ДММК
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Метил-4-этил-6,7-диметокси-9H - пиридо[3,4- b ]индол-3-карбоксилат | |
| Другие имена
ДММК
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.220.168 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 17 Н 18 Н 2 О 4 | |
| Молярная масса | 314.336 g/mol |
| Точка кипения | 87 ° C (189 ° F; 360 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
DMCM ( метил-6,7-диметокси-4-этил-β-карболин-3-карбоксилат — препарат из β-карболинов семейства , вызывающий тревогу и судороги , действуя как отрицательный аллостерический модулятор рецепторов ГАМК А ) — функционально противоположный бензодиазепины и родственные им препараты , которые являются положительными аллостерическими модуляторами , и эти свойства используются в научных исследованиях для проверки новых анксиолитических и противосудорожные препараты соответственно. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Также было показано, что он оказывает обезболивающее действие на животных, что, как полагают, является вызванной препаратом паникой, снижающей восприятие боли. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Коул, Би Джей; Хиллманн, М; Зейдельманн, Д; Клевер, М; Джонс, GH (1995). «Эффекты частичных обратных агонистов бензодиазепиновых рецепторов в тесте тревоги в приподнятом крестообразном лабиринте у крыс». Психофармакология . 121 (1): 118–26. дои : 10.1007/BF02245598 . ПМИД 8539336 . S2CID 25423119 .
- ^ Броди, MJ (1995). «Профиль фармакологии тиагабина». Эпилепсия . 36 (Приложение 6): S7–S9. дои : 10.1111/j.1528-1157.1995.tb06015.x . ПМИД 8595791 . S2CID 27336198 .
- ^ Де Сарро, Дж; Чимирри, А; МакКернан, Р.; Квирк, К; Джусти, П; Де Сарро, А (1997). «Противосудорожная активность азирино[1,2- d ][1,4]бензодиазепинов и родственных 1,4-бензодиазепинов у мышей». Фармакология Биохимия и поведение . 58 (1): 281–9. дои : 10.1016/S0091-3057(96)00565-5 . ПМИД 9264104 . S2CID 24492818 .
- ^ Леппя, Э; Вековищева О.Ю.; Линден, AM; Вульф, П; Оберто, А; Уисден, Вт; Корпус, скорая помощь (2005). «Агонистические эффекты β-карболина DMCM, выявленные у ГАМК А мышей с точечной мутацией γ2-субъединицы F77I рецептора ». Нейрофармакология . 48 (4): 469–78. doi : 10.1016/j.neuropharm.2004.11.007 . ПМИД 15755475 . S2CID 54340687 .
- ^ Сито, АН; Кинг, TE; Фергюсон, Арканзас; Грау, Дж.В.; Мигер, М.В. (2001). «Боль и негативный эффект: доказательства того, что обратный агонист бензодиазепина DMCM подавляет боль и обучение у крыс». Психофармакология . 153 (2): 180–90. дои : 10.1007/s002130000535 . ПМИД 11205417 . S2CID 2591731 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |