✖


Jump to content

Магниторецепция

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
«Магнитоцепция» перенаправляется сюда. Чтобы узнать об альбоме Джошуа Абрамса, см. Magnetoception (альбом) .

Эксперименты на европейских малиновках , которые мигрируют , показывают, что их магнитное чутье основано на механизме квантово-радикальных пар .

Магниторецепция — это чувство , которое позволяет организму обнаруживать магнитное поле Земли . К животным, обладающим этим чувством, относятся некоторые членистоногие , моллюски и позвоночные (рыбы, амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие). Это чувство в основном используется для ориентации и навигации , но некоторым животным оно может помочь в составлении региональных карт. Эксперименты на перелетных птицах свидетельствуют о том, что они используют белок криптохром в глазах, полагаясь на механизм пар квантовых радикалов для восприятия магнитных полей. Этот эффект чрезвычайно чувствителен к слабым магнитным полям и легко нарушается радиочастотными помехами, в отличие от обычного железного компаса.

В верхних клювах птиц есть железосодержащие вещества. Есть некоторые свидетельства того, что это обеспечивает магнитное ощущение, опосредованное тройничным нервом , но механизм неизвестен.

Хрящевые рыбы, в том числе акулы и скаты, могут обнаруживать небольшие изменения электрического потенциала с помощью своих электрорецепторных органов — ампул Лоренцини . Похоже, они способны обнаруживать магнитные поля по индукции. Есть некоторые свидетельства того, что эти рыбы используют магнитные поля для навигации.

История

[ редактировать ]

Биологи уже давно задаются вопросом, есть ли у мигрирующих животных, таких как птицы и морские черепахи, встроенный магнитный компас, позволяющий им ориентироваться с помощью магнитного поля Земли . До конца 20-го века доказательства этого были, по сути, только поведенческими : многие эксперименты продемонстрировали, что животные действительно могут получать информацию из магнитного поля вокруг них, но не дали никаких указаний на механизм. В 1972 году Розвита и Вольфганг Вильчко показали, что перелетные птицы реагируют на направление и наклон (наклон) магнитного поля. В 1977 году М.М. Уокер и его коллеги идентифицировали магниторецепторы на основе железа ( магнетита ) в морде радужной форели . животного В 2003 году Г. Флейснер и его коллеги обнаружили рецепторы на основе железа в верхних клювах почтовых голубей, оба, по-видимому, связанные с тройничным нервом . Однако в 2000 году исследования пошли в другом направлении, когда Торстен Ритц и его коллеги предположили, что белок-фоторецептор в глазу, криптохром , является магниторецептором, работающим на молекулярном уровне. квантовая запутанность . [1]

Предлагаемые механизмы

[ редактировать ]

У животных

[ редактировать ]

У животных механизм магниторецепции все еще исследуется. В настоящее время обсуждаются две основные гипотезы: одна предлагает квантовый компас, основанный на механизме радикальной пары , [2] другой постулирует более традиционный магнитный компас на основе железа с частицами магнетита . [3]

Криптохром

[ редактировать ]
Радикально -парный механизм был предложен для квантовой магниторецепции у птиц. Это происходит в молекулах криптохрома птиц в клетках сетчатки . [4]

Согласно первой модели, магниторецепция возможна по радикально-парному механизму . [5] что хорошо известно в спиновой химии . Для этого механизма требуются две молекулы, каждая с неспаренными электронами, на подходящем расстоянии друг от друга. Когда они могут существовать в состояниях с осями вращения в одном и том же направлении, или в противоположных направлениях, молекулы быстро колеблются между двумя состояниями. Это колебание чрезвычайно чувствительно к магнитным полям. [6] [7] [8] [9] Поскольку магнитное поле Земли чрезвычайно слабое (0,5 Гс ), механизм радикальной пары в настоящее время является единственным надежным способом, которым магнитное поле Земли может вызывать химические изменения (в отличие от механических сил, которые можно обнаружить с помощью магнитных кристаллов, действующих как компас). иголка). [9]

В 1978 году Шультен и его коллеги предположили, что это механизм магниторецепции. [10] В 2000 году ученые предположили, что криптохром – флавопротеин в палочковидных клетках глаз птиц – является «магнитной молекулой», стоящей за этим эффектом. [11] Это единственный белок, который, как известно, образует фотоиндуцированные радикальные пары у животных. [5] Функция криптохрома варьируется в зависимости от вида, но его механизм всегда один и тот же: воздействие синего света возбуждает электрон в хромофоре , что вызывает образование радикальной пары, электроны которой квантово запутаны , что обеспечивает точность, необходимую для магниторецепции. [12] [13]

Многие данные указывают на криптохром и радикальные пары как на механизм магниторецепции у птиц: [4]

  • Несмотря на 20 лет поисков, не было обнаружено ни одной биомолекулы, кроме криптохрома, способной поддерживать радикальные пары. [4]
  • В криптохроме желтая молекула флавинадениндинуклеотида (ФАД) может поглощать фотон синего света, переводя криптохром в активированное состояние: электрон переносится от аминокислоты триптофана к молекуле ФАД, образуя радикальную пару. [4]
  • Из шести типов криптохрома у птиц криптохром-4а (Cry4a) гораздо прочнее связывает FAD, чем остальные. [4]
  • Уровни Cry4a у перелетных птиц , выживание которых зависит от навигации, самые высокие в периоды весенней и осенней миграции, когда навигация наиболее важна. [4]
  • Белок Cry4a малиновки , перелетной птицы, гораздо более чувствителен к магнитным полям, чем аналогичный, но не идентичный Cry4a голубей и кур, которые являются немигрирующими. [4]

В совокупности эти результаты позволяют предположить, что Cry4a перелетных птиц был выбран из-за его магнитной чувствительности. [4]

Поведенческие эксперименты на перелетных птицах также подтверждают эту теорию. Перелетные птицы в клетках, такие как малиновки, весной и осенью проявляют перелетное беспокойство, известное этологам как цугунруэ : они часто ориентируются в том направлении, в котором им предстоит мигрировать. В 2004 году Торстен Ритц показал, что слабое радиочастотное электромагнитное поле, выбранное на той же частоте, что и синглет-триплетные колебания криптохромных радикальных пар, эффективно мешает ориентации птиц. Поле не помешало бы железному компасу. Кроме того, птицы не способны обнаружить разворот магнитного поля на 180 градусов, что они могли бы легко обнаружить с помощью железного компаса. [4]

Очень слабые радиочастотные помехи мешают перелетным малиновкам правильно ориентироваться в магнитном поле Земли . Поскольку железному компасу это не помешало бы, эксперименты предполагают, что птицы используют механизм радикальных пар. [4]

Начиная с 2007 года, Хенрик Муритсен пытался повторить этот эксперимент. Вместо этого он обнаружил, что малиновки не могли ориентироваться в деревянных хижинах, которые он использовал. Подозревая чрезвычайно слабые радиочастотные помехи от другого электрооборудования на территории кампуса, он попытался экранировать хижины алюминиевой пленкой, которая блокирует электрические шумы, но не магнитные поля. Когда он заземлил защитное покрытие, малиновки сориентировались правильно; когда заземление было снято, малиновки ориентировались случайным образом. Наконец, когда малиновок тестировали в хижине вдали от электрооборудования, птицы ориентировались правильно. Эти эффекты подразумевают наличие радикально-парного компаса, а не железного. [4]

В 2016 году Вильчко и его коллеги показали, что криптохром можно активировать в темноте, устранив возражение, что механизм, активируемый синим светом, не будет работать, когда птицы мигрируют ночью. Другая радикальная пара образуется в результате повторного окисления полностью восстановленного ФАДН. − . Эксперименты с малиновками с использованием мерцающего света и выключения магнитного поля при включенном свете показали, что птицы обнаруживали поле без света. На птиц не влияла местная анестезия верхней части клюва, что свидетельствует о том, что в этих условиях испытания ориентация осуществлялась не за счет железосодержащих рецепторов в клюве. По их мнению, криптохром и его радикальные пары представляют собой единственную модель, которая может объяснить птичий магнитный компас. [12] Схема с тремя радикалами вместо двух была предложена как более устойчивая к спиновой релаксации и лучше объясняющая наблюдаемое поведение. [14]

на основе железа

[ редактировать ]

Вторая предложенная модель магниторецепции основана на кластерах, состоящих из железа , природного минерала с сильным магнетизмом, используемого магнитотаксическими бактериями. Скопления железа наблюдались в верхней части клюва почтовых голубей. [15] и другие таксоны. [16] [5] [17] [18] Системы на основе железа могут стать основой магниторецепции для многих видов, включая черепах. [9] Точное расположение и ультраструктура железосодержащих магниторецепторов птиц остаются неизвестными; Считается, что они находятся в верхней части клюва и связаны с мозгом тройничным нервом . Эта система является дополнением к криптохромной системе сетчатки птиц. Системы на основе железа с неизвестной функцией могут существовать и у других позвоночных. [19]

Электромагнитная индукция

[ редактировать ]
Желтый скат способен чувствовать интенсивность и угол наклона магнитного поля . [20]

Другой возможный механизм магниторецепции у животных — Э. индукция у хрящевых рыб — акул , скатов и химер . У этих рыб есть электрорецепторные органы — ампулы Лоренцини , которые могут обнаруживать небольшие изменения электрического потенциала . Органы заполнены слизью и состоят из каналов, которые соединяют поры кожи рта и носа с небольшими мешочками внутри плоти животного. Они используются для определения слабых электрических полей добычи и хищников. Было предсказано, что эти органы способны воспринимать магнитные поля посредством закона индукции Фарадея : когда проводник движется через магнитное поле, генерируется электрический потенциал. В этом случае проводником является животное, движущееся в магнитном поле, а наведенный потенциал (V ind ) зависит от изменяющейся во времени (t) скорости магнитного потока (Φ) через проводник согласно закону

Ампулы Лоренцини обнаруживают очень небольшие колебания разности потенциалов между порой и основанием электрорецепторного мешка. Увеличение потенциала приводит к снижению скорости нервной активности. Это аналогично поведению проводника с током. [21] [22] [23] Было показано, что песчаные акулы Carcharinus Plumbeus способны обнаруживать магнитные поля; эксперименты предоставили неопределенные доказательства того, что у животных был магниторецептор, а не полагались на индукцию и электрорецепторы. [23] Электромагнитная индукция не изучалась у неводных животных. [9]

Желтый скат способен Urobatis jamaicensis различать интенсивность и угол наклона магнитного поля в лабораторных условиях. Это говорит о том, что хрящевые рыбы могут использовать магнитное поле Земли для навигации. [20]

Пассивное выравнивание у бактерий

[ редактировать ]
Магнетитовые магнитосомы у гаммапротеобактерий штамма SS-5. (А) Цепочка сильно вытянутых магнитосом. (Б) Часть цепи. (C) Магнитосома в правом нижнем углу на (B), вид вдоль направлении с преобразованием Фурье в правом нижнем углу. [24]

Магнитотактические бактерии нескольких таксонов содержат достаточное количество магнитного материала в виде магнитосом нанометрового размера , частиц магнетита . [25] что магнитное поле Земли пассивно выравнивает их, как это происходит с стрелкой компаса. Таким образом, бактерии фактически не ощущают магнитное поле. [26] [27]

Возможным, но неизученным механизмом магниторецепции у животных является эндосимбиоз с магнитотактическими бактериями, ДНК которых широко распространена у животных. Это предполагает, что эти бактерии будут жить внутри животного, а их магнитное выравнивание будет использоваться как часть магниторецептивной системы. [28]

Вопросы без ответа

[ редактировать ]

Остается вероятным, что два или более взаимодополняющих механизма играют роль в обнаружении магнитного поля у животных. Конечно, эта теория потенциального двойного механизма поднимает вопросы о том, в какой степени каждый метод отвечает за стимул и как они производят сигнал в ответ на слабое магнитное поле Земли. [9]

Кроме того, возможно, что магнитные чувства могут быть разными у разных видов. Некоторые виды могут различать только север и юг, в то время как другие могут различать только экватор и полюса. Хотя способность чувствовать направление важна для миграционной навигации, многие животные обладают способностью чувствовать небольшие колебания магнитного поля Земли, чтобы составить карту своего положения с точностью до нескольких километров. [9] [29]

Таксономический диапазон

[ редактировать ]

Магниторецепция широко распространена в таксономическом отношении. Он присутствует у многих исследованных животных. К ним относятся членистоногие , моллюски , а среди позвоночных - рыбы, амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие. Его статус в других группах остается неизвестным. [30]

Способность обнаруживать магнитные поля и реагировать на них может существовать у растений, возможно, как и у животных, опосредованная криптохромом. Эксперименты разных ученых выявили множество эффектов, включая изменения скорости роста, прорастания семян , структуры митохондрий и реакции на гравитацию ( геотропизм ). Результаты иногда были противоречивыми, и ни один механизм не был точно идентифицирован. Способность может быть широко распространена, но ее таксономический диапазон у растений неизвестен. [31]

Эукариоты
криптохром  

У моллюсков

[ редактировать ]

Гигантский морской слизень Tochuina gigantea (ранее T. Tetraquetra ), моллюск , перед полнолунием ориентирует свое тело между севером и востоком. [32] Эксперимент 1991 года предложил поворот направо на геомагнитный юг и поворот налево на геомагнитный восток ( Y-образный лабиринт ). 80% Точуины повернули на магнитный восток. Когда поле менялось местами, животные не отдавали предпочтения ни одному из ходов. [33] [34] Нервная система Точуины , четыре из которых стимулируются изменениями приложенного магнитного поля, а два состоит из индивидуально идентифицируемых нейронов тормозятся такими изменениями. [34] Следы аналогичного вида Tritonia exsulans становятся более изменчивыми в направлении, когда они находятся рядом с сильными редкоземельными магнитами, помещенными в их естественную среду обитания, что позволяет предположить, что животное постоянно использует свое магнитное чутье, чтобы помочь ему двигаться по прямой. [35]

У насекомых

[ редактировать ]

Плодовая мушка Drosophila melanogaster может ориентироваться по магнитным полям. В одном из тестов мух помещали в аппарат с двумя рукавами, окруженными электрическими катушками. Ток пропускался через каждую из катушек, но только одна была настроена на создание магнитного поля силой 5 Гаусс (примерно в десять раз сильнее, чем магнитное поле Земли) одновременно. Мух учили ассоциировать магнитное поле с наградой в виде сахарозы. Мухи с измененным криптохромом, например с антисмысловой мутацией, не были чувствительны к магнитным полям. [36]

Магниторецепция подробно изучалась у насекомых, включая медоносных пчел , муравьев и термитов . [37] Муравьи и пчелы ориентируются, используя свое магнитное чутье, как локально (около своих гнезд), так и во время миграции. [38] В частности, бразильская безжалостная пчела Schwarziana Quadripunctata способна обнаруживать магнитные поля, используя тысячи волосообразных сенсилл на своих усиках. [39] [40]

У позвоночных

[ редактировать ]

В рыбе

[ редактировать ]

Исследования магниторецепции у костистых рыб проводились преимущественно на лососях. И нерка ( Oncorhynchus nerka ), и чавыча ( Oncorhynchus tschawytscha ) обладают чувством компаса. Это было продемонстрировано в экспериментах 1980-х годов по изменению оси магнитного поля вокруг круглого резервуара с молодью рыб; они переориентировались в соответствии с полем деятельности. [41] [42]

У амфибий

[ редактировать ]

Некоторые из самых ранних исследований магниторецепции земноводных были проведены на пещерных саламандрах ( Eurycea lucifuga ). Исследователи разместили группы пещерных саламандр в коридорах, ориентированных либо на магнитный север-юг, либо на магнитный восток-запад. В ходе испытаний магнитное поле экспериментально поворачивалось на 90°, а саламандры помещались в крестообразные конструкции (один коридор вдоль новой оси север-юг, один — вдоль новой оси восток-запад). Саламандры отреагировали на вращение поля. [43]

Краснопятнистые тритоны ( Notophthalmus viridescens ) реагируют на резкое повышение температуры воды, направляясь к суше. Поведение нарушается, если экспериментально изменить магнитное поле, что показывает, что тритоны используют поле для ориентации. [44] [45]

Как европейские жабы ( Bufo bufo ), так и жабы-болваны ( Epidalea Calamita ) при миграции к местам размножения полагаются на зрение и обоняние, но магнитные поля также могут играть определенную роль. Когда эти жабы случайно перемещаются на 150 метров (490 футов) от мест своего размножения, они могут вернуться обратно. [46] но эту способность можно нарушить, оснастив их небольшими магнитами. [47]

У рептилий

[ редактировать ]
Магниторецепция играет роль в направлении детенышей головастика к морю. [48]

Большинство исследований магниторецепции у рептилий проводилось на черепахах. Ранняя поддержка магниторецепции у черепах была предоставлена ​​​​в исследовании 1991 года, посвященном вылупившимся черепахам -логгерхедам , которое продемонстрировало, что логгерхеды могут использовать магнитное поле в качестве компаса для определения направления. [49] Последующие исследования показали, что головастые и зеленые черепахи также могут использовать магнитное поле Земли в качестве карты, поскольку различные параметры магнитного поля Земли различаются в зависимости от географического положения. Карта морских черепах была описана впервые, хотя аналогичные способности сейчас описаны у омаров, рыб и птиц. [48] Магниторецепция наземных черепах была показана в эксперименте 2010 года на Terrapene carolina коробчатой ​​черепахе . После того как группу коробчатых черепах научили плыть к восточному или западному концу экспериментального резервуара, сильный магнит нарушил изученные маршруты. [50] [51]

Ориентация на море, наблюдаемая у детенышей черепах, может частично зависеть от магниторецепции. У головастых и кожистых черепах размножение происходит на пляжах, а после вылупления потомство быстро ползет к морю. Хотя разница в плотности света, по-видимому, является причиной такого поведения, магнитное выравнивание, по-видимому, играет свою роль. Например, естественные предпочтения направления, присущие этим птенцам (которые ведут их от пляжей к морю), меняются местами после экспериментальной инверсии магнитных полюсов. [52]

У птиц

[ редактировать ]

Почтовые голуби используют магнитные поля как часть своей сложной навигационной системы. [53] Уильям Китон показал, что сдвинутые во времени почтовые голуби (акклиматизированные в лаборатории к другому часовому поясу) не способны правильно ориентироваться в ясный солнечный день; это объясняется тем, что голуби, сдвинутые во времени, не могут точно компенсировать движение солнца в течение дня. И наоборот, сдвинутые во времени голуби, выпущенные в пасмурные дни, ориентируются правильно, что позволяет предположить, что голуби могут использовать магнитные поля, чтобы ориентироваться; эту способность можно нарушить с помощью магнитов, прикрепленных к спинам птиц. [54] [55] Голуби могут обнаружить магнитные аномалии силой до 1,86 гаусс . [56]

В течение долгого времени тройничная система была предполагаемым местом расположения магниторецептора на основе магнетита у голубя. Это было основано на двух выводах: во-первых, о клетках, содержащих магнетит, сообщалось в определенных местах в верхнем клюве. [57] Однако клетки оказались макрофагами иммунной системы , а не нейронами, способными обнаруживать магнитные поля. [58] [59] Во-вторых, обнаружение магнитного поля голубя ухудшается из-за перерезки тройничного нерва и нанесения анестетика лидокаина на обонятельную слизистую оболочку. [60] Однако лечение лидокаином может привести к неспецифическим эффектам и не представлять прямого вмешательства в потенциальные магниторецепторы. [59] В результате вопрос о вовлечении тройничной системы до сих пор обсуждается. крупная железосодержащая органелла ( кутикулосома ) неизвестной функции. При поиске рецепторов магнетита во внутреннем ухе голубей была обнаружена [61] [62] Областями мозга голубя, которые реагируют повышенной активностью на магнитные поля, являются задние вестибулярные ядра , дорсальный таламус , гиппокамп и зрительный гиперпаллий . [63]

Домашние куры имеют минеральные отложения железа в сенсорных дендритах в верхней части клюва и способны к магниторецепции. [64] [65] Обрезка клюва приводит к потере магнитного чувства. [66]

У млекопитающих

[ редактировать ]

Некоторые млекопитающие способны к магниторецепции. Когда лесных мышей удаляют из дома и лишают зрительных и обонятельных сигналов, они ориентируются в сторону своего дома до тех пор, пока к их клетке не прикладывается инвертированное магнитное поле. [67] Когда тем же мышам предоставлен доступ к визуальным сигналам, они могут ориентироваться в направлении дома, несмотря на наличие инвертированных магнитных полей. Это указывает на то, что лесные мыши используют магнитные поля, чтобы ориентироваться, когда другие сигналы недоступны. Магнитное чувство лесных мышей, вероятно, основано на механизме радикальных пар. [68]

Замбийский землекоп — одно из нескольких млекопитающих, которые используют магнитные поля для ориентации гнезда. [69]

Замбийский землекоп , подземное млекопитающее, использует магнитные поля, чтобы ориентировать гнездо. [70] В отличие от лесных мышей, замбийские землекопы не полагаются на магниторецепцию, основанную на парах радикалов, возможно, из-за их подземного образа жизни. Экспериментальное воздействие магнитных полей приводит к увеличению активности нейронов в верхних холмиках , что измеряется по непосредственной экспрессии генов . Уровень активности нейронов двух уровней верхних холмиков — наружного подслоя промежуточного серого слоя и глубокого серого слоя — повышался неспецифическим образом при воздействии различных магнитных полей. Однако внутри внутреннего подслоя промежуточного серого слоя (InGi) было два или три кластера клеток, которые реагируют более специфическим образом. Чем больше времени землекопы подвергались воздействию магнитного поля, тем выше экспрессия ранних генов в InGi. [69]

Магнитные поля, по-видимому, играют роль в ориентации летучих мышей . Они используют эхолокацию , чтобы ориентироваться на коротких расстояниях, обычно от нескольких сантиметров до 50 метров. [71] Когда немигрирующих больших бурых летучих мышей ( Eptesicus fuscus ) вытаскивают из своих домашних насестов и подвергают воздействию магнитных полей, повернутых на 90 градусов от магнитного севера, они дезориентируются; неясно, используют ли они магнитное чувство в качестве карты, компаса или калибратора компаса. [72] Другой вид летучих мышей, большая летучая мышь ( Myotis myotis ), по-видимому, использует магнитное поле Земли в своем домашнем ареале в качестве компаса, но ему необходимо калибровать его на закате или в сумерках. [73] У мигрирующих нетопырей-сопрано ( Pipistrellus pygmaeus ) эксперименты с использованием зеркал и катушек Гельмгольца показывают, что они калибруют магнитное поле, используя положение солнечного диска на закате. [74] [75]

Красные лисицы ( Vulpes vulpes ) могут подвергаться влиянию магнитного поля Земли, когда охотятся на мелких грызунов, таких как мыши и полевки. Они атакуют эту добычу, используя особый прыжок в высоту, предпочитая северо-восточное направление по компасу. Успешные атаки сосредоточены на севере. [76]

Неизвестно, могут ли люди чувствовать магнитные поля. [77] Решетчатая кость носа содержит магнитные материалы. [78] Магниточувствительный криптохром 2 (cry2) присутствует в сетчатке человека. [79] человека Магнитные поля влияют на альфа- волны головного мозга , но неизвестно, влияет ли это на поведение. [77] [79]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Винкльхофер, Майкл (3 февраля 2010 г.). «Магниторецепция» . Журнал интерфейса Королевского общества . 7 (дополнение_2): S131-4. doi : 10.1098/rsif.2010.0010.focus . ПМЦ   2843998 . ПМИД   20129954 .
  2. ^ Вильчко, Росвита; Вильчко, Вольфганг (27 сентября 2019 г.). «Магниторецепция у птиц» . Журнал интерфейса Королевского общества . 16 (158): 20190295. doi : 10.1098/rsif.2019.0295 . ПМК   6769297 . ПМИД   31480921 .
  3. ^ Вильчко, Вольфганг; Вильчко, Росвита (август 2008 г.). «Магнитная ориентация и магниторецепция у птиц и других животных». Журнал сравнительной физиологии А. 191 (8): 675–693. дои : 10.1007/s00359-005-0627-7 . ПМИД   15886990 . S2CID   206960525 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Хор, Питер Дж .; Муритсен, Хенрик (апрель 2022 г.). «Квантовая природа миграции птиц» . Научный Американ : 24–29.
  5. ^ Перейти обратно: а б с Хор, Питер Дж .; Моуритсен, Хенрик (5 июля 2016 г.). «Радикально-парный механизм магниторецепции» . Ежегодный обзор биофизики . 45 (1): 299–344. doi : 10.1146/annurev-biophys-032116-094545 . ПМИД   27216936 . S2CID   7099782 .
  6. ^ Роджерс, Кристофер (1 января 2009 г.). «Эффекты магнитного поля в химических системах» . Чистая и прикладная химия . 81 (1): 19–43. doi : 10.1351/PAC-CON-08-10-18 . S2CID   96850994 .
  7. ^ Штайнер, Ульрих Э.; Ульрих, Томас (1 января 1989 г.). «Эффекты магнитного поля в химической кинетике и родственных явлениях» . Химические обзоры . 89 (1): 51–147. дои : 10.1021/cr00091a003 .
  8. ^ Вудворд, младший (1 сентября 2002 г.). «Радикальные пары в растворе» . Прогресс в кинетике и механизме реакций . 27 (3): 165–207. дои : 10.3184/007967402103165388 . S2CID   197049448 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Роджерс, Коннектикут ; Хор, Питер Дж. (2009). «Химическая магниторецепция у птиц: механизм радикальной пары» . ПНАС . 106 (2): 353–360. Бибкод : 2009PNAS..106..353R . дои : 10.1073/pnas.0711968106 . ПМК   2626707 . ПМИД   19129499 .
  10. ^ Шультен, Клаус; Свенберг, Чарльз Э.; Вейлер, Альберт (1 января 1978 г.). «Биомагнитный сенсорный механизм, основанный на модулированном магнитным полем когерентном спиновом движении электронов» . Журнал физической химии . 111 (1): 1–5. дои : 10.1524/зпч.1978.111.1.001 . S2CID   124644286 .
  11. ^ Соловьев Илья; Шультен, Клаус. «Криптохром и магнитное зондирование» . Группа теоретической и вычислительной биофизики, Университет Иллинойса, Урбана-Шампейн . Проверено 10 января 2022 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б Вильчко, Росвита; Ахмад, Маргарет; Ниснер, Кристина; Геринг, Деннис; Вильчко, Вольфганг (2016). «Светозависимая магниторецепция у птиц: решающий этап происходит в темноте» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (118): 20151010. doi : 10.1098/rsif.2015.1010 . ПМЦ   4892254 . ПМИД   27146685 . В дополнении к статье обобщаются альтернативные гипотезы о механизмах птичьего компаса.
  13. ^ Хискок, Хэмиш Г.; Ворстер, Сюзанна; Каттниг, Дэниел Р.; Стирс, Шарлотта; Джин, Йе; Манолопулос, Дэвид Э.; Моуритсен, Хенрик; Хор, П.Дж. (26 апреля 2016 г.). «Квантовая стрелка птичьего магнитного компаса» . ПНАС . 113 (17): 4634–4639. Бибкод : 2016PNAS..113.4634H . дои : 10.1073/pnas.1600341113 . ПМЦ   4855607 . ПМИД   27044102 .
  14. ^ Каттниг, Дэниел Р. (26 октября 2017 г.). «Магниторецепция на основе радикальных пар, усиленная радикальным очищением: устойчивость к спиновой релаксации». Журнал физической химии Б. 121 (44): 10215–10227. дои : 10.1021/acs.jpcb.7b07672 . hdl : 10871/30371 . ПМИД   29028342 .
  15. ^ Флейснер, Герта; Хольткамп-Ретцлер, Эльке; Ханзлик, Марианна; Винкльхофер, Майкл; Фляйсснер, Гюнтер; Петерсен, Николай; Вильчко, Вольфганг (26 февраля 2003 г.). «Ультраструктурный анализ предполагаемого магниторецептора в клюве почтовых голубей». Журнал сравнительной неврологии . 458 (4): 350–360. дои : 10.1002/cne.10579 . ПМИД   12619070 . S2CID   36992055 .
  16. ^ Флейснер, Гюнтер; Велленройтер, Герд; Хейерс, Доминик; и др. (16 февраля 2010 г.). «Птичья магниторецепция: сложные минералы, содержащие железо, дендриты в верхней части клюва, по-видимому, являются общей чертой птиц» . ПЛОС Один . 5 (2): е9231. Бибкод : 2010PLoSO...5.9231F . дои : 10.1371/journal.pone.0009231 . ПМК   2821931 . ПМИД   20169083 .
  17. ^ Соловьев Илья А.; Грейнер, Уолтер (сентябрь 2007 г.). «Теоретический анализ модели магниторецепторов на основе минералов железа у птиц» . Биофизический журнал . 93 (5): 1493–1509. Бибкод : 2007BpJ....93.1493S . doi : 10.1529/biophysj.107.105098 . ПМК   1948037 . ПМИД   17496012 .
  18. ^ Кейс, Дэвид Энтони ; Шоу, Джереми; Литгоу, Марк; Сондерс, Мартин; Кадью, Эрве; Пихлер, Пол; Бреусс, Мартин; Шугар, Кристина; Эдельман, Натаниэль (апрель 2012 г.). «Кластеры богатых железом клеток в верхнем клюве голубей представляют собой макрофаги, а не магниточувствительные нейроны». Природа . 484 (7394): 367–370. Бибкод : 2012Natur.484..367T . дои : 10.1038/nature11046 . ПМИД   22495303 . S2CID   205228624 .
  19. ^ Кишкинев Д.А.; Чернецов, Н.С. (2015). «Системы магниторецепции у птиц: обзор текущих исследований». Обзоры бюллетеней по биологии . 5 (1): 46–62. Бибкод : 2015БиоБР...5...46К . дои : 10.1134/s2079086415010041 . S2CID   18229682 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Ньютон, Кайл С.; Гилл, Эндрю Б.; Кадзюра, Стивен М. (2020). «Электрорецепция у морских рыб: хондрихтианы» . Журнал биологии рыб . 95 (1): 135–154. дои : 10.1111/jfb.14068 . ПМИД   31169300 . S2CID   174812242 .
  21. ^ Блондер, Барбара И.; Алевизон, Уильям С. (1988). «Дискриминация добычи и электрорецепция у ската Dasyatis sabina ». Копейя . 1988 (1): 33–36. дои : 10.2307/1445919 . JSTOR   1445919 .
  22. ^ Калмин, AJ (1 октября 1971 г.). «Электрическое чувство акул и скатов» . Журнал экспериментальной биологии . 55 (2): 371–383. дои : 10.1242/jeb.55.2.371 . ПМИД   5114029 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Андерсон, Джеймс М.; Клегг, Тэмринн М.; Верас, Луиза VMVQ; Холланд, Ким Н. (8 сентября 2017 г.). «Понимание восприятия магнитного поля акул на основе эмпирических наблюдений» . Научные отчеты . 7 (1): 11042. Бибкод : 2017NatSR...711042A . дои : 10.1038/s41598-017-11459-8 . ПМК   5591188 . ПМИД   28887553 .
  24. ^ Посфаи, Михай; Лефевр, Кристофер Т.; Трубицын, Денис; Базылински, Деннис А.; Франкель, Ричард Б. (2013). «Филогенетическое значение состава и кристаллической морфологии магнитосомных минералов» . Границы микробиологии . 4 : 344. дои : 10.3389/fmicb.2013.00344 . ПМК   3840360 . ПМИД   24324461 .
  25. ^ Блейкмор, Ричард (1975). «Магнитотактические бактерии». Наука . 190 (4212): 377–379. Бибкод : 1975Sci...190..377B . дои : 10.1126/science.170679 . ПМИД   170679 . S2CID   5139699 .
  26. ^ Беллини, Сальваторе (27 марта 2009 г.). «Об уникальном поведении пресноводных бактерий». Китайский журнал океанологии и лимнологии . 27 (1): 3–5. Бибкод : 2009ЧЁЛ..27....3Б . дои : 10.1007/s00343-009-0003-5 . S2CID   86828549 .
  27. ^ Беллини, Сальваторе (27 марта 2009 г.). «Дальнейшие исследования «магниточувствительных бактерий» ». Китайский журнал океанологии и лимнологии . 27 (1): 6–12. Бибкод : 2009ЧЙОЛ..27....6Б . дои : 10.1007/s00343-009-0006-2 . S2CID   86147382 .
  28. ^ Натан, Эвиатар; Фитак, Роберт Роджерс; Вербер, Юваль; Вортман, Йони (28 сентября 2020 г.). «Симбиотическое магнитное зондирование: сбор доказательств и не только» . Философские труды Королевского общества Б. 375 (1808): 20190595. doi : 10.1098/rstb.2019.0595 . ПМЦ   7435164 . ПМИД   32772668 .
  29. ^ Гулд, Дж.Л. (2008). «Навигация животных: эволюция магнитной ориентации» . Современная биология . 18 (11): Р482–Р48. Бибкод : 2008CBio...18.R482G . дои : 10.1016/j.cub.2008.03.052 . ПМИД   18522823 . S2CID   10961495 .
  30. ^ Вильчко, Росвита; Вильчко, Вольфганг (2012). «Глава 8 – Магниторецепция». В Карлосе Лопесе-Ларреа (ред.). Чувство в природе . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 739. Спрингер . дои : 10.1007/978-1-4614-1704-0 . ISBN  978-1-4614-1703-3 . S2CID   41131723 .
  31. ^ Маффеи, Массимо Э. (4 сентября 2014 г.). «Влияние магнитного поля на рост, развитие и эволюцию растений» . Границы в науке о растениях . 5 : 445. doi : 10.3389/fpls.2014.00445 . ПМЦ   4154392 . ПМИД   25237317 .
  32. ^ Ломанн, К.Дж.; Уиллоуз, AOD (1987). «Лунно-модулированная геомагнитная ориентация морского моллюска». Наука . 235 (4786): 331–334. Бибкод : 1987Sci...235..331L . дои : 10.1126/science.3798115 . ПМИД   3798115 .
  33. ^ Ломанн, К.Дж.; Ивы; Пинтер, РБ (1991). «Опознаваемый нейрон моллюска реагирует на изменения в магнитных полях силы Земли» . Журнал экспериментальной биологии . 161 : 1–24. дои : 10.1242/jeb.161.1.1 . ПМИД   1757771 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Ван, Джон Х.; Каин, Шон Д.; Ломанн, Кеннет Дж. (22 февраля 2004 г.). «Опознаваемые нейроны, ингибируемые магнитными стимулами силы Земли у моллюска Tritonia diomedea» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (6): 1043–1049. дои : 10.1242/jeb.00864 . ПМИД   14766962 . S2CID   13439801 .
  35. ^ Уайет, Рассел К.; Холден, Теора; Джалала, Хамед; Мюррей, Джеймс А. (1 апреля 2021 г.). «Редкоземельные магниты влияют на характер движения магниточувствительной голожаберной Tritonia exsulans в ее естественной среде обитания». Биологический вестник . 240 (2): 105–117. дои : 10.1086/713663 . ПМИД   33939940 . S2CID   233485664 .
  36. ^ Гегер, Роберт Дж.; Кассельман, Эми; Уодделл, Скотт; Репперт, Стивен М. (август 2008 г.). «Криптохром опосредует светозависимую магниточувствительность у дрозофилы » . Природа . 454 (7207): 1014–1018. Бибкод : 2008Natur.454.1014G . дои : 10.1038/nature07183 . ПМК   2559964 . ПМИД   18641630 .
  37. ^ Перейра-Бомфим, MDGC; Антониалли-Жуниор, ВФ; Акоста-Авалос, Д. (2015). «Влияние магнитного поля на ритм кормления и поведение бумажной осы-основательницы роя Polybia paulista Ihering (перепончатокрылые: vespidae)» . Социобиология . 62 (1): 99–104.
  38. ^ Вайнберг, Э.; Акоста-Авалос, Д.; Алвес, ОК; де Оливейра, JF; Срыглей, РБ; Эскивель, DM (2010). «Магниторецепция у эусоциальных насекомых: обновленная информация» . Журнал интерфейса Королевского общества . 7 (Приложение 2): S207–S225. doi : 10.1098/rsif.2009.0526.focus . ПМЦ   2843992 . ПМИД   20106876 .
  39. ^ Эскивель, Дарси М.С.; Вайнберг, Э.; до Насименту, ФС; Пиньо, МБ; Линс де Баррос, HGP; Эйземберг, Р. (2005). «Изменяют ли магнитные бури поведение безжалостной пчелы Гирису ( Schwarziana Quadripunctata )?». Naturwissenschaften . 94 (2): 139–142. дои : 10.1007/s00114-006-0169-z . PMID   17028885 . S2CID   10746883 .
  40. ^ Лукано, MJ; Черникьяро, Г.; Вайнберг, Э.; Эскивель, DMS (2005). «Безжаленные пчелиные усики: магнитный орган чувств?». Биометаллы . 19 (3): 295–300. дои : 10.1007/s10534-005-0520-4 . ПМИД   16799867 . S2CID   10162385 .
  41. ^ Куинн, Томас П. (1980). «Доказательства ориентации по небесному и магнитному компасу у молоди мигрирующей по озеру нерки». Журнал сравнительной физиологии А. 137 (3): 243–248. дои : 10.1007/bf00657119 . S2CID   44036559 .
  42. ^ Тейлор, П.Б. (май 1986 г.). «Экспериментальные доказательства геомагнитной ориентации молоди лосося Oncorhynchus tschawytscha Walbaum». Журнал биологии рыб . 28 (5): 607–623. Бибкод : 1986JFBio..28..607T . дои : 10.1111/j.1095-8649.1986.tb05196.x .
  43. ^ Филлипс, Джон Б. (1977). «Использование магнитного поля Земли для ориентации пещерных саламандр (Eurycea lucifuga)». Журнал сравнительной физиологии . 121 (2): 273–288. дои : 10.1007/bf00609616 . S2CID   44654348 .
  44. ^ Филлипс, Джон Б. (1986). «Ориентация по магнитному компасу у восточного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens)». Журнал сравнительной физиологии А. 158 (1): 103–109. дои : 10.1007/bf00614524 . ПМИД   3723427 . S2CID   25252103 .
  45. ^ Филлипс, Джон Б. (15 августа 1986 г.). «Два пути магниторецепции у мигрирующей саламандры». Наука . 233 (4765): 765–767. Бибкод : 1986Sci...233..765P . дои : 10.1126/science.3738508 . ПМИД   3738508 . S2CID   28292152 .
  46. ^ Зинш, Ульрих (1987). «Ориентационное поведение жаб (Bufo bufo), перемещенных с места размножения». Журнал сравнительной физиологии А. 161 (5): 715–727. дои : 10.1007/bf00605013 . ПМИД   3119823 . S2CID   26102029 .
  47. ^ Зинш, Ульрих (январь 1992 г.). «Сексуально-предвзятая верность сайту и ориентационное поведение репродуктивных жаб-болванов (Bufo Calamita)». Этология Экология и эволюция . 4 (1): 15–32. Бибкод : 1992EtEcE...4...15S . дои : 10.1080/08927014.1992.9525347 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Ломанн, Кеннет Дж.; Гофорт, Кайла М.; Мацкевич, Алайна Г.; Лим, Дана С.; Ломанн, Кэтрин М.Ф. (2022). «Магнитные карты в животном мореплавании» . J Comp Physiol A. 208 (1): 41–67. дои : 10.1007/s00359-021-01529-8 . ПМЦ   8918461 . ПМИД   34999936 .
  49. ^ Ломанн, К.Дж. (1991). «Магнитная ориентация вылупившихся морских черепах логгерхед ( Caretta caretta )» . Журнал экспериментальной биологии . 155 : 37–49. дои : 10.1242/jeb.155.1.37 . ПМИД   2016575 .
  50. ^ Матис, Алисия; Мур, Фрэнк Р. (26 апреля 2010 г.). «Геомагнетизм и ориентация коробчатой ​​черепахи в направлении домой, Террапен Каролина ». Этология . 78 (4): 265–274. дои : 10.1111/j.1439-0310.1988.tb00238.x .
  51. ^ Стели, ФГ (1996). Биоминерализация магнетита и магниторецепция в организмах: новый биомагнетизм . Спрингер. ISBN  978-1-4613-0313-8 . OCLC   958527742 .
  52. ^ Меррилл, Мария В.; Салмон, Майкл (30 сентября 2010 г.). «Магнитная ориентация вылупившихся морских черепах-логгерхед (Caretta caretta) из Мексиканского залива». Морская биология . 158 (1): 101–112. дои : 10.1007/s00227-010-1545-y . S2CID   84391053 .
  53. ^ Уолкотт, К. (1996). «Самонаведение голубей: наблюдения, эксперименты и путаница». Журнал экспериментальной биологии . 199 (Часть 1): 21–27. дои : 10.1242/jeb.199.1.21 . ПМИД   9317262 .
  54. ^ Китон, WT (1971). «Магниты мешают голубям ориентироваться» . ПНАС . 68 (1): 102–106. Бибкод : 1971ПНАС...68..102К . дои : 10.1073/pnas.68.1.102 . ПМЦ   391171 . ПМИД   5276278 .
  55. ^ Гулд, Дж.Л. (1984). «Чувствительность к магнитному полю у животных». Ежегодный обзор физиологии . 46 : 585–598. дои : 10.1146/annurev.ph.46.030184.003101 . ПМИД   6370118 .
  56. ^ Мора, резюме; Дэвисон, М.; Уайлд, Дж. М.; Уокер, ММ (2004). «Магнеторецепция и ее тройничное посредничество у почтового голубя». Природа . 432 (7016): 508–511. Бибкод : 2004Natur.432..508M . дои : 10.1038/nature03077 . ПМИД   15565156 . S2CID   2485429 .
  57. ^ Флейснер, Герта; Хольткамп-Ретцлер, Эльке; Ханзлик, Марианна; Винкльхофер, Майкл; Фляйсснер, Гюнтер; Петерсен, Николай; Вильчко, Вольфганг (26 февраля 2003 г.). «Ультраструктурный анализ предполагаемого магниторецептора в клюве почтовых голубей». Журнал сравнительной неврологии . 458 (4): 350–360. дои : 10.1002/cne.10579 . ПМИД   12619070 . S2CID   36992055 .
  58. ^ Трайбер, Кристоф Дэниэл; Зальцер, Мэрион Клаудия; Риглер, Йоханнес; и др. (11 апреля 2012 г.). «Кластеры богатых железом клеток в верхнем клюве голубей представляют собой макрофаги, а не магниточувствительные нейроны». Природа . 484 (7394): 367–370. Бибкод : 2012Natur.484..367T . дои : 10.1038/nature11046 . ПМИД   22495303 . S2CID   205228624 .
  59. ^ Перейти обратно: а б Энгельс, Свеня; Трайбер, Кристоф Дэниэл; Зальцер, Мэрион Клаудия; и др. (1 августа 2018 г.). «Лидокаин — это ноцебо-средство для лечения магнитной ориентации тройничного нерва у птиц» . Журнал интерфейса Королевского общества . 15 (145): 20180124. doi : 10.1098/rsif.2018.0124 . ПМК   6127160 . ПМИД   30089685 .
  60. ^ Вильчко, Росвита; Шиффнер, Инго; Фурманн, Патрик; Вильчко, Вольфганг (сентябрь 2010 г.). «Роль рецепторов на основе магнетита в клюве в самонаведении голубя» . Современная биология . 20 (17): 1534–1538. Бибкод : 1996CBio....6.1213A . дои : 10.1016/j.cub.2010.06.073 . ПМИД   20691593 . S2CID   15896143 .
  61. ^ Лауэрс, Маттиас; Пихлер, Пол; Эдельман, Натаниэль Бернар; и др. (май 2013 г.). «Богатая железом органелла в кутикулярной пластинке птичьих волосковых клеток» . Современная биология . 23 (10): 924–929. Бибкод : 1996CBio....6.1213A . дои : 10.1016/j.cub.2013.04.025 . ПМИД   23623555 . S2CID   9052155 .
  62. ^ Нимпф, Саймон; Малькемпер, Эрих Паскаль; Лауэрс, Маттиас; и др. (15 ноября 2017 г.). «Субклеточный анализ волосковых клеток голубя предполагает везикулярный транспорт в формировании и поддержании кутикулосомы» . электронная жизнь . 6 . дои : 10.7554/elife.29959 . ПМК   5699870 . ПМИД   29140244 .
  63. ^ Ву, Л.-К.; Дикман, доктор юридических наук (2011). «Магниторецепция в мозгу птиц частично опосредована лагеной внутреннего уха» . Современная биология . 21 (5): 418–23. Бибкод : 2011CBio...21..418W . дои : 10.1016/j.cub.2011.01.058 . ПМК   3062271 . ПМИД   21353559 .
  64. ^ Фалькенберг, Г.; Флейснер, Г.; Шухардт, К.; и др. (2010). «Птичья магниторецепция: сложные минералы железа, содержащие дендриты в верхней части клюва, по-видимому, являются общей чертой птиц» . ПЛОС Один . 5 (2): е9231. Бибкод : 2010PLoSO...5.9231F . дои : 10.1371/journal.pone.0009231 . ПМК   2821931 . ПМИД   20169083 .
  65. ^ Вильчко, Вольфганг; Фрейре, Рафаэль; Манро, Урсула; Ритц, Торстен; Роджерс, Лесли; Талау, Питер; Вильчко, Росвита (1 июля 2007 г.). «Магнитный компас домашних кур Gallus Gallus ». Журнал экспериментальной биологии . 210 (13): 2300–2310. дои : 10.1242/jeb.004853 . hdl : 10453/5735 . ПМИД   17575035 . S2CID   9163408 .
  66. ^ Фрейре, Р.; Иствуд, Массачусетс; Джойс, М. (2011). «Небольшая обрезка клюва у кур приводит к потере механорецепции и магниторецепции». Журнал зоотехники . 89 (4): 1201–1206. дои : 10.2527/jas.2010-3129 . ПМИД   21148779 .
  67. ^ Мэзер, Дж. Г.; Бейкер, Р.Р. (1981). «Магнитное чувство направления у лесных мышей для навигации по маршруту». Природа . 291 (5811): 152–155. Бибкод : 1981Natur.291..152M . дои : 10.1038/291152a0 . S2CID   4262309 .
  68. ^ Малькемпер, Э. Паскаль; Эдер, Стефан Х.К.; Бегалл, Сабина; Филлипс, Джон Б.; Винкльхофер, Майкл; Харт, Властимил; Бурда, Хинек (29 апреля 2015 г.). «Магниторецепция у лесной мыши ( Apodemus sylvaticus ): влияние слабых частотно-модулированных радиочастотных полей» . Научные отчеты . 5 (1): 9917. Бибкод : 2015NatSR...4E9917M . дои : 10.1038/srep09917 . ПМЦ   4413948 . ПМИД   25923312 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Немек, П.; Альтманн, Дж.; Мархольд, С.; Бурда, Х.; Эльшлагер, Х.Х. (2001). «Нейроанатомия магниторецепции: верхний холмик, участвующий в магнитной ориентации у млекопитающих». Наука . 294 (5541): 366–368. Бибкод : 2001Sci...294..366N . дои : 10.1126/science.1063351 . ПМИД   11598299 . S2CID   41104477 .
  70. ^ Мархольд, С.; Вильчко, Вольфганг; Бурда, Х. (1997). «Компас магнитной полярности для пеленгации подземных млекопитающих». Naturwissenschaften . 84 (9): 421–423. Бибкод : 1997NW.....84..421M . дои : 10.1007/s001140050422 . S2CID   44399837 .
  71. ^ Бунман, Арьян; Бар-Он, Йинон; Йовель, Йоси (11 сентября 2013 г.). «Оно не черное и не белое — в зависимости от дальности зрения и эхолокации у летучих мышей, владеющих эхолокацией» . Границы в физиологии . 4 . дои : 10.3389/fphys.2013.00248 . ISSN   1664-042X . ПМЦ   3769648 .
  72. ^ Голландия, РА; Торуп, К.; Фонхоф, MJ; Кокран, WW; Викельски, М. (2006). «Ориентация летучих мышей по магнитному полю Земли» . Природа . 444 (7120): 702. Бибкод : 2006Natur.444..702H . дои : 10.1038/444702а . ПМИД   17151656 . S2CID   4379579 .
  73. ^ Холланд, Ричард А.; Борисов, Ивайло; Симерс, Бьёрн М. (29 марта 2010 г.). «Ночное млекопитающее, большая летучая мышь-мышоухая, калибрует магнитный компас по солнцу» . ПНАС . 107 (15): 6941–6945. Бибкод : 2010PNAS..107.6941H . дои : 10.1073/pnas.0912477107 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2872435 . ПМИД   20351296 .
  74. ^ Линдеке, Оливер; Элксне, Алиса; Холланд, Ричард А.; Петерсонс, Гунарс; Фойгт, Кристиан К. (апрель 2019 г.). «Опытные мигрирующие летучие мыши учитывают положение Солнца в сумерках для навигации в ночное время» . Современная биология . 29 (8): 1369–1373.e3. Бибкод : 2019CBio...29E1369L . дои : 10.1016/j.cub.2019.03.002 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   30955934 .
  75. ^ Шнайдер, Уильям Т.; Холланд, Ричард А.; Кейшс, Оскарс; Линдеке, Оливер (ноябрь 2023 г.). «Мигрирующие летучие мыши чувствительны к изменениям магнитного наклона во время периода калибровки компаса» . Письма по биологии . 19 (11). дои : 10.1098/rsbl.2023.0181 . ISSN   1744-957X . ПМЦ   10684344 . ПМИД   38016643 .
  76. ^ Кресси, Дэниел (12 января 2011 г.). «Чувство дальномера Fox расширяет магнитный зверинец» . Издательская группа Nature / Macmillan. Архивировано из оригинала 24 июня 2014 года . Проверено 6 июня 2014 г.
  77. ^ Перейти обратно: а б Ван, Конни X.; Хилберн, Исаак А.; Ву, Дау-Ан; и др. (2019). «Преобразование геомагнитного поля, подтвержденное активностью альфа-диапазона в человеческом мозге» . эНейро . 6 (2). Общество нейронаук: ENEURO.0483–18.2019. дои : 10.1523/euro.0483-18.2019 . ISSN   2373-2822 . ПМК   6494972 . ПМИД   31028046 .
  78. ^ Каррубба, С.; Фрилот, К.; Чессон, Алабама; Марино, А.А. (5 января 2007 г.). «Свидетельства нелинейного магнитного чувства человека». Нейронаука . 144 (1): 356–357. doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.08.068 . ПМИД   17069982 . S2CID   34652156 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Фоли, Лорен Э.; Гегер, Роберт Дж.; Репперт, Стивен М. (2011). «Человеческий криптохром проявляет светозависимую магниточувствительность» . Природные коммуникации . 2 : 356. Бибкод : 2011NatCo...2..356F . дои : 10.1038/ncomms1364 . ПМК   3128388 . ПМИД   21694704 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Magnetoreception&oldid=1228390089"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0a3e3127d2b41d14947e1c4d20dbe695__1718053560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0a/95/0a3e3127d2b41d14947e1c4d20dbe695.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Magnetoreception - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)