Jump to content

Полипоидная хориоидальная васкулопатия

Полипоидная хориоидальная васкулопатия
Специальность Офтальмология
Симптомы Затуманивание зрения , скотома.
Осложнения Необратимая потеря зрения в центральном поле зрения.
Типы Покойный или активный
Факторы риска Курение [1]
Метод диагностики исследование глазного дна, ангиография с индоцианиновым зеленым , флюоресцентная ангиография или оптическая когерентная томография
Уход наблюдение, фотодинамическая терапия, термический лазер, анти-VEGF терапия или комбинированная терапия

Полипоидная хориоидальная васкулопатия (ПХВ) — заболевание глаз, поражающее преимущественно сосудистую оболочку . Это может вызвать внезапное помутнение зрения или скотому в центральном поле зрения . Поскольку ангиография с индоцианином зеленым дает лучшую визуализацию хориоидальных структур, она более предпочтительна для диагностики ЦВС. Варианты лечения ЦВС включают тщательное наблюдение, фотодинамическую терапию , термический лазер , интравитреальную инъекцию анти-VEGF- терапию или комбинированную терапию.

Патофизиология

[ редактировать ]

PCV — это глазное заболевание, характеризующееся аномальной формой сосудов сосудистой оболочки . [2] Оно описывается как экссудативная макулопатия, характеризующаяся множественными рецидивирующими серозно-геморрагическими отслойками пигментного эпителия сетчатки . [3] повышенные красновато-оранжевые поражения при осмотре глазного дна, расширенные внутренние хориоидальные сосуды и полипоидные сосудистые структуры под отслоением сетчатки . Другими особенностями ПКВ являются [4]

Этиология

[ редактировать ]

Считается, что ЦВС возникает из-за аномалий во внутренних сосудах хориоидеи. [3] Поскольку оно имеет много общего с возрастной дегенерацией желтого пятна (ВМД), [3] ранее его считали подтипом AMD, но более поздние исследования показали, что PCV может быть вариантом неоваскуляризации 1 типа любого происхождения. [5] [4]

Диагностика

[ редактировать ]

ЦВС может быть диагностирован во время обычного осмотра глазного дна офтальмологом. [2] Для диагностики ЦВС также используются флюоресцентная ангиография, ангиография с индоцианиновым зеленым и оптическая когерентная томография. [2] ICGA является более предпочтительным, поскольку дает лучшее изображение хориоидальных структур. [3]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

При PCV внезапное затуманивание зрения или скотома в центральном поле зрения могут возникнуть в одном или обоих глазах. [2] Другим симптомом является метаморфопсия . [1] Признаки включают полиповидные поражения, оранжево-красные поражения на глазном дне, субретинальную жидкость, отслойку сетчатки, субретинальные кровоизлияния, субретинальный фибринозный материал, твердые экссудаты и друзы . [1]

Классификация

[ редактировать ]

При наличии полипов без клинических признаков субретинальной отслойки или кровоизлияния его классифицируют как состояние покоя. [3] Его классифицируют как активный, если имеется субретинальная или интраретинальная жидкость, отслойка пигментного эпителия, субретинальное кровоизлияние или утечка флуоресцеина. [3] Активные поражения далее классифицируются как экссудативная, геморрагическая или смешанная формы. [3]

Осложнения

[ редактировать ]

Необратимая потеря зрения в центральном поле зрения является осложнением ПКВ. [2] Это также может вызвать ишемию хориоидеи, воспаление и разрывы мембраны Бруха. [3]

Варианты лечения ЦВС включают тщательное наблюдение, фотодинамическую терапию, термолазер, интравитреальную инъекцию анти-VEGF-терапию или комбинированную терапию. [6]

Эпидемиология

[ редактировать ]

ЦВС обычно наблюдается у пациентов в возрасте 60–72 лет и может поражать оба пола. [7] Распространенность больше среди лиц азиатского и африканского происхождения, чем среди представителей европеоидной расы. [2] ЦВС обычно наблюдается у мужчин азиатского населения и женщин европеоидной расы. [7] В китайском и японском населении уровень распространенности у пациентов с предполагаемой ВМД составляет примерно 24,5–54,7%, 49% в тайваньском населении и 24,6% в корейском населении, в то время как у пациентов европеоидной расы с предполагаемой ВМД уровень распространенности составляет всего 4%. 9,8%. [7]

Лоуренс Яннуцци впервые описал полипоидную хориоидальную васкулопатию в 1982 году. [6]

  1. ^ Перейти обратно: а б с «Полипоидная хориоидальная васкулопатия (ПХВ)» . webeye.ophth.uiowa.edu . Архивировано из оригинала 19 августа 2022 г. Проверено 19 августа 2022 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Полипоидная хориоидальная васкулопатия - Пациенты - Американское общество специалистов по сетчатке» . www.asrs.org . Архивировано из оригинала 26 апреля 2022 г. Проверено 18 августа 2022 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Чавла, Харшика; Вохра, Вишал (2022). «Полипоидная хориоидальная васкулопатия» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. Архивировано из оригинала 20 сентября 2022 г. Проверено 19 августа 2022 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б ван Дейк, Илон ХК; Мохабати, Даниал; Веселинович, Симона; Чанг, Винг Х.; Дейкман, Приветствую; Бун, Камиэль Дж. Ф. (1 февраля 2021 г.). «Спектр полипоидной хориоидальной васкулопатии у европеоидов: клиническая характеристика и предложение классификации» . Архив клинической и экспериментальной офтальмологии Грефе . 259 (2): 351–361. дои : 10.1007/s00417-020-04844-z . ISSN   1435-702X . ПМЦ   7843551 . ПМИД   32812132 . S2CID   221167981 .
  5. ^ Чунг, Чуй Мин Джемми; Лай, Тимоти YY; Руамвибоонсук, Пайсан; Чен, Ши-Джен; Чен, Юсинь; Фройнд, К. Бейли; Гоми, Фоми; Ко, Адриан Х.; Ли, Вон-Ки; Вонг, Тянь Инь (май 2018 г.). «Полипоидная хориоидальная васкулопатия: определение, патогенез, диагностика и лечение» . Офтальмология . 125 (5): 708–724. дои : 10.1016/j.ophtha.2017.11.019 . ISSN   1549-4713 . ПМИД   29331556 .
  6. ^ Перейти обратно: а б «Полипоидная хориоидальная васкулопатия — EyeWiki» . сайт Eyewiki.aao.org . Архивировано из оригинала 01 февраля 2022 г. Проверено 19 августа 2022 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б с Анантараман, Гиридхар; Шет, Джей; Бхенде, Муна; Нарайанан, король; Натараджан, Сундарам; Раджендран, Ананд; Манаят, Джордж; Сен, Парвин; Бисвас, Рупак; Банкир, Алай; Гупта, Чару (июль 2018 г.). «Полипоидная хориоидальная васкулопатия: жемчужины диагностики и лечения» . Индийский журнал офтальмологии . 66 (7): 896–908. дои : 10.4103/ijo.IJO_1136_17 . ISSN   0301-4738 . ПМК   6032720 . ПМИД   29941728 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b8e26b3331c2ba310f7d1f7f66429cb9__1701576420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b8/b9/b8e26b3331c2ba310f7d1f7f66429cb9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Polypoidal choroidal vasculopathy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)