✖


Jump to content

Хламидия трахоматис

Хламидия трахоматис
Chlamydia trachomatis коричневого цвета
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Хламидиота
Сорт: Хламидии
Заказ: Хламидии
Семья: Хламидиевые
Род: Хламидии
Разновидность:
С. трахоматис
Биномиальное имя
Хламидия трахоматис
(Бусакка, 1935 г.) Рейк, 1957 г., ред. Эверетт и др. 1999 год [1]
Синонимы
  • Rickettsia trachomae [ так в оригинале ] Бусакка, 1935 г.
  • Rickettsia trachomatis (Busacca 1935) Фоли и Попугай 1937
  • Chlamydozoon trachomatis (Busacca 1935) Мошковский 1945

Chlamydia trachomatis ( / k l ə ˈ m ɪ d i ə t r ə ˈ k oʊ m ə t ɪ s / ), широко известная как хламидии, [2] — бактерия, вызывающая хламидиоз , который может проявляться по-разному, в том числе: трахома , венерическая лимфогранулема , негонококковый уретрит , цервицит , сальпингит , воспалительные заболевания органов малого таза . C. trachomatis является наиболее распространенной инфекционной причиной слепоты и наиболее распространенной бактерией, передающейся половым путем. [3]

Различные виды C. trachomatis вызывают разные заболевания. Наиболее распространенные штаммы вызывают заболевания половых путей , тогда как другие штаммы вызывают заболевания глаз или лимфатических узлов. Как и у других Chlamydia видов , жизненный цикл C. trachomatis состоит из двух морфологически различных жизненных стадий: элементарных тел и сетчатых тел. Элементарные тельца спороподобны и инфекционны, тогда как сетчатые тельца находятся на стадии репликации и обнаруживаются только внутри клеток-хозяев.

Описание [ править ]

Chlamydia trachomatis — грамотрицательная бактерия, способная размножаться только внутри клетки-хозяина . [3] В течение жизненного цикла C. trachomatis бактерии принимают две различные формы. Элементарные тела имеют диаметр от 200 до 400 нанометров и окружены жесткой клеточной стенкой, которая позволяет им выживать вне клетки-хозяина. [3] [4] Эта форма может инициировать новую инфекцию, если вступит в контакт с восприимчивой клеткой-хозяином. [3] Сетчатые тельца имеют диаметр от 600 до 1500 нанометров и встречаются только внутри клеток-хозяев. [4] Ни одна из форм не подвижна. [4]

Геном C. trachomatis существенно меньше, чем у многих других бактерий, примерно в 1,04 мегабаз и кодирует около 900 генов. [3] Некоторые важные метаболические функции не закодированы в геноме C. trachomatis и вместо этого, вероятно, удаляются из клетки-хозяина. [3] Помимо хромосомы , которая содержит большую часть генома, почти все штаммы C. trachomatis несут длиной 7,5 тысяч оснований плазмиду , содержащую 8 генов. [4] Роль этой плазмиды неизвестна, хотя были выделены штаммы без плазмиды, что позволяет предположить, что она не требуется для выживания бактерии. [4]

Жизненный цикл [ править ]

Жизненный цикл

Как и другие виды Chlamydia , C. trachomatis имеет жизненный цикл, состоящий из двух морфологически различных форм. Сначала C. trachomatis прикрепляется к новой клетке-хозяину в виде небольшой спороподобной формы, называемой элементарным телом . [5] Элементарное тело попадает в клетку-хозяина, окруженное вакуолью хозяина , называемой включением. [5] Внутри включения C. trachomatis трансформируется в более крупную и метаболически активную форму, называемую сетчатым телом . [5] Сетчатое тело существенно модифицирует включение, делая его более благоприятной средой для быстрого размножения бактерий, которое происходит в течение следующих 30–72 часов. [5] Затем огромное количество внутриклеточных бактерий снова превращаются в устойчивые элементарные тела, прежде чем клетка разрывается и выбрасывается в окружающую среду. [5] Эти новые элементарные тела затем выделяются со спермой или выделяются из эпителиальных клеток женских половых путей и прикрепляются к новым клеткам-хозяевам. [6]

Классификация [ править ]

C. trachomatis — бактерии рода Chlamydia , группы облигатных внутриклеточных паразитов эукариотических клеток . [3] Хламидийные клетки не могут осуществлять энергетический метаболизм и у них отсутствуют пути биосинтеза. [7]

Штаммы C. trachomatis обычно делят на три биовара в зависимости от типа вызываемого ими заболевания. В дальнейшем они подразделяются на несколько сероваров на основе поверхностных антигенов, распознаваемых иммунной системой. [3] Серовары от A до C вызывают трахому, которая является основной причиной предотвратимой инфекционной слепоты в мире. [8] Серовары от D до K инфицируют половые пути, вызывая воспалительные заболевания органов малого таза, внематочную беременность и бесплодие. Серовары L1–L3 вызывают инвазивную инфекцию лимфатических узлов вблизи половых органов, называемую венерической лимфогранулемой . [3]

C. trachomatis Считается, что отделился от других видов Chlamydia около 6 миллионов лет назад. Этот род включает в общей сложности девять видов: C. trachomatis , C. muridarum , C. pneumoniae , C. pecorum , C. suis , C. abortus , C. felis , C. caviae и C. psittaci . Ближайшим родственником C. trachomatis является C. muridarum , поражающий мышей. [5] C. trachomatis наряду с C. pneumoniae Установлено, что в большей степени заражают человека. C. trachomatis заражает исключительно человека. C. pneumoniae Установлено, что также заражает лошадей, сумчатых и лягушек. Некоторые другие виды могут оказывать значительное влияние на здоровье человека из-за их известной зоонозной передачи. [ нужна ссылка ]

Штаммы, вызывающие венерическую лимфогранулему (серовары от L1 до L3)

Наиболее распространенные генитальные штаммы (Серовары DF)

Менее распространенные генитальные штаммы (Серовар ГК и некоторые штаммы Серовара D)

Глазные штаммы (Серовары AC)

в болезни Роль ​

См. Также: Хламидиозная инфекция.

Клинические признаки и симптомы инфекции C. trachomatis в гениталиях проявляются как хламидийная инфекция, которая может протекать бессимптомно или напоминать инфекцию гонореи . [9] Оба являются распространенными причинами множества других заболеваний, включая воспалительные заболевания органов малого таза и уретрит . [10]

C. trachomatis является единственным наиболее важным инфекционным агентом, вызывающим слепоту (трахому), он также поражает глаза в форме инклюзивного конъюнктивита и является причиной около 19% случаев конъюнктивита у взрослых. [11]

C. trachomatis в легких проявляется как респираторная инфекция Chlamydia pneumoniae и может поражать людей всех возрастов. [12]

Патогенез [ править ]

Элементарные тельца обычно присутствуют в сперме инфицированных мужчин и вагинальных выделениях инфицированных женщин. [6] Когда они вступают в контакт с новой клеткой-хозяином, элементарные тельца связываются с клеткой посредством взаимодействия между адгезинами на их поверхности и несколькими белками рецепторов хозяина и протеогликанами гепарансульфата . [3] После прикрепления бактерии вводят в клетку-хозяина различные эффекторные белки, используя систему секреции третьего типа . [3] Эти эффекторы заставляют клетку-хозяина захватывать элементарные тельца и предотвращают запуск клеткой апоптоза . [3] Через 6–8 часов после заражения элементарные тельца переходят в сетчатые тельца и синтезируется ряд новых эффекторов. [3] Эти эффекторы включают ряд белков, которые модифицируют мембрану включения, называемых Inc-белками , а также белки, которые перенаправляют везикулы хозяина к включению. [3] Через 8–16 часов после заражения синтезируется другой набор эффекторов, обеспечивающий получение питательных веществ из клетки-хозяина. [3] На этом этапе сетчатые тела начинают делиться, что совпадает с расширением включения. [3] Если несколько элементарных тел инфицировали одну клетку, их включения в этот момент сливаются, образуя одно большое включение в клетке-хозяине. [3] Через 24–72 часа после заражения сетчатые тельца переходят в элементарные тельца, которые высвобождаются либо путем лизиса клетки-хозяина, либо путем экструзии всего включения в половые пути хозяина. [3]

Презентация [ править ]

Большинство людей, инфицированных C. trachomatis, не имеют симптомов. Однако бактерии могут присутствовать одним из трех путей: мочеполового (половые органы), легочного (легкие) и глазного (глаза). [13]

Мочеполовые случаи могут включать выделения из половых органов, вагинальное кровотечение, зуд (зуд), болезненное мочеиспускание (дизурию) и другие симптомы. [14] Часто симптомы схожи с симптомами инфекции мочевыводящих путей . [ нужна ссылка ]

Когда C. trachomatis появляется в глазу в виде трахомы, он начинается с постепенного утолщения век и в конечном итоге начинает втягивать ресницы в веко. [15] В форме конъюнктивита с включениями инфекция проявляется покраснением, отеком, слизисто-гнойными выделениями из глаз и большинством других симптомов, связанных с конъюнктивитом у взрослых. [11]

Когда C. trachomatis попадает в легкие в виде респираторной инфекции, обычно наблюдаются такие симптомы, как насморк или заложенность носа, субфебрильная температура, охриплость голоса, а также другие симптомы, связанные с общей пневмонией. [16]

C. trachomatis может латентно инфицировать ткани ворсин хориона беременных женщин, тем самым влияя на исход беременности. [17]

Распространенность [ править ]

диагностируются в три раза чаще у женщин, Инфекции мочеполовой системы, вызванные C. trachomatis, чем у мужчин. Самая высокая распространенность наблюдается у женщин в возрасте 15–19 лет, за ними следуют женщины в возрасте 20–24 лет, хотя темпы роста заболеваемости у мужчин выше, чем у женщин. Факторы риска мочеполовых инфекций включают незащищенный секс с несколькими партнерами, отсутствие использования презервативов и низкий социально-экономический статус проживания в городских районах. [13]

Легочные инфекции могут возникать у детей, рожденных от женщин с активной хламидиозной инфекцией, хотя уровень инфицирования составляет менее 10%. [14]

Глазные инфекции принимают форму включений конъюнктивита или трахомы как у взрослых, так и у детей. Около 84 миллионов человек во всем мире заболевают глазными инфекциями, вызванными C. trachomatis , и 8 миллионов слепнут в результате инфекции. [18] Трахома является основным источником инфекционной слепоты в некоторых сельских районах Африки и Азии. [19] Это забытая тропическая болезнь , которую Всемирная организация здравоохранения поставила перед собой целью искоренить к 2020 году. Инклюзивный конъюнктивит, вызванный C. trachomatis, является причиной около 19% случаев конъюнктивита у взрослых. [11]

Лечение [ править ]

Лечение зависит от места заражения, возраста пациента и наличия другой инфекции. наличие C. trachomatis и одной или нескольких других инфекций, передающихся половым Возможно одновременное путем. Лечение часто проводится обоим партнерам одновременно, чтобы предотвратить повторное заражение. C. trachomatis можно лечить несколькими антибиотиками, включая азитромицин , эритромицин , офлоксацин , [9] и тетрациклин .

Тетрациклин является наиболее предпочтительным антибиотиком для лечения C.trachomatis и имеет самый высокий уровень успеха . Азитромицин и доксициклин одинаково эффективны при лечении C. trachomatis с успехом 97 и 98 процентов соответственно. Азитромицин выпускается в виде таблетки массой 1 грамм, которую принимают внутрь однократно, в первую очередь для устранения проблем, связанных с несоблюдением режима лечения. [20] Лечение дженериком доксициклина в дозе 100 мг два раза в день в течение 7 дней имеет такой же успех, как и дорогостоящий доксициклин замедленного высвобождения в дозе 200 мг один раз в день в течение 7 дней. [20] Эритромицин менее предпочтителен, поскольку он может вызывать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, что может привести к несоблюдению режима лечения. Левофлоксацин и офлоксацин, как правило, не лучше азитромицина или доксициклина и стоят дороже. [20]

При необходимости лечения во время беременности левофлоксацин , офлоксацин, тетрациклин и доксициклин не назначают. Беременным пациенткам обычно назначают азитромицин, амоксициллин и эритромицин. Азитромицин является рекомендуемым лекарством и принимается в виде таблетки по 1 грамм, принимаемой внутрь однократно. [20] Несмотря на то, что амоксициллин имеет меньше побочных эффектов, чем другие препараты для лечения внутриутробной инфекции C. trachomatis , существуют опасения, что у беременных женщин, принимающих антибиотики класса пенициллина, может развиться хроническая персистирующая хламидиозная инфекция. [21] Тетрациклин не применяют, поскольку некоторые дети и даже взрослые не переносят препарат, нанося вред матери и плоду. [20] Повторное тестирование во время беременности можно провести через три недели после лечения. Если риск повторного заражения высок, скрининг можно повторять на протяжении всей беременности. [9]

Если инфекция прогрессировала, поднимается по репродуктивным путям и развивается воспалительное заболевание органов малого таза, возможно, уже произошло поражение маточных труб. В большинстве случаев инфекцию C. trachomatis лечат в амбулаторных условиях азитромицином или доксициклином. Рекомендуется лечить мать младенца от C. trachomatis глаз, который может перерасти в пневмонию. [9] Рекомендуемое лечение состоит из перорального приема основы эритромицина или этилсукцината в дозе 50 мг/кг/день, разделенной на четыре дозы ежедневно в течение двух недель, при одновременном наблюдении за симптомами детского гипертрофического стеноза привратника (ИГПС) у младенцев в возрасте до 6 недель. [20]

Было зарегистрировано несколько случаев штаммов C.trachomatis , устойчивых к множественному лечению антибиотиками. Однако по состоянию на 2018 год это не является серьезной причиной для беспокойства, поскольку устойчивость к антибиотикам у C.trachomatis встречается редко по сравнению с другими инфекционными бактериями. [22]

Лабораторные испытания [ править ]

Виды хламидий легко идентифицируются и отличаются от других видов хламидий с помощью тестов на основе ДНК. Анализы на хламидиоз можно заказать у врача, в лаборатории или онлайн. [23]

Большинство штаммов C. trachomatis распознаются моноклональными антителами (мАт) к эпитопам в области VS4 MOMP. [24] Однако эти моноклональные антитела могут также перекрестно реагировать с двумя другими Chlamydia видами , C. suis и C. muridarum . [ нужна ссылка ]

  • Тесты амплификации нуклеиновых кислот (МАНК) позволяют выявить генетический материал (ДНК) бактерий хламидий . Эти тесты являются наиболее чувствительными из доступных тестов, а это означает, что они очень точны и вряд ли дадут ложноотрицательные результаты. Тест полимеразной цепной реакции (ПЦР) является примером теста амплификации нуклеиновой кислоты . Этот тест также можно провести на образце мочи, мазках из уретры у мужчин или мазках из шейки матки или влагалища у женщин. [25]
  • Тесты гибридизации нуклеиновых кислот (тест ДНК-зонда) также обнаруживают ДНК хламидий . Зондовый тест очень точен, но не так чувствителен, как МАНК.
  • Иммуноферментный анализ (ИФА, ИФА) обнаруживает вещества ( антигены хламидий ), которые запускают иммунную систему для борьбы с хламидийной инфекцией. ИФА с элементарными тельцами хламидий (EB) можно использовать для стратификации различных стадий инфекции на основе статуса иммуноглобулина-γ инфицированных людей. [26]
  • Прямой флуоресцентный тест на антитела также обнаруживает хламидий . антигены
  • хламидий Культура клеток — это тест, при котором образец подозреваемых хламидий выращивается во флаконе с клетками. Возбудитель заражает клетки, и после установленного времени инкубации (48 часов) флаконы окрашивают и просматривают под люминесцентным световым микроскопом. Культура клеток стоит дороже и занимает больше времени (два дня), чем другие тесты. Культуру необходимо выращивать в лаборатории. [27]

Исследования [ править ]

Из-за своей значимости для здоровья человека C. trachomatis является предметом исследований в лабораториях по всему миру. Бактерии обычно выращивают в иммортализованных клеточных линиях, таких как клетки McCoy (см. RPMI 1640 ) и клетки HeLa . [4] Инфекционные частицы можно определить количественно, заражая слои клеток и подсчитывая количество включений, аналогично анализу бляшек . [4] Недавние исследования показали, что пара белков дисульфидной связи , которые необходимы C. trachomatis для заражения клеток-хозяев, очень похожа на гомологичную пару белков, обнаруженную в Escherichia coli, хотя скорость реакции у C. trachomatis медленнее. . [ нужна ссылка ]

Другие исследования были проведены в направлении создания вакцины против C. trachomatis , и было обнаружено, что было бы очень сложно создать полностью эффективную или даже частично эффективную вакцину, поскольку реакция хозяина на инфекцию включает сложные иммунологические пути, которые сначала необходимо полностью понять, чтобы гарантировать, что нежелательные последствия будут исключены. [28]

Вакцина [ править ]

В августе 2016 года Датский институт сывороток Statens в больнице Хаммерсмит в Лондоне, Великобритания, провел фазу I, двойное слепое, параллельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование на здоровых женщинах в возрасте 19–45 лет. Целью исследования была оценка безопасности и способности провоцировать иммунный ответ вакцины против хламидиоза CTH522. В исследование были включены 35 женщин, не инфицированных хламидиозом. В исследование были включены два адъюванта и контрольная группа, принимавшая физиологический раствор. Вакцина оказалась безопасной, и у всех женщин, получивших вакцину независимо от адъюванта, развился иммунный ответ против хламидиоза. [29]

Институт сыворотки объявил, что продолжит изыскивать финансирование для перевода вакцины во вторую фазу испытаний. [30]

История [ править ]

C. trachomatis был впервые описан в 1907 году Станиславом фон Провазеком и Людвигом Хальберштедтером в соскобах с больных трахомой. [31] [5] Думая, что они открыли «простейших в мантии», они назвали этот организм «Хламидозоа» от греческого «Хламида», что означает мантия. [5] В течение следующих нескольких десятилетий «хламидозоа» считалась вирусом, поскольку она была достаточно маленькой, чтобы проходить через бактериальные фильтры, и не могла расти на известных лабораторных средах. [5] Однако в 1966 году электронной микроскопии исследования показали, что C. trachomatis является бактерией. [5] По сути, это связано с тем, что они, как и другие бактерии, обладают ДНК, РНК и рибосомами . Первоначально считалось, что у хламидий отсутствует пептидогликан, поскольку исследователи не смогли обнаружить мурамовую кислоту в клеточных экстрактах. [32] Последующие исследования показали, что C. trachomatis синтезирует как мурамовую кислоту , так и пептидогликан , но передает их в перегородку деления микроба и не использует для построения клеточной стенки. [33] [34] Бактерию до сих пор относят к грамотрицательным. [35]

Агент C. trachomatis был впервые культивирован и выделен в желточных мешках яиц Tang Fei-fan et al. в 1957 году. [36] Это стало важной вехой, поскольку стало возможным сохранить эти агенты, которые затем можно было бы использовать для будущих геномных и филогенетических исследований. При выделении C. trachomatis появился термин «изолят», чтобы описать, как C. trachomatis был выделен из условий in vivo в «штамм» в клеточной культуре. [37] Лишь несколько «изолятов» были детально изучены, что ограничивает информацию, которую можно найти по истории эволюции C. trachomatis . [36] [38]

Эволюция [ править ]

В 1990-е годы было показано, что существует несколько видов хламидий . Chlamydia trachomatis была впервые описана в исторических записях в папирусе Эберса, написанном между 1553 и 1550 годами до нашей эры. [39] В древнем мире это заболевание было известно как слепящая болезнь трахома. Заболевание могло быть тесно связано с людьми и, вероятно, возникло еще до цивилизации. [40] Сейчас известно, что C. trachomatis включает 19 сероваров , которые идентифицируются моноклональными антителами, которые реагируют на эпитопы главного белка внешней мембраны (MOMP). [41] Сравнение аминокислотных последовательностей показывает, что MOMP содержит четыре вариабельных сегмента: S1,2,3 и 4. Различные варианты гена, кодирующего MOMP, дифференцируют генотипы разных сероваров. Антигенное родство сероваров отражает уровни гомологии ДНК между генами MOMP, особенно внутри этих сегментов. [42]

Кроме того, было проведено более 220 испытаний вакцины против хламидиоза на мышах и других видах-хозяевах, отличных от человека, с целью нацеливания на штаммы C. muridarum и C. trachomatis . Однако было трудно перенести эти результаты на человеческий вид из-за физиологических и анатомических различий. Будущие испытания будут проводиться на близкородственных человеку видах. [43]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ж. П. Эзеби. «Хламидии» . Список названий прокариот, стоящих в номенклатуре . Проверено 11 сентября 2008 г.
  2. ^ «Хламидия трахоматис» . Проверено 18 ноября 2015 г. [ мертвая ссылка ]
  3. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Элвелл С., Миррашиди К., Энгель Дж. (2016). « хламидий Биология и патогенез клеток » . Обзоры природы Микробиология . 14 (6): 385–400. дои : 10.1038/nrmicro.2016.30 . ПМЦ   4886739 . ПМИД   27108705 .
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Куо CC, Стивенс Р.С., Бавойл П.М., Кальтенбёк Б. (2015). «Хламидии». В Whitman WB (ред.). Руководство Берджи по систематике архей и бактерий . Джон Уайли и сыновья. стр. 1–28. дои : 10.1002/9781118960608.gbm00364 . ISBN  9781118960608 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Нуньес А., Гомес Дж. П. (2014). «Эволюция, филогения и молекулярная эпидемиология хламидий ». Инфекция, генетика и эволюция . 23 : 49–64. дои : 10.1016/j.meegid.2014.01.029 . ПМИД   24509351 .
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Виткин С.С., Минис Э., Атанасиу А., Лейзер Дж., Линьярес И.М. (2017). « Хламидия трахоматис : стойкий возбудитель» . Клиническая и вакциноиммунология . 24 (10): e00203–17. дои : 10.1128/CVI.00203-17 . ПМЦ   5629669 . ПМИД   28835360 .
  7. ^ Беккер, Ю. (1996). Молекулярная эволюция вирусов: прошлое и настоящее (4-е изд.). Дордрехт: Клювер Академик. Получено с https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK8091/ .
  8. ^ Бертон, Мэтью Дж.; Трахома: обзор, Британский медицинский бюллетень, том 84, выпуск 1, 1 декабря 2007 г., страницы 99–116, https://doi.org/10.1093/bmb/ldm034
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Малхотра М., Суд С., Мукерджи А., Муралидхар С., Бала М. (сентябрь 2013 г.). «Генитальная Chlamydia trachomatis: обновленная информация» . Индийский Дж. Мед. Рез . 138 (3): 303–16. ПМЦ   3818592 . ПМИД   24135174 .
  10. ^ Фредлунд Х., Фальк Л., Юрстранд М., Унемо М. (2004). «Молекулярно-генетические методы диагностики и характеристики Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae : влияние на эпидемиологический надзор и меры вмешательства». АПМИС . 112 (11–12): 771–84. дои : 10.1111/j.1600-0463.2004.apm11211-1205.x . ПМИД   15638837 . S2CID   25249521 .
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Рапоза, Питер А.; Куинн, Томас С.; Терри, Арло С.; Готч, Джон Д.; Кисслинг, Лу Энн; Тейлор, Хью Р. (1 февраля 1990 г.). «Систематический подход к диагностике и лечению хронического конъюнктивита» . Американский журнал офтальмологии . 109 (2): 138–142. дои : 10.1016/S0002-9394(14)75977-X . ISSN   0002-9394 . ПМИД   2154106 .
  12. ^ Гаутам, Дживан; Кравец, Конрад (2022 г.), «Хламидийная пневмония» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   32809709 , получено 26 июня 2022 г.
  13. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Хламидийные инфекции» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 8 июля 2021 г.
  14. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Мишори Р., Маккласки Э.Л., WinklerPrins VJ (15 декабря 2012 г.). «Инфекции Chlamydia Trachomatis: скрининг, диагностика и лечение». Американский семейный врач . 86 (12): 1127–1132. ПМИД   23316985 .
  15. ^ Волле, Мераф А.; Уэст, Шейла К. (04 марта 2019 г.). «Глазная инфекция Chlamydia trachomatis: элиминация при массовом введении лекарств» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 17 (3): 189–200. дои : 10.1080/14787210.2019.1577136 . ISSN   1478-7210 . ПМК   7155971 . ПМИД   30698042 .
  16. ^ «Рекомендации по профилактике и лечению инфекций Chlamydia trachomatis, 1993» . www.cdc.gov . Проверено 5 ноября 2019 г.
  17. ^ Контини С, Ротондо ХК, Маганьоли Ф, Маритати М, Серачени С, Грациано А, Поджи А, Капуччи Р, Весче Ф, Тоньон М, Мартини Ф (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций у беременных женщин, перенесших самопроизвольный выкидыш» . J Клеточная Физиол . 234 (1): 100–9107. дои : 10.1002/jcp.26952 . HDL : 11392/2393176 . ПМИД   30078192 .
  18. ^ «Трахома» . Профилактика слепоты и нарушений зрения . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 28 января 2011 года.
  19. ^ Глобальная сеть по забытым тропическим болезням. Интерактивный бюллетень по трахоме. http://old.globalnetwork.org/sites/all/modules/globalnetwork/factsheetxml/disease.php?id=9 По состоянию на 6 февраля 2011 г.,
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж «Хламидийные инфекции у подростков и взрослых» . Проверено 23 января 2017 г.
  21. ^ Валлийский, Ле; Гайдос, Калифорния; Куинн, TC (1992). «Оценка in vitro активности азитромицина, эритромицина и тетрациклина против Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae» . Антимикробные средства и химиотерапия . 36 (2): 291–294. дои : 10.1128/aac.36.2.291 . ISSN   0066-4804 . ЧВК   188358 . ПМИД   1318677 .
  22. ^ Мештрович, Т (2018). «Молекулярные механизмы устойчивости Chlamydia trachomatis к противомикробным препаратам» (PDF) . Границы бионауки . 23 (2): 656–670. дои : 10.2741/4611 . ПМИД   28930567 . S2CID   11631854 .
  23. ^ «Тестирование, симптомы и лечение орального хламидиоза в домашних условиях | myLAB Box™» . 03.04.2019.
  24. ^ Ортис Л., Анжуйна М., Ким С.К., Уоткинс Д., ДеМарс Р. (2000). «Эпитопы Т-клеток в различных сегментах белка основной наружной мембраны Chlamydia trachomatis вызывают серовар-специфические иммунные реакции у инфицированных людей» . Заразить. Иммунитет . 68 (3): 1719–23. дои : 10.1128/IAI.68.3.1719-1723.2000 . ПМК   97337 . ПМИД   10678996 .
  25. ^ Прайс, Малкольм Дж; Адес, А.Е.; Солдан, Кейт; Велтон, Ники Дж; Маклауд, Джон; Симмс, Ян; ДеАнджелис, Даниэла; Тернер, Кэтрин М.Э.; Хорнер, Пэдди Дж (2016). «Естественное течение инфекции Chlamydia trachomatis у женщин: многопараметрический синтез доказательств» . Оценка технологий здравоохранения . 20 (22): 1–250. дои : 10.3310/hta20220 . ISSN   1366-5278 . ПМЦ   4819202 . ПМИД   27007215 .
  26. ^ Бакши, Ракеш; Гупта, Кануприя; Джордан, Стивен Дж.; Браун, ЛаДрака Т.; Пресс, Кристен Г.; Горвиц, Рэйчел Дж.; Папп, Джон Р.; Моррисон, Сандра Г.; Ли, Жаннетт Ю. (21 апреля 2017 г.). «Иммуноглобулиновое исследование спонтанного разрешения инфекции Chlamydia trachomatis» . Журнал инфекционных болезней . 215 (11): 1653–1656. дои : 10.1093/infdis/jix194 . ISSN   1537-6613 . ПМЦ   5853778 . ПМИД   28444306 .
  27. ^ «Тест на хламидии» . Центр здоровья сексуальных заболеваний . ВебМД . Проверено 7 августа 2012 г.
  28. ^ Василевский, Сэм; Греуб, Гилберт; Нарделли-Хефлигер, Дениз; Бод, Дэвид (01 апреля 2014 г.). «Генитальная Chlamydia trachomatis: понимание роли врожденного и адаптивного иммунитета в исследованиях вакцин» . Обзоры клинической микробиологии . 27 (2): 346–370. дои : 10.1128/CMR.00105-13 . ISSN   0893-8512 . ПМЦ   3993100 . ПМИД   24696438 .
  29. ^ Авраам, Соня; Джуэл, Элен; Банг, Питер; Чизмен, Ханна; Дон, Ребекка; Коул, Том (01 августа 2019 г.). «Безопасность и иммуногенность кандидатной вакцины против хламидиоза CTH522 с адъювантом липосом CAF01 или гидроксида алюминия: первое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 1 на людях». Ланцет инфекционных заболеваний . 19 (10): P1091-1100. дои : 10.1016/S1473-3099(19)30279-8 . hdl : 10044/1/76146 . ПМИД   31416692 . S2CID   201019235 .
  30. ^ Фоллманн, Франк (28 января 2020 г.). «Вакцина против хламидиоза уже не за горами» . Архивировано из оригинала 12 сентября 2021 г. Проверено 18 мая 2021 г.
  31. ^ Кристенсен, Сигне; Халили, Мария А.; Странно, Натали; Пети, Гийом А.; Хьюстон, Вильгельмина М.; Мартин, Дженнифер Л.; МакМахон, Ройсин М. (2019). «Белки дисульфидной связи оксидоредуктазы DsbA и DsbB образуют активную окислительно-восстановительную пару в Chlamydia trachomatis, бактерии с дисульфид-зависимой инфекцией и развитием» . ПЛОС ОДИН . 14 (9): e0222595. Бибкод : 2019PLoSO..1422595C . дои : 10.1371/journal.pone.0222595 . ISSN   1932-6203 . ПМК   6752827 . ПМИД   31536549 .
  32. ^ Фокс А., Роджерс Дж. К., Гилбарт Дж., Морган С., Дэвис Ч., Найт С. и Вайрик П. Б. (1990). Мурамовая кислота не обнаруживается в Chlamydia psittaci или Chlamydia trachomatis методами газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Инфекция и иммунитет, 58(3), 835–7.
  33. ^ Пакиам, Матанрадж; Вайнрик, Брайан; Джейкобс, Уильям Р.; Морелли, Энтони Т. (15 сентября 2015 г.). «Структурная характеристика муропептидов пептидогликана Chlamydia trachomatis с помощью масс-спектрометрии разрешает «хламидийную аномалию» » . Труды Национальной академии наук . 112 (37): 11660–11665. Бибкод : 2015PNAS..11211660P . дои : 10.1073/pnas.1514026112 . ISSN   0027-8424 . ПМК   4577195 . ПМИД   26290580 .
  34. ^ Лихти, ГВ; Куру, Э.; Холл, Э.; Калинда, А.; Брун, Ю.В.; ВанНьевенце, М.; Маурелли, AT (февраль 2014 г.). «Новый метод метаболической маркировки клеточной стенки обнаруживает пептидогликан в Chlamydia trachomatis» . Природа . 506 (7489): 507–510. Бибкод : 2014Natur.506..507L . дои : 10.1038/nature12892 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   3997218 . ПМИД   24336210 .
  35. ^ «Хламидийные инфекции» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 8 июля 2021 г.
  36. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Даругар С., Джонс Б.Р., Киннисон-младший, Воан-Джексон Дж.Д., Данлоп Э.М. (1972). «Хламидийная инфекция. Достижения в диагностической изоляции хламидий, в том числе возбудителя TRIC, из глаз, половых путей и прямой кишки» . Br Дж. Венер Дис . 48 (6): 416–20. дои : 10.1136/sti.48.6.416 . ПМЦ   1048360 . ПМИД   4651177 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ Кларк, Ян (2011). «Эволюция Chlamydia Trachomatis». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1230 (1): E11–8. Бибкод : 2011NYASA1230E..11C . дои : 10.1111/j.1749-6632.2011.06194.x . ПМИД   22239534 . S2CID   5388815 .
  38. ^ Тан Ф.Ф., Хуан Ю.Т., Чанг Х.Л., Вонг К.К. (1958). «Дальнейшие исследования по выделению вируса трахомы». Акта Вирол . 2 (3): 164–70. ПМИД   13594716 .
    Тан Ф.Ф., Чанг Х.Л., Хуан Ю.Т., Ван К.С. (июнь 1957 г.). «Исследования этиологии трахомы с особым упором на выделение вируса из куриного эмбриона». Чин Мед Дж . 75 (6): 429–47. ПМИД   13461224 .
    Тан Ф.Ф., Хуан Ю.Т., Чанг Х.Л., Вонг К.С. (1957). «Выделение вируса трахомы в курином эмбрионе». J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol . 1 (2): 109–20. ПМИД   13502539 .
  39. ^ Кларк, Ян Н. (2011). «Эволюция Chlamydia trachomatis». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1230 (1): E11–E18. Бибкод : 2011NYASA1230E..11C . дои : 10.1111/j.1749-6632.2011.06194.x . ПМИД   22239534 . S2CID   5388815 .
  40. ^ Вейр, Э.; Хайдер, С.; Телио, Д. (2004). «Трахома: основная причина инфекционной слепоты» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 170 (8): 1225. doi : 10.1503/cmaj.1040286 . ПМК   385350 . ПМИД   15078842 .
  41. ^ Сомбунна, Нарапорн; Мид, Салли; Лю, Джессика; Дин, Дебора (2008). «Обнаружение и дифференциация новых и появляющихся клональных популяций Chlamydia trachomatis с помощью нового анализа урожая клеточных культур с помощью дробовика» . Новые инфекционные заболевания . 14 (3): 445–453. дои : 10.3201/eid1403.071071 . ПМК   2570839 . ПМИД   18325260 .
  42. ^ Хейс, LJ; Пикетт, Массачусетс; Конлан, JW; Феррис, С.; Эверсон, Дж. С.; Уорд, Мэн; Кларк, Индиана (1990). «Основные белки внешней мембраны сероваров Chlamydia trachomatis a и B: внутрисероварные изменения аминокислот не изменяют специфичность доменов, реагирующих на антитела, реагирующие на подвиды серовара и C» . Журнал общей микробиологии . 136 (8): 1559–1566. дои : 10.1099/00221287-136-8-1559 . ПМИД   1702141 .
  43. ^ Филлипс, Сэмюэл; Куигли, Бонни Л.; Тиммс, Питер (2019). «Семьдесят лет исследований вакцины против хламидиоза – ограничения прошлого и направления на будущее» . Границы микробиологии . 10:70 . дои : 10.3389/fmicb.2019.00070 . ISSN   1664-302X . ПМК   6365973 . ПМИД   30766521 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Белламинутти, Серена; Серачини, Сильва; Де Сета, Франческо; Гейт, Тарик; Томмазино, Массимо; Комар, Манола (ноябрь 2014 г.). «Совместное выявление ВПЧ и Chlamydia trachomatis у молодых бессимптомных женщин из регионов с высокой заболеваемостью раком шейки матки». Журнал медицинской вирусологии . 86 (11): 1920–1925. дои : 10.1002/jmv.24041 . ПМИД   25132162 . S2CID   29787203 .

Внешние ссылки [ править ]

У Scholia есть тематический профиль по Chlamydia trachomatis .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chlamydia_trachomatis&oldid=1229159560"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 775afd52d35d8ead51ba1a75cf154cec__1718420880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/77/ec/775afd52d35d8ead51ba1a75cf154cec.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chlamydia trachomatis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)