✖
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Arc.Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Номер скриншота №:
✰ 74B9FAA417FF5713719968FB470B4D8E__1718010900 ✰
Заголовок документа оригинал.:
✰ Schizophrenia - Wikipedia ✰
Заголовок документа перевод.:
✰ Шизофрения — Википедия ✰
Снимок документа находящегося по адресу (URL):
✰ https://en.wikipedia.org/wiki/Schizophrenia ✰
Адрес хранения снимка оригинал (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/74/8e/74b9faa417ff5713719968fb470b4d8e.html ✰
Адрес хранения снимка перевод (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/74/8e/74b9faa417ff5713719968fb470b4d8e__translat.html ✰
Дата и время сохранения документа:
✰ 13.06.2024 19:05:07 (GMT+3, MSK) ✰
Дата и время изменения документа (по данным источника):
✰ 10 June 2024, at 12:15 (UTC). ✰ 

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Сервисы Ask3.ru: 
 Архив документов (Снимки документов, в формате HTML, PDF, PNG - подписанные ЭЦП, доказывающие существование документа в момент подписи. Перевод сохраненных документов на русский язык.) 
✰ https://arc.ask3.ru ✰
 Ответы на вопросы (Сервис ответов на вопросы, в основном, научной направленности) 
✰ https://ask3.ru/answer2question ✰
 Товарный сопоставитель (Сервис сравнения и выбора товаров) ✰✰
✰ https://ask3.ru/product2collation ✰
 Партнеры 
✰ https://comrades.ask3.ru ✰


Совет. Чтобы искать на странице, нажмите Ctrl+F или ⌘-F (для MacOS) и введите запрос в поле поиска.
Arc.Ask3.ru: далее начало оригинального документа

Шизофрения — Википедия Jump to content

Шизофрения

Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Чтобы узнать о других значениях, см. Шизофрения (значения) .

Шизофрения
Вышивка с нелинейным текстом, вшитым в него нитками разных цветов.
Ткань, вышитая человеком с диагнозом шизофрения
Специальность Психиатрия [1]
Симптомы Галлюцинации , бред , спутанное мышление и поведение , плоский или неадекватный аффект. [2] [3]
Осложнения вред себе или другим, социальная изоляция, когнитивные проблемы, болезни сердца , болезни образа жизни , [4] ожирение и диабет 2 типа , возникшие на фоне антипсихотиков приема [5] [6]
Обычное начало Возраст от 16 до 30 лет [3]
Продолжительность Хронический [3]
Причины Экологические и генетические факторы [7]
Факторы риска Семейный анамнез , употребление каннабиса в подростковом возрасте, употребление галлюциногенов или амфетаминов , [8] проблемы во время беременности, невзгоды в детстве , роды в конце зимы или начале весны, пожилой отец, рождение или воспитание в городе [7] [9]
Метод диагностики На основе наблюдаемого поведения, сообщений об опыте и сообщений других людей, знакомых с этим человеком. [10]
Дифференциальная диагностика Расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ , болезнь Хантингтона , расстройства настроения ( биполярное расстройство , большое депрессивное расстройство ), аутизм , [11] пограничное расстройство личности , [12] шизофреноформное расстройство , шизотипическое расстройство личности , шизоидное расстройство личности , антисоциальное расстройство личности , психотическая депрессия , тревога , деструктивное расстройство регуляции настроения , сонный паралич
Управление Консультирование, жизненным навыкам обучение [2] [7]
Медикамент Нейролептики [7]
Прогноз короче на 20–28 лет Продолжительность жизни [13] [14]
Частота Поражено ~0,32% (1 из 300) населения планеты. [15]
Летальные исходы ~17,000 (2015) [16]

Шизофрения – психическое расстройство [17] характеризуется повторяющимися эпизодами психоза , которые коррелируют с общим неправильным восприятием действительности. [7] Другие распространенные признаки включают галлюцинации (обычно слышание голосов ), бред (например, паранойю ), дезорганизованное мышление и поведение . [10] социальная изоляция и плоский или неадекватный аффект . [7] Симптомы развиваются постепенно и обычно начинаются в молодом возрасте и никогда не проходят. [3] [10] Объективного диагностического теста не существует; диагноз основывается на наблюдаемом поведении, психиатрическом анамнезе , который включает в себя рассказанные переживания человека и сообщения других людей, знакомых с этим человеком. [10] Для постановки диагноза «шизофрения» описанные симптомы должны присутствовать в течение не менее шести месяцев (по DSM-5 ) или одного месяца (по МКБ-11 ). [10] [18] Многие люди, страдающие шизофренией, имеют другие психические расстройства, особенно расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ , депрессивные расстройства , тревожные расстройства и обсессивно-компульсивное расстройство . [10]

Приблизительно от 0,3% до 0,7% людей диагностируют шизофрению в течение жизни. [19] По оценкам, в 2017 году во всем мире было зарегистрировано 1,1 миллиона новых случаев, а в 2022 году — 24 миллиона. [2] [20] Мужчины болеют чаще и в среднем имеют более раннее начало, чем женщины. [2] Причины шизофрении могут включать генетические факторы и факторы окружающей среды . [7] Генетические факторы включают множество распространенных и редких генетических вариантов . [21] Возможные факторы окружающей среды включают воспитание в городе , невзгоды в детстве, употребление каннабиса в подростковом возрасте, инфекции, возраст матери или отца человека и плохое питание во время беременности . [7] [22]

Примерно у половины пациентов с диагнозом шизофрения в долгосрочной перспективе наблюдается значительное улучшение без дальнейших рецидивов, а небольшая часть из них полностью выздоравливает. [10] [23] Другая половина будет иметь пожизненное нарушение. [24] В тяжелых случаях людей могут госпитализировать в больницы. [23] Социальные проблемы, такие как длительная безработица , бедность, бездомность , эксплуатация и виктимизация, обычно коррелируют с шизофренией. [25] [26] По сравнению с населением в целом, люди, страдающие шизофренией, имеют более высокий уровень самоубийств (около 5%) и больше проблем с физическим здоровьем . [27] [28] что приводит к снижению средней продолжительности жизни на 20 [13] до 28 лет. [14] В 2015 году около 17 000 смертей были связаны с шизофренией. [16]

Основой лечения являются антипсихотические препараты, в том числе оланзапин и рисперидон , а также консультирование , профессиональное обучение и социальная реабилитация . [7] До трети людей не реагируют на первоначальные антипсихотики, и в этом случае клозапин получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения резистентных случаев. [29] В сетевом сравнительном метаанализе 15 антипсихотических препаратов клозапин оказался значительно более эффективным, чем все другие препараты, хотя сильно мультимодальное действие клозапина может вызывать более серьезные побочные эффекты. [30] В ситуациях, когда врачи считают, что существует риск причинения вреда себе или другим, они могут назначить краткосрочную принудительную госпитализацию . [31] Длительная госпитализация применяется к небольшому числу людей с тяжелой шизофренией. [32] В некоторых странах, где вспомогательные услуги ограничены или недоступны, более распространено длительное пребывание в больнице. [33]

Признаки и симптомы

«Мои глаза в момент явления» немецкого художника Августа Наттерера , страдавшего шизофренией.

Шизофрения — психическое расстройство , характеризующееся значительными изменениями в восприятии , мыслях, настроении и поведении. [34] Симптомы описываются с точки зрения позитивных , негативных и когнитивных симптомов . [3] [35] Позитивные симптомы шизофрении одинаковы для любого психоза и иногда называются психотическими симптомами. Они могут присутствовать при любом психозе и часто являются преходящими, что делает раннюю диагностику шизофрении проблематичной. Психоз, впервые отмеченный у человека, у которого позже диагностировали шизофрению, называется психозом первого эпизода (ФЭП). [36] [37]

Положительные симптомы

Позитивные симптомы — это те симптомы, которые обычно не наблюдаются, но присутствуют у людей во время психотического эпизода шизофрении, включая бред , галлюцинации и дезорганизованные мысли, речь и поведение или неадекватные аффекты, обычно рассматриваемые как проявления психоза. [36] Галлюцинации возникают в какой-то момент жизни у 80% больных шизофренией. [38] и чаще всего включает в себя слух ( чаще всего голоса любые другие чувства вкуса зрения , ), но иногда может включать и , обоняния и осязания . [39] Частота галлюцинаций, затрагивающих несколько чувств, вдвое превышает частоту галлюцинаций, затрагивающих только одно чувство. [38] Они также обычно связаны с содержанием бредовой темы. [40] Бредовые идеи носят причудливый или преследующий характер. искажения собственного опыта , такие как ощущение, что другие могут слышать ваши мысли или что мысли внедряются в ваш разум , иногда называемые феноменами пассивности. Также распространены [41] [3] Положительные симптомы обычно хорошо поддаются лечению. [7] и снижается в течение болезни, что, возможно, связано с возрастным снижением активности дофамина. [10]

Негативные симптомы

Негативные симптомы — это дефицит нормальных эмоциональных реакций или других мыслительных процессов. Пять признанных областей негативных симптомов: притупленный аффект – проявление плоского выражения (монотонного) или небольшого количества эмоций; алогия – бедность речи; ангедония – неспособность испытывать удовольствие; асоциальность – отсутствие желания формировать отношения и аволиция – отсутствие мотивации и апатия . [42] [43] Аволюция и ангедония рассматриваются как дефицит мотивации, возникающий в результате нарушения обработки вознаграждения. [44] [45] Награда является основным фактором мотивации, и она в основном опосредована дофамином. [45] Было высказано предположение, что негативные симптомы многомерны и разделены на две подобласти: апатия или отсутствие мотивации и снижение экспрессии. [42] [46] Апатия включает в себя аволию, ангедонию и социальную изоляцию; снижение экспрессии включает тупой аффект и алогию. [47] Иногда снижение экспрессии рассматривается как как вербальное, так и невербальное. [48]

Апатия составляет около 50 процентов наиболее часто встречающихся негативных симптомов и влияет на функциональные результаты и последующее качество жизни. Апатия связана с нарушением когнитивной обработки, влияющим на память и планирование, включая целенаправленное поведение. [49] Эти два поддомена предполагают необходимость в отдельных подходах к лечению. [50] Отсутствие дистресса – еще один отмеченный негативный симптом. [51] Часто различают те негативные симптомы, которые присущи шизофрении, называемые первичными; и те, которые возникают в результате положительных симптомов, побочных эффектов антипсихотиков, расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ, и социальной депривации, – называемые вторичными негативными симптомами. [52] Негативные симптомы менее поддаются лечению и их труднее всего лечить. [50] Однако при правильной оценке вторичные негативные симптомы поддаются лечению. [46]

Шкалы для конкретной оценки наличия негативных симптомов, а также для измерения их тяжести и их изменений были введены после более ранних шкал, таких как PANNS, которые рассматривают все типы симптомов. [50] Этими шкалами являются интервью для клинической оценки негативных симптомов (CAINS) и шкала кратких негативных симптомов (BNSS), также известная как шкалы второго поколения. [50] [51] [53] В 2020 году, через десять лет после его внедрения, межкультурное исследование использования BNSS обнаружило действительные и надежные психометрические доказательства его пятидоменной структуры в межкультурном пространстве. BNSS может оценить как наличие, так и тяжесть негативных симптомов пяти признанных областей, а также дополнительного показателя снижения нормального дистресса. Его использовали для измерения изменений негативных симптомов в исследованиях психосоциальных и фармакологических вмешательств. [51]

Когнитивные симптомы

См. Также: Нарушения обработки зрительной информации при шизофрении.
Карта дефицита нервной ткани по всему мозгу человека у больного шизофренией. Области с наибольшим дефицитом выделены пурпурным цветом, а области с наименьшим дефицитом — синим.

По оценкам, 70% больных шизофренией имеют когнитивные нарушения, и они наиболее выражены при раннем и позднем начале заболевания. [54] [55] Они часто проявляются задолго до начала заболевания на продромальной стадии и могут присутствовать в детстве или раннем подростковом возрасте. [56] [57] Они являются основным признаком, но не считаются основными симптомами, как положительные и отрицательные симптомы. [58] [59] Однако их наличие и степень дисфункции считаются лучшим показателем функциональности, чем наличие основных симптомов. [56] Когнитивные нарушения ухудшаются при первом эпизоде ​​психоза, но затем возвращаются к исходному уровню и остаются довольно стабильными на протяжении всего заболевания. [60] [61]

дефицит познавательных способностей приводит к негативным психосоциальным последствиям при шизофрении и утверждается, что Считается, что [ ВОЗ? ] приравнять к возможному снижению IQ от нормы 100 до 70–85. [62] [63] Когнитивные дефициты могут быть нейрокогнитивными (несоциальными) или социальными . [54] Нейрокогниция — это способность получать и запоминать информацию, которая включает в себя беглость речи, память , рассуждение , решение проблем , скорость обработки , а также слуховое и зрительное восприятие. [61] Вербальная память и внимание страдают больше всего. [63] [64] Нарушение вербальной памяти связано со снижением уровня семантической обработки (относящейся к значению слов). [65] Еще одним нарушением памяти является эпизодическая память . [66] Нарушение зрительного восприятия, которое постоянно обнаруживается при шизофрении, представляет собой обратную маскировку зрения . [61] Нарушения обработки зрительной информации включают неспособность воспринимать сложные зрительные иллюзии . [67] Социальное познание связано с психическими операциями, необходимыми для интерпретации и понимания себя и других в социальном мире. [61] [54] Это также сопутствующее нарушение, и восприятие эмоций на лице часто оказывается затрудненным. [68] [69] Восприятие лица имеет решающее значение для обычного социального взаимодействия. [70] Когнитивные нарушения обычно не поддаются лечению антипсихотиками, и существует ряд вмешательств , которые пытаются их улучшить; когнитивная реабилитационная терапия . Особую помощь оказывает [59]

При шизофрении часто обнаруживаются неврологические мягкие признаки неуклюжести и потери мелкой моторики, которые могут исчезнуть при эффективном лечении ФЭП. [18] [71]

Начало

Дополнительная информация: Основные симптомы шизофрении.
См. Также: Детская шизофрения и подростковый возраст § Изменения в мозге.

Начало заболевания обычно происходит в период от позднего подросткового возраста до начала 30-х годов, при этом пик заболеваемости приходится на мужчин в возрасте от двадцати пяти до двадцати лет, а у женщин - в конце двадцатых годов. [3] [10] [18] Начало заболевания в возрасте до 17 лет известно как раннее начало. [72] и в возрасте до 13 лет, что иногда случается, известно как детская шизофрения или очень раннее начало. [10] [73] Начало шизофрении может возникнуть в возрасте от 40 до 60 лет и известно как шизофрения с поздним началом. [54] Начало заболевания в возрасте старше 60 лет, которое может быть трудно дифференцировать от шизофрении, известно как шизофреноподобный психоз с очень поздним началом. [54] Позднее начало показало, что заболеванию подвержено больше женщин; у них менее серьезные симптомы и им нужны более низкие дозы антипсихотиков. [54] Позже выяснилось, что тенденция к более раннему началу заболевания у мужчин уравновешивается постменопаузальным ускорением развития у женщин. Эстроген , вырабатываемый в пременопаузе, оказывает подавляющее действие на рецепторы дофамина, но его защита может быть преодолена генетической перегрузкой. [74] Произошло резкое увеличение числа пожилых людей, страдающих шизофренией. [75]

Начало заболевания может произойти внезапно или после медленного и постепенного развития ряда признаков и симптомов, в период, известный как продромальная стадия . [10] До 75% больных шизофренией проходят продромальную стадию. [76] Негативные и когнитивные симптомы на продромальной стадии могут предшествовать ФЭП (первому эпизоду психоза) на многие месяцы и до пяти лет. [60] [77] Период от FEP до лечения известен как продолжительность нелеченного психоза (DUP), который считается фактором функционального результата. Продромальная стадия является стадией высокого риска развития психоза. [61] Поскольку развитие первого эпизода психоза не является неизбежным, часто предпочитают использовать альтернативный термин для обозначения «рискованного» психического состояния . [61] Когнитивная дисфункция в раннем возрасте влияет на обычное когнитивное развитие молодого человека. [78] Распознавание и раннее вмешательство на продромальной стадии сведут к минимуму связанные с этим нарушения образовательного и социального развития и были в центре внимания многих исследований. [60] [77]

Факторы риска

Основная статья: Факторы риска шизофрении

Шизофрения описывается как расстройство нервного развития , не имеющее четких границ или единой причины, и считается, что оно развивается в результате взаимодействия генов и окружающей среды с задействованными факторами уязвимости. [7] [79] [80] Взаимодействие этих факторов риска многочисленные и разнообразные нарушения от зачатия до взрослой жизни. является сложным, поскольку могут быть задействованы [80] Генетическая предрасположенность сама по себе, без взаимодействия факторов внешней среды, не приведет к развитию шизофрении. [80] [81] Генетический компонент означает, что внутриутробное развитие мозга нарушено, а влияние окружающей среды влияет на постнатальное развитие мозга. [82] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что генетически восприимчивые дети с большей вероятностью будут уязвимы к воздействию факторов риска окружающей среды. [82]

Генетический

Оценки наследственности шизофрении составляют от 70% до 80%, что означает, что от 70% до 80% индивидуальных различий в риске шизофрении связаны с генетикой. [21] [83] Эти оценки различаются из-за сложности разделения генетических и экологических влияний, и их точность подвергается сомнению. [84] [85] Наибольшим фактором риска развития шизофрении является наличие родственника первой степени родства больного (риск составляет 6,5%); более 40% однояйцевых близнецов больных шизофренией также страдают. [86] Если поражен один из родителей, риск составляет около 13%, а если затронуты оба родителя, риск составляет почти 50%. [83] Однако DSM-5 указывает на то, что у большинства людей, страдающих шизофренией, в семейном анамнезе нет психозов. [10] Результаты исследований генов-кандидатов шизофрении, как правило, не выявили устойчивых ассоциаций. [87] а генетические локусы , выявленные в ходе полногеномных ассоциативных исследований, объясняют лишь небольшую часть вариаций заболевания. [88]

множество генов Известно, что в развитие шизофрении вовлечено , каждый из которых оказывает незначительное влияние, а передача и экспрессия неизвестны . [21] [89] [90] Суммирование этих величин эффекта в полигенный показатель риска может объяснить по меньшей мере 7% вариабельности предрасположенности к шизофрении. [91] Считается, что около 5% случаев шизофрении, по крайней мере частично, связаны с вариациями числа редких копий (CNV); эти структурные вариации связаны с известными геномными нарушениями, включающими ( синдром делеции 22q11.2 ДиДжорджа ) и 17q12 ( синдром микроделеции 17q12 ), дупликации 16p11.2 (наиболее часто встречающиеся) и делеции 15q11.2 ( синдром Бернсайда-Батлера ). [92] Некоторые из этих CNV повышают риск развития шизофрении почти в 20 раз и часто сочетаются с аутизмом и умственной отсталостью. [92]

Гены CRHR1 и CRHBP связаны с тяжестью суицидального поведения. Эти гены кодируют белки реакции на стресс, необходимые для контроля оси HPA , и их взаимодействие может влиять на эту ось. Реакция на стресс может вызвать долгосрочные изменения в функции оси HPA, возможно, нарушая механизм отрицательной обратной связи, гомеостаз и регуляцию эмоций, что приводит к изменению поведения. [81]

Вопрос о том, как на шизофрению может влиять прежде всего генетика, учитывая, что у людей, страдающих шизофренией, более низкий уровень рождаемости, является парадоксом. Ожидается, что генетические варианты , повышающие риск шизофрении, будут выбраны против из-за их негативного воздействия на репродуктивную способность . Был предложен ряд потенциальных объяснений, в том числе то, что аллели , связанные с риском развития шизофрении, дают преимущество в физической подготовке незатронутым людям. [93] [94] Хотя некоторые доказательства не подтверждают эту идею, [85] другие предполагают, что может сохраняться большое количество аллелей, каждый из которых вносит небольшой вклад. [95]

Метаанализ показал, что окислительное повреждение ДНК значительно увеличивается при шизофрении. [96]

Относящийся к окружающей среде

Дополнительная информация: Пренатальное питание , Пренатальный стресс и нейропластические эффекты загрязнения.

Факторы окружающей среды, каждый из которых связан с небольшим риском развития шизофрении в более позднем возрасте, включают кислородное голодание , инфекцию, пренатальный материнский стресс и недостаточное питание матери во время внутриутробного развития. [97] Риск связан с материнским ожирением, усилением окислительного стресса и нарушением регуляции путей дофамина и серотонина. [98] Было продемонстрировано, что как материнский стресс, так и инфекция изменяют развитие нервной системы плода за счет увеличения количества провоспалительных цитокинов . [99] Существует меньший риск, связанный с рождением зимой или весной, возможно, из-за дефицита витамина D. [100] или внутриутробная вирусная инфекция . [86] Другие инфекции во время беременности или во время родов, которые связаны с повышенным риском, включают инфекции, вызванные Toxoplasma gondii и Chlamydia . [101] Повышенный риск составляет около пяти-восьми процентов. [102] Вирусные инфекции головного мозга в детстве также связаны с риском развития шизофрении во взрослом возрасте. [103] Воздействие на кошек также может служить фактором риска. [104]

Неблагоприятные детские переживания (ACE), тяжелые формы которых классифицируются как детские травмы , варьируются от издевательств или жестокого обращения до смерти родителя. [105] Многие неблагоприятные детские переживания могут вызвать токсический стресс и увеличить риск психоза. [105] [106] [107] Хроническая травма, в том числе АПФ, может способствовать длительному воспалительному нарушению регуляции всей нервной системы. [108] Предполагается, что ранний стресс может способствовать развитию шизофрении из-за этих изменений в иммунной системе. [108] Шизофрения была последним диагнозом, для которого была доказана связь между АПФ и последствиями для психического здоровья взрослых. [109]

проживание в городской среде в детстве или во взрослом возрасте увеличивает риск шизофрении в два раза. Постоянно обнаруживается, что [27] [110] даже после принятия во внимание употребления наркотиков , этнической принадлежности и размера социальной группы . [111] возможная связь между городской средой и загрязнением является причиной повышенного риска шизофрении. Предполагается, что [112] Другие факторы риска включают социальную изоляцию , иммиграцию, связанную с социальными невзгодами и расовой дискриминацией, семейную дисфункцию, безработицу и плохие жилищные условия. [86] [113] Наличие отца старше 40 лет или родителей моложе 20 лет также связано с шизофренией. [7] [114]

Употребление психоактивных веществ

Дополнительная информация: Факторы риска шизофрении § Употребление психоактивных веществ и психоз, вызванный психоактивными веществами.

Около половины больных шизофренией чрезмерно употребляют легкие наркотики, включая алкоголь , табак и каннабис . [115] [116] Употребление стимуляторов , таких как амфетамин и кокаин, может привести к временному стимулирующему психозу , который очень похож на шизофрению. В редких случаях употребление алкоголя также может привести к аналогичному психозу, связанному с алкоголем . [86] [117] Наркотики также могут использоваться людьми, страдающими шизофренией, в качестве механизмов преодоления трудностей, чтобы справиться с депрессией, тревогой , скукой и одиночеством . [115] [118] Употребление каннабиса и табака не связано с развитием когнитивных нарушений, а иногда обнаруживается обратная зависимость, когда их употребление улучшает эти симптомы. [59] Однако расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ , связаны с повышенным риском самоубийства и плохой реакцией на лечение. [119] [120]

Употребление каннабиса может быть фактором, способствующим развитию шизофрении, потенциально увеличивая риск заболевания у тех, кто уже находится в группе риска. [121] [122] [123] Повышенный риск может потребовать присутствия определенных генов у человека. [22] Его использование связано с удвоением ставки. [124]

Причины

Основная статья: Причины шизофрении
См. Также: Аберрантная заметность

Причины шизофрении неизвестны, и был предложен ряд моделей, объясняющих связь между измененной функцией мозга и шизофренией. [27] Преобладающей моделью шизофрении является модель расстройства нервного развития, а основные изменения, которые происходят до того, как симптомы становятся очевидными, считаются результатом взаимодействия между генами и окружающей средой . [125] Обширные исследования подтверждают эту модель. [76] Материнские инфекции, недостаточность питания и осложнения во время беременности и родов являются известными факторами риска развития шизофрении, которая обычно возникает в возрасте от 18 до 25 лет, в период, который совпадает с определенными стадиями развития нервной системы. [126] Взаимодействие генов и окружающей среды приводит к дефициту нейронных цепей , которые влияют на сенсорные и когнитивные функции. [76]

Предложенные общие модели дофамина и глутамата не являются взаимоисключающими; Считается, что каждый из них играет роль в нейробиологии шизофрении. [127] Наиболее распространенной выдвинутой моделью была дофаминовая гипотеза шизофрении , которая объясняет психоз ошибочной интерпретацией разумом сбоя в работе дофаминергических нейронов . [128] Это напрямую связано с симптомами бреда и галлюцинаций. [129] [130] [131] Аномальная передача сигналов дофамина связана с шизофренией на основании пользы лекарств, влияющих на рецепторы дофамина, и наблюдения, что уровни дофамина повышаются во время острого психоза. [132] [133] Уменьшение количества в рецепторов D1 дорсолатеральной префронтальной коре также может быть причиной дефицита рабочей памяти . [134] [135]

Глутаматная гипотеза шизофрении связывает изменения между глутаматергической нейротрансмиссией и нервными колебаниями , которые влияют на связи между таламусом и корой головного мозга . [136] Исследования показали, что снижение экспрессии рецептора глутамата ( рецептора NMDA) и препаратов, блокирующих глутамат, таких как фенциклидин и кетамин, могут имитировать симптомы и когнитивные проблемы, связанные с шизофренией. [136] [137] [138] Посмертные исследования последовательно обнаруживают, что часть этих нейронов не способна экспрессировать GAD67 ( GAD1 ). [139] в дополнение к отклонениям в морфометрии головного мозга . Подмножества интернейронов, аномальные при шизофрении, отвечают за синхронизацию нейронных ансамблей, необходимых при выполнении задач на рабочую память. Они создают нейронные колебания в виде гамма-волн с частотой от 30 до 80 герц . При шизофрении нарушаются как задачи рабочей памяти, так и гамма-волны, что может отражать аномальную функциональность интернейронов. [139] [140] [141] [142] Важным процессом, который может быть нарушен в развитии нервной системы, является астрогенез – образование астроцитов . Астроциты играют решающую роль в формировании и поддержании нервных цепей, и считается, что нарушение этой роли может привести к ряду нарушений нервного развития, включая шизофрению. [143] Данные свидетельствуют о том, что уменьшенное количество астроцитов в более глубоких слоях коры связано со снижением экспрессии EAAT2 , переносчика глутамата в астроцитах; подтверждающие гипотезу глутамата. [143]

Дефицит управляющих функций , таких как планирование, торможение и рабочая память, широко распространен при шизофрении. Хотя эти функции разделены, их дисфункция при шизофрении может отражать основной дефицит способности представлять информацию, связанную с целью, в рабочей памяти и использовать ее для управления когнитивными способностями и поведением. [144] [145] Эти нарушения связаны с рядом нейровизуализационных и нейропатологических нарушений. Например, исследования функциональной нейровизуализации сообщают о снижении эффективности нейронной обработки, в результате чего дорсолатеральная префронтальная кора активируется в большей степени для достижения определенного уровня производительности по сравнению с контролем при выполнении задач рабочей памяти. Эти аномалии могут быть связаны с последовательным посмертным обнаружением уменьшенного количества нейропилей , о чем свидетельствует увеличение плотности пирамидных клеток и снижение плотности дендритных отростков . Эти клеточные и функциональные аномалии также могут быть отражены в структурных нейровизуализационных исследованиях, которые обнаруживают уменьшение объема серого вещества в связи с дефицитом задач рабочей памяти. [146]

Положительные симптомы связаны с истончением коры верхней височной извилины . [147] Тяжесть негативных симптомов связана с уменьшением толщины левой медиальной орбитофронтальной коры . [148] Ангедония, традиционно определяемая как снижение способности испытывать удовольствие, часто наблюдается при шизофрении. Однако большое количество данных свидетельствует о том, что гедонистические реакции не повреждены при шизофрении. [149] и что то, что называют ангедонией, является отражением дисфункции других процессов, связанных с вознаграждением. [150] В целом считается, что неудача в предсказании вознаграждения приводит к ухудшению формирования когнитивных способностей и поведения, необходимых для получения вознаграждения, несмотря на нормальные гедонистические реакции. [151]

Другая теория связывает аномальную латерализацию мозга с развитием левши, что значительно чаще встречается у больных шизофренией. [152] Такое аномальное развитие полушарной асимметрии отмечается при шизофрении. [153] Исследования пришли к выводу, что эта связь является истинным и поддающимся проверке эффектом, который может отражать генетическую связь между латерализацией и шизофренией. [152] [154]

Байесовские модели функционирования мозга использовались, чтобы связать нарушения клеточного функционирования с симптомами. [155] [156] Было высказано предположение, что и галлюцинации, и бред отражают неправильное кодирование предшествующих ожиданий , что приводит к тому, что ожидания чрезмерно влияют на сенсорное восприятие и формирование убеждений. В утвержденных моделях цепей , которые опосредуют предсказательное кодирование , снижение активации рецептора NMDA теоретически может привести к положительным симптомам бреда и галлюцинаций. [157] [158] [159]

Диагностика

Основная статья: Диагностика шизофрении

Критерии

Диагноз шизофрении ставится на основании критериев либо « Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам» (DSM), опубликованного Американской психиатрической ассоциацией , либо « Международной статистической классификации болезней и связанных с ними проблем со здоровьем» (МКБ), опубликованной Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). В этих критериях используются самооценки переживаний человека и сообщения об отклонениях в поведении, после чего проводится психиатрическая оценка . Исследование психического статуса является важной частью оценки. [160] Общепризнанным инструментом оценки тяжести положительных и отрицательных симптомов является шкала положительных и отрицательных синдромов (PANSS). [161] Было замечено, что у нее есть недостатки, связанные с негативными симптомами, и другие шкалы - интервью для клинической оценки негативных симптомов (CAINS) и шкала кратких негативных симптомов (BNSS). были введены [50] DSM -5 , опубликованный в 2013 году, представляет собой шкалу оценки тяжести симптомов, в которой выделяются восемь измерений симптомов. [58]

В DSM-5 говорится, что для постановки диагноза шизофрении необходимо соответствие двум диагностическим критериям в течение одного месяца, что оказывает значительное влияние на социальное или профессиональное функционирование в течение как минимум шести месяцев. Одним из симптомов должен быть бред, галлюцинации или дезорганизованная речь. Вторым симптомом может быть один из негативных симптомов или сильно дезорганизованное или кататоническое поведение . [10] Другой диагноз шизофреноформного расстройства может быть поставлен до истечения шести месяцев, необходимых для постановки диагноза шизофрении. [10]

В Австралии стандарт для диагностики составляет шесть месяцев и более при наличии достаточно серьезных симптомов, которые могут повлиять на нормальное функционирование. [162] В Великобритании диагноз основан на наличии симптомов большую часть времени в течение одного месяца, при этом симптомы существенно влияют на способность работать, учиться или вести повседневную жизнь, а другие подобные состояния исключены. [163]

Критерии МКБ обычно используются в европейских странах; Критерии DSM используются преимущественно в США и Канаде и преобладают в научных исследованиях. На практике согласие между двумя системами является высоким. [164] Текущее предложение критериев шизофрении МКБ-11 рекомендует добавлять в качестве симптома саморасстройство. [41]

Основное нерешенное различие между двумя диагностическими системами заключается в том, что в DSM требуется наличие нарушенного функционального результата. ВОЗ по МКБ утверждает, что не все люди с шизофренией имеют функциональные нарушения, и поэтому они не являются специфичными для диагноза. [58]

Сопутствующие заболевания

Диаграмма Эйлера , показывающая перекрывающиеся клинические фенотипы в генах, связанных с моногенными формами расстройств аутистического спектра (РАС), дистонии , эпилепсии и шизофрении:
  Гены, связанные с эпилепсией
  Гены, связанные с шизофренией
  Гены, связанные с расстройствами аутистического спектра
  Гены, связанные с дистонией

У многих людей с шизофренией может быть одно или несколько других психических расстройств , таких как тревожные расстройства , обсессивно-компульсивное расстройство или расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ. Это отдельные расстройства, требующие лечения. [10] В сочетании с шизофренией расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, и антисоциальное расстройство личности повышают риск насилия. [165] Коморбидное расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, также увеличивает риск самоубийства. [119]

Нарушения сна часто сопутствуют шизофрении и могут быть ранним признаком рецидива. [166] Нарушения сна связаны с положительными симптомами, такими как дезорганизованное мышление , и могут отрицательно влиять на пластичность коры и познание. [166] При нарушениях сна нарушается консолидация воспоминаний. [167] Они связаны с тяжестью заболевания, плохим прогнозом и плохим качеством жизни. [168] [169] Бессонница начала и поддержания сна является распространенным симптомом, независимо от того, проводилось ли лечение или нет. [168] Были обнаружены генетические вариации, связанные с этими состояниями, включающие циркадный ритм , метаболизм дофамина и гистамина , а также передачу сигналов. [170]

Шизофрения также связана с рядом соматических сопутствующих заболеваний, включая сахарный диабет 2 типа , аутоиммунные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания . Их связь с шизофренией может быть частично обусловлена ​​приемом лекарств (например, дислипидемия вследствие приема нейролептиков), факторами окружающей среды (например, осложнениями, вызванными повышенным уровнем курения) или связана с самим заболеванием (например, сахарный диабет 2 типа и некоторые сердечно-сосудистые заболевания). считается генетически связанным). Эти соматические сопутствующие заболевания способствуют сокращению продолжительности жизни людей с этим расстройством. [171]

Дифференциальная диагностика

См. Также: Двойной диагноз и Сравнение биполярного расстройства и шизофрении.

Для постановки диагноза шизофрении необходимо исключить другие возможные причины психоза . [172] :  858  Психотические симптомы, продолжающиеся менее месяца, могут быть диагностированы как кратковременное психотическое расстройство или шизофреноформное расстройство. Психоз отмечен в категории «Другой уточненный спектр шизофрении и другие психотические расстройства» в категории DSM-5. Шизоаффективное расстройство диагностируется, если симптомы расстройства настроения наряду с психотическими симптомами в значительной степени присутствуют . Психоз, возникающий в результате общего заболевания или употребления психоактивных веществ, называется вторичным психозом. [10]

Психотические симптомы могут присутствовать при некоторых других состояниях, включая биполярное расстройство , [11] пограничное расстройство личности , [12] интоксикация психоактивными веществами , психозы, вызванные психоактивными веществами , и ряд синдромов отмены наркотиков . Непричудливый бред также присутствует при бредовом расстройстве , а социальная изоляция – при социальном тревожном расстройстве , избегающем расстройстве личности и шизотипическом расстройстве личности . Шизотипическое расстройство личности имеет симптомы, схожие, но менее серьезные, чем симптомы шизофрении. [10] Шизофрения встречается наряду с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) значительно чаще, чем это можно было бы объяснить случайностью, хотя отличить навязчивые идеи, возникающие при ОКР, от бреда шизофрении бывает сложно. [173] Симптомы посттравматического стрессового расстройства могут во многом совпадать с симптомами посттравматического стрессового расстройства . [174]

Более общее медицинское и неврологическое обследование может потребоваться для исключения соматических заболеваний, которые редко могут вызывать психотические симптомы, подобные шизофрении, таких как нарушение обмена веществ , системная инфекция , сифилис , ВИЧ-ассоциированные нейрокогнитивные расстройства , эпилепсия , лимбический энцефалит и поражения головного мозга. Инсульт, рассеянный склероз , гипертиреоз , гипотиреоз и деменции, такие как болезнь Альцгеймера , болезнь Хантингтона , лобно-височная деменция и деменция с тельцами Леви, также могут быть связаны с шизофреноподобными психотическими симптомами. [175] Может возникнуть необходимость исключить делирий , который можно отличить по зрительным галлюцинациям, острому началу и колебаниям уровня сознания и который указывает на основное соматическое заболевание. Исследования в случае рецидива обычно не повторяются, если нет особых медицинских показаний или возможных побочных эффектов от антипсихотических препаратов . [176] У детей галлюцинации необходимо отделять от типичных детских фантазий. [10] Трудно отличить детскую шизофрению от аутизма. [73]

Профилактика

Профилактика шизофрении затруднена, поскольку не существует надежных маркеров более позднего развития расстройства. [177]

Программы раннего вмешательства диагностируют и лечат пациентов на продромальной фазе заболевания. Есть некоторые свидетельства того, что эти программы уменьшают симптомы. Пациенты, как правило, предпочитают программы раннего лечения обычному лечению и с меньшей вероятностью отказываются от них. По состоянию на 2020 год неясно, сохранятся ли преимущества раннего лечения после его прекращения. [178]

Когнитивно-поведенческая терапия может снизить риск психоза у людей из группы высокого риска через год [179] и рекомендован в этой группе Национальным институтом здравоохранения и передового опыта (NICE). [34] Другая профилактическая мера — избегать употребления наркотиков, которые могут быть связаны с развитием расстройства, включая каннабис , кокаин и амфетамины . [86]

Нейролептики назначают после первого эпизода психоза, а после ремиссии продолжают профилактическое применение во избежание рецидива. Тем не менее, признано, что некоторые люди выздоравливают после одного эпизода и что длительное применение антипсихотиков не требуется, но способа определить эту группу не существует. [180]

Управление

Основная статья: Лечение шизофрении

Первичное лечение шизофрении заключается в использовании антипсихотических препаратов , часто в сочетании с психосоциальными вмешательствами и социальной поддержкой . [27] [181] Службы поддержки сообщества, включая центры приема, посещения членами местной бригады психического здоровья , поддержку трудоустройства , [182] и группы поддержки являются обычным явлением. Время между появлением психотических симптомов и началом лечения – продолжительность нелеченного психоза (ДЮП) – связано с худшим исходом как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [183]

Добровольная или недобровольная госпитализация может быть назначена врачами и судами, которые считают, что у человека тяжелый эпизод. В Великобритании крупные психиатрические больницы, называемые приютами, начали закрываться в 1950-х годах с появлением нейролептиков и осознанием негативного влияния длительного пребывания в больнице на выздоровление. [25] Этот процесс был известен как деинституционализация , и для поддержки этих изменений были созданы общественные и вспомогательные службы. Многие другие страны последовали примеру США, начиная с 60-х годов. [184] Все еще остается меньшая группа людей, состояние которых не улучшается настолько, чтобы их можно было выписать. [25] [32] В некоторых странах, где отсутствуют необходимые вспомогательные и социальные услуги, более обычным является длительное пребывание в больнице. [33]

Медикамент

Рисперидон (торговое название Риспердал) — распространенный атипичный антипсихотик .

Лечением первой линии шизофрении являются антипсихотики. Антипсихотики первого поколения, которые теперь называются типичными антипсихотиками , такими как Флупентиксол , представляют собой антагонисты дофамина которые блокируют рецепторы D2 и влияют на нейротрансмиссию дофамина , . Выведенные позже нейролептики второго поколения, известные как атипичные антипсихотики , в том числе оланзапин и рисперидон , также могут оказывать влияние на другой нейромедиатор, серотонин . Нейролептики могут уменьшить симптомы тревоги в течение нескольких часов после их применения, но для достижения полного эффекта при других симптомах может потребоваться несколько дней или недель. [36] [185] Они мало влияют на негативные и когнитивные симптомы, чему могут помочь дополнительные психотерапии и лекарства. [186] Не существует единого антипсихотика, подходящего для лечения первой линии для всех, поскольку реакции и переносимость у разных людей различаются. [187] Прекращение приема препарата может рассматриваться после единичного психотического эпизода, при котором наступило полное выздоровление без каких-либо симптомов в течение двенадцати месяцев. Повторные рецидивы ухудшают долгосрочный прогноз, а риск рецидива после второго эпизода высок, поэтому обычно рекомендуется длительное лечение. [188] [189]

Около половины больных шизофренией положительно реагируют на антипсихотики и имеют хорошее восстановление функций. [190] Однако положительные симптомы сохраняются до трети людей. После двух испытаний различных антипсихотиков в течение шести недель, которые также оказались неэффективными, им будет присвоен диагноз шизофрении, резистентной к лечению (TRS), и им клозапин . будет предложен [191] [29] Клозапин полезен примерно половине этой группы, хотя он имеет потенциально серьезный побочный эффект в виде агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [27] [86] [192]

Около 30–50 процентов людей, страдающих шизофренией, не признают, что у них есть болезнь, и не соблюдают рекомендованное лечение. [193] Тем, кто не желает или не может регулярно принимать лекарства, инъекции антипсихотиков длительного действия . можно использовать [194] которые снижают риск рецидива в большей степени, чем пероральные препараты. [195] При использовании в сочетании с психосоциальными вмешательствами они могут улучшить долгосрочную приверженность лечению. [196]

Побочные эффекты

Дополнительная информация: Антипсихотические средства § Побочные эффекты.

Экстрапирамидные симптомы , включая акатизию , в той или иной степени связаны со всеми коммерчески доступными антипсихотиками . [197] :  566   Существует мало доказательств того, что антипсихотики второго поколения снижают уровень экстрапирамидных симптомов по сравнению с типичными антипсихотиками. [197] :  566   Поздняя дискинезия может возникнуть вследствие длительного применения нейролептиков и развиться через месяцы или годы применения. [198] Антипсихотик клозапин также связан с тромбоэмболией (включая легочную эмболию ), миокардитом и кардиомиопатией .

Психосоциальные вмешательства

Дополнительная информация: Лечение шизофрении § Психосоциальная помощь.

Ряд психосоциальных вмешательств, включающих несколько типов психотерапии , может быть полезен при лечении шизофрении, например: семейная терапия , [199] групповая терапия , когнитивно-восстановительная терапия (CRT), [200] когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) и метакогнитивный тренинг . [201] [202] Также предлагаются обучение навыкам, помощь в употреблении психоактивных веществ и контроль веса, которые часто необходимы как побочный эффект антипсихотиков. [203] В США меры вмешательства при первом эпизоде ​​психоза объединены в общий подход, известный как скоординированная специализированная помощь (CSC), который также включает поддержку образования. [36] В Великобритании уход на всех этапах осуществляется по схожему подходу, охватывающему многие рекомендуемые рекомендации по лечению. [34] Целью является сокращение количества рецидивов и пребывания в больнице. [199]

Обычно предлагаются другие вспомогательные услуги в сфере образования, трудоустройства и жилья. Для людей с тяжелой шизофренией, выписанных из больницы, эти услуги часто объединяются в комплексный подход, чтобы предложить поддержку в обществе за пределами больницы. Помимо управления лекарствами, жильем и финансами, помощь предоставляется и в более повседневных вопросах, таких как помощь с покупками и пользованием общественным транспортом. Этот подход известен как ассертивное внебольничное лечение (ACT) и, как было доказано, дает положительные результаты в отношении симптомов, социального функционирования и качества жизни. [204] [205] Другой, более интенсивный подход известен как ведение интенсивной терапии (ICM). ICM является более продвинутым этапом, чем ACT, и делает упор на поддержку высокой интенсивности при небольшом количестве дел (менее двадцати). Этот подход заключается в обеспечении долгосрочного ухода в обществе. Исследования показывают, что ICM улучшает многие важные результаты, включая социальное функционирование. [206]

Некоторые исследования показали мало доказательств эффективности КПТ как в уменьшении симптомов, так и в предотвращении рецидивов. [207] [208] Однако другие исследования показали, что КПТ действительно улучшает общие психотические симптомы (при использовании с лекарствами), и она была рекомендована в Канаде, но не выявила никакого влияния на социальные функции, рецидивы или качество жизни. [209] В Великобритании его рекомендуют в качестве дополнительной терапии при лечении шизофрении. [185] [208] Считается, что арт-терапия улучшает негативные симптомы у некоторых людей и рекомендована NICE в Великобритании. [185] Этот подход критикуется как недостаточно исследованный. [210] [211] Например, австралийские рекомендации не рекомендуют арт-терапию. [212] Поддержка со стороны сверстников , при которой люди, лично пережившие шизофрению, оказывают помощь друг другу, имеет неясную пользу. [213]

Другой

Было доказано, что физические упражнения, включая аэробные упражнения, улучшают положительные и отрицательные симптомы, когнитивные функции, рабочую память и улучшают качество жизни. [214] [215] Также было доказано, что физические упражнения увеличивают объем гиппокампа у больных шизофренией. Уменьшение объема гиппокампа является одним из факторов, связанных с развитием заболевания. [214] Однако по-прежнему остается проблема повышения мотивации и поддержания участия в физической активности. [216] Рекомендуются сеансы под наблюдением. [215] В Великобритании советы по здоровому питанию предлагаются наряду с программами упражнений. [217]

Неадекватное питание часто встречается при шизофрении, а связанный с ним дефицит витаминов, в том числе фолиевой кислоты и витамина D, связан с факторами риска развития шизофрении и ранней смерти, включая болезни сердца. [218] [219] У больных шизофренией, возможно, диета самая худшая из всех психических расстройств. Было отмечено, что более низкие уровни фолиевой кислоты и витамина D значительно ниже при первом эпизоде ​​психоза. [218] Рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты. [220] . дефицит цинка Также отмечается [221] Витамина B 12 также часто не хватает, и это связано с ухудшением симптомов. Было показано, что добавки витаминов группы B значительно улучшают симптомы и обращают вспять некоторые когнитивные нарушения. [218] Также предполагается, что отмеченная дисфункция микробиоты кишечника может улучшиться при использовании пробиотиков . [221]

Прогноз

Основная статья: Прогноз шизофрении
Смотрите также: Физическое здоровье при шизофрении.
Количество лет жизни с поправкой на инвалидность, потерянных из-за шизофрении, на 100 000 жителей в 2004 г.

Шизофрения имеет огромные человеческие и экономические последствия. [7] Это сокращает продолжительность жизни примерно на 20 [13] и 28 лет. [14] В первую очередь это связано с его связью с сердечно-сосудистыми заболеваниями. [222] диабет, [14] ожирение , неправильное питание, малоподвижный образ жизни и курение, при этом повышенный уровень самоубийств играет меньшую роль. [13] [223] Побочные эффекты нейролептиков также могут увеличить риск. [13]

Почти 40% больных шизофренией умирают от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний, которые, как считается, все чаще связаны с этим заболеванием. [219] Основным фактором внезапной сердечной смерти может быть синдром Бругада (BrS) – мутации BrS, которые перекрываются с мутациями, связанными с шизофренией, представляют собой мутации кальциевых каналов . [219] BrS также может быть вызван приемом некоторых нейролептиков и антидепрессантов. [219] Первичная полидипсия , или чрезмерное потребление жидкости, относительно часто встречается у людей с хронической шизофренией. [224] [225] Это может привести к гипонатриемии , которая может быть опасной для жизни. Нейролептики могут привести к сухости во рту , но есть несколько других факторов, которые могут способствовать этому расстройству; это может сократить ожидаемую продолжительность жизни на 13 процентов. [225] Препятствиями на пути снижения уровня смертности от шизофрении являются бедность, игнорирование симптомов других заболеваний, стресс, стигма и побочные эффекты лекарств. [226]

Шизофрения является основной причиной инвалидности . В 2016 году это заболевание было признано 12-м по величине инвалидизирующим заболеванием. [227] Примерно 75% людей, страдающих шизофренией, имеют постоянную инвалидность с рецидивами. [228] Некоторые люди полностью выздоравливают, а другие хорошо функционируют в обществе. [229] Большинство людей с шизофренией живут самостоятельно при поддержке общества. [27] Около 85% являются безработными. [7] У людей с первым эпизодом психоза при шизофрении хороший отдаленный результат наступает в 31%, промежуточный результат - в 42% и плохой - в 31%. [230] Мужчины болеют чаще, чем женщины, и имеют худший исход. [231] странах лучше, Исследования показывают, что результаты лечения шизофрении в развивающихся чем в развитых. [232] были допрошены. [233] Социальные проблемы, такие как длительная безработица, бедность, бездомность, эксплуатация, стигматизация и виктимизация, являются распространенными последствиями и приводят к социальной изоляции . [25] [26]

, связанных с шизофренией , выше среднего, Уровень самоубийств оценивается в 5–6%, чаще всего происходит в период после начала заболевания или первой госпитализации. [18] [28] В несколько раз больше (от 20 до 40%) хотя бы один раз пытались покончить жизнь самоубийством. [10] [100] Существует множество факторов риска, включая мужской пол, депрессию, высокий IQ , [234] интенсивное курение, [235] и употребление психоактивных веществ. [119] Повторный рецидив связан с повышенным риском суицидального поведения. [180] Использование клозапина может снизить риск самоубийства и агрессии. [236]

Сильная связь между шизофренией и курением табака была показана в исследованиях, проведенных во всем мире. [237] [238] Курение особенно распространено среди лиц с диагнозом шизофрения: по оценкам, от 80 до 90% являются регулярными курильщиками по сравнению с 20% населения в целом. [238] Курящие, как правило, курят много, а также курят сигареты с высоким содержанием никотина. [40] Некоторые предполагают, что это делается для облегчения симптомов. [239] Среди людей, страдающих шизофренией, также распространено употребление каннабиса. [119]

Шизофрения приводит к повышенному риску развития деменции. [240]

Насилие

Большинство людей с шизофренией не агрессивны и чаще становятся жертвами насилия, чем преступниками. [10] Люди, страдающие шизофренией, обычно подвергаются эксплуатации и становятся жертвами насильственных преступлений в рамках более широкой динамики социальной изоляции. [25] [26] Люди с диагнозом шизофрения также часто подвергаются принудительным инъекциям наркотиков, изоляции и ограничению свободы. [31] [32]

Риск насилия со стороны людей, страдающих шизофренией, невелик. Есть незначительные подгруппы, где риск высок. [165] Этот риск обычно связан с сопутствующим расстройством, таким как расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, в частности алкоголя, или с антисоциальным расстройством личности. [165] Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, тесно связано, а другие факторы риска связаны с дефицитом когнитивных функций и социального познания, включая восприятие лиц и понимание, которые частично включены в теорию нарушений разума . [241] [242] Плохое когнитивное функционирование, принятие решений и восприятие лица могут способствовать неправильному суждению о ситуации, что может привести к неадекватной реакции, например к насилию. [243] Эти связанные факторы риска также присутствуют при антисоциальном расстройстве личности, которое, когда оно присутствует в качестве коморбидного расстройства, значительно увеличивает риск насилия. [244] [245]

Эпидемиология

Основная статья: Эпидемиология шизофрении
Смертность от шизофрении на миллион человек в 2012 г.
  0–0
  1–1
  2–2
  3–3
  4–6
  7–20

В 2017 году [ нужно обновить ] По оценкам исследования глобального бремени болезней, было зарегистрировано 1,1 миллиона новых случаев; [20] В 2022 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила в общей сложности о 24 миллионах случаев во всем мире. [2] Шизофренией в какой-то момент жизни страдают около 0,3–0,7% людей. [19] [14] В зонах конфликтов эта цифра может возрасти до 4,0–6,5%. [246] У мужчин оно встречается в 1,4 раза чаще, чем у женщин, и обычно появляется раньше у мужчин. [86]

Во всем мире шизофрения является наиболее распространенным психотическим расстройством . [55] Частота шизофрении варьируется в разных странах мира. [10] внутри стран, [247] а также на местном и районном уровне; [248] эта разница в распространенности между исследованиями с течением времени, в зависимости от географического местоположения и пола достигает пятикратного значения. [7]

Шизофрения является причиной примерно одного процента лет жизни с поправкой на инвалидность во всем мире. [ нужно обновить ] [86] и привело к 17 000 смертей в 2015 году. [16]

В 2000 году [ нужно обновить ] ВОЗ обнаружила, что процент заболевших людей и количество новых случаев, которые развиваются каждый год, примерно одинаковы во всем мире: стандартизированная по возрасту распространенность на 100 000 человек варьируется от 343 в Африке до 544 в Японии и Океании для мужчин и от 378 в Африке. до 527 в Юго-Восточной Европе среди женщин. [249]

История

Основная статья: История шизофрении

Концептуальная разработка

Основная статья: История шизофрении § Концептуальное развитие
Дополнительная информация: Преждевременное слабоумие.
Термин «шизофрения» был придуман Ойгеном Блейлером .

Сообщения о шизофреноподобном синдроме редки в записях до XIX века; самые ранние сообщения о случаях были в 1797 и 1809 годах. [250] Dementia praecox , что означает преждевременное слабоумие, использовалось немецким психиатром Генрихом Шюле в 1886 году, а затем в 1891 году Арнольдом Пиком в описании случая гебефрении . В 1893 году Эмиль Крепелин использовал этот термин, чтобы провести различие, известное как крепелинианская дихотомия , между двумя психозами — ранним слабоумием и маниакальной депрессией (теперь называемой биполярным расстройством). [13] переименовал его в шизофрению . Когда стало очевидно, что это расстройство не является дегенеративным слабоумием, Ойген Блейлер в 1908 году [251]

Слово « шизофрения» переводится как «расщепление разума» и является современной латынью от греческих слов schizein ( древнегреческий : σχίζειν , букв.   «расщеплять») и Phrēn ( древнегреческий : φρήν , букв.   «разум»). [252] Его использование было предназначено для описания разделения функций между личностью , мышлением , памятью и восприятием. [251]

В начале 20 века психиатр Курт Шнайдер разделил психотические симптомы шизофрении на две группы — галлюцинации и бред. Галлюцинации были отнесены к слуховым, а бред включал расстройства мышления. Они рассматривались как важные симптомы, называемые симптомами первого ранга . Установлено, что наиболее частым симптомом первого ранга являются расстройства мышления. [ нужна страница ] [253] [ нужна страница ] [254] В 2013 г. симптомы первого ранга были исключены из критериев DSM-5; [255] хотя они могут быть бесполезны при диагностике шизофрении, они могут помочь в дифференциальной диагностике. [256]

Подтипы шизофрении, классифицируемые как параноидальная, дезорганизованная, кататоническая, недифференцированная и резидуальная, было трудно различить, и они больше не признаются как отдельные состояния в DSM-5 (2013) или МКБ-11. [257] [258] [259]

Широта диагностики

До 1960-х годов ненасильственным мелким преступникам и женщинам иногда ставили диагноз «шизофрения», считая последних больными из-за неисполнения своих обязанностей в рамках патриархата в качестве жены и матери. [260] В середине-конце 1960-х годов чернокожие мужчины были отнесены к категории «враждебных и агрессивных» и гораздо чаще диагностировались как шизофреники, а их гражданские права и активность в области «Власти черных» назывались бредом. [260] [261]

В начале 1970-х годов в США диагностическая модель шизофрении была широкой и клинически обоснованной с использованием DSM II . В США шизофрению диагностировали гораздо чаще, чем в Европе, где использовались критерии МКБ-9 . Модель США подверглась критике за неспособность четко разграничить людей с психическими заболеваниями. В 1980 году был опубликован DSM III, который показал смещение акцента с клинически обоснованной биопсихосоциальной модели на медицинскую модель, основанную на разуме. [262] В DSM IV повышенное внимание уделяется медицинской модели, основанной на фактических данных. [263]

Историческая трактовка

Основная статья: История шизофрении § Развитие методов лечения в 20 веке
Молекула хлорпромазина , первого антипсихотика, разработанного в 1950-х годах.

В 1930-е годы для лечения шизофрении использовался ряд шоковых процедур, вызывающих судороги (конвульсии) или кому. [264] Инсулиновый шок включал инъекции больших доз инсулина , вызывающие кому, что, в свою очередь, вызывало гипогликемию и судороги. [264] [265] Использование электричества для индукции судорог применялось в качестве электросудорожной терапии (ЭСТ) к 1938 году. [266]

Психохирургия , в том числе лоботомия и лобная лоботомия, проводившаяся с 1930-х по 1970-е годы в США и до 1980-х годов во Франции, признана нарушением прав человека. [267] [268] первый типичный нейролептик хлорпромазин . В середине 1950-х годов был представлен [269] за ним в 1970-х годах появился первый атипичный антипсихотик — клозапин. [270]

Политическое злоупотребление

Дополнительная информация: Политическое злоупотребление психиатрией.

С 1960-х по 1989 год психиатры в СССР и Восточном блоке диагностировали тысячам людей вялотекущую шизофрению . [271] [272] без признаков психоза, исходя из «предположения, что симптомы появятся позже». [273] Сейчас дискредитированный диагноз стал удобным способом ограничить политических диссидентов. [274]

Общество и культура

См. Также: Список людей, больных шизофренией и Религия и шизофрения.

В Соединенных Штатах ежегодные затраты на шизофрению, включая прямые затраты (амбулаторное, стационарное лечение, лекарства и долгосрочный уход) и расходы, не связанные со здравоохранением (охрана правопорядка, снижение производительности труда и безработица), оцениваются в 62,7 миллиарда долларов США. 2002 год. [275] [а] В Великобритании стоимость в 2016 году оценивалась в 11,8 миллиарда фунтов стерлингов в год, причем треть этой суммы напрямую связана со стоимостью больниц, социальной помощи и лечения. [7]

Стигма

Джон Нэш , американский математик и один из лауреатов Нобелевской премии по экономике 1994 года , страдал шизофренией. Его жизнь стала темой книги «Игры разума» , вышедшей Сильвии Назар в 1998 году .

В 2002 году термин для обозначения шизофрении в Японии был изменен с сэйсин-бунрецу-бё ( шизофрения , букв. «болезнь расщепления разума») на Того-шитчо-сё ( расстройство интеграции , букв. «синдром интеграции-дисрегуляции») и уменьшить стигму . [278] Новое название, также интерпретируемое как «расстройство интеграции», было вдохновлено биопсихосоциальной моделью. [279] Аналогичное изменение было внесено в Южной Корее в 2012 году в отношении расстройства настройки. [280]

Культурные изображения

Освещение в средствах массовой информации, особенно в фильмах, усиливает общественное мнение о связи между шизофренией и насилием. [281] В большинстве фильмов исторически персонажи, страдающие шизофренией, изображались преступниками, опасными, жестокими, непредсказуемыми и склонными к убийствам, а бред и галлюцинации изображались как основные симптомы персонажей-шизофреников, игнорируя другие распространенные симптомы. [282] продвижение стереотипов о шизофрении, включая идею раздвоения личности. [283]

Книга «Игры разума» описывает жизнь Джона Форбса Нэша, у которого была диагностирована шизофрения и который получил Нобелевскую премию по экономике . По книге был снят одноименный фильм ; более ранний документальный фильм был «Блестящее безумие» .

В Великобритании рекомендации по условиям отчетности и кампаниям по награждению показали снижение количества негативных репортажей с 2013 года. [284]

В 1964 году исследование трех мужчин с диагнозом шизофрения, каждый из которых имел бредовую веру в то, что они были Иисусом Христом , было опубликовано под названием «Три Христа Ипсиланти» ; фильм под названием «Три Христа» . В 2020 году вышел [285] [286]

Направления исследований

Смотрите также: Животные модели шизофрении.

Кокрейновский обзор 2015 года обнаружил неясные доказательства пользы методов стимуляции мозга для лечения положительных симптомов шизофрении, в частности слухо-вербальных галлюцинаций (СВГ). [287] Большинство исследований сосредоточено на транскраниальной стимуляции постоянным током (тДПМ) и повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (рТМС). [288] Методы, основанные на сфокусированном ультразвуке для глубокой стимуляции мозга, могут дать представление о лечении AVH. [288]

Изучение потенциальных биомаркеров , которые помогут в диагностике и лечении шизофрении, является активной областью исследований с 2020 года. Возможные биомаркеры включают маркеры воспаления, [99] нейровизуализация, [289] нейротрофический фактор головного мозга (BDNF), [290] и анализ речи. Некоторые маркеры, такие как С-реактивный белок, полезны для определения уровня воспаления, связанного с некоторыми психическими расстройствами, но они не специфичны для конкретного расстройства. Обнаружено, что уровень других воспалительных цитокинов повышается при первом эпизоде ​​психоза и остром рецидиве, которые нормализуются после лечения антипсихотиками, и их можно рассматривать как маркеры состояния. [291] Дефицит веретен сна при шизофрении может служить маркером нарушения таламокортикальной цепи и механизмом нарушения памяти. [167] МикроРНК оказывают большое влияние на раннее развитие нейронов, а их разрушение связано с некоторыми ЦНС расстройствами ; Циркулирующие микроРНК (цимиРНК) обнаруживаются в жидкостях организма , таких как кровь и спинномозговая жидкость, и считается, что изменения их уровней связаны с изменениями уровней микроРНК в определенных областях ткани головного мозга. Эти исследования показывают, что цимиРНК могут быть ранними и точными биомаркерами ряда заболеваний, включая шизофрению. [292] [293]

Заметки с пояснениями

  1. ^ Обзор 2007 года показал, что оценка 2002 года по-прежнему была наилучшей из имеющихся. [276] а в обзоре 2018 года указана та же сумма в 62,7 миллиарда долларов. [277]

Рекомендации

  1. ^ Джонс Д. (2003) [1917]. Роуч П., Хартманн Дж., Сеттер Дж. (ред.). Словарь английского произношения . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-3-12-539683-8 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Это «Информационный бюллетень о шизофрении» . Всемирная организация здравоохранения . 10 января 2022 г. Проверено 23 августа 2022 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г "Шизофрения" . Темы здоровья . США Национальный институт психического здоровья . Апрель 2022 года . Проверено 22 августа 2022 г.
  4. ^ «Медикаментозное лечение психоза/шизофрении» . Шведское агентство по оценке технологий здравоохранения и социальных услуг (SBU). 21 ноября 2012 года. Архивировано из оригинала 29 июня 2017 года . Проверено 26 июня 2017 г.
  5. ^ Пройетто-старший Дж (ноябрь 2004 г.). «Диабет и антипсихотические препараты» . Медсейф .
  6. ^ Холт Р.И. (сентябрь 2019 г.). «Связь между использованием антипсихотических препаратов и диабетом» . Текущие отчеты о диабете . 19 (10). Национальный центр биотехнологической информации : 96. doi : 10.1007/s11892-019-1220-8 . ПМК   6718373 . ПМИД   31478094 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я дж к л м н О п Оуэн М.Дж., Сава А., Мортенсен П.Б. (июль 2016 г.). "Шизофрения" . Ланцет . 388 (10039): 86–97. дои : 10.1016/S0140-6736(15)01121-6 . ПМЦ   4940219 . ПМИД   26777917 .
  8. ^ Миллер Б. (2 февраля 2020 г.). «Наркотический психоз может спровоцировать шизофрению» . Психиатрические времена .
  9. ^ Грюбнер О., Рапп М.А., Адли М., Клюге У., Галеа С., Хайнц А. (февраль 2017 г.). «Города и психическое здоровье» . Deutsches Arzteblatt International . 114 (8): 121–127. дои : 10.3238/arztebl.2017.0121 . ПМЦ   5374256 . ПМИД   28302261 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я дж к л м н О п д р с т в Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. стр. 99–105. ISBN  978-0-89042-555-8 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Ферри ФФ (2010). «Глава С». Дифференциальный диагноз Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических нарушений (2-е изд.). Филадельфия: Эльзевир/Мосби. ISBN  978-0-323-07699-9 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Пэрис Дж (декабрь 2018 г.). «Дифференциальная диагностика пограничного расстройства личности». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (4): 575–582. дои : 10.1016/j.psc.2018.07.001 . ПМИД   30447725 . S2CID   53951650 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Лаурсен Т.М., Нордентофт М., Мортенсен П.Б. (2014). «Избыточная ранняя смертность при шизофрении» . Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 425–448. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153657 . ПМИД   24313570 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д Это "Шизофрения" . Статистика . США Национальный институт психического здоровья (NIMH). 22 апреля 2022 г. Проверено 23 августа 2022 г.
  15. ^ «Информационный бюллетень и информация о шизофрении» . Всемирная организация здравоохранения .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Ван Х., Нагави М., Аллен С. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ   5388903 . ПМИД   27733281 .
  17. ^ «МКБ-11:6А20 Шизофрения» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 23 августа 2022 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Ферри ФФ (2019). Клинический консультант Ферри 2019: 5 книг в 1 . Эльзевир. стр. 1225–1226. ISBN  9780323530422 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Джавитт, округ Колумбия (июнь 2014 г.). «Баланс терапевтической безопасности и эффективности для улучшения клинических и экономических результатов при шизофрении: клинический обзор». Американский журнал управляемого медицинского обслуживания . 20 (8 доп.): С160-165. ПМИД   25180705 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Джеймс С.Л., Абате Д. (ноябрь 2018 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и количество лет жизни с инвалидностью по 354 заболеваниям и травмам в 195 странах и территориях, 1990–2017 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2017 г.» . Ланцет . 392 (10159): 1789–1858. дои : 10.1016/S0140-6736(18)32279-7 . ПМК   6227754 . ПМИД   30496104 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с ван де Лемпут Дж., Хесс Дж.Л., Глатт С.Дж., Цуанг М.Т. (2016). Генетика шизофрении: исторический взгляд и преобладающие доказательства . Достижения генетики. Том. 96. стр. 101-1. 99–141. дои : 10.1016/bs.adgen.2016.08.001 . ISBN  978-0-12-809672-7 . ПМИД   27968732 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Парах П., Басу Д. (август 2013 г.). «Каннабис и психоз: мы нашли недостающие звенья?». Азиатский журнал психиатрии (обзор). 6 (4): 281–287. дои : 10.1016/j.ajp.2013.03.012 . ПМИД   23810133 . Каннабис выступает в качестве составной причины психоза, то есть увеличивает риск психоза у людей с определенными генетическими или экологическими уязвимостями, хотя сам по себе он не является ни достаточной, ни необходимой причиной психоза.
  23. ^ Перейти обратно: а б Вита А, Барлати С (май 2018 г.). «Выздоровление от шизофрении: возможно ли?». Современное мнение в психиатрии . 31 (3): 246–255. дои : 10.1097/YCO.0000000000000407 . ПМИД   29474266 . S2CID   35299996 .
  24. ^ Лоуренс Р.Э., Первый MB, Либерман Дж.А. (2015). «Глава 48: Шизофрения и другие психозы». В Тасман А., Кей Дж., Либерман Дж.А., Ферст М.Б., Риба М.Б. (ред.). Психиатрия (четвертое изд.). John Wiley & Sons, Ltd., стр. 798, 816, 819. doi : 10.1002/9781118753378.ch48 . ISBN  978-1-118-84547-9 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Это Килласпи Х (сентябрь 2014 г.). «Современная психическая реабилитация». Восточноазиатские архивы психиатрии . 24 (3): 89–94. ПМИД   25316799 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Чарльсон Ф.Дж., Феррари Эй.Дж., Сантомауро Д.Ф., Диминик С., Стокингс Э., Скотт Дж.Г. и др. (октябрь 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней, 2016 г.» . Бюллетень шизофрении . 44 (6): 1195–1203. дои : 10.1093/schbul/sby058 . ПМК   6192504 . ПМИД   29762765 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Ван Ос Дж. , Капур С. (август 2009 г.). «Шизофрения» (PDF) . Ланцет . 374 (9690): 635–645. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60995-8 . ПМИД   19700006 . S2CID   208792724 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июня 2013 года . Проверено 23 декабря 2011 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б Хор К., Тейлор М. (ноябрь 2010 г.). «Суицид и шизофрения: систематический обзор показателей и факторов риска» . Журнал психофармакологии . 24 (4 приложения): 81–90. дои : 10.1177/1359786810385490 . ПМЦ   2951591 . ПМИД   20923923 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Сискинд Д., Сискинд В., Киселий С. (ноябрь 2017 г.). «Уровень ответа на клозапин среди людей с устойчивой к лечению шизофренией: данные систематического обзора и метаанализа» . Канадский журнал психиатрии . 62 (11): 772–777. дои : 10.1177/0706743717718167 . ПМЦ   5697625 . ПМИД   28655284 .
  30. ^ Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Ори Д., Рихтер Ф. и др. (Сентябрь 2013). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–962. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3 . ПМИД   23810019 . S2CID   32085212 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Беккер Т., Килиан Р. (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: какие выводы можно сделать из современных знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 113 (429): 9–16. дои : 10.1111/j.1600-0447.2005.00711.x . ПМИД   16445476 . S2CID   34615961 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Капдевиль Д., Буленжер Ж.П., Виллебрун Д., Ричи К. (сентябрь 2009 г.). «Срок пребывания больных шизофренией: значение оказания психиатрической помощи и медико-экономические последствия». L’Encephale (на французском языке). 35 (4): 394–399. дои : 10.1016/j.encep.2008.11.005 . ПМИД   19748377 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Нараян К.К., Кумар Д.С. (январь 2012 г.). «Инвалидность в группе длительно больных шизофренией: опыт психиатрической больницы» . Индийский журнал психологической медицины . 34 (1): 70–75. дои : 10.4103/0253-7176.96164 . ПМЦ   3361848 . ПМИД   22661812 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с «Психоз и шизофрения у взрослых: лечение и ведение» (PDF) . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Март 2014 г., стр. 4–34. Архивировано из оригинала (PDF) 20 апреля 2014 года . Проверено 19 апреля 2014 г.
  35. ^ Стемпницкий П., Кондей М., Качор А.А. (20 августа 2018 г.). «Современные концепции и методы лечения шизофрении» . Молекулы . 23 (8): 2087. doi : 10.3390/molecules23082087 . ПМК   6222385 . ПМИД   30127324 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с д «ПОДНИМАТЬ вопросы и ответы» . США Национальный институт психического здоровья . Проверено 29 декабря 2019 г.
  37. ^ Маршалл М. (сентябрь 2005 г.). «Связь между продолжительностью нелеченного психоза и исходом в группах пациентов с первым эпизодом: систематический обзор». Архив общей психиатрии . 62 (9): 975–983. дои : 10.1001/archpsyc.62.9.975 . ПМИД   16143729 . S2CID   13504781 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Монтаньезе М., Лептургос П., Фернихоу С. и др. (январь 2021 г.). «Обзор мультимодальных галлюцинаций: категоризация, оценка, теоретические перспективы и клинические рекомендации» . Шизофр Булл . 47 (1): 237–248. дои : 10.1093/schbul/sbaa101 . ПМК   7825001 . ПМИД   32772114 .
  39. ^ Часар Н., Капоч Г., Боккон I (27 мая 2019 г.). «Возможная ключевая роль зрения в развитии шизофрении». Обзоры в области нейронаук . 30 (4): 359–379. дои : 10.1515/revneuro-2018-0022 . ПМИД   30244235 . S2CID   52813070 .
  40. ^ Перейти обратно: а б Американская психиатрическая ассоциация. Целевая группа по DSM-IV. (2000). Диагностический и статистический справочник психических расстройств: DSM-IV-TR . Американский психиатрический паб. стр. 299–304. ISBN  978-0-89042-025-6 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Хайнц А., Восс М., Лори С.М., Мишара А., Бауэр М., Галлинат Дж. и др. (сентябрь 2016 г.). «Действительно ли мы попрощаемся с симптомами первого ранга?». Европейская психиатрия . 37 : 8–13. doi : 10.1016/j.eurpsy.2016.04.010 . ПМИД   27429167 . S2CID   13761854 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Адида М, Азорин ЖМ, Бельзо Р, Факра Э (декабрь 2015 г.). «[Негативные симптомы: клинические и психометрические аспекты]». Л'Энцефале . 41 (6 Приложение 1): 6С15–17. дои : 10.1016/S0013-7006(16)30004-5 . ПМИД   26776385 .
  43. ^ Мах С., Дольфус С. (апрель 2016 г.). «[Шкала оценки негативных симптомов шизофрении: систематический обзор]». Л'Энцефале . 42 (2): 165–171. дои : 10.1016/j.encep.2015.12.020 . ПМИД   26923997 .
  44. ^ Вальс Дж.А., Голд Дж.М. (2016). «Мотивационные дефициты при шизофрении и представление ожидаемой ценности» . Актуальные темы поведенческой нейронауки . 27 : 375–410. дои : 10.1007/7854_2015_385 . ISBN  978-3-319-26933-7 . ПМЦ   4792780 . ПМИД   26370946 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Хусейн М., Ройзер Дж.П. (август 2018 г.). «Нейронаука апатии и ангедонии: трансдиагностический подход» . Обзоры природы. Нейронаука . 19 (8): 470–484. дои : 10.1038/s41583-018-0029-9 . ПМИД   29946157 . S2CID   49428707 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Галдеризи С., Муччи А., Бьюкенен Р.В., Аранго С. (август 2018 г.). «Негативные симптомы шизофрении: новые разработки и оставшиеся без ответа вопросы исследования». «Ланцет». Психиатрия . 5 (8): 664–677. дои : 10.1016/S2215-0366(18)30050-6 . ПМИД   29602739 . S2CID   4483198 .
  47. ^ Клаус Ф., Дорсаз О., Кайзер С. (19 сентября 2018 г.). «[Негативные симптомы шизофрении – обзор и практическое значение]». Швейцарское медицинское ревю . 14 (619): 1660–1664. дои : 10.53738/REVMED.2018.14.619.1660 . ПМИД   30230774 . S2CID   246764656 .
  48. ^ Батиник Б (июнь 2019 г.). «Когнитивные модели позитивных и негативных симптомов шизофрении и их значение для лечения». Психиатрия Данубина . 31 (Приложение 2): 181–184. ПМИД   31158119 .
  49. ^ Бортолон С., Макгрегор А., Капдевиль Д., Раффард С. (сентябрь 2018 г.). «Апатия при шизофрении: обзор нейропсихологических и нейроанатомических исследований». Нейропсихология . 118 (Часть Б): 22–33. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2017.09.033 . ПМИД   28966139 . S2CID   13411386 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с д Это Мардер С.Р., Киркпатрик Б. (май 2014 г.). «Определение и измерение негативных симптомов шизофрении в клинических исследованиях». Европейская нейропсихофармакология . 24 (5): 737–743. дои : 10.1016/j.euroneuro.2013.10.016 . ПМИД   24275698 . S2CID   5172022 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с Тацуми К., Киркпатрик Б., Штраус Г.П., Оплер М. (апрель 2020 г.). «Краткая шкала негативных симптомов в переводе: обзор психометрических свойств и не только». Европейская нейропсихофармакология . 33 : 36–44. doi : 10.1016/j.euroneuro.2020.01.018 . ПМИД   32081498 . S2CID   211141678 .
  52. ^ Клаус Ф., Кайзер С., Киршнер М. (июнь 2018 г.). «[Негативные симптомы шизофрении – обзор]». Терапевтический Умшау . 75 (1): 51–56. дои : 10.1024/0040-5930/a000966 . ПМИД   29909762 . S2CID   196502392 .
  53. ^ Войчак П., Рыбаковски Ю. (30 апреля 2018 г.). «Клиническая картина, патогенез и психометрическая оценка негативных симптомов шизофрении» . Психиатрия Польска . 52 (2): 185–197. дои : 10.12740/PP/70610 . ПМИД   29975360 .
  54. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Муранте Т., Коэн К.И. (январь 2017 г.). «Когнитивная функция у пожилых людей с шизофренией» . Фокус (Американское психиатрическое издательство) . 15 (1): 26–34. дои : 10.1176/appi.focus.20160032 . ПМК   6519630 . ПМИД   31975837 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Кар С.К., Джайн М. (июль 2016 г.). «Современные представления о познании и нейробиологических коррелятах шизофрении» . Журнал нейронаук в сельской практике . 7 (3): 412–418. дои : 10.4103/0976-3147.176185 . ПМЦ   4898111 . ПМИД   27365960 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Бозикас, вице-президент, Андреу С (февраль 2011 г.). «Продольные исследования когнитивных функций при первом эпизоде ​​психоза: систематический обзор литературы». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 45 (2): 93–108. дои : 10.3109/00048674.2010.541418 . ПМИД   21320033 . S2CID   26135485 .
  57. ^ Шах Дж.Н., Куреши С.У., Джавайд А., Шульц П.Е. (июнь 2012 г.). «Есть ли доказательства позднего снижения когнитивных функций при хронической шизофрении?». Психиатрический ежеквартальный журнал . 83 (2): 127–144. дои : 10.1007/s11126-011-9189-8 . ПМИД   21863346 . S2CID   10970088 .
  58. ^ Перейти обратно: а б с Бидерманн Ф., Флейшхакер В.В. (август 2016 г.). «Психотические расстройства в DSM-5 и МКБ-11». Спектры ЦНС . 21 (4): 349–354. дои : 10.1017/S1092852916000316 . ПМИД   27418328 . S2CID   24728447 .
  59. ^ Перейти обратно: а б с Видайлхет П (сентябрь 2013 г.). «[Первый эпизод психоза, когнитивные трудности и их исправление]». L'Encéphale (на французском языке). 39 (Приложение 2): S83-92. дои : 10.1016/S0013-7006(13)70101-5 . ПМИД   24084427 .
  60. ^ Перейти обратно: а б с Хасимото К. (5 июля 2019 г.). «Последние достижения в области раннего вмешательства при шизофрении: будущее направление на основе доклинических результатов». Текущие отчеты психиатрии . 21 (8): 75. дои : 10.1007/s11920-019-1063-7 . ПМИД   31278495 . S2CID   195814019 .
  61. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Грин М.Ф., Хоран В.П., Ли Дж. (июнь 2019 г.). «Несоциальное и социальное познание при шизофрении: текущие данные и будущие направления» . Мировая психиатрия . 18 (2): 146–161. дои : 10.1002/wps.20624 . ПМК   6502429 . ПМИД   31059632 .
  62. ^ Джавитт, округ Колумбия, Свит РА (сентябрь 2015 г.). «Слуховая дисфункция при шизофрении: интеграция клинических и основных особенностей» . Обзоры природы. Нейронаука . 16 (9): 535–550. дои : 10.1038/nrn4002 . ПМЦ   4692466 . ПМИД   26289573 .
  63. ^ Перейти обратно: а б Мегрея А.М. (2016). «Восприятие лица при шизофрении: специфический дефицит». Когнитивная нейропсихиатрия . 21 (1): 60–72. дои : 10.1080/13546805.2015.1133407 . ПМИД   26816133 . S2CID   26125559 .
  64. ^ Иэк С.М. (июль 2012 г.). «Когнитивная коррекция: новое поколение психосоциальных вмешательств для людей с шизофренией» . Социальная работа . 57 (3): 235–246. дои : 10.1093/sw/sws008 . ПМЦ   3683242 . ПМИД   23252315 .
  65. ^ Помарол-Клоте Э., О М., Лоус КР, Маккенна П.Дж. (февраль 2008 г.). «Семантический прайминг при шизофрении: систематический обзор и метаанализ» . Британский журнал психиатрии . 192 (2): 92–97. дои : 10.1192/bjp.bp.106.032102 . HDL : 2299/2735 . ПМИД   18245021 .
  66. ^ Голдберг Т.Э., Киф Р.С., Голдман Р.С., Робинсон Д.Г., Харви П.Д. (апрель 2010 г.). «Обстоятельства, при которых практика не достигает совершенства: обзор литературы о практическом влиянии шизофрении и ее актуальность для исследований клинического лечения» . Нейропсихофармакология . 35 (5): 1053–1062. дои : 10.1038/нпп.2009.211 . ПМК   3055399 . ПМИД   20090669 .
  67. ^ Кинг DJ, Ходжкинс Дж., Шуинар П.А., Шуинар В.А., Сперандио I (июнь 2017 г.). «Обзор отклонений в восприятии зрительных иллюзий при шизофрении» . Психономический бюллетень и обзор . 24 (3): 734–751. дои : 10.3758/s13423-016-1168-5 . ПМЦ   5486866 . ПМИД   27730532 .
  68. ^ Колер К.Г., Уокер Дж.Б., Мартин Э.А., Хили К.М., Моберг П.Дж. (сентябрь 2010 г.). «Восприятие лицевых эмоций при шизофрении: метааналитический обзор» . Бюллетень шизофрении . 36 (5): 1009–1019. дои : 10.1093/schbul/sbn192 . ПМЦ   2930336 . ПМИД   19329561 .
  69. ^ Ле Галль Э., Якимова Г. (декабрь 2018 г.). «[Социальное познание при шизофрении и расстройствах аутистического спектра: точки соприкосновения и функциональные различия]». Л'Энсефаль . 44 (6): 523–537. дои : 10.1016/j.encep.2018.03.004 . ПМИД   30122298 . S2CID   150099236 .
  70. ^ Гриль-Спектор К., Вайнер К.С., Кей К., Гомес Дж. (сентябрь 2017 г.). «Функциональная нейроанатомия восприятия человеческого лица» . Ежегодный обзор Vision Science . 3 : 167–196. doi : 10.1146/annurev-vision-102016-061214 . ПМК   6345578 . ПМИД   28715955 .
  71. ^ Фунтулакис К.Н., Панагиотидис П., Кимискидис В., Ниматудис И., Гонда Х (февраль 2019 г.). «Неврологические мягкие признаки при семейной и спорадической шизофрении». Психиатрические исследования . 272 : 222–229. дои : 10.1016/j.psychres.2018.12.105 . ПМИД   30590276 . S2CID   56476015 .
  72. ^ Бургу Гаха С., Халайем Дуиб С., Амадо И., Боуден А. (июнь 2015 г.). «[Неврологические мягкие признаки шизофрении с ранним началом]». Л'Энцефале . 41 (3): 209–214. дои : 10.1016/j.encep.2014.01.005 . ПМИД   24854724 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Да Фонсека Д., Фурнере П. (декабрь 2018 г.). «[Шизофрения с очень ранним началом]». Л'Энцефале . 44 (6С): С8–С11. дои : 10.1016/S0013-7006(19)30071-5 . ПМИД   30935493 . S2CID   150798223 .
  74. ^ Хэфнер Х (2019). «От начала и продромальной стадии до пожизненного течения шизофрении и ее симптомов: как пол, возраст и другие факторы риска влияют на заболеваемость и течение болезни» . Психиатрический журнал . 2019 : 9804836. doi : 10.1155/2019/9804836 . ПМК   6500669 . ПМИД   31139639 .
  75. ^ Коэн С.И., Фриман К., Гонейм Д., Венгассери А., Гезелайа Б., Рейнхардт М.М. (март 2018 г.). «Достижения в концептуализации и изучении шизофрении в дальнейшей жизни». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (1): 39–53. дои : 10.1016/j.psc.2017.10.004 . ПМИД   29412847 .
  76. ^ Перейти обратно: а б с Джордж М., Махешвари С., Чандран С., Манохар Дж.С., Сатьянараяна Рао Т.С. (октябрь 2017 г.). «Понимание продромального периода шизофрении» . Индийский журнал психиатрии . 59 (4): 505–509. doi : 10.4103/psychiatry.IndianJPsychiatry_464_17 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМК   5806335 . ПМИД   29497198 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  77. ^ Перейти обратно: а б Конрой С., Фрэнсис М., Халвершорн Л.А. (март 2018 г.). «Выявление и лечение продромальных фаз биполярного расстройства и шизофрении» . Современные варианты лечения в психиатрии . 5 (1): 113–128. дои : 10.1007/s40501-018-0138-0 . ПМК   6196741 . ПМИД   30364516 .
  78. ^ Лекардер Л., Менье-Кюссак С., Дольфюс С. (май 2013 г.). «[Когнитивный дефицит у пациентов с первым эпизодом психоза и людей с риском развития психоза: от диагностики к лечению]». Л'Энцефале . 39 (Приложение 1): С64-71. дои : 10.1016/j.encep.2012.10.011 . ПМИД   23528322 .
  79. ^ Маллин А.П., Гохале А., Морено-Де-Лука А., Саньял С., Уоддингтон Дж.Л., Фаундес В. (декабрь 2013 г.). «Нарушения развития нервной системы: механизмы и определения границ геномов, интерактомов и протеомов» . Трансляционная психиатрия . 3 (12): е329. дои : 10.1038/tp.2013.108 . ПМК   4030327 . ПМИД   24301647 .
  80. ^ Перейти обратно: а б с Дэвис Дж., Эйр Х., Джека Ф.Н., Додд С., Дин О., МакИвен С. и др. (июнь 2016 г.). «Обзор уязвимости и рисков шизофрении: за пределами гипотезы двух поражений» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 65 : 185–194. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.03.017 . ПМЦ   4876729 . ПМИД   27073049 .
  81. ^ Перейти обратно: а б Перкович М.Н., Эрьявец Г.Н., Страч Д.С., Узун С., Кожумплик О., Пивач Н. (март 2017 г.). «Тераностические биомаркеры шизофрении» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (4): 733. doi : 10.3390/ijms18040733 . ПМЦ   5412319 . ПМИД   28358316 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Сувисаари Дж (2010). «[Факторы риска шизофрении]». Дуодецим; Laaketieteellien Aikauskirja (на финском языке). 126 (8): 869–876. ПМИД   20597333 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Комбс Д.Р., Мюзер К.Т., Гутьеррес М.М. (2011). «Глава 8: Шизофрения: Этиологические соображения» . В Hersen M, Beidel DC (ред.). Психопатология и диагностика взрослых (6-е изд.). Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-1-118-13884-7 .
  84. ^ О'Донован MC, Уильямс, Н.М., Оуэн М.Дж. (октябрь 2003 г.). «Последние достижения в генетике шизофрении» . Молекулярная генетика человека . 12 Спецификация № 2: R125–133. дои : 10.1093/hmg/ddg302 . ПМИД   12952866 .
  85. ^ Перейти обратно: а б Торри Э.Ф., Йолкен Р.Х. (август 2019 г.). «Шизофрения как псевдогенетическое заболевание: необходимость дополнительных исследований генов и окружающей среды». Психиатрические исследования . 278 : 146–150. doi : 10.1016/j.psychres.2019.06.006 . ПМИД   31200193 . S2CID   173991937 .
  86. ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час Пиккиони М.М., Мюррей Р.М. (июль 2007 г.). "Шизофрения" . БМЖ . 335 (7610): 91–95. дои : 10.1136/bmj.39227.616447.BE . ЧВК   1914490 . ПМИД   17626963 .
  87. ^ Фаррелл М.С., Верге Т., Склар П., Оуэн М.Дж., Офофф Р.А., О'Донован М.К. и др. (май 2015 г.). «Оценка исторических генов-кандидатов шизофрении» . Молекулярная психиатрия . 20 (5): 555–562. дои : 10.1038/mp.2015.16 . ПМЦ   4414705 . ПМИД   25754081 .
  88. ^ Шульц СК, Грин МФ, Нельсон К.Дж. (2016). Шизофрения и расстройства психотического спектра . Издательство Оксфордского университета. стр. 124–125. ISBN  9780199378067 .
  89. ^ Шорк А.Дж., Ван Ю., Томпсон В.К., Дейл А.М., Андреассен О.А. (февраль 2016 г.). «Новые статистические подходы используют полигенную архитектуру шизофрении — последствия для лежащей в ее основе нейробиологии» . Современное мнение в нейробиологии . 36 : 89–98. дои : 10.1016/j.conb.2015.10.008 . ПМК   5380793 . ПМИД   26555806 .
  90. ^ Коэлей Л., Кертис Д. (2018). «Мини-обзор: Последние новости о генетике шизофрении» . Анналы генетики человека . 82 (5): 239–243. дои : 10.1111/ahg.12259 . ISSN   0003-4800 . ПМИД   29923609 . S2CID   49311660 .
  91. ^ Кендлер КС (март 2016 г.). «Показатель полигенного риска шизофрении: к чему он предрасполагает в подростковом возрасте?». JAMA Психиатрия . 73 (3): 193–194. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2015.2964 . ПМИД   26817666 .
  92. ^ Перейти обратно: а б Лоутер С., Костейн Дж., Барибо Д.А., Бассетт А.С. (сентябрь 2017 г.). «Геномные расстройства в психиатрии - что нужно знать клиницисту?». Текущие отчеты психиатрии . 19 (11): 82. дои : 10.1007/s11920-017-0831-5 . ПМИД   28929285 . S2CID   4776174 .
  93. ^ Банди Х., Шталь Д., Маккейб Дж.Х. (февраль 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ фертильности пациентов с шизофренией и их незатронутых родственников: фертильность при шизофрении». Acta Psychiatrica Scandinavica . 123 (2): 98–106. дои : 10.1111/j.1600-0447.2010.01623.x . ПМИД   20958271 . S2CID   45179016 .
  94. ^ ван Донген Дж., Бумсма Д.И. (март 2013 г.). «Эволюционный парадокс и отсутствие наследственности шизофрении». Американский журнал медицинской генетики. Часть B: Нейропсихиатрическая генетика . 162 (2): 122–136. дои : 10.1002/ajmg.b.32135 . ПМИД   23355297 . S2CID   9648115 .
  95. ^ Оуэн М.Дж., Сава А., Мортенсен П.Б. (2 июля 2016 г.). "Шизофрения" . Ланцет . 388 (10039): 86–97. дои : 10.1016/S0140-6736(15)01121-6 . ПМЦ   4940219 . ПМИД   26777917 .
  96. ^ Го XX, Тан ПЯ, Ти СФ (июль 2021 г.). «8-Гидрокси-2'-дезоксигуанозин и активные формы кислорода как биомаркеры окислительного стресса при психических заболеваниях: метаанализ» . Психиатрические исследования (метаанализ). 18 (7): 603–618. дои : 10.30773/pi.2020.0417 . ПМЦ   8328836 . ПМИД   34340273 .
  97. ^ Стило С.А., Мюррей Р.М. (14 сентября 2019 г.). «Негенетические факторы шизофрении» . Текущие отчеты психиатрии . 21 (10): 100. дои : 10.1007/s11920-019-1091-3 . ПМК   6745031 . ПМИД   31522306 .
  98. ^ Чирулли Ф, Мусильо С, Берри А (5 февраля 2020 г.). «Материнское ожирение как фактор риска для развития мозга и психического здоровья потомства». Нейронаука . 447 : 122–135. doi : 10.1016/j.neuroscience.2020.01.023 . hdl : 11573/1387747 . ПМИД   32032668 . S2CID   211029692 .
  99. ^ Перейти обратно: а б Аптегров Р., Хандакер ГМ (2020). «Цитокины, окислительный стресс и клеточные маркеры воспаления при шизофрении» (PDF) . Актуальные темы поведенческой нейронауки . 44 : 49–66. дои : 10.1007/7854_2018_88 . ISBN  978-3-030-39140-9 . ПМИД   31115797 . S2CID   162169817 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Чан М., Натараджан Р., Фан Икс (февраль 2016 г.). «Витамин D при шизофрении: клинический обзор» . Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 19 (1): 6–9. дои : 10.1136/eb-2015-102117 . ПМЦ   10699337 . ПМИД   26767392 . S2CID   206926835 .
  101. ^ Ариас И., Сорлозано А., Вильегас Е., де Диос Луна Дж., Маккенни К., Сервилла Дж. и др. (апрель 2012 г.). «Инфекционные агенты, связанные с шизофренией: метаанализ». Исследования шизофрении . 136 (1–3): 128–136. дои : 10.1016/j.schres.2011.10.026 . hdl : 10481/90076 . ПМИД   22104141 . S2CID   2687441 .
  102. ^ Ёлкен Р. (июнь 2004 г.). «Вирусы и шизофрения: в центре внимания вирус простого герпеса». Герпес . 11 (Приложение 2): 83А–88А. ПМИД   15319094 .
  103. ^ Хандакер GM (август 2012 г.). «Детская инфекция и шизофрения у взрослых: метаанализ популяционных исследований» . Шизофр. Рез . 139 (1–3): 161–168. doi : 10.1016/j.schres.2012.05.023 . ПМЦ   3485564 . ПМИД   22704639 .
  104. ^ «Поправка к: Владение кошкой, расстройства, связанные с шизофренией, и психотические переживания: систематический обзор и метаанализ» . Бюллетень шизофрении . 50 (3): 720–721. Апрель 2024 г. doi : 10.1093/schbul/sbae027 . ПМЦ   11059805 . ПМИД   38491934 .
  105. ^ Перейти обратно: а б Пирс Дж., Мюррей С., Ларкин В. (июль 2019 г.). «Детские невзгоды и травмы: опыт специалистов, обученных регулярно задавать вопросы о детских невзгодах» . Гелион . 5 (7): е01900. Бибкод : 2019Heliy...501900P . дои : 10.1016/j.heliyon.2019.e01900 . ПМЦ   6658729 . ПМИД   31372522 .
  106. ^ Двир Ю., Денитолис Б., Фрейзер Дж.А. (октябрь 2013 г.). «Детские травмы и психозы». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 22 (4): 629–641. дои : 10.1016/j.chc.2013.04.006 . ПМИД   24012077 . S2CID   40053289 .
  107. ^ Мисиак Б., Креффт М., Белявски Т., Мустафа А.А., Сонсиадек М.М., Фридецка Д. (апрель 2017 г.). «На пути к единой теории детской травмы и психоза: всесторонний обзор эпидемиологических, клинических, нейропсихологических и биологических данных». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 75 : 393–406. doi : 10.1016/j.neubiorev.2017.02.015 . ПМИД   28216171 . S2CID   21614845 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Неттис М.А., Парианте К.М., Монделли В. (2020). «Неблагоприятные ситуации в раннем возрасте, системные воспаления и коморбидные физические и психические заболевания взрослой жизни» . Актуальные темы поведенческой нейронауки . 44 : 207–225. дои : 10.1007/7854_2019_89 . ISBN  978-3-030-39140-9 . ПМИД   30895531 . S2CID   84842249 .
  109. ^ Гулоксуз С., ван Ос Дж. (январь 2018 г.). «Медленная смерть концепции шизофрении и болезненное рождение психотического спектра» . Психологическая медицина . 48 (2): 229–244. дои : 10.1017/S0033291717001775 . ПМИД   28689498 .
  110. ^ Коста Э., Сильва Х.А., Штеффен Р.Е. (ноябрь 2019 г.). «Городская среда и психические расстройства: обзор нейробиологии и биологии». Метаболизм: клинический и экспериментальный . 100S : 153940. doi : 10.1016/j.metabol.2019.07.004 . ПМИД   31610855 . S2CID   204704312 .
  111. ^ ван Ос Дж (апрель 2004 г.). «Вызывает ли городская среда психоз?» . Британский журнал психиатрии . 184 (4): 287–8. дои : 10.1192/bjp.184.4.287 . ПМИД   15056569 .
  112. ^ Аттадемо Л., Бернардини Ф., Гаринелла Р., Комптон М.Т. (март 2017 г.). «Загрязнение окружающей среды и риск психотических расстройств: обзор науки на сегодняшний день». Исследования шизофрении . 181 : 55–59. дои : 10.1016/j.schres.2016.10.003 . ПМИД   27720315 . S2CID   25505446 .
  113. ^ Селтен Дж. П., Кантор-Граэ Э., Кан Р. С. (март 2007 г.). «Миграция и шизофрения». Современное мнение в психиатрии . 20 (2): 111–115. дои : 10.1097/YCO.0b013e328017f68e . ПМИД   17278906 . S2CID   21391349 .
  114. ^ Шарма Р., Агарвал А., Рохра В.К., Ассиди М., Абу-Элмагд М., Турки РФ (апрель 2015 г.). «Влияние возраста отца на качество спермы, репродуктивные результаты и связанные с этим эпигенетические риски для потомства» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13:35 . doi : 10.1186/s12958-015-0028-x . ПМЦ   4455614 . ПМИД   25928123 .
  115. ^ Перейти обратно: а б Грегг Л., Барроуклаф С., Хэддок Дж. (май 2007 г.). «Причины увеличения употребления психоактивных веществ при психозе». Обзор клинической психологии . 27 (4): 494–510. дои : 10.1016/j.cpr.2006.09.004 . ПМИД   17240501 .
  116. ^ Сагуд М., Михалевич-Пелес А., Мюк-Селер Д., Пивац Н., Вуксан-Куса Б., Братальенович Т. и др. (сентябрь 2009 г.). «Курение и шизофрения». Психиатрия Данубина . 21 (3): 371–375. ПМИД   19794359 .
  117. ^ Ларсон М. (30 марта 2006 г.). «Алкогольный психоз» . Эмедицина . Архивировано из оригинала 9 ноября 2008 года . Проверено 27 сентября 2006 г.
  118. ^ Левеке Ф.М., Кете Д. (июнь 2008 г.). «Каннабис и психические расстройства: это не только зависимость». Биология наркомании . 13 (2): 264–75. дои : 10.1111/j.1369-1600.2008.00106.x . ПМИД   18482435 . S2CID   205400285 .
  119. ^ Перейти обратно: а б с д Хохар Дж. Я., Хенрикс А. М., Салливан Э. Д., Грин А. И. (2018). «Уникальные эффекты клозапина: фармакологическая перспектива». Ученики гения: дань уважения Соломону Х. Снайдеру . Достижения фармакологии. Том. 82. стр. 137–162. дои : 10.1016/bs.apha.2017.09.009 . ISBN  978-0128140871 . ПМЦ   7197512 . ПМИД   29413518 .
  120. ^ Бигелли I, Родолико А, Гарсиа-Миерес Х и др. (ноябрь 2021 г.). «Психосоциальные и психологические вмешательства для профилактики рецидивов шизофрении: систематический обзор и сетевой метаанализ» (PDF) . Ланцет Психиатрии . 8 (11): 969–980. дои : 10.1016/S2215-0366(21)00243-1 . ПМИД   34653393 . S2CID   239003358 .
  121. ^ Патель С., Хан С., М.С., Хамид П. (июль 2020 г.). «Связь между употреблением каннабиса и шизофренией: причинная или лечебная? Систематический обзор» . Куреус . 12 (7): е9309. дои : 10.7759/cureus.9309 . ПМК   7442038 . ПМИД   32839678 .
  122. ^ Хасан А., фон Келлер Р., Фримель С.М., Холл В., Шнайдер М., Кёте Д. и др. (июнь 2020 г.). «Употребление каннабиса и психоз: обзор отзывов». Европейская психиатрическая клиника Neurosci . 270 (4): 403–412. дои : 10.1007/s00406-019-01068-z . ПМИД   31563981 . S2CID   203567900 .
  123. ^ «Причины — Шизофрения» . Великобритании Национальная служба здравоохранения . 11 ноября 2019 года . Проверено 8 декабря 2021 г.
  124. ^ Ортис-Медина М.Б., Переа М., Торалес Дж., Вентриглио А., Витрани Г., Агилар Л. и др. (ноябрь 2018 г.). «Употребление каннабиса и развитие психоза или шизофрении». Международный журнал социальной психиатрии . 64 (7): 690–704. дои : 10.1177/0020764018801690 . ПМИД   30442059 . S2CID   53563635 .
  125. ^ Хейс Д., Кириакопулос М. (август 2018 г.). «Дилеммы в лечении психоза с ранним началом и первым эпизодом» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 8 (8): 231–239. дои : 10.1177/2045125318765725 . ПМК   6058451 . ПМИД   30065814 .
  126. ^ Кэннон ТД (декабрь 2015 г.). «Как развивается шизофрения: когнитивные и мозговые механизмы, лежащие в основе возникновения психоза» . Тенденции Cogn Sci . 19 (12): 744–756. дои : 10.1016/j.tics.2015.09.009 . ПМК   4673025 . ПМИД   26493362 .
  127. ^ Коррелл CU, Schooler NR (2020). «Негативные симптомы шизофрении: обзор и клиническое руководство по распознаванию, оценке и лечению» . Нервно-психические заболевания и лечение . 16 : 519–534. дои : 10.2147/NDT.S225643 . ПМК   7041437 . ПМИД   32110026 .
  128. ^ Хаус ОД (1 января 2017 г.). «Роль генов, стресса и дофамина в развитии шизофрении» . Биологическая психиатрия . 81 (1): 9–20. doi : 10.1016/j.biopsych.2016.07.014 . ПМК   5675052 . ПМИД   27720198 .
  129. ^ Бройд А., Бальзан Р.П., Вудворд Т.С., Аллен П. (июнь 2017 г.). «Дофамин, когнитивные искажения и оценка уверенности: нейрокогнитивная модель заблуждений» . Обзор клинической психологии . 54 : 96–106. дои : 10.1016/j.cpr.2017.04.006 . ПМИД   28448827 . S2CID   3729566 .
  130. ^ Хоуз О.Д., Мюррей Р.М. (май 2014 г.). «Шизофрения: интегрированная социально-когнитивная модель развития» . Ланцет . 383 (9929): 1677–1687. дои : 10.1016/S0140-6736(13)62036-X . ПМЦ   4127444 . ПМИД   24315522 .
  131. ^ Грейс А.А. (август 2016 г.). «Дисрегуляция дофаминовой системы в патофизиологии шизофрении и депрессии» . Обзоры природы. Нейронаука . 17 (8): 524–532. дои : 10.1038/nrn.2016.57 . ПМК   5166560 . ПМИД   27256556 .
  132. ^ Фусар-Поли П., Мейер-Линденберг А. (январь 2013 г.). «Стриарный пресинаптический дофамин при шизофрении, часть II: метаанализ исследований [(18)F/(11)C]-DOPA ПЭТ» . Бюллетень шизофрении . 39 (1): 33–42. дои : 10.1093/schbul/sbr180 . ПМЦ   3523905 . ПМИД   22282454 .
  133. ^ Хаус О.Д., Камбайтц Дж., Ким Э., Шталь Д., Слифштейн М., Аби-Даргхам А. и др. (август 2012 г.). «Природа дофаминовой дисфункции при шизофрении и ее значение для лечения» . Архив общей психиатрии . 69 (8): 776–786. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2012.169 . ПМЦ   3730746 . ПМИД   22474070 .
  134. ^ Арнстен А.Ф., Гиргис Р.Р., Грей Д.Л., Мейлман Р.Б. (январь 2017 г.). «Новая дофаминовая терапия когнитивных нарушений при шизофрении» . Биологическая психиатрия . 81 (1): 67–77. doi : 10.1016/j.biopsych.2015.12.028 . ПМЦ   4949134 . ПМИД   26946382 .
  135. ^ Maia TV, Фрэнк MJ (январь 2017 г.). «Интегративный взгляд на роль дофамина при шизофрении» . Биологическая психиатрия . 81 (1): 52–66. doi : 10.1016/j.biopsych.2016.05.021 . ПМЦ   5486232 . ПМИД   27452791 .
  136. ^ Перейти обратно: а б Пратт Дж., Доусон Н., Моррис Б.Дж., Грент-т-Джонг Т., Ру Ф., Улхаас П.Дж. (февраль 2017 г.). «Таламо-кортикальная коммуникация, глутаматергическая нейротрансмиссия и нервные колебания: уникальное окно в происхождение ScZ?» (PDF) . Исследования шизофрении . 180 : 4–12. doi : 10.1016/j.schres.2016.05.013 . ПМИД   27317361 . S2CID   205075178 .
  137. ^ Кэттс В.С., Лай Ю.Л., Вейкерт CS, Вейкерт Т.В., Кэттс С.В. (апрель 2016 г.). «Количественный обзор посмертных данных о снижении уровня экспрессии кортикальных рецепторов N-метил-D-аспартата при шизофрении: как мы можем связать молекулярные аномалии с дефицитом несоответствия негативности?» . Биологическая психология . 116 : 57–67. doi : 10.1016/j.biopsycho.2015.10.013 . ПМИД   26549579 .
  138. ^ Мичи П.Т., Мальмьерка М.С., Хармс Л., Тодд Дж. (апрель 2016 г.). «Нейробиология ММН и последствия шизофрении». Биологическая психология . 116 : 90–97. doi : 10.1016/j.biopsycho.2016.01.011 . ПМИД   26826620 . S2CID   41179430 .
  139. ^ Перейти обратно: а б Марин О (январь 2012 г.). «Дисфункция интернейронов при психических расстройствах». Обзоры природы. Нейронаука . 13 (2): 107–120. дои : 10.1038/nrn3155 . ПМИД   22251963 . S2CID   205507186 .
  140. ^ Льюис Д.А., Хашимото Т., Волк Д.В. (апрель 2005 г.). «Корковые тормозные нейроны и шизофрения». Обзоры природы. Нейронаука . 6 (4): 312–324. дои : 10.1038/nrn1648 . ПМИД   15803162 . S2CID   3335493 .
  141. ^ Сеньковски Д., Галлинат Дж. (июнь 2015 г.). «Дисфункциональные колебания префронтального гамма-диапазона отражают рабочую память и другие когнитивные нарушения при шизофрении». Биологическая психиатрия . 77 (12): 1010–1019. doi : 10.1016/j.biopsych.2015.02.034 . ПМИД   25847179 . S2CID   206104940 . В нескольких исследованиях, изучавших процессы восприятия, было обнаружено нарушение GBR у пациентов со СКЗ в сенсорных областях, таких как слуховая и зрительная кора. Более того, исследования по изучению стационарных слуховых вызванных потенциалов показали дефицит генерации колебаний в гамма-диапазоне.
  142. ^ Рейли Т.Дж., Ноттаж Дж.Ф., Студерус Э., Рутильяно Дж., Микели А.И., Фузар-Поли П. и др. (июль 2018 г.). «Колебания гамма-диапазона на ранней стадии психоза: систематический обзор» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 90 : 381–399. doi : 10.1016/j.neubiorev.2018.04.006 . ПМИД   29656029 . S2CID   4891072 . Снижение мощности гамма-излучения в ответ на задание было относительно последовательным результатом: в 5 из 6 исследований сообщалось о снижении вызванной или индуцированной мощности.
  143. ^ Перейти обратно: а б Слоан С.А., Баррес Б.А. (август 2014 г.). «Механизмы развития астроцитов и их вклад в нарушения нервного развития» . Курр Опин Нейробиол . 27 : 75–81. дои : 10.1016/j.conb.2014.03.005 . ПМЦ   4433289 . ПМИД   24694749 .
  144. ^ Леш Т.А., Ниендам Т.А., Минценберг М.Дж., Картер К.С. (январь 2011 г.). «Дефицит когнитивного контроля при шизофрении: механизмы и значение» . Нейропсихофармакология . 36 (1): 316–338. дои : 10.1038/нпп.2010.156 . ПМК   3052853 . ПМИД   20844478 .
  145. ^ Барч Д.М., Цезарь А. (январь 2012 г.). «Познание при шизофрении: основные психологические и нервные механизмы» . Тенденции в когнитивных науках . 16 (1): 27–34. дои : 10.1016/j.tics.2011.11.015 . ПМК   3860986 . ПМИД   22169777 .
  146. ^ Айзенберг Д.П., Берман К.Ф. (январь 2010 г.). «Исполнительная функция, нейронные схемы и генетические механизмы при шизофрении» . Нейропсихофармакология . 35 (1): 258–277. дои : 10.1038/нпп.2009.111 . ПМЦ   2794926 . ПМИД   19693005 .
  147. ^ Уолтон Э., Хибар Д.П., ван Эрп Т.Г., Поткин С.Г., Ройс-Сантианес Р., Креспо-Факорро Б. и др. (май 2017 г.). «Позитивные симптомы связаны с истончением коры верхней височной извилины по данным консорциума ENIGMA Schizophrenia» . Acta Psychiatrica Scandinavica . 135 (5): 439–447. дои : 10.1111/acps.12718 . ПМК   5399182 . ПМИД   28369804 .
  148. ^ Уолтон Э., Хибар Д.П., ван Эрп Т.Г., Поткин С.Г., Ройс-Сантианес Р., Креспо-Факорро Б. и др. (Каролинский консорциум проектов по шизофрении (KaSP)) (январь 2018 г.). «Истончение префронтальной коры связано с негативными симптомами шизофрении по данным консорциума ENIGMA» . Психологическая медицина . 48 (1): 82–94. дои : 10.1017/S0033291717001283 . ПМЦ   5826665 . ПМИД   28545597 .
  149. ^ Коэн А.С., Минор К.С. (январь 2010 г.). «Возвращение к эмоциональному опыту пациентов с шизофренией: метаанализ лабораторных исследований» . Бюллетень шизофрении . 36 (1): 143–150. дои : 10.1093/schbul/sbn061 . ПМК   2800132 . ПМИД   18562345 .
  150. ^ Штраус GP, Gold JM (апрель 2012 г.). «Новый взгляд на ангедонию при шизофрении» . Американский журнал психиатрии . 169 (4): 364–373. дои : 10.1176/appi.ajp.2011.11030447 . ПМЦ   3732829 . ПМИД   22407079 .
  151. ^ Янг Дж., Античевич А., Барч Д. (2018). «Когнитивная и мотивационная нейронаука психотических расстройств». В Чарни Д., Буксбаум Дж., Склар П., Нестлер Э. (ред.). Нейробиология психических заболеваний Чарни и Нестлера (5-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 215, 217. ISBN.  9780190681425 . Несколько недавних обзоров (например, Cohen and Minor, 2010) показали, что люди с шизофренией демонстрируют относительно сохранные эмоциональные реакции на стимулы, вызывающие аффект, а также другие показатели сохранной реакции (215). все больше свидетельствует о том, что при шизофрении может иметь место дефицит предположительно опосредованных DA функций обучения и/или прогнозирования вознаграждения. Такие результаты позволяют предположить, что нарушение механизмов прогнозирования вознаграждения полосатого тела может влиять на «желание» при шизофрении таким образом, что снижается способность людей с шизофренией использовать ожидаемое вознаграждение для управления мотивированным поведением. (217)
  152. ^ Перейти обратно: а б Виберг А., Нг М., Аль Омран И., Альфаро-Альмагро Ф., Маккарти П., Марчини Дж. и др. (октябрь 2019 г.). «Рука, языковые области и нервно-психические заболевания: данные визуализации мозга и генетики» . Мозг . 142 (10): 2938–2947. дои : 10.1093/brain/awz257 . ПМК   6763735 . ПМИД   31504236 .
  153. ^ Цурио-Мазойер Н., Кеннеди Х., Ван Эссен округ Колумбия, Кристен Ю. (2016). «Внутри- и межполушарные связи, поддерживающие специализацию полушария». Микро-, мезо- и макроконнектомика головного мозга . Исследования и перспективы нейронаук. стр. 129–146. дои : 10.1007/978-3-319-27777-6_9 . ISBN  978-3-319-27776-9 . ПМИД   28590670 . S2CID   147813648 .
  154. ^ Окленбург С., Гюнтюркюн О, Хугдаль К., Хирнштайн М. (декабрь 2015 г.). «Латеральность и психические расстройства в постгеномную эпоху. Более пристальный взгляд на шизофрению и языковую латерализацию». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 59 : 100–110. doi : 10.1016/j.neubiorev.2015.08.019 . ПМИД   26598216 . S2CID   15983622 .
  155. ^ Фристон К.Дж., Стефан К.Е., Монтегю Р., Долан Р.Дж. (июль 2014 г.). «Вычислительная психиатрия: мозг как фантастический орган». «Ланцет». Психиатрия . 1 (2): 148–158. дои : 10.1016/S2215-0366(14)70275-5 . ПМИД   26360579 . S2CID   15504512 .
  156. ^ Гриффин Джей Ди, Флетчер ПК (май 2017 г.). «Прогнозирующая обработка, мониторинг источников и психоз» . Ежегодный обзор клинической психологии . 13 : 265–289. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032816-045145 . ПМК   5424073 . ПМИД   28375719 .
  157. ^ ПК Флетчера, компакт-диск Фрита (январь 2009 г.). «Воспринимать значит верить: байесовский подход к объяснению положительных симптомов шизофрении» (PDF) . Обзоры природы. Нейронаука . 10 (1): 48–58. дои : 10.1038/nrn2536 . ПМИД   19050712 . S2CID   6219485 .
  158. ^ Корлетт П.Р., Тейлор-младший, Ван XJ, Флетчер ПК, Кристал Дж.Х. (ноябрь 2010 г.). «К нейробиологии бреда» . Прогресс нейробиологии . 92 (3): 345–369. doi : 10.1016/j.pneurobio.2010.06.007 . ПМЦ   3676875 . ПМИД   20558235 .
  159. ^ Бастос А.М., Усри В.М., Адамс Р.А., Мангун Г.Р., Фрис П., Фристон К.Дж. (ноябрь 2012 г.). «Канонические микросхемы для предсказательного кодирования» . Нейрон . 76 (4): 695–711. дои : 10.1016/j.neuron.2012.10.038 . ПМЦ   3777738 . ПМИД   23177956 .
  160. ^ Солтан М., Гиргис Дж. (8 мая 2017 г.). «Как подойти к обследованию психического состояния» . БМЖ . 357 : j1821. дои : 10.1136/sbmj.j1821 . ПМИД   31055448 . S2CID   145820368 . Проверено 9 января 2020 г.
  161. ^ Линденмайер Дж. П. (1 декабря 2017 г.). «Возможны ли более короткие версии шкалы положительных и отрицательных синдромов (PANSS)? Критический обзор» . Инновации в клинической неврологии . 14 (11–12): 73–76. ПМЦ   5788254 . ПМИД   29410940 .
  162. ^ «Диагностика шизофрении» . Министерство здравоохранения Австралии. 10 января 2019 года . Проверено 28 января 2020 г.
  163. ^ «Шизофрения – Диагностика» . Великобритании Национальная служба здравоохранения . 23 октября 2017 г. Проверено 28 января 2020 г.
  164. ^ Якобсен К.Д., Фредериксен Дж.Н., Хансен Т., Янссон Л.Б., Парнас Дж., Верге Т. (2005). «Надежность клинических диагнозов шизофрении по МКБ-10». Северный журнал психиатрии . 59 (3): 209–212. дои : 10.1080/08039480510027698 . ПМИД   16195122 . S2CID   24590483 .
  165. ^ Перейти обратно: а б с Ричард-Девантой С., Оли Дж. П., Гуревич Р. (декабрь 2009 г.). «[Риск убийства и серьезных психических расстройств: критический обзор]». Л'Энцефале . 35 (6): 521–530. дои : 10.1016/j.encep.2008.10.009 . ПМИД   20004282 .
  166. ^ Перейти обратно: а б Штедт Дж., Хаузер М., Гудловски Ю., Стоппе Г. (февраль 2010 г.). «Нарушения сна при шизофрении». Достижения в неврологии-психиатрии . 78 (2): 70–80. дои : 10.1055/s-0028-1109967 . ПМИД   20066610 . S2CID   260137215 .
  167. ^ Перейти обратно: а б Почивавсек А., Роуленд Л.М. (13 января 2018 г.). «Базовые нейронауки проливают свет на причинно-следственную связь между сном и памятью: перевод на шизофрению» . Бюллетень шизофрении . 44 (1): 7–14. дои : 10.1093/schbul/sbx151 . ПМК   5768044 . ПМИД   29136236 .
  168. ^ Перейти обратно: а б Монти Дж.М., Бахаммам А.С., Панди-Перумал С.Р., Бромундт В., Спенс Д.В., Кардинали Д.П. и др. (Июнь 2013). «Нарушение регуляции сна и циркадных ритмов при шизофрении». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 43 : 209–216. дои : 10.1016/j.pnpbp.2012.12.021 . hdl : 11336/3858 . ПМИД   23318689 . S2CID   19626589 .
  169. ^ Фолкнер С.М., Би П.Е., Мейер Н., Дейк DJ, Дрейк Р.Дж. (август 2019 г.). «Световая терапия для улучшения сна при нарушениях сна, связанных с внутренними циркадными ритмами, и нервно-психических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ» . Обзоры медицины сна . 46 : 108–123. дои : 10.1016/j.smrv.2019.04.012 . ПМИД   31108433 .
  170. ^ Ассимакопулос К., Караивазоглу К., Скоку М., Калогеропулу М., Колиос П., Гурзис П. и др. (март 2018 г.). «Генетические вариации, связанные с нарушениями сна у пациентов с шизофренией: систематический обзор» . Лекарства . 5 (2): 27. doi : 10.3390/medicines5020027 . ПМК   6023503 . ПМИД   29587340 .
  171. ^ Дисет И, Андреассен О, Хауквик У (2016). «Соматическая коморбидность при шизофрении: некоторые возможные биологические механизмы на протяжении всей жизни» . Бюллетень шизофрении . 42 (6): 1316–1319. дои : 10.1093/schbul/sbw028 . ПМК   5049521 . ПМИД   27033328 .
  172. ^ Шримпф Л.А., Аггарвал А., Лауриелло Дж. (июнь 2018 г.). "Психоз". Континуум (Миннеап, Минн) . 24 (3): 845–860. дои : 10.1212/CON.0000000000000602 . ПМИД   29851881 . S2CID   243933980 .
  173. ^ Боттас А (15 апреля 2009 г.). «Коморбидность: шизофрения с обсессивно-компульсивным расстройством» . Психиатрические времена . 26 (4). Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 года.
  174. ^ О'Конгхайле А., ДеЛиси Л.Е. (май 2015 г.). «Отличие шизофрении от посттравматического стрессового расстройства с психозом». Курр Опин Психиатрия . 28 (3): 249–255. дои : 10.1097/YCO.0000000000000158 . ПМИД   25785709 . S2CID   12523516 .
  175. ^ Мюррей Э.Д., Баттнер Н., Прайс Б.Х. (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Брэдли В.Г., Дарофф Р.Б., Феничел Г.М., Янкович Дж. (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике . Том. 1 (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. стр. 92–111. ISBN  978-1-4377-0434-1 .
  176. ^ Лойхт С., Бауэр С., Сиафис С., Хамза Т., Ву Х., Шнайдер-Тома Дж. и др. (ноябрь 2021 г.). «Исследование дозирования антипсихотических препаратов для профилактики рецидивов у пациентов со стабильной шизофренией: метаанализ» . JAMA Психиатрия . 78 (11): 1238–1248. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2021.2130 . ПМЦ   8374744 . ПМИД   34406325 .
  177. ^ Кэннон Т.Д., Корнблатт Б., МакГорри П. (май 2007 г.). «Эмпирический статус парадигмы исследования сверхвысокого риска (продромальной)» . Бюллетень шизофрении . 33 (3): 661–664. дои : 10.1093/schbul/sbm031 . ПМК   2526144 . ПМИД   17470445 .
  178. ^ Пунтис С., Миникино А., Де Крещенцо Ф., Сиприани А., Леннокс Б., Харрисон Р. (ноябрь 2020 г.). «Специализированные группы раннего вмешательства при недавнем психозе» . Cochrane Database Syst Rev. 11 (11): CD013288. дои : 10.1002/14651858.CD013288.pub2 . ПМЦ   8092671 . ПМИД   33135811 . п. 22: Имеются доказательства низкой достоверности в пользу использования услуг СЭл по сравнению с ТАУ для небольшого сокращения числа госпитализаций в психиатрические учреждения, а также доказательства средней уверенности в значительном эффекте сокращения отказа от услуг по охране психического здоровья. Имеются доказательства средней достоверности о том, что SEI приводит к небольшому уменьшению положительных (галлюцинации, бред и расстройство мышления) и негативных симптомов (социальная изоляция, плоский или притупленный аффект и бедность речи), а также доказательства низкой достоверности о том, что он значительно повышает удовлетворенность. на попечении, хотя доказательства того, что это улучшает общее функционирование и вероятность выздоровления, имеют низкую степень достоверности. Эти эффекты наблюдались только во время лечения, и не было никаких доказательств того, что результаты улучшаются после окончания лечения, хотя они были основаны только на одном исследовании.
  179. ^ Стаффорд М.Р., Джексон Х., Мэйо-Уилсон Э., Моррисон А.П., Кендалл Т. (январь 2013 г.). «Ранние вмешательства для предотвращения психоза: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 346 : ф185. дои : 10.1136/bmj.f185 . ПМЦ   3548617 . ПМИД   23335473 .
  180. ^ Перейти обратно: а б Тейлор М., Джаухар С. (сентябрь 2019 г.). «Станем ли мы лучше, оставаясь лучше? Долгосрочный взгляд на рецидив и выздоровление при первом эпизоде ​​неаффективного психоза и шизофрении» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 9 : 204512531987003. дои : 10.1177/2045125319870033 . ПМК   6732843 . ПМИД   31523418 .
  181. ^ Вайден П.Дж. (июль 2016 г.). «За пределами психофармакологии: новые психосоциальные вмешательства при основных симптомах шизофрении» . Фокус (Американское психиатрическое издательство) . 14 (3): 315–327. дои : 10.1176/appi.focus.20160014 . ПМК   6526802 . ПМИД   31975812 .
  182. ^ Макгерк С.Р., Мюзер К.Т., Фельдман К., Вулф Р., Паскарис А. (март 2007 г.). «Когнитивный тренинг для поддерживаемого трудоустройства: результаты 2–3-летнего рандомизированного контролируемого исследования». Американский журнал психиатрии . 164 (3): 437–441. дои : 10.1176/appi.ajp.164.3.437 . ПМИД   17329468 .
  183. ^ Суайби Л., Гайяр Р., Кребс М.О. (август 2016 г.). «[Продолжительность нелеченного психоза: современный обзор и критический анализ]». Энцефале . 42 (4): 361–366. дои : 10.1016/j.encep.2015.09.007 . ПМИД   27161262 .
  184. ^ Фуллер Торри Э. (июнь 2015 г.). «Деинституционализация и рост насилия». Спектры ЦНС . 20 (3): 207–214. дои : 10.1017/S1092852914000753 . ПМИД   25683467 . S2CID   22210482 .
  185. ^ Перейти обратно: а б с «Шизофрения – Лечение» . Великобритании Национальная служба здравоохранения . 23 октября 2017 г. Проверено 8 января 2020 г.
  186. ^ Ортис-Оренден Х., Коваррубиас-Кастильо С.А., Васкес-Альварес А.О., Кастиелло-де Обесо С., Ариас Киньонес Г.Е., Сигерс М. и др. (декабрь 2019 г.). «Модафинил для людей, страдающих шизофренией или родственными расстройствами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD008661. дои : 10.1002/14651858.CD008661.pub2 . ПМК   6906203 . ПМИД   31828767 .
  187. ^ Лалли Дж., МакКейб Дж.Х. (июнь 2015 г.). «Нейролептики при шизофрении: обзор». Британский медицинский бюллетень . 114 (1): 169–179. дои : 10.1093/bmb/ldv017 . ПМИД   25957394 .
  188. ^ Кекс Н., Шварц Д., Хоуп Дж. (октябрь 2019 г.). «Отмена и смена антипсихотических препаратов» . Австралийский врач . 42 (5): 152–157. дои : 10.18773/austprescr.2019.052 . ПМК   6787301 . ПМИД   31631928 .
  189. ^ Харроу М., Джоб TH (сентябрь 2013 г.). «Облегчает ли длительное лечение шизофрении антипсихотическими препаратами выздоровление?» . Бюллетень шизофрении . 39 (5): 962–5. дои : 10.1093/schbul/sbt034 . ПМЦ   3756791 . ПМИД   23512950 .
  190. ^ Элкис Х., Бакли П.Ф. (июнь 2016 г.). «Лечебно-резистентная шизофрения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (2): 239–65. дои : 10.1016/j.psc.2016.01.006 . ПМИД   27216902 .
  191. ^ Гиллеспи А.Л., Саманаит Р., Милл Дж., Эгертон А., Маккейб Дж.Х. (13 января 2017 г.). «Категорически отличается ли устойчивая к лечению шизофрения от шизофрении, поддающейся лечению? Систематический обзор» . БМК Психиатрия . 17 (1): 12. дои : 10.1186/s12888-016-1177-y . ПМК   5237235 . ПМИД   28086761 .
  192. ^ Эссали А., Аль-Хадж Хаасан Н., Ли С., Рэтбоун Дж. (январь 2009 г.). «Клозапин в сравнении с типичными нейролептиками при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD000059. дои : 10.1002/14651858.CD000059.pub2 . ПМК   7065592 . ПМИД   19160174 .
  193. ^ Байер М. (август 2010 г.). «Понимание шизофрении: обзор». Текущие отчеты психиатрии . 12 (4): 356–361. дои : 10.1007/s11920-010-0125-7 . ПМИД   20526897 . S2CID   29323212 .
  194. ^ Петерс Л., Крогманн А., фон Харденберг Л., Бёдекер К., Нолес В.Б., Коррелл К.У. (ноябрь 2019 г.). «Инъекции длительного действия при шизофрении: трехлетняя обновленная информация о рандомизированных контролируемых исследованиях, опубликованная в январе 2016 г. - марте 2019 г.». Текущие отчеты психиатрии . 21 (12): 124. дои : 10.1007/s11920-019-1114-0 . ПМИД   31745659 . S2CID   208144438 .
  195. ^ Лойхт С., Тарди М., Комосса К., Херес С., Кисслинг В., Саланти Г. и др. (июнь 2012 г.). «Нейролептики по сравнению с плацебо для профилактики рецидивов шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 379 (9831): 2063–2071. дои : 10.1016/S0140-6736(12)60239-6 . ПМИД   22560607 . S2CID   2018124 .
  196. ^ МакЭвой Дж.П. (2006). «Риски и преимущества различных типов инъекционных нейролептиков длительного действия». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 5): 15–18. ПМИД   16822092 .
  197. ^ Перейти обратно: а б Чоу К.Л., Каду Н.К., Боствик-младший, Ванденберг А.М. (июнь 2020 г.). «Акатизия и новые антипсихотические препараты второго поколения: обзор текущих данных». Фармакотерапия . 40 (6): 565–574. дои : 10.1002/фар.2404 . hdl : 2027.42/155998 . ПМИД   32342999 . S2CID   216596357 .
  198. ^ Carbon M, Kane JM, Leucht S, Correll CU (октябрь 2018 г.). «Риск поздней дискинезии при применении антипсихотиков первого и второго поколения в сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях: метаанализ» . Мировая психиатрия . 17 (3): 330–340. дои : 10.1002/wps.20579 . ПМК   6127753 . ПМИД   30192088 .
  199. ^ Перейти обратно: а б Фароа Ф., Мари Дж., Рэтбоун Дж., Вонг В. (декабрь 2010 г.). Фараон Ф (ред.). «Семейное вмешательство при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD000088. дои : 10.1002/14651858.CD000088.pub2 . ПМК   4204509 . ПМИД   21154340 .
  200. ^ Беллани М., Риккарди С., Россетти М.Г., Зоветти Н., Перлини С., Брамбилла П. (сентябрь 2019 г.). «Когнитивная коррекция при шизофрении: чем раньше, тем лучше?» . Эпидемиология и психиатрические науки . 29 : е57. дои : 10.1017/S2045796019000532 . ПМК   8061237 . PMID   31556864 .
  201. ^ Филипп Р., Кристон Л., Ланио Дж., Кюне Ф., Хартер М., Мориц С. и др. (март 2019 г.). «Эффективность метакогнитивных вмешательств при психических расстройствах у взрослых. Систематический обзор и метаанализ (METACOG)». Клиническая психология и психотерапия . 26 (2): 227–240. дои : 10.1002/cpp.2345 . ПМИД   30456821 . S2CID   53872643 .
  202. ^ Руи М., Салиу П., Нальборчик Л., Перейра М., Ру П., Фавр Н. (июль 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ метакогнитивных способностей у людей с расстройствами шизофренического спектра» (PDF) . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 126 : 329–337. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.03.017 . ПМИД   33757817 . S2CID   232288918 .
  203. ^ Диксон Л.Б., Дикерсон Ф., Беллак А.С., Беннетт М., Дикинсон Д., Голдберг Р.В. и др. (январь 2010 г.). «Рекомендации и итоговые положения PORT по психосоциальному лечению шизофрении 2009 года» . Бюллетень шизофрении . 36 (1): 48–70. дои : 10.1093/schbul/sbp115 . ПМК   2800143 . ПМИД   19955389 .
  204. ^ Бонд GR, Дрейк Р.Э. (июнь 2015 г.). «Важнейшие составляющие ассертивного лечения в обществе» . Мировая психиатрия . 14 (2): 240–242. дои : 10.1002/wps.20234 . ПМК   4471983 . ПМИД   26043344 .
  205. ^ Смердейк М (2017). «[Использование ресурсных групп в агрессивном лечении со стороны сообщества; обзор литературы и рекомендации]». Журнал психиатрии . 59 (8): 466–473. ПМИД   28880347 .
  206. ^ Дитрих М. (6 января 2017 г.). «Интенсивное ведение пациентов с тяжелыми психическими заболеваниями» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007906. дои : 10.1002/14651858.CD007906.pub3 . ПМК   6472672 . ПМИД   28067944 .
  207. ^ Джаухар С., Маккенна П.Дж., Радуа Дж., Фунг Э., Сальвадор Р., Лоус КР (январь 2014 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия симптомов шизофрении: систематический обзор и метаанализ с изучением потенциальной систематической ошибки» . Британский журнал психиатрии (обзор). 204 (1): 20–29. дои : 10.1192/bjp.bp.112.116285 . ПМИД   24385461 .
  208. ^ Перейти обратно: а б Джонс С., Хакер Д., Миден А., Кормак И., Ирвинг С.Б., Ся Дж. и др. (ноябрь 2018 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия плюс стандартная помощь по сравнению со стандартной помощью плюс другие психосоциальные методы лечения людей с шизофренией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 (11): CD008712. дои : 10.1002/14651858.CD008712.pub3 . ПМК   6516879 . ПМИД   30480760 .
  209. ^ Качество здравоохранения Онтарио (2018). «Когнитивно-поведенческая терапия психозов: оценка технологий здравоохранения» . Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 18 (5): 1–141. ПМК   6235075 . ПМИД   30443277 .
  210. ^ Радди Р., Милнс Д. (октябрь 2005 г.). «Арт-терапия шизофрении и шизофреноподобных заболеваний» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD003728. дои : 10.1002/14651858.CD003728.pub2 . ПМИД   16235338 . Архивировано из оригинала 27 октября 2011 года.
  211. ^ Радди Р.А., Дент-Браун К. (январь 2007 г.). «Драматическая терапия шизофрении и шизофреноподобных заболеваний» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD005378. дои : 10.1002/14651858.CD005378.pub2 . ПМИД   17253555 . Архивировано из оригинала 25 августа 2011 года.
  212. ^ Галлетли С., Касл Д., Дарк Ф. и др. (май 2016 г.). «Руководство по клинической практике Королевского колледжа психиатров Австралии и Новой Зеландии по ведению шизофрении и связанных с ней расстройств» . Aust NZJ Психиатрия . 50 (5): 410–472. дои : 10.1177/0004867416641195 . ПМИД   27106681 . S2CID   6536743 .
  213. ^ Чиен В.Т., Клифтон А.В., Чжао С., Луи С. (4 апреля 2019 г.). «Взаимная поддержка людей, страдающих шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (6): CD010880. дои : 10.1002/14651858.CD010880.pub2 . ПМЦ   6448529 . ПМИД   30946482 .
  214. ^ Перейти обратно: а б Гирдлер С.Дж., Конфино Дж.Э., Вёснер М.Е. (15 февраля 2019 г.). «Упражнения как лечение шизофрении: обзор» . Бюллетень психофармакологии . 49 (1): 56–69. ПМК   6386427 . ПМИД   30858639 .
  215. ^ Перейти обратно: а б Ферт Дж (1 мая 2017 г.). «Аэробные упражнения улучшают когнитивные функции у людей с шизофренией: систематический обзор и метаанализ» . Бюллетень шизофрении . 43 (3): 546–556. дои : 10.1093/schbul/sbw115 . ПМК   5464163 . ПМИД   27521348 .
  216. ^ Трехут М., Дольфус С. (декабрь 2018 г.). «[Физическая активность у больных шизофренией: от нейробиологии к клинической пользе]». Л'Энсефаль . 44 (6): 538–547. дои : 10.1016/j.encep.2018.05.005 . ПМИД   29983176 . S2CID   150334210 .
  217. ^ «Заявление о качестве 7: Содействие здоровому питанию, физической активности и отказу от курения | Психоз и шизофрения у взрослых» . Британский национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода . 12 февраля 2015 г.
  218. ^ Перейти обратно: а б с Ферт Дж., Карни Р., Стаббс Б., Тисдейл С.Б., Ванкампфорт Д., Уорд П.Б. и др. (октябрь 2018 г.). «Дефицит питания и клинические корреляты при первом эпизоде ​​психоза: систематический обзор и метаанализ» . Бюллетень шизофрении . 44 (6): 1275–1292. дои : 10.1093/schbul/sbx162 . ПМК   6192507 . ПМИД   29206972 .
  219. ^ Перейти обратно: а б с д Растоги А., Виани-Уолш Д., Акбари С., Галл Н., Гогран Ф., Лалли Дж. (октябрь 2020 г.). «Патогенез и лечение синдрома Бругада при шизофрении: обзорный обзор» . Общая больничная психиатрия . 67 : 83–91. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2020.09.003 . ПМЦ   7537626 . ПМИД   33065406 .
  220. ^ Мартоне Дж. (апрель 2018 г.). «Ускорение выздоровления после психических заболеваний с помощью добавок L-метилфолата» . Перспективы психиатрической помощи . 54 (2): 331–334. дои : 10.1111/ppc.12227 . ПМИД   28597528 .
  221. ^ Перейти обратно: а б Ферт Дж., Тисдейл С.Б., Аллотт К., Сискинд Д., Маркс В., Коттер Дж. и др. (октябрь 2019 г.). «Эффективность и безопасность пищевых добавок при лечении психических расстройств: метаобзор метаанализа рандомизированных контролируемых исследований» . Мировая психиатрия . 18 (3): 308–324. дои : 10.1002/wps.20672 . ПМК   6732706 . ПМИД   31496103 .
  222. ^ Критаридес Л., Чоу В., Ламберт Т.Дж. (6 февраля 2017 г.). «Сердечно-сосудистые заболевания у больных шизофренией». Медицинский журнал Австралии . 206 (2): 91–95. дои : 10.5694/mja16.00650 . ПМИД   28152356 . S2CID   5388097 .
  223. ^ Эрлангсен А., Итон В.В., Мортенсен П.Б., Конвелл Ю. (февраль 2012 г.). «Шизофрения — предиктор самоубийства во второй половине жизни?» . Исследования шизофрении . 134 (2–3): 111–117. doi : 10.1016/j.schres.2011.09.032 . ПМК   3266451 . ПМИД   22018943 .
  224. ^ Горолл А.Х., Малли АГ (2011). Медицина первичной медико-санитарной помощи: служебная оценка и ведение взрослого пациента (Шестое изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. Глава 101. ISBN  978-1-4511-2159-9 .
  225. ^ Перейти обратно: а б Ризви С., Голд Дж., Хан А.М. (5 августа 2019 г.). «Роль налтрексона в улучшении компульсивного употребления алкоголя при психогенной полидипсии» . Куреус . 11 (8): е5320. дои : 10.7759/cureus.5320 . ПМК   6777931 . ПМИД   31598428 .
  226. ^ Симан М.В. (сентябрь 2019 г.). «Смертность от шизофрении: препятствия на пути прогресса». Психиатрический ежеквартальный журнал . 90 (3): 553–563. дои : 10.1007/s11126-019-09645-0 . ПМИД   31147816 . S2CID   170078453 .
  227. ^ Чарльсон Ф.Дж., Феррари Эй.Дж., Сантомауро Д.Ф., Диминик С., Стокингс Э., Скотт Дж.Г. и др. (октябрь 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней, 2016 г.» . Бюллетень шизофрении . 44 (6): 1195–1203. дои : 10.1093/schbul/sby058 . ПМК   6192504 . ПМИД   29762765 .
  228. ^ Смит Т., Уэстон С., Либерман Дж. (август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающее лечение)». Американский семейный врач . 82 (4): 338–339. ПМИД   20704164 .
  229. ^ Уорнер Р. (июль 2009 г.). «Восстановление от шизофрении и модель восстановления». Современное мнение в психиатрии . 22 (4): 374–380. дои : 10.1097/YCO.0b013e32832c920b . ПМИД   19417668 . S2CID   26666000 .
  230. ^ Менезес Н.М., Аренович Т., Зипурский Р.Б. (октябрь 2006 г.). «Систематический обзор продольных исследований исходов первого эпизода психоза» (PDF) . Психологическая медицина . 36 (10): 1349–62. дои : 10.1017/S0033291706007951 . ПМИД   16756689 . S2CID   23475454 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2020 года.
  231. ^ Койл Дж. Т. (2017). «Шизофрения: базовая и клиническая». Нейродегенеративные заболевания . Достижения нейробиологии. Том. 15. С. 255–280. дои : 10.1007/978-3-319-57193-5_9 . ISBN  978-3-319-57191-1 . ПМИД   28674984 .
  232. ^ Исаак М., Чанд П., Мурти П. (август 2007 г.). «Измерения результатов шизофрении в широком международном сообществе» . Британский журнал психиатрии. Добавка . 50 : с71–77. дои : 10.1192/bjp.191.50.s71 . ПМИД   18019048 .
  233. ^ Коэн А., Патель В., Тара Р., Гуреже О. (март 2008 г.). «Сомневаемся в аксиоме: лучший прогноз при шизофрении в развивающихся странах?» . Бюллетень шизофрении . 34 (2): 229–244. дои : 10.1093/schbul/sbm105 . ПМЦ   2632419 . ПМИД   17905787 .
  234. ^ Карлборг А., Виннербек К., Йонссон Э.Г., Йокинен Дж., Нордстрем П. (июль 2010 г.). «Самоубийство при шизофрении» . Экспертный обзор нейротерапии . 10 (7): 1153–1164. дои : 10.1586/ern.10.82 . ПМИД   20586695 . S2CID   204385719 .
  235. ^ Цой Д.Т., Порвал М., Вебстер AC (28 февраля 2013 г.). «Вмешательства по прекращению курения и снижению заболеваемости шизофренией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (2): CD007253. дои : 10.1002/14651858.CD007253.pub3 . ПМК   6486303 . ПМИД   23450574 .
  236. ^ Шриретнакумар В., Хуан Э., Мюллер DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновленная информация». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 11 (11): 1709–1731. дои : 10.1517/17425255.2015.1075003 . ПМИД   26364648 . S2CID   207492339 .
  237. ^ де Леон Дж., Диас Ф.Дж. (июль 2005 г.). «Метаанализ мировых исследований демонстрирует связь между шизофренией и поведением, связанным с курением табака». Исследования шизофрении . 76 (2–3): 135–157. doi : 10.1016/j.schres.2005.02.010 . ПМИД   15949648 . S2CID   32975940 .
  238. ^ Перейти обратно: а б Келтнер Н.Л., Грант Дж.С. (ноябрь 2006 г.). «Курите, курите, курите эту сигарету». Перспективы психиатрической помощи . 42 (4): 256–261. дои : 10.1111/j.1744-6163.2006.00085.x . ПМИД   17107571 .
  239. ^ Кумари В., Постма П. (январь 2005 г.). «Употребление никотина при шизофрении: гипотезы самолечения». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 29 (6): 1021–1034. doi : 10.1016/j.neubiorev.2005.02.006 . ПМИД   15964073 . S2CID   15581894 .
  240. ^ Цай Л, Хуан Дж (2018). «Шизофрения и риск деменции: метаанализ исследования» . Лечение нейропсихиатра . 14 : 2047–2055. дои : 10.2147/NDT.S172933 . ПМК   6095111 . ПМИД   30147318 .
  241. ^ Нг Р., Фиш С., Грэнхольм Э. (30 января 2015 г.). «Понимание и теория разума при шизофрении» . Психиатрические исследования . 225 (1–2): 169–174. дои : 10.1016/j.psychres.2014.11.010 . ПМК   4269286 . ПМИД   25467703 .
  242. ^ Бора Э (декабрь 2017 г.). «Связь между пониманием и теорией разума при шизофрении: метаанализ». Исследования шизофрении . 190 : 11–17. doi : 10.1016/j.schres.2017.03.029 . ПМИД   28302393 . S2CID   36263370 .
  243. ^ Дармедру С., Демили С., Франк Н. (апрель 2018 г.). «[Предотвращение насилия при шизофрении с помощью когнитивной коррекции]». Л'Энцефале . 44 (2): 158–167. дои : 10.1016/j.encep.2017.05.001 . ПМИД   28641817 .
  244. ^ Ричард-Девантой С., Буйе-Ричард А.И., Жоллант Ф., Мондолони А., Войер М., Сенон Дж.Л. (август 2013 г.). «[Убийство, шизофрения и злоупотребление психоактивными веществами: сложное взаимодействие]». Журнал эпидемиологии и общественного здравоохранения . 61 (4): 339–350. дои : 10.1016/j.respe.2013.01.096 . ПМИД   23816066 .
  245. ^ Седжвик О., Янг С., Баумайстер Д., Грир Б., Дас М., Кумари В. (декабрь 2017 г.). «Нейропсихология и обработка эмоций у агрессивных людей с антисоциальным расстройством личности или шизофренией: одно и то же или разные? Систематический обзор и метаанализ» . Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 51 (12): 1178–1197. дои : 10.1177/0004867417731525 . ПМИД   28992741 . S2CID   206401875 .
  246. ^ Чарльсон Ф., ван Оммерен М., Флаксман А., Корнетт Дж., Уайтфорд Х., Саксена С. (июль 2019 г.). «Новые оценки ВОЗ распространенности психических расстройств в условиях конфликта: систематический обзор и метаанализ» . Ланцет . 394 (10194): 240–248. дои : 10.1016/S0140-6736(19)30934-1 . ПМК   6657025 . ПМИД   31200992 .
  247. ^ Киркбрайд Дж.Б., Фирон П., Морган С., Даззан П., Морган К., Таррант Дж. и др. (март 2006 г.). «Неоднородность показателей заболеваемости шизофренией и другими психотическими синдромами: результаты трехцентрового исследования AeSOP» . Архив общей психиатрии . 63 (3): 250–258. дои : 10.1001/archpsyc.63.3.250 . ПМИД   16520429 .
  248. ^ Киркбрайд Дж.Б., Фирон П., Морган С., Даззан П., Морган К., Мюррей Р.М. и др. (июнь 2007 г.). «Различия в распространенности психотических расстройств в юго-восточном Лондоне». Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология . 42 (6): 438–445. дои : 10.1007/s00127-007-0193-0 . ПМИД   17473901 . S2CID   19655724 .
  249. ^ [ нужно обновить ] Аюсо-Матеос Дж.Л. (15 августа 2006 г.). «Глобальное бремя шизофрении в 2000 году» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 27 февраля 2013 г.
  250. ^ Генрихс Р.В. (2003). «Исторические истоки шизофрении: два ранних безумца и их болезнь» . Журнал истории поведенческих наук . 39 (4): 349–363. дои : 10.1002/jhbs.10152 . ПМИД   14601041 .
  251. ^ Перейти обратно: а б Кун Р., Кан Ч. (сентябрь 2004 г.). «Концепции психопатологии Ойгена Блейлера». История психиатрии . 15 (59, часть 3): 361–366. дои : 10.1177/0957154X04044603 . PMID   15386868 . S2CID   5317716 .
  252. ^ «Шизофрения | Определение шизофрении по лексике» . Лексико-словари | Английский. Архивировано из оригинала 10 марта 2020 года.
  253. ^ [ нужна страница ] Шнайдер К (1959). Клиническая психопатология (5-е изд.). Нью-Йорк: Грюн и Страттон.
  254. ^ [ нужна страница ] Мур Д. (25 апреля 2008 г.). Учебник клинической нейропсихиатрии (Второе изд.). ЦРК Пресс. ISBN  9781444109740 .
  255. ^ Тандон Р., Гаебель В., Барч Д.М., Бустилло Дж., Гур Р.Э., Хеккерс С. и др. (Октябрь 2013). «Определение и описание шизофрении в DSM-5». Исследования шизофрении . 150 (1): 3–10. doi : 10.1016/j.schres.2013.05.028 . ПМИД   23800613 . S2CID   17314600 .
  256. ^ Пикарди А (2019). «Два лица симптомов первого ранга» . Психопатология . 52 (4): 221–231. дои : 10.1159/000503152 . ПМИД   31610542 . S2CID   204702486 .
  257. ^ Рид Г.М., Ферст М.Б., Коган К.С., Хайман С.Е., Гуреже О., Гаебель В. и др. (февраль 2019 г.). «Нововведения и изменения в классификации психических, поведенческих расстройств и нарушений нервно-психического развития МКБ-11» . Мировая психиатрия . 18 (1): 3–19. дои : 10.1002/wps.20611 . ПМК   6313247 . ПМИД   30600616 .
  258. ^ «Обновления критериев и текста DSM-5» . www.psychiatry.org . Проверено 21 февраля 2019 г.
  259. ^ Тандон Р. (июль 2014 г.). «Шизофрения и другие психотические расстройства в диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам (DSM)-5: клинические последствия изменений из DSM-IV» . Индийский журнал психологической медицины . 36 (3): 223–225. дои : 10.4103/0253-7176.135365 . ПМК   4100404 . ПМИД   25035542 .
  260. ^ Jump up to: a b Lane C (5 May 2010). "How Schizophrenia Became a Black Disease: An Interview With Jonathan Metzl". Psychology Today. Retrieved 5 April 2021.
  261. ^ [page needed] Metz J (2010). The Protest Psychosis. Beacon Press. ISBN 978-0-8070-8592-9.
  262. ^ Wilson M (March 1993). "DSM-III and the transformation of American psychiatry: a history". The American Journal of Psychiatry. 150 (3): 399–410. doi:10.1176/ajp.150.3.399. PMID 8434655.
  263. ^ Fischer BA (December 2012). "A review of American psychiatry through its diagnoses: the history and development of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders". The Journal of Nervous and Mental Disease. 200 (12): 1022–1030. doi:10.1097/NMD.0b013e318275cf19. PMID 23197117. S2CID 41939669.
  264. ^ Jump up to: a b Jones K (March 2000). "Insulin coma therapy in schizophrenia". Journal of the Royal Society of Medicine. 93 (3): 147–149. doi:10.1177/014107680009300313. PMC 1297956. PMID 10741319.
  265. ^ Jobes DA, Chalker SA (26 September 2019). "One Size Does Not Fit All: A Comprehensive Clinical Approach to Reducing Suicidal Ideation, Attempts, and Deaths". International Journal of Environmental Research and Public Health. 16 (19): 3606. doi:10.3390/ijerph16193606. PMC 6801408. PMID 31561488.
  266. ^ Ali SA, Mathur N, Malhotra AK, Braga RJ (April 2019). "Electroconvulsive Therapy and Schizophrenia: A Systematic Review". Molecular Neuropsychiatry. 5 (2): 75–83. doi:10.1159/000497376. PMC 6528094. PMID 31192220.
  267. ^ Mashour GA, Walker EE, Martuza RL (June 2005). "Psychosurgery: past, present, and future". Brain Research. Brain Research Reviews. 48 (3): 409–419. doi:10.1016/j.brainresrev.2004.09.002. PMID 15914249. S2CID 10303872.
  268. ^ Mendez J (1 February 2013). "Report of the Special Rapporteur on torture and other cruel, inhuman or degrading treatment or punishment" (PDF). Office of the High Commissioner for Human Rights. Retrieved 22 August 2022.
  269. ^ Turner T (January 2007). "Chlorpromazine: unlocking psychosis". BMJ. 334 Suppl 1 (suppl): s7. doi:10.1136/bmj.39034.609074.94. PMID 17204765. S2CID 33739419.
  270. ^ Aringhieri S (December 2018). "Molecular targets of atypical antipsychotics: From mechanism of action to clinical differences". Pharmacology & Therapeutics. 192: 20–41. doi:10.1016/j.pharmthera.2018.06.012. PMID 29953902. S2CID 49602956.
  271. ^ Park YS, Sang M, Jun JY, Kim SJ (2014). "Psychiatry in former socialist countries: implications for north korean psychiatry". Psychiatry Investigation. 11 (4): 363–370. doi:10.4306/pi.2014.11.4.363. ISSN 1738-3684. PMC 4225199. PMID 25395966.
  272. ^ [page needed] Gosden R (2001). Punishing the patient: how psychiatrists misunderstand and mistreat schizophrenia. Melbourne: Scribe Publications. ISBN 0-908011-52-0. OCLC 47177633.
  273. ^ Sfera A (September 2013). "Can Psychiatry be Misused Again?". Frontiers in Psychiatry. 4: 101. doi:10.3389/fpsyt.2013.00101. PMC 3766833. PMID 24058348.
  274. ^ Merskey H (15 October 1988). "IPPNW: Forum for Soviet anti-American propaganda?". CMAJ: Canadian Medical Association Journal. 139 (8): 699–700. ISSN 0820-3946. PMC 1268271.
  275. ^ Wu EQ, Birnbaum HG, Shi L, Ball DE, Kessler RC, Moulis M, et al. (September 2005). "The economic burden of schizophrenia in the United States in 2002". The Journal of Clinical Psychiatry. 66 (9): 1122–1129. doi:10.4088/jcp.v66n0906. PMID 16187769.
  276. ^ McEvoy JP (2007). "The costs of schizophrenia". The Journal of Clinical Psychiatry. 68 (Suppl 14): 4–7. PMID 18284271.
  277. ^ Zhang W, Amos TB, Gutkin SW, et al. (2018). "A systematic literature review of the clinical and health economic burden of schizophrenia in privately insured patients in the United States". Clinicoecon Outcomes Res. 10: 309–320. doi:10.2147/CEOR.S156308. PMC 5997131. PMID 29922078.
  278. ^ Yamaguchi S, Mizuno M, Ojio Y, Sawada U, Matsunaga A, Ando S, et al. (June 2017). "Associations between renaming schizophrenia and stigma-related outcomes: A systematic review". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 71 (6): 347–362. doi:10.1111/pcn.12510. PMID 28177184.
  279. ^ Sato M (February 2006). "Renaming schizophrenia: a Japanese perspective". World Psychiatry. 5 (1): 53–55. PMC 1472254. PMID 16757998.
  280. ^ Park SC, Park YC (January 2020). "Korea in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition". Journal of Korean Medical Science. 35 (2) (Fifth ed.): e6. doi:10.3346/jkms.2020.35.e6. PMC 6955430. PMID 31920014.
  281. ^ Fazel S, Gulati G, Linsell L, Geddes JR, Grann M (August 2009). "Schizophrenia and violence: systematic review and meta-analysis". PLOS Medicine. 6 (8): e1000120. doi:10.1371/journal.pmed.1000120. PMC 2718581. PMID 19668362.
  282. ^ Owen PR (July 2012). "Portrayals of schizophrenia by entertainment media: a content analysis of contemporary movies". Psychiatr Serv. 63 (7): 655–9. doi:10.1176/appi.ps.201100371. PMID 22555313.
  283. ^ Katschnig H (October 2018). "Psychiatry's contribution to the public stereotype of schizophrenia: Historical considerations". J Eval Clin Pract. 24 (5): 1093–1100. doi:10.1111/jep.13011. PMC 6174929. PMID 30112785.
  284. ^ Chen M, Lawrie S (December 2017). "Newspaper depictions of mental and physical health". BJPsych Bulletin. 41 (6): 308–313. doi:10.1192/pb.bp.116.054775. PMC 5709678. PMID 29234506.
  285. ^ Dyga K, Stupak R (28 February 2018). "Ways of understanding of religious delusions associated with a change of identity on the example of identification with Jesus Christ". Psychiatria Polska. 52 (1): 69–80. doi:10.12740/PP/64378. PMID 29704415.
  286. ^ Dein S, Littlewood R (July 2011). "Religion and psychosis: a common evolutionary trajectory?". Transcultural Psychiatry. 48 (3): 318–335. doi:10.1177/1363461511402723. PMID 21742955. S2CID 12991391.
  287. ^ Dougall N, Maayan N, Soares-Weiser K, McDermott LM, McIntosh A (20 August 2015). "Transcranial magnetic stimulation (TMS) for schizophrenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (8): CD006081. doi:10.1002/14651858.CD006081.pub2. hdl:1893/22520. PMC 9395125. PMID 26289586.
  288. ^ Jump up to: a b Nathou C, Etard O, Dollfus S (2019). "Auditory verbal hallucinations in schizophrenia: current perspectives in brain stimulation treatments". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 15: 2105–2117. doi:10.2147/NDT.S168801. PMC 6662171. PMID 31413576.
  289. ^ Kraguljac NV, McDonald WM, Widge AS, Rodriguez CI, Tohen M, Nemeroff CB (January 2021). "Neuroimaging Biomarkers in Schizophrenia". Am J Psychiatry. 178 (6): 509–521. doi:10.1176/appi.ajp.2020.20030340. PMC 8222104. PMID 33397140.
  290. ^ Khavari B, Cairns MJ (August 2020). "Epigenomic Dysregulation in Schizophrenia: In Search of Disease Etiology and Biomarkers". Cells. 9 (8): 1837. doi:10.3390/cells9081837. PMC 7463953. PMID 32764320.
  291. ^ Goldsmith DR, Crooks CL, Walker EF, Cotes RO (April 2018). "An Update on Promising Biomarkers in Schizophrenia". Focus (American Psychiatric Publishing). 16 (2): 153–163. doi:10.1176/appi.focus.20170046. PMC 6526854. PMID 31975910.
  292. ^ Kumar S, Reddy PH (September 2016). "Are circulating microRNAs peripheral biomarkers for Alzheimer's disease?". Biochim Biophys Acta. 1862 (9): 1617–1627. doi:10.1016/j.bbadis.2016.06.001. PMC 5343750. PMID 27264337.
  293. ^ van den Berg MM, Krauskopf J, Ramaekers JG, et al. (February 2020). "Circulating microRNAs as potential biomarkers for psychiatric and neurodegenerative disorders". Prog Neurobiol. 185: 101732. doi:10.1016/j.pneurobio.2019.101732. PMID 31816349. S2CID 208790466.

External links

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Schizophrenia&oldid=1228288026"
Arc.Ask3.Ru: конец оригинального документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 74B9FAA417FF5713719968FB470B4D8E__1718010900
URL1:https://en.wikipedia.org/wiki/Schizophrenia
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Schizophrenia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть, любые претензии не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, денежную единицу можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)