3-меркаптопропионовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-Сульфанилпропановая кислота | |
| Другие имена
3-МПА; 3-меркаптопропановая кислота; β-меркаптопропионовая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 773807 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.216 |
| Номер ЕС |
|
| 101294 | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C3H6O2C3H6O2S | |
| Молярная масса | 106.14 g·mol −1 |
| Плотность | 1.218 |
| Температура плавления | 16,9 ° C (62,4 ° F; 290,0 К) |
| Точка кипения | 111 ° С (232 ° F; 384 К) |
| растворимый | |
| Растворимость | эфир бензол алкоголь вода |
| Кислотность ( pKa ) | 4.34 |
Показатель преломления ( n D )
|
1,4911 при 21 °С |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х290 , Х301 , Х314 , Х332 | |
| P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P363 , P390 , P404 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3-Меркаптопропионовая кислота ( 3-МПА ) представляет собой сероорганическое соединение с формулой HSCH 2 CH 2 CO 2 H. Это бифункциональная молекула, содержащая как карбоновую кислоту, так и тиоловые группы. Это бесцветное масло. Его получают в результате добавления сероводорода к акриловой кислоте .
Реакции и использование
[ редактировать ]Он является конкурентным ингибитором глутаматдекарбоксилазы и поэтому действует как противосудорожное средство . Он имеет более высокую эффективность и более быстрое начало действия по сравнению с аллилглицином . [ 1 ]
Он используется для приготовления гидрофильных наночастиц золота , используя сродство золота к серным лигандам. [ 2 ]
Он этерифицируется полиолами с образованием полимерных сшивающих агентов на основе тиола , таких как пентаэритрита на основе пентаэритрит-тетракис (3-меркаптопропионат) . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]- Аллилглицин
- Тиомолочная кислота (2-меркаптопропионовая кислота)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хортон, Р.В.; Мелдрам, Б.С. (1973). «Судороги, вызванные аллилглицином, 3-меркаптопропионовой кислотой и 4-дезоксипиридоксином у мышей и светочувствительных павианов, и различные способы ингибирования церебральной декарбоксилазы глутаминовой кислоты» . Британский журнал фармакологии . 49 (1): 52–63. дои : 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08267.x . ПМК 1776427 . ПМИД 4207045 .
- ^ Субраманиан, Вайдьянатан; Вольф, Эдуардо Э.; Камат, Прашант В. (2004). «Катализ нанокомпозитами TiO2/золото. Влияние размера металлических частиц на равновесие уровня Ферми». Журнал Американского химического общества . 126 (15): 4943–4950. дои : 10.1021/ja0315199 . ПМИД 15080700 .
- ^ Хойл, Чарльз Э.; Боуман, Кристофер Н. (2010). «Химия тиол-енового клика». Angewandte Chemie, международное издание . 49 (9): 1542–1543. дои : 10.1002/anie.200903924 . ПМИД 20166107 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |