Таламическое ретикулярное ядро
| Таламическое ретикулярное ядро | |
|---|---|
 Таламус | |
| Подробности | |
| Часть | Таламус |
| Идентификаторы | |
| латинский | ретикулярное ядро таламуса |
| Нейроимена | 365 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1721 |
| ТА98 | A14.1.08.638 |
| ТА2 | 5704 |
| ФМА | 62026 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
является Ретикулярное ядро таламуса частью вентрального таламуса, образующим капсулу вокруг таламуса с латеральной стороны. Однако недавние данные, полученные от мышей и рыб, ставят под сомнение это утверждение и определяют его как дорсальную таламическую структуру. [1] [2] Он отделен от таламуса наружной мозговой пластинкой . Ретикулярные клетки являются ГАМКергическими и имеют дискоидные дендритные ветви в плоскости ядра.
Таламическое ретикулярное ядро обозначается различными сокращениями TRN, RTN, NRT и RT.
Ввод и вывод
[ редактировать ]Ретикулярное ядро таламуса получает сигналы от коры головного мозга и дорсальных ядер таламуса. Большая часть входных данных поступает от коллатералей волокон, проходящих через ретикулярное ядро таламуса. Эфферентные волокна первичного ретикулярного ядра таламуса проецируются к дорсальным ядрам таламуса, но никогда к коре головного мозга. Это единственное ядро таламуса, которое не проецируется в кору головного мозга, а модулирует информацию от других ядер таламуса. Его функция модулирует сигналы, проходящие через таламус (и ретикулярное ядро).
Ретикулярное ядро таламуса получает массивные отростки от внешнего сегмента бледного шара, которые, как полагают, играют роль в растормаживании таламических клеток, что важно для начала движения (Parent and Hazrati, 1995).
Было высказано предположение, что ретикулярное ядро получает афферентную информацию от ретикулярной формации. [ нужна ссылка ] и, в свою очередь, проецируется на другие ядра таламуса, регулируя поток информации через них в кору. Ведутся споры по поводу наличия отдельных секторов внутри ядра, каждый из которых соответствует различной сенсорной или когнитивной модальности.
Оригинальную анатомию связности см. Jones 1975. [3]
Обсуждение картирования и путей перекрестной модальности см. Crabtree 2002. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шолпп С., Делогу А., Гилторп Дж., Пойкерт Д., Шиндлер С., Ламсден А. (ноябрь 2009 г.). «Her6 регулирует нейрогенетический градиент и идентичность нейронов в таламусе» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 106 (47): 19895–900. Бибкод : 2009PNAS..10619895S . дои : 10.1073/pnas.0910894106 . ПМЦ 2775703 . ПМИД 19903880 .
- ^ Вуэ Т., Блуске К., Алишахи А. и др. (апрель 2009 г.). «Передача сигналов Sonic hedgehog контролирует идентичность предшественников таламуса и спецификацию ядер у мышей» . Дж. Нейроски . 29 (14): 4484–97. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0656-09.2009 . ПМЦ 2718849 . ПМИД 19357274 .
- ^ Джонс Э (1975). «Некоторые аспекты организации ретикулярного комплекса таламуса». Дж. Комп. Нейрол . 162 (3): 285–308. дои : 10.1002/cne.901620302 . ПМИД 1150923 . S2CID 28724898 .
- ^ Крэбтри Дж.В., Исаак Дж.Т. (октябрь 2002 г.). «Новые интраталамические пути, обеспечивающие модальное и перекрестное переключение в дорсальном таламусе» . Дж. Нейроски . 22 (19): 8754–61. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-19-08754.2002 . ПМЦ 6757787 . ПМИД 12351751 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Хестрин, Шауль (2011). «Сила электрических синапсов» . Наука . 334 (6054): 315–316. Бибкод : 2011Sci...334..315H . дои : 10.1126/science.1213894 . ПМЦ 4458844 . ПМИД 22021844 .
- Хаас, Джули С.; Завала, Бальтазар; Ландисман, Кэрол Э. (2011). «Зависимая от активности долговременная депрессия электрических синапсов» . Наука . 334 (6054): 389–393. Бибкод : 2011Sci...334..389H . дои : 10.1126/science.1207502 . ПМЦ 10921920 . ПМИД 22021860 . S2CID 35398480 .
