Ретинит

Ретинит
Ретинит
	Ретинит, вызванный ЦМВ (фотография глазного дна)
Специальность	Офтальмология

Ретинит — это воспаление сетчатки , глаза которое может необратимо повредить сетчатку и привести к слепоте. Сетчатка – это «чувствительная» ткань глаза. Ретинит может быть вызван рядом различных инфекционных агентов. Его наиболее распространенная форма, называемая пигментным ретинитом, встречается у одного человека на каждые 2500–7000 человек. Это состояние является одной из ведущих причин, приводящих к слепоте у пациентов в возрасте 20–60 лет.

Ретинит может быть вызван несколькими инфекционными агентами, включая токсоплазмоз , ^[1] цитомегаловирус и кандида . ^[2] Цитомегаловирусный ретинит является важной причиной слепоты у больных СПИДом . ^[2] Распространение Candida на сетчатку из кровотока обычно приводит к образованию нескольких абсцессов сетчатки . ^[2]

Симптомы и признаки

Первым симптомом этого заболевания обычно является медленная потеря зрения, особенно ночного, что затрудняет вождение в темноте. Более поздние признаки включают потерю периферического зрения, приводящую к туннельному зрению. В некоторых случаях симптомы наблюдаются только в одном глазу. Появление мушек, вспышек, нечеткости зрения и потери бокового зрения только в одном глазу может быть ранним признаком начала ретинита.

Механизм

Ретинит является генотипическим заболеванием, которое влечет за собой тяжелые фенотипические проявления. Ее виды в настоящее время считаются наиболее сложными формами заболеваний сетчатки. Такая сложность болезни и неизлечимость обусловлены ее сложным механизмом. Ретинит контролируется одним геном, который может наследоваться через аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или Х-сцепленный ген. Во многих случаях у людей с ретинитом есть родители или другие родственники, не затронутые этим заболеванием.

Диагностика

Несмотря на то, что в последние десятилетия были проведены обширные исследования этого заболевания, до сих пор не существует научно обоснованных методов лечения этого заболевания, которое часто диагностируется в раннем возрасте, обычно у подростков или молодых людей.

Для постановки конкретного диагноза могут быть взяты образцы внутриглазной жидкости и отправлены на анализ. В некоторых случаях также исследуют кровь или спинномозговую жидкость (СМЖ). Для постановки диагноза может быть проведена визуализация.

Типы

Выделяют два типа заболевания: пигментный ретинит (РП) и цитомегаловирусный (ЦМВ) ретинит. Оба состояния приводят к отеку и повреждению сетчатки. Однако ключевое отличие состоит в том, что РП — это генетическая проблема, унаследованная от одного или обоих родителей. С другой стороны, ЦМВР развивается из-за вирусной инфекции сетчатки. Хотя лекарства от этой болезни не существует, есть шаги, которые вы можете предпринять, чтобы защитить свое зрение от ухудшения.

Профилактика

Исследования показывают, что некоторые добавки, особенно витамин А, лютеин и жирные кислоты омега-3, могут замедлить прогрессирование заболевания и временно облегчить симптомы.

Уход

Чрезвычайно важно регулярно посещать офтальмолога. Хотя упомянутые выше добавки могут помочь уменьшить симптомы, сам по себе ретинит неизлечим. Кроме того, такие устройства, как лупы для слабовидящих, можно использовать для улучшения зрения у пациентов, потерявших зрение из-за ретинита. Реабилитационные услуги также могут помочь пациенту, чтобы пациенты могли более эффективно использовать свое зрение. Наконец, даже в пасмурные дни желательно носить солнцезащитные очки, чтобы защитить глаза от УФ-излучения.

Недавние исследования

Текущие исследования ретинита включают изучение стволовых клеток, лекарств, генной терапии, ^[3] и трансплантация, чтобы помочь лечить/вылечить это состояние. Одно исследование с участием пациентов с ретинитом было проведено с использованием генной терапии.

Ссылки

^ Гольдман, Ли (2011). Медицина Гольдмана-Сесила (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир Сондерс. п. 2195. ИСБН 978-1437727883 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кумар, Винай (2007). «Сетчатка и стекловидное тело, другие дегенерации сетчатки, ретинит». Основная патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс/Эльзевир. ISBN 978-1416029731 .
^ «Достижения в исследованиях пигментного ретинита» . Фонд борьбы со слепотой .

Ретинит. (без даты). Получено 12 декабря 2017 г. с https://www.webmd.com/eye-health/retinitis-types-symptoms-treatment#1 .
Пармеджиани, Ф. (2011). Клиника, эпидемиология и генетика пигментного ретинита. Текущая геномика , 12 (4), 236–237. http://doi.org/10.2174/138920211795860080

Внешние ссылки

[Cecil-1] Гольдман, Ли (2011). Медицина Гольдмана-Сесила (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир Сондерс. п. 2195. ИСБН 978-1437727883 .

[Kumar-2] Jump up to: ^а ^б ^с Кумар, Винай (2007). «Сетчатка и стекловидное тело, другие дегенерации сетчатки, ретинит». Основная патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс/Эльзевир. ISBN 978-1416029731 .

[3] «Достижения в исследованиях пигментного ретинита» . Фонд борьбы со слепотой .

[1]

[2]

[3]