вэйхэ Э. (январь 2011 г.). «VMAT2: динамический регулятор функции моноаминергических нейронов мозга, взаимодействующий с наркотиками» . Энн. Н-Й акад. Наука . 1216 (1): 86–98. Бибкод : 2011NYASA1216...86E . дои : 10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x . ПМЦ   4183197 . ПМИД   21272013 .
  70. ^ Дейл Э., Банг-Андерсен Б., Санчес С. (2015). «Новые механизмы и методы лечения депрессии, помимо СИОЗС и СИОЗСН» . Биохимическая фармакология . 95 (2): 81–97. дои : 10.1016/j.bcp.2015.03.011 . ISSN   0006-2952 . ПМИД   25813654 .
  71. ↑ Усилия Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками по предотвращению и лечению злоупотребления лекарствами, отпускаемыми по рецепту. Архивировано 29 сентября 2007 года в Wayback Machine , свидетельские показания перед подкомитетом по уголовному правосудию, наркополитике и комитету по кадровым ресурсам по правительственной реформе, Палата представителей США, 26 июля 2006 г.
  72. ^ Дочерти-младший (7 января 2017 г.). «Фармакология стимуляторов, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (ВАДА)» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 606–622. дои : 10.1038/bjp.2008.124 . ISSN   0007-1188 . ПМЦ   2439527 . ПМИД   18500382 .
  73. ^ Кофеин для поддержания выполнения умственных задач: рецептуры для военных операций . Вашингтон (округ Колумбия): Издательство национальных академий (США). 2001. Архивировано из оригинала 9 октября 2017 года.
  74. ^ «Модафинил Монография для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 30 марта 2019 года . Проверено 24 июня 2018 г.
  75. ^ Торпи М.Дж., Боган Р.К. (апрель 2020 г.). «Обновленная информация о фармакологическом лечении нарколепсии: механизмы действия и клинические последствия». Медицина сна . 68 : 97–109. дои : 10.1016/j.sleep.2019.09.001 . ПМИД   32032921 . S2CID   203405397 .
  76. ^ Шталь СМ (март 2017 г.). «Модафинил». Руководство для врача: Основная психофармакология Шталя (6-е изд.). Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. стр. 491–495. ISBN  978-1-108-22874-9 .
  77. ^ Джеррард П., Малкольм Р. (июнь 2007 г.). «Механизмы модафинила: обзор текущих исследований» . Нервно-психические заболевания и лечение . 3 (3): 349–364. ПМЦ   2654794 . ПМИД   19300566 .
  78. ^ Лазарус М., Чен Дж. Ф., Хуан З. Л., Ураде Ю., Фредхольм Б. Б. (2019). «Аденозин и сон». Справочник по экспериментальной фармакологии . 253 : 359–381. дои : 10.1007/164_2017_36 . ISBN  978-3-030-11270-7 . ПМИД   28646346 .
  79. ^ Перейти обратно: а б с «Информация о назначении Adderall XR» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Июнь 2013. с. 11. Архивировано (PDF) из оригинала 6 октября 2014 года . Проверено 7 января 2014 г.
  80. ^ Перейти обратно: а б Лиддл Д.Г., Коннор DJ (июнь 2013 г.). «Пищевые добавки и эргогенный СПИД». Прим. Уход . 40 (2): 487–505. дои : 10.1016/j.pop.2013.02.009 . ПМИД   23668655 . Амфетамины и кофеин являются стимуляторами, которые повышают бдительность, улучшают концентрацию, уменьшают время реакции и задерживают утомление, что позволяет увеличить интенсивность и продолжительность тренировок...
    Физиологические и функциональные эффекты
    • Амфетамины увеличивают высвобождение дофамина/норадреналина и подавляют их обратный захват, что приводит к стимуляции центральной нервной системы (ЦНС).
    • Амфетамины, по-видимому, улучшают спортивные результаты в анаэробных условиях 39 40
    • Улучшено время реакции.
    • Увеличение мышечной силы и отсроченная мышечная утомляемость.
    • Повышенное ускорение
    • Повышенная бдительность и внимание к задаче.
  81. ^ Перейти обратно: а б с Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 13: Высшие когнитивные функции и поведенческий контроль». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 318. ИСБН  978-0-07-148127-4 . Терапевтические (относительно низкие) дозы психостимуляторов, таких как метилфенидат и амфетамин, улучшают производительность при выполнении задач рабочей памяти как у людей с СДВГ, так и у нормальных людей... теперь считается, что дофамин и норадреналин, но не серотонин, оказывают благотворное воздействие. стимуляторов на рабочую память. При злоупотреблении (относительно высокими) дозами стимуляторы могут влиять на рабочую память и когнитивный контроль, как будет обсуждаться ниже. Однако важно признать, что стимуляторы действуют не только на функцию рабочей памяти, но также на общий уровень возбуждения и, в прилежащем ядре, улучшают значимость задач. Таким образом, стимуляторы улучшают производительность при выполнении сложных, но утомительных задач... за счет косвенной стимуляции рецепторов дофамина и норадреналина.
  82. ^ Перейти обратно: а б Монтгомери, К.А. (июнь 2008 г.). «Расстройства полового влечения» . Психиатрия . 5 (6): 50–55. ПМК   2695750 . ПМИД   19727285 .
  83. ^ Виленс Т.Э., Адлер Л.А., Адамс Дж., Сгамбати С., Ротросен Дж., Сотелле Р., Утцингер Л., Фусилло С. (январь 2008 г.). «Неправильное использование и утечка стимуляторов, назначаемых при СДВГ: систематический обзор литературы». Дж. Ам. акад. Ребенок Подросток. Психиатрия . 47 (1): 21–31. дои : 10.1097/chi.0b013e31815a56f1 . ПМИД   18174822 . Злоупотребление стимуляторами, по-видимому, происходит как для повышения работоспособности, так и для их эйфорогенного эффекта, причем последнее связано с внутренними свойствами стимуляторов (например, профилем IR по сравнению с ER)...

    Хотя стимуляторы полезны при лечении СДВГ, они представляют собой контролируемые вещества, прошедшие доклинические исследования и исследования на людях, показывающие потенциальную склонность к злоупотреблению.
  84. ^ «Конвенция о психотропных веществах» . Сборник договоров Организации Объединенных Наций . Объединенные Нации. Архивировано из оригинала 31 марта 2016 года . Проверено 7 января 2014 г.
  85. ^ «Факты о метамфетамине» . DrugPolicy.org . Архивировано из оригинала 17 апреля 2018 года . Проверено 7 января 2014 г.
  86. ^ Перейти обратно: а б Чавла С., Ле Пишон Т. (2006). «Всемирный доклад о наркотиках, 2006 г.» (PDF) . Управление ООН по наркотикам и преступности . стр. 128–135. Архивировано (PDF) из оригинала 30 мая 2013 года . Проверено 7 января 2014 г.
  87. ^ Перейти обратно: а б Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее – фармакологическая и клиническая перспектива» . Дж. Психофармакол . 27 (6): 479–496. дои : 10.1177/0269881113482532 . ПМК   3666194 . ПМИД   23539642 .
  88. ^ Расмуссен Н. (июль 2006 г.). «Создание первого антидепрессанта: амфетамин в американской медицине, 1929–1950». Дж. Хист. Мед. Союзная наука . 61 (3): 288–323. дои : 10.1093/jhmas/jrj039 . ПМИД   16492800 . S2CID   24974454 .
  89. ^ «Информация о назначении Adderall IR» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Март 2007. с. 5. Архивировано (PDF) из оригинала 26 сентября 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 г.
  90. ^ «Информация о назначении Adderall XR» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Июнь 2013. стр. 4–8. Архивировано (PDF) из оригинала 6 октября 2014 года . Проверено 7 октября 2013 г.
  91. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Westfall DP, Westfall TC (2010). «Разные симпатомиметические агонисты» . В Брантоне Л.Л., Чабнере Б.А., Ноллманне Б.К. (ред.). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN  978-0-07-162442-8 . Архивировано из оригинала 10 ноября 2013 года . Проверено 18 декабря 2013 г.
  92. ^ Перейти обратно: а б Шопто С.Дж., Као У, Линг В. (2009). «Лечение амфетаминового психоза (обзор)» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD003026. дои : 10.1002/14651858.CD003026.pub3 . ПМК   7004251 . ПМИД   19160215 .
  93. ^ Грейданус Д. «Злоупотребление стимуляторами: стратегии решения растущей проблемы» (PDF) . Американская ассоциация здравоохранения колледжей (обзорная статья). Программа профессионального развития ACHA. п. 20. Архивировано из оригинала (PDF) 3 ноября 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 г.
  94. ^ Ловетт Р. (24 сентября 2005 г.). «Кофе: Демонический напиток?» . Новый учёный (2518). Архивировано из оригинала 24 октября 2007 года . Проверено 3 августа 2009 г. (требуется подписка)
  95. ^ Комиссар Оо (24 марта 2020 г.). «FDA предупреждает компании прекратить продажу опасных и нелегальных продуктов с чистым и высококонцентрированным кофеином» . FDA . Архивировано из оригинала 24 января 2024 года . Проверено 24 января 2024 г.
  96. ^ Перейти обратно: а б «3.1 Временное решение в отношении кофеина | Управление терапевтических товаров (TGA)» . Архивировано из оригинала 24 января 2024 года . Проверено 24 января 2024 г.
  97. ^ «Австралия защитит потребителей, запретив продажу чистого порошка кофеина | Министры здравоохранения | Департамент здравоохранения и ухода за престарелыми правительства Австралии» . Архивировано из оригинала 24 января 2024 года . Проверено 24 января 2024 г.
  98. ^ Липтон Р.Б., Динер Х.К., Роббинс М.С., Гарас С.Ю., Патель К. (октябрь 2017 г.). «Кофеин в лечении пациентов с головной болью» . J Головная боль . 18 (1): 107. дои : 10.1186/s10194-017-0806-2 . ПМЦ   5655397 . ПМИД   29067618 .
  99. ^ Болтон С., Нуль Дж. (1981). «Кофеин: психологические эффекты, употребление и злоупотребление» (PDF) . Ортомолекулярная психиатрия . 10 (3): 202–211. Архивировано (PDF) из оригинала 6 октября 2008 г. Проверено 24 января 2024 г.
  100. ^ Каппеллетти С., Пьячентино Д., Финески В., Фрати П., Чиполлони Л., Ароматарио М. (май 2018 г.). «Смерти, связанные с кофеином: характер смертей и категории риска» . Питательные вещества . 10 (5): 611. дои : 10.3390/nu10050611 . ПМЦ   5986491 . ПМИД   29757951 .
  101. ^ Нехлиг А., Даваль Дж.Л., Дебри Дж. (1 августа 2016 г.). «Кофеин и центральная нервная система: механизмы действия, биохимические, метаболические и психостимулирующие эффекты». Исследования мозга. Обзоры исследований мозга . 17 (2): 139–170. дои : 10.1016/0165-0173(92)90012-б . ПМИД   1356551 . S2CID   14277779 .
  102. ^ Бьорнесс Т.Э., Грин Р.В. (8 января 2017 г.). «Аденозин и сон» . Современная нейрофармакология . 7 (3): 238–245. дои : 10.2174/157015909789152182 . ISSN   1570-159X . ПМК   2769007 . ПМИД   20190965 .
  103. ^ Солинас М., Ферре С., Ю З.Б., Карц-Кубича М., Пополи П., Гольдберг С.Р. (1 августа 2002 г.). «Кофеин вызывает высвобождение дофамина и глутамата в оболочке прилежащего ядра» . Журнал неврологии . 22 (15): 6321–6324. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-15-06321.2002 . ISSN   0270-6474 . ПМЦ   6758129 . ПМИД   12151508 .
  104. ^ Камия Т., Сайто О., Ёсиока К., Наката Х. (июнь 2003 г.). «Олигомеризация рецепторов аденозина A2A и дофамина D2 в живых клетках». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 306 (2): 544–9. дои : 10.1016/S0006-291X(03)00991-4 . ПМИД   12804599 .
  105. ^ Фишман Н., Мелло Н. Тестирование ответственности за злоупотребление наркотиками на людях (PDF) . Роквилл, доктор медицинских наук: Служба общественного здравоохранения Министерства здравоохранения и социальных служб США, Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками, Управление по борьбе с алкоголем, наркотиками и психическим здоровьем. п. 179. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2016 года.
  106. ^ Темпл Дж.Л. (2009). «Употребление кофеина детьми: что мы знаем, чему нам еще предстоит научиться и почему нам следует беспокоиться» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 33 (6): 793–806. doi : 10.1016/j.neubiorev.2009.01.001 . ПМЦ   2699625 . ПМИД   19428492 .
  107. ^ Нконджок А (май 2009 г.). «Потребление кофе и риск рака: обзор». Рак Летт . 277 (2): 121–5. дои : 10.1016/j.canlet.2008.08.022 . ПМИД   18834663 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Араб Л (2010). «Эпидемиологические данные о кофе и раке». Питание и рак . 62 (3): 271–83. дои : 10.1080/01635580903407122 . ПМИД   20358464 . S2CID   44949233 .
  109. ^ Сантос С, Коста Дж, Сантос Дж, Ваз-Карнейро А, Люнет Н (2010). «Потребление кофеина и деменция: систематический обзор и метаанализ» . Дж. Альцгеймерс Дис . 20 (Приложение 1): S187–204. дои : 10.3233/JAD-2010-091387 . ПМИД   20182026 .
  110. ^ Маркес С., Баталья В.Л., Лопес Л.В., Оутейро Т.Ф. (2011). «Модуляция болезни Альцгеймера с помощью кофеина: предполагаемая связь с эпигенетикой». Дж. Альцгеймерс Дис . 24 (2): 161–71. дои : 10.3233/JAD-2011-110032 . ПМИД   21427489 .
  111. ^ Арендаш Г.В., Цао С (2010). «Кофеин и кофе как лекарственные средства против болезни Альцгеймера» . Дж. Альцгеймерс Дис . 20 (Приложение 1): S117–26. дои : 10.3233/JAD-2010-091249 . ПМИД   20182037 .
  112. ^ Дин М., Бхупатираджу С.Н., Сатиджа А., ван Дам Р.М., Ху Ф.Б. (11 февраля 2014 г.). «Длительное употребление кофе и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ зависимости реакции от дозы проспективных когортных исследований» . Тираж . 129 (6): 643–59. дои : 10.1161/circulationaha.113.005925 . ПМЦ   3945962 . ПМИД   24201300 .
  113. ^ Ван Дам Р.М. (2008). «Потребление кофе и риск развития диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний и рака». Прикладная физиология, питание и обмен веществ . 33 (6): 1269–1283. дои : 10.1139/H08-120 . ПМИД   19088789 .
  114. ^ Чжан З, Ху Г, Кабальеро Б, Аппель Л, Чен Л (июнь 2011 г.). «Привычное употребление кофе и риск гипертонии: систематический обзор и метаанализ проспективных обсервационных исследований» . Являюсь. Дж. Клин. Нутр . 93 (6): 1212–9. дои : 10.3945/ajcn.110.004044 . ПМИД   21450934 .
  115. ^ Ли М, Ван М, Го В, Ван Дж, Сунь X (март 2011 г.). «Влияние кофеина на внутриглазное давление: систематический обзор и метаанализ». Грефесская арка. Клин. Эксп. Офтальмол . 249 (3): 435–42. дои : 10.1007/s00417-010-1455-1 . ПМИД   20706731 . S2CID   668498 .
  116. ^ Мюриэл П., Арауз Дж. (2010). «Кофе и болезни печени». Фитотерапия . 81 (5): 297–305. дои : 10.1016/j.fitote.2009.10.003 . ПМИД   19825397 .
  117. ^ О'Коннор А. (2007). Никогда не принимайте душ во время грозы: удивительные факты и вводящие в заблуждение мифы о нашем здоровье и мире, в котором мы живем (1-е изд.). Нью-Йорк: Книги Таймс. п. 144. ИСБН  978-0-8050-8312-5 . Архивировано из оригинала 25 марта 2024 года . Проверено 15 января 2014 г.
  118. ^ Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Я известный врач . 83 (3): 271–80. ПМИД   21302868 .
  119. ^ Хакетт П.Х. (2010). «Кофеин на большой высоте: Ява в базовом лагере». Высокий Альт. Мед. Биол . 11 (1): 13–7. дои : 10.1089/ham.2009.1077 . ПМИД   20367483 . S2CID   8820874 .
  120. ↑ Руководства Merck EPHEDrine. Архивировано 24 марта 2011 г. на Wayback Machine. Последний полный обзор / редакция: январь 2010 г.
  121. ^ Мейер Дж.С. (21 ноября 2013 г.). «3,4-метилендиоксиметамфетамин (МДМА): современные перспективы» . Наркомания и реабилитация . 4 : 83–99. дои : 10.2147/SAR.S37258 . ISSN   1179-8467 . ПМЦ   3931692 . ПМИД   24648791 .
  122. ^ Натт Д., Кинг Л.А., Солсбери В., Блейкмор К. (24 марта 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы оценки вреда лекарственных средств, потенциально злоупотребляющих». Ланцет . 369 (9566): 1047–1053. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4 . ISSN   1474-547X . ПМИД   17382831 . S2CID   5903121 .
  123. ^ Хоуп С., изд. (7 февраля 2009 г.). «Экстази не более опасен, чем верховая езда » . Телеграф.co.uk . Архивировано из оригинала 10 декабря 2015 года . Проверено 4 декабря 2015 г.
  124. ^ Симмлер Л.Д., Бузер Т.А., Донзелли М., Шрамм Ю., Дьё Л.Х., Хувилер Дж., Чабоз С., Хонер М.К., Лихти М.Э. (2012). «Фармакологическая характеристика дизайнерских катинонов in vitro» . Британский журнал фармакологии . 168 (2): 458–470. дои : 10.1111/j.1476-5381.2012.02145.x . ISSN   0007-1188 . ПМЦ   3572571 . ПМИД   22897747 .
  125. ^ Патент США 3478050 - 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-пирролидиноалканоны.
  126. ^ «Злоупотребление поддельной солью для ванн приводит к отправке десятков людей в скорую помощь» . KMBC.com . 23 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 13 июля 2011 г.
  127. ^ «Лекарство на основе соли для ванн МДПВ, отпускаемое без рецепта» . Архивировано из оригинала 10 марта 2011 года.
  128. ^ Саманта Морган (9 ноября 2010 г.). «Родители предостерегают от безрецептурной синтетической скорости» . Новости NBC 33. Архивировано из оригинала 28 сентября 2011 года . Проверено 16 мая 2011 г.
  129. ^ Келси Скрэм (6 января 2011 г.). «Соли для ванн вызывали кайф» . Новости NBC 33. Архивировано из оригинала 28 сентября 2011 года . Проверено 16 мая 2011 г.
  130. ^ Камминг Э. (22 апреля 2010 г.). «Мефедрон: Уроки химии» . «Дейли телеграф» . Лондон. Архивировано из оригинала 7 января 2014 года . Проверено 14 сентября 2010 г.
  131. ^ «Борьба с наркотиками увенчалась успехом» . Новости Би-би-си . 8 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 26 августа 2012 г. . Проверено 31 марта 2010 г.
  132. ^ Карч С.Б. (январь 2015 г.). «Нейротоксичность катинона («3Ms»)» . Curr Neuropharmacol . 13 (1): 21–5. : 10.2174 /1570159X13666141210225009 . PMC   4462040. . PMID   26074741 doi
  133. ^ Пантано Ф., Титтарелли Р., Маннокки Г., Пасифичи Р., ди Лука А., Бусардо Ф.П., Маринелли Э. (2017). «Нейротоксичность, вызванная мефедроном: современный обзор» . Карр Нейрофармакол . 15 (5): 738–749. дои : 10.2174/1570159X14666161130130718 . ПМК   5771050 . ПМИД   27908258 .
  134. ^ Мид Дж., Пэррот А. (май 2020 г.). «Мефедрон и МДМА: сравнительный обзор». Мозговой Рес . 1735 : 146740. doi : 10.1016/j.brainres.2020.146740 . ПМИД   32087112 . S2CID   211199225 .
  135. ^ Перейти обратно: а б с Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «15». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 370. ИСБН  978-0-07-148127-4 . В отличие от кокаина и амфетамина, метамфетамин непосредственно токсичен для дофаминовых нейронов среднего мозга.
  136. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Информация о назначении дезоксина» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Декабрь 2013 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 января 2014 г. Проверено 6 января 2014 г.
  137. ^ Перейти обратно: а б с д Краснова И.Н., курсант Ю.Л. (май 2009 г.). «Токсичность метамфетамина и вестники смерти» . Мозговой Рес. Преподобный . 60 (2): 379–407. дои : 10.1016/j.brainresrev.2009.03.002 . ПМЦ   2731235 . ПМИД   19328213 . Нейровизуализирующие исследования показали, что МЕТ действительно может вызывать нейродегенеративные изменения в мозге наркоманов (Aron and Paulus, 2007; Chang et al., 2007). Эти нарушения включают стойкое снижение уровней транспортеров дофамина (DAT) в орбитофронтальной коре, дорсолатеральной префронтальной коре и хвостатой скорлупе (McCann et al., 1998, 2008; Sekine et al., 2003; Volkow et al., 2001а, 2001в). Плотность переносчиков серотонина (5-НТТ) также снижена в среднем мозге, хвостатом мозге, скорлупе, гипоталамусе, таламусе, орбитофронтальной, височной и поясной коре МЕТН-зависимых лиц (Sekine et al., 2006)...
    Нейропсихологические исследования выявили дефицит внимания, рабочей памяти и способности принимать решения у хронических наркоманов, употребляющих метамфетамин...
    Имеются убедительные доказательства того, что негативные нейропсихиатрические последствия злоупотребления метамфетамином обусловлены, по крайней мере частично, вызванными наркотиками нейропатологическими изменениями в мозге лиц, подвергшихся воздействию метана...
    Исследования структурной магнитно-резонансной томографии (МРТ) у наркоманов, употребляющих метамфетамин, выявили существенные морфологические изменения в их мозге. К ним относятся потеря серого вещества в поясной, лимбической и паралимбической коре, значительное сокращение гиппокампа и гипертрофия белого вещества (Thompson et al., 2004). Кроме того, в мозге лиц, злоупотребляющих метамфетамином, наблюдаются признаки гиперинтенсивности белого вещества (Bae et al., 2006; Ernst et al., 2000), снижения уровня нейронального маркера N-ацетиласпартата (Ernst et al., 2000; Sung et al., 2000; Sung et al., 2000). al., 2007), снижение маркера метаболической целостности, креатина (Sekine et al., 2002) и увеличение маркера активации глии, миоинозитола (Chang et al., 2002; Ernst et al., 2000; Sung et al., 2007); др., 2007; Йен и др., 1994). Повышенные уровни холина, которые указывают на увеличение синтеза и обмена клеточных мембран, также очевидны в лобном сером веществе лиц, злоупотребляющих метамфетамином (Ernst et al., 2000; Salo et al., 2007; Taylor et al., 2007).
  138. ^ Перейти обратно: а б Кученски Р., Сигал Д.С., Чо А.К., Мелега В. (февраль 1995 г.). «Норадреналин в гиппокампе, хвостатый дофамин и серотонин, а также поведенческие реакции на стереоизомеры амфетамина и метамфетамина» . Дж. Нейроски . 15 (2): 1308–1317. doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-02-01308.1995 . ПМК   6577819 . ПМИД   7869099 .
  139. ^ Перейти обратно: а б с Мендельсон Дж., Уэмура Н., Харрис Д., Нат Р.П., Фернандес Э., Джейкоб П., Эверхарт Э.Т., Джонс Р.Т. (октябрь 2006 г.). «Человеческая фармакология стереоизомеров метамфетамина». Клин. Фармакол. Там . 80 (4): 403–420. дои : 10.1016/j.clpt.2006.06.013 . ПМИД   17015058 . S2CID   19072636 .
  140. ^ Перейти обратно: а б «Мет-зомби Сан-Франциско» . Наркотики, Инк . Сезон 4. Эпизод 1. 11 августа 2013. Прошло 43 минуты. ASIN   B00EHAOBAO . Канал National Geographic. Архивировано из оригинала 8 июля 2016 года.
  141. ^ Управление ООН по наркотикам и преступности (2007 г.). Предотвращение употребления стимуляторов амфетаминового ряда среди молодежи: Руководство по политике и программам (PDF) . Нью-Йорк: Организация Объединенных Наций. ISBN  978-92-1-148223-2 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 октября 2013 года . Проверено 11 ноября 2013 г.
  142. ^ «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Международный комитет по контролю над наркотиками . Объединенные Нации. Август 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 5 декабря 2005 г. . Проверено 19 ноября 2005 г.
  143. ^ «CFR РАЗДЕЛ 21: ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ: ЧАСТЬ 341 – ПРОСТУДНА, КАШЕЛЬ, АЛЛЕРГИЯ, БРОНХОДИЛЯТОРЫ И ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗРЕЗЕНЕРГЕТИЧЕСКИ» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Апрель 2015. Архивировано из оригинала 18 сентября 2015 года . Проверено 7 марта 2016 г. Противозастойные средства для местного применения --(i) Для продуктов, содержащих левметамфетамин, указанных в пункте 341.20(b)(1), при использовании в форме ингаляционной лекарственной формы. Продукт доставляет в каждые 800 миллилитров воздуха от 0,04 до 0,150 миллиграмма левметамфетамина.
  144. ^ «Левометамфетамин» . ПабХим . Архивировано из оригинала 6 октября 2014 года . Проверено 15 сентября 2017 г.
  145. ^ Круикшанк СС, Дайер КР (июль 2009 г.). «Обзор клинической фармакологии метамфетамина» . Зависимость . 104 (7): 1085–1099. дои : 10.1111/j.1360-0443.2009.02564.x . ПМИД   19426289 . S2CID   37079117 .
  146. ^ Харт Х., Радуа Дж., Накао Т., Матэ-Колс Д., Рубиа К. (февраль 2013 г.). «Метаанализ исследований функциональной магнитно-резонансной томографии торможения и внимания при синдроме дефицита внимания / гиперактивности: изучение специфических задач, стимулирующих лекарств и возрастных эффектов». JAMA Психиатрия . 70 (2): 185–198. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2013.277 . ПМИД   23247506 .
  147. ^ Спенсер Т.Дж., Браун А., Зейдман Л.Дж., Валера Э.М., Макрис Н., Ломедико А., Фараоне С.В., Бидерман Дж. (сентябрь 2013 г.). «Влияние психостимуляторов на структуру и функцию мозга при СДВГ: качественный обзор литературы по исследованиям нейровизуализации на основе магнитно-резонансной томографии» . Дж. Клин. Психиатрия . 74 (9): 902–917. дои : 10.4088/JCP.12r08287 . ПМК   3801446 . ПМИД   24107764 .
  148. ^ Эллисон Г.Д., Эйсон М.С. (1983). «Непрерывная интоксикация амфетамином: животная модель острого психотического эпизода» . Психологическая медицина . 13 (4): 751–761. дои : 10.1017/S003329170005145X . ПМИД   6320247 . S2CID   2337423 . Архивировано из оригинала 3 июня 2020 года . Проверено 23 июля 2021 г.
  149. ^ «Психологические последствия употребления кокаина» . Передовые психологи (на испанском языке). 2020. Архивировано из оригинала 3 декабря 2020 года . Проверено 9 декабря 2020 г.
  150. ^ Эй Джей Джаннини, WC Price (1986). «Современные наркотики». Американский семейный врач . 33 : 207–213.
  151. ^ Талхут Р., Опперхейзен А., ван Амстердам GCJ (октябрь 2007 г.). «Роль ацетальдегида в зависимости от табачного дыма». Европейская нейропсихофармакология . 17 (10): 627–636. дои : 10.1016/j.euroneuro.2007.02.013 . ПМИД   17382522 . S2CID   25866206 .
  152. ^ Натт DJ, King LA, Phillips LD (6 ноября 2010 г.). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет . 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX   10.1.1.690.1283 . дои : 10.1016/S0140-6736(10)61462-6 . ISSN   1474-547X . ПМИД   21036393 . S2CID   5667719 .
  153. ^ Флавахан Н.А. (апрель 2005 г.). «Фенилпропаноламин сужает кровеносные сосуды мыши и человека, преимущественно активируя альфа2-адренорецепторы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 313 (1): 432–9. дои : 10.1124/jpet.104.076653 . ПМИД   15608085 . S2CID   41470513 .
  154. ^ «Рекомендации, предупреждения и отзывы – 2001 г.» . Здоровье Канады . 7 января 2009 г. Архивировано из оригинала 3 мая 2010 г. Проверено 10 января 2011 г.
  155. ^ «Наркотики запрещены в Индии» . Генеральный директорат здравоохранения, Министерство здравоохранения и благосостояния семьи, Правительство Индии . Центральная организация по контролю за стандартами на лекарства. Архивировано из оригинала 13 октября 2013 года . Проверено 7 января 2014 г.
  156. ^ «Лисдексамфетамин: Информация о лекарствах MedlinePlus» . medlineplus.gov . Архивировано из оригинала 7 августа 2023 года . Проверено 7 августа 2023 г.
  157. ^ «Монография димезилата лиздексамфетамина для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 июня 2019 года . Проверено 15 апреля 2019 г.
  158. ^ Хантер Гиллис, Уэйн Э. Дерман, Тимоти Д. Ноукс, Питер Смит, Алисия Эванс, Гэри Гэбриэлс (1 декабря 1996 г.). «Псевдоэфедрин не оказывает эргогенного воздействия при длительных физических нагрузках». Журнал прикладной физиологии . 81 (6): 2611–2617. дои : 10.1152/яп.1996.81.6.2611 . ПМИД   9018513 . S2CID   15702353 .
  159. ^ Ходжес К., Хэнкок С., Каррел К., Гамильтон Б., Джёкендруп А.Е. (февраль 2006 г.). «Псевдоэфедрин улучшает результаты бегунов на 1500 м» . Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 38 (2): 329–33. дои : 10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c . ПМИД   16531903 .
  160. ^ Диккенс С. (1856 г.) [оцифровано 19 февраля 2010 г.]. «Орсоны Восточной Африки» . Бытовые слова: Еженедельный журнал, Том 14 . Брэдбери и Эванс. п. 176. Архивировано из оригинала 25 марта 2024 года . Проверено 7 января 2014 г. Значок открытого доступа (Бесплатная электронная книга)
  161. ^ Перейти обратно: а б Аль-Мугахед Л. (октябрь 2008 г.). «Жевание хата в Йемене: начало новой страницы – в Йемене растет масштаб жевания хата, что вызывает обеспокоенность по поводу медицинских и социальных последствий» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 января 2014 года . Проверено 8 января 2014 г.
  162. ^ Перейти обратно: а б Натт Д., Кинг Л.А., Блейкмор С. (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы оценки вреда лекарственных средств, потенциально злоупотребляющих». Ланцет . 369 (9566): 1047–53. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4 . ПМИД   17382831 . S2CID   5903121 .
  163. ^ Бесплатная медицинская клиника Хейт-Эшбери, Журнал психоактивных препаратов , Том 41, (Публикации Хейт-Эшбери: 2009), стр.3.
  164. ^ Кредлоу М.А., Кешишян А., Оппенгеймер С., Отто М.В. (1 сентября 2019 г.). «Эффективность модафинила как усилителя когнитивных функций: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 39 (5): 455–461. doi : 10.1097/jcp.0000000000001085 . ПМИД   31433334 . S2CID   201119084 – через PMC Europe.
  165. ^ Миньо Э.Ж. (октябрь 2012 г.). «Практическое руководство по терапии синдромов нарколепсии и гиперсомнии» . Нейротерапия . 9 (4): 739–752. дои : 10.1007/s13311-012-0150-9 . ПМЦ   3480574 . ПМИД   23065655 .
  166. ^ Перейти обратно: а б «Провигил: Информация о назначении» (PDF) . FDA.gov . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Cephalon, Inc., январь 2015 г. Архивировано (PDF) из оригинала 17 февраля 2017 г. . Проверено 16 августа 2015 г.
  167. ^ Какехи С., Томпкинс Д.М. (октябрь 2021 г.). «Обзор использования фармакологических нейростимуляторов во время реабилитации и восстановления после черепно-мозговой травмы». Энн Фармакотер . 55 (10): 1254–1266. дои : 10.1177/1060028020983607 . ПМИД   33435717 . S2CID   231593912 .
  168. ^ Ким Д. (2012). «Практическое использование и риск модафинила, нового препарата для пробуждения» . Гигиена окружающей среды и токсикология . 27 : e2012007. дои : 10.5620/eht.2012.27.e2012007 . ПМК   3286657 . ПМИД   22375280 .
  169. ^ Варот Д., Коррубл Э., Пайан С., Вейл Дж.С., Пуех А.Дж. (1993). «Субъективные эффекты модафинила, нового центрального адренергического стимулятора у здоровых добровольцев: сравнение с амфетамином, кофеином и плацебо». Европейская психиатрия . 8 (4): 201–208. дои : 10.1017/S0924933800002923 . S2CID   151797528 .
  170. ^ О'Брайен С.П., Дакис Калифорния, Кампман К. (июнь 2006 г.). «Вызывает ли модафинил эйфорию?». Американский журнал психиатрии . 163 (6): 1109. doi : 10.1176/ajp.2006.163.6.1109 . ПМИД   16741217 .
  171. ^ Гринблатт К., Адамс Н. (февраль 2022 г.). «Модафинил». СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД   30285371 . NCBI   NBK531476 .
  172. ^ «Питолисант». LiverTox: клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек. 24 января 2012 г. PMID   34516055 . Архивировано из оригинала 14 ноября 2023 года . Проверено 24 января 2024 г. - через PubMed.
  173. ^ «Стимуляторы центральной нервной системы (ЦНС)». LiverTox: клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек. 22 января 2012 г. PMID   31644012 . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 22 января 2024 г. - через PubMed.
  174. ^ «Применение питолисанта, побочные эффекты и предупреждения» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 19 января 2024 года . Проверено 22 января 2024 г.
  175. ^ «Список стимуляторов ЦНС + применение и побочные эффекты» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 6 января 2024 года . Проверено 22 января 2024 г.
  176. ^ Перейти обратно: а б с д Лэмб Ю.Н. (февраль 2020 г.). «Питолизант: обзор нарколепсии с катаплексией или без нее». Препараты ЦНС . 34 (2): 207–218. дои : 10.1007/s40263-020-00703-x . ПМИД   31997137 . S2CID   210949049 .
  177. ^ Перейти обратно: а б Коллб-Силецка М., Демолис П., Эммерих Дж., Марки Дж., Салмонсон Т., Хаас М. (1 мая 2017 г.). «Обзор Европейского лекарственного агентства по питолизанту для лечения нарколепсии: краткое изложение научной оценки Комитета по лекарственным средствам для использования человеком». Медицина сна . 33 : 125–129. дои : 10.1016/j.sleep.2017.01.002 . PMID   28449891 – через Europe PMC.
  178. ^ Перейти обратно: а б «Питолисант (Вакикс) от нарколепсии». ДЖАМА . 326 (11): 1060–1061. 21 сентября 2021 г. doi : 10.1001/jama.2021.1349 . ПМИД   34546302 . S2CID   237583921 – через Silverchair.
  179. ^ де Биасе С., Пеллитери Г., Джильи Г.Л., Валенте М. (февраль 2021 г.). «Оценка питолизанта как варианта лечения нарколепсии». Экспертное заключение по фармакотерапии . 22 (2): 155–162. дои : 10.1080/14656566.2020.1817387 . ПМИД   32941089 . S2CID   221788777 .
  180. ^ Вест Р.Э., Цвейг А., Ши Нью-Йорк, Сигел М.И., Иган Р.В., Кларк М.А. (ноябрь 1990 г.). «Идентификация двух подтипов H3-гистаминовых рецепторов» . Молекулярная фармакология . 38 (5): 610–613. ПМИД   2172771 . Архивировано из оригинала 10 декабря 2023 года . Проверено 22 января 2024 г.
  181. ^ Сарфраз Н., Окуампа Д., Хансен Х., Альварес М., Корнетт Э.М., Каказу Дж. и др. (30 мая 2022 г.). «Питолизант, новый конкурентный антагонист и обратный агонист рецептора гистамина-3 для лечения чрезмерной дневной сонливости у взрослых пациентов с нарколепсией» . Исследования психологии здоровья . 10 (3): 34222. doi : 10.52965/001c.34222 . ПМЦ   9239364 . ПМИД   35774905 .
  182. ^ Дакис Калифорния, Золотой MS (1990). «Привыкание к центральным стимуляторам». Достижения в области злоупотребления алкоголем и психоактивными веществами . 9 (1–2): 9–26. дои : 10.1300/J251v09n01_02 . ПМИД   1974121 .
  183. ^ Хаскинсон С.Л., Нейлор Дж.Э., Роулетт Дж.К., Фриман К.Б. (7 января 2017 г.). «Прогнозирование возможности злоупотребления стимуляторами и другими дофаминергическими препаратами: обзор и рекомендации» . Нейрофармакология . 87 : 66–80. doi : 10.1016/j.neuropharm.2014.03.009 . ISSN   0028-3908 . ПМЦ   4171344 . ПМИД   24662599 .
  184. ^ Перейти обратно: а б Ступс WW (7 января 2017 г.). «Усиление действия стимуляторов на человека: чувствительность графиков прогрессивного соотношения» . Экспериментальная и клиническая психофармакология . 16 (6): 503–512. дои : 10.1037/a0013657 . ISSN   1064-1297 . ПМЦ   2753469 . ПМИД   19086771 .
  185. ^ Миноцци С., Сауль Р., Де Крещенцо Ф., Амато Л. (29 сентября 2016 г.). «Психосоциальные вмешательства при злоупотреблении психостимуляторами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (9): CD011866. дои : 10.1002/14651858.CD011866.pub2 . ISSN   1469-493X . ПМК   6457581 . ПМИД   27684277 .
  186. ^ Эй Джей Джаннини. Злоупотребление наркотиками . Лос-Анджелес, Health Information Press, 1999, стр. 203–208.
[ редактировать ]
Найдите стимулятор или верх в Викисловаре, бесплатном словаре.
Викискладе есть медиафайлы по теме стимуляторов .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stimulant&oldid=1236254304"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 71c3682173efec1523bb57e95338511c__1721747820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/71/1c/71c3682173efec1523bb57e95338511c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Stimulant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)