✖


Jump to content

Обыкновенная жаба

Обыкновенная жаба
Продолжительность: 54 секунды.
Обычные крики жаб, зарегистрированные в Рэдноре, Уэльс.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Амфибия
Заказ: Анура
Семья: Буфониды
Род: Буфо
Разновидность:
Б. буфо
Биномиальное имя
Буфо буфо
Карта ареала обыкновенной жабы
Синонимы [2]
Список

Обыкновенная жаба , европейская жаба , или в англоязычных частях Европы просто жаба ( Bufo bufo , от латинского bufo «жаба») — лягушка , встречающаяся на большей части территории Европы (за исключением Ирландии , Исландии , частей Скандинавии , и некоторые средиземноморские острова ), в западной части Северной Азии и в небольшой части Северо-Западной Африки . Это одно из групп близкородственных животных, произошедших от общей предковой линии жаб и образующих видовой комплекс . Жаба — незаметное животное, поскольку днем ​​она обычно прячется. Он становится активным в сумерках и проводит ночь в охоте на беспозвоночных , которыми питается. Он передвигается медленной, неуклюжей походкой или короткими прыжками, у него серовато-коричневая кожа, покрытая бородавчатыми шишками.

Хотя жабы обычно являются одиночными животными, в период размножения большое количество жаб собираются в определенных прудах для размножения, где самцы конкурируют за спаривание с самками. Яйца откладываются в воде студенистыми нитями, из которых позже вылупляются головастики . После нескольких месяцев роста и развития у них отрастают конечности, и они претерпевают метаморфозу в крошечных жаб. Молодые особи выходят из воды и остаются на суше до конца своей жизни.

Часть ареала обыкновенной жабы, похоже, находится в упадке, но в целом она занесена как вызывающий наименьшее беспокойство в Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения, . [1] Ему угрожает потеря среды обитания, особенно осушение мест его размножения, а некоторые жабы погибают на дорогах во время ежегодных миграций. В массовой культуре и литературе оно уже давно ассоциируется с колдовством .

Таксономия

[ редактировать ]
Плечевой пояс
Скелет с плечевым поясом; 1: надлопатка , 2: лопатка , 3: ключица , 4: прокоракоид.

Название Rana bufo обыкновенной жабе впервые дал шведский биолог Карл Линней в 10-м издании Systema Naturae в 1758 году. [3] В этой работе он поместил всех лягушек и жаб в единый род Rana . Позже стало очевидно, что этот род следует разделить, и в 1768 году австрийский натуралист Йозеф Николаус Лауренти поместил обыкновенную жабу в род Bufo , назвав ее Bufo bufo . [4] [5] Жабы этого рода входят в семейство Bufonidae , настоящие жабы. [2]

различные подвиды B. bufo На протяжении многих лет были признаны . Кавказская жаба встречается в горных районах Кавказа и одно время относилась к B. b. веррукозиссима . Он имеет больший геном отличается от B. bufo. и морфологически [6] и в настоящее время считается Bufo verrucosissimus . [7] Колючая жаба была классифицирована как B. b. спиноз . Он встречается во Франции, на Пиренейском полуострове и в Магрибе, вырастает до большего размера и имеет более колючую кожу, чем его более северные собратья, с которыми он смешивается . [8] Сейчас он принят как Bufo spinosus . [9] Жаба Гредос, B.b. gredosicola , ограничен Сьерра-де-Гредос , горным хребтом в центральной Испании. У него исключительно большие паратоидные железы , а его цвет скорее пятнистый, чем однородный. [10] В настоящее время считается синонимом Bufo spinosus . [11]

B. bufo является частью видового комплекса , группы близкородственных видов, которые невозможно четко разграничить. [1] Считается, что несколько современных видов образуют древнюю группу родственных таксонов доледниковых времен. Это колючая жаба ( B. spinosus ), кавказская жаба ( B. verrucosissimus ) и обыкновенная японская жаба ( B. japonicus ). Европейская обыкновенная жаба ( Bufo bufo ), по-видимому, возникла совсем недавно. [6] Считается, что ареал предковой формы простирался в Азию, но обособление между восточными и западными видовыми комплексами произошло в результате освоения среднеазиатских пустынь в среднем миоцене . [12] Точные таксономические отношения между этими видами остаются неясными. [6] В ходе серологического исследования популяций жаб в Турции, проведенного в 2001 году, были изучены белки сыворотки крови Bufo verrucosissimus и Bufo spinosus . Было установлено, что различия между ними не являются существенными и поэтому первое следует считать синонимом второго. [13]

В исследовании, опубликованном в 2012 году, изучались филогенетические отношения между евразийскими и североафриканскими видами группы Bufo bufo и указывается на долгую эволюционную историю этой группы. Девять-тринадцать миллионов лет назад Bufo eichwaldi , недавно описанный вид из южного Азербайджана и Ирана, отделился от основной линии. Дальнейшее разделение произошло, когда Bufo spinosus отделился около пяти миллионов лет назад, когда Пиренеи поднимались, - событие, которое изолировало популяции Пиренейского полуострова от популяций остальной Европы. Оставшаяся европейская линия разделилась на Bufo bufo и Bufo verrucosissimus менее трех миллионов лет назад, во время плейстоцена . [14] Очень редко обыкновенная жаба гибридизуется с жабой-болванкой ( Bufo Calamita ) или европейской зеленой жабой ( Bufo viridis ). [15]

Описание

[ редактировать ]

Обыкновенная жаба может достигать около 15 см (6 дюймов) в длину. Самки обычно толще самцов, а южные особи, как правило, крупнее северных. Голова широкая, с широким ртом под конечной мордой и двумя маленькими ноздрями. Зубов нет. Луковицеобразные, выпуклые глаза имеют радужную оболочку желтого или медного цвета и горизонтальные щелевидные зрачки. Сразу за глазами находятся две выпуклые области — паратоидные железы, расположенные наклонно. Они содержат ядовитое вещество буфотоксин , которое используется для отпугивания потенциальных хищников . Голова присоединяется к телу без заметной шеи, наружного голосового мешка нет. Тело широкое, приземистое, расположено близко к земле. Передние конечности короткие, пальцы передних лап повернуты внутрь. Во время размножения у самца появляются брачные подушечки на первых трёх пальцах. Он использует их, чтобы схватить самку во время спаривания. Задние лапы короткие по сравнению с ногами других лягушек, а на задних лапах длинные пальцы без перепонок. Хвоста нет. Кожа сухая и покрыта мелкими бородавчатыми комочками. Цвет довольно однородный: коричневый, оливково-коричневый или серовато-коричневый, иногда с частичными пятнами или полосами более темного оттенка. Обыкновенная жаба имеет тенденцию быть половой диморфизм : самки более коричневые, а самцы более серые. [16] Нижняя сторона грязно-белая с серыми и черными пятнами. [15] [17]

Другие виды, с которыми можно спутать обыкновенную жабу, включают обыкновенную жабу ( Bufo Calamita ) и европейскую зеленую жабу ( Bufo viridis ). Первый обычно меньше по размеру и имеет желтую полосу, идущую по спине, а второй имеет характерный пестрый рисунок. Паратоидные железы у обоих расположены параллельно, а не наклонно, как у обыкновенной жабы. [15] Обыкновенная лягушка ( Rana temporaria ) также похожа по внешнему виду, но у нее менее округлая морда, влажная гладкая кожа и обычно передвигается прыжками. [18]

Обыкновенные жабы могут жить много лет и доживать в неволе до пятидесяти лет. [19] Считается, что в дикой природе обыкновенные жабы живут от десяти до двенадцати лет. Их возраст можно определить, подсчитав количество годичных колец в костях фаланг . [20]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

После обыкновенной лягушки ( Rana temporaria ), съедобной лягушки ( Pelophylax esculentus ) и гладкого тритона ( Lissotriton vulgaris ) обыкновенная жаба является четвертым по распространенности земноводным в Европе. [15] Встречается по всему континенту, за исключением Исландии, холодных северных частей Скандинавии , Ирландии и ряда средиземноморских островов. К ним относятся Мальта , Крит , Корсика , Сардиния и Балеарские острова . Его восточный ареал простирается до Иркутска в Сибири, а южный ареал включает части северо-западной Африки в северных горных хребтах Марокко , Алжира и Туниса . Близкородственный вариант обитает в Восточной Азии, включая Японию . [15] Обыкновенная жаба встречается на высоте до 2500 метров (8200 футов) в южной части своего ареала. В основном он встречается в лесных районах с хвойными, лиственными и смешанными лесами, особенно во влажных местах. [17] Он также населяет открытую сельскую местность, поля, рощи, парки и сады и часто встречается в засушливых районах, вдали от стоячей воды. [15]

Поведение и жизненный цикл

[ редактировать ]
Обыкновенная жаба занимает оборонительную позицию
Обыкновенная жаба занимает оборонительную позицию
Змея поедает взрослую обыкновенную жабу, Чехия

Обыкновенная жаба обычно передвигается довольно медленно или короткими шаркающими прыжками, задействуя все четыре ноги. Он проводит день, спрятавшись в логове, вырытом под листвой, под корнем или камнем, где его окраска делает его незаметным. Он появляется в сумерках и во время охоты может преодолевать в темноте некоторое расстояние. Наиболее активен во влажную погоду. К утру он возвращается на свою базу и может занимать одно и то же место несколько месяцев. Он прожорлив и поедает мокриц , слизней , жуков , гусениц , мух , муравьев , пауков , дождевых червей и даже мелких мышей . [21] [22] [23] [24] Мелкую, быстро движущуюся добычу можно поймать легким движением языка, а более крупные предметы - челюстями. Не имея зубов, он заглатывает пищу целиком, несколькими глотками. [21] Он не распознает свою добычу как таковую, но пытается съесть любой маленький движущийся объект темного цвета, который встречается ему ночью. Исследование показало, что он хватается за движущийся кусок черной бумаги шириной 1 см (0,4 дюйма), как если бы он был добычей, но игнорирует движущийся кусок большего размера. [25] Жабы, похоже, используют визуальные сигналы для кормления и могут видеть свою добычу при низкой интенсивности освещения, когда люди не могут ничего различить. [26] Периодически обыкновенная жаба сбрасывает кожу. Он отделяется кусками и затем съедается. [21]

В 2007 году исследователи, использовавшие подводный аппарат с дистанционным управлением для исследования озера Лох-Несс в Шотландии, наблюдали обыкновенную жабу, перемещающуюся по дну озера на глубине 324 футов (99 м). Они были удивлены, обнаружив, что животное, дышащее воздухом, могло выжить в таком месте. [27]

Годовой жизненный цикл обыкновенной жабы делится на три периода: зимний сон , время спаривания и период кормления. [28]

Хищники и паразиты

[ редактировать ]

При нападении обыкновенная жаба принимает характерную стойку: раздувает тело и стоит с поднятой задней частью и опущенной головой. Его главным средством защиты является секрет с неприятным вкусом, который вырабатывается паратоидными железами и другими железами на коже. Он содержит токсин под названием буфагин , и его достаточно, чтобы отпугнуть многих хищников, хотя на ужов он, похоже, не действует. [15] Другими хищниками взрослых жаб являются ежи , крысы , норки и даже домашние кошки . [22] К птицам, питающимся жабами, относятся цапли , вороны и хищные птицы . Было замечено, что вороны протыкают кожу клювом, а затем выклевывают печень животного, избегая таким образом попадания токсина. [22] Головастики также выделяют ядовитые вещества, которые удерживают рыбу от их поедания, но не большого хохлатого тритона . Головастиками жаб питаются водные беспозвоночные, включая личинки стрекоз , жуков-ныряльщиков и водников . Обычно они избегают ядовитых выделений, прокалывая кожу головастика и высасывая его соки. [22]

Заражён личинками Lucilia bufonivora.
Заражён личинками Lucilia bufonivora , Польша.

Паразитическая муха Lucilia bufonivora нападает на взрослых обыкновенных жаб. Он откладывает яйца на кожу жабы, и когда они вылупляются, личинки заползают в ноздри жабы и поедают ее плоть изнутри, что приводит к летальному исходу. [29] Европейский моллюск с ногтями ( Sphaerium corneum ) необычен тем, что может взбираться по водным растениям и передвигаться на мускулистой ноге. Иногда он цепляется за палец обыкновенной жабы, и это считается одним из способов его распространения на новые места. [30]

Воспроизведение

[ редактировать ]
Объятый
Объятый

Весной обыкновенная жаба выходит из спячки и происходит массовая миграция к местам размножения. Жабы собираются в определенных водоемах, которые им нравятся, избегая других участков воды, которые кажутся им особенно подходящими. [21] Взрослые особи год за годом используют одно и то же место, и было обнаружено, что более 80% самцов, отмеченных как молодые, возвращаются в пруд, в котором они были нерестились . [31] Они находят путь к ним, используя набор ориентировочных сигналов, в том числе обонятельные. [32] и магнитные подсказки, [33] но и визуальные подсказки помогают им ориентироваться в путешествии. [34] Было обнаружено, что жабы, экспериментально перемещенные в другое место и оснащенные устройствами слежения, могут определить местонахождение выбранного ими нерестового пруда, когда перемещение превышает три километра (две мили). [34]

( Спаривающийся шарик множественный амплексус ).

Самцы прибывают первыми и остаются на этом месте в течение нескольких недель, в то время как самки остаются только на время, достаточное для спаривания и нереста. Вместо того, чтобы бороться за право спариваться с самкой, жабы-самцы могут разрешать споры с помощью высоты своего голоса. Кваканье является надежным признаком размера тела и, следовательно, доблести. [35] Тем не менее, в некоторых случаях случаются драки. В исследовании на одном пруду, где самцы превосходили самок в соотношении четыре или пять к одному, было установлено, что 38% самцов добились права на спаривание, победив соперников в бою или вытеснив других самцов, уже оседлавших самок. [36] В прудах для размножения самцов жаб обычно больше, чем самок. Шведское исследование показало, что смертность самок была выше, чем смертность самцов, и что 41% самок не приходили в нерестовый пруд весной и пропускали год, прежде чем снова размножаться. [37]

Яичные нити обыкновенной жабы
Яичные нитки, Бельгия.

Самцы садятся на спины самок, хватая их передними конечностями под мышками в захвате, известном как амплексус . Самцы полны энтузиазма, пытаются схватить рыбу или неодушевленные предметы и часто садятся на спины других самцов. Иногда несколько жаб образуют кучу, каждый самец пытается схватить самку у основания. Это стрессовый период, и среди размножающихся жаб высока смертность. [15] Успешный самец остается в амплексусе в течение нескольких дней, и, когда самка откладывает длинную двойную цепочку маленьких черных яиц , он оплодотворяет их своей спермой. Когда пара бродит на спине по мелководным краям пруда, студенистые нити яиц, которые могут содержать от 1500 до 6000 яиц и иметь длину от 3 до 4,5 метров (от 10 до 15 футов), запутываются в стеблях растений. [21] [38]

Цепочки яиц впитывают воду и разбухают в размерах, а маленькие головастики . через 10 дней из них вылупляются [39] Сначала они цепляются за остатки веревочек и питаются желе. Позже они прикрепляются к нижней стороне листьев водяных водорослей, прежде чем перейти в свободное плавание. Головастики на первый взгляд похожи на головастиков обыкновенной лягушки ( Rana temporaria ), но они более темного цвета: черноватые сверху и темно-серые снизу. От головастиков других видов их можно отличить по тому, что ширина рта равна ширине пространства между глазами, а это в два раза больше расстояния между ноздрями. В течение нескольких недель их ноги развиваются, а хвост постепенно рассасывается. К двенадцатинедельному возрасту это миниатюрные жабы длиной около 1,5 см (0,6 дюйма), готовые покинуть пруд. [21]

Развитие и рост

[ редактировать ]
Головастики обыкновенной жабы
Головастики, некоторые с задними ногами, Германия.
Головастик крупным планом

Обыкновенная жаба достигает зрелости в возрасте от трех до семи лет, но между популяциями существует большая изменчивость. [15] Молодь часто поражается легочной нематодой Rhabdias bufonis . Это замедляет темпы роста и снижает выносливость и физическую форму. Более крупные молодые особи на этапе метаморфоза всегда перерастают более мелких, выращенных в более густонаселенных прудах. Даже если у них тяжелая нагрузка червями, крупные молодые особи растут быстрее, чем более мелкие особи с легкой нагрузкой червей. [40] После нескольких месяцев тяжелой инфекции червями некоторые молодые особи, участвовавшие в исследовании, весили лишь вдвое меньше, чем контрольная молодь . , вызванная паразитами, Их анорексия привела к уменьшению потребления пищи, и некоторые из них умерли. [41] В другом исследовании изучалось, влияет ли использование азотных удобрений на развитие головастиков обыкновенной жабы. Жабок содержали в разбавленных растворах аммиачной селитры различной концентрации. Было обнаружено, что при определенных концентрациях, которые значительно превышали обычно встречающиеся в полевых условиях, рост ускорялся и метаморфоз ускорялся, но при других не было существенной разницы между экспериментальными головастиками и контрольной группой. Тем не менее, у подопытных животных были обнаружены некоторые необычные модели плавания и некоторые уродства. [42]

Развитие головастиков
Развитие головастика в течение двух недель, Германия

Было проведено сравнение скорости роста новометаморфизованной молоди с разных высот и широт, изученные экземпляры были из Норвегии, Германии, Швейцарии, Нидерландов и Франции. Сначала темпы роста самцов и самок были одинаковыми. К тому времени, когда они стали зрелыми, их темпы роста замедлились примерно до 21% от первоначального уровня, и они достигли 95% от ожидаемого размера взрослой особи. Некоторые самки, у которых был двухгодичный цикл размножения, продолжали быстро расти в течение более длительного времени. С учетом различий в температуре и продолжительности вегетационного периода жабы в четырех более холодных регионах росли и созревали примерно с одинаковой скоростью. Эти молодые особи достигли зрелости через 1,09 года для самцов и 1,55 года для самок. Однако молодые жабы из равнинной Франции росли быстрее и дольше и достигали гораздо больших размеров, прежде чем достичь зрелости, потребовалось в среднем 1,77 года для самцов и 2,49 года для самок. [43]

Зимний сон

[ редактировать ]

Обыкновенные жабы зимуют в различных норах в земле, иногда в подвалах, часто в стаях с другими земноводными. Редко они зимуют в проточных водах вместе с обыкновенными и зелеными лягушками . [28]

Старение спермы

[ редактировать ]

Постмейотическая что внутритестикулярная сперма B. bufo , со временем стареет измеряется подвижностью сперматозоидов. [44] Этот тип старения сперматозоидов не происходит с генетически фиксированной скоростью, а скорее зависит от условий окружающей среды, включая наличие партнеров для спаривания и температуру. [44]

Сохранение

[ редактировать ]

считает Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, обыкновенную жабу «вызывающим наименьшее беспокойство ». Это связано с тем, что он имеет широкое распространение и на большей части своего ареала является обычным видом. Потеря среды обитания ему не особенно угрожает, поскольку он легко адаптируется и встречается в лиственных и хвойных лесах, кустарниках, лугах, парках и садах. Предпочитает влажные места с густой листвой. Основные угрозы, с которыми он сталкивается, включают потерю среды обитания на местном уровне, осушение водно-болотных угодий, где он размножается, сельскохозяйственную деятельность, загрязнение окружающей среды и смертность на дорогах. Хитридиомикоз , инфекционное заболевание земноводных, был зарегистрирован у обыкновенных жаб в Испании и Великобритании и может поражать некоторые популяции. [1]

Есть части ареала, где обыкновенная жаба, похоже, находится в упадке. В Испании возросшая засушливость и потеря среды обитания привели к уменьшению численности, и этот вид считается находящимся под угрозой исчезновения . Популяция горного хребта Сьерра-де-Гредос сталкивается с хищничеством выдр и усилением конкуренции со стороны лягушки Pelophylax perezi . И выдра, и лягушка, похоже, расширяют свой ареал на большие высоты. [1] Обыкновенную жабу нельзя законно продавать или продавать в Соединенном Королевстве. [45] но численность жаб медленно снижается [1] и поэтому он был объявлен приоритетным видом Плана действий по сохранению биоразнообразия . [17] В России считается «редким видом» в Республике Башкортостан , Республике Татарстан , Ямало-Ненецком автономном округе , Иркутской области . [17] но в 1990-е годы его стало больше в Московской области . [17]

Установлено, что городские популяции обыкновенной жабы, занимающие небольшие территории и изолированные по развитию, демонстрируют меньший уровень генетического разнообразия и пониженную приспособленность по сравнению с близлежащими сельскими популяциями. Исследователи продемонстрировали это с помощью генетического анализа и отметив большее количество физических отклонений среди городских головастиков по сравнению с сельскими, когда они выращиваются в контролируемой среде. Считалось, что долгосрочное сокращение численности и фрагментация среды обитания могут снизить выживаемость популяций в такой городской среде. [46]

ДТП

[ редактировать ]
Туннель для жаб
Туннель под дорогой для жаб, Германия

Многие жабы погибают в результате дорожного движения во время миграции к местам размножения. В Европе у них самый высокий уровень смертности от дорожно-транспортных происшествий среди амфибий. Многие из смертей происходят на участках дорог, под которыми протекают ручьи, что указывает на то, что маршруты миграции часто проходят по водотокам. [47] В некоторых местах в Германии , Бельгии , Нидерландах , Великобритании , Северной Италии и Польше построены специальные туннели, позволяющие жабам безопасно переходить дорогу под дорогами. В других местах местные группы диких животных организуют «жабьи патрули», перевозя амфибий через дороги в оживленных местах пересечения в ведрах. Жабы начинают двигаться с наступлением сумерек, и чтобы они могли далеко путешествовать, температура должна оставаться выше 5 °C (41 °F). В теплую и влажную ночь они могут продолжать движение всю ночь, но если станет прохладнее, они могут остановиться раньше. [48] Была проведена оценка значимости дорожно-транспортных происшествий в популяциях жаб в Нидерландах. Число самок, погибших во время весенней миграции на тихой проселочной дороге (десять машин в час), сравнивали с количеством яиц, отложенных в близлежащих болотах. Был обнаружен уровень смертности в 30%, при этом уровень смертности среди мужчин, вероятно, будет такого же порядка. [49]

Буфотоксин

[ редактировать ]

Основное вещество, обнаруженное в околоушной железе и коже обыкновенной жабы, называется буфотоксин . Впервые он был выделен Генрихом Виландом и его коллегами в 1922 году, а примерно 20 лет спустя им удалось определить его структуру. [50] удалось выделить то же соединение (и его родительский стероид буфоталин Между тем, другим исследователям ) из жабы японской Bufo japonicus .

К 1986 году исследователям из Университета штата Аризона удалось синтезировать составляющие жабьего токсина буфоталин, буфалитоксин и буфотоксин. [51] Химическая формула буфотоксина C 40 H 60 N 4 O 10 . Его физические эффекты напоминают эффекты дигоксина . [52] который в малых дозах увеличивает силу сокращения сердечной мышцы; Синтезируемый из растений наперстянки ( Digitalis purpurea ), дигоксин применяется при лечении застойной сердечной недостаточности . Кожа южноамериканской тростниковой жабы содержит достаточное количество подобного токсина, чтобы вызвать серьезные симптомы (или даже смерть) у животных, включая человека. [53] Клинические эффекты включают сильное раздражение и боль в глазах, рту, носу и горле, сердечно-сосудистые и респираторные симптомы, паралич и судороги, повышенное слюноотделение, рвоту, гиперкалиемию , цианоз и галлюцинации . [53] Не существует известного противоядия. [53] Лечение состоит из поддержки функций дыхания и сердечно-сосудистой системы, профилактики всасывания и электрокардиографии для контроля состояния. Атропин , фенитоин , холестирамин и лидокаин могут оказаться полезными при его лечении. [53]

Культурное значение

[ редактировать ]
Герб Дьявола
Герб Дьявола

Жаба издавна считалась животным с дурным предзнаменованием или связью с духовным миром. Это может быть связано с тем, что он чувствует себя как дома как на суше, так и в воде. Он может вызывать отвращение из-за своей тусклой, похожей на бородавки кожи, медленных движений и того, как он вылезает из какой-то темной норы. В Европе в средние века жаба ассоциировалась с Дьяволом , для которого был придуман герб, украшенный тремя жабами. [54] Было известно, что жаба может отравить людей, и, как фамильяр ведьмы , считалось, что она обладает магическими способностями. Даже простые люди использовали сушеных жаб, их желчь, фекалии и кровь. [55] В некоторых местностях обнаружение жабы в доме считалось свидетельством присутствия ведьмы. [55] В Стране Басков фамильярами считались жабы в элегантных одеждах. Их пасли дети, которых обучали ведьмам. Между 1610 и 1612 годами испанский инквизитор Алонсо де Саласар Фриас расследовал колдовство в регионе и обыскивал дома подозреваемых в ведьмах в поисках одетых жаб. Он ничего не нашел. [56] Считалось, что эти ведьмы использовали неодомашненных жаб в качестве ингредиентов для своих притираний и отваров. [56]

Английская народная сказка рассказывает, как старуха, предполагаемая ведьма, прокляла своего домовладельца и все его имущество, когда он потребовал неоплаченную арендную плату за ее коттедж. Вскоре после этого на его жену упала большая жаба, и она упала. Жабу бросили в огонь, но она отделалась сильными ожогами. Тем временем коттедж старой ведьмы загорелся, и она сильно обгорела. На следующий день и жаба, и ведьма умерли, и выяснилось, что ожоги женщины точно повторяют ожоги жабы. [57]

Ведьма кормит жаб
1579 года Гравюра , изображающая ведьму, кормящую своих жаб -фамильяров.

Слюна жабы считалась ядовитой и была известна как «горячий яд», и считалось, что она может плеваться или изрыгать ядовитый огонь. Жабы ассоциировались с дьяволами и демонами а в «Потерянном рае» , Джон Мильтон изобразил сатану в виде жабы, когда он вливал яд в . ухо Евы [55] Первая ведьма в шекспировском «Макбете» дала инструкции по использованию жабы для создания заклинаний: [58]

Вокруг котла иди;
В яд кидаю внутренности.
Жаба, что под холодным камнем
Дней и ночей тридцать один
Знойный яд спал,
Сначала свари в зачарованном котле.

Считалось также, что внутри головы жабы находится драгоценный камень, « жабный камень », который при ношении в качестве ожерелья или кольца предупреждал владельца о попытках его отравить. [59] Шекспир упомянул об этом в «Как вам это понравится» : [60]

Мистер Жаба
Мистер Тоуд , иллюстрация Пола Брэнсома , 1913 год.

Сладкая польза от невзгод
Которая, как жаба, безобразна и ядовита,
Носит в голове драгоценный камень.

Мистер Тоуд — один из главных героев детского романа «Ветер в ивах Кеннета Грэма » . [61] Это было инсценировано несколькими авторами, в том числе А. А. Милном , который назвал свою пьесу «Жаба из Жабьего зала» . Мистер Тоад — тщеславная антропоморфная жаба, и в книге он сочиняет песенку в свое восхваление, которая начинается так: [62]

В мире были великие герои,
Как показали книги по истории;
Но никогда имя не дошло до славы
По сравнению с Жабой!

Умные люди из Оксфорда
Знайте все, что нужно знать.
Но никто из них не знает и половины того, что
Как умный мистер Тоуд!

Джордж Оруэлл в своем эссе « Некоторые мысли об обыкновенной жабе» описал выход обыкновенной жабы из спячки как один из самых трогательных признаков весны. [63]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Агасян А.; Совет, А.; Туниев Б.; Исайлович, Дж. К.; Лимберакис, П.; Андрен, К.; Когэлничану, Д.; Уилкинсон, Дж.; Ананьева, Н.; Грейп, Н.; и др. (2009). « Буфо-буфо » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2009 : e.T54596A11159939. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T54596A11159939.en .
  2. ^ Перейти обратно: а б Фрост, Даррел Р. (31 января 2011 г.). «Буфониды» . Виды амфибий мира: онлайн-справочник. Версия 5.5 . Американский музей естественной истории . Проверено 24 августа 2012 г.
  3. ^ фон Линне, Карл (1806). Общая система природы: через три великих царства животных, овощей и минералов, систематически разделенных на несколько классов, отрядов, родов, видов и разновидностей (Том 1) . Перевод Уильяма Тертона . Лакингтон, Аллен и компания, стр. 648–649.
  4. ^ Лоуренс, JN (1768). Медицинский образец, демонстрирующий исправленное описание рептилий, с экспериментами, касающимися ядов и противоядий австрийских рептилий (на латыни). Вена: Джоан. Том. Мы из Траттнера. стр. i–ii + 1–215, пластины 1–5.
  5. ^ Дюбуа, Ален; Бур, Роджер (2010). «Номенклатурный статус номинации амфибий и рептилий, созданный Гарсо (1764 г.), с экономным решением старой номенклатурной проблемы, касающейся рода Bufo (Amphibia, Anura), комментирует таксономию этого рода и комментирует некоторые номенклатурные названия. созданный Лауренти (1768)». Зоотакса . 2447 : 1–52. дои : 10.11646/zootaxa.2447.1.1 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Бирштейн, В.Дж.; Мазин, А. Л. (1982). «Хромосомный полиморфизм Bufo bufo : кариотип и образец C-диапазона B. b. verrucosissima ». Генетика . 59 (2): 93–98. дои : 10.1007/BF00133292 . S2CID   37853177 .
  7. ^ Кузьмин, Сергий Л. (19 сентября 2008 г.). « Буфо веррукозиссимус » . АмфибияВеб . Проверено 17 сентября 2012 г.
  8. ^ Мартенс, Р. (1925). «Новый род ящериц семейства Лепостернид». Сенкенбергиана . 7 : 170-171.
  9. ^ « Буфо спинозус » . АмфибияВеб . Проверено 17 сентября 2012 г.
  10. ^ Мюллер, Л.; Хеллмих, В. (1935). «Заметки о герпетофауне Пиренейского полуострова. О Salamandra salamandra almanzoris, n. ssp. и Bufo bufo gredosicola , n. ssp., двух новых расах амфибий из Сьерра-де-Гредос». Зоол. Нет. Лейпциг . 112 : 49–57.
  11. ^ Фрост, Даррел Р. (9 января 2013 г.). « Bufo spinosus Daudin, 1803» . Виды амфибий мира: онлайн-справочник. Версия 5.6 . Американский музей естественной истории . Проверено 24 января 2013 г.
  12. ^ Гарсиа-Порта, Дж.; Литвинчук С.Н.; Кроше, Пенсильвания; Романо, А.; Ло-Вальво, М.; Лимберакис, П.; Карранса, С. (2012). «Молекулярная филогенетика и историческая биогеография западно-палеарктических обыкновенных жаб ( комплекс видов Bufo bufo )». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (1): 113–130. дои : 10.1016/j.ympev.2011.12.019 . hdl : 10261/113807 . ПМИД   22214922 .
  13. ^ Тосуноглуа, Мурат; Таскавак, Эртан (2001). «Серологическое исследование популяций Bufo bufo (Anura, Bufonidae) в регионах Южного Мраморного моря (Маньяс, Бахкесир) и восточного Причерноморья (Чамхемшин, Ризе)» . Итальянский журнал зоологии . 68 (2): 165–168. дои : 10.1080/11250000109356402 . S2CID   83966131 .
  14. ^ Рекуэро Э.; Канестрелли Д.; Воэрос Дж.; Сабо, К.; Поярков Н.А.; Арнцен, Дж.В.; Црнобрня-Исайлович, Ю.; Кидов А.А.; Когэлничану, Д.; Капуто, ФП; Наскетти, Г.; Мартинес-Солано, И. (2012). «Анализ деревьев многолокальных видов позволяет выявить радиацию широко распространенной группы видов Bufo bufo (Anura, Bufonidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 62 (1): 71–86. дои : 10.1016/j.ympev.2011.09.008 . hdl : 10261/143470 . ПМИД   21964513 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Арнольд, Николас; Денис Овенден (2002). Рептилии и амфибии Британии и Европы . Издательство Харпер Коллинз. стр. 73–74. ISBN  978-0-00-219964-3 .
  16. ^ Нэйш, Даррен. «Жабы мира: во-первых, (некоторые) жабы севера» . Зоология четвероногих . Проверено 23 июня 2012 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и « Буфо буфо : Обыкновенная жаба» . АмфибияВеб . Проверено 4 мая 2012 г.
  18. ^ Фэйрчайлд, Дж.Дж. (2003). «Обыкновенная жаба – Буфо буфо » . Рептилии и амфибии Великобритании . Проверено 16 марта 2012 г.
  19. ^ «Обыкновенная жаба ( Буфо буфо )» . Фонд охраны амфибий и рептилий. Архивировано из оригинала 21 ноября 2008 г. Проверено 4 мая 2012 г.
  20. ^ Хемелаар, АНМ; ван Гелдер, Джей-Джей (1979). «Годовые годичные кольца в фалангах Bufo bufo (Anura, Amphibia) из Нидерландов и их использование для определения возраста». Нидерландский журнал зоологии . 30 (1): 129–135. дои : 10.1163/002829680X00069 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Стокео, WJ (1980). Книга наблюдателя британских диких животных . Фредерик Уорн. стр. 213–217. ISBN  978-0-7232-1503-5 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Дэниел Винчестер. «Обыкновенная жаба» . Группа амфибий и рептилий Суррея . Проверено 3 мая 2012 г.
  23. ^ Поверь, Вудленд. «Обыкновенная жаба (Bufo bufo) — британские рептилии» . Лесной трест . Проверено 11 марта 2023 г.
  24. ^ https://amphibiaweb.org/cgi/amphibia_query?where-genus=Bufo&where-species=bufo
  25. ^ Юарт, JP (1987). «Нейроэтология механизмов выпуска: ловля добычи у жаб». Поведенческие и мозговые науки . 10 (3): 337–405. дои : 10.1017/S0140525X00023128 . S2CID   144997714 .
  26. ^ Ларсен, Лис Олесен; Педерсен, Ян Нихольм (1981). «Резкая реакция жабы Bufo bufo на манекены-жертвы при очень низкой интенсивности света». Земноводные-рептилии . 2 (4): 321–327. дои : 10.1163/156853882X00248 .
  27. ^ «Важная находка экспертов в озере» . Би-би-си . Би-би-си. 05.05.2007 . Проверено 31 июля 2014 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б Ющик, Влодзимеж (1987). Домашние амфибии и рептилии (на польском языке). Том 2: Земноводные. Варшава: Национальное научное издательство. ISBN  978-83-01-05696-4 .
  29. ^ Стрийбош, Х. (1980). «Смертность популяции Bufo bufo , вызванной мухой Lucilia bufonivora ». Экология . 45 (2): 285–286. Бибкод : 1980Oecol..45..285S . дои : 10.1007/BF00346472 . ПМИД   28309542 . S2CID   32817424 .
  30. ^ Петкевичюте, Р.; Стунзенас, В.; Станевичюте, Г. (2004). «Цитогенетическое сравнение и сравнение последовательностей взрослых особей Phyllodistomum (Digenea: Gorgoderidae) трехиглой колюшки с личинками двух двустворчатых моллюсков». Паразитология . 129 (6): 771–778. дои : 10.1017/S0031182004006109 . PMID   15648700 . S2CID   13313062 .
  31. ^ Ридинг, CJ; Ломан, Дж.; Мэдсен, Т. (1991). «Выведение прудовой верности обыкновенной жабы Bufo bufo ». Журнал зоологии . 225 (2): 201–211. дои : 10.1111/j.1469-7998.1991.tb03811.x .
  32. ^ Юнгфер, Вольфганг (1943). «Вклад в биологию обыкновенной жабы ( Bufo bufo L.) с особым вниманием к миграции в нерестовые воды». Журнал морфологии и экологии животных (на немецком языке). 40 (1–3): 117–157. дои : 10.1007/BF00421679 . ISSN   0720-213X . S2CID   46354366 .
  33. ^ Ландлер, Лукас; Гольманн, Гюнтер (2011). «Магнитная ориентация обыкновенной жабы: создание арены для взрослых бесхвостых» . Границы в зоологии . 8 (1): 6. дои : 10.1186/1742-9994-8-6 . ISSN   1742-9994 . ПМК   3072941 . ПМИД   21418651 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Зинш, Ульрих (1987). «Ориентационное поведение жаб ( Bufo bufo ), перемещенных с места размножения». Журнал сравнительной физиологии А. 161 (5): 715–727. дои : 10.1007/BF00605013 . ПМИД   3119823 . S2CID   26102029 .
  35. ^ Дэвис, Северная Каролина; Холлидей, TR (1978). «Глубокое карканье и оценка боя у жаб Bufo bufo ». Природа . 274 (5672): 683–685. Бибкод : 1978Natur.274..683D . дои : 10.1038/274683a0 . S2CID   4222519 .
  36. ^ Дэвис, Северная Каролина; Холлидей, TR (1979). «Конкурентоспособный поиск партнера у самцов обыкновенных жаб Bufo bufo ». Поведение животных . 27 (4): 1253–1267. дои : 10.1016/0003-3472(79)90070-8 . S2CID   54259148 .
  37. ^ «Недавно опубликованы результаты исследования амфибий, проведенного в Лундском университете» . Научное письмо . через HighBeam Research . 21 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 13 мая 2013 г. Проверено 18 апреля 2012 г.
  38. ^ Поверь, Вудленд. «Обыкновенная жаба (Bufo bufo) — британские рептилии» . Лесной трест . Проверено 21 марта 2023 г.
  39. ^ Поверь, Вудленд. «Обыкновенная жаба (Bufo bufo) — британские рептилии» . Лесной трест . Проверено 21 марта 2023 г.
  40. ^ Козел, Кэмерон П.; Семлич, Раймонд Д.; Бернаскони, Марко В. (1993). «Влияние размера тела и паразитарной инфекции на двигательную активность молодых жаб, Bufo bufo ». Ойкос . 16 (1): 129–136. дои : 10.2307/3545205 . JSTOR   3545205 .
  41. ^ Козел, КП; Уорд, ИП (1992). «Отрицательное влияние Rhabdias bufonis (Nematoda) на рост и выживание жаб ( Bufo bufo )». Экология . 89 (2): 161–165. Бибкод : 1992Oecol..89..161G . дои : 10.1007/bf00317213 . JSTOR   4219866 . ПМИД   28312868 . S2CID   12236487 .
  42. ^ Сюй, Кью; Олдхэм, RS (1997). «Летальное и сублетальное воздействие азотного удобрения аммиачной селитры на головастиков обыкновенной жабы ( Bufo bufo )». Архив загрязнения окружающей среды и токсикологии . 32 (3): 298–303. дои : 10.1007/s002449900188 . ПМИД   9096079 . S2CID   35907368 .
  43. ^ Хемелаар, Агнес (1988). «Возраст, рост и другие характеристики популяций Bufo bufo с разных широт и высот». Журнал герпетологии . 22 (4): 369–388. дои : 10.2307/1564332 . JSTOR   1564332 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Хетти, А.; Ваги, Б.; Пенн, диджей; Хой, Х.; Вагнер, Р.Х. (2012). «Постмейотическое внутритестикулярное старение сперматозоидов у диких позвоночных» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е50820. Бибкод : 2012PLoSO...750820H . дои : 10.1371/journal.pone.0050820 . ПМЦ   3513296 . ПМИД   23226542 .
  45. ^ «Обыкновенная жаба: Буфо буфо » . Фонд охраны амфибий и рептилий. Архивировано из оригинала 5 сентября 2011 г. Проверено 4 мая 2012 г.
  46. ^ Хитчингс, СП; Биби, TJC (1998). «Потеря генетического разнообразия и приспособленности в популяциях обыкновенных жаб (Bufo bufo), изолированных враждебной средой обитания» . Журнал эволюционной биологии . 11 (3): 269–283. дои : 10.1046/j.1420-9101.1998.11030269.x . S2CID   85117769 .
  47. ^ Сантос, X.; Льоренте, Джорджия; Монтори, А.; Карретеро, Массачусетс; Франч, М.; Гаррига, Н.; Рихтер-Буа, А. (2007). «Оценка факторов, влияющих на смертность амфибий на дорогах: случай обыкновенной жабы Bufo bufo , недалеко от места размножения» (PDF) . Биоразнообразие и охрана животных . 30 (1): 97–104. дои : 10.32800/abc.2007.30.0097 . S2CID   4570914 .
  48. ^ «Что мы делаем» . Жабий дозор: Помогаем жабам выжить . Проверено 30 апреля 2012 г.
  49. ^ Гелдер, Джей-Джей (1973). «Количественный подход к смертности в результате дорожного движения среди популяции Bufo bufo L». Экология . 13 (1): 93–95. Бибкод : 1973Oecol..13...93В . дои : 10.1007/BF00379622 . ПМИД   28307986 . S2CID   22706445 .
  50. ^ Чен, К.К.; Дженсен, Х.; Чен, Алабама (апрель 1932 г.). «Действие буфотоксинов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 7. 29 (907): 907. дои : 10.3181/00379727-29-6141 . ISSN   1535-3699 . S2CID   87161465 . Виланд и Аллес выделили буфотоксин из кожи B. vulgaris или B. bufo bufo .
  51. ^ Петтит, Греция; Камано, Ю.; Драсар, П.; Иноуэ, М.; Найт, Джей Си (1987). «Стероиды и родственные им натуральные продукты. 104. Буфадиенолиды. 36. Синтез буфалитоксина и буфотоксина». Журнал органической химии . 52 (16): 3573–3578. дои : 10.1021/jo00392a014 .
  52. ^ «Буфотоксин» . Словарь Мерриама-Вебстера . Проверено 26 мая 2012 г.
  53. ^ Перейти обратно: а б с д «Жабьи токсины» . Textfiles.com . Проверено 26 мая 2012 г.
  54. ^ Педдл, С.В. (2007). Языческие Нормандские острова: скрытое наследие Европы . Роберт Хейл. п. 118. ИСБН  978-0-7090-8248-4 .
  55. ^ Перейти обратно: а б с Бернс, Уильям Э. (2003). Охота на ведьм в Европе и Америке: Энциклопедия . Издательская группа Гринвуд. п. 7. ISBN  978-0-313-32142-9 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Бернс, Уильям Э. (2003). Охота на ведьм в Европе и Америке: Энциклопедия . Издательская группа Гринвуд. стр. 20–21. ISBN  978-0-313-32142-9 .
  57. ^ Хант, Роберт (1865). Популярные романсы Запада Англии; или забавы, традиции и суеверия Старого Корнуолла, Том 2 . Хоттен. п. 105.
  58. ^ Шекспир, Уильям (1605–1606). « Макбет , акт IV, сцена I» . Поэты.орг. Архивировано из оригинала 10 января 2007 г.
  59. ^ Ваннер, Ноэль (2011). «Лягушки: мифы о лягушках в разных культурах» . Эксплораториум . Музей науки, искусства и человеческого восприятия . Проверено 23 августа 2012 г.
  60. ^ Шекспир, Уильям (1599–1600). « Как вам это понравится , действие II, сцена I» . Анвари.орг.
  61. ^ Грэм, Кеннет (1908). Ветер в ивах . Метуэн. ISBN  978-0-674-03447-1 .
  62. ^ Грэм, Кеннет (1908). «Глава 10» . Ветер в ивах . Метуэн. ISBN  978-0-674-03447-1 .
  63. ^ Оруэлл, Джордж, стреляющий в слона Секера и Варбург, 1950, стр. 202
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Буфо-буфо .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Common_toad&oldid=1230935308"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 97810ef46ec9aff4ac4ea8be18c45617__1719314700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/97/17/97810ef46ec9aff4ac4ea8be18c45617.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Common toad - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)