Медиальное коленчатое ядро
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения ) |
| Медиальное коленчатое ядро | |
|---|---|
 Таламические ядра: MNG = Средняя ядерная группа AN = передняя ядерная группа MD = медиальное дорсальное ядро VNG = вентральная ядерная группа VA = Вентральное переднее ядро VL = Вентральное латеральное ядро VPL = вентральное заднелатеральное ядро VPM = вентральное заднемедиальное ядро СПГ = боковая ядерная группа ПУЛ = Пульвинар MTh = Метаталамус LG = латеральное коленчатое ядро MG = медиальное коленчатое ядро | |
 Слуховой путь (медиальное коленчатое тело отмечено вверху справа, второе сверху) | |
| Подробности | |
| Часть | Таламус |
| Система | Слуховая система |
| Артерия | полосатый |
| Идентификаторы | |
| латинский | медиальное коленчатое тело |
| Нейроимена | 355 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1670 |
| ТА98 | A14.1.08.303 A14.1.08.808 |
| ТА2 | 5667 , 5702 |
| ФМА | 62211 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Медиальное коленчатое ядро ( МГН ) или медиальное коленчатое тело ( МГБ ) является частью слухового таламуса и представляет собой таламическое реле между нижними холмиками (IC) и слуховой корой (АС). Он состоит из ряда субъядер, которые различаются морфологией и плотностью нейронов, афферентными и эфферентными связями, а также кодирующими свойствами нейронов. Считается, что МГН влияет на направление и поддержание внимания.
Подразделения
[ редактировать ]У MGN есть три основных подразделения; вентральный (ВМГН), дорсальный (ДМГН) и медиальный (ММГН). Хотя VMGN предназначен для обработки слуховой информации, DMGN и MMGN также получают информацию из неслуховых путей.
| Разделение | Входы | Выходы |
| ВМГН | * Нижний холмик ** ICC (ипсилатеральный) ** ДЦП (контралатеральный) * Ретикулярное ядро таламуса (ипсилатеральное) * Слуховая кора | Слуховая кора * Передний (ААФ) * Первичный (ИИ) * Задний (PAF) |
| ДМГН | * IC ** Перицентральные ядра ** Внешние ядра * Слуховая кора * Другие ядра таламуса | Слуховая кора |
| ММГН | * ICC (ипсилатеральный) * ЛЛН (себя и против) * Верхний холмик * Периоливарные ядра * Слуховая кора ** Среднее (АII) * Ретикулярное ядро таламуса. * Также присутствуют соматосенсорные и вестибулярные влияния | Слуховая кора * AII (ипсилатеральный) * ААФ (ипсилатеральный) * AI (ипсилатеральный) * PAF (ипсилатеральный) |
Вентральное субядро
[ редактировать ]Типы ячеек
[ редактировать ]В вентральном субъядре медиального коленчатого тела (ВМГН) есть два основных типа клеток:
- Таламокортикальные релейные клетки (или главные нейроны). Дендритный вход в эти клетки поступает от двух наборов дендритных деревьев, ориентированных на противоположных полюсах клетки. Длинные оси релейных клеток расположены параллельно друг другу и проходят сверху вниз, при этом дендритные деревья клеток в одном и том же диапазоне изочастот перекрываются. Это похоже на дендритную организацию IC, но с другой ориентацией. Дендриты релейных клеток образуют синаптическое гнездо с восходящими аксонами нижних холмиков и интраталамических интернейронов . В этом синапсе релейные клетки возбуждаются входными сигналами от аксонов IC. В то же время они тормозятся дендритными синапсами интернейронов ВМГБ. Этот тип синаптического гнездования характерен и для других областей таламуса.
- Интраталамические интернейроны: Эти интернейроны обеспечивают тормозящий ( ГАМК ) входной сигнал для релейных клеток в синаптических гнездах. Однако цель их аксонов не ясна. Некоторые интернейроны, по-видимому, нацелены на релейные клетки, тогда как другие нацелены на другие интернейроны. Существует также по крайней мере один тип интернейронов, который, по-видимому, не участвует в синаптических гнездах.
Функция
[ редактировать ]Считается, что VMGN в первую очередь отвечает за передачу частоты, интенсивности и бинауральной информации в кору. Ответы в VMGN, по-видимому, организованы тонотопически аналогично ответам в IC. Основное отличие состоит в том, что полосы изочастот устроены таким образом, что латеральные области наиболее чувствительны к низким частотам, а медиальные области - к высоким частотам. Однако пространственно-топические и модульотопические карты (как в IC) не получили должного подтверждения в исследованиях на млекопитающих. В МГН существуют как моноуральные (10%), так и бинауральные клетки (90%). Монауральные клетки в первую очередь реагируют на звук в контралатеральном полуполе. Бинауральные клетки обычно подобны типам EE или EI, обнаруженным в IC.
Определения сокращений
IC = Нижний холмик
Нейроны типа EE (Excitatory excitatory) характеризуются возбуждающими ответами на моноуральную стимуляцию обоих ушей. Этот ответ может быть либо выше, чем монофонический ответ (EE– облегчение), либо ниже (EE– окклюзия).
Нейроны ЭИ (возбуждающе-тормозного) типа характеризуются моноуральным возбуждением (чаще из контралатерального уха). Ипсилатеральный нейрон тормозится, когда одновременно стимулируется контралатеральное ухо.
Дорсальное субядро
[ редактировать ]Типы ячеек
[ редактировать ]В дорсальном субядре медиального коленчатого тела (DMGN) присутствует большое количество типов клеток:
Было обнаружено по крайней мере два основных типа клеток, а также два различных типа интернейронов. На основании морфологии было идентифицировано несколько субъядер. В DMGN не обнаружено частотно-зависимых слоев.
Функция
[ редактировать ]В DMGB присутствуют многие типы ответов, которые, по-видимому, различаются в зависимости от субъядра. Как правило, реакции широко настроены, но некоторые клетки, по-видимому, реагируют только на сложные стимулы. Другие клетки являются мультимодальными и часто реагируют как на соматосенсорные, так и на слуховые стимулы.
Медиальное субядро
[ редактировать ]Типы ячеек
[ редактировать ]Клетки медиального субъядра медиального коленчатого тела (MMGN) имеют большие дендритные деревья неправильной формы. Четкой сегрегации по источникам этих ресурсов не существует.
Функция
[ редактировать ]MMGN, по-видимому, функционально отвечает за определение относительной интенсивности и продолжительности звука. Он демонстрирует широкий спектр реакций на слуховые раздражители. Бинауральные взаимодействия, обнаруженные в MMGN, включают типы EE, EI и IE. Наблюдались как широко, так и узко настроенные клетки. Также наблюдался тип настройки интенсивности. В клетках этого типа реакция фактически снижается, когда интенсивность звука превышает определенный уровень. Почти все клетки в MMGN, по-видимому, реагируют на действие стимула и имеют очень слабую адаптацию. Отдельные клетки по-прежнему преимущественно настроены на определенные частоты, но часто их их несколько, и они в целом настроены в пределах этих частот ячеек. Неясно, действительно ли в MMGN присутствует одна, ни одна или множество карт тонотопических организаций. Анестетики, как правило, оказывают сильное воздействие на клетки MMGN, что затрудняет изучение реакций. Наконец, поведение клеток MMGN осложняется тем фактом, что сенсорная стимуляция другими модальностями изменяет отзывчивость многих, но не всех клеток в MMGN.
Дополнительные изображения
[ редактировать ]
Таламус
Глубокое рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Рассечение ствола головного мозга. Дорсальный вид.
Задний и средний мозг; задне-боковой вид.
Схема, показывающая центральные соединения зрительных нервов и зрительных трактов.
Мозговой ствол. Вид сзади.
Ссылки
[ редактировать ]- Buffalo.edu в веб-архиве Библиотеки Конгресса (архивировано 27 ноября 2001 г.)
- Brainconnection.com на Wayback Machine (архивировано 10 ноября 2006 г.)
