Хондриктиес

Хрящевые рыбы ; Временной диапазон: 439–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Ранний силурий ( аэрон ) — настоящее время
	Пример хрящевых рыб: Elasmobranchii вверху изображения и Holocephali внизу изображения.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Подтип:	Позвоночные животные
Инфрафилум:	челюстноротые
Клэйд :	Эугнатостома
Сорт:	Хондриктиес ; Хаксли , 1880 г.
Живые подклассы и отряды
	Подкласс пластиножаберных Суперотряд Selachimorpha Заказать Carcharhiniformes ; Заказать Ламнообразные ; Заказать Orectolobiformes ; Заказать Heterodontiformes ; Заказать Squaliformes ; Заказать Squatiniformes ; Отряд Pristiophoriformes ; Заказать Hexanchiformes ; ; Суперотряд Батоидея Заказать Myliobatiformes ; Заказать Раджиформес ; Заказать Rhinopristiformes ; Заказать Torpediniformes ; ; ; Подкласс Голоцефалы Надотряд Holocephalimorpha Отряд химерообразных ; ; ; Неуверенное сиденье † Бандринга ; † Дельфиодонтос ; † Листракантиды ; † Макмурдодонтиды ; † Наноцеторинус ; † Приятный ; † Псаммодонтиформы ; † Ксифодоламия ; ;

Chondrichthyes ( / k ɒ n ˈ d r ɪ k θ i . iː z / ; от древнегреческого χόνδρος ( khóndros ) «хрящ» и ἰχθύς ( ikhthús ) «рыба») — класс челюстных рыб , в состав которого входят хрящевые рыбы или хондрихтии. которых , скелеты в основном состоят из хрящей . Их можно противопоставить Osteichthyes или костистым рыбам , скелет которых состоит в основном из костной ткани . Chondrichthyes — водные позвоночные животные с парными плавниками , парными ноздрями , плакоидной чешуей , артериальным конусом в сердце , отсутствием жаберных крышек и плавательных пузырей . В инфратипе Gnathostomata хрящевые рыбы отличаются от всех других челюстных позвоночных.

Класс делится на два подкласса: пластиножаберные ( акулы , скаты , скаты и рыбы-пилы ) и голоцефалы ( химеры , иногда называемые акулами-призраками, которые иногда выделяют в отдельный класс). Размеры современных хондрихтиев варьируются от бесплавникового ската длиной 10 см (3,9 дюйма) до китовой акулы длиной более 10 м (33 фута) .

Анатомия

Скелет

Скелет хрящевой. Хорда , у которых хорда постепенно заменяется позвоночником во время развития, за исключением Holocephali остается нетронутой. У некоторых глубоководных акул столбик редуцирован. ^[9]

Поскольку у них нет костного мозга , эритроциты производятся в селезенке и эпигональном органе (специальной ткани вокруг половых желез , которая, как полагают, также играет роль в иммунной системе). Они также производятся в органе Лейдига , который имеется только у некоторых хрящевых рыб. Подкласс Holocephali , который представляет собой очень специализированную группу, лишен как органов Лейдига, так и эпигональных органов.

Придатки

За исключением электрических скатов , имеющих толстое и дряблое тело, с мягкой, дряблой кожей, хондрихтии имеют жесткую кожу, покрытую кожными зубами (опять же, Holocephali являются исключением, так как у взрослых зубов зубы утрачены и сохраняются только на видимом зажимающем органе). на каудально-вентральной поверхности самца), также называемые плакоидными чешуйками (или дермальными зубчиками ), что делает их похожими на наждачную бумагу. У большинства видов все кожные зубцы ориентированы в одном направлении, поэтому кожа кажется очень гладкой, если ее тереть в одном направлении, и очень грубой, если тереть в другом.

Первоначально грудной и тазовый пояса, не содержащие каких-либо кожных элементов, не соединялись. У более поздних форм каждая пара плавников стала соединяться вентрально посередине, когда развились лопаточно-коракоидная и лобково-седалищная перемычки. У скатов грудные плавники соединены с головой и очень гибки.

Одной из основных характеристик, присутствующих у большинства акул, является гетероцеркальный хвост, который помогает в передвижении. ^[10]

Покрытие тела

У хондрихтиев есть зубчатые чешуйки, называемые дермальными зубчиками или плакоидными чешуйками. Зубчики обычно обеспечивают защиту и, в большинстве случаев, оптимизацию. У некоторых видов также существуют слизистые железы.

Предполагается, что их ротовые зубы произошли от кожных зубчиков, которые мигрировали в ротовую полость, но могло быть и наоборот, поскольку у костистых рыб Denticeps clupeoides большая часть головы покрыта кожными зубами (как, вероятно, и у Atherion elymus). , еще одна костистая рыба). Скорее всего, это вторичная эволюционная характеристика, что означает, что не обязательно существует связь между зубами и первоначальными кожными чешуйками.

У старых плакодерм зубов вообще не было, но во рту имелись острые костные пластинки. Таким образом, неизвестно, появились ли первыми кожные или оральные зубы. Было даже предложено ^{[ кем? ]} что первоначальные костные пластинки всех позвоночных теперь исчезли, а нынешние чешуйки представляют собой всего лишь видоизмененные зубы, даже если и зубы, и бронежилет давным-давно имели общее происхождение. Однако на данный момент доказательств этому нет.

Дыхательная система

Все хондрихтии дышат посредством пяти-семи пар жабр , в зависимости от вида. В общем, пелагические виды должны продолжать плавать, чтобы насыщенная кислородом вода проходила через жабры, в то время как демерсальные виды могут активно закачивать воду через дыхальца и выводить воду через жабры. Однако это лишь общее правило, и многие виды различаются.

Дыхальца — это небольшое отверстие, расположенное позади каждого глаза. Они могут быть крошечными и круглыми, как, например, у акулы-няньки ( Ginglymostoma cirratum ), или вытянутыми и щелевидными, как, например, у воббегонгов (Orectolobidae). Многие более крупные пелагические виды, такие как макрельевые акулы (Lamnidae) и акулы-молотилки (Alopiidae), больше ими не обладают.

Нервная система

Нервная система хондрихтиев состоит из небольшого мозга, 8–10 пар черепно-мозговых нервов и спинного мозга со спинномозговыми нервами. ^[11] У них есть несколько органов чувств, которые предоставляют информацию для обработки. Ампулы Лоренцини представляют собой сеть маленьких желеобразных пор, называемых электрорецепторами , которые помогают рыбам чувствовать электрические поля в воде. Это помогает в поиске добычи, навигации и измерении температуры. Система боковой линии имеет модифицированные эпителиальные клетки, расположенные снаружи, которые чувствуют движение, вибрацию и давление в воде вокруг них. У большинства видов большие хорошо развитые глаза. Также у них очень мощные ноздри и органы обоняния . Их внутреннее ухо состоит из трех больших полукруглых каналов , которые помогают сохранять баланс и ориентацию. Их аппаратура обнаружения звука имеет ограниченный радиус действия и обычно более мощна на более низких частотах. У некоторых видов есть электрические органы , которые можно использовать для защиты и нападения. У них относительно простой мозг, передний мозг не сильно увеличен. Структура и формирование миелина в их нервной системе почти идентичны таковым у четвероногих, что привело биологов-эволюционистов к выводу, что Chondrichthyes были краеугольным камнем на эволюционной временной шкале развития миелина. ^[12]

Иммунная система

Как и все другие челюстные позвоночные, представители Chondrichthyes имеют адаптивную иммунную систему . ^[13]

Воспроизведение

Оплодотворение внутреннее. Развитие обычно происходит в результате живорождения ( яйцеживородящие виды), но может происходить и через яйца ( яйцекладущие виды ). Некоторые редкие виды являются живородящими . После рождения нет родительской заботы; однако некоторые хондрихтианы охраняют свои яйца.

Преждевременные роды и аборты, вызванные отловом (в совокупности называемые родами, вызванными отловом), часто случаются у акул/скатов при ловле рыбы. ^[14] Роды, вызванные отловом, часто ошибочно принимаются рыболовами-любителями за естественные роды и редко учитываются при управлении коммерческим рыболовством, несмотря на то, что они наблюдаются как минимум у 12% живородящих акул и скатов (на сегодняшний день у 88 видов). ^[14]

Классификация

Класс Chondrichthyes имеет два подкласса: подкласс пластиножаберных ( акулы , скаты, скаты и рыба-пила ) и подкласс Holocephali ( химеры ). Чтобы увидеть полный список видов , нажмите здесь .

Подклассы хрящевых рыб
Elasmobranchii	Акулы и скаты, коньки и рыба-пила	пластиножаберные — подкласс, включающий акул , скатов и скатов . У представителей пластиножаберных нет плавательных пузырей , пять-семь пар жаберных щелей, открывающихся индивидуально наружу, жесткие спинные плавники и небольшая плакоидная чешуя . Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепной коробкой, а нижняя челюсть сочленена с верхней. Глаза . имеют люцидум тапетум Внутренний край каждого брюшного плавника самцов рыбы имеет бороздки, образующие застежку для прохождения спермы . Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах. ^[15]
Голоцефалы	Химеры	Holocephali (с полной головой) — подкласс, отряд Chimaeriformes единственной сохранившейся группой которого является . В эту группу входят рыбы-крысы (например, химера ), рыбы-кролики (например, Hydrolagus ) и рыбы-слоны ( Callorhynchus ). Сегодня они сохраняют некоторые черты жизни пластиножаберных палеозойского времени, хотя в других отношениях они являются аномальными. Они живут близко ко дну и питаются моллюсками и другими беспозвоночными. Хвост длинный и тонкий, передвигаются они за счет размашистых движений больших грудных плавников. Перед спинным плавником имеется эректильный шип, иногда ядовитый. Желудка нет (то есть кишка упрощена, а «желудок» слит с кишечником), а рот представляет собой небольшое отверстие, окруженное губами, что придает голове вид попугая. Летопись окаменелостей голоцефалов начинается в девонском периоде. Данные обширны, но большинство окаменелостей представляют собой зубы, а формы тела многих видов неизвестны или, в лучшем случае, плохо изучены.

Современные отряды хрящевых рыб.
Группа	Заказ	Изображение	Общее имя	Власть	Семьи	Роды	Разновидность				Примечание
Группа	Заказ	Изображение	Общее имя	Власть	Семьи	Роды	Общий				Примечание
в потере акулы	Карчархинообразные		земля акулы	Товарищ , 1977 год.	8	51	>270	7	10	21
	Гетеродонтиформы		бычок акулы	Л.С. Берг , 1940 г.	1	1	9
	Ламнообразные		скумбрия акулы	Л. С. Берг , 1958 г.	7 +2 вымершие	10	16			10
	Оректолобиформные		ковер акулы	Эпплгейт, 1972 год.	7	13	43			7
Скваломорф акулы	шестиобразные		оборчатый и коровьи акулы	из Гуда , 1926 год	2 +3 вымершие	4 +11 вымершие	7 +33 вымершие
	Пристиофориформы		пилообразные акулы	Л. С. Берг , 1958 г.	1	2	6
	Сквалиформы		морская собака акулы	Гудрич , 1909 год.	7	23	126	1		6
	Чешуйчатообразные		ангел акулы	Хорошо , 1926 год.	1	1	24	3	4	5
Лучи	Милиобатиформные		скаты и родственники	Товарищ , 1973 год.	10	29	223	1	16	33
	Ринопристиформы		рыбы-пилы		1	2	5–7	5–7
	Раджиформы		коньки и рыбы-гитары	Л.С. Берг , 1940 г.	5	36	>270	4	12	26
	Торпединообразные		электрический лучи	из Гуда , 1926 год	2	12	69	2		9
Голоцефалы	Химерообразные		химера	Обручев , 1953 г.	3 +2 вымершие	6 +3 вымершие	39 +17 вымершие

Таксономия по Леонарду Компаньо , 2005 г. ^[16] с дополнениями от ^[17]
†Order Mongolepidiformes Karatajüte-Talimaa & Novitskaya, 1990 †Order Omalodontiformes Turner, 1997 †Order Coronodontiformes Zangerl, 1981 †Order Symmoriiformes Zangerl, 1981 Subclass Holocephali †Superorder Paraselachimorpha †Order Desmiodontiformes Zangerl, 1981 †Order Polysentoriformes Cappetta, 1993 †Order Orodontiformes Zangerl, 1981 †Order Petalodontiformes Zangerl, 1981 †Order Helodontiformes Patterson, 1965 †Order Iniopterygiformes Zanger, 1973 †Order Debeeriiformes Grogan & Lund, 2000 †Order Eugeneodontiformes Zangerl, 1981 Superorder Holocephalimorpha †Order Psammodontiformes* Obruchev, 1953 †Order Copodontiformes Obručhev, 1953 †Order Squalorajiformes †Order Chondrenchelyiformes Moy-Thomas, 1939 †Order Menaspiformes †Order Cochliodontiformes Obručhev, 1953 Order Chimaeriformes Berg, 1940 sensu Obručhev, 1953 (chimaeras) Subclass Elasmobranchii †Plesioselachus †Order Antarctilamniformes Ginter, Liao & Valenzuela-Rios, 2008 †Order Elegestolepidiformes Andreev et al., 2016 †Order Lugalepidida Karatajute-Talimaa, 1997 †Order Squatinactiformes Zangerl, 1981 †Order Protacrodontiformes Zangerl, 1981 †Infraclass Cladoselachimorpha †Order Cladoselachiformes Dean, 1909 †Infraclass Xenacanthimorpha Berg, 1940 †Order Bransonelliformes Hampe & Ivanov, 2007 †Order Xenacanthiformes Berg, 1940 Infraclass Euselachii (sharks and rays) †Order Altholepidiformes Andreev et al., 2015 †Order Polymerolepidiformes †Order Ptychodontiformes †Order Ctenacanthiformes Zangerl, 1981 †Division Hybodonta †Order Hybodontiformes Owen, 1846 Division Neoselachii Compagno, 1977 Subdivision Selachii (modern sharks) Superorder Galeomorphi Compagno, 1977 Order Heterodontiformes (bullhead sharks) Order Orectolobiformes (carpet sharks) Order Lamniformes (mackerel sharks) Order Carcharhiniformes (ground sharks) Superorder Squalomorphi Order Chlamydoselachiformes Order Hexanchiformes (frilled and cow sharks) Order Squaliformes (dogfish sharks) †Order Protospinaciformes †Order Synechodontiformes Order Squatiniformes (angel sharks) Order Pristiophoriformes (sawsharks) Subdivision Batoidea Order Torpediniformes (electric rays) Order Pristiformes (sawfishes) Order Rajiformes (skates and guitarfishes) Order Myliobatiformes (stingrays and relatives) * position uncertain

Эволюция

Считается, что хрящевые рыбы произошли от акантодий . Открытие Entelognathus и несколько исследований характеристик акантодий показывают, что костистые рыбы произошли непосредственно от плакодермоподобных предков, в то время как акантодии представляют собой парафилетическую совокупность, ведущую к Chondrichthyes. Некоторые характеристики, которые ранее считались эксклюзивными для акантодов, также присутствуют у базальных хрящевых рыб. ^[18] В частности, новые филогенетические исследования показывают, что хрящевые рыбы хорошо гнездятся среди акантодий, причем Doliodus и Tamiobatis являются ближайшими родственниками Chondrichthyes. ^[19] Недавние исследования подтверждают это, поскольку у Долиода была мозаика черт хондрихтиана и акантода. ^[20] и кости, относящиеся к среднему и позднему ордовику Многие изолированные чешуйки, состоящие из дентина , имеют строение и форму роста, напоминающие хондрихтианы. Возможно, это остатки стволовых хондрихтиев, но их классификация остается неопределенной. ^[21]^[22]^[23]

Самыми ранними однозначными окаменелостями хрящевых рыб акантодного класса являются Qianodus и Fanjingshania из раннего силура ( аэрона ) Гуйчжоу , Китай, около 439 миллионов лет назад, которые также являются старейшими однозначными останками любых челюстных позвоночных. ^[24]^[25] Shenacanthus vermiformis , живший 436 миллионов лет назад, имел грудные панцирные пластины, напоминающие таковые у плакодерм. ^[26]

К началу раннего девона, 419 миллионов лет назад, челюстные рыбы разделились на три отдельные группы: ныне вымершие плакодермы (парафилетическая совокупность древних панцирных рыб), костистые рыбы и клада, включающая колючих акул и ранних хрящевых акул. рыба . Современные костные рыбы класса Osteichthyes появились в позднем силуре или раннем девоне, около 416 миллионов лет назад. Первый массовый род акул, Cladoselache , появился в океанах в девонский период. Первые хрящевые рыбы произошли от предков долиодоподобных колючих акул .

Вымершие отряды хрящевых рыб
Группа	Заказ	Изображение	Общее имя	Власть	Семьи	Роды	Разновидность	Примечание
Голоцефалы	† Ородонтиформы
	† Петалодонтиформные		Петалодонты	Зангерль, 1981 г.	4			Представители голоцефалов некоторых родов напоминали рыб-попугаев, а некоторые представители Janassidae напоминали коньков.
	† Гелодонтиформные
	† Iniopterygiformes							Представители голоцефалов, напоминающие летучих рыб, часто характеризуются большими глазами, большими перевернутыми грудными плавниками и булавовидными хвостами.
	† Дебеерииобразные
	† Симморида		Симморииды	Зангерл, 1981 (в смысле Мэйси, 2007)	4			Представители голоцефалов, они имели сильный половой диморфизм . ^[27]
	† Евгенеодонтида		Евгенеодонты	Евгенеодонтида Зангерль, 1981 г.	4			Представители голоцефалов, для них характерны большие обороты зубов на челюстях. ^[28]
	†Псаммодонт- формы							Позиция неопределенная
	† Коподонтиформные
	† Сквалораджиформы
	†Хондренчели- формы
	† Менаспиформные
	† Кохлиодонтиформные
Скваломорф акулы	†Протоспинация- формы
Другой	† Чешуйчатообразные			Каппетта и др., 1993 г.	1	1
	†Протакродонти- формы
	† Кладоселачи- формы			Дин, 1894 г.	1	2		Голоцефаланы и потенциальные представители симмориид.
	† Ксенакантиформные		Ксенаканты	Гликман, 1964 г.	4			Угреподобные пластиножаберные, которые были одними из главных пресноводных хищников позднего палеозоя.
	†Ктенаканти- формы		Ктенаканты	Гликман, 1964 г.	2			Акулоподобные пластиножаберные, характеризующиеся крепкими головами и большими шипами на спинных плавниках.
	† Гибодонтиформы		Гибодонты	Паттерсон, 1966 год.	5			Акулоподобные пластиножаберные отличаются конической формой зубов и наличием шипов на каждом из двух спинных плавников.

Таксономия

Subphylum Vertebrata
└─Infraphylum Gnathostomata
      ├─Placodermi — extinct (armored gnathostomes)
      └Eugnathostomata (true jawed vertebrates)
         ├─Acanthodii (stem cartilaginous fish)
         └─Chondrichthyes (true cartilaginous fish)
             ├─Holocephali (chimaeras + several extinct clades)
             └Elasmobranchii (shark and rays)
                ├─Selachii (true sharks)
                └─Batoidea (rays and relatives)

Примечание . Линии показывают эволюционные связи.

См. также

Ссылки

^ «Мазонский понедельник № 19: Обзор видов: Bandringa rayi #MazonCreek #окаменелости #MazonMonday #shark» . Клуб наук о Земле Северного Иллинойса – ESCONI . Проверено 4 октября 2020 г.
^ «Медвежье ущелье — Delphyodontos dacriformes» . Ископаемые рыбы Медвежьего ущелья . Архивировано из оригинала 25 февраля 2015 года . Проверено 15 мая 2019 г.
^ Муттер, Р.Дж.; Нойман, А.Г. «Загадочный хондрихт, имеющий палеозойское сходство, из нижнего триаса западной Канады» . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (2): 271–282.
^ «Ископаемые произведения: Acanthorhachis» . сайт ископаемых.org . Проверено 17 декабря 2021 г.
^ Лонг, Джон; Томсон, Виктория; Берроу, Кэрол; Тернер, Сьюзен (28 октября 2021 г.), Прадел, Алан; Дентон, Джон СС; Жанвье, Филипп (ред.), «Ископаемые останки хондрихтиана из формации Кевингтон-Крик среднего девона, Саут-Блю-Рейндж, Виктория» (PDF) , Древние рыбы и их живые родственники , Мюнхен, Германия: Верлаг, доктор Фридрих Пфайль, стр. 239 –245, ISBN 978-3-89937-269-4 , получено 30 ноября 2023 г.
^ Чарли Дж. Андервуд и Ян Шлогл (2012). «Глубоководные хондрихтианы из раннего миоцена Венского бассейна (Центральный Паратетис, Словакия)» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (3): 487–509. дои : 10.4202/app.2011.0101 .
^ Андерсон, М. Эрик; Лонг, Джон А.; Гесс, Роберт В.; Хиллер, Нортон (1999). «Новая необычная ископаемая акула (Pisces: Chondrichthyes) из позднего девона Южной Африки» . Записи Музея Западной Австралии . 57 : 151–156.
^ Аднет, С.; Хоссейнзаде, Р.; Антунес, Монтана; Бальбино, AC; Козлов В.А.; Каппетта, Х. (1 октября 2009 г.). «Обзор загадочного эоценового рода акул Xiphodolamia (Chondrichthyes, Lamniformes) и описание нового вида, обнаруженного в Анголе, Иране и Иордании» . Журнал африканских наук о Земле . 55 (3): 197–204. Бибкод : 2009JAfES..55..197A . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2009.04.005 . ISSN 1464-343X .
^ Компаньо, Леонард СП; Наций, Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (20 ноября 2001 г.). Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул . Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN 9789251045435 – через Google Книги.
^ Вилга, CD; Лаудер, Г.В. (2002). «Функция гетероцеркального хвоста у акул: количественная динамика следа при устойчивом горизонтальном плавании и вертикальном маневрировании» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (16): 2365–2374. дои : 10.1242/jeb.205.16.2365 . ПМИД 12124362 .
^ Коллин, Шон П. (2012). «Нейроэкология хрящевых рыб: сенсорные стратегии выживания». Мозг, поведение и эволюция . 80 (2): 80–96. дои : 10.1159/000339870 . ISSN 1421-9743 . ПМИД 22986825 . S2CID 207717002 .
^ де Беллар, Мария Елена (15 июня 2016 г.). «Миелин хрящевых рыб» . Исследования мозга . 1641 (Часть А): 34–42. дои : 10.1016/j.brainres.2016.01.013 . ISSN 0006-8993 . ПМЦ 4909530 . ПМИД 26776480 .
^ Флайник, МФ; Касахара, М. (2009). «Происхождение и эволюция адаптивной иммунной системы: генетические события и селективное давление» . Обзоры природы Генетика . 11 (1): 47–59. дои : 10.1038/nrg2703 . ПМК 3805090 . ПМИД 19997068 .
^ Jump up to: ^а ^б Адамс, Кай Р.; Феттерплейс, Лахлан К.; Дэвис, Эндрю Р.; Тейлор, Мэтью Д.; Нотт, Натан А. (январь 2018 г.). «Акулы, скаты и аборты: распространенность родов, вызванных захватом, у пластиножаберных» . Биологическая консервация . 217 : 11–27. дои : 10.1016/j.biocon.2017.10.010 . S2CID 90834034 . Архивировано из оригинала 23 февраля 2019 года . Проверено 18 января 2019 г.
^ Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики . Фонд морских исследований Сирса, Йельский университет. стр. 64–65. АСИН B000J0D9X6 .
^ Компаньо, Леонард ; Дандо, Марк; Фаулер, Сара Л. (2005). Акулы мира . Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691120720 .
^ Харам, Мика. Chondrichthyes – акулы, скаты и химеры . Получено 22 октября.
^ Мин Чжу; Сяобо Ю; Пер Эрик Альберг; Брайан Чу; Цзин Лу; Туо Цяо; Цинмин Цюй; Вэньцзинь Чжао; Ляньтао Цзя; Хеннинг Блом; Юань Чжу (2013). «Силурийская плакодерма с остихтианоподобными маргинальными костями челюсти». Природа . 502 (7470): 188–193. Бибкод : 2013Natur.502..188Z . дои : 10.1038/nature12617 . ПМИД 24067611 . S2CID 4462506 .
^ Берроу, CJ; Ден Блаувен, Дж.; Ньюман, MJ; Дэвидсон, Р.Г. (2016). «Рыбы-диплакантиды (Acanthodii, Diplacanthiformes, Diplacanthidae) из среднего девона Шотландии» . Электронная палеонтология . дои : 10.26879/601 .
^ Мэйси, Джон Г.; Миллер, Рэндалл; Прадель, Алан; Дентон, Джон СС; Бронсон, Эллисон; Жанвье, Филипп (2017). «Пекторальная морфология долиодуса : преодоление разрыва между акантодиями и хондрихтами» (PDF) . Американский музей Novitates (3875): 1–15. дои : 10.1206/3875.1 . S2CID 44127090 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
^ Андреев, Пламен С.; Коутс, Майкл И.; Шелтон, Ричард М.; Купер, Пол Р.; Смит, М. Пол; Сансом, Иван Дж. (2015). «Ордовикские хондрихтианоподобные чешуи из Северной Америки» . Палеонтология . 58 (4): 691–704. дои : 10.1111/пала.12167 . S2CID 140675923 .
^ Сансом, Иван Дж.; Дэвис, Нил С.; Коутс, Майкл И.; Николл, Роберт С.; Ричи, Алекс (2012). «Хондрихтиаподобные чешуи из среднего ордовика Австралии» . Палеонтология . 55 (2): 243–247. Бибкод : 2012Palgy..55..243S . дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01127.x .
^ Андреев, Пламен; Коутс, Майкл И.; Каратаюте-Талима, Валентина; Шелтон, Ричард М.; Купер, Пол Р.; Ван, Нянь-Чжун; Сансом, Иван Дж. (2016). «Систематика монголепидид (Chondrichthyes) и ордовикское происхождение клады » ПерДж . 4 : е1850. дои : 10.7717/peerj.1850 . ПМЦ 4918221 . ПМИД 27350896 .
^ Андреев, Пламен С.; Сансом, Иван Дж.; Ли, Цян; Чжао, Вэньцзинь; Ван, Цзяньхуа; Ван, Чун-Чье; Пэн, Лицзянь; Цзя, Ляньтао; Цяо, Туо; Чжу, Мин (сентябрь 2022 г.). «Колючий хондрихт из нижнего силура Южного Китая» . Природа . 609 (7929): 969–974. Бибкод : 2022Nature.609..969A . дои : 10.1038/s41586-022-05233-8 . ПМИД 36171377 . S2CID 252570103 .
^ Андреев, Пламен С.; Сансом, Иван Дж.; Ли, Цян; Чжао, Вэньцзинь; Ван, Цзяньхуа; Ван, Чун-Чье; Пэн, Лицзянь; Цзя, Ляньтао; Цяо, Туо; Чжу, Мин (28 сентября 2022 г.). «Самый древний гнатостомный зуб» . Природа . 609 (7929): 964–968. Бибкод : 2022Nature.609..964A . дои : 10.1038/s41586-022-05166-2 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 36171375 . S2CID 252569771 .
^ Чжу, Ю.А.; Ли, К.; Лу, Дж.; Чен, Ю.; Ван, Дж.; Гай, З.; Чжао, В.; Вэй, Г.; Ю, Ю.; Альберг, ЧП; Чжу, М. (2022). «Старейшие полночелюстные позвоночные из раннего силура Китая» . Природа . 609 (7929): 954–958. Бибкод : 2022Natur.609..954Z . дои : 10.1038/s41586-022-05136-8 . ПМИД 36171378 . S2CID 252569910 .
^ Коутс, М.; Гесс, Р.; Финарелли, Дж.; Крисвелл, К.; Титджен, К. (2016). «Симморииформная черепная коробка хондрихтиана и происхождение химероидных рыб». Природа . 541 (7636): 208–211. Бибкод : 2017Natur.541..208C . дои : 10.1038/nature20806 . ПМИД 28052054 . S2CID 4455946 .
^ Тапанила, Л; Прюитт, Дж; Прадель, А; Вильга, С; Рамзи, Дж; Шладер, Р; Дидье, Д. (2013). «Челюсти спирального зуба: КТ-изображения показывают новую адаптацию и филогению ископаемого геликоприона» . Письма по биологии . 9 (2): 20130057. doi : 10.1098/rsbl.2013.0057 . ПМЦ 3639784 . ПМИД 23445952 .

Дальнейшее чтение

[1] «Мазонский понедельник № 19: Обзор видов: Bandringa rayi #MazonCreek #окаменелости #MazonMonday #shark» . Клуб наук о Земле Северного Иллинойса – ESCONI . Проверено 4 октября 2020 г.

[2] «Медвежье ущелье — Delphyodontos dacriformes» . Ископаемые рыбы Медвежьего ущелья . Архивировано из оригинала 25 февраля 2015 года . Проверено 15 мая 2019 г.

[mutter2006-3] Муттер, Р.Дж.; Нойман, А.Г. «Загадочный хондрихт, имеющий палеозойское сходство, из нижнего триаса западной Канады» . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (2): 271–282.

[4] «Ископаемые произведения: Acanthorhachis» . сайт ископаемых.org . Проверено 17 декабря 2021 г.

[5] Лонг, Джон; Томсон, Виктория; Берроу, Кэрол; Тернер, Сьюзен (28 октября 2021 г.), Прадел, Алан; Дентон, Джон СС; Жанвье, Филипп (ред.), «Ископаемые останки хондрихтиана из формации Кевингтон-Крик среднего девона, Саут-Блю-Рейндж, Виктория» (PDF) , Древние рыбы и их живые родственники , Мюнхен, Германия: Верлаг, доктор Фридрих Пфайль, стр. 239 –245, ISBN 978-3-89937-269-4 , получено 30 ноября 2023 г.

[UnderwoodetSchlogl-6] Чарли Дж. Андервуд и Ян Шлогл (2012). «Глубоководные хондрихтианы из раннего миоцена Венского бассейна (Центральный Паратетис, Словакия)» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (3): 487–509. дои : 10.4202/app.2011.0101 .

[:0-7] Андерсон, М. Эрик; Лонг, Джон А.; Гесс, Роберт В.; Хиллер, Нортон (1999). «Новая необычная ископаемая акула (Pisces: Chondrichthyes) из позднего девона Южной Африки» . Записи Музея Западной Австралии . 57 : 151–156.

[adnet2009-8] Аднет, С.; Хоссейнзаде, Р.; Антунес, Монтана; Бальбино, AC; Козлов В.А.; Каппетта, Х. (1 октября 2009 г.). «Обзор загадочного эоценового рода акул Xiphodolamia (Chondrichthyes, Lamniformes) и описание нового вида, обнаруженного в Анголе, Иране и Иордании» . Журнал африканских наук о Земле . 55 (3): 197–204. Бибкод : 2009JAfES..55..197A . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2009.04.005 . ISSN 1464-343X .

[9] Компаньо, Леонард СП; Наций, Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (20 ноября 2001 г.). Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул . Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN 9789251045435 – через Google Книги.

[10] Вилга, CD; Лаудер, Г.В. (2002). «Функция гетероцеркального хвоста у акул: количественная динамика следа при устойчивом горизонтальном плавании и вертикальном маневрировании» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (16): 2365–2374. дои : 10.1242/jeb.205.16.2365 . ПМИД 12124362 .

[11] Коллин, Шон П. (2012). «Нейроэкология хрящевых рыб: сенсорные стратегии выживания». Мозг, поведение и эволюция . 80 (2): 80–96. дои : 10.1159/000339870 . ISSN 1421-9743 . ПМИД 22986825 . S2CID 207717002 .

[12] де Беллар, Мария Елена (15 июня 2016 г.). «Миелин хрящевых рыб» . Исследования мозга . 1641 (Часть А): 34–42. дои : 10.1016/j.brainres.2016.01.013 . ISSN 0006-8993 . ПМЦ 4909530 . ПМИД 26776480 .

[ref1-13] Флайник, МФ; Касахара, М. (2009). «Происхождение и эволюция адаптивной иммунной системы: генетические события и селективное давление» . Обзоры природы Генетика . 11 (1): 47–59. дои : 10.1038/nrg2703 . ПМК 3805090 . ПМИД 19997068 .

[Adams-14] Jump up to: ^а ^б Адамс, Кай Р.; Феттерплейс, Лахлан К.; Дэвис, Эндрю Р.; Тейлор, Мэтью Д.; Нотт, Натан А. (январь 2018 г.). «Акулы, скаты и аборты: распространенность родов, вызванных захватом, у пластиножаберных» . Биологическая консервация . 217 : 11–27. дои : 10.1016/j.biocon.2017.10.010 . S2CID 90834034 . Архивировано из оригинала 23 февраля 2019 года . Проверено 18 января 2019 г.

[15] Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики . Фонд морских исследований Сирса, Йельский университет. стр. 64–65. АСИН B000J0D9X6 .

[16] Компаньо, Леонард ; Дандо, Марк; Фаулер, Сара Л. (2005). Акулы мира . Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691120720 .

[17] Харам, Мика. Chondrichthyes – акулы, скаты и химеры . Получено 22 октября.

[18] Мин Чжу; Сяобо Ю; Пер Эрик Альберг; Брайан Чу; Цзин Лу; Туо Цяо; Цинмин Цюй; Вэньцзинь Чжао; Ляньтао Цзя; Хеннинг Блом; Юань Чжу (2013). «Силурийская плакодерма с остихтианоподобными маргинальными костями челюсти». Природа . 502 (7470): 188–193. Бибкод : 2013Natur.502..188Z . дои : 10.1038/nature12617 . ПМИД 24067611 . S2CID 4462506 .

[19] Берроу, CJ; Ден Блаувен, Дж.; Ньюман, MJ; Дэвидсон, Р.Г. (2016). «Рыбы-диплакантиды (Acanthodii, Diplacanthiformes, Diplacanthidae) из среднего девона Шотландии» . Электронная палеонтология . дои : 10.26879/601 .

[20] Мэйси, Джон Г.; Миллер, Рэндалл; Прадель, Алан; Дентон, Джон СС; Бронсон, Эллисон; Жанвье, Филипп (2017). «Пекторальная морфология долиодуса : преодоление разрыва между акантодиями и хондрихтами» (PDF) . Американский музей Novitates (3875): 1–15. дои : 10.1206/3875.1 . S2CID 44127090 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.

[Andreev2015-21] Андреев, Пламен С.; Коутс, Майкл И.; Шелтон, Ричард М.; Купер, Пол Р.; Смит, М. Пол; Сансом, Иван Дж. (2015). «Ордовикские хондрихтианоподобные чешуи из Северной Америки» . Палеонтология . 58 (4): 691–704. дои : 10.1111/пала.12167 . S2CID 140675923 .

[Sansom2012-22] Сансом, Иван Дж.; Дэвис, Нил С.; Коутс, Майкл И.; Николл, Роберт С.; Ричи, Алекс (2012). «Хондрихтиаподобные чешуи из среднего ордовика Австралии» . Палеонтология . 55 (2): 243–247. Бибкод : 2012Palgy..55..243S . дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01127.x .

[Andreev2016-23] Андреев, Пламен; Коутс, Майкл И.; Каратаюте-Талима, Валентина; Шелтон, Ричард М.; Купер, Пол Р.; Ван, Нянь-Чжун; Сансом, Иван Дж. (2016). «Систематика монголепидид (Chondrichthyes) и ордовикское происхождение клады » ПерДж . 4 : е1850. дои : 10.7717/peerj.1850 . ПМЦ 4918221 . ПМИД 27350896 .

[:12-24] Андреев, Пламен С.; Сансом, Иван Дж.; Ли, Цян; Чжао, Вэньцзинь; Ван, Цзяньхуа; Ван, Чун-Чье; Пэн, Лицзянь; Цзя, Ляньтао; Цяо, Туо; Чжу, Мин (сентябрь 2022 г.). «Колючий хондрихт из нижнего силура Южного Китая» . Природа . 609 (7929): 969–974. Бибкод : 2022Nature.609..969A . дои : 10.1038/s41586-022-05233-8 . ПМИД 36171377 . S2CID 252570103 .

[:02-25] Андреев, Пламен С.; Сансом, Иван Дж.; Ли, Цян; Чжао, Вэньцзинь; Ван, Цзяньхуа; Ван, Чун-Чье; Пэн, Лицзянь; Цзя, Ляньтао; Цяо, Туо; Чжу, Мин (28 сентября 2022 г.). «Самый древний гнатостомный зуб» . Природа . 609 (7929): 964–968. Бибкод : 2022Nature.609..964A . дои : 10.1038/s41586-022-05166-2 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 36171375 . S2CID 252569771 .

[26] Чжу, Ю.А.; Ли, К.; Лу, Дж.; Чен, Ю.; Ван, Дж.; Гай, З.; Чжао, В.; Вэй, Г.; Ю, Ю.; Альберг, ЧП; Чжу, М. (2022). «Старейшие полночелюстные позвоночные из раннего силура Китая» . Природа . 609 (7929): 954–958. Бибкод : 2022Natur.609..954Z . дои : 10.1038/s41586-022-05136-8 . ПМИД 36171378 . S2CID 252569910 .

[27] Коутс, М.; Гесс, Р.; Финарелли, Дж.; Крисвелл, К.; Титджен, К. (2016). «Симморииформная черепная коробка хондрихтиана и происхождение химероидных рыб». Природа . 541 (7636): 208–211. Бибкод : 2017Natur.541..208C . дои : 10.1038/nature20806 . ПМИД 28052054 . S2CID 4455946 .

[28] Тапанила, Л; Прюитт, Дж; Прадель, А; Вильга, С; Рамзи, Дж; Шладер, Р; Дидье, Д. (2013). «Челюсти спирального зуба: КТ-изображения показывают новую адаптацию и филогению ископаемого геликоприона» . Письма по биологии . 9 (2): 20130057. doi : 10.1098/rsbl.2013.0057 . ПМЦ 3639784 . ПМИД 23445952 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]