Ксантуреновая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4,8-Дигидроксихинолин-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена
Ксантуровая кислота
Ксантуренат 8-гидроксикинуреновая кислота 4,8-Дигидроксихинальдиновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.373 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 7 Н О 4 | |
| Молярная масса | 205.169 g·mol −1 |
| Появление | Желтые кристаллы |
| Температура плавления | 286 ° С (547 ° F; 559 К) |
| нерастворимый | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ксантуреновая кислота , или ксантуренат , представляет собой промежуточный продукт метаболизма, который накапливается и выводится животными с дефицитом пиридоксина (витамина B6 ) после приема триптофана . [ 1 ] [ 2 ]
Предполагается, что ксантуреновая кислота является эндогенным агонистом группы II метаботропных глутаматных рецепторов у человека. [ 3 ] Также известно, что он является мощным ингибитором VGLUT , тем самым предотвращая перемещение глутамата из цитоплазмы в синаптические везикулы , действие, которое он опосредует посредством конкурентной блокады везикулярных переносчиков глутамата (K i = 0,19 мМ). [ 4 ]
В 2015 году [update] Исследователи сообщили о заметном снижении уровня ксантуреновой кислоты в сыворотке больных шизофренией . [ 5 ] Недавний метаанализ показал, что уровень ксантуреновой кислоты в крови ниже у людей, страдающих биполярным расстройством . [ 6 ]
Также было показано, что ксантуреновая кислота индуцирует гаметогенез Plasmodium falciparum , паразита, вызывающего малярию . [ 7 ] [ 8 ] Он обнаружен в кишечнике комара Anopheles .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Индекс Merck , 11-е издание, 9977 .
- ^ Ксантуреновая кислота в Sigma-Aldrich
- ^ Коупленд, CS; Нил, ЮАР; Соль, Т.Э. (2013). «Действие ксантуреновой кислоты, предполагаемого эндогенного агониста метаботропных глутаматных рецепторов группы II, на сенсорную передачу в таламусе». Нейрофармакология . 66 : 133–142. doi : 10.1016/j.neuropharm.2012.03.009 . ПМИД 22491023 . S2CID 37921378 .
- ^ Бартлетт Р.Д., Эсслингер К.С., Томпсон К.М., Бриджес Р.Дж. (1998). «Замещенные хинолины как ингибиторы транспорта L-глутамата в синаптические везикулы». Нейрофармакология . 37 (7): 839–46. дои : 10.1016/s0028-3908(98)00080-x . ПМИД 9776380 . S2CID 39853026 .
- ^ Фацио, Ф.; Лионетто, Л.; Курто, М. (2015). «Ксантуреновая кислота активирует метаботропные рецепторы глутамата mGlu2/3 и является потенциальным маркером шизофрении» . Научные отчеты . 5 : 17799. Бибкод : 2015NatSR...517799F . дои : 10.1038/srep17799 . ПМК 4672300 . ПМИД 26643205 .
- ^ Бартоли, Ф; Мисиак, Б; Калловини, Т; Кавалери, Д; Чиони, РМ; Крокамо, К; Савиц, Дж.Б.; Карра, Дж. (19 октября 2020 г.). «Кинурениновый путь при биполярном расстройстве: метаанализ уровней триптофана и родственных метаболитов в периферической крови». Молекулярная психиатрия . 26 (7): 3419–3429. дои : 10.1038/s41380-020-00913-1 . ПМИД 33077852 . S2CID 224314102 .
- ^ Биллкер, О; Линдо, В; Панико, М; Этьен, А.Е.; Пакстон, Т; Делл, А; Роджерс, М; Синден, Р.Э.; Моррис, HR (19 марта 1998 г.). «Идентификация ксантуреновой кислоты как предполагаемого индуктора развития малярии у комаров». Природа . 392 (6673): 289–292. Бибкод : 1998Natur.392..289B . дои : 10.1038/32667 . ПМИД 9521324 . S2CID 2584314 .
- ^ Гарсия, GE; Вирц, РА; Барр, младший; Вулфитт, А; Розенберг, Р. (15 мая 1998 г.). «Ксантуреновая кислота индуцирует гаметогенез у плазмодия, малярийного паразита» . Журнал биологической химии . 273 (20): 12003–5. дои : 10.1074/jbc.273.20.12003 . ПМИД 9575140 .