✖


Jump to content

Лептоспира

Эта статья о бактериях. Чтобы узнать об инфекции, см. лептоспироз .

Лептоспира
Сканирующая электронная микрофотография Leptospira interrogans
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Спирохетата
Сорт: Спирохета
Заказ: Лептоспиралы
Семья: Лептоспировые
Род: Лептоспира
Ногучи 1917 г., не Свенсон, 1840 г., не Буко , Джонсон и Стейтон, 1964 г.
Типовой вид
Лептоспира допрос
(Стимсон, 1907 г.) Веньон, 1926 г.
Разновидность

Посмотреть текст

Лептоспира (от древнегреческого λεπτός ( лептос ) «тонкий, тонкий, узкий и т. д.» и латинского spira «клубок») [1] — род бактерий -спирохет , включающий небольшое количество патогенных и сапрофитных видов. [2] Leptospira впервые была обнаружена в 1907 году в почечной срезах ткани больного лептоспирозом , умершего от « желтой лихорадки ». [3]

Таксономия

[ редактировать ]

Leptospira вместе с родами Leptonema и Turneria входит в семейство Leptospiraceae . Род Leptospira разделен на 20 видов на основе исследований гибридизации ДНК. [4] [5]

Патогенные лептоспиры

Leptospira alstonii Smythe et al. 2013 [" Leptospira alstoni " Haake et al. 1993 ]
Leptospira interrogans (Стимсон, 1907), Веньон, 1926, поправки. Faine и Stallman 1982 [" Spirochaeta interrogans " Stimson 1907 ; « Spirochaeta nodosa » Hubener & Reiter 1916 ; « Желтуха спирохет » Inada et al. 1916 год ; « Spirochaeta icterogenes » Uhlenhuth & Fromme 1916 ; « Leptospira icteroides » Ногучи 1919 ]
Leptospira kirschneri Ramadass et al. 1992 год
Leptospira noguchii Yasuda et al. 1987 год
Leptospira alexanderi Brenner et al. 1999 год
Leptospira weilii Yasuda et al. 1987 год
Leptospira borgpetersenii Yasuda et al. 1987 год
Leptospira santarosai Yasuda et al. 1987 год
Лептоспира убивает Slack и др. 2009 год [6]
Leptospira mayottensis Bourhy et al. 2014 год

Промежуточные или условно-патогенные лептоспиры.

Leptospira inadai Yasuda et al. 1987 год
Leptospira faenei Perolat et al. 1998 год
Leptospira broomii Levett et al. 2006 г. [7]
Leptospira licerasiae Matthias et al. 2009 год [8]
Leptospira wolffii Slack et al. 2008 год [9]

Непатогенные лептоспиры

Leptospira biflexa (Wolbach and Binger 1914) Noguchi 1918 исправить. Фейн и Столлман, 1982 [" Spirochaeta biflexa " Wolbach & Binger, 1914 ]
Leptospira idonii Saito et al. 2013 год
Leptospira meyeri Yasuda et al. 1987 год
Волки Leptospira были описаны Yasuda et al. 1987 год
Leptospira vanthielii Smythe et al. 2013 год
Leptospira terpstrae Smythe et al. 2013 год
Leptospira yanagawae Smythe et al. 2013 год

Представители Leptospira также группируются в серовары в соответствии с их антигенным родством. В настоящее время существует более 200 признанных сероваров. Несколько сероваров встречаются более чем у одного вида Leptospira .

На своем заседании 2002 года Комитет по таксономии лептоспир Международного союза микробиологических обществ утвердил следующую номенклатуру сероваров лептоспир. Названия родов и видов, как обычно, выделены курсивом, при этом название серовара не выделено курсивом, а первая буква начинается с заглавной буквы.

Вид рода серовар Серовар_название

Например:

  • Вопросительный серовар Leptospira Australis
  • Серовар Leptospira biflexa Patoc

Филогения

[ редактировать ]

Принятая в настоящее время таксономия основана на Списке названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN). [10] и Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). [11]

на основе 16S рРНК ДП _08_2023 [12] [13] [14] 120 маркерных белков на основе GTDB 08-RS214 [15] [16] [17]
Лептоспира

Л. iliithenensis

Л. Кобаяши

Л. ognonensis

Л. подходит

L. ryugenii

Л. бифлекса

Л. терпстра

Л. абарансис

Л. хреенсис

Л. вантиели

Л. пердикенсис

Л. ликеро-водочный завод

Л. буретии

Л. нумеаенсис

Л. конгкакенсис

Л. мтсангамбуенсис

Л. янагаваэ

Л. леветти

Л. джелокенсис

Л. эллингхаузени

Л. harrisiae

Л. монтравеленсис

Л. кемаманенсис

Л. бандрабуэнсис

Л. буюненсис

Л. санхуаненсис

Л. эллисии

L. dzianensis Vincent et al. 2020 год

Л. Ясудэ

л

Л. барантони

Л. алстонии

Л. гомененсис

Л. имена

Л. айназеленсис

Л. айнлахджеренсис

L. putramalayae Vincent et al. 2020 год

Л. стимсонии

Л. типперариенсис

Л. утверждает

Л. перолатии

Л. лицеразии

Л. дзумогнеенсис

Л. andrefontaineae

Л. венесуэльский

Л. вольфии

Л. Харцкеерли

Л. джонсонии

Л. кониамбоенсис

Л. неокаледоника

Л. святая Жиронсия

Л. узкий

Л. selangorensis

Л. семунгкисенсис

Л. Лангатенсис

Л. сарикеенсис

Лептоспира

L. ogonensis Vincent et al. 2020 год

L. ryogenii Masuzawa et al. 2019 год

L. idonii Saito et al. 2013 год

L. ilyithenensis Vincent et al. 2020 год

Л. Кобаяши Винсент и др. 2020 год

L. biflexa (Вольбах и Бингер, 1914 г.) Ногучи, 1918 г.

L. kemamanensis Vincent et al. 2020 год

L. ellinghausenii Masuzawaet al. 2019 год

L. levattii Thibeaux et al. 2020 год

L. bouyouniensis Vincent et al. 2020 год

L. jelokensis Vincent et al. 2020 год

L. yanagawae Smythe et al. 2013 год

L. terpstrae Smythe et al. 2013 год

L. chreensis Korba et al. 2021 год

L. wolbachii Yasuda et al. 1987 год

L. abararensis Korba et al. 2021 год

L. vanthielii Smythe et al. 2013 год

L.bandrabouensis Vincent et al. 2020 год

L. montravelensis Vincent et al. 2020 год

L. brenneri Thibeaux et al. 2020 год

Л. Мейери Ясуда и др. 1987 год

Л. Бурети Винсент и др. 2020 год

L. mtsangambouensis Vincent et al. 2020 год

L. harrisiae Thibeaux et al. 2020 год

L. noumeaensis Vincent et al. 2020 год

L. congkakensis Vincent et al. 2020 год

L. kanakyensis Vincent et al. 2020 год

L. perdikensis Vincent et al. 2020 год

L. ellisii Thibeaux et al. 2020 год

L. gomenensis Vincent et al. 2020 год

L. adleri Thibeaux et al. 2020 год

L. stimsonii Casanovas-Massana et al. 2021 год

L. ainazelensis Korba et al. 2021 год

L. ainlahdjerensis Korba et al. 2021 год

L. типперариенсис Винсент и др. 2020 год

L. yasudae Casanovas-Massana et al. 2020 год

L. barantonii Thibeaux et al. 2020 год

L. kmetyi Slack et al. 2009 год

L. alstonii Smythe et al. 2013 год

L. nogchii был описан Yasuda et al. 1987 год

L. interrogans (Stimson 1907) Wenyon 1926 (type sp.)

Л. киршнери Рамадасс и др. 1992 год

L. santarosai Yasuda et al. 1987 год

L. alexanderi Brenner et al. 1999 год

L. weilii Yasuda et al. 1987 год

L. borgpetersenii Yasuda et al. 1987 год

L. mayottensis Bourhy et al. 2014 год

L. perolatii Thibeaux et al. 2020 год

L. fletcheri Vincent et al. 2020 год

« Л. река » Винсент и др. 2019 год

L. fainei Perolat et al. 1998 год

L. broomii Levett et al. 2006 г.

Л. инадай Ясуда и др. 1987 год

L. wolffii Slack et al. 2008 г., не Slack et al. 2008 год

L. semungkisensis Vincent et al. 2020 год

L. langatensis Vincent et al. 2020 год

L. sarikeiensis Vincent et al. 2020 год

L. johnsonii Masuzawa et al. 2019 год

L. neocaledonica Thibeaux et al. 2020 год

L. hartzkeerlii Thibeaux et al. 2020 год

L. licerasiae Matthias et al. 2009 год

L. dzoumogneensis Vincent et al. 2020 год

L. venezuelensis Puche et al. 2018 год

L. andrefontaineae Vincent et al. 2020 год

L. koniamboensis corrig. Винсент и др. 2020 год

L. Saintgironsiae Thibeaux et al. 2020 год

L. selangorensis Vincent et al. 2020 год

L. haakeii Thibeaux et al. 2020 год

Неопределенные типы сидений:

  • " L. andamana " Трипати, Эванс и Хэнсон, 1971 г., не Коллиер, 1948 г.
  • « L. brihuegai » Grune Loffler et al. 2015 год
  • « L. hardjobovis » Шринивас, Уокер и Риппке, 2013 г.
  • « L. maculloughii » Тибо и др. 2018 год
  • L. sanjuanensis Fernandes et al. 2022 год

Морфология

[ редактировать ]

более 200 серотипов лептоспир Хотя описано , все представители рода имеют сходную морфологию. Лептоспиры – это бактерии спиралевидной формы длиной 6–20 мкм , диаметром 0,1 мкм и длиной волны около 0,5 мкм. [18] Один или оба конца спирохеты обычно зацеплены. Поскольку они очень тонкие, живые лептоспиры лучше всего наблюдать с помощью темнопольной микроскопии .

Бактерии имеют несколько степеней свободы; готовясь к размножению путем бинарного деления , бактерия заметно изгибается в месте будущего расщепления.

Клеточная структура

[ редактировать ]

Лептоспиры имеют грамотрицательную клеточную оболочку, состоящую из цитоплазматической и наружной мембраны . Однако слой пептидогликана связан с цитоплазмой, а не с внешней мембраной, что является уникальным для спирохет . Два жгутика лептоспир и отходят от цитоплазматической мембраны на концах бактерии в периплазматическое пространство необходимы для подвижности лептоспир . [19]

Наружная мембрана содержит множество липопротеинов и трансмембранных белков наружной мембраны . [20] Как и ожидалось, белковый состав наружной мембраны различается при сравнении лептоспир, растущих в искусственной среде, с лептоспирами, присутствующими в зараженном животном. [21] [22] [23] Было показано, что несколько белков внешней мембраны лептоспиралей прикрепляются к внеклеточному матриксу хозяина и к фактору H. Эти белки могут быть важны для адгезии Leptospira комплементу к тканям хозяина и для устойчивости к соответственно . [24] [25] [26]

Наружная мембрана лептоспир , как и большинства других грамотрицательных бактерий, содержит липополисахарид (ЛПС). Различия в высокоиммуногенной структуре ЛПС определяют многочисленные серовары лептоспир . [18] Следовательно, иммунитет является серовар-специфичным; современные лептоспиральные вакцины, состоящие из одного или нескольких сероваров лептоспир, эндемичных для иммунизируемой популяции, защищают только от сероваров, содержащихся в вакцинном препарате. Лептоспиральный ЛПС обладает низкой эндотоксиновой активностью. [18] Необычной особенностью лептоспирального ЛПС является то, что он активирует клетки-хозяева посредством TLR2, а не TLR4 . [27] Это наблюдение может объясняться уникальной структурой липидной части А молекулы ЛПС. [28] Наконец, содержание антигена LPS O в L. interrogans различается у остро инфицированных и хронически инфицированных животных. [29] Роль изменений О-антигена в возникновении или поддержании острой или хронической инфекции, если таковая имеется, неизвестна.

среда обитания

[ редактировать ]

Лептоспиры , как патогенные, так и сапрофитные, могут занимать различные среды обитания, среды обитания и жизненные циклы; эти бактерии встречаются по всему миру, кроме Антарктиды. Для их выживания в окружающей среде необходимы высокая влажность и нейтральное (6,9–7,4) значение pH, стоячие естественной средой обитания бактерий являются водоемы — болота, мелкие озера, пруды, лужи и т. д.

Питание

[ редактировать ]

Лептоспиры культивируют при 30 °C в среде Эллингхаузена-Маккаллоу-Джонсона-Харриса (EMJH), в которую можно добавить 0,21% кроличьей сыворотки для усиления роста требовательных штаммов. [30] Рост патогенных лептоспир в искусственной питательной среде, такой как ЭМЮГ, становится заметен через 4–7 дней; рост сапрофитных штаммов происходит в течение 2–3 дней. Минимальная температура роста патогенных видов составляет 13–15 °С. Поскольку минимальная температура роста сапрофитов составляет 5–10 °C, способность лептоспир расти при 13 °C можно использовать для различения сапрофитных видов лептоспир от патогенных . [30] Оптимальный pH для роста лептоспир – 7,2–7,6.

Лептоспиры — это аэробы, у которых основным источником углерода и энергии во время роста in vitro являются длинноцепочечные жирные кислоты, которые метаболизируются путем бета-окисления. [31] [32] Жирные кислоты содержатся в EMJH в форме Tween . [30] Молекулы жирных кислот связываются альбумином в EMJH и медленно высвобождаются в среду, чтобы предотвратить ее токсичное накопление.

Как и большинству бактерий, лептоспирам для роста требуется железо. [33] L. interrogans и L. biflexa обладают способностью усваивать железо в разных формах. [34] TonB -зависимый рецептор, необходимый для утилизации двухвалентной формы железа, идентифицирован у L. biflexa , а ортолог рецептора закодирован в геноме L. interrogans . L. interrogans также может получать железо из гема , который связан с большей частью железа в организме человека. Геминсвязывающий белок HbpA, который может участвовать в поглощении гемина , был идентифицирован на поверхности L. interrogans. [35] Хотя у других патогенных видов Leptospira и L. biflexa HbpA отсутствует, еще один геминсвязывающий белок, LipL41, может объяснять их способность использовать гемин в качестве источника железа. [35] не секретируют сидерофоры , Хотя L. biflexa и L. interrogans они могут быть способны получать железо из сидерофоров, секретируемых другими микроорганизмами. [34]

Геном

[ редактировать ]

Геном патогенных лептоспир состоит из двух хромосом. Размер геномов сероваров L. interrogans Copenhageni и Lai составляет примерно 4,6 Мб. [36] [37] Однако геном серовара L. borgpetersenii Hardjo имеет размер всего 3,9 Мб и имеет большое количество псевдогенов, фрагментов генов и инсерционных последовательностей по сравнению с геномами L. interrogans. [38] L. interrogans и L. borgpetersenii имеют 2708 общих генов, из которых 656 являются генами, специфичными для патогенов. Содержание гуанина плюс цитозина (GC) составляет от 35% до 41%. [39] Серовар L. borgpetersenii Hardjo обычно передается при прямом контакте с инфицированными тканями, тогда как L. interrogans часто передается через воду или почву, загрязненную мочой животных-носителей, содержащих Leptospira в своих почках. Большое количество дефектных генов и инсерционных последовательностей у L. borgpetersenii Hardjo, а также плохая выживаемость вне хозяина и различия в характере передачи по сравнению с L. interrogans позволяют предположить, что L. borgpetersenii подвергается геномному распаду, опосредованному инсерционной последовательностью, с продолжающейся утратой. генов, необходимых для выживания вне животного-хозяина. [38]

Генотипирование

[ редактировать ]

Определение последовательности генома нескольких штаммов Leptospira привело к разработке мультилокусного типирования VNTR (переменное количество тандемных повторов) и мультилокусного типирования последовательностей (MLST) для идентификации патогенных видов Leptospira на видовом уровне . [40] Оба метода потенциально могут заменить весьма неоднозначный метод серотипирования , который в настоящее время популярен для идентификации штаммов лептоспиралов. [40]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «лептоспироз» . Словарь английского языка американского наследия: четвертое издание . Бартлби.com. 2000. Архивировано из оригинала 15 ноября 2007 г. Проверено 13 мая 2007 г.
  2. ^ Райан К.Дж.; Рэй К.Г., ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  3. ^ Стимсон А.М. (1907). «Заметка об организме, обнаруженном в тканях желтой лихорадки». Отчеты общественного здравоохранения . 22 (18): 541. дои : 10.2307/4559008 . JSTOR   4559008 .
  4. ^ Бреннер Д.Д., Кауфманн А.Ф., Зульцер К.Р., Штайгервальт А.Г., Роджерс ФК, Вейант Р.С. (1999). «Дальнейшее определение родства ДНК между серогруппами и сероварами семейства Leptospiraceae с предложением по Leptospira alexanderi sp. nov. и четырем новым геномовидам Leptospira» . Межд. Дж. Сист. Бактериол . 49 (2): 839–58. дои : 10.1099/00207713-49-2-839 . ПМИД   10319510 .
  5. ^ Бхарти А.Р., Налли Дж.Э., Рикальди Дж.Н., Маттиас М.А., Диас М.М., Ловетт М.А., Леветт П.Н., Гилман Р.Х., Уиллиг М.Р., Готуццо Э., Винец Дж.М. (2003). «Лептоспироз: зоонозное заболевание мирового значения». Ланцет инфекционных заболеваний . 3 (12): 757–71. дои : 10.1016/S1473-3099(03)00830-2 . ПМИД   14652202 .
  6. ^ Slack AT, Khairani-Bejo S, Symonds ML и др. (апрель 2009 г.). « Leptospira kmetyi sp. nov., выделен из источника в окружающей среде Малайзии» . Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 59 (Часть 4): 705–8. дои : 10.1099/ijs.0.002766-0 . ПМИД   19329592 .
  7. ^ Леветт П.Н., Мори Р.Э., Галлоуэй Р.Л., Steigerwalt AG (2006). « Leptospira broomii sp. nov., выделенная от человека, больного лептоспирозом». Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 56 (Часть 3): 671–3. дои : 10.1099/ijs.0.63783-0 . ПМИД   16514048 .
  8. ^ Маттиас М.А., Рикальди Дж.Н., Сеспедес М., Диас М.М., Галлоуэй Р.Л., Сайто М., Штайгервальт А.Г., Патра К.П., Оре К.В., Готуццо Э., Гилман Р.Х., Леветт П.Н., Винец Дж.М. (2008). Пикардо М. (ред.). «Лептоспироз человека, вызванный новой, уникальной в антигенном отношении лептоспирой, связанной с резервуаром видов Rattus в перуанской Амазонии» . PLOS Негль Троп Дис . 2 (4): е213. дои : 10.1371/journal.pntd.0000213 . ПМК   2271056 . ПМИД   18382606 .
  9. ^ Слэк А.Т., Каламбахети Т., Саймондс М.Л., Донт М.Ф., Галлоуэй Р.Л., Штайгервальт А.Г., Чайкумпа В., Буньяраксьотин Г., Крейг С., Харроуер Б.Дж., Смайт Л.Д. (октябрь 2008 г.). « Leptospira wolffii sp. nov., выделена от человека с подозрением на лептоспироз в Таиланде» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 58 (Часть 10): 2305–8. дои : 10.1099/ijs.0.64947-0 . ПМИД   18842846 .
  10. ^ Ж. П. Эзеби. « Лептоспира » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 20 марта 2021 г.
  11. ^ Сэйерс; и др. « Лептоспира » . База данных таксономии Национального центра биотехнологической информации (NCBI) . Проверено 20 марта 2021 г.
  12. ^ «ЛТП» . Проверено 20 ноября 2023 г.
  13. ^ «Дерево LTP_all в формате Ньюика» . Проверено 20 ноября 2023 г.
  14. ^ «Примечания к выпуску LTP_08_2023» (PDF) . Проверено 20 ноября 2023 г.
  15. ^ «Выпуск GTDB 08-RS214» . База данных таксономии генома . Проверено 10 мая 2023 г.
  16. ^ "bac120_r214.sp_label" . База данных таксономии генома . Проверено 10 мая 2023 г.
  17. ^ «История таксонов» . База данных таксономии генома . Проверено 10 мая 2023 г.
  18. ^ Jump up to: а б с Леветт П.Н. (2001). «Лептоспироз» . Клин. Микробиол. Преподобный . 14 (2): 296–326. doi : 10.1128/CMR.14.2.296-326.2001 . ПМК   88975 . ПМИД   11292640 .
  19. ^ Пикардо М., Брено А., Сен-Жирон I (2001). «Первые доказательства замены генов у видов Leptospira. Инактивация flaB L. biflexa приводит к появлению неподвижных мутантов с дефицитом эндофлагелл» . Мол. Микробиол . 40 (1): 189–99. дои : 10.1046/j.1365-2958.2001.02374.x . ПМИД   11298286 .
  20. ^ Каллен П.А., Кордвелл С.Дж., Булах Д.М., Хааке Д.А., Адлер Б. (2002). «Глобальный анализ белков внешней мембраны Leptospira interrogans Serovar Lai» . Заразить. Иммунитет . 70 (5): 2311–8. дои : 10.1128/IAI.70.5.2311-2318.2002 . ПМЦ   127947 . ПМИД   11953365 .
  21. ^ Хааке Д.А., Мартинич С., Саммерс Т.А., Шан Э.С., Пруц Дж.Д., Маккой А.М., Мазель М.К., Болин К.А. (1998). «Характеристика липопротеина внешней мембраны лептоспиралей LipL36: снижение регуляции, связанное с ростом поздней логарифмической фазы и инфекцией млекопитающих» . Заразить. Иммунитет . 66 (4): 1579–87. дои : 10.1128/IAI.66.4.1579-1587.1998 . ПМК   108091 . ПМИД   9529084 .
  22. ^ Паланиаппан Р.У., Чанг Ю.Ф., Юсуф СС, Артюшин С., Тимони Дж.Ф., Макдонаф С.П., Барр С.К., Дайверс Т.Дж., Симпсон К.В., Макдонаф П.Л., Мохаммед Х.О. (2002). «Клонирование и молекулярная характеристика иммуногенного белка LigA Leptospira interrogans » . Заразить. Иммунитет . 70 (11): 5924–30. дои : 10.1128/IAI.70.11.5924-5930.2002 . ПМК   130282 . ПМИД   12379666 .
  23. ^ Нэлли Дж.Э., Уайтлегг Дж.П., Бассилиан С., Бланко Д.Р., Ловетт М.А. (2007). «Характеристика протеома внешней мембраны Leptospira interrogans , экспрессируемого во время острой летальной инфекции» . Заразить. Иммунитет . 75 (2): 766–73. дои : 10.1128/IAI.00741-06 . ПМЦ   1828474 . ПМИД   17101664 .
  24. ^ Верма А., Хеллвадж Дж., Артюшин С., Зипфель П.Ф., Крайчи П., Тимони Дж.Ф., Стивенсон Б. (2006). «LfhA, новый фактор H-связывающий белок Leptospira interrogans » . Заразить. Иммунитет 74 (5): 2659–66. дои : 10.1128/IAI.74.5.2659–2666.2006 . ПМЦ   1459737 . ПМИД   16622202 .
  25. ^ Барбоза А.С., Абреу П.А., Невес Ф.О., Ацинген М.В., Ватанабе М.М., Виейра М.Л., Мораис З.М., Васконселлос С.А., Насименто А.Л. (2006). «Недавно идентифицированный лептоспиральный адгезин опосредует прикрепление к ламинину» . Заразить. Иммунитет . 74 (11): 6356–64. дои : 10.1128/IAI.00460-06 . ПМК   1695492 . ПМИД   16954400 .
  26. ^ Чой Х.А., Келли М.М., Чен Т.Л., Мёллер А.К., Мацунага Дж., Хааке Д.А. (2007). «Физиологическая осмотическая индукция адгезии Leptospira interrogans : LigA и LigB связывают белки внеклеточного матрикса и фибриноген» . Заразить. Иммунитет . 75 (5): 2441–50. дои : 10.1128/IAI.01635-06 . ПМЦ   1865782 . ПМИД   17296754 .
  27. ^ Вертс С., Таппинг Р.И., Мэтисон Дж.К., Чуанг Т.Х., Кравченко В., Сен-Жиронс I, Хааке Д.А., Годовски П.Дж., Хаяши Ф., Озински А., Андерхилл Д.М., Киршнинг С.Дж., Вагнер Х., Адерем А., Тобиас П.С., Улевич Р.Дж. (2001) ). «Лептоспиральный липополисахарид активирует клетки посредством TLR2-зависимого механизма». Нат. Иммунол . 2 (4): 346–52. дои : 10.1038/86354 . ПМИД   11276206 . S2CID   9658033 .
  28. ^ Ке-Гевирт Н.Л., Рибейро А.А., Калб С.Р., Коттер Р.Дж., Булах Д.М., Адлер Б., Жиронс И.С., Вертс С., Раец Ч.Р. (2004). «Метилированная фосфатная группа и четыре амидно-связанные ацильные цепи в липиде A Leptospira . Мембранный якорь необычного липополисахарида, который активирует TLR2» . Ж. Биол. Хим . 279 (24): 25420–9. дои : 10.1074/jbc.M400598200 . ПМК   2556802 . ПМИД   15044492 .
  29. ^ Нэлли Дж.Э., Чоу Э., Фишбейн М.К., Бланко Д.Р., Ловетт М.А. (2005). «Изменения в антигене липополисахарида O позволяют отличить острые и хронические инфекции, вызванные Leptospira interrogans » . Заразить. Иммунитет . 73 (6): 3251–60. дои : 10.1128/IAI.73.6.3251-3260.2005 . ПМЦ   1111870 . ПМИД   15908349 .
  30. ^ Jump up to: а б с Джонсон Р.К., Харрис В.Г. (1967). «Дифференциация патогенных и сапрофитных лептоспир I. Рост при низких температурах» . Дж. Бактериол . 94 (1): 27–31. дои : 10.1128/jb.94.1.27-31.1967 . ПМК   251866 . ПМИД   6027998 .
  31. ^ Джонсон Р.К., Гэри Н.Д. (1963). «ПИТАНИЕ LEPTOSPIRA POMONA II.: Потребности в жирных кислотах» . Дж. Бактериол . 85 (5): 976–82. дои : 10.1128/jb.85.5.976-982.1963 . ПМК   278270 . ПМИД   14044026 .
  32. ^ Хеннеберри RC, компакт-диск Cox (1970). «Бета-окисление жирных кислот лептоспирами ». Может. Дж. Микробиол . 16 (1): 41–5. дои : 10.1139/m70-007 . ПМИД   5415967 .
  33. ^ Фейн С. (1959). «Железо как необходимое условие роста патогенных лептоспир » . Дж. Генерал Микробиол . 20 (2): 246–51. дои : 10.1099/00221287-20-2-246 . ПМИД   13654718 .
  34. ^ Jump up to: а б Лувель Х, Боммецзадри С, Зидан Н, Бурсо-Эд С, Крено С, Манье А, Руи З, Медиг С, Сен-Жирон I, Бушье С, Пикардо М (2006). «Сравнительный и функциональный геномный анализ транспорта и регуляции железа у Leptospira spp» . Дж. Бактериол . 188 (22): 7893–904. дои : 10.1128/JB.00711-06 . ПМК   1636298 . ПМИД   16980464 .
  35. ^ Jump up to: а б Асуткар С., Велинени С., Стадлманн Дж., Альтманн Ф., Шритаран М. (2007). «Экспрессия и характеристика геминсвязывающего белка, регулируемого железом, HbpA из Leptospira interrogans Serovar Lai» . Заразить. Иммунитет . 75 (9): 4582–91. дои : 10.1128/IAI.00324-07 . ЧВК   1951163 . ПМИД   17576761 .
  36. ^ Ren SX, Фу G, Цзян XG, Цзэн Р, Мяо YG, Сюй Х, Чжан YX, Сюн Х, Лу Г, Лу ЛФ, штаб-квартира Цзяна, Цзя Дж, Ту ЮФ, Цзян JX, Гу WY, Чжан YQ, Цай Z , Шэн Х.Х., Инь Х.Ф., Чжан Ю., Чжу Г.Ф., Ван М., Хуан Х.Л., Цянь З., Ван С.Ю., Ма В., Яо З.Дж., Шэнь Ю., Цян Б.К., Ся К.К., Го Х.К., Даньчин А., Сен-Жиронс I, Сомервилл Р.Л., Вэнь Ю.М., Ши М.Х., Чен З., Сюй Дж.Г., Чжао Г.П. (2003). «Уникальные физиологические и патогенетические особенности Leptospira interrogans, выявленные методом полногеномного секвенирования» . Природа . 422 (6934): 888–93. Бибкод : 2003Natur.422..888R . дои : 10.1038/nature01597 . ПМИД   12712204 .
  37. ^ Насименту А.Л., Ко А.И., Мартинс Э.А., Монтейру-Виторелло CB, Хо PL, Хааке Д.А., Верёвски-Алмейда С., Хартскеерл Р.А., Маркес М.В., Оливейра М.К., Менк К.Ф., Лейте Л.К., Каррер Х., Коутиньо Л.Л., Деграв В.М., Деллагостин О.А., Эль-Дорри Х., Ферро Э.С., Ферро М.И., Фурлан Л.Р., Гамберини М., Джильоти Э.А., Гоэс-Нето А., Гольдман Г.Х., Голдман М.Х., Харакава Р., Джеронимо С.М., Жункейра-де-Азеведо И.Л., Кимура Э.Т., Курамае Э.Э., Лемос Э.Г., Лемос М.В., Марино К.Л., Нуньес ЛР, де Оливейра Р.К., Перейра Г.Г., Рейс М.С., Шрифер А., Сикейра В.Дж., Соммер П., Цай С.М., Симпсон А.Дж., Ферро Х.А., Камарго Л.Е., Китадзима Х.П., Сетубал Х.К. , Ван Слейс, Массачусетс (2004). «Сравнительная геномика двух допрошенных сероваров Leptospira раскрывает новые взгляды на физиологию и патогенез» . Дж. Бактериол . 186 (7): 2164–72. дои : 10.1128/JB.186.7.2164-2172.2004 . ПМК   374407 . ПМИД   15028702 .
  38. ^ Jump up to: а б Булах Д.М., Цуернер Р.Л., Уилсон П., Зееманн Т., МакГрат А., Каллен П.А., Дэвис Дж., Джонсон М., Кучек Э., Альт Д.П., Петерсон-Берч Б., Коппел Р.Л., Руд Дж.И., Дэвис Дж.К., Адлер Б. (2006). «Уменьшение генома Leptospira borgpetersenii отражает ограниченный потенциал передачи» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 103 (39): 14560–5. Бибкод : 2006PNAS..10314560B . дои : 10.1073/pnas.0603979103 . ПМК   1599999 . ПМИД   16973745 .
  39. ^ Ко А.И., Гоарант С., Пикардо М. (октябрь 2009 г.). « Лептоспира : начало эры молекулярной генетики нового зоонозного патогена» . Нат. Преподобный Микробиол . 7 (10): 736–47. дои : 10.1038/nrmicro2208 . ПМЦ   3384523 . ПМИД   19756012 .
  40. ^ Jump up to: а б Серкейра GM, Пикардо М (сентябрь 2009 г.). «Век типирования штаммов Leptospira ». Заразить. Жене. Эвол . 9 (5): 760–8. дои : 10.1016/j.meegid.2009.06.009 . ПМИД   19540362 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Leptospira&oldid=1235873079"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ab5d5c379664d34575db5251c7f7cb1c__1721572560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ab/1c/ab5d5c379664d34575db5251c7f7cb1c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Leptospira - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)