Синдром Фостера Кеннеди
| Синдром Фостера Кеннеди | |
|---|---|
| Другие имена | синдром Гауэрса-Патона-Кеннеди, феномен Кеннеди, синдром Кеннеди |
 | |
| Лобная доля (справа) | |
| Специальность | Неврология  |
Синдром Фостера-Кеннеди представляет собой совокупность признаков, связанных с опухолями лобной доли . [1]
Хотя синдром Фостера-Кеннеди иногда называют «синдромом Кеннеди», [2] ее не следует путать с болезнью Кеннеди или спинальной и бульбарной мышечной атрофией , названной в честь Уильяма Р. Кеннеди .
Синдром Псевдо-Фостера-Кеннеди определяется как односторонняя атрофия зрительного нерва с отеком диска зрительного нерва в другом глазу, но без образования. [3]
Презентация
[ редактировать ]Синдром определяют как следующие изменения: [4]
- атрофия зрительного нерва на ипсилатеральном глазу
- отек диска контралатерального глаза
- центральная скотома (потеря зрения в середине полей зрения) на ипсилатеральном глазу
Наличие аносмии (потеря обоняния) ипсилатерально по отношению к глазу, демонстрирующей атрофию зрительного нерва, исторически было связано с этим синдромом, но теперь считается, что оно не связано строго со всеми случаями. [4]
Этот синдром возникает из-за сдавления зрительного нерва, обонятельного нерва и повышения внутричерепного давления (ВЧД) вследствие образования (например, менингиомы или плазмоцитомы , обычно менингиомы обонятельной борозды). [5] [6] В некоторых случаях присутствуют и другие симптомы, такие как тошнота и рвота , потеря памяти и эмоциональная лабильность (т. е. симптомы в лобных долях ). [6]
Диагностика
[ редактировать ]Опухоль головного мозга очень хорошо визуализируется на компьютерной томографии, но МРТ дает более подробную информацию и являетсяпредпочтительное обучение.Клиническая локализация опухолей головного мозга может быть возможна в силу специфического неврологического дефицита илизакономерности симптомов.Опухоль у основания лобной доли вызывает неадекватное поведение, зрительный нерватрофия на стороне опухоли и отек диска соска контралатерального глаза; аносмия на стороне опухоли может обнаруживаться в некоторых случаях прогрессирования заболевания. [4]
Уход
[ редактировать ]Лечение и, следовательно, прогноз варьируются в зависимости от основной опухоли. [6] В ожидании хирургического удаления лечите любое повышенное внутричерепное давление.с высокими дозами стероидов (например, дексаметазона). [ нужна ссылка ]
История
[ редактировать ]Синдром впервые широко отметил Роберт Фостер Кеннеди в 1911 году, ирландский невролог , который большую часть своей карьеры проработал в Соединенных Штатах Америки . [7] Однако первое упоминание о синдроме принадлежит Уильяму Гауэрсу в 1893 году. Шульц-Цеден снова описал симптомы в 1905 году. Более позднее описание было написано Вильгельмом Утхоффом в 1915 году. [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Синдром Кеннеди» в Медицинском словаре Дорланда.
- ^ «Синдром Фостера Кеннеди» в Медицинском словаре Дорланда.
- ^ Бансал С., Даббс Т., Лонг В. (2008). «Синдром Псевдо-Фостера-Кеннеди вследствие односторонней гипоплазии зрительного нерва: описание случая» . Представитель J Med Case . 2:86 . дои : 10.1186/1752-1947-2-86 . ПМК 2278154 . ПМИД 18348732 .
- ^ Jump up to: а б с Лай А.Т., Чиу С.Л., Лин И.С., Сандерс М. (2014). «Синдром Фостера Кеннеди: сейчас и сейчас» . Журнал нейроофтальмологии . 34 (1): 92–94. doi : 10.1097/WNO.0000000000000072 . ПМИД 24284554 .
- ^ Лонгмор, Мюррей; Ян Уилкинсон; Том Турмезей; Чи Кей Чунг (2007). Оксфордский справочник по клинической медицине (7-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 690. ИСБН 978-0-19-856837-7 .
- ^ Jump up to: а б с Уилласи, Хейли. «Синдром Фостера Кеннеди» . Архивировано из оригинала 12 февраля 2012 г. Проверено 13 августа 2008 г.
- ^ Торофэр, Нью-Джерси (1911). Кеннеди Ф; Ретробульбарный неврит как точный диагностический признак некоторых опухолей и абсцессов лобной доли . Американский журнал медицинских наук.
- ^ «Синдром Кеннеди» . Проверено 13 августа 2008 г.