Дорсальное кохлеарное ядро
| Дорсальное кохлеарное ядро | |
|---|---|
 Дорсальное ядро улитки - № 4, вверху слева. | |
 Вид сзади на каудальный ствол мозга человека (дорсальное ядро улитки № 5) | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | заднее ядро улитки |
| Нейроимена | 721 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_2569 |
| ТА98 | A14.1.04.248 |
| ТА2 | 6007 |
| ФМА | 54624 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Дорсальное ядро улитки ( DCN , также известное как « tuberculum acusticum ») представляет собой корковоподобную структуру на дорсолатеральной поверхности ствола мозга. Вместе с вентральным ядром улитки (VCN) оно образует ядро улитки (CN), где все волокна слухового нерва из улитки образуют свои первые синапсы.
Анатомия
[ редактировать ]DCN отличается от вентральной части CN, поскольку он не только проецируется на центральное ядро (подразделение) нижнего бугорка (CIC), но также получает эфферентную иннервацию от слуховой коры , верхнего оливкового комплекса и нижнего бугорка. Цитоархитектура является и нейрохимия DCN аналогичны цитоархитектуре и нейрохимии мозжечка, что важной концепцией в теориях функции DCN. [1] Таким образом, считается, что DCN участвует в более сложной слуховой обработке, а не просто в передаче информации.
Пирамидные клетки или гигантские клетки являются основной группой клеток DCN. Эти ячейки являются целью двух разных систем ввода. Первая система возникает из слухового нерва и несет акустическую информацию. Второй набор входных сигналов передается через набор мелких гранулярных клеток в ядре улитки. Также имеется большое количество соседних ячеек-колесо . [2] Клетки-зерна, в свою очередь, являются мишенью ряда различных входных сигналов, включая те, которые участвуют в слуховой обработке, и, по крайней мере у низших млекопитающих, соматосенсорные входные сигналы, связанные с головой, ухом и челюстью.
Отростки основных клеток DCN образуют дорсальную акустическую полоску, которая в конечном итоге заканчивается в CIC. перекрывается с выступом боковой верхней оливы (LSO). Этот выступ четко [3] где они образуют основной возбуждающий вход для блоков ICC типа O. [4]
Физиология
[ редактировать ]Основные ячейки DCN имеют очень сложные кривые настройки интенсивности частоты. Классифицируются как клетки ядра улитки IV типа. [5] Скорость стрельбы может быть очень высокой в ответ на звук низкой интенсивности на одной частоте, а затем упасть ниже спонтанной скорости с лишь небольшим увеличением частоты или интенсивности стимула. Затем скорость стрельбы может увеличиться с дальнейшим увеличением интенсивности или частоты. Клетки типа IV возбуждаются широкополосным шумом и особенно возбуждаются стимулом с режекцией шума, расположенным непосредственно ниже лучшей частоты клетки (BF).
В то время как кустистые клетки VCN помогают локализовать звуковой стимул на горизонтальной оси через свои входы в верхний оливковый комплекс , клетки типа IV могут участвовать в локализации звукового стимула на вертикальной оси. Ушная раковина избирательно усиливает частоты, что приводит к снижению звуковой энергии на определенных частотах в определенных областях пространства. Сложные схемы срабатывания ячеек типа IV делают их особенно подходящими для обнаружения этих засечек, а благодаря объединенной мощности этих двух систем локализации обычный человек может определить место взрыва фейерверка, не используя глаз.
Соматосенсорные сигналы ингибируют активность клеток IV типа, возможно, подавляя их активность во время движений головы и ушной раковины. [6] Хотя этот вопрос еще не изучен подробно, он может играть важную роль в локализации источника звука на высоте. Похожий эффект наблюдается в зрительной системе в виде эффекта, известного как слепота к изменениям .
Современные слуховые модели DCN используют модель с двумя ингибиторами. Клетки типа IV получают возбуждение непосредственно от слухового нерва и ингибируются клетками типа II (вертикальными) и широкополосным ингибитором (клетками начала-c).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Bell CC, Хан В. и др. Мозжечковоподобные структуры и их значение для функции мозжечка. Annu.Rev.Neurosci. 2008.Том31. PMID 18275284
- ^ Вутерлуд Ф.Г. и Мугнаини Э. Нейроны «тележки» дорсального ядра улитки: исследование с помощью электронной микроскопии Гольджи на крысах. J.Comp Neurol 1984, 20 июля;227(1) ПМИД 6088594
- ^ Оливер, Дуглас Л.; Бекиус, Гретхен Э.; Епископ Дебора К.; Кувада, Сигэюки (2 июня 1997 г.). «Одновременное антероградное мечение аксональных слоев латеральной верхней оливы и дорсального ядра улитки в нижнем холмике кошки». Журнал сравнительной неврологии . 382 (2): 215–229. doi : 10.1002/(SICI)1096-9861(19970602)382:2<215::AID-CNE6>3.0.CO;2-6 . ПМИД 9183690 .
- ^ Дэвис, Кевин А. (апрель 2002 г.). «Свидетельства функционально разделенного пути от дорсального ядра улитки к нижнему холмику». Журнал нейрофизиологии . 87 (4): 1824–1835. дои : 10.1152/jn.00769.2001 . ПМИД 11929904 .
- ^ Шофнер, В.П.; Янг, ЭД (октябрь 1985 г.). «Типы возбуждающих/тормозящих реакций в ядре улитки: взаимосвязь с характером разряда и реакциями на электрическую стимуляцию слухового нерва». Журнал нейрофизиологии . 54 (4): 917–39. дои : 10.1152/jn.1985.54.4.917 . ПМИД 4067627 .
- ^ Янг, ЭД; Нелькен, я; Конли, РА (февраль 1995 г.). «Соматосенсорное воздействие на нейроны дорсального ядра улитки». Журнал нейрофизиологии . 73 (2): 743–65. дои : 10.1152/jn.1995.73.2.743 . ПМИД 7760132 .
