Понтийская покрышка
| Понтийская покрышка | |
|---|---|
 Ствол мозга — покрышка не маркирована, но видна ближе к центру. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | крыша моста |
| МеШ | D065821 |
| Нейроимена | 557 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_923 |
| ТА98 | A14.1.05.301 |
| ТА2 | 5929 |
| ФМА | 71108 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Покрышка моста , или дорсальный мост , расположена внутри ствола мозга и является одной из двух частей моста , другая — вентральная часть моста, или базилярная часть моста . Покрышку моста можно определить в отличие от базилярного моста: базилярный мост содержит кортикоспинальный тракт , идущий краниокаудально, и его можно считать ростральным продолжением вентрального продолговатого мозга ; однако базилярный мост отличается от вентрального продолговатого мозга тем, что он содержит дополнительные поперечные волокна моста, которые продолжаются латерально и становятся средней ножкой мозжечка . Покрышка моста представляет собой весь материал, расположенный дорсально от основного моста до четвертого желудочка . Вместе с дорсальной поверхностью продолговатого мозга он образует часть ромбовидной ямки – дна четвертого желудочка.
Покрышка моста содержит ядра черепно-мозговых нервов ( ядра тройничного (5-го) , отводящего (6-го) , лицевого (7-го) и преддверно-улиткового (8-го) черепных нервов) и связанных с ними волоконных трактов, ретикулярного ядра покрышки моста , мезопонтинной холинергической системы. включающий педункулопонтинное ядро и латеродорсальное тегментальное ядро , а в дыхательном центре - мостовую дыхательную группу - пневмотаксический центр и апнейстический центр . Соседние важные структуры включают ядра черепно-мозговых нервов, ядра глазодвигательного (3-го) и блокового (4-го) нервов, которые расположены в среднем мозге , ядра моста , которые расположены в пределах базилярного моста, а также ядро шва и голубое пятно . ядра 9-12 черепных нервов и дорсальная дыхательная группа , расположенные далее каудально в стволе мозга. Дорсальная дыхательная группа связана с пневмотаксическим и апнестическим центрами покрышки моста.
Функция
[ редактировать ]Благодаря количеству различных ядер, расположенных внутри покрышки моста, эта область связана с рядом функций, включая сенсорные и двигательные функции (за счет краниальных ядер и волоконных трактов), контроль стадий сна , уровня возбуждения и бдительности. (за счет восходящей холинергической системы) и некоторые аспекты респираторного контроля. [1]
Функции ядер черепных нервов
[ редактировать ]Покрышка моста содержит ядра нескольких черепных нервов и, следовательно, играет роль в нескольких группах сенсорных и двигательных процессов.
- Главное сенсорное ядро тройничного нерва представляет информацию о прикосновении и положении головы и лица, но не шеи или затылка, которые иннервируются шейными нервами . Информация о боли и температуре также представлена не в основном ядре, а скорее в ядре тройничного нерва спинного мозга , которое находится каудальнее покрышки моста в продолговатом мозге.
- Ядро отводящей мышцы контролирует отведение (вращение наружу) глаза.
- Двигательное ядро лица и верхнее слюнное ядро лицевого нерва расположены в покрышке моста. Лицевое двигательное ядро отвечает за двигательный контроль мимических мышц и стременной мышцы уха, а верхнее слюнное ядро контролирует секрецию слюны и слез посредством парасимпатической иннервации структур, включая слезную железу и железы слизистой оболочки носа. небо и глотка. Лицевое одиночное ядро , передающее вкусовую информацию от передних 2/3 языка, расположено каудальнее покрышки моста в продолговатом мозге.
- Верхнее вестибулярное ядро , одно из четырех вестибулярных ядер , расположено внутри моста. Вестибулярные ядра обрабатывают информацию из ушных каналов относительно ориентации и ускорения головы. Остальные ядра расположены в мозговом веществе.
- Два отдела ядра улитки , которые обрабатывают слуховой сигнал от улитки, лежат на границе моста и продолговатого мозга. Некоторые волокна улиткового нерва пересекаются в покрышке моста, образуя трапециевидное тело , которое, как полагают, помогает локализовать звук.
Функции мезопонтинной холинергической системы
[ редактировать ]Покрышка моста содержит два преимущественно холинергических ядра: ножкулопонтинное ядро (PPN) и латеродорсальное покрышкое , которые широко проецируются по всему мозгу. [2]
PPN участвует во многих функциях, включая возбуждение , внимание , обучение , вознаграждение , а также произвольные движения конечностей и локомоцию . [3] [4] Когда-то считалось, что это важно для начала движения, но недавние исследования показывают, что они играют важную роль в обеспечении сенсорной обратной связи с корой головного мозга . [3] Недавние исследования показали, что ППЯ участвует в планировании движения и что разные сети нейронов ППЯ включаются во время реального и воображаемого движения. [4]
Он также участвует в создании и поддержании быстрого сна . [5] В исследованиях на животных поражения покрышки моста значительно снижают или даже исключают быстрый сон. Инъекция холинергического агониста (например, карбахола ) в покрышку моста вызывает у кошек состояние быстрого сна. ПЭТ- исследования, по-видимому, указывают на наличие корреляции между кровотоком в покрышке моста и быстрым сном. [6]
Понтийные волны ( волны PGO ) или P-волны у грызунов представляют собой мозговые волны, генерируемые в покрышке моста. У млекопитающих они могут предшествовать началу быстрого сна и продолжаться на протяжении всего его течения. После периодов тренировки памяти плотность P-волн увеличивается в последующие периоды сна у крыс. Это может быть показателем связи между сном и обучением .
Функция дыхательной группы
[ редактировать ]Две дыхательные области – пневмотаксический центр и апневстический центр – составляют понтинную дыхательную группу , которая передает антагонистические управляющие сигналы дорсальной дыхательной группе (ДРГ), расположенной в продолговатом мозге. Увеличение воздействия пневмотаксического центра уменьшает продолжительность и увеличивает частоту всплесков активности ДРГ, что приводит к более коротким и частым вдохам. Апнейстический центр задерживает окончание выброса ДРГ, удлиняя периоды вдоха.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Альхейд, Г.Ф.; Милсом, ВК; МакКриммон, Д.Р. (2004). «Понтийское влияние на дыхание: обзор». Респираторная физиология и нейробиология . 143 (2–3): 105–114. дои : 10.1016/j.resp.2004.06.016 . ПМИД 15519548 . S2CID 32801207 .
- ^ Вульф, Нью-Джерси; Мясник, LL (2011). «Холинергические системы опосредуют действие от движения к высшему сознанию». Поведенческие исследования мозга . 221 (2): 488–98. дои : 10.1016/j.bbr.2009.12.046 . ПМИД 20060422 . S2CID 9768708 .
- ^ Перейти обратно: а б Цанг, EW; Хамани, К; Моро, Э; Маццелла, Ф; Пун, ГГ; Лозано, AM; Чен, Р. (2010). «Вовлечение области педункулопонтинного ядра человека в произвольные движения» . Неврология . 75 (11): 950–9. дои : 10.1212/WNL.0b013e3181f25b35 . ПМК 2942031 . ПМИД 20702790 .
- ^ Перейти обратно: а б Таттерсолл, TL; и др. (2014). «Воображаемая походка модулирует динамику нейронной сети в педункулопонтинном ядре человека» (PDF) . Природная неврология . 17 (3): 449–454. дои : 10.1038/nn.3642 . ПМИД 24487235 . S2CID 405368 .
- ^ Мена-Сеговия, Хуан; Болам, Дж. Пол; Мартинес-Гонсалес, Кристина (2011). «Топографическая организация педункулопонтинного ядра» . Границы нейроанатомии . 5:22 . дои : 10.3389/fnana.2011.00022 . ПМК 3074429 . ПМИД 21503154 .
- ^ Браун, Арканзас; Балкин, Т.Дж.; Карсон, Р.Э.; Варга, М; Болдуин, П; Селби, С; Беленький, П; Херскович, П. (1997). «Региональный мозговой кровоток на протяжении всего цикла сна-бодрствования. Исследование H2(15)O ПЭТ» . Мозг . 120 (7): 1173–1197. дои : 10.1093/мозг/120.7.1173 . ПМИД 9236630 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Изображение атласа: n2a3p2 в системе здравоохранения Мичиганского университета.
