✖


Jump to content

Слуховая система

Слуховая система
Анатомическая терминология
Продолжительность: 2 минуты 27 секунд. Доступны субтитры.
Как звуки добираются от источника до мозга

Слуховая система – это сенсорная система органа слуха . В него входят как органы чувств (уши), так и слуховые части сенсорной системы . [1]

Обзор системы

[ редактировать ]

направляет Наружное ухо звуковые колебания к барабанной перепонке , увеличивая звуковое давление в диапазоне средних частот. среднего уха Слуховые косточки дополнительно усиливают вибрационное давление примерно в 20 раз. Основание стремени передает вибрации в улитку через овальное окно , которое вызывает вибрацию перилимфатической жидкости (присутствующей во внутреннем ухе ) и заставляет круглое окно выпячиваться, когда овальное окно выпячивается. [ нужна ссылка ]

Вестибулярный и барабанный протоки заполнены перилимфой, а меньший улитковый проток между ними заполнен эндолимфой , жидкостью с очень разной концентрацией ионов и напряжением. [2] [3] [4] Вибрации перилимфы вестибулярного протока сгибают кортиев орган наружных клеток (4 линии), вызывая престина высвобождение в кончиках клеток. Это приводит к химическому удлинению и сжатию клеток ( соматический мотор ) и смещению пучков волос, что, в свою очередь, электрически влияет на движение базилярной мембраны (мотор пучка волос). Эти двигатели (внешние волосковые клетки бегущей волны ) усиливают амплитуду более чем в 40 раз. [5] Наружные волосковые клетки (OHC) минимально иннервируются спиральным ганглием в медленных (немиелинизированных) реципрокных коммуникативных пучках (более 30 волосков на нервное волокно ); это контрастирует с внутренними волосковыми клетками (ВВК), которые имеют только афферентную иннервацию (более 30 нервных волокон на один волос), но прочно связаны между собой. OHC в три-четыре раза больше, чем IHC. Базилярная мембрана (БМ) представляет собой барьер между лестницами, по краю которого располагаются ВВК и ВГК. Ширина и жесткость базилярной мембраны варьируются для контроля частот, которые лучше всего воспринимаются ИГХ. У основания улитки BM самая узкая и жесткая (высокие частоты), тогда как на вершине улитки она самая широкая и наименее жесткая (низкие частоты). Текториальная мембрана (ТМ) помогает облегчить кохлеарную амплификацию, стимулируя OHC (прямую) и IHC (посредством вибраций эндолимфы). Ширина и жесткость TM аналогичны BM и аналогичным образом помогают в дифференциации частот. [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [ чрезмерное цитирование ]

Верхний оливарный комплекс (SOC) в мосту представляет собой первую конвергенцию левых и правых кохлеарных импульсов. SOC имеет 14 описанных ядер; Здесь используются их аббревиатуры ( см. в Superior olivary complex полные названия ). MSO определяет угол, под которым раздался звук, путем измерения разницы во времени для левой и правой информации. LSO нормализует уровень звука между ушами; он использует интенсивность звука, чтобы определить угол звука. LSO иннервирует IHC. ВНТБ иннервируют ОГК. MNTB ингибируют LSO через глицин. LNTB невосприимчивы к глицину и используются для быстрой передачи сигналов. ДПО являются высокочастотными и тонотопическими. ДЛПО являются низкочастотными и тонотопическими. VLPO выполняет ту же функцию, что и DPO, но действует в другой области. PVO, CPO, RPO, VMPO, ALPO и SPON (ингибируемые глицином) представляют собой различные сигнальные и ингибирующие ядра. [15] [16] [17] [18]

В трапециевидном теле происходит перекрещивание большинства волокон ядра улитки (CN) (перекрещивание слева направо и наоборот); этот крест помогает локализовать звук. [19] CN распадается на вентральную (VCN) и дорсальную (DCN) области. VCN имеет три ядра. [ нужны разъяснения ] Кустистые ячейки передают информацию о времени, их форма усредняет колебания времени. Звездчатые (прерывающие) клетки кодируют звуковые спектры (пики и спады) с помощью пространственной скорости возбуждения нейронов, основанной на силе слухового входного сигнала (а не на частоте). Клетки осьминога имеют близкую к лучшей временную точность при стрельбе, они декодируют слуховой временной код. DCN имеет 2 ядра. DCN также получает информацию от VCN. Веретенообразные клетки объединяют информацию для определения спектральных сигналов местоположения (например, исходит ли звук спереди или сзади). Каждое из нервных волокон улитки (более 30 000) имеет наиболее чувствительную частоту и реагирует на широкий диапазон уровней. [20] [21]

Упрощенно, сигналы нервных волокон передаются кустистыми клетками в бинауральные области оливкового комплекса , тогда как пики и спады сигналов отмечаются звездчатыми клетками, а время сигнала определяется клетками осьминога. Латеральный лемниск имеет три ядра: дорсальные ядра лучше всего реагируют на двусторонние входные сигналы и имеют ответы, настроенные по сложности; промежуточные ядра имеют широкую реакцию настройки; и вентральные ядра имеют широкие и умеренно сложные кривые настройки. Вентральные ядра латеральной петли помогают нижнему холмику (IC) декодировать амплитудно-модулированные звуки, давая как фазические, так и тонические ответы (короткие и длинные ноты соответственно). IC получает входные данные, которые не показаны, включая зрительные (претектальная область: двигает глазами в ответ на звук. Верхние бугорки: ориентация и поведение по отношению к объектам, а также движения глаз (саккады)) области, мост (верхняя ножка мозжечка: соединение таламуса с мозжечком /слышание звука) . и изучить поведенческую реакцию), спинной мозг (периакведуктальный серый: слышит звук и инстинктивно двигается) и таламус. Вышеуказанное указывает на участие IC в «реакции испуга» и глазных рефлексах. Помимо мультисенсорной интеграции, IC реагирует на определенные частоты амплитудной модуляции, позволяя определять высоту звука. IC также определяет временные различия в бинауральном слухе. [22] Медиальное коленчатое ядро ​​делится на вентральное (релейные и релейно-ингибирующие клетки: частота, интенсивность и бинауральная информация топографически передаются), дорсальное (широкие и сложно настроенные ядра: связь с соматосенсорной информацией) и медиальное (широкие, сложные и узко настроенные ядра). ядра: интенсивность эстафеты и длительность звука). Слуховая кора (АС) передает звук в сознание/восприятие. AC идентифицирует звуки (распознавание названий звуков), а также определяет место происхождения звука. AC — это топографическая карта частот, состоящая из пучков, реагирующих на различные гармонии, тайминг и высоту звука. Правая сторона переменного тока более чувствительна к тональности, левая сторона переменного тока более чувствительна к мельчайшим последовательным различиям в звуке. [23] [24] Ростромедиальная и вентролатеральная префронтальная кора участвуют в активации тонального пространства и хранении кратковременных воспоминаний соответственно. [25] Извилина Хешля/поперечная височная извилина включает в себя зону и функциональность Вернике, она активно участвует в процессах эмоционально-звуковой, эмоционально-мимикационно-выраженной и звуковой памяти. Энторинальная кора является частью «системы гиппокампа», которая поддерживает и хранит зрительные и слуховые воспоминания. [26] [27] Супрамаргинальная извилина (SMG) помогает в понимании речи и отвечает за реакцию сострадания. SMG связывает звуки со словами с помощью угловой извилины и помогает в выборе слов. SMG объединяет тактильную, визуальную и слуховую информацию. [28] [29]

Структура

[ редактировать ]
Анатомия человеческого уха (длина слухового прохода на этом изображении преувеличена).
  Коричневый — наружное ухо .
  Красный – среднее ухо .
  Фиолетовый — внутреннее ухо .

Наружное ухо

[ редактировать ]
Основная статья: Наружное ухо

Складки хряща, окружающие слуховой проход, называются ушной раковиной . Звуковые волны отражаются и затухают при попадании в ушную раковину, и эти изменения предоставляют дополнительную информацию, которая поможет мозгу определить направление звука.

Звуковые волны входят в слуховой проход — обманчиво простую трубку. Ушной канал усиливает звуки в диапазоне от 3 до 12 кГц . [ нужна ссылка ] Барабанная перепонка в дальнем конце слухового прохода отмечает начало среднего уха .

Среднее ухо

[ редактировать ]
Основная статья: Среднее ухо
Слуховые косточки при глубоком рассечении барабанной полости

Звуковые волны проходят через слуховой проход и достигают барабанной перепонки или барабанной перепонки . Эта волновая информация проходит через заполненную воздухом полость среднего уха через ряд тонких костей: молоточек ( молоточек), наковальню (наковальню) и стремечко (стремя). Эти косточки действуют как рычаг, преобразуя звуковые колебания барабанной перепонки с более низким давлением в звуковые колебания с более высоким давлением на другой, меньшей мембране, называемой овальным окном или вестибулярным окном. Рукоятка (ручка ) молоточка сочленяется с барабанной перепонкой, а подножка (основание) стремени сочленяется с овальным окном. В овальном окне необходимо более высокое давление, чем в барабанной перепонке, поскольку внутреннее ухо за овальным окном содержит жидкость, а не воздух. Стременный рефлекс мышц среднего уха помогает защитить внутреннее ухо от повреждений, уменьшая передачу звуковой энергии при стременной мышцы активации в ответ на звук. Среднее ухо по-прежнему содержит звуковую информацию в волновой форме; преобразуется в нервные импульсы в улитка .

Внутреннее ухо

[ редактировать ]
Улитка
Схематический продольный разрез улитки. , Улитковый канал или scala media обозначен как ductus cochlearis . , справа
Анатомическая терминология
Основная статья: Внутреннее ухо

Внутреннее ухо состоит из улитки и нескольких неслуховых структур. Улитка состоит из трех заполненных жидкостью секций (т.е. средней лестницы, барабанной лестницы и лестницы преддверия) и поддерживает волну жидкости, вызываемую давлением через базилярную мембрану, разделяющую две секции. Поразительно, но один отдел, называемый улитковым протоком или средней лестницей , содержит эндолимфу . Кортиев орган расположен в этом протоке на базилярной мембране и преобразует механические волны в электрические сигналы в нейронах. Две другие части известны как барабанная лестница и лестница преддверия . Они расположены внутри костного лабиринта, заполненного жидкостью, называемой перилимфой , по составу сходной со спинномозговой жидкостью. Химическая разница между жидкостями эндолимфы и перилимфы важна для функции внутреннего уха из-за разницы электрических потенциалов между ионами калия и кальция. [ нужна ссылка ]

Вид сверху улитки человека (типичной для всех млекопитающих и большинства позвоночных ) показывает, где по ее длине встречаются определенные частоты. Частота является приблизительно экспоненциальной функцией длины улитки внутри кортиева органа . У некоторых видов, таких как летучие мыши и дельфины, взаимоотношения расширяются в определенных областях, чтобы поддержать их активные возможности сонара.

Орган Корти

[ редактировать ]
Основная статья: Кортиев орган
расположенный Кортиев орган, на лестнице СМИ

улитки Кортиев орган образует ленту сенсорного эпителия, которая проходит вдоль всей средней лестницы . Его волосковые клетки преобразуют волны жидкости в нервные сигналы. Путь бесчисленных нервов начинается с этого первого шага; отсюда дальнейшая обработка приводит к множеству слуховых реакций и ощущений.

Волосковая клетка

[ редактировать ]
Основная статья: Волосковая клетка

«пучок волос» из 100–200 специализированных стереоцилий Волосковые клетки представляют собой столбчатые клетки, каждая из которых имеет наверху , в честь которых они и названы. Существует два типа волосковых клеток, характерных для слуховой системы; внутренние и наружные волосковые клетки . Внутренние волосковые клетки являются механорецепторами слуха: они преобразуют вибрацию звука в электрическую активность нервных волокон , которая передается в мозг. Наружные волосковые клетки представляют собой двигательную структуру. Звуковая энергия вызывает изменения в форме этих клеток, которые служат для усиления звуковых вибраций в зависимости от частоты. На самых длинных ресничках внутренних волосковых клеток слегка покоится текториальная мембрана , которая движется вперед и назад с каждым циклом звука, наклоняя реснички, что вызывает электрические реакции волосковых клеток.

Внутренние волосковые клетки, как и фоторецепторные клетки глаза, демонстрируют ступенчатую реакцию вместо всплесков , типичных для других нейронов. Эти градуированные потенциалы не связаны свойствами потенциала действия «все или ничего».

Здесь можно задаться вопросом, как такое покачивание пучка волос вызывает разницу в мембранном потенциале. Текущая модель заключается в том, что реснички прикреплены друг к другу с помощью « концевых связей », структур, которые связывают кончики одной реснички с другой. Растягиваясь и сжимаясь, кончиковые звенья могут открыть ионный канал и создать рецепторный потенциал в волосковой клетке. Недавно было показано, что кадгерин-23 CDH23 и протокадгерин-15 PCDH15 являются молекулами адгезии, связанными с этими кончиковыми связями. [30] Считается, что двигатель, управляемый кальцием, вызывает укорочение этих связей для восстановления напряжения. Эта регенерация напряжения позволяет опасаться длительной слуховой стимуляции. [31]

Нейроны

[ редактировать ]
Основная статья: Нейронная связь волосковых клеток

Афферентные нейроны иннервируют внутренние волосковые клетки улитки в синапсах, где нейромедиатор глутамат передает сигналы от волосковых клеток к дендритам первичных слуховых нейронов.

В улитке гораздо меньше внутренних волосковых клеток, чем афферентных нервных волокон: каждую волосковую клетку иннервирует множество волокон слухового нерва. Нейральные дендриты принадлежат нейронам слухового нерва , который, в свою очередь, соединяется с вестибулярным нервом , образуя преддверно-улитковый нерв , или черепно-мозговой нерв номер VIII. [32] можно считать участок базилярной мембраны, подающий входы к определенному афферентному нервному волокну Рецептивным полем .

Эфферентные проекции мозга на улитку также играют роль в восприятии звука, хотя это еще недостаточно изучено. Эфферентные синапсы возникают на внешних волосковых клетках и на афферентных (по направлению к мозгу) дендритах под внутренними волосковыми клетками.

Нейронная структура

[ редактировать ]

Кохлеарное ядро

[ редактировать ]
Основная статья: Улитковое ядро

Ядро улитки является первым местом нейрональной обработки вновь преобразованных «цифровых» данных из внутреннего уха (см. также бинауральное слияние ). У млекопитающих эта область анатомически и физиологически разделена на две области: дорсальное ядро ​​улитки (DCN) и вентральное ядро ​​улитки (VCN). VCN далее делится нервным корешком на задне-вентральное ядро ​​улитки (PVCN) и передне-вентральное ядро ​​улитки (AVCN). [33]

Трапециевидное тело

[ редактировать ]
Основная статья: Тело трапеции

Трапециевидное тело представляет собой пучок перекрещивающихся волокон вентрального моста, которые передают информацию, используемую для бинауральных вычислений в стволе мозга. Некоторые из этих аксонов исходят из ядра улитки и переходят на другую сторону, прежде чем отправиться в верхнее оливковое ядро. Считается, что это помогает локализовать звук . [34]

Улучшенный оливарный комплекс

[ редактировать ]
Основная статья: Улучшенный оливарный комплекс

Верхний оливковый комплекс расположен в мосту и получает проекции преимущественно от вентрального ядра улитки, хотя дорсальное ядро ​​улитки также проецируется туда через вентральную акустическую полоску. Внутри верхнего оливкового комплекса расположены латеральная верхняя олива (LSO) и медиальная верхняя олива (MSO). Первое важно для обнаружения межушных различий в уровне, тогда как второе важно для различения межушной разницы во времени . [17]

Латеральная петля красного цвета, соединяющая ядро ​​улитки , верхнее оливковое ядро ​​и нижний холмик , вид сзади.

Боковой лемниск

[ редактировать ]
Основная статья: Боковой лемниск

Латеральный лемниск — это тракт аксонов в стволе мозга , который передает информацию о звуке от ядра улитки к различным ядрам ствола мозга и, в конечном итоге, к контралатеральным нижним бугоркам среднего мозга .

Нижний холмик

[ редактировать ]
Основная статья: Нижний холмик

Нижние холмики (IC) расположены чуть ниже центров зрительной обработки, известных как верхние холмы . Центральное ядро ​​IC является почти обязательным реле в восходящей слуховой системе и, скорее всего, действует для интеграции информации (в частности, относительно локализации источника звука из верхнего оливкового комплекса). [16] и дорсальное ядро ​​улитки ) перед отправкой его в таламус и кору головного мозга . [1] Нижний холмик также получает нисходящие сигналы от слуховой коры и слухового таламуса (или медиального коленчатого ядра ). [35]

Медиальное коленчатое ядро

[ редактировать ]
Основная статья: Медиальное коленчатое ядро

Медиальное коленчатое ядро ​​является частью таламической релейной системы.

Первичная слуховая кора

[ редактировать ]
Основная статья: Первичная слуховая кора

Первичная слуховая кора — это первая область коры головного мозга , которая получает слуховую информацию.

Восприятие звука связано с левой задней верхней височной извилиной (СТГ). Верхняя височная извилина содержит несколько важных структур мозга, в том числе области Бродмана 41 и 42, обозначающие расположение первичной слуховой коры — области коры, ответственной за ощущение основных характеристик звука, таких как высота и ритм. Из исследований на приматах мы знаем, что первичную слуховую кору, вероятно, можно разделить на функционально дифференцируемые субрегионы. [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] Можно считать, что нейроны первичной слуховой коры имеют рецептивные поля, охватывающие диапазон слуховых частот , и избирательно реагируют на гармонические высоты. [43] Нейроны, интегрирующие информацию из двух ушей, имеют рецептивные поля, охватывающие определенную область слухового пространства.

Первичная слуховая кора окружена вторичной слуховой корой и взаимосвязана с ней. Эти вторичные области соединяются с дальнейшими областями обработки в верхней височной извилине , в дорсальном банке верхней височной борозды и в лобной доле . У человека связи этих областей со средней височной извилиной , вероятно, важны для восприятия речи . Лобно-височная система, лежащая в основе слухового восприятия, позволяет нам различать звуки как речь, музыку или шум.

Слуховые вентральный и дорсальный потоки

[ редактировать ]
Основная статья: Обработка речи в мозгу
Дополнительная информация: Гипотеза двух потоков § Две слуховые системы.
Двухпотоковая связь между слуховой корой и лобной долей обезьян и человека. Вверху: Слуховая кора обезьяны (слева) и человека (справа) схематически изображена в надвисочной плоскости и видна сверху (при удалении теменно-лобных покрышек). Внизу: мозг обезьяны (слева) и человека (справа) схематически изображен и показан сбоку. Оранжевые рамки отмечают область слуховой коры, которая отображается на верхних подрисунках. Сверху и снизу: синим цветом отмечены регионы, связанные с ADS, а красным цветом отмечены регионы, связанные с AVS (темно-красный и синий регионы обозначают основные слуховые поля). Сокращения: AMYG-амигдала, HG-извилина Хешля, FEF-лобное поле глаза, IFG-нижняя лобная извилина, INS-островок, IPS-внутритеменная борозда, MTG-средняя височная извилина, PC-питч-центр, PMd-дорсальная премоторная кора, PP-planum Polare, PT-planum temporale, TP-височный полюс, Spt-сильвиев теменно-височный, pSTG/mSTG/aSTG-задняя/средняя/передняя верхняя височная извилина, CL/ML/AL/RTL-каудо-/средняя- /передне-/ростротемпорально-латеральная область пояса, CPB/RPB-каудальные/ростральные поля парапояса. Использовано с разрешения Поливы О. Откуда и что: нейроанатомически обоснованная эволюционная модель возникновения речи у человека. Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

Из первичной слуховой коры выходят два отдельных пути: слуховой вентральный поток и слуховой дорсальный поток. [44] Слуховой вентральный поток включает переднюю верхнюю височную извилину, переднюю верхнюю височную борозду, среднюю височную извилину и височный полюс. Нейроны в этих областях отвечают за распознавание звуков и извлечение смысла из предложений. Слуховой дорсальный поток включает заднюю верхнюю височную извилину и борозду, нижнюю теменную дольку и внутритеменную борозду. Оба пути у человека проецируются в нижнюю лобную извилину. Наиболее признанная роль слухового дорсального потока у приматов — локализация звука. У человека слуховой дорсальный поток в левом полушарии также отвечает за повторение и артикуляцию речи, фонологическое долговременное кодирование названий слов и вербальную рабочую память.

Клиническое значение

[ редактировать ]

Правильная функция слуховой системы необходима для того, чтобы чувствовать, обрабатывать и понимать звуки из окружающей среды. Трудности в восприятии, обработке и понимании звукового сигнала могут отрицательно повлиять на способность человека общаться, учиться и эффективно выполнять повседневные задачи. [45]

У детей ранняя диагностика и лечение нарушений функции слуховой системы являются важным фактором, обеспечивающим достижение ключевых этапов социального, академического и речевого/языкового развития. [46]

Нарушение слуховой системы может включать любое из следующего:

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Деманес Дж.П., Деманес Л. (2003). «Анатомофизиология центральной слуховой нервной системы: основные понятия». Acta Oto-Rhino-Laryngologica Belgica . 57 (4): 227–36. ПМИД   14714940 .
  2. ^ Тиллотсон Дж. К., Макканн С. (2013). Карточки Каплана по медицинской анатомии . Каплан Паблишинг. ISBN  978-1-60714-984-2 .
  3. ^ Эшвелл К. (2016). Карточки по анатомии Бэррона . Образовательная серия Бэррона. ISBN  978-1-4380-7717-8 .
  4. ^ «Как работает мой слух?» . Новозеландское аудиологическое общество. Архивировано из оригинала 23 августа 2019 года . Проверено 27 марта 2016 г.
  5. ^ Чжэн Дж., Шен В., Хэ Д.З., Лонг К.Б., Мэдисон Л.Д., Даллос П. (май 2000 г.). «Престин — моторный белок наружных волосковых клеток улитки». Природа . 405 (6783): 149–55. Бибкод : 2000Natur.405..149Z . дои : 10.1038/35012009 . ПМИД   10821263 . S2CID   4409772 .
  6. ^ Звислоцкий Дж. Дж., Чефаратти Л. К. (ноябрь 1989 г.). «Текториальная мембрана. II: Измерения жесткости in vivo». Исследование слуха . 42 (2–3): 211–27. дои : 10.1016/0378-5955(89) 90146-9 ПМИД   2606804 . S2CID   4706357 .
  7. ^ Рихтер К.П., Эмади Г., Гетник Г., Кенель А., Даллос П. (сентябрь 2007 г.). «Градиенты жесткости текториальной мембраны» . Биофизический журнал . 93 (6): 2265–76. Бибкод : 2007BpJ....93.2265R . doi : 10.1529/biophysj.106.094474 . ЧВК   1959565 . ПМИД   17496047 .
  8. ^ Миуд Дж., Грош К. (март 2010 г.). «Эффект продольной связи текториальной мембраны и базилярной мембраны в механике улитки» . Журнал Акустического общества Америки . 127 (3): 1411–21. Бибкод : 2010ASAJ..127.1411M . дои : 10.1121/1.3290995 . ПМК   2856508 . ПМИД   20329841 .
  9. ^ Гуэта Р., Барлам Д., Шнек Р.З., Руссо И. (октябрь 2006 г.). «Измерение механических свойств изолированной текториальной мембраны с помощью атомно-силовой микроскопии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (40): 14790–5. Бибкод : 2006PNAS..10314790G . дои : 10.1073/pnas.0603429103 . ПМК   1595430 . ПМИД   17001011 .
  10. ^ Фриман Д.М., Абнет К.С., Хеммерт В., Цай Б.С., Вайс Т.Ф. (июнь 2003 г.). «Динамические свойства материала текториальной мембраны: краткое изложение». Исследование слуха . 180 (1–2): 1–10. дои : 10.1016/S0378-5955(03)00073-X . ПМИД   12782348 . S2CID   24187159 .
  11. ^ Леган П.К., Лукашкина В.А., Гудиер Р.Дж., Кесси М., Рассел И.Дж., Ричардсон Г.П. (октябрь 2000 г.). «Направленная делеция альфа-текторина показывает, что текториальная мембрана необходима для усиления и синхронизации кохлеарной обратной связи» . Нейрон . 28 (1): 273–85. дои : 10.1016/S0896-6273(00)00102-1 . ПМИД   11087000 .
  12. ^ Канлон Б (1988). «Влияние акустической травмы на текториальную мембрану, стереоцилии и слуховую чувствительность: возможные механизмы повреждения, восстановления и защиты». Скандинавская аудиология. Дополнение . 27 : 1–45. ПМИД   3043645 .
  13. ^ Звислоцкий JJ (1979). «Текториальная мембрана: возможный эффект обострения частотного анализа в улитке». Acta Oto-Laryngologica . 87 (3–4): 267–9. дои : 10.3109/00016487909126419 . ПМИД   443008 .
  14. ^ Теудт И.Ю., Рихтер К.П. (октябрь 2014 г.). «Жесткость базилярной мембраны и текториальной мембраны у мышей CBA/CaJ» . Журнал Ассоциации исследований в области отоларингологии . 15 (5): 675–94. дои : 10.1007/s10162-014-0463-y . ПМК   4164692 . ПМИД   24865766 .
  15. ^ Томпсон А.М., Шофилд Б.Р. (ноябрь 2000 г.). «Афферентные проекции верхнего оливкового комплекса». Микроскопические исследования и техника . 51 (4): 330–54. doi : 10.1002/1097-0029(20001115)51:4<330::AID-JEMT4>3.0.CO;2-X . ПМИД   11071718 . S2CID   27179535 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Оливер Д.Л. (ноябрь 2000 г.). «Восходящие эфферентные проекции верхнего оливкового комплекса». Микроскопические исследования и техника . 51 (4): 355–63. doi : 10.1002/1097-0029(20001115)51:4<355::AID-JEMT5>3.0.CO;2-J . ПМИД   11071719 . S2CID   36633546 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Мур Дж. К. (ноябрь 2000 г.). «Организация верхнего оливарного комплекса человека» . Микроскопические исследования и техника . 51 (4): 403–12. doi : 10.1002/1097-0029(20001115)51:4<403::AID-JEMT8>3.0.CO;2-Q . ПМИД   11071722 . S2CID   10151612 .
  18. ^ Ян Л., Монсивайс П., Рубель Э.В. (март 1999 г.). «Верхнее оливковое ядро ​​и его влияние на ламинарное ядро: источник тормозной обратной связи для обнаружения совпадений в слуховом стволе мозга птиц» . Журнал неврологии . 19 (6): 2313–25. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-06-02313.1999 . ПМЦ   6782562 . ПМИД   10066281 .
  19. ^ Паолини А.Г., Фитцджеральд СП, Беркитт А.Н., Кларк Г.М. (сентябрь 2001 г.). «Временная обработка от слухового нерва к медиальному ядру трапециевидного тела крысы». Исследование слуха . 159 (1–2): 101–16. дои : 10.1016/S0378-5955(01)00327-6 . ПМИД   11520638 . S2CID   25279502 .
  20. ^ Баджо В.М., Мерчан М.А., Мальмерка М.С., Нодал Ф.Р., Бьяали Дж.Г. (май 1999 г.). «Топографическая организация дорсального ядра боковой петли у кошки». Журнал сравнительной неврологии . 407 (3): 349–66. doi : 10.1002/(SICI)1096-9861(19990510)407:3<349::AID-CNE4>3.0.CO;2-5 . ПМИД   10320216 . S2CID   25724084 .
  21. ^ Молодой ЭД, Дэвис К.А. (2002). «Схема и функция дорсального ядра улитки». В Эртель Д., Фэй Р.Р., Поппер А.Н. (ред.). Интегративные функции слухового пути млекопитающих . Справочник Спрингера по слуховым исследованиям. Том. 15. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. стр. 160–206. дои : 10.1007/978-1-4757-3654-0_5 . ISBN  978-1-4757-3654-0 .
  22. ^ Оливер Д.Л. (2005). «Нейрональная организация нижнего холмика». В Winer JA, Schreiner CE (ред.). Нижний холмик . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. стр. 69–114. дои : 10.1007/0-387-27083-3_2 . ISBN  978-0-387-27083-8 .
  23. ^ Джаната П., Бирк Дж.Л., Ван Хорн Дж.Д., Леман М., Тиллманн Б., Бхаруча Дж.Дж. (декабрь 2002 г.). «Корковая топография тональных структур, лежащих в основе западной музыки». Наука . 298 (5601): 2167–70. Бибкод : 2002Sci...298.2167J . дои : 10.1126/science.1076262 . ПМИД   12481131 . S2CID   3031759 .
  24. ^ Моросан П., Радемахер Дж., Шлейхер А., Амунц К., Шорманн Т., Зиллес К. (апрель 2001 г.). «Первичная слуховая кора человека: цитоархитектонические подразделения и отображение в пространственной системе отсчета». НейроИмидж . 13 (4): 684–701. CiteSeerX   10.1.1.420.7633 . дои : 10.1006/нимг.2000.0715 . ПМИД   11305897 . S2CID   16472551 .
  25. ^ Романски Л.М., Тиан Б., Фриц Дж., Мишкин М., Гольдман-Ракич П.С., Раушекер Дж.П. (декабрь 1999 г.). «Двойные потоки слуховых афферентов воздействуют на несколько доменов префронтальной коры приматов» . Природная неврология . 2 (12): 1131–6. дои : 10.1038/16056 . ПМЦ   2778291 . ПМИД   10570492 .
  26. ^ Бадре Д., Вагнер А.Д. (октябрь 2007 г.). «Левая вентролатеральная префронтальная кора и когнитивный контроль памяти». Нейропсихология . 45 (13): 2883–901. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2007.06.015 . ПМИД   17675110 . S2CID   16062085 .
  27. ^ Амунц К., Кедо О., Киндлер М., Пиперхофф П., Молберг Х., Шах Н.Дж., Хабель У., Шнайдер Ф., Зиллес К. (декабрь 2005 г.). «Цитоархитектоническое картирование миндалевидного тела человека, области гиппокампа и энторинальной коры: межсубъектная изменчивость и карты вероятностей». Анатомия и эмбриология . 210 (5–6): 343–52. дои : 10.1007/s00429-005-0025-5 . ПМИД   16208455 . S2CID   6984617 .
  28. ^ Пенниелло М.Дж., Ламбер Дж., Юсташ Ф., Пети-Табуэ М.К., Барре Л., Виадер Ф., Морен П., Лешевалье Б., Барон Ж.К. (июнь 1995 г.). «ПЭТ-исследование функциональной нейроанатомии нарушений письма при болезни Альцгеймера. Роль левой супрамаргинальной и левой угловой извилин». Мозг: журнал неврологии . 118 (Часть 3) (3): 697–706. дои : 10.1093/мозг/118.3.697 . ПМИД   7600087 .
  29. ^ Стокель С., Гоф П.М., Уоткинс К.Е., Девлин Дж.Т. (октябрь 2009 г.). «Вовлечение супрамаргинальной извилины в зрительное распознавание слов» . Кора; Журнал, посвященный изучению нервной системы и поведения . 45 (9): 1091–6. дои : 10.1016/j.cortex.2008.12.004 . ПМЦ   2726132 . ПМИД   19232583 .
  30. ^ Лелли А., Казмирчак П., Кавасима Ю., Мюллер У., Холт Дж.Р. (август 2010 г.). «Развитие и регенерация сенсорной трансдукции в волосковых клетках слуха требует функционального взаимодействия между кадгерином-23 и протокадгерином-15» . Журнал неврологии . 30 (34): 11259–69. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1949-10.2010 . ПМК   2949085 . ПМИД   20739546 .
  31. ^ Пэн А.В., Саллес Ф.Т., Пан Б., Риччи А.Дж. (ноябрь 2011 г.). «Интеграция биофизических и молекулярных механизмов механотрансдукции слуховых волосковых клеток» . Природные коммуникации . 2 : 523. Бибкод : 2011NatCo...2..523P . дои : 10.1038/ncomms1533 . ПМЦ   3418221 . ПМИД   22045002 .
  32. ^ «Меддин – CN VIII. Вестибулокохлеарный нерв» . Архивировано из оригинала 6 октября 2012 г. Проверено 27 октября 2007 г.
  33. ^ Миддлбрукс Дж. К. (2009). «Слуховая система: центральные пути». В Squire LF (ред.). Энциклопедия неврологии . Академическая пресса. стр. 745–752, здесь: с. 745 ф. ISBN  978-0-08-044617-2 .
  34. ^ Мендоса Дж. Э. (2011). «Трапециевидное тело». В Крейцер Дж. С., ДеЛука Дж., Каплан Б. (ред.). Энциклопедия клинической нейропсихологии . Нью-Йорк: Спрингер. п. 2549. дои : 10.1007/978-0-387-79948-3_807 . ISBN  978-0-387-79947-6 .
  35. ^ Шрайнер, Кристоф (2005). Винер, Джеффри А; Шрайнер, Кристоф Э. (ред.). Нижний холмик . Springer Science+ Business Media, Incorporated. дои : 10.1007/b138578 . ISBN  0-387-22038-0 . Архивировано из оригинала 17 мая 2022 г. Проверено 17 мая 2022 г.
  36. ^ Пандя Д.Н. (1995). «Анатомия слуховой коры». Ревю Неврологии . 151 (8–9): 486–94. ПМИД   8578069 .
  37. ^ Каас Дж. Х., Хакетт Т. А. (1998). «Подразделения слуховой коры и уровни обработки информации у приматов». Аудиология и нейроотология . 3 (2–3): 73–85. дои : 10.1159/000013783 . ПМИД   9575378 . S2CID   46858666 .
  38. ^ Каас Дж. Х., Хакетт Т. А., Трамо М. Дж. (апрель 1999 г.). «Слуховая обработка в коре головного мозга приматов». Современное мнение в нейробиологии . 9 (2): 164–70. дои : 10.1016/S0959-4388(99)80022-1 . ПМИД   10322185 . S2CID   22984374 .
  39. ^ Каас Дж. Х., Хакетт Т. А. (октябрь 2000 г.). «Подразделения слуховой коры и потоки обработки информации у приматов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (22): 11793–9. Бибкод : 2000PNAS...9711793K . дои : 10.1073/pnas.97.22.11793 . ПМК   34351 . ПМИД   11050211 .
  40. ^ Хакетт Т.А., Пройсс Т.М., Каас Дж.Х. (декабрь 2001 г.). «Архитектоническая идентификация центральной области слуховой коры макак, шимпанзе и человека». Журнал сравнительной неврологии . 441 (3): 197–222. дои : 10.1002/cne.1407 . ПМИД   11745645 . S2CID   21776552 .
  41. ^ Скотт С.К., Джонсруд И.С. (февраль 2003 г.). «Нейроанатомическая и функциональная организация восприятия речи». Тенденции в нейронауках . 26 (2): 100–7. CiteSeerX   10.1.1.323.8534 . дои : 10.1016/S0166-2236(02)00037-1 . ПМИД   12536133 . S2CID   10390565 .
  42. ^ Тиан Б., Резер Д., Дарем А., Кустов А., Раушекер Дж. П. (апрель 2001 г.). «Функциональная специализация слуховой коры макаки-резус». Наука . 292 (5515): 290–3. Бибкод : 2001Sci...292..290T . дои : 10.1126/science.1058911 . ПМИД   11303104 . S2CID   32846215 .
  43. ^ Ван Икс (декабрь 2013 г.). «Гармоническая организация слуховой коры» . Границы системной нейронауки . 7 : 114. дои : 10.3389/fnsys.2013.00114 . ПМЦ   3865599 . ПМИД   24381544 .
  44. ^ Хикок Г., Поппель Д. (май 2007 г.). «Корковая организация обработки речи». Обзоры природы. Нейронаука . 8 (5): 393–402. дои : 10.1038/nrn2113 . ПМИД   17431404 . S2CID   6199399 .
  45. ^ «Потеря слуха» (PDF) . HearingLoss.org . Национальная академия общества старения. Архивировано из оригинала (PDF) 1 мая 2013 года . Проверено 28 января 2018 г.
  46. ^ Чорба А., Корацци В., Негосси Л., Таццари Р., Бьянкини С., Аймони С. (декабрь 2017 г.). «Умеренная и тяжелая потеря слуха у детей: проблема диагностики и реабилитации» . Журнал международной передовой отологии . 13 (3): 407–413. дои : 10.5152/iao.2017.4162 . ПМИД   29360094 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные со слуховой системой .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Auditory_system&oldid=1219737473"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bebc1f7f5070a63c175e5f5ec27cd979__1713538020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/be/79/bebc1f7f5070a63c175e5f5ec27cd979.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Auditory system - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)