Микоплазма человека
| Микоплазма человека | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Микоплазматота |
| Сорт: | Молликуты |
| Заказ: | Микоплазматы |
| Семья: | Микоплазмовые |
| Род: | Микоплазма |
| Разновидность: | М. человека |
| Биномиальное имя | |
| Микоплазма человека (Фройндт, 1953) Эдвард, 1955 г. | |
Mycoplasma hominis — вид бактерий рода Mycoplasma . M. hominis обладает способностью проникать внутрь клеток человека. [1] Наряду с уреаплазмами , микоплазмы являются наименьшими из известных свободноживущих организмов.
Они не имеют клеточной стенки и поэтому не окрашиваются по Граму . [2]
Mycoplasma hominis связана с воспалительными заболеваниями органов малого таза [3] [4] и бактериальный вагиноз . [5] Это также связано с мужским бесплодием. [6] Этот вид вызывает инфекцию, передающуюся половым путем . [7] Он чувствителен к антибиотику клиндамицину . [8]
характерен рост колоний «жареных яиц» на глюкозо-агаровой среде в течение 24–48 часов Для Mycoplasma hominis . [ нужна ссылка ]
Этот патоген может латентно инфицировать ткани ворсин хориона беременных женщин, тем самым влияя на исход беременности. [9]
Биология и биохимия
[ редактировать ]Тип и морфология
[ редактировать ]Mycoplasma hominis — условно-патогенный вид микоплазмы человека, обитающий в нижних отделах урогенитального тракта. [10] Это распространенный вид урогенитальной микоплазмы человека, у которого отсутствует клеточная стенка. Из-за отсутствия клеточной стенки M. hominis врожденно устойчив к β-лактамам и ко всем антибиотикам, воздействующим на клеточную стенку. [11] Кроме того, это самый простой из известных самовоспроизводящихся микроорганизмов. [12] Это приводит к таким последствиям, как невозможность обнаружения с помощью световой микроскопии и сложные требования к питанию. [11] Поскольку Mycoplasma hominis не имеет клеточной стенки, она не окрашивается по Граму. [2] хотя его на удивление часто называют грамотрицательным.
Морфология весьма разнообразна и, по-видимому, частично зависит от возраста культуры, поскольку наименьшая наблюдаемая форма, происходящая из элементарного тела, имеет диаметр от 80 до 100 нм. [13] Наблюдались различные формы клеток, варьирующиеся от кокковидных клеток до нитей и структур неправильной формы с преобладанием кокковидных форм и клеток в форме кольца или диска. [14] Кокковые формы этого вида связаны с бинарным делением, встречаются также фрагментарные нити и почкующиеся клетки. Этот факт, а также тот факт, что в разных лабораториях одни и те же штаммы росли с разной скоростью, позволяет сделать вывод о том, что условия культивирования повлияли на скорость деления и морфологию клеток у этого вида. [15]
Внутренние компоненты гораздо более крупных клеток этого вида также различаются. Эти клетки могут содержать различные структуры, такие как рибосомоподобные гранулы, ядерные участки сетчатых нитей, плотные цитоплазматические тельца и крупные вакуоли. Эти наблюдения указывают на несколько способов размножения этого организма. [13]
Метаболизм
[ редактировать ]Анализ последовательности генома PG21 M. hominis показывает, что этот организм является вторым по размеру геномом среди самовоспроизводящихся свободных живых организмов. [10] Из-за минимального генома M. hominis имеют сниженные метаболические возможности, которые характеризуются разными путями выработки энергии. [10] Три энергетических пути, по которым M. hominis, - это метаболизм Эмбдена-Мейергофа-Парнаса (ЭМП), аргининдигидролазы и метаболизм рибофлавина. способен проходить [10]
Рост культуры
[ редактировать ]Mycoplasma hominis, микроорганизм без клеточной стенки, трудно обнаружить, поскольку его невозможно идентифицировать с помощью окрашивания по Граму. [16] Культивирование требует усилий и отнимает много времени из-за особых требований, и хотя прямое тестирование ДНК возможно, оно не всегда высокочувствительно, и не все лаборатории обладают его возможностями. [17] Это, вероятно, приводит к занижению данных об инфекциях, вызванных M. hominis, что приводит к задержке диагностики и менее благоприятным результатам лечения. [18] Клетки M. hominis, полученные из периодических культур, демонстрируют равномерный экспоненциальный рост и, по-видимому, делятся в процессе бинарного деления с появлением плеоморфных форм при дальнейшей инкубации. [19] Подобное поведение было продемонстрировано еще одним адаптированным в лаборатории штаммом и тремя другими клиническими изолятами, что делает его характерным для этого вида. [19] M. hominis растет в различных лабораторных средах, таких как аргининовый бульон, а также может культивироваться в воде. [20] Рост этого вида, как и всех видов микоплазм, обусловлен анаэробным дыханием. [21]
Роль в болезни
[ редактировать ]Сайт локализации
[ редактировать ]Первичными местами локализации M. hominis являются ротоглотка и мочеполовые пути с положительной патогенностью. [22] Он способен заражать людей, а также приматов. [23]
Mycoplasma hominis , скорее всего, участвует во многих различных заболеваниях, но для большинства из них ее роль неясна. M. hominis участвует в воспалительных заболеваниях органов малого таза, которые могут вызвать внематочную беременность. [23] Он процветает в среде, созданной другими грамотрицательными бактериями, участвующими в бактериальном вагинозе, и может быть причиной преждевременных родов и выкидышей. Это также связано с послеродовой лихорадкой, поскольку может быть причиной эндометрита. Предполагается, что M. hominis является причиной неонатальных инфекций, таких как конъюнктивит, респираторный дистресс, лихорадка, менингит, абсцессы и врожденная пневмония. [23] У взрослых M. hominis может быть причиной фарингита, септицемии, легочных инфекций, инфекций центральной нервной системы, других инфекций дыхательных путей, инфекций суставов и раневых инфекций. Инфекция M. hominis обычно не наблюдается у здоровых взрослых. [23] Понимание того, как M. hominis способствует развитию инфекций у взрослых пациентов, особенно в областях за пределами половых путей, таких как центральная нервная система (ЦНС), места послеоперационных ран, грудная клетка и суставы, представляет собой сложную задачу. [24] Недавние данные показывают рост числа сообщений о послеоперационных инфекциях ЦНС, вызванных микоплазмой, вероятно, из-за более широкого использования передовых диагностических методов, таких как ПЦР и секвенирование ДНК, особенно когда обычные посевы не могут обнаружить рост бактерий. [25]
Период инкубации
[ редактировать ]Инкубационный период M. hominis неизвестен. [ нужна ссылка ]
Уход
[ редактировать ]Многие антибиотики убивают бактерии, ослабляя клеточную стенку. Однако у микоплазменных бактерий отсутствует такая клеточная структура, поэтому некоторые антибиотики, такие как пенициллин, являются неэффективными вариантами лечения. [26]
Пероральные тетрациклины исторически были препаратами выбора для лечения урогенитальных и системных инфекций, вызванных M. hominis. [11] В местах и популяциях пациентов, где распространена резистентность к тетрациклину или неэффективность лечения, следует рассматривать возможность применения других препаратов, таких как фторхинолоны, руководствуясь данными о чувствительности in vitro, когда это возможно. [11]
Недавние эпидемиологические исследования показывают, что 18% Mycoplasma hominis устойчивы к ципрофлоксацину и 61% — к азитромицину. Устойчивость к миноциклину составляет 6%. [27]
Некоторые инфекции можно лечить с помощью одного антибиотика. [11] В других случаях, таких как тяжелые инфекции M. hominis , возникающие у пациентов с ослабленным иммунитетом, рекомендуется комбинация препаратов, обычно активных против микоплазм. В таких случаях рекомендации по оптимальной терапии еще предстоит разработать. Текущие терапевтические соображения основаны только на сообщениях о случаях заболевания. [11]
Профилактика
[ редактировать ]Бактерия часто передается половым путем, поэтому, чтобы предотвратить эту инфекцию, следует использовать методы безопасного секса. [26]
Геномные исследования
[ редактировать ]неполны Данные о последовательностях ДНК M. hominis . M. hominis использует атипичный тип энергетического метаболизма, зависящий от деградации аргинина. Другие микоплазмы лишены этой характеристики. Определение генома предоставит информацию, которая облегчит понимание метаболических преобразований. [28]
См. также
[ редактировать ]- Инфекция, передающаяся половым путем
- Вагинальная инфекция
- Вагинальные заболевания
- Список микробиоты бактериального вагиноза
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Микоплазма человека PG21» . Сайт дю Геноскоп. 19 октября 2013 г. Проверено 30 августа 2015 г.
- ^ Jump up to: а б «Правила окрашивания по Граму» . www.atsu.edu . Проверено 2 августа 2020 г.
- ^ Тейлор-Робинсон, D (октябрь 1996 г.). «Инфекции, вызванные видами микоплазмы и уреаплазмы: обновленная информация». Клин Инфекционный Дис . 23 (4): 671–82. дои : 10.1093/clinids/23.4.671 . ПМИД 8909826 .
- ^ Любин-Стернак, Сунчаница; Мештрович, Томислав (2014). «Обзор: Chlamydia trachomatis и генитальные микоплазмии: патогены, влияющие на репродуктивное здоровье человека» . Журнал патогенов . 2014 (183167): 183167. doi : 10.1155/2014/183167 . ПМК 4295611 . ПМИД 25614838 .
- ^ Мастромарино, Паола; Виталий, Беатрис; Моска, Лусиана (2013). «Бактериальный вагиноз: обзор клинических исследований пробиотиков» (PDF) . Новая Микробиология . 36 (3): 229–238. ПМИД 23912864 .
- ^ К. Хуан; Х.Л. Чжу; КР Сюй; С.Ю. Ван; LQ-вентилятор; ВБ Чжу (сентябрь 2015 г.). «Микоплазменная и уреаплазменная инфекция и мужское бесплодие: систематический обзор и метаанализ» . Андрология . 3 (5): 809–816. дои : 10.1111/andr.12078 . ПМИД 26311339 . S2CID 39834287 .
- ^ Любин-Стернак и Мештрович 2014 , стр. 1.
- ^ «Клиндамицин» (PDF) . Компания Ф.А. Дэвиса. 2017 . Проверено 15 декабря 2017 г.
- ^ Контини С, Ротондо ХК, Маганьоли Ф, Маритати М, Серачени С, Грациано А, Поджи А, Капуччи Р, Весче Ф, Тоньон М, Мартини Ф (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций у беременных женщин, перенесших самопроизвольный выкидыш» . J Клеточная Физиол . 234 (1): 100–9107. дои : 10.1002/jcp.26952 . HDL : 11392/2393176 . ПМИД 30078192 .
- ^ Jump up to: а б с д Перейр, Сабина; Сиранд-Пьюнет, Паскаль; Бевен, Лаура; Шаррон, Ален; Реноден, Элен; Барре, Орельен; Авено, Филипп; Джейкоб, Дэниел; Кулу, Арно; Барб, Валери; Дарувар, Антуан (октябрь 2009 г.). «Жизнь на аргинине для Mycoplasma hominis: сведения о ее минимальном геноме и сравнение с другими урогенитальными микоплазмами человека» . ПЛОС Генетика . 5 (10): e1000677. дои : 10.1371/journal.pgen.1000677 . ISSN 1553-7404 . ПМК 2751442 . ПМИД 19816563 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Перейр, Сабина. «Mycoplasma Humanis, M. Genitalium и Ureaplasma Spp.» Виды Mycoplasma (M. Hominis, M. Genitalium, M. Fermentans) – Инфекционные заболевания и противомикробные агенты , 2002, www.antimicrobe.org/m06.asp.
- ^ Ло, Шых-Чинг; Ван, Ричард Ю.-Х.; Грандинетти, Тереза; Цзоу, Няньсян; Хейли, Кристин Л.-Д.; Хейс, Майкл М.; Уир, Дуглас Дж.; Ши, Джеймс В.-К. (2003). « Антигены мембранных белков, ассоциированных с липидами Mycoplasma hominis , для эффективного обнаружения специфичных к M. Hominis антител у людей» . Клинические инфекционные болезни . 36 (10): 1246–1253. дои : 10.1086/374851 . ПМИД 12746769 . S2CID 9676461 .
- ^ Jump up to: а б Андерсон, доктор медицинских наук; Бариле, МФ (июль 1965 г.). «Ультраструктура Mycoplasma hominis» . Журнал бактериологии . 90 (1): 180–192. дои : 10.1128/JB.90.1.180-192.1965 . ISSN 0021-9193 . ПМК 315612 . ПМИД 16562016 .
- ^ Бредт, В. 1971. Клеточная морфология недавно изолированных штаммов Mycoplasma hominis. Журнал бактериологии 105:1 449. http://jb.asm.org/content/105/1/449.full.pdf.
- ^ Робертсон, Дж. и Альфа, Мишель и Ботман, Э. (1983). Морфология клеток и колоний Mycoplasma hominis. Заболевания, передающиеся половым путем. 10. 232-9.
- ^ Гамбург, Мэриленд; Папаро, А.А.; Моррис, Э. (1976). «Единая активность церебральных и висцеральных ганглиев мидии Mytilus edulis и скоординированный контроль движения ресничек» . Сравнительная биохимия и физиология. C: Сравнительная фармакология . 54 (2): 89–94. дои : 10.1016/0306-4492(76)90069-1 . ПМИД 8262 .
- ^ Кобос, РК; Речниц, Джорджия (1976). «Связывание ацетилхолина-АТФ путем прямого измерения на мембранном электроде» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 71 (3): 762–767. дои : 10.1016/0006-291x(76)90896-2 . ПМИД 9084 .
- ^ Чанг, К.; Чиу, WL (1976). «Взаимодействие между лекарствами и парафильмом, стимулирующим слюноотделение, и их значение при измерении уровня лекарств в слюне» . Научные коммуникации в области химической патологии и фармакологии . 13 (2): 357–360. ПМИД 3832 .
- ^ Jump up to: а б Робертсон, Дж.; Гомерсолл, М.; Гилл, П. (ноябрь 1975 г.). «Mycoplasma hominis: рост, размножение и выделение мелких жизнеспособных клеток» . Журнал бактериологии . 124 (2): 1007–1018. дои : 10.1128/JB.124.2.1007-1018.1975 . ISSN 0021-9193 . ПМК 235991 . ПМИД 1102522 .
- ^ Болл, ХД; Нил, SD; Рид, ЛР (январь 1982 г.). «Использование активности аргининаминопептидазы для характеристики микоплазм, использующих аргинин» . Журнал клинической микробиологии . 15 (1): 28–34. doi : 10.1128/JCM.15.1.28-34.1982 . ISSN 0095-1137 . ПМК 272017 . ПМИД 6764773 .
- ^ Майер, Джин. Микоплазма и уреаплазма, The MicrobeLibrary, www.microbiologybook.org/mayer/myco.htm#:~:text=Микоплазмы являются факультативными анаэробами, имеют грушевидную форму и даже нитевидную форму.
- ^ Clongen.com , www.clongen.com/mycoplasma-hominis/#:~:text=Инкубационный период составляет два года, у пациентов с гипогаммаглобулинемией.
- ^ Jump up to: а б с д «Микоплазма Хоминис». MSDSonline , www.msdsonline.com/resources/sds-resources/free-safety-data-sheet-index/mycoplasma-hominis/ [ мертвая ссылка ]
- ^ Хейс, Дж.Л. (1976). «Настройка может активизировать вашу рабочую силу» . Современное здравоохранение. [Ред. Краткосрочного ухода] 5 (6): 62. PMID 6879 .
- ^ «Гугл Академика» .
- ^ Jump up to: а б Фелсон, Сабрина. «Микоплазменные инфекции: симптомы, лечение и профилактика». WebMD , WebMD, 28 марта 2020 г., www.webmd.com/a-to-z-guides/mycoplasma-infections#1.
- ^ Павони, Маттео; Принц, Луи; Фоски, Клаудио; Мерони, Элиза; Бриоццо, Елена; Лаццаротто, Тициана; Амбретти, Симона; Ди Белла, Стефано (07 декабря 2023 г.). «Антимикробная резистентность генитальной микоплазмы и уреаплазмы: многоцентровое исследование за 5-летний период в Италии (2017–2021 гг.)» . Микробная лекарственная устойчивость . 30 (1): 55–60. дои : 10.1089/mdr.2023.0202 . ISSN 1076-6294 . ПМИД 38060805 .
- ^ «Микоплазма человека PG21» . Сайт дю Геноскоп. 19 октября 2013 г. Проверено 30 августа 2015 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Сон, Теджун; Йе, Айцин; Се, Синью; Хуан, Цзюнь; Жуан, Чжи; Конг, Иньин; Сун, Цзинцзюань; Ван, Юэ; Чен, Цзяньчжун; Чжан, Цзюнь (сентябрь 2014 г.). «Эпидемиологическое расследование и анализ антимикробной чувствительности видов уреаплазмы и Mycoplasma hominis у амбулаторных больных с генитальными проявлениями». Журнал клинической патологии . 67 (9): 817–820. doi : 10.1136/jclinpath-2014-202248 . ПМИД 24982440 . S2CID 6089358 .
- Хасебе, Акира; Му, Хун-Хуа; Коул, Барри С. (сентябрь 2014 г.). «Потенциальный патогенный фактор Mycoplasma hominis представляет собой TLR2-зависимый, активирующий макрофаги, связанный с P50 адгезин». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 72 (3): 285–295. дои : 10.1111/aji.12279 . hdl : 2115/59366 . ПМИД 24938999 . S2CID 206987133 .
- Пиньянелли С., Пулькрано Дж., Скьявоне П., Юла В.Д., Катания Мр. Чувствительность генитальных изолятов Mycoplasma hominis к противомикробным препаратам in vitro. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2015, май-июнь;81(3):286-8. дои : 10.4103/0378-6323.153520