Детская слепота
Детская слепота | |
---|---|
![]() | |
Таблица Снеллена, используемая для определения остроты зрения | |
Причины | Генетическое заболевание, Инфекция [1] |
Метод диагностики | Зрачковый рефлекс (среди прочего) [2] |
Профилактика | Добавка витамина А |
Детская слепота является важным вкладом в национальную распространенность слепоты . [3] Слепоту у детей можно определить как остроту зрения <3/60 на глазу при лучшем зрении ребенка до 16 лет. [4] Обычно это означает, что ребенок не может видеть объект на расстоянии 10 футов (около 3 метров), который другой ребенок мог бы видеть, если бы он находился на расстоянии 200 футов (около 60 метров). [5]
Причины
[ редактировать ]Причин слепоты у детей много. Слепота может быть вызвана генетическими мутациями , врожденными дефектами , преждевременными родами , дефицитом питательных веществ , инфекциями, травмами и другими причинами. тяжелая ретинопатия недоношенных (РН), катаракта , дефицит витамина А , корь, конъюнктивит и аномалии рефракции . Причинами также являются [6] [7]
Дефицит витамина А
[ редактировать ]Дефицит витамина А наиболее распространен в развивающихся странах, где многие дети страдают от недоедания. Этот дефицит витаминов ежегодно приводит к слепоте сотен тысяч детей и является предотвратимой причиной детской слепоты. Поскольку витамин А необходим для родопсина , светочувствительного пигмента ретиноловых палочек, его дефицит может привести к куриной слепоте. [8]
Корь
[ редактировать ]С 2010 года во всем мире 85% детей были вакцинированы от кори, что значительно снижает количество случаев заболевания корью каждый год. У детей с дефицитом витамина А и коревой инфекцией могут развиться язвы роговицы и кератомаляция из-за иммуносупрессии, вызванной дефицитом витамина. [8]
Конъюнктивит новорожденных
[ редактировать ]Конъюнктивит новорожденного присутствует при рождении и проявляется в течение первых 28 дней жизни как тяжелая конъюнктивальная инфекция с гнойными выделениями. Это увеличивает риск образования язв и перфораций роговицы, которые могут привести к слепоте. Обычными микроорганизмами, которые приводят к этому диагнозу, являются Neisseria gonorrrea и Chlamydia trachomatis . Инфицированных беременных женщин и их партнеров следует лечить, чтобы избежать заражения новорожденного, а новорожденных с конъюнктивитом следует лечить ежечасно местными каплями антибиотика ( гентамицина ). [8]
Ретинопатия недоношенных
[ редактировать ]Ретинопатия недоношенных (РН) классифицируется по аномальному росту кровеносных сосудов сетчатки — процессу, называемому неоваскуляризацией сетчатки . [9] Эти кровеносные сосуды могут кровоточить или расти в неправильном направлении. Кровотечение может привести к образованию рубцовой ткани, что может вызвать помутнение зрения и потерю зрения. Если сосуды растут слишком далеко в неправильном направлении, они могут оттянуть сетчатку от задней части глаза – это называется отслоением сетчатки . Отслойка сетчатки — это неотложная медицинская помощь, которая может привести к необратимой слепоте и, следовательно, требует срочного вмешательства. [10]
Дети, рожденные преждевременно (формально определяемые как 37 недель гестационного возраста или ранее), подвергаются более высокому риску развития ретинопатии недоношенных. Чем раньше рождается недоношенный ребенок, тем выше риск развития РН у ребенка. Кровеносные сосуды глаза обычно заканчивают развитие к моменту рождения. Поэтому ребенок, родившийся раньше срока, подвергается воздействию различных раздражителей (кислорода, света, температуры и т. д.), которые могут влиять на развитие кровеносных сосудов глаза. Дополнительные факторы риска РН включают низкий вес при рождении (3 фунта или меньше) и избыточное количество кислорода после рождения. Если у недоношенных детей наблюдаются другие проблемы со здоровьем, такие как анемия , дефицит витамина Е и/или проблемы с дыханием, они подвергаются повышенному риску развития РН. [11]
Механизм
[ редактировать ]
Детская слепота имеет множество причин. [12] Ведущими причинами являются ретинопатия недоношенных , дефицит витамина А , инфекционные заболевания ( корь новорожденных , конъюнктивит ), ретинобластома и врожденные заболевания ( катаракта и глаукома ). [13] Врожденный амавроз Лебера в первую очередь поражает сетчатку, и тяжелые нарушения зрения обычно начинаются в младенчестве. Мутации в белке типа-1, взаимодействующем с арильными углеводородными рецепторами, связаны с врожденным амаврозом Лебера (LCA). [14]
Наиболее часто поражаются части глаз: [15] [16]
- Весь земной шар (36%)
- Роговица (36%)
- Линза (11%)
- Сетчатка (6%)
- Зрительный нерв (5%)
- Проволока (2%)
Диагностика
[ редактировать ]Диагностика детской слепоты проводится с помощью методов определения степени нарушения зрения у больного ребенка. Раннее выявление имеет важное значение для оказания раннего вмешательства детям. Американская академия офтальмологии рекомендует различные методы скрининга, начиная с новорожденных и охватывая весь период детства, чтобы выявить детскую слепоту и другие офтальмологические заболевания. Новорожденных проверяют с помощью теста на красный рефлекс , который проводится путем освещения глаз ребенка. Если красный рефлекс не вырабатывается, необходимо провести дальнейшее обследование для выявления врожденной катаракты или ретинобластомы . В возрасте от 6 до 12 месяцев при посещении ребенка проверяют его состояние здоровья с помощью теста красного рефлекса, оценки движения глаз и правильного расширения зрачков. В возрасте от 1 года до 3 лет дети часто проходят «фотоскрининг», при котором камера фотографирует глаза ребенка, чтобы оценить наличие отклонений в развитии, которые могут привести к амблиопии . Детей в возрасте от 3 до 5 лет проверят на правильность расположения глаз и остроту зрения. Остроту зрения оценивают с помощью Таблица Снеллена со строками букв, которую читает ребенок и помогает определить остроту зрения. [17]
Профилактика
[ редактировать ]
Дефицит витамина А
[ редактировать ]Дефицит витамина А является основной причиной предотвратимой детской слепоты, особенно в развивающихся странах. Дефицит витамина А определяется как концентрация в сыворотке (крови) менее 0,70 мкмоль/л, тогда как тяжелый дефицит определяется как менее 0,35 мкмоль/л, согласно Национальному исследованию здоровья и питания Центров контроля заболеваний. [18] Витамин А поступает с пищей, а его дефицит часто возникает из-за плохого потребления продуктов, богатых витамином А. [19] Низкий уровень витамина А в рационе может усугубляться инфекциями, вызывающими воспаление желудочно-кишечного тракта, которые мешают организму полностью усваивать витамин А, содержащийся в переваренной пище. Детям в Соединенных Штатах рекомендуемая норма потребления витамина А составляет не менее 300 микрограммов в день. [19] Хорошие источники витамина А включают овощи, такие как морковь, папайя и тыква. [20] Продукты животного происхождения, такие как рыбий жир, а также молочные продукты (молоко, сыр и йогурт) также являются источниками витамина А. [20]
Ретинопатия недоношенных
[ редактировать ]Ретинопатия недоношенных (РН) является причиной детской слепоты, которая может возникнуть примерно во время рождения. Как правило, меры, принимаемые во избежание преждевременных родов, также эффективны для предотвращения РН. У недоношенных детей, рожденных на сроке 37 недель беременности или раньше, кровеносные сосуды, снабжающие сетчатку, развиты неполностью . [21] При рождении повышенное воздействие кислорода из окружающей среды и в результате медицинских вмешательств (например, использования назальной канюли с высоким потоком) вызывает повреждение кровеносных сосудов сетчатки и останавливает их рост. Профилактика РН у недоношенных детей включает тщательный мониторинг доставки кислорода во избежание избыточного воздействия. [22] Неонатальные офтальмологические осмотры могут помочь обнаружить РН. [23]
Уход
[ редактировать ]Излечима ли слепота, зависит от причины. [24] Хирургическое вмешательство может быть проведено в случаях первичной врожденной глаукомы . Обзор 2020 года не обнаружил различий между комбинированной трабекулотомией и трабекулэктомией (КТТ) и обычной традиционной трабекулотомией или между вискотрабекулотомией и обычной традиционной трабекулотомией . Обзор также показал, что окружная трабекулотомия на 360 градусов может показать больший хирургический успех, чем обычная трабекулотомия, но необходимы дальнейшие исследования с последующим наблюдением в течение одного года. [25]

Управление
[ редактировать ]Брайль — универсальный способ научиться читать и писать для слепых. [26] Обновляемый дисплей Брайля — это вспомогательное учебное устройство, которое может помочь таким детям в школе. [27] Школы для слепых являются формой управления, однако признаются ограничения использования исследований, проводимых в таких школах. У детей, включенных в программу в настоящее время, слепота обычно развивается за 5 или более лет до включения в программу, что, следовательно, не отражает текущие возможные причины. [28] Около 66% детей с нарушением зрения имеют еще одно нарушение (коморбидность), будь то умственная отсталость, детский церебральный паралич или потеря слуха . [29] Уход за глазами/обследование детей в рамках первичной медико-санитарной помощи имеет важное значение, поскольку выявление глазных заболеваний может привести к улучшению результатов в целом. [30]
Эпидемиология
[ редактировать ]Во всем мире число слепых детей составляет примерно 1,4 миллиона, что составляет 4% слепого населения мира, и еще 17,5 миллиона подвержены риску развития плохого зрения. [31] Хотя это число значительно ниже, чем число слепых взрослых, предполагаемое экономическое и социальное бремя слепоты для детей намного выше из-за увеличения продолжительности слепоты. Детская слепота наиболее распространена среди детей генетического происхождения из Африки и Азии, которые составляют 75% затронутого населения мира. [13] [32] Обзор 2014 года показал, что примерно 238 500 детей с двусторонней слепотой (коэффициент 1,2/1000) живут в регионе Восточного Средиземноморья. [30] За пределами развивающихся стран также наблюдается рост слепоты из-за отсутствия скрининговых и профилактических мер по лечению причин детской слепоты. [33]
Общество и культура
[ редактировать ]VISION 2020 — это программа, запущенная Международным агентством по профилактике слепоты (IAPB) и поддерживаемая ВОЗ в 1999 году, которая сделала борьбу со слепотой у детей своим высоким приоритетом. [34] Кроме того, IAPB и ВОЗ координируют проведение « Всемирного дня зрения » каждый год во второй четверг октября. [35] Начиная с 2000 года, Всемирный день зрения стал возможностью повысить осведомленность о здоровье глаз и подчеркнуть важность расширения доступа к услугам по охране здоровья глаз во всем мире. Он также стал инструментом влияния на правительства во всем мире с целью выделения средств на программы профилактики слепоты и образовательные инициативы.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Проблемы с глазами у младенцев. Проблемы с глазами у младенцев. Пациент» . пациент.информация . Архивировано из оригинала 2 января 2018 года . Проверено 2 января 2018 г.
- ^ Гогате, Парикшит; Гилберт, Клэр; Зин, Андреа (2011). «Тяжелые нарушения зрения и слепота у младенцев: причины и возможности борьбы» . Ближневосточно-африканский журнал офтальмологии . 18 (2): 109–114. дои : 10.4103/0974-9233.80698 . ISSN 0974-9233 . ПМК 3119278 . ПМИД 21731320 .
- ^ ГЛОБАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ О НАРУШЕНИЯХ ЗРЕНИЯ, 2010 Г. (PDF) . ВОЗ. 2012. с. 6. Архивировано (PDF) из оригинала 31 марта 2015 г. Проверено 04 октября 2020 г.
- ^ Мэби, Дэвид; Гилл, Джеффри; Вебер, Мартин В.; Уитти, Кристофер Дж. М. (17 января 2013 г.). Принципы медицины в Африке . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9781107002517 . Архивировано из оригинала 21 ноября 2023 г. Проверено 9 ноября 2020 г.
- ^ «Критерии сертификации» . РНИБ — Смотри по-другому . 19 февраля 2014 г. Архивировано из оригинала 23 сентября 2022 г. . Проверено 5 июня 2020 г.
- ^ Гилберт, Клэр; Мухит, Мохаммед (2008). «Двадцать лет детской слепоты: чему мы научились?» . Общественное здоровье глаз . 21 (67): 46–47. ISSN 0953-6833 . ПМК 2580065 . ПМИД 19030129 .
- ^ Международный комитет по классификации ретинопатии недоношенных (1 июля 2005 г.). «Пересмотр международной классификации ретинопатии недоношенных» . Архив офтальмологии . 123 (7): 991–999. дои : 10.1001/archopht.123.7.991 . ISSN 0003-9950 . ПМИД 16009843 .
- ^ Перейти обратно: а б с Медведь, Николас А.В.; Баставрус, Эндрю (2014), «Офтальмология в тропиках и субтропиках» , Тропические инфекционные заболевания Мэнсона , Elsevier, стр. 952–994.e1, doi : 10.1016/b978-0-7020-5101-2.00068-6 , ISBN 9780702051012 , заархивировано из оригинала 21 ноября 2023 г. , получено 12 сентября 2022 г.
- ^ «Ретинопатия недоношенных | Национальный глазной институт» . www.nei.nih.gov . Архивировано из оригинала 27 августа 2022 г. Проверено 13 сентября 2022 г.
- ^ «Отслойка сетчатки – Симптомы и причины» . Клиника Мэйо . Архивировано из оригинала 12 сентября 2022 г. Проверено 14 сентября 2022 г.
- ^ «Что такое ретинопатия недоношенных (РН)?» . Американская академия офтальмологии . 11 мая 2022 г. Архивировано из оригинала 14 сентября 2022 г. Проверено 14 сентября 2022 г.
- ^ Хартнетт, Мэри Элизабет (1 января 2005 г.). Детская сетчатка . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781747820 . Архивировано из оригинала 21 ноября 2023 г. Проверено 9 ноября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Медведь, Николас А.В.; Баставрус, Эндрю (01 января 2014 г.), Фаррар, Джереми; Хотез, Питер Дж.; Юнгханс, Томас; Канг, Гагандип (ред.), «67 - Офтальмология в тропиках и субтропиках» , Тропические инфекционные заболевания Мэнсона (двадцать третье издание) , Лондон: WB Saunders, стр. 952–994.e1, ISBN 978-0-7020-5101-2 , заархивировано из оригинала 12 сентября 2022 г. , получено 12 сентября 2022 г.
- ^ «NCBI — Диагностика заблокированной ошибки WWW» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 23 июля 2015 г. Проверено 15 июля 2015 г.
- ^ Бхаттачарджи, Х; Дас, К; Бора, РР; Гуха, К; Гогейт, П; Пурукаястха, С; Гилберт, К. (ноябрь – декабрь 2008 г.). «Причины детской слепоты в северо-восточных штатах Индии» . Индийский журнал офтальмологии . 56 (6): 495–9. дои : 10.4103/0301-4738.43368 . ПМК 2612985 . ПМИД 18974521 .
- ^ Эзегвуи, ИК; Умех, РЕ; Эзепю, UF (январь 2003 г.). «Причины детской слепоты: результаты школ для слепых на юго-востоке Нигерии» . Британский журнал офтальмологии . 87 (1): 20–3. дои : 10.1136/bjo.87.1.20 . ПМЦ 1771452 . ПМИД 12488255 .
- ^ «Проверка зрения детям» . Американская академия офтальмологии . 2021-03-23. Архивировано из оригинала 29 августа 2022 г. Проверено 29 августа 2022 г.
- ^ Пфайффер, Кристин М.; Штернберг, Майя Р.; Шлейхер, Розмари Л.; Хейнс, Бриджит М.Х.; Рыбак, Майкл Э.; Пиркл, Джеймс Л. (апрель 2013 г.). «Второй национальный отчет CDC о биохимических показателях диеты и питания населения США является ценным инструментом для исследователей и политиков» . Журнал питания . 143 (6): 938С–947С. дои : 10.3945/jn.112.172858 . ISSN 0022-3166 . ПМЦ 4822995 . ПМИД 23596164 .
- ^ Перейти обратно: а б Ходж, Кристофер; Тейлор, Кристофер (2022), «Дефицит витамина А» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 33620821 , заархивировано из оригинала 05 апреля 2022 г. , получено 12 сентября 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Хомбали, Адити С; Солон, Хуан Антонио; Венкатеш, Бхумика Т; Наир, Н. Шрикумаран; Пенья-Росас, Хуан Пабло (10 мая 2019 г.). «Обогащение основных продуктов питания витамином А при дефиците витамина А» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (5): CD010068. дои : 10.1002/14651858.CD010068.pub2 . ISSN 1469-493X . ПМК 6509778 . ПМИД 31074495 .
- ^ Смит, Лоис Э.Х. (1 июня 2004 г.). «Патогенез ретинопатии недоношенных» . Исследование гормона роста и IGF . Материалы 35-го Международного симпозиума по гормону роста и факторам роста в эндокринологии и обмене веществ. 14 : 140–144. дои : 10.1016/j.ghir.2004.03.030 . ISSN 1096-6374 . ПМИД 15135797 . Архивировано из оригинала 21 ноября 2023 г. Проверено 12 сентября 2022 г.
- ^ Лигль, Рафаэль; Хеллстрем, Энн; Смит, Лоис Э.Х. (20 мая 2016 г.). «Ретинопатия недоношенных: необходимость профилактики» . Глаз и мозг . 8 : 91–102. дои : 10.2147/EB.S99038 . ISSN 1179-2744 . ПМК 5398747 . ПМИД 28539804 .
- ^ «Ретинопатия недоношенных | Национальный глазной институт» . www.nei.nih.gov . Архивировано из оригинала 27 августа 2022 г. Проверено 12 сентября 2022 г.
- ^ Мирдеган, ЮАР; Деган, Миннесота; Мохаммадпур, М.; Хейдари, К.; Хосрави, М. (1 мая 2005 г.). «Причины тяжелых нарушений зрения и слепоты в школах для детей с ограниченными возможностями по зрению в Иране» . Британский журнал офтальмологии . 89 (5): 612–614. дои : 10.1136/bjo.2004.050799 . ISSN 1468-2079 . ПМК 1772642 . ПМИД 15834095 .
- ^ Гаграни, Мегал; Гарг, Итика; Гейт, Дипта (25 августа 2020 г.). «Хирургические вмешательства при первичной врожденной глаукоме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (8): CD008213. дои : 10.1002/14651858.CD008213.pub3 . ISSN 1469-493X . ПМК 8094178 . ПМИД 32816311 .
- ^ Рот, Джинни А.; Плата, Элизабет (01 марта 2011 г.). «Изобретение Брайля» . Американский журнал общественного здравоохранения . 101 (3): 454. doi : 10.2105/AJPH.2010.200865 . ISSN 0090-0036 . ПМК 3036681 . ПМИД 21307377 .
- ^ Доктор медицинских наук, Элиас И. Трабулси (01 декабря 2011 г.). Генетические заболевания глаз, второе издание . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 9780199716975 . Архивировано из оригинала 21 ноября 2023 г. Проверено 9 ноября 2020 г.
- ^ Гогате, Парикшит; Калуа, Кхумбо; Кортрайт, Пол (8 декабря 2009 г.). «Слепота в детстве в развивающихся странах: время для переоценки?» . ПЛОС Мед . 6 (12): e1000177. doi : 10.1371/journal.pmed.1000177 . ПМЦ 2779494 . ПМИД 19997501 .
- ^ «Потеря зрения | Детский квест | NCBDDD | CDC» . www.cdc.gov . 07.02.2015. Архивировано из оригинала 21 июля 2015 г. Проверено 17 июля 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Хандекар, Раджив; Кишор, Х.; Мансу, Рабиу М.; Аван, Харун (2014). «Состояние детской слепоты и функционального слабовидения в регионе Восточного Средиземноморья в 2012 году» . Ближневосточно-африканский журнал офтальмологии . 21 (4): 336–43. дои : 10.4103/0974-9233.142273 . ISSN 0974-9233 . ПМЦ 4219227 . ПМИД 25371641 .
- ^ Хусейн, АХМ Энайет; Фердуш, Джуннатул; Машреки, Саидур Рахман; Рахман, АКМ Фазлур; Фердауси, Нахид; Далал, Кустув (2019). «Эпидемиология детской слепоты: исследование на уровне сообщества в Бангладеш» . ПЛОС ОДИН . 14 (6): e0211991. Бибкод : 2019PLoSO..1411991H . дои : 10.1371/journal.pone.0211991 . ISSN 1932-6203 . ПМК 6555501 . ПМИД 31173584 .
- ^ «ВОЗ | Приоритетные заболевания глаз» . www.who.int . Архивировано из оригинала 22 марта 2006 года . Проверено 17 июля 2015 г.
- ^ Хусейн, АХМ Энайет; Фердуш, Джуннатул; Машреки, Саидур Рахман; Рахман, АКМ Фазлур; Фердауси, Нахид; Далал, Кустув (07.06.2019). «Эпидемиология детской слепоты: исследование на уровне сообщества в Бангладеш» . ПЛОС ОДИН . 14 (6): e0211991. Бибкод : 2019PLoSO..1411991H . дои : 10.1371/journal.pone.0211991 . ISSN 1932-6203 . ПМК 6555501 . ПМИД 31173584 .
- ^ «ВИДЕНИЕ 2020» . ИАПБ. Архивировано из оригинала 23 октября 2016 года . Проверено 12 октября 2014 г.
- ^ «О Всемирном дне зрения» . Международное агентство по профилактике слепоты . Архивировано из оригинала 25 сентября 2022 г. Проверено 12 сентября 2022 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Идальго-де-Кинтана, Хуан; Шварц, Неле; Мешеде, Ингрид П.; Штерн-Шнайдер, Габриэле; Пауэр, Майкл Б.; Моррисон, Юэн Э.; Футтер, Клэр Э.; Вольфрум, Уве; Читам, Майкл Э. (23 марта 2015 г.). «Белок врожденного амавроза Лебера AIPL1 и белки EB совместно локализуются на фоторецепторных ресничках» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0121440. Бибкод : 2015PLoSO..1021440H . дои : 10.1371/journal.pone.0121440 . ПМК 4370678 . ПМИД 25799540 .
- Рахи, Дж.С. (1 января 2007 г.). «Детская слепота: эпидемиологическая перспектива Великобритании» . Глаз . 21 (10): 1249–1253. дои : 10.1038/sj.eye.6702837 . ISSN 0950-222X . ПМИД 17914426 .