Ланцетник
| Ланцетник Временной диапазон: Возможные кембрийские и пермские записи
| |
|---|---|
| |
| Бранчиостома ланцетная | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Клэйд : | Нефрозоа |
| Супертип: | Дейтеростомия |
| Тип: | Хордовые |
| Подтип: | Цефалохордовые Геккель , 1866 г. [2] |
| Сорт: | Лептокардии Мюллер , 1845 г. [1] |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
Ланцетники амфиокси ( / ˈ l æ n s l ɪ t s , ˈ l ɑː n -/ LA(H)N -slits ), также известные как ( ед . : amphioxus / ˌ æ m f i ˈ ɒ k s ə s / AM -fee- OK -səs ), состоят примерно из 30–35 видов «рыбоподобных» донных фильтраторов, питающихся хордовыми. [9] в подтипе Cephalochordata , классе Leptocardii и семействе Branchiostomatidae . [10]
Ланцетники отделились от других хордовых во время или до кембрийского периода. Было высказано предположение, что ряд ископаемых хордовых тесно связаны с ланцетниками, в том числе Pikaia и Cathaymyrus из кембрия и палеобранхиостомы из перми , но их близкое родство с ланцетниками подвергается сомнению другими авторами. [11] [12] Анализ молекулярных часов показывает, что современные ланцетники, вероятно, диверсифицировались гораздо позже, в меловой или кайнозойский период . [13] [14]
Зоологи интересуются ими, поскольку они дают эволюционное представление о происхождении позвоночных . Ланцетники содержат множество органов и систем органов, гомологичных современным рыбам, но в более примитивной форме. Таким образом, они предоставляют ряд примеров возможной эволюционной экзаптации . Например, жаберные щели ланцетников используются только для питания, а не для дыхания. Система кровообращения переносит пищу по всему телу, но не имеет эритроцитов или гемоглобина для транспортировки кислорода. ланцетников Геномы содержат ключ к разгадке ранней эволюции позвоночных: сравнивая гены ланцетников с теми же генами у позвоночных, можно обнаружить изменения в экспрессии, функциях и численности генов по мере эволюции позвоночных. [15] [16] геном нескольких видов рода Branchiostoma Секвенирован : B. floridae, [17] Б. Белчери , [18] и B. lanceolatum . [19]
В Азии ланцетники собирают в коммерческих целях в пищу людям. В Японии амфиоксус ( B. belcheri ) внесен в реестр «Животных морских и пресноводных организмов Японии, находящихся под угрозой исчезновения». [20]
Экология [ править ]
Среда обитания [ править ]
Взрослые особи амфиоксусов обычно обитают на морском дне, зарываясь в хорошо вентилируемые субстраты, характеризующиеся мягкой текстурой и минимальным содержанием органических веществ. Хотя различные виды наблюдались в разных типах субстрата, таких как мелкий песок, крупный песок и ракушечные отложения, большинство из них явно отдают предпочтение крупному песку с низким содержанием мелких частиц. Например, Branchiostoma nigeriense вдоль западного побережья Африки, Branchiostoma caribaeum в проливе Миссисипи и вдоль побережья от Южной Каролины до Джорджии, B. senegalense в прибрежном шельфе Северо-Западной Африки и B. lanceolatum вдоль средиземноморского побережья южной части Африки. Все страны Франции демонстрируют это предпочтение (Webb and Hill, 1958; Webb, 1958; Boschung and Gunter, 1962; Cory and Pierce, 1967; Gosselck and Spittler, 1979; Caccavale et al., 2021b; Desdevises et al., 2011). Однако Branchiostoma floridae из Тампа-Бэй, Флорида, по-видимому, является исключением из этой тенденции, предпочитая вместо этого мелкопесчаное дно (Stokes and Holland, 1996a; Stokes, 1996).
Все виды амфиоксусов демонстрируют гонохоризм, и лишь редкие случаи гермафродитизма зарегистрированы у Branchiostoma lanceolatum и B. belcheri. В этих случаях у особей мужского пола наблюдалось небольшое количество женских гонад, обычно от 2 до 5 гонад из 45–50. Необычный случай полной смены пола был зарегистрирован у B. belcheri, где самка амфиоксуса, выращенная в лабораторных условиях, претерпела трансформацию в самца (Zhang et al., 2001).
Кормление [ править ]
Предпочтение их среды обитания отражает их метод питания: они подвергают воздействию воды только переднюю часть и фильтруют планктон с помощью жаберного ресничного тока, который пропускает воду через слизистую оболочку. Branchiostoma floridae способна улавливать частицы от микробов до небольших размеров фитопланктона. [21] в то время как B. lanceolatum преимущественно улавливает более крупные частицы (> 4 мкм). [22]
Размножение и нерест [ править ]
Ланцетники — гонохорные животные, т. е. двуполые, и размножаются путем внешнего оплодотворения . Они размножаются только во время сезона нереста , который немного различается у разных видов и обычно соответствует весенним и летним месяцам. [23] Все виды ланцетников нерестятся вскоре после захода солнца, либо синхронно (например, Branchiostoma floridae , примерно раз в две недели в период нереста). [24] ) или асинхронно ( Branchiostoma lanceolatum , нерест постепенный в течение сезона [25] ).
Николас и Линда Холланд были первыми исследователями, описавшими метод получения эмбрионов амфиоксусов путем индукции нереста в неволе и экстракорпорального оплодотворения. [26] Нерест можно искусственно вызвать в лаборатории с помощью электрического или термического шока. [27]
История [ править ]
Таксономия [ править ]
Первым репрезентативным организмом описываемой группы был Branchiostoma lanceolatum . Он был описан Питером Саймоном Палласом в 1774 году как слизни - моллюски рода Limax . [28] Лишь в 1834 году Габриэль Коста сблизил филогенетическое положение группы с бесчелюстными позвоночными ( мисинами и миногами ), включив ее в новый род Branchiostoma (от греческого «branchio» = «жабры», stoma = «рот»). . [29] [30] В 1836 году Яррелл переименовал род в Amphioxus (от греческого «заостренный с обеих сторон»). [31] сейчас считается устаревшим синонимом рода Branchiostoma . Сегодня термин «амфиоксус» до сих пор используется как общее название амфиоксиобразных наряду с «ланцетником», особенно в английском языке.
Все современные ланцетники относятся к семейству Branchiostomatidae, классу Leptocardii и подтипу Cephalochordata. [32] Впервые семейство было названо Шарлем Люсьеном Бонапартом в 1846 году, хотя он использовал неправильное написание «Branchiostomidae». [3] Годом ранее Йоханнес Мюллер ввел название Leptocardii как подкласс. [1] Наконец, название подтипа Cephalochordata приписывается Эрнсту Геккелю (1866). [2] По таксономическому рангу отряда ланцетники иногда относят к отряду Amphioxi Bonaparte, 1846, [33] Амфиоксиформные Берг, 1937, [4] [34] или Branchiostomiformes Fowler, 1947. [5] Другое название, которое иногда используется для таксонов высокого ранга ланцетников, — Acrania Haeckel, 1866. [34]
Анатомия [ править ]
Наблюдения за анатомией амфиоксуса начались в середине XIX века. Сначала была описана анатомия взрослого человека, а затем эмбриональная. [35]
Александр Ковалевский впервые описал ключевые анатомические особенности взрослого амфиоксуса (полая спинная нервная трубка, эндостиль, сегментированное тело, постанальный хвост). [35] Де Кватрефаж впервые полностью описал нервную систему амфиоксуса. [36] Другой важный вклад в анатомию взрослых амфиоксусов внес Генрих Ратке. [37] и Джон Гудсир. [38]
Ковалевский также опубликовал первое полное описание эмбрионов амфиоксуса. [35] а Шульце и Лейкарт были первыми, кто описал личинок. [39] Другой важный вклад в эмбриональную анатомию амфиоксуса внесли Хатчек, Конклин. [40] а позже Тунг (экспериментальная эмбриология). [41]
Анатомия [ править ]
Личинки крайне асимметричны: рот и анус расположены на левой стороне, а жаберные щели — на правой. [42] [43] Органы, связанные с глоткой, располагаются либо исключительно на левой, либо на правой стороне тела. Кроме того, асимметричны также сегментированные мышечные блоки и части нервной системы. [44] После метаморфоза анатомия становится более симметричной, но некоторые асимметричные черты все еще присутствуют и у взрослых особей, например, нервная система и расположение гонад, которые у Asymmetron и Epigonichthys находятся на правой стороне (у Branchiostoma гонады развиваются с обеих сторон тело). [45] [46]
В зависимости от конкретного вида максимальная длина ланцетников обычно составляет от 2,5 до 8 см (1,0–3,1 дюйма). [47] [48] Branchiostoma belcheri и B. lanceolatum являются одними из крупнейших. [47] За исключением размеров, виды очень схожи по внешнему виду, различаясь главным образом числом миотомов и пигментацией личинок. [47] У них полупрозрачное, чем-то похожее на рыбье тело, но без парных плавников и других конечностей. У них относительно слабо развит хвостовой плавник, поэтому они не особенно хорошие пловцы. Хотя у них есть хрящевой материал, придающий жесткость жаберным щелям , рту и хвосту, у них нет настоящего сложного скелета. [49]
Нервная система и хорда [ править ]
Как и у позвоночных, ланцетники имеют полый нервный тяж, идущий вдоль спины, глоточные щели и хвост, проходящий мимо заднего прохода. Как и у позвоночных, мышцы расположены в блоках, называемых миомерами . [50]
В отличие от позвоночных, спинной нервный канатик защищен не костью, а более простой хордой , состоящей из цилиндра клеток , плотно упакованных в коллагеновые волокна , образующих более прочный стержень. Ланцетная хорда, в отличие от позвоночника позвоночных , доходит до головы. Это дало подтипу Cephalochordata свое название ( κεφαλή , kephalē означает «голова»). Тонкая структура хорды и клеточная основа ее взрослого роста наиболее известны у багамского ланцетника Asymmetron lucayanum . [51]
Нервный шнур в области головы лишь немного больше, чем в остальной части тела, так что ланцетники, по-видимому, не обладают настоящим мозгом. Однако экспрессия генов развития и трансмиссионная электронная микроскопия указывают на наличие диэнцефального переднего мозга , возможно , среднего мозга и заднего мозга . [52] [53] Недавние исследования, включающие сравнение с позвоночными, показывают, что таламус , претектум и средний мозг позвоночных вместе соответствуют одной объединенной области амфиоксуса, которая получила название димезэнцефалического зачатка (DiMes). [54]
Визуальная система [ править ]
Ланцетники имеют четыре известных типа светочувствительных структур: клетки Джозефа, органы Гессе, непарный передний глаз и пластинчатое тело, все из которых используют опсины в качестве световых рецепторов. Все эти органы и структуры расположены в нервной трубке, причем спереди находится лобный глаз, за ним следуют пластинчатое тело, клетки Йозефа и органы Гессе. [55] [47] [56]
Клетки Йозефа Гессе органы и
Клетки Джозефа представляют собой голые фоторецепторы, окруженные полоской микроворсинок . Эти клетки несут опсин меланопсин . Органы Гессе (также известные как дорсальные глазки) состоят из фоторецепторной клетки, окруженной полоской микроворсинок и несущей меланопсин, но наполовину покрытой чашеобразной пигментной клеткой. Пиковая чувствительность обеих ячеек составляет ~470 нм. [57] (синий).
И клетки Йозефа, и органы Гессе находятся в нервной трубке, клетки Джозефа образуют дорсальный столбик, органы Гессе - в вентральной части по длине трубки. Клетки Джозефа простираются от каудального конца переднего пузырька (или церебрального пузырька) до границы между миомерами 3 и 4, где начинаются органы Гессе и продолжаются почти до хвоста. [58] [59]
Фронтальный глаз [ править ]
Фронтальный глаз состоит из пигментной чашечки, группы фоторецепторных клеток (называемых 1-м рядом ), трех рядов нейронов ( 2–4-го ряда ) и глиальных клеток . Лобный глаз, который экспрессирует ген PAX6 , был предложен как гомолог парных глаз позвоночных или шишковидный глаз у позвоночных, пигментная чашечка как гомолог RPE ( пигментного эпителия сетчатки ), предполагаемые фоторецепторы как гомологи позвоночных. палочки и колбочки , а также нейроны второго ряда как гомологи ганглиозных клеток сетчатки . [60]
Пигментная чашка ориентирована вогнуто дорсально. Его клетки содержат пигмент меланин . [60] [61]
Предполагаемые фоторецепторные клетки, Ряд 1, расположены в два диагональных ряда, по одному с каждой стороны пигментной чашки, симметрично расположенные относительно вентральной срединной линии. Клетки имеют колбовидную форму, с длинными тонкими реснитчатыми отростками (по одной ресничке на клетку). Основные тела клеток лежат за пределами пигментной чашки, а реснички проникают в пигментную чашку, прежде чем повернуться и выйти. Клетки несут опсин c-опсин 1 , за исключением некоторых, которые несут c-опсин 3 . [60] [62]
Клетки ряда 2 представляют собой серотонинергические нейроны, находящиеся в прямом контакте с клетками ряда 1. Клетки 3 и 4 ряда также являются нейронами. Клетки всех четырех рядов имеют аксоны , которые отходят в левый и правый вентролатеральные нервы. Для нейронов ряда 2 проекции аксонов были прослежены до покрышечного нейропиля . Тегментальный нейропиль сравнивали с областями локомоторного позвоночных контроля гипоталамуса , где паракринный выброс модулирует двигательные паттерны, такие как питание и плавание. [60]
Флуоресцентные белки [ править ]
Ланцетники естественным образом экспрессируют зеленые флуоресцентные белки (GFP) внутри ротовых щупалец и возле глазного пятна. [63] В зависимости от вида он также может проявляться в хвосте и гонадах , хотя об этом сообщается только у представителей рода Asymmetron. [64] флуоресцентных белков Множественные гены были зарегистрированы у видов ланцетников по всему миру. Только Branchiostoma floridae имеет 16 генов, кодирующих GFP. Однако GFP, вырабатываемый ланцетниками, больше похож на GFP, вырабатываемый веслоногими раками , чем медузами ( Aequorea victoria ). [ нужна цитата ]
Предполагается, что GFP играет с ланцетниками несколько ролей, например, притягивает планктон ко рту. Учитывая, что ланцетники являются фильтраторами, естественное течение затягивает близлежащий планктон в пищеварительный тракт. GFP также экспрессируется в личинках , что означает, что его можно использовать для фотозащиты путем преобразования синего света более высокой энергии в менее вредный зеленый свет. [ нужна цитата ]
Флуоресцентные белки ланцетников были адаптированы для использования в молекулярной биологии и микроскопии. Желтый флуоресцентный белок Branchiostoma lanceolatum демонстрирует необычайно высокий квантовый выход (~0,95). [65] Он был преобразован в мономерный зеленый флуоресцентный белок, известный как mNeonGreen , который является самым ярким известным мономерным зеленым или желтым флуоресцентным белком.
Система питания и пищеварения [ править ]
Ланцетники — пассивные фильтраторы . [14] большую часть времени проводят, полузарывшись в песок, выступая только лобовая часть. [66] Они поедают множество мелких планктонных организмов, таких как бактерии, грибы , диатомовые водоросли и зоопланктон , а также поглощают детрит . [67] О питании личинок ланцетника в дикой природе известно мало, но содержащихся в неволе личинок нескольких видов можно содержать на диете из фитопланктона , хотя это, по-видимому, не оптимально для Asymmetron lucayanum . [67]
У ланцетников есть оральные усики, тонкие пряди, похожие на щупальца , которые свисают перед ртом и действуют как сенсорные устройства и фильтр для воды, поступающей в организм. Вода поступает изо рта в большую глотку , выстланную многочисленными жаберными щелями. Вентральная поверхность глотки содержит борозду, называемую эндостилем , которая, соединенная со структурой, известной как ямка Хатчека , образует пленку слизи . Ресничное действие выталкивает слизь в виде пленки на поверхность жаберных щелей, захватывая при этом взвешенные частицы пищи. Слизь собирается во второй, дорсальной бороздке, известной как надглоточная борозда , и возвращается обратно в остальную часть пищеварительного тракта. Пройдя через жаберные щели, вода попадает в предсердие, окружающее глотку, затем выходит из тела через атриопор. [49]
И взрослые особи, и личинки проявляют «кашлевой» рефлекс, позволяющий очистить рот или горло от мусора или предметов, слишком больших для проглатывания. У личинок действие осуществляется за счет глоточных мышц, а у взрослых животных – за счет сокращения предсердий. [68] [69]
Остальная часть пищеварительной системы состоит из простой трубки, идущей от глотки к анусу. Слепая кишка печени , единая слепая кишка со слепым концом , ответвляется от нижней части кишки и имеет выстилку, способную фагоцитировать частицы пищи, что не встречается у позвоночных. Хотя она выполняет многие функции печени, она не считается настоящей печенью, а является гомологом печени позвоночных. [70] [71] [72]
Другие системы [ править ]
У ланцетников нет дыхательной системы, они дышат исключительно через кожу, состоящую из простого эпителия . Несмотря на название, дыхание в «жаберных» щелях, которые предназначены исключительно для питания, практически не происходит. По общему строению система кровообращения действительно напоминает систему кровообращения примитивных рыб, но она намного проще и не включает в себя сердце . В крови нет клеток и нет гемоглобина . [49]
Выделительная система состоит из сегментированных «почек», содержащих протонефридии вместо нефронов , и совершенно не похожа на таковую у позвоночных. Также в отличие от позвоночных имеются многочисленные сегментированные гонады . [49]
Модельный организм [ править ]
Ланцетники прославились в 1860-х годах, когда Эрнст Геккель начал продвигать их как модель предка всех позвоночных. К 1900 году ланцетники стали модельным организмом . К середине 20-го века они вышли из моды по ряду причин, включая упадок сравнительной анатомии и эмбриологии, а также из-за убеждения, что ланцетники были более производными, чем казалось, например, из-за глубокой асимметрии на личиночной стадии. . [73] [74] Совсем недавно фундаментальное симметричное и скрученное развитие позвоночных стало темой теории осевого скручивания . Согласно этой теории, между позвоночными и головохордовыми и даже всеми хордовыми существует глубокое согласие. [75] [76]
С появлением молекулярной генетики ланцетники снова рассматриваются как модель предков позвоночных и снова используются в качестве модельного организма. [77] [30]
В результате их использования в науке для ряда видов были разработаны методы содержания и разведения ланцетников в неволе, первоначально для европейской Branchiostoma lanceolatum , но позже и для западно-тихоокеанской Branchiostoma belcheri и Branchiostoma japonicum , обитающих в Мексиканском заливе и на Западе. Атлантические Branchiostoma floridae и циркумтропические (однако генетические данные позволяют предположить, что атлантические и индо-тихоокеанские популяции следует признать отдельными [14] ) Асимметрон лукайанум . [67] [78] Они могут достигать возраста до 7–8 лет. [78]
Как пища человека [ править ]
Животные съедобны, и их добывают в некоторых частях мира. Их едят как в свежем виде, по вкусу напоминающие селедку, так и в качестве пищевой добавки в сухом виде после обжарки в масле. [ нужна цитата ] Когда весной их гонады начинают созревать, это влияет на их вкус, делая их неприятными на вкус во время сезона размножения. [79]
Филогения и систематика [ править ]
Ланцетники традиционно считались родственными линиями позвоночных животных ; в свою очередь, эти две группы вместе (иногда называемые Notochordata) считались сестринской группой Tunicata ( также называемой Urochordata и включающей асцидий ). В соответствии с этой точкой зрения, по крайней мере 10 морфологических особенностей являются общими для ланцетников и позвоночных, но не для оболочников. [82] Новые исследования показывают, что такая модель эволюционных взаимоотношений неверна. Обширный молекулярно-филогенетический анализ убедительно показал, что Cephalochordata является самым базальным подтипом хордовых, а оболочники являются сестринской группой позвоночных. [83] [84] Эта пересмотренная филогения хордовых предполагает, что оболочники вторично утратили некоторые морфологические признаки, которые ранее считались синапоморфиями (общими, производными признаками) позвоночных и ланцетников. Ланцетники оказались одними из самых генетически разнообразных животных, секвенированных на сегодняшний день, из-за высоких показателей генетических изменений, таких как перетасовка экзонов и комбинация доменов. [18]
Среди трех современных (живых) родов Asymmetron является базальным. Исследования молекулярных часов пришли к разным выводам об их расхождении: некоторые предполагают, что асимметрон отделился от других ланцетников более 100 миллионов лет назад. [13] в то время как другие предполагают, что это произошло около 46 миллионов лет назад. [14] По более молодой оценке, Branchiostoma и Epigonichthys разошлись друг от друга около 38,3 миллиона лет назад. [14] Другие авторы предполагают, что Branchiostoma начала диверсифицироваться в позднем меловом периоде. [13] Несмотря на такое глубокое разделение, гибриды Asymmetron lucayanum и Branchiostoma floridae жизнеспособны (среди видов с самым глубоким разделением, о которых известно, что они способны давать такие гибриды). [67]
Ниже приведены виды, признанные WoRMS . Другие источники признают около тридцати видов. [74] [14] [85] Вполне вероятно, что в настоящее время остаются нераспознанные загадочные виды . [67]
- Класс Лептокардии
- Семейство Branchiostomatidae Bonaparte 1846.
- Род Asymmetron Эндрюс 1893 [ Амфиоксиды Гилл 1895 ]
- Асимметрон инферум Нисикава 2004
- Asymmetron lucayanum Andrews 1893 (Острохвостый ланцетник)
- Род Branchiostoma Costa 1834 не Ньюпорт 1845 не Бэнкс 1905 [ Amphioxus Yarrell 1836 ; Лимакс Паллас 1774 г., не Линней, 1758 г., не Ферюссак, 1819 г., не Мартин, 1784 г .; Долихоринх Уилли 1901 г., нон Мулк и Джайраджпури 1974 г. ]
- Branchiostoma africae Hubbs 1927 г.
- Branchiostoma arabiae Webb 1957 г.
- Branchiostoma bazarutense Gilchrist 1923
- Branchiostoma belcheri (Gray 1847) (ланцетник Белчера)
- Branchiostoma bennetti Boschung & Gunter 1966 (грязевой ланцетник)
- Branchiostoma Bermudae Hubbs 1922 г.
- Branchiostoma Californiense Эндрюс 1893 (Калифорнийский ланцетник)
- Branchiostoma capense Гилкрист 1902 г.
- Branchiostoma caribaeum Sundevall 1853 (карибский ланцетник)
- Branchiostoma elongatum (Sundevall 1852)
- Branchiostoma floridae Hubbs 1922 (Флоридский ланцетник)
- Branchiostoma gambiense Webb 1958 г.
- Branchiostoma indicum (Willey 1901)
- Branchiostoma japonicum (Willey 1897) (тихоокеанский ланцетник)
- Branchiostoma lanceolatum (Pallas 1774) (европейский ланцетник)
- Branchiostoma leonense Webb 1956 г.
- Branchiostoma longirostrum Boschung 1983 (ланцетник Шеллхэш)
- Branchiostoma Malayanum Webb 1956 г.
- Branchiostoma moretonense Kelly 1966 ; название сомнительное [86] [87]
- Branchiostoma nigeriense Webb 1955 г.
- Branchiostoma platae, Хаббс, 1922 г.
- Branchiostoma senegalense Webb 1955 г.
- Branchiostoma tattersalli Hubbs 1922 г.
- Branchiostoma Virginiae Hubbs 1922 (Виргинский ланцетник)
- Род Epigonichthys Peters 1876 [ Amphipleurichthys Whitley 1932 ; Батиамфиоксус Уитли 1932 ; Гетероплеврон Киркалди 1895 ; Мерскальпеллюс Уитли 1932 ; Нотасимметрон Уитли 1932 ; Парамфиоксус Гекель 1893 ; Зеамфиоксус Уитли 1932 ]
- Epigonichthys australis (Рафф 1912)
- Epigonichthys bassanus (Гюнтер 1884)
- Epigonichthys cingalensis (Kirkaldy 1894) ; название сомнительное [88]
- Эпигонихтис культеллус Петерс 1877 г.
- Epigonichthys hectori (Benham 1901) (ланцетник Гектора)
- Epigonichthysmaldivensis (Фостер Купер, 1903)
- Род Asymmetron Эндрюс 1893 [ Амфиоксиды Гилл 1895 ]
- Семейство Branchiostomatidae Bonaparte 1846.
Представленная здесь кладограмма .; иллюстрирует филогению (генеалогическое древо) ланцетников и следует упрощенной версии взаимоотношений, обнаруженных Игавой Т М. Нодзава; Д.Г. Сузуки; Дж. Д. Реймер; А.Р. Моров; Ю. Ван; Ю. Хенми; К. Ясуи (2017): [74] [14] [85]
| Хордовые |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.png){kind=small}
.png){kind=small}
.png){kind=small}
.png){kind=small}
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б Мюллер, Йоханнес (1845). «О строении и пределах ганоидов и о естественной системе рыб» . Архивы естественной истории . 11 (1): 91–141.
- ^ Перейти обратно: а б Нильсен, К. (июль 2012 г.). «Авторство высших таксонов хордовых». Зоологика Скрипта . 41 (4): 435–436. дои : 10.1111/j.1463-6409.2012.00536.x . S2CID 83266247 .
- ^ Перейти обратно: а б с Бонапарт, Шарль-Люсьен (1846). Методический каталог европейских рыб . Неаполь: типографии и бумажные фабрики Фибрено. п. 97.
- ^ Перейти обратно: а б Фаулер, HW (1965). «Каталог рыб мира. Часть II». Ежеквартальный журнал Тайваньского музея . 18 : 137–202.
- ^ Перейти обратно: а б Фаулер, Генри В. (1947). «Новые таксономические названия рыбообразных позвоночных» . Нотулае природы . 187 : 1–16. ISBN 978-1-60483-187-0 .
- ^ Аноним (1842 г.). Краткое изложение содержания Британского музея. Издание сорок четвёртое . Том. 44-е изд. Каталог Британского музея: Г. Вудфолл и сын. п. 308.
- ^ Уитли, Гилберт П. (1932). «Ланцетники и миноги Австралии» . Австралийский зоолог . 7 : 256–264.
- ^ Хаббс, Карл Л. (1922). «Список ланцетников мира с диагнозами пяти новых видов бранхиостом ». Периодические статьи Зоологического музея Мичиганского университета . 105 : 1–16.
- ^ Посс, Стюарт Г.; Бошунг, Герберт Т. (1 января 1996 г.). «Ланцетники (цефалохордовые: Branchiostomattdae): сколько видов допустимо?» . Израильский журнал зоологии . 42 (доп1): С13–С66. doi : 10.1080/00212210.1996.10688872 (неактивен 31 января 2024 г.). ISSN 0021-2210 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Фриборн, Мишель (01 января 2015 г.). Робертс, Клайв Дуглас; Стюарт, Эндрю Л.; Стратерс, Карл Д. (ред.). Рыбы Новой Зеландии . Том. Два. Те Папа Пресс. п. 6. ISBN 978-0-9941041-6-8 .
- ^ Бриггс, Дерек Э.Г.; Кир, Аманда Дж. (1993). «Распад бранхиостомы: последствия для сохранения мягких тканей у конодонтов и других примитивных хордовых» . Летайя . 26 (4): 275–287. Бибкод : 1993Letha..26..275B . дои : 10.1111/j.1502-3931.1993.tb01532.x . ISSN 0024-1164 .
- ^ Нанглу, Карма; Коул, Селина Р.; Райт, Дэвид Ф.; Соуто, Камилла (февраль 2023 г.). «Черви и жабры, пластины и шипы: эволюционное происхождение и невероятное неравенство вторичноротых, выявленное окаменелостями, генами и развитием» . Биологические обзоры . 98 (1): 316–351. дои : 10.1111/brv.12908 . ISSN 1464-7931 . ПМИД 36257784 . S2CID 252995259 .
- ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Ци-Линь; Чжан, Гуань-Лин; Юань, Мин-Лонг; Донг, Чжи-Сян; Ли, Хун-Вэй; Го, Цзюнь; Ван, Фэн; Дэн, Сянь-Юй; Чен, Цзюнь-Юань; Линь, Лянь-Бин (18 декабря 2018 г.). «Филогеномная основа и история дивергенции Cephalochordata Amphioxus» . Границы в физиологии . 9 : 1833. doi : 10.3389/fphys.2018.01833 . ISSN 1664-042X . ПМК 6305399 . ПМИД 30618839 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г Игава, Т.; М. Нодзава; Д.Г. Сузуки; Дж. Д. Реймер; А.Р. Моров; Ю. Ван; Ю. Хенми; К. Ясуи (2017). «Эволюционная история существующей линии амфиоксуса с мелковетвящейся диверсификацией» . Научные отчеты . 7 (1): 1157. Бибкод : 2017НатСР...7.1157И . дои : 10.1038/s41598-017-00786-5 . ПМК 5430900 . ПМИД 28442709 .
- ↑ Червеобразные морские животные дают свежие подсказки об эволюции человека по новостям, получено 8 июля 2008 г.
- ^ Голландия, PWH (1992). «Гомеобоксный ген амфиоксуса: сохранение последовательности, пространственная экспрессия во время развития и понимание эволюции позвоночных» . Разработка . 116 (2): 653–661. дои : 10.1016/0168-9525(93)90180-п . ISSN 0168-9525 . S2CID 7298022 .
- ^ Рохсар, Дэниел С.; Сато, Нори; Холланд, Питер WH; Холланд, Линда З .; Фудзияма, Асао; Броннер-Фрейзер, Марианна; Тойода, Ацуши; Шин-И, Тадасу; Шмутц, Джереми (2008). «Геном амфиоксуса и эволюция кариотипа хордовых» . Природа . 453 (7198): 1064–1071. Бибкод : 2008Natur.453.1064P . дои : 10.1038/nature06967 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 18563158 . S2CID 4418548 .
- ^ Перейти обратно: а б Сюй, Анлун; Чен, Шанву; Донг, Мэйлин; Ву, Фэнфан; Фу, Юнгуй; Юань, Шаочунь; Ты, Лейминг; Чжоу, Сиси; Цюджин Чжан (19 декабря 2014 г.). «Замедленная эволюция генома современных позвоночных выявлена путем анализа множественных геномов ланцетника» . Природные коммуникации . 5 : 5896. Бибкод : 2014NatCo...5.5896H . дои : 10.1038/ncomms6896 . ISSN 2041-1723 . ПМК 4284660 . ПМИД 25523484 .
- ^ Марлетаз, Фердинанд; Фирбас, Панос Н.; Маэзо, Игнасио; Тена, Хуан Дж.; Богданович, Озрен; Перри, Малькольм; Вятт, Кристофер Д.Р.; де ла Калле-Мутьен, Элиза; Бертран, Стефани; Бургера, Демиан; Асемель, Рафаэль Д. (декабрь 2018 г.). «Функциональная геномика амфиоксуса и истоки регуляции генов позвоночных» . Природа . 564 (7734): 64–70. Бибкод : 2018Природа.564...64М . дои : 10.1038/s41586-018-0734-6 . ISSN 1476-4687 . ПМК 6292497 . ПМИД 30464347 .
- ^ Томияма, Минору; Адзума, Нобуюки; Кубокава, Каору (1998). «Новая популяция амфиоксуса (Branchiostoma belcheri) в море Эншу-Нада в Японии» . Зоологическая наука . 15 (5): 799–803. дои : 10.2108/zsj.15.799 . ISSN 0289-0003 . S2CID 85834803 .
- ^ Смит, Эллисон Дж.; Нэш, Трой Р.; Руперт, Эдвард Э. (2000). «Диапазон размеров взвешенных частиц, улавливаемых и поглощаемых ланцетником-фильтратором Branchiostoma floridae (Cephalochordata: Acrania)» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 80 (2): 329–332. Бибкод : 2000JMBUK..80..329R . дои : 10.1017/S0025315499001903 . ISSN 1469-7769 . S2CID 85696980 .
- ^ Рийсгард, Ганс Ульрик; Свейн, Иб (1999). «Фильтральное питание ланцетников (Amphioxus), биология позвоночных». Биология беспозвоночных . 118 (4): 423. дои : 10.2307/3227011 . ISSN 1077-8306 . JSTOR 3227011 .
- ^ Эскрива, Гектор (2018). «Мое любимое животное, амфиокс: не имеющее аналогов в изучении ранней эволюции позвоночных» (PDF) . Биоэссе . 40 (12): 1800130. doi : 10.1002/bies.201800130 . ISSN 1521-1878 . ПМИД 30328120 . S2CID 53528269 .
- ^ Стоукс, М. Дейл; Холланд, Николас Д. (1996). «Размножение флоридского ланцетника (Branchiostoma floridae): закономерности нереста и колебания показателей гонад и запасов питательных веществ». Биология беспозвоночных . 115 (4): 349. дои : 10.2307/3227024 . ISSN 1077-8306 . JSTOR 3227024 .
- ^ Фуэнтес, Майкл; Бенито, Элия; Бертран, Стефани; и другие. (2007). «Изучение нерестового поведения и развития европейского амфиоксуса (Branchiostoma lanceolatum)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 308Б (4): 484–493. Бибкод : 2007JEZB..308..484F . дои : 10.1002/jez.b.21179 . ISSN 1552-5015 . ПМИД 17520703 .
- ^ Холланд, Николас Д.; Голландия, Линда З. (1989). «Тонкое структурное исследование корковой реакции и формирования яйцевой оболочки ланцетника» . Биологический вестник . 176 (2): 111–122. дои : 10.2307/1541578 . JSTOR 1541578 .
- ^ Гуан Ли; ЦзунХуан Шу; Ицюань Ван (2013). «Круглогодичное размножение и индуцированный нерест китайского амфиоксуса, Branchiostoma belcheri, в лаборатории» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): e75461. Бибкод : 2013PLoSO...875461L . дои : 10.1371/journal.pone.0075461 . ПМЦ 3784433 . ПМИД 24086537 .
- ^ Паллас, Питер Саймон (1774). Зоологические специи. Десятый пакет Берлин: Готлиб Август Ланге. п. 41.
- ^ Коста, Оронцио-Габриэле (1834). Зоологические заметки или краткое описание новых видов животных, открытых в разных областях королевства в 1834 году . Неаполь: типография Azzolino e Comp. 90.
- ^ Перейти обратно: а б Гарсиа-Фернандес, Хорди; Бенито-Гутьеррес, Элия (июнь 2008 г.). «Это далеко от амфиоксуса: потомки самых ранних хордовых». Биоэссе . 31 (6): 665–675. doi : 10.1002/bies.200800110 . ПМИД 19408244 . S2CID 9292134 .
- ^ Яррелл, Уильям (1836). История британских рыб. Том. II . Том. 2. Лондон: Джон ван Ворст. п. 472.
- ^ ВоРМС (2024 г.). «Branchiostomatidae Bonaparte, 1846» . Черви . Всемирный реестр морских видов . Проверено 11 февраля 2024 г.
- ^ Бошунг, Герберт Т.; Шоу, Ричард Ф. (1988). «Появление планктонных ланцетников на континентальном шельфе Луизианы с обзором пелагических бранхиостом (отряд Amphioxi)». Бюллетень морской науки . 43 (2): 229–240.
- ^ Перейти обратно: а б Посс, Стюарт Г.; Бошунг, Герберт Т. (1996). «Ланцетники (Cephalochordata: Branchiostomatidae): сколько видов действительно?». Израильский журнал зоологии . 42 (Приложение 1): С13–С66.
- ^ Перейти обратно: а б с Ковалевский АО. (1867). История развития Amphioxus lanceolatus . Член Академии наук Санкт-Петербурга.
- ^ де Катрефаж, Массачусетс (1845 г.). Анналы естественных наук . Книготорговцы-издатели.
- ^ Х. Ратке (1841 г.). Замечания о строении Amphioxus lanceolatus — рыбы отряда Круглоротые . Братья Борнтрегер.
- ^ Дж. Гудсир (1844). Учеб. Р. Сок. Эдинб .
- ^ М. Шульце (1851). З. Висс. Зоол .
- ^ Б. Хачек (1893). «Амфиокс и его развитие» . Природа . 48 (1252): 613. Бибкод : 1893Natur..48..613E . дои : 10.1038/048613a0 . hdl : 2027/hvd.hn25lj . S2CID 4016509 .
- ^ С. Ян. Дев. Рост. Отличаться . 1999.
- ^ Д'Аньелло, Сальваторе; Бертран, Стефани; Эскрива, Гектор (18 сентября 2023 г.). Перес Валле, Хелена; Роджерс, Питер (ред.). «Амфиоксус как модель для изучения эволюции развития хордовых» . электронная жизнь . 12 : e87028. doi : 10.7554/eLife.87028 . ПМЦ 10506793 . ПМИД 37721204 .
- ^ Меулеманс, Даниэль; Броннер-Фрейзер, Марианна (29 августа 2007 г.). «Изучение амфиоксуса об эволюции хряща позвоночных» . ПЛОС ОДИН . 2 (8): е787. Бибкод : 2007PLoSO...2..787M . дои : 10.1371/journal.pone.0000787 . ПМК 1950077 . ПМИД 17726517 .
- ^ Соукуп, Владимир (2017). «Спецификация лево-правой асимметрии у амфиоксуса: обзор и перспективы» . Международный журнал биологии развития . 61 (10–11–12): 611–620. дои : 10.1387/ijdb.170251vs . ПМИД 29319110 .
- ^ Кадзи, Такао; Айзава, Шиничи; Уэмура, Масанори; Ясуи, Кинья (9 июля 2001 г.). «Установление лево-правой асимметричной иннервации в ротовой области ланцетника» . Журнал сравнительной неврологии . 435 (4): 394–405. дои : 10.1002/cne.1039 . ПМИД 11406821 .
- ^ Игава, Такеши; Нозава, Масафуми; Сузуки, Даичи Г.; Реймер, Джеймс Д.; Моров Арсений Р.; Ван, Ицюань; Хенми, Ясухиса; Ясуи, Кинья (25 апреля 2017 г.). «Эволюционная история существующей линии амфиоксуса с мелковетвящейся диверсификацией» . Научные отчеты . 7 (1): 1157. Бибкод : 2017НатСР...7.1157И . дои : 10.1038/s41598-017-00786-5 . ПМК 5430900 . ПМИД 28442709 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Ваннингер, Андреас (11 августа 2015 г.). Эволюционная биология развития беспозвоночных 6: Дейтеростомия . Спрингер. стр. 93–94, 108–109. ISBN 978-3-7091-1856-6 . Проверено 21 ноября 2015 г.
- ^ Барнс, MKS (7 июня 2015 г.). Тайлер-Уолтерс, Х.; К. Хиск Ок (ред.). «Ланцетник (Branchiostoma lanceolatum)» . Информационная сеть о морской жизни: обзоры ключевой информации по биологии и чувствительности . Проверено 7 января 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 18–21. ISBN 978-0-03-910284-5 .
- ^ Уокер, Уоррен Ф.; Нобак, Чарльз Р. (2021). "Мышечная система" . Доступ к науке . дои : 10.1036/1097-8542.440200 .
- ^ Холланд, Николас; Соморджай, Ильдико (2020). «Серийная СЭМ-сканер предполагает, что стволовые клетки могут участвовать в росте хорды взрослого беспозвоночного хордового, багамского ланцетника» . ЭвоДево . 11 (22): 22. дои : 10.1186/s13227-020-00167-6 . ПМЦ 7568382 . PMID 33088474 .
- ^ Кандиани, Симона; Моронти, Лука; Рамойно, Паола; Шуберт, Майкл; Пестарино, Марио (2012). «Нейрохимическая карта развивающейся нервной системы амфиоксуса» . BMC Нейронаука . 13 (1): 59. дои : 10.1186/1471-2202-13-59 . ISSN 1471-2202 . ПМЦ 3484041 . ПМИД 22676056 .
- ^ Голландия, LZ (2015). «Происхождение и эволюция хордовых нервных систем» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 370 (1684): 20150048. doi : 10.1098/rstb.2015.0048 . ISSN 0962-8436 . ПМК 4650125 . ПМИД 26554041 .
- ^ Альбуишеш-Креспо Б., Лопес-Бланш Л., Бургера Д., Маесо И., Санчес-Арронес Л. и др. (2017). «Молекулярная регионализация развивающейся нервной трубки амфиоксуса бросает вызов основным отделам мозга позвоночных» . ПЛОС Биология . 15 (4): e2001573. дои : 10.1371/journal.pbio.2001573 . ПМЦ 5396861 . ПМИД 28422959 .
- ^ Ньювенхейс, Рудольф ; тен Донкелаар, Ханс Дж.; Чарльз Николсон (14 ноября 2014 г.). Центральная нервная система позвоночных . Спрингер. стр. 371. ИСБН 978-3-642-18262-4 . Проверено 25 ноября 2015 г.
- ^ Лэмб, Тревор Д. (2013). «Эволюция фототрансдукции, фоторецепторов позвоночных и сетчатки» . Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 36 : 52–119. doi : 10.1016/j.preteyeres.2013.06.001 . hdl : 1885/84715 . ISSN 1350-9462 . ПМИД 23792002 . S2CID 38219705 .
- ^ дель Пилар Гомес, М.; Анифгейра, Дж. М.; Наси, Э. (2009). «Светотрансдукция в меланопсин-экспрессирующих фоторецепторах амфиоксуса» . Труды Национальной академии наук . 106 (22): 9081–9086. Бибкод : 2009PNAS..106.9081D . дои : 10.1073/pnas.0900708106 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2690026 . ПМИД 19451628 .
- ^ Ле Дуарен, Николь Март ; Дюпен, Элизабет (23 ноября 2013 г.). Пол Трейнор (ред.). Клетки нервного гребня: эволюция, развитие и болезни . Академическая пресса. п. 10. ISBN 978-0-12-404586-6 . Проверено 25 ноября 2015 г.
- ^ Вихт, Гельмут; Лакалли, Терстон К. (2005). «Нервная система амфиоксуса: строение, развитие и эволюционное значение». Канадский журнал зоологии . 83 (1): 122–150. дои : 10.1139/z04-163 . ISSN 0008-4301 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Вопаленский, П.; Пергнер, Дж.; Лигертова, М.; Бенито-Гутьеррес, Э.; Арендт, Д.; Козьмик З. (18 сентября 2012 г.). «Молекулярный анализ лобного глаза амфиоксуса раскрывает эволюционное происхождение сетчатки и пигментных клеток глаза позвоночных» . Труды Национальной академии наук . 109 (38): 15383–15388. Бибкод : 2012PNAS..10915383V . дои : 10.1073/pnas.1207580109 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3458357 . ПМИД 22949670 .
- ^ Янковски, Роджер (19 марта 2013 г.). Эво-Дево происхождение носа, передней части основания черепа и средней части лица . Springer Science & Business Media. п. 152. ИСБН 978-2-8178-0422-4 . Проверено 7 декабря 2015 г.
- ^ Лакалли, TC (29 марта 1996 г.). «Схема фронтального глаза, ростральные сенсорные пути и организация мозга у личинок Amphioxus: данные 3D-реконструкций» (PDF) . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 351 (1337): 243–263. Бибкод : 1996РСТБ.351..243Л . дои : 10.1098/rstb.1996.0022 . ISSN 0962-8436 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2018 года . Проверено 14 декабря 2015 г.
- ^ Дехейн, Дмитрий Д.; Кубокава, Каору; Маккарти, Джеймс К.; Мураками, Акио; Поррачия, Магали; Роуз, Грег В.; Холланд, Николас Д. (01 октября 2007 г.). «Эндогенный зеленый флуоресцентный белок (GFP) у амфиоксуса» . Биологический вестник . 213 (2): 95–100. дои : 10.2307/25066625 . ISSN 0006-3185 . JSTOR 25066625 . ПМИД 17928516 . S2CID 45913388 .
- ^ Юэ, Цзя-Син; Холланд, Николас Д.; Холланд, Линда З.; Дехейн, Дмитрий Д. (17 июня 2016 г.). «Эволюция генов, кодирующих зеленые флуоресцентные белки: данные головохордовых (амфиоксус)» . Научные отчеты . 6 (1): 28350. Бибкод : 2016NatSR...628350Y . дои : 10.1038/srep28350 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 4911609 . ПМИД 27311567 .
- ^ Шанер, Натан С.; Ламберт, Джерард Г.; Чаммас, Эндрю; Ни, Юхуэй; Крэнфилл, Паула Дж.; Бэрд, Мишель А.; Селл, Бриттни Р.; Аллен, Джон Р.; Дэй, Ричард Н.; Исраэльссон, Мария; Дэвидсон, Майкл В. (май 2013 г.). «Яркий мономерный зеленый флуоресцентный белок, полученный из Branchiostoma lanceolatum» . Природные методы . 10 (5) (опубликовано 24 марта 2013 г.): 407–409. дои : 10.1038/nmeth.2413 . ISSN 1548-7105 . ПМК 3811051 . ПМИД 23524392 .
- ^ Котпал, Р.Л. (2008–2009 гг.). Современный учебник зоологии: Позвоночные животные (3-е изд.). Публикации Растоги. п. 76. ИСБН 978-81-7133-891-7 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Карвалью, Ж.Э.; Ф. Лахайе; М. Шуберт (2017). «Хранение амфиоксуса в лаборатории: обновленная информация о доступных методах содержания» . Межд. Дж. Дев. Биол . 61 (10–11–12): 773–783. дои : 10.1387/ijdb.170192ms . ПМИД 29319123 .
- ^ Роджерс, Лесли Дж.; Эндрю, Ричард (25 марта 2002 г.). Сравнительная латерализация позвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 72 и далее. ISBN 978-1-139-43747-9 .
- ^ Ригон, Франческа; Стах, Томас; Кайччи, Федерико; Гаспарини, Фабио; Буригель, Паоло; Манни, Люсия (2013). «Эволюционная диверсификация вторичных механорецепторных клеток оболочников» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 112. Бибкод : 2013BMCEE..13..112R . дои : 10.1186/1471-2148-13-112 . ISSN 1471-2148 . ПМЦ 3682859 . ПМИД 23734698 .
- ^ Юань, Шаочунь; Жуан, Цзе; Хуан, Шэнфэн; Чен, Шанву; Сюй, Аньлун (февраль 2015 г.). «Амфиоксус как модель для изучения эволюции иммунной системы позвоночных» (PDF) . Развивающая и сравнительная иммунология . 48 (2): 297–305. дои : 10.1016/j.dci.2014.05.004 . ISSN 0145-305X . ПМИД 24877655 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 года . Проверено 16 декабря 2015 г.
- ^ Ю-младший-Кай Скай; Лекруази, Клэр; Ле Петильон, Янн; Эскрива, Гектор; Ламмерт, Экхард; Лоде, Винсент (2015). «Идентификация, эволюция и экспрессия инсулиноподобного пептида у головохордовых Branchiostoma lanceolatum» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0119461. Бибкод : 2015PLoSO..1019461L . дои : 10.1371/journal.pone.0119461 . ISSN 1932-6203 . ПМК 4361685 . ПМИД 25774519 .
- ^ Эскрива, Гектор; Чао, Ецин; Фан, Чуньсинь; Лян, Юджун; Гао, Бэй; Чжан, Шикуй (2012). «Новый серпин с антитромбиноподобной активностью у Branchiostoma japonicum: последствия наличия примитивной системы свертывания крови» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e32392. Бибкод : 2012PLoSO...732392C . дои : 10.1371/journal.pone.0032392 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3299649 . ПМИД 22427833 .
- ^ Хопвуд, Ник (январь 2015 г.). «Культ амфиоксуса в немецком дарвинизме; или Наши студенистые предки в синей и ароматной бухте Неаполя» . История и философия наук о жизни . 36 (3): 371–393. дои : 10.1007/s40656-014-0034-x . ISSN 0391-9714 . ПМЦ 4286652 . ПМИД 26013195 .
- ^ Перейти обратно: а б с Тадж, Колин (2000). Разнообразие жизни . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-860426-2 .
- ^ де Люссане, MHE; Оссе, JWM (2012). «Наследственное осевое скручивание объясняет контралатеральную переднюю часть и перекрест зрительных нервов у позвоночных». Биология животных . 62 (2): 193–216. arXiv : 1003.1872 . дои : 10.1163/157075611X617102 . S2CID 7399128 .
- ^ Кинсборн, М. (2013). «Соматический поворот: модель эволюции перекреста». Нейропсихология . 27 (5): 511–515. дои : 10.1037/a0033662 . ПМИД 24040928 . S2CID 11646580 .
- ^ Голландия, LZ; Лаудет, В.; Шуберт, М. (сентябрь 2004 г.). «Хордовые амфиоксы: новый модельный организм для биологии развития» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 61 (18): 2290–2308. дои : 10.1007/s00018-004-4075-2 . ISSN 1420-682X . ПМЦ 11138525 . ПМИД 15378201 . S2CID 28284725 .
- ^ Перейти обратно: а б «Amphioxus Branchiostoms lanceolatum» . EMBRC Франция . Проверено 7 января 2018 г.
- ^ Холланд, Николас; Стоукс, М. Дейл (1998). «Ланцет» . Американский учёный . 86 (6): 552. Бибкод : 1998AmSci..86..552S . дои : 10.1511/1998.6.552 .
- ^ Гевин, В. (2005). «Функциональная геномика расширяет биологический сюжет» . ПЛОС Биология . 3 (6): е219. дои : 10.1371/journal.pbio.0030219 . ПМЦ 1149496 . ПМИД 15941356 .
- ^ Геном ланцетника (амфиоксуса) и происхождение позвоночных Ars Technica , 19 июня 2008 г.
- ^ Майкл Дж. Бентон (2005). Палеонтология позвоночных, третье издание 8. Оксфорд: Blackwell Publishing. ISBN 0-632-05637-1 .
- ^ Дельсук, Фредерик; Бринкманн, Хеннер; Шурут, Дэниел; Филипп, Эрве (2006). «Оболочники, а не головохордовые, являются ближайшими ныне живущими родственниками позвоночных» . Природа . 439 (7079): 965–8. Бибкод : 2006Natur.439..965D . дои : 10.1038/nature04336 . ОСЛК 784007344 . ПМИД 16495997 . S2CID 4382758 .
- ^ Патнэм, Нью-Хэмпшир; Баттс, Т.; Ферье, DEK; Ферлонг, РФ; Хеллстен, Ю.; Кавасима, Т.; Робинсон-Речави, М.; Сёгути, Э.; Терри, А.; Ю, Дж.К.; Бенито-Гутьеррес, Эль; Дубчак И.; Гарсиа-Фернандес, Дж.; Гибсон-Браун, Джей-Джей; Григорьев, ИВ; Хортон, AC; Де Йонг, Пи Джей; Юрка, Дж.; Капитонов В.В.; Кохара, Ю.; Куроки, Ю.; Линдквист, Э.; Лукас, С.; Осоэгава, К.; Пеннаккио, Луизиана; Саламов А.А.; Сато, Ю.; Саука-Шпенглер, Т.; Шмутц, Дж.; Шин-и, Т. (июнь 2008 г.). «Геном амфиоксуса и эволюция кариотипа хордовых» . Природа . 453 (7198): 1064–1071. Бибкод : 2008Natur.453.1064P . дои : 10.1038/nature06967 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18563158 . S2CID 4418548 .
- ^ Перейти обратно: а б Редакционный совет WoRMS (2013). «Всемирный реестр морских видов - список видов цефалохордовых» . Проверено 22 октября 2013 г.
- ^ «Реестр морских организмов ЮНЕСКО-МОК (УРМО) - Branchiostoma mortonense Kelly, 1966» .
- ^ «WoRMS — Всемирный реестр морских видов — Branchiostoma mortonense Kelly, 1966» .
- ^ «WoRMS - Всемирный реестр морских видов - Эпигонихтис Петерс, 1876 г.» .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Стах, Т.Г. (2004). «Цефалохордовые (ланцетники)». У М. Хатчинса; Гаррисон, RW; Гейст, В.; Луазель, ПВ; Шлагер, Н.; Макдейд, MC; Дуэллман, МЫ (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 1 (2-е изд.). Детройт, Мичиган: Гейл. стр. 485–493.
- Стоукс, доктор медицины; Голландия, Северная Дакота (1998). « [название не указано] ». Американский учёный . 86 : 552–560. дои : 10.1511/1998.43.799 .
Внешние ссылки [ править ]
- «Цефалохордовые» . Музей палеонтологии . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет в Беркли .
- «Branchiostoma japonicum и B. belcheri — это отдельные ланцетники (Cephalochordata) в водах Сямыня в Китае» – через ResearchGate .
- «Ошибка в генеалогии человека» . Международный центр морской молекулярной биологии Сарс . sars.no (Пресс-релиз). Берген, Норвегия: Бергенский университет .
- «Специальный выпуск исследований Амфиоксуса» . biolsci.org . Я. Архивировано из оригинала 5 марта 2012 г. Проверено 8 июня 2006 г.
- «Специальный выпуск исследований Амфиоксуса» . biolsci.org . II . Архивировано из оригинала 5 марта 2012 г. Проверено 8 июня 2006 г.
- «Амфиоксус и ген Т-бокса» . news-info.wustl.edu (пресс-релиз). Сент-Луис, Миссури: Вашингтонский университет в Сент-Луисе .
- Фильм об эмбриональном развитии амфиоксуса на YouTube.
- «Ученые Скриппса обнаружили флуоресценцию у ключевых морских существ» . Институт Скриппса . scrippsnews.ucsd.edu (пресс-релиз). Сан-Диего, Калифорния: Калифорнийский университет в Сан-Диего . Архивировано из оригинала 15 мая 2013 г. Проверено 1 ноября 2007 г.
- . Британская энциклопедия . Том. Я (9-е изд.). 1878. с. 774.
- «Амфиоксус: систематика, краткие факты, жизненный цикл и эмбриология» . ГеоХимБио .
- Просмотрите сборку генома braFlo1 в браузере генома UCSC .
.png){kind=small}