Вентральное ядро улитки
| Вентральное ядро улитки | |
|---|---|
 Вентральное ядро улитки - № 3, вверху слева. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | переднее ядро улитки |
| Нейроимена | 722 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_2567 |
| ТА98 | A14.1.04.249 |
| ТА2 | 6006 |
| ФМА | 54621 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
В вентральном ядре улитки ( VCN ) волокна слухового нерва входят в мозг через нервный корешок в VCN. Вентральное ядро улитки делится на переднее вентральное (антеровентральное) улитковое ядро (AVCN) и заднее вентральное (постеровентральное) улитковое ядро (PVCN). В VCN волокна слухового нерва раздваиваются, восходящая ветвь иннервирует AVCN, а нисходящая ветвь иннервирует PVCN и затем продолжается до дорсального ядра улитки . Упорядоченная иннервация волокнами слухового нерва придает АВЦН тонотопическую организацию вдоль дорсовентральной оси. Волокна, несущие информацию от верхушки улитки, настроенные на низкие частоты, контактируют с нейронами вентральной части AVCN; те, которые несут информацию от основания улитки, настроенные на высокие частоты, контактируют с нейронами дорсальной части AVCN. Несколько популяций нейронов населяют AVCN. Густистые клетки получают сигнал от волокон слухового нерва через особенно крупные окончания, называемые концевые лампочки Hold . Они связываются со звездчатыми клетками через более обычные бутоны.
Типы ячеек
[ редактировать ]Переднее ядро улитки содержит несколько типов клеток, которые достаточно хорошо соответствуют различным типам физиологических единиц. Кроме того, эти типы клеток обычно имеют специфические модели проекций.
Кустовые клетки
[ редактировать ]Названные из-за разветвленного древовидного характера своих дендритных полей, видимых с помощью метода Гольджи , они получают большие концевые луковицы Хелда из волокон слухового нерва. Кустовидные клетки бывают трех подтипов, которые проецируются на разные ядра-мишени в верхнем оливарном комплексе.
Шаровидный
[ редактировать ]Глобулярные кустистые клетки проецируют большие аксоны на контрлатеральное медиальное ядро трапециевидного тела (MNTB) в верхнем оливковом комплексе , где они образуют синапсы с основными клетками через единственную чашечку Held , а несколько более мелких коллатералей синапсируют ипсилатерально сзади (PPO) и дорсолатеральные периоливарные ядра (DLPO), латеральная верхняя олива (LSO) и латеральное ядро трапециевидного тела (LNTB); контралатерально в дорсомедиальном периоливарном ядре (DMPO), вентральном ядре трапециевидного тела (VNTB), латеральном парагигантоцеллюлярном ядре (PGL) и вентральном ядре латеральной петли (VNLL). Аксоны всегда посылают коллатерали в MNTB, но не обязательно образуют коллатерали, иннервирующие каждое из других ядер. [1]
Большой сферический
[ редактировать ]Сферические кустистые клетки выступают ипсилатерально по отношению к LSO, билатерально по отношению к медиальной верхней оливе (MSO) и LNTB и контралатерально по отношению к VNTB и VNLL. Самая важная цель этих проекций, по-видимому, состоит в том, чтобы наделить MSO и LSO их межушной чувствительностью ко времени и уровню (соответственно). [2]
Маленький сферический
Маленькие сферические кустистые клетки, вероятно, выступают на ипсилатеральную латеральную верхнюю оливу. Они не проецируются ни на медиальные верхние оливы, ни на медиальное ядро трапециевидного тела.
Мультиполярные (звездчатые) клетки
[ редактировать ]Мультиполярные клетки делятся на две отдельные группы. Те звездчатые клетки, аксоны которых выходят из AVCN через трапециевидное тело, имеют более длинные дендриты, чем кустистые клетки, которые обычно располагаются на одной линии с пучками волокон слухового нерва. Эти основные клетки являются возбуждающими.
Другое название этих клеток — «чопперы». У них есть внутренний ритм, и они запускают потенциалы действия в этом ритме, как только он активируется правильным звуком.
Переднее вентральное ядро улитки (AVCN)
[ редактировать ]Передне-вентральное ядро улитки (AVCN) (или добавочное ядро ) расположено между двумя подразделениями улиткового нерва и находится на вентральной стороне нижней ножки .
- AVCN можно подразделить на основе цитоархитектуры региона.
- Типичные подразделения определяются как: переднее (AaVCN), заднее (PaVCN), заднедорсальное (PDaVCN) и постеровентральное (PVaVCN). [3]
- четко выраженная тонотопия . Видна [4] Латеральный PVaVCN, медиальный PVaVCN и медиальный PVaVCN примерно соответствуют областям низких (<1 кГц), средних (4–8 кГц) и высоких (>16 кГц) частот, определенных Бурком. [3]
- AVCN проецируется практически на все слуховые структуры ствола мозга. Высокочастотные области имеют тенденцию проецироваться контралатерально, а низкочастотные области билатерально, сохраняя тонотопическую организацию восходящего слухового пути. [3]
- Звездчатые/мультиполярные клетки образуют проекцию как на нижние холмики (центральное ядро и дорсальную кору), так и синапс в виде полос, следуя тонотопии области. [3]
Ссылки
[ редактировать ]
В эту статью включен общедоступный текст со страницы 788 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
- ^ Смит, PH, PX Joris и др. (1991). «Проекции физиологически охарактеризованных аксонов глобулярных кустистых клеток из ядра улитки кошки». J Comp Neurol 304(3): 387–407.
- ^ Смит, PH, PX Joris и др. (1993). «Проекции физиологически охарактеризованных сферических кустистых аксонов клеток из ядра улитки кошки: свидетельство наличия линий задержки до медиальной верхней оливы». J Comp Neurol 331 (2): 245–60.
- ^ Jump up to: а б с д Оливер, Д.Л. (1987). «Проекции на нижний холмик из передне-вентрального ядра улитки у кошки: возможные субстраты для бинаурального взаимодействия». J Comp Neurol 264 (1): 24–46.
- ^ Бурк, Т.Р., Дж. П. Милькарц и др. (1981). «Тонотопическая организация передне-вентрального ядра улитки кошки». Послушайте Резолюцию 4(3-4): 215–41.
