Никталопия
Никталопия | |
---|---|
Другие имена | Куриная слепота |
Эффект куриной слепоты. Слева: нормальное ночное видение. Справа: ночная слепота. | |
Специальность | Офтальмология |
Никталопия ( / ˌ n ɪ k t ə ˈ l oʊ p i ə / ; от древнегреческого νύκτ- (núkt-) 'ночь' ἀλαός (alaós) 'слепой, невидимый' и ὄψ (óps) 'глаз'), [1] Также называемая куриной слепотой , это состояние, при котором трудно или невозможно видеть при относительно слабом освещении. Это симптом ряда глазных заболеваний. Куриная слепота может существовать с рождения или быть вызвана травмой или нарушением питания (например, дефицитом витамина А ). Это можно охарактеризовать как недостаточную адаптацию к темноте.
Наиболее распространенной причиной никталопии является пигментный ретинит , заболевание, при котором клетки сетчатки палочковидные постепенно теряют способность реагировать на свет. У пациентов с этим генетическим заболеванием наблюдается прогрессирующая никталопия, и в конечном итоге может также пострадать их дневное зрение. При Х-сцепленной врожденной стационарной куриной слепоте с рождения стержни либо совсем не работают, либо работают очень мало, но состояние не ухудшается.
Другой причиной куриной слепоты является дефицит ретинола или витамина А 1 , содержащегося в рыбьем жире, печени и молочных продуктах.
Противоположная проблема — неспособность видеть при ярком свете — известна как гемералопия и встречается гораздо реже.
Поскольку внешняя область сетчатки состоит из большего количества палочек, чем колбочек, потеря периферического зрения часто приводит к куриной слепоте. Люди с куриной слепотой не только плохо видят ночью, но и требуют дополнительного времени, чтобы их глаза приспособились от ярко освещенных мест к тусклым. Контрастное зрение также может быть значительно снижено.
Палочки содержат белок-рецептор, называемый родопсин . Когда свет падает на родопсин, он претерпевает ряд конформационных изменений, в конечном итоге генерирующих электрические сигналы, которые передаются в мозг через зрительный нерв . В отсутствие света родопсин регенерирует. Организм синтезирует родопсин из витамина А, поэтому дефицит витамина А приводит к ухудшению ночного зрения.
Рефракционная операция по «коррекции зрения» (особенно ФРК с осложнением «затуманенность») редко может вызывать снижение остроты зрения в ночное время из-за нарушения функции контрастной чувствительности (КСЧ), которое индуцируется внутриглазным рассеянием света в результате хирургического вмешательства. вмешательство в естественную структурную целостность роговицы. [2]
Причина
[ редактировать ]- Пигментный ретинит
- Отслоение сетчатки
- Некоторые лекарства, такие как фенотиазины [3]
- болезнь Огучи
- Патологическая близорукость
- Катаракта (периферическая кортикальная)
- Рефракционная хирургия ( LASIK , фоторефракционная кератэктомия , радиальная кератотомия )
- Дистрофия глазного дна Сорсби ( дегенерация желтого пятна )
- Дефицит витамина А ; часто через ксерофтальмию
- Хороидеремия
- Глаукома
- Визуальный снег
Историческое использование
[ редактировать ]Авл Корнелий Цельс , писавший ок. 30 г. н. э. описал куриную слепоту и рекомендовал эффективную пищевую добавку, поскольку печень является хорошим источником витамина А: «Помимо слабости глаз, из-за которой люди действительно видят достаточно хорошо днем, но совсем не ночью; у женщин с регулярными менструациями этого не происходит. Но тем, кто добивается успеха, следует смазывать глазные яблоки жидкостью, капающей из печени во время жарки, желательно козлиной, а если нет, то и козлиной. часть самой печени». [ нужна ссылка ]
Исторически никталопия, также известная как лунное моргание , представляла собой временную куриную слепоту, предположительно вызванную сном при лунном свете в тропиках. [4]
Во языке французском слова «никталопия» и «гемералопия» имеют обратные значения: первое означает способность видеть в темноте так же, как и при ярком свете, а второе — неспособность видеть. Считается, что это изменение латинского языка произошло во II веке нашей эры. [5] хотя древнегреческое слово νυκτάλωψ ( nuktálōps ) использовалось в обоих смыслах.
Куриная слепота, которую иногда называют гравийной , иногда документировалась во время Гражданской войны в США , особенно в Конфедеративных Штатах Америки . Как и ревматизм , куриная слепота рассматривалась как состояние, которое можно было легко подделать или преувеличить, и первоначально к людям с куриной слепотой относились с некоторым подозрением. У некоторых солдат, сообщивших о симптомах никталопии, также наблюдались симптомы цинги , что указывает на фундаментальную причину плохого питания. [6]
Никталопия с животными
[ редактировать ]Врожденная стационарная куриная слепота также является офтальмологическим заболеванием у лошадей с леопардовыми пятнами, таких как аппалуза . Он присутствует при рождении (врожденный), не сцеплен с полом, непрогрессирует и влияет на зрение животного в условиях недостаточного освещения. [7] Врожденная стационарная куриная слепота (ВСНБ) обычно диагностируется на основании наблюдений владельца, но у некоторых лошадей наблюдаются явно аномальные глаза: плохо расположенные глаза (дорсомедиальное косоглазие) или непроизвольные движения глаз (нистагм). [7] У лошадей CSNB связан со сложным окрасом леопарда с 1970-х годов. [8] Исследование 2008 года предполагает, что как CSNB, так и комплекс пятен леопарда связаны с геном TRPM1 . [9] Область на хромосоме 1 лошади, в которой Lp теперь локализован ген , также кодирует белок, который направляет ионы кальция , ключевой фактор в передаче нервных импульсов. Этот белок, обнаруженный в сетчатке и коже, существует в долях от нормального уровня, обнаруженного у гомозиготных лошадей Lp/Lp , и поэтому нарушает основную химическую реакцию передачи нервных импульсов. [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «никталопия» . Dictionary.com Полный (онлайн). нд . Проверено 28 сентября 2015 г.
- ^ Кенель, Нью-Мексико; Ловасик, СП; Ферреми, К; Буало, М; Иерачи, К. (июнь 2004 г.). «Лазерный кератомилез in situ при близорукости и функция контрастной чувствительности». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 30 (6): 1209–18. дои : 10.1016/j.jcrs.2003.11.040 . ПМИД 15177594 . S2CID 21916978 .
- ^ Гольдман, Ли (2012). Cecil Medicine от Goldman (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир Сондерс. стр. 2429 . ISBN 978-1-4377-2788-3 .
- ^ Словарь моряка , адмирал У.Х. Смит, стр. 483; Conway Maritime Press, Великобритания, 1991. ISBN 0-85177-972-7
- ^ Димитриос Брузас и др. , Никталопия в древности: обзор древнегреческой, латинской и византийской литературы. , Офтальмология, 108(10):1917-21, 2001.
- ^ Уайли, Белл Ирвин (2008) [впервые опубликовано в 1948 году]. Жизнь Джонни Реба: Обычный солдат Конфедерации (обновленное издание). Издательство Университета штата Луизиана . п. 255 . ISBN 978-0-8071-3325-5 .
- ^ Jump up to: а б с Беллоне, Ребекка Р.; Брукс С.А.; Сандмейер Л; Мерфи, бакалавр искусств; Форсайт Дж; Арчер С; Бейли Э; Гран Б. (август 2008 г.). «Дифференциальная экспрессия гена TRPM1, потенциальная причина врожденной стационарной ночной слепоты и пятнистости шерсти (LP) у лошади аппалуза (Equus caballus)» . Генетика . 179 (4). Американское генетическое общество: 1861–1870. doi : 10.1534/genetics.108.088807 . ПМК 2516064 . ПМИД 18660533 .
- ^ Витцель Калифорния, Джойс-младший, Смит Э.Л. Электроретинография врожденной куриной слепоты у кобылы породы аппалуза. Журнал лошадиной медицины и хирургии, 1977 г.; 1: 226–229.
- ^ Оке, Стейси, доктор медицинских наук, магистр наук (31 августа 2008 г.). «Проливая свет на куриную слепоту в Аппалузах» . Лошадь . Проверено 7 февраля 2009 г.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )