✖


Jump to content

Ланцетник

Не путать с Ланцетом или Ланселотом .

Ланцетник
Временной диапазон: Недавние Возможные кембрийские и пермские записи
Бранчиостома ланцетная
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Клэйд : Нефрозоа
Супертип: Дейтеростомия
Тип: Хордовые
Подтип: Цефалохордовые
Геккель , 1866 г. [2]
Сорт: Лептокардии
Мюллер , 1845 г. [1]
Роды
Синонимы
  • Подтип или класс
    • Акрания Геккель, 1866 г.
  • Заказ
    • Амфиокс Бонапарт, 1846 г. [3]
    • Амфиоксиформы Берг, 1937 г. [4]
    • Бранчиостомиформные Фаулер, 1947 г. [5]
  • Семья
    • Амфиоксиды серые, 1842 г. [6]
    • Асимметронтиды Уитли, 1932 г. [7]
    • Эпигонихтииды Хаббс, 1922 г. [8]

Ланцетники -slits ( / ˈ l æ n s l ɪ t s , ˈ l ɑː n -/ LA(H)N ) , также известные как амфиокси ( ед. : amphioxus / ˌ æ m f i ˈ ɒ k s ə s / AM -fee- OK -səs ), состоят примерно из 30–35 видов «рыбоподобных» донных фильтраторов, питающихся хордовыми. [9] в подтипе Cephalochordata , классе Leptocardii и семействе Branchiostomatidae . [10]

Ланцетники отделились от других хордовых во время или до кембрийского периода. Было высказано предположение, что ряд ископаемых хордовых тесно связаны с ланцетниками, в том числе Pikaia и Cathaymyrus из кембрия и палеобранхиостомы из перми , но их близкое родство с ланцетниками подвергается сомнению другими авторами. [11] [12] Анализ молекулярных часов показывает, что современные ланцетники, вероятно, диверсифицировались гораздо позже, в меловой или кайнозойский период . [13] [14]

Зоологи интересуются ими, поскольку они дают эволюционное представление о происхождении позвоночных . Ланцетники содержат множество органов и систем органов, гомологичных современным рыбам, но в более примитивной форме. Таким образом, они предоставляют ряд примеров возможной эволюционной экзаптации . Например, жаберные щели ланцетников используются только для питания, а не для дыхания. Система кровообращения переносит пищу по всему телу, но не имеет эритроцитов или гемоглобина для транспортировки кислорода. ланцетников Геномы содержат ключ к разгадке ранней эволюции позвоночных: сравнивая гены ланцетников с теми же генами у позвоночных, можно обнаружить изменения в экспрессии, функциях и численности генов по мере эволюции позвоночных. [15] [16] геном нескольких видов рода Branchiostoma Секвенирован : B. floridae, [17] Б. Белчери , [18] и B. lanceolatum . [19]

В Азии ланцетники собирают в коммерческих целях в пищу людям. В Японии амфиоксус ( B. belcheri ) внесен в реестр «Животных морских и пресноводных организмов Японии, находящихся под угрозой исчезновения». [20]

Экология [ править ]

Среда обитания [ править ]

Взрослые особи амфиоксусов обычно обитают на морском дне, зарываясь в хорошо вентилируемые субстраты, характеризующиеся мягкой текстурой и минимальным содержанием органических веществ. Хотя различные виды наблюдались в разных типах субстрата, таких как мелкий песок, крупный песок и ракушечные отложения, большинство из них явно отдают предпочтение крупному песку с низким содержанием мелких частиц. Например, Branchiostoma nigeriense вдоль западного побережья Африки, Branchiostoma caribaeum в проливе Миссисипи и вдоль побережья от Южной Каролины до Джорджии, B. senegalense в прибрежном шельфе Северо-Западной Африки и B. lanceolatum вдоль средиземноморского побережья южной части Африки. Все страны Франции демонстрируют это предпочтение (Webb and Hill, 1958; Webb, 1958; Boschung and Gunter, 1962; Cory and Pierce, 1967; Gosselck and Spittler, 1979; Caccavale et al., 2021b; Desdevises et al., 2011). Однако Branchiostoma floridae из Тампа-Бэй, Флорида, по-видимому, является исключением из этой тенденции, предпочитая вместо этого мелкопесчаное дно (Stokes and Holland, 1996a; Stokes, 1996).

Все виды амфиоксусов демонстрируют гонохоризм, и лишь редкие случаи гермафродитизма зарегистрированы у Branchiostoma lanceolatum и B. belcheri. В этих случаях у особей мужского пола наблюдалось небольшое количество женских гонад, обычно от 2 до 5 гонад из общего числа 45–50. Необычный случай полной смены пола был зарегистрирован у B. belcheri, где самка амфиоксуса, выращенная в лабораторных условиях, претерпела трансформацию в самца (Zhang et al., 2001).

Кормление [ править ]

Предпочтение их среды обитания отражает их метод питания: они подвергают воздействию воды только переднюю часть и фильтруют планктон с помощью жаберного ресничного тока, который пропускает воду через слизистую оболочку. Branchiostoma floridae способна улавливать частицы от микробов до небольших размеров фитопланктона. [21] в то время как B. lanceolatum преимущественно улавливает более крупные частицы (> 4 мкм). [22]

Размножение и нерест [ править ]

Ланцетники — гонохорные животные, т. е. двуполые, и размножаются путем внешнего оплодотворения . Они размножаются только во время сезона нереста , который немного различается у разных видов и обычно соответствует весенним и летним месяцам. [23] Все виды ланцетников нерестятся вскоре после захода солнца, либо синхронно (например, Branchiostoma floridae , примерно раз в две недели в период нереста). [24] ) или асинхронно ( Branchiostoma lanceolatum , нерест постепенный в течение сезона [25] ).

Николас и Линда Холланд были первыми исследователями, описавшими метод получения эмбрионов амфиоксуса путем индукции нереста в неволе и экстракорпорального оплодотворения. [26] Нерест можно искусственно вызвать в лаборатории с помощью электрического или термического шока. [27]

История [ править ]

Таксономия [ править ]

Первым репрезентативным организмом описываемой группы был Branchiostoma lanceolatum . Он был описан Питером Саймоном Палласом в 1774 году как слизни- моллюски рода Limax . [28] Лишь в 1834 году Габриэль Коста сблизил филогенетическое положение группы с бесчелюстными позвоночными ( мисинами и миногами ), включив ее в новый род Branchiostoma (от греческого «branchio» = «жабры», stoma = «рот»). . [29] [30] В 1836 году Яррелл переименовал род в Amphioxus (от греческого «заостренный с обеих сторон»). [31] сейчас считается устаревшим синонимом рода Branchiostoma . Сегодня термин «амфиоксус» до сих пор используется как общее название амфиоксиформных, наряду с «ланцетником», особенно в английском языке.

Все современные ланцетники относятся к семейству Branchiostomatidae, классу Leptocardii и подтипу Cephalochordata. [32] Впервые семейство было названо Шарлем Люсьеном Бонапартом в 1846 году, хотя он использовал неправильное написание «Branchiostomidae». [3] Годом ранее Йоханнес Мюллер ввел название Leptocardii как подкласс. [1] Наконец, название подтипа Cephalochordata приписывается Эрнсту Геккелю (1866). [2] По таксономическому рангу отряда ланцетники иногда относят к отряду Amphioxi Bonaparte, 1846, [33] Амфиоксиформные Берг, 1937, [4] [34] или Branchiostomiformes Fowler, 1947. [5] Другое название, которое иногда используется для таксонов высокого ранга ланцетников, — Acrania Haeckel, 1866. [34]

Анатомия [ править ]

Наблюдения за анатомией амфиоксуса начались в середине XIX века. Сначала была описана анатомия взрослого человека, а затем эмбриональная. [35]

Александр Ковалевский впервые описал ключевые анатомические особенности взрослого амфиоксуса (полая спинная нервная трубка, эндостиль, сегментированное тело, постанальный хвост). [35] Де Кватрефаж впервые полностью описал нервную систему амфиоксуса. [36] Другой важный вклад в анатомию взрослых амфиоксусов внес Генрих Ратке. [37] и Джон Гудсир. [38]

Ковалевский также опубликовал первое полное описание эмбрионов амфиоксуса. [35] а Шульце и Лейкарт были первыми, кто описал личинок. [39] Другой важный вклад в эмбриональную анатомию амфиоксуса внесли Хатчек, Конклин. [40] а позже Тунг (экспериментальная эмбриология). [41]

Анатомия [ править ]

Анатомия ланцетника
Анатомия ланцетника

Личинки крайне асимметричны: рот и анус расположены на левой стороне, а жаберные щели — на правой. [42] [43] Органы, связанные с глоткой, располагаются либо исключительно на левой, либо на правой стороне тела. Кроме того, асимметричны также сегментированные мышечные блоки и части нервной системы. [44] После метаморфоза анатомия становится более симметричной, но некоторые асимметричные черты все еще присутствуют и у взрослых, например, нервная система и расположение гонад, которые у Asymmetron и Epigonichthys находятся на правой стороне (у Branchiostoma гонады развиваются с обеих сторон тело). [45] [46]

В зависимости от конкретного вида максимальная длина ланцетников обычно составляет от 2,5 до 8 см (1,0–3,1 дюйма). [47] [48] Branchiostoma belcheri и B. lanceolatum являются одними из крупнейших. [47] За исключением размеров, виды очень схожи по внешнему виду, различаясь главным образом числом миотомов и пигментацией личинок. [47] У них полупрозрачное, чем-то похожее на рыбье тело, но без парных плавников и других конечностей. У них относительно слабо развит хвостовой плавник, поэтому они не особенно хорошие пловцы. Хотя у них есть хрящевой материал, придающий жесткость жаберным щелям , рту и хвосту, у них нет настоящего сложного скелета. [49]

Нервная система и хорда [ править ]

Как и у позвоночных, ланцетники имеют полый нервный тяж, идущий вдоль спины, глоточные щели и хвост, проходящий мимо заднего прохода. Как и у позвоночных, мышцы расположены в блоках, называемых миомерами . [50]

В отличие от позвоночных, спинной нервный канатик защищен не костью, а более простой хордой, из цилиндра клеток состоящей , плотно упакованных в коллагеновые волокна, образующих более прочный стержень. Ланцетная хорда, в отличие от позвоночника позвоночных , доходит до головы. Это дало подтипу Cephalochordata свое название ( κεφαλή , kephalē означает «голова»). Тонкая структура хорды и клеточная основа ее взрослого роста наиболее известны у багамского ланцетника Asymmetron lucayanum. [51]

Нервный шнур в области головы лишь немного больше, чем в остальной части тела, так что ланцетники, по-видимому, не обладают настоящим мозгом. Однако экспрессия генов развития и трансмиссионная электронная микроскопия указывают на наличие диэнцефального переднего мозга , возможно, среднего мозга и заднего мозга . [52] [53] Недавние исследования, включающие сравнение с позвоночными, показывают, что таламус , претектум и средний мозг позвоночных вместе соответствуют одной объединенной области амфиоксуса, которая получила название димезэнцефалического зачатка (DiMes). [54]

Визуальная система [ править ]

Ланцетники имеют четыре известных типа светочувствительных структур: клетки Джозефа, органы Гессе, непарный передний глаз и пластинчатое тело, все из которых используют опсины в качестве световых рецепторов. Все эти органы и структуры расположены в нервной трубке, причем спереди находится лобный глаз, за ​​ним следуют пластинчатое тело, клетки Йозефа и органы Гессе. [55] [47] [56]

Клетки Йозефа Гессе органы и

Клетки Джозефа представляют собой голые фоторецепторы, окруженные полоской микроворсинок . Эти клетки несут опсин меланопсин . Органы Гессе (также известные как дорсальные глазки) состоят из фоторецепторной клетки, окруженной полоской микроворсинок и несущей меланопсин, но наполовину покрытой чашеобразной пигментной клеткой. Пиковая чувствительность обеих ячеек составляет ~470 нм. [57] (синий).

И клетки Йозефа, и органы Гессе находятся в нервной трубке, клетки Джозефа образуют дорсальный столбик, органы Гессе - в вентральной части по длине трубки. Клетки Джозефа простираются от каудального конца переднего пузырька (или церебрального пузырька) до границы между миомерами 3 и 4, где начинаются органы Гессе и продолжаются почти до хвоста. [58] [59]

Фронтальный глаз [ править ]

Фронтальный глаз состоит из пигментной чашечки, группы фоторецепторных клеток (называемых 1-м рядом ), трех рядов нейронов ( 2–4-го ряда ) и глиальных клеток . Лобный глаз, который экспрессирует ген PAX6 , был предложен как гомолог парных глаз позвоночных или шишковидный глаз у позвоночных, пигментная чашечка как гомолог RPE ( пигментного эпителия сетчатки ), предполагаемые фоторецепторы как гомологи позвоночных. палочки и колбочки , а также нейроны второго ряда как гомологи ганглиозных клеток сетчатки . [60]

Пигментная чашка ориентирована вогнуто дорсально. Его клетки содержат пигмент меланин . [60] [61]

Предполагаемые фоторецепторные клетки, Ряд 1, расположены в два диагональных ряда, по одному с каждой стороны пигментной чашки, симметрично расположенные относительно вентральной срединной линии. Клетки имеют колбовидную форму, с длинными тонкими реснитчатыми отростками (по одной ресничке на клетку). Основные тела клеток лежат за пределами пигментной чашки, а реснички проникают в пигментную чашку, прежде чем повернуться и выйти. Клетки несут опсин c-опсин 1 , за исключением некоторых, которые несут c-опсин 3 . [60] [62]

Клетки ряда 2 представляют собой серотонинергические нейроны, находящиеся в прямом контакте с клетками ряда 1. Клетки 3 и 4 ряда также являются нейронами. Клетки всех четырех рядов имеют аксоны , которые отходят в левый и правый вентролатеральные нервы. Для нейронов ряда 2 проекции аксонов были прослежены до покрышечного нейропиля . Тегментальный нейропиль сравнивали с областями локомоторного позвоночных контроля гипоталамуса , где паракринный выброс модулирует двигательные паттерны, такие как питание и плавание. [60]

Флуоресцентные белки [ править ]

Зеленая флуоресценция у ланцетников
Зеленая флуоресценция у ланцетников. (a. Branchiostoma floridae GFP возле глазного пятна и в ротовых щупальцах.) (b. Asymmetron lucayanum зеленая флуоресценция в гонадах.)

Ланцетники естественным образом экспрессируют зеленые флуоресцентные белки (GFP) внутри ротовых щупалец и возле глазного пятна. [63] В зависимости от вида он также может проявляться в хвосте и гонадах , хотя об этом сообщается только у представителей рода Asymmetron. [64] Множественные гены флуоресцентных белков были зарегистрированы у видов ланцетников по всему миру. Только Branchiostoma floridae имеет 16 генов, кодирующих GFP. Однако GFP, вырабатываемый ланцетниками, больше похож на GFP, вырабатываемый веслоногими раками, чем медузами ( Aequorea victoria ). [ нужна ссылка ]

Предполагается, что GFP играет с ланцетниками несколько ролей, например, притягивает планктон ко рту. Учитывая, что ланцетники являются фильтраторами, естественное течение затягивает близлежащий планктон в пищеварительный тракт. GFP также экспрессируется в личинках , что означает, что его можно использовать для фотозащиты путем преобразования синего света более высокой энергии в менее вредный зеленый свет. [ нужна ссылка ]

Живой ланцетник (B. floridae) под флуоресцентным микроскопом.
Живой ланцетник ( B. floridae ) под флуоресцентным микроскопом.

Флуоресцентные белки ланцетников были адаптированы для использования в молекулярной биологии и микроскопии. Желтый флуоресцентный белок Branchiostoma lanceolatum демонстрирует необычно высокий квантовый выход (~0,95). [65] Он был преобразован в мономерный зеленый флуоресцентный белок, известный как mNeonGreen , который является самым ярким известным мономерным зеленым или желтым флуоресцентным белком.

Система питания и пищеварения [ править ]

Ланцетники — пассивные фильтраторы . [14] большую часть времени проводят, полузарывшись в песок, выступая только лобовая часть. [66] Они поедают множество мелких планктонных организмов, таких как бактерии, грибы , диатомовые водоросли и зоопланктон , а также поглощают детрит . [67] ланцетника О питании личинок в дикой природе известно мало, но содержащихся в неволе личинок нескольких видов можно содержать на диете из фитопланктона , хотя это, по-видимому, не оптимально для Asymmetron lucayanum . [67]

У ланцетников есть оральные усики, тонкие пряди, похожие на щупальца , которые свисают перед ртом и действуют как сенсорные устройства и фильтр для воды, поступающей в организм. Вода поступает изо рта в большую глотку , выстланную многочисленными жаберными щелями. Вентральная поверхность глотки содержит борозду, называемую эндостилем , которая, соединенная со структурой, известной как ямка Хатчека , образует пленку слизи . Ресничное действие выталкивает слизь в виде пленки на поверхность жаберных щелей, захватывая при этом взвешенные частицы пищи. Слизь собирается во второй, дорсальной бороздке, известной как надглоточная борозда , и возвращается обратно в остальную часть пищеварительного тракта. Пройдя через жаберные щели, вода попадает в предсердие, окружающее глотку, затем выходит из тела через атриопор. [49]

И взрослые особи, и личинки проявляют «кашлевой» рефлекс, позволяющий очистить рот или горло от мусора или предметов, слишком больших для проглатывания. У личинок действие осуществляется за счет глоточных мышц, а у взрослых животных – за счет сокращения предсердий. [68] [69]

Остальная часть пищеварительной системы состоит из простой трубки, идущей от глотки к анусу. Слепая кишка печени , единственная слепая кишка со слепым концом , ответвляется от нижней части кишки и имеет выстилку, способную фагоцитировать частицы пищи, что не встречается у позвоночных. Хотя она выполняет многие функции печени, она не считается настоящей печенью, а является гомологом печени позвоночных. [70] [71] [72]

Другие системы [ править ]

У ланцетников нет дыхательной системы, они дышат исключительно через кожу, состоящую из простого эпителия . Несмотря на название, дыхание в «жаберных» щелях, которые предназначены исключительно для питания, практически не происходит. По общему строению система кровообращения действительно напоминает систему кровообращения примитивных рыб, но она намного проще и не включает в себя сердце . Клеток крови нет, гемоглобина нет . [49]

Выделительная система состоит из сегментированных «почек», содержащих протонефридии вместо нефронов , и совершенно не похожа на таковую у позвоночных. Также в отличие от позвоночных имеются многочисленные сегментированные гонады . [49]

Модельный организм [ править ]

Ланцетники прославились в 1860-х годах, когда Эрнст Геккель начал продвигать их как модель предка всех позвоночных. К 1900 году ланцетники стали модельным организмом . К середине 20-го века они вышли из моды по ряду причин, включая упадок сравнительной анатомии и эмбриологии, а также из-за убеждения, что ланцетники были более производными, чем казалось, например, из-за глубокой асимметрии на личиночной стадии. . [73] [74] Совсем недавно фундаментальное симметричное и скрученное развитие позвоночных стало темой теории осевого скручивания . Согласно этой теории, между позвоночными и головохордовыми и даже всеми хордовыми существует глубокое согласие. [75] [76]

С появлением молекулярной генетики ланцетники снова рассматриваются как модель предков позвоночных и снова используются в качестве модельного организма. [77] [30]

В результате их использования в науке для ряда видов были разработаны методы содержания и разведения ланцетников в неволе, первоначально для европейской Branchiostoma lanceolatum , но позже и для западно-тихоокеанских Branchiostoma belcheri и Branchiostoma japonicum , обитающих в Мексиканском заливе и на Западе. Атлантические Branchiostoma floridae и циркумтропические (однако генетические данные позволяют предположить, что атлантические и индо-тихоокеанские популяции следует признать отдельными [14] ) Асимметрон лукайанум . [67] [78] Они могут достигать возраста до 7–8 лет. [78]

Как пища человека [ править ]

Животные съедобны, и их добывают в некоторых частях мира. Их едят как в свежем виде, по вкусу напоминающие селедку, так и в качестве пищевой добавки в сухом виде после обжарки в масле. [ нужна ссылка ] Когда весной их гонады начинают созревать, это влияет на их вкус, делая их неприятными на вкус во время сезона размножения. [79]

Филогения и систематика [ править ]

Ланцетник — небольшое полупрозрачное рыбоподобное животное, которое является одним из ближайших ныне живущих беспозвоночных родственников позвоночных. [80] [81]

Ланцетники традиционно считались родственными линиями позвоночных животных ; в свою очередь, эти две группы вместе (иногда называемые Notochordata) считались сестринской группой Tunicata ( также называемой Urochordata и включающей асцидий ). В соответствии с этой точкой зрения, по крайней мере 10 морфологических особенностей являются общими для ланцетников и позвоночных, но не для оболочников. [82] Новые исследования показывают, что такая модель эволюционных взаимоотношений неверна. Обширный молекулярно-филогенетический анализ убедительно показал, что Cephalochordata является самым базальным подтипом хордовых, а оболочники являются сестринской группой позвоночных. [83] [84] Эта пересмотренная филогения хордовых предполагает, что оболочники вторично утратили некоторые морфологические признаки, которые ранее считались синапоморфиями (общими, производными признаками) позвоночных и ланцетников. Ланцетники оказались одними из самых генетически разнообразных животных, секвенированных на сегодняшний день, из-за высоких показателей генетических изменений, таких как перетасовка экзонов и комбинация доменов. [18]

Среди трех современных (живых) является базальным родов Asymmetron . Исследования молекулярных часов пришли к разным выводам об их расхождении: некоторые предполагают, что асимметрон отделился от других ланцетников более 100 миллионов лет назад. [13] в то время как другие предполагают, что это произошло около 46 миллионов лет назад. [14] Согласно более молодой оценке, Branchiostoma и Epigonichthys разошлись друг от друга около 38,3 миллиона лет назад. [14] Другие авторы предполагают, что Branchiostoma начала диверсифицироваться в позднем меловом периоде. [13] Несмотря на такое глубокое разделение, гибриды . Asymmetron lucayanum и Branchiostoma floridae жизнеспособны (среди видов с самым глубоким разделением, о которых известно, что они способны давать такие гибриды) [67]

Ниже приведены виды, признанные WoRMS . Другие источники признают около тридцати видов. [74] [14] [85] Вполне вероятно, что в настоящее время остаются нераспознанные загадочные виды . [67]

Представленная здесь кладограмма .; иллюстрирует филогению (генеалогическое древо) ланцетников и следует упрощенной версии взаимоотношений, обнаруженных Игавой Т М. Нодзава; Д.Г. Сузуки; Дж. Д. Реймер; А.Р. Моров; Ю. Ван; Ю. Хенми; К. Ясуи (2017): [74] [14] [85]

Хордовые

Ольфакторы

Ланселет ?

† Катаймир ? († 518 млн лет назад)

† Палеобранхиостома ? († 273,01 млн лет назад)

Ланцетник (кронная группа)
Асимметрон
⊞
16,4 млн лет назад
46,0 млн лет назад
518 млн лет назад?

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мюллер, Йоханнес (1845). «О строении и пределах ганоидов и о естественной системе рыб» . Архивы естественной истории . 11 (1): 91–141.
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нильсен, К. (июль 2012 г.). «Авторство высших таксонов хордовых». Зоологика Скрипта . 41 (4): 435–436. дои : 10.1111/j.1463-6409.2012.00536.x . S2CID   83266247 .
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Бонапарт, Шарль-Люсьен (1846). Методический каталог европейских рыб . Неаполь: типографии и бумажные фабрики Фибрено. п. 97.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фаулер, HW (1965). «Каталог рыб мира. Часть II». Ежеквартальный журнал Тайваньского музея . 18 : 137–202.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фаулер, Генри В. (1947). «Новые таксономические названия рыбообразных позвоночных» . Нотулае природы . 187 : 1–16. ISBN  978-1-60483-187-0 .
  6. ^ Аноним (1842 г.). Краткое изложение содержания Британского музея. Издание сорок четвёртое . Том. 44-е изд. Каталог Британского музея: Г. Вудфолл и сын. п. 308.
  7. ^ Уитли, Гилберт П. (1932). «Ланцетники и миноги Австралии» . Австралийский зоолог . 7 : 256–264.
  8. ^ Хаббс, Карл Л. (1922). «Список ланцетников мира с диагнозами пяти новых видов бранхиостом ». Периодические статьи Зоологического музея Мичиганского университета . 105 : 1–16.
  9. ^ Посс, Стюарт Г.; Бошунг, Герберт Т. (1 января 1996 г.). «Ланцетники (цефалохордовые: Branchiostomattdae): сколько видов допустимо?» . Израильский журнал зоологии . 42 (доп1): С13–С66. doi : 10.1080/00212210.1996.10688872 (неактивен 31 января 2024 г.). ISSN   0021-2210 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  10. ^ Фриборн, Мишель (01 января 2015 г.). Робертс, Клайв Дуглас; Стюарт, Эндрю Л.; Стратерс, Карл Д. (ред.). Рыбы Новой Зеландии . Том. Два. Те Папа Пресс. п. 6. ISBN  978-0-9941041-6-8 .
  11. ^ Бриггс, Дерек Э.Г.; Кир, Аманда Дж. (1993). «Распад бранхиостомы: последствия для сохранения мягких тканей у конодонтов и других примитивных хордовых» . Летайя . 26 (4): 275–287. Бибкод : 1993Letha..26..275B . дои : 10.1111/j.1502-3931.1993.tb01532.x . ISSN   0024-1164 .
  12. ^ Нанглу, Карма; Коул, Селина Р.; Райт, Дэвид Ф.; Соуто, Камилла (февраль 2023 г.). «Черви и жабры, пластины и шипы: эволюционное происхождение и невероятное неравенство вторичноротых, выявленное окаменелостями, генами и развитием» . Биологические обзоры . 98 (1): 316–351. дои : 10.1111/brv.12908 . ISSN   1464-7931 . ПМИД   36257784 . S2CID   252995259 .
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Чжан, Ци-Линь; Чжан, Гуань-Лин; Юань, Мин-Лонг; Донг, Чжи-Сян; Ли, Хун-Вэй; Го, Цзюнь; Ван, Фэн; Дэн, Сянь-Юй; Чен, Цзюнь-Юань; Линь, Лянь-Бин (18 декабря 2018 г.). «Филогеномная основа и история дивергенции Cephalochordata Amphioxus» . Границы в физиологии . 9 : 1833. doi : 10.3389/fphys.2018.01833 . ISSN   1664-042X . ПМК   6305399 . ПМИД   30618839 .
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Игава, Т.; М. Нодзава; Д.Г. Сузуки; Дж. Д. Реймер; А.Р. Моров; Ю. Ван; Ю. Хенми; К. Ясуи (2017). «Эволюционная история существующей линии амфиоксуса с мелковетвящейся диверсификацией» . Научные отчеты . 7 (1): 1157. Бибкод : 2017НатСР...7.1157И . дои : 10.1038/s41598-017-00786-5 . ПМК   5430900 . ПМИД   28442709 .
  15. ↑ Червеобразные морские животные дают свежие подсказки об эволюции человека по новостям, получено 8 июля 2008 г.
  16. ^ Голландия, PWH (1992). «Гомеобоксный ген амфиоксуса: сохранение последовательности, пространственная экспрессия во время развития и понимание эволюции позвоночных» . Разработка . 116 (2): 653–661. дои : 10.1016/0168-9525(93)90180-п . ISSN   0168-9525 . S2CID   7298022 .
  17. ^ Рохсар, Дэниел С.; Сато, Нори; Холланд, Питер WH; Холланд, Линда З .; Фудзияма, Асао; Броннер-Фрейзер, Марианна; Тойода, Ацуши; Шин-И, Тадасу; Шмутц, Джереми (2008). «Геном амфиоксуса и эволюция кариотипа хордовых» . Природа . 453 (7198): 1064–1071. Бибкод : 2008Natur.453.1064P . дои : 10.1038/nature06967 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   18563158 . S2CID   4418548 .
  18. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Сюй, Анлун; Чен, Шанву; Донг, Мэйлин; Ву, Фэнфан; Фу, Юнгуй; Юань, Шаочунь; Ты, Лейминг; Чжоу, Сиси; Цюджин Чжан (19 декабря 2014 г.). «Замедленная эволюция генома современных позвоночных, выявленная путем анализа множественных геномов ланцетника» . Природные коммуникации . 5 : 5896. Бибкод : 2014NatCo...5.5896H . дои : 10.1038/ncomms6896 . ISSN   2041-1723 . ПМК   4284660 . ПМИД   25523484 .
  19. ^ Марлетаз, Фердинанд; Фирбас, Панос Н.; Маэзо, Игнасио; Тена, Хуан Дж.; Богданович, Озрен; Перри, Малькольм; Вятт, Кристофер Д.Р.; де ла Калле-Мутьен, Элиза; Бертран, Стефани; Бургера, Демиан; Асемель, Рафаэль Д. (декабрь 2018 г.). «Функциональная геномика амфиоксуса и истоки регуляции генов позвоночных» . Природа . 564 (7734): 64–70. Бибкод : 2018Природа.564...64М . дои : 10.1038/s41586-018-0734-6 . ISSN   1476-4687 . ПМК   6292497 . PMID   30464347 .
  20. ^ Томияма, Минору; Адзума, Нобуюки; Кубокава, Каору (1998). «Новая популяция амфиоксуса (Branchiostoma belcheri) в море Эншу-Нада в Японии» . Зоологическая наука . 15 (5): 799–803. дои : 10.2108/zsj.15.799 . ISSN   0289-0003 . S2CID   85834803 .
  21. ^ Смит, Эллисон Дж.; Нэш, Трой Р.; Руперт, Эдвард Э. (2000). «Диапазон размеров взвешенных частиц, улавливаемых и поглощаемых ланцетником-фильтратором Branchiostoma floridae (Cephalochordata: Acrania)» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 80 (2): 329–332. Бибкод : 2000JMBUK..80..329R . дои : 10.1017/S0025315499001903 . ISSN   1469-7769 . S2CID   85696980 .
  22. ^ Рийсгард, Ганс Ульрик; Свейн, Иб (1999). «Фильтральное питание ланцетников (Amphioxus), биология позвоночных». Биология беспозвоночных . 118 (4): 423. дои : 10.2307/3227011 . ISSN   1077-8306 . JSTOR   3227011 .
  23. ^ Эскрива, Гектор (2018). «Мое любимое животное, амфиокс: не имеющее аналогов в изучении ранней эволюции позвоночных» (PDF) . Биоэссе . 40 (12): 1800130. doi : 10.1002/bies.201800130 . ISSN   1521-1878 . ПМИД   30328120 . S2CID   53528269 .
  24. ^ Стоукс, М. Дейл; Холланд, Николас Д. (1996). «Размножение флоридского ланцетника (Branchiostoma floridae): закономерности нереста и колебания показателей гонад и запасов питательных веществ». Биология беспозвоночных . 115 (4): 349. дои : 10.2307/3227024 . ISSN   1077-8306 . JSTOR   3227024 .
  25. ^ Фуэнтес, Майкл; Бенито, Элия; Бертран, Стефани; и др. (2007). «Изучение нерестового поведения и развития европейского амфиоксуса (Branchiostoma lanceolatum)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 308Б (4): 484–493. Бибкод : 2007JEZB..308..484F . дои : 10.1002/jez.b.21179 . ISSN   1552-5015 . ПМИД   17520703 .
  26. ^ Холланд, Николас Д.; Голландия, Линда З. (1989). «Тонкое структурное исследование корковой реакции и формирования яичных оболочек у ланцетника» . Биологический вестник . 176 (2): 111–122. дои : 10.2307/1541578 . JSTOR   1541578 .
  27. ^ Гуан Ли; ЦзунХуан Шу; Ицюань Ван (2013). «Круглогодичное размножение и индуцированный нерест китайского амфиоксуса, Branchiostoma belcheri, в лаборатории» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): e75461. Бибкод : 2013PLoSO...875461L . дои : 10.1371/journal.pone.0075461 . ПМЦ   3784433 . ПМИД   24086537 .
  28. ^ Паллас, Питер Саймон (1774). Зоологические специи. пакет Десятый Берлин: Готлиб Август Ланге. п. 41.
  29. ^ Коста, Оронцио-Габриэле (1834). Зоологические заметки или краткое описание новых видов животных, открытых в различных областях королевства в 1834 году . Неаполь: типография Azzolino e Comp. 90.
  30. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Гарсиа-Фернандес, Хорди; Бенито-Гутьеррес, Элия (июнь 2008 г.). «Это далеко от амфиоксуса: потомки самых ранних хордовых». Биоэссе . 31 (6): 665–675. doi : 10.1002/bies.200800110 . ПМИД   19408244 . S2CID   9292134 .
  31. ^ Яррелл, Уильям (1836). История британских рыб. Том. II . Том. 2. Лондон: Джон ван Ворст. п. 472.
  32. ^ ВорМС (2024 г.). «Branchiostomatidae Bonaparte, 1846» . ВОРМС . Всемирный реестр морских видов . Проверено 11 февраля 2024 г.
  33. ^ Бошунг, Герберт Т.; Шоу, Ричард Ф. (1988). «Появление планктонных ланцетников на континентальном шельфе Луизианы с обзором пелагических бранхиостом (отряд Amphioxi)». Бюллетень морской науки . 43 (2): 229–240.
  34. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Посс, Стюарт Г.; Бошунг, Герберт Т. (1996). «Ланцетники (Cephalochordata: Branchiostomatidae): сколько видов действительно?». Израильский журнал зоологии . 42 (Приложение 1): С13–С66.
  35. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Ковалевский АО. (1867). История развития Amphioxus lanceolatus . Член Академии наук Санкт-Петербурга.
  36. ^ де Катрефаж, Массачусетс (1845 г.). Анналы естественных наук . Книготорговцы-издатели.
  37. ^ Х. Ратке (1841 г.). Замечания о строении Amphioxus lanceolatus — рыбы отряда Круглоротые . Братья Борнтрегер.
  38. ^ Дж. Гудсир (1844). Учеб. Р. Сок. Эдинб .
  39. ^ М. Шульце (1851). З. Висс. Зоол .
  40. ^ Б. Хачек (1893). «Амфиокс и его развитие» . Природа . 48 (1252): 613. Бибкод : 1893Natur..48..613E . дои : 10.1038/048613a0 . hdl : 2027/hvd.hn25lj . S2CID   4016509 .
  41. ^ С. Ян. Дев. Рост. Отличаться . 1999.
  42. ^ Д'Аньелло, Сальваторе; Бертран, Стефани; Эскрива, Гектор (18 сентября 2023 г.). Перес Валле, Хелена; Роджерс, Питер (ред.). «Амфиоксус как модель для изучения эволюции развития хордовых» . электронная жизнь . 12 : e87028. doi : 10.7554/eLife.87028 . ПМЦ   10506793 . ПМИД   37721204 .
  43. ^ Меулеманс, Даниэль; Броннер-Фрейзер, Марианна (29 августа 2007 г.). «Изучение амфиоксуса об эволюции хряща позвоночных» . ПЛОС ОДИН . 2 (8): е787. Бибкод : 2007PLoSO...2..787M . дои : 10.1371/journal.pone.0000787 . ПМК   1950077 . ПМИД   17726517 .
  44. ^ Соукуп, Владимир (2017). «Спецификация лево-правой асимметрии у амфиоксуса: обзор и перспективы» . Международный журнал биологии развития . 61 (10–11–12): 611–620. дои : 10.1387/ijdb.170251vs . ПМИД   29319110 .
  45. ^ Кадзи, Такао; Айзава, Шиничи; Уэмура, Масанори; Ясуи, Кинья (9 июля 2001 г.). «Установление лево-правой асимметричной иннервации в ротовой области ланцетника» . Журнал сравнительной неврологии . 435 (4): 394–405. дои : 10.1002/cne.1039 . ПМИД   11406821 .
  46. ^ Игава, Такеши; Нозава, Масафуми; Сузуки, Даичи Г.; Реймер, Джеймс Д.; Моров Арсений Р.; Ван, Ицюань; Хенми, Ясухиса; Ясуи, Кинья (25 апреля 2017 г.). «Эволюционная история существующей линии амфиоксуса с мелковетвящейся диверсификацией» . Научные отчеты . 7 (1): 1157. Бибкод : 2017НатСР...7.1157И . дои : 10.1038/s41598-017-00786-5 . ПМК   5430900 . ПМИД   28442709 .
  47. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Ваннингер, Андреас (11 августа 2015 г.). Эволюционная биология развития беспозвоночных 6: Дейтеростомия . Спрингер. стр. 93–94, 108–109. ISBN  978-3-7091-1856-6 . Проверено 21 ноября 2015 г.
  48. ^ Барнс, MKS (7 июня 2015 г.). Тайлер-Уолтерс, Х.; К. Хиск Ок (ред.). «Ланцетник (Branchiostoma lanceolatum)» . Информационная сеть о морской жизни: обзоры ключевой информации по биологии и чувствительности . Проверено 7 января 2018 г.
  49. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 18–21. ISBN  978-0-03-910284-5 .
  50. ^ Уокер, Уоррен Ф.; Нобак, Чарльз Р. (2021). «Мышечная система» . Доступ к науке . дои : 10.1036/1097-8542.440200 .
  51. ^ Холланд, Николас; Соморджай, Ильдико (2020). «Серийная СЭМ-сканер предполагает, что стволовые клетки могут участвовать в росте хорды взрослого беспозвоночного хордового, багамского ланцетника» . ЭвоДево . 11 (22): 22. дои : 10.1186/s13227-020-00167-6 . ПМЦ   7568382 . PMID   33088474 .
  52. ^ Кандиани, Симона; Моронти, Лука; Рамойно, Паола; Шуберт, Майкл; Пестарино, Марио (2012). «Нейрохимическая карта развивающейся нервной системы амфиоксуса» . BMC Нейронаука . 13 (1): 59. дои : 10.1186/1471-2202-13-59 . ISSN   1471-2202 . ПМЦ   3484041 . ПМИД   22676056 .
  53. ^ Голландия, LZ (2015). «Происхождение и эволюция хордовых нервных систем» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 370 (1684): 20150048. doi : 10.1098/rstb.2015.0048 . ISSN   0962-8436 . ПМК   4650125 . ПМИД   26554041 .
  54. ^ Альбуишеш-Креспо Б., Лопес-Бланш Л., Бургера Д., Маесо И., Санчес-Арронес Л. и др. (2017). «Молекулярная регионализация развивающейся нервной трубки амфиоксуса бросает вызов основным отделам мозга позвоночных» . ПЛОС Биология . 15 (4): e2001573. дои : 10.1371/journal.pbio.2001573 . ПМК   5396861 . ПМИД   28422959 .
  55. ^ Ньювенхейс, Рудольф ; тен Донкелаар, Ханс Дж.; Чарльз Николсон (14 ноября 2014 г.). Центральная нервная система позвоночных . Спрингер. стр. 371. ИСБН  978-3-642-18262-4 . Проверено 25 ноября 2015 г.
  56. ^ Лэмб, Тревор Д. (2013). «Эволюция фототрансдукции, фоторецепторов позвоночных и сетчатки» . Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 36 : 52–119. doi : 10.1016/j.preteyeres.2013.06.001 . hdl : 1885/84715 . ISSN   1350-9462 . ПМИД   23792002 . S2CID   38219705 .
  57. ^ дель Пилар Гомес, М.; Анифгейра, Дж. М.; Наси, Э. (2009). «Светотрансдукция в меланопсин-экспрессирующих фоторецепторах амфиоксуса» . Труды Национальной академии наук . 106 (22): 9081–9086. Бибкод : 2009PNAS..106.9081D . дои : 10.1073/pnas.0900708106 . ISSN   0027-8424 . ПМК   2690026 . ПМИД   19451628 .
  58. ^ Ле Дуарен, Николь Март ; Дюпен, Элизабет (23 ноября 2013 г.). Пол Трейнор (ред.). Клетки нервного гребня: эволюция, развитие и болезни . Академическая пресса. п. 10. ISBN  978-0-12-404586-6 . Проверено 25 ноября 2015 г.
  59. ^ Вихт, Гельмут; Лакалли, Терстон К. (2005). «Нервная система амфиоксуса: строение, развитие и эволюционное значение». Канадский журнал зоологии . 83 (1): 122–150. дои : 10.1139/z04-163 . ISSN   0008-4301 .
  60. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Вопаленский, П.; Пергнер, Дж.; Лигертова, М.; Бенито-Гутьеррес, Э.; Арендт, Д.; Козьмик З. (18 сентября 2012 г.). «Молекулярный анализ лобного глаза амфиоксуса раскрывает эволюционное происхождение сетчатки и пигментных клеток глаза позвоночных» . Труды Национальной академии наук . 109 (38): 15383–15388. Бибкод : 2012PNAS..10915383V . дои : 10.1073/pnas.1207580109 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3458357 . ПМИД   22949670 .
  61. ^ Янковски, Роджер (19 марта 2013 г.). Эво-Дево происхождение носа, передней части основания черепа и средней части лица . Springer Science & Business Media. п. 152. ИСБН  978-2-8178-0422-4 . Проверено 7 декабря 2015 г.
  62. ^ Лакалли, TC (29 марта 1996 г.). «Схема фронтального глаза, ростральные сенсорные пути и организация мозга у личинок Amphioxus: данные 3D-реконструкций» (PDF) . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 351 (1337): 243–263. Бибкод : 1996РСТБ.351..243Л . дои : 10.1098/rstb.1996.0022 . ISSN   0962-8436 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2018 года . Проверено 14 декабря 2015 г.
  63. ^ Дехейн, Дмитрий Д.; Кубокава, Каору; Маккарти, Джеймс К.; Мураками, Акио; Поррачия, Магали; Роуз, Грег В.; Холланд, Николас Д. (01 октября 2007 г.). «Эндогенный зеленый флуоресцентный белок (GFP) у амфиоксуса» . Биологический вестник . 213 (2): 95–100. дои : 10.2307/25066625 . ISSN   0006-3185 . JSTOR   25066625 . ПМИД   17928516 . S2CID   45913388 .
  64. ^ Юэ, Цзя-Син; Холланд, Николас Д.; Холланд, Линда З.; Дехейн, Дмитрий Д. (17 июня 2016 г.). «Эволюция генов, кодирующих зеленые флуоресцентные белки: идеи головохордовых (амфиоксус)» . Научные отчеты . 6 (1): 28350. Бибкод : 2016NatSR...628350Y . дои : 10.1038/srep28350 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   4911609 . ПМИД   27311567 .
  65. ^ Шанер, Натан С.; Ламберт, Джерард Г.; Чаммас, Эндрю; Ни, Юхуэй; Крэнфилл, Паула Дж.; Бэрд, Мишель А.; Селл, Бриттни Р.; Аллен, Джон Р.; Дэй, Ричард Н.; Исраэльссон, Мария; Дэвидсон, Майкл В. (май 2013 г.). «Яркий мономерный зеленый флуоресцентный белок, полученный из Branchiostoma lanceolatum» . Природные методы . 10 (5) (опубликовано 24 марта 2013 г.): 407–409. дои : 10.1038/nmeth.2413 . ISSN   1548-7105 . ПМК   3811051 . ПМИД   23524392 .
  66. ^ Котпал, Р.Л. (2008–2009 гг.). Современный учебник зоологии: Позвоночные животные (3-е изд.). Публикации Растоги. п. 76. ИСБН  978-81-7133-891-7 .
  67. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Карвалью, Ж.Э.; Ф. Лахайе; М. Шуберт (2017). «Хранение амфиоксуса в лаборатории: обновленная информация о доступных методах содержания» . Межд. Дж. Дев. Биол . 61 (10–11–12): 773–783. дои : 10.1387/ijdb.170192ms . ПМИД   29319123 .
  68. ^ Роджерс, Лесли Дж.; Эндрю, Ричард (25 марта 2002 г.). Сравнительная латерализация позвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 72 и далее. ISBN  978-1-139-43747-9 .
  69. ^ Ригон, Франческа; Стах, Томас; Кайччи, Федерико; Гаспарини, Фабио; Буригель, Паоло; Манни, Люсия (2013). «Эволюционная диверсификация вторичных механорецепторных клеток оболочников» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 112. Бибкод : 2013BMCEE..13..112R . дои : 10.1186/1471-2148-13-112 . ISSN   1471-2148 . ПМЦ   3682859 . ПМИД   23734698 .
  70. ^ Юань, Шаочунь; Жуан, Цзе; Хуан, Шэнфэн; Чен, Шанву; Сюй, Аньлун (февраль 2015 г.). «Амфиоксус как модель для изучения эволюции иммунной системы позвоночных» (PDF) . Развивающая и сравнительная иммунология . 48 (2): 297–305. дои : 10.1016/j.dci.2014.05.004 . ISSN   0145-305X . ПМИД   24877655 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2015 года . Проверено 16 декабря 2015 г.
  71. ^ Ю-младший-Кай Скай; Лекруази, Клэр; Ле Петильон, Янн; Эскрива, Гектор; Ламмерт, Экхард; Лоде, Винсент (2015). «Идентификация, эволюция и экспрессия инсулиноподобного пептида у головохордовых Branchiostoma lanceolatum» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0119461. Бибкод : 2015PLoSO..1019461L . дои : 10.1371/journal.pone.0119461 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4361685 . ПМИД   25774519 .
  72. ^ Эскрива, Гектор; Чао, Ецин; Фан, Чуньсинь; Лян, Юджун; Гао, Бэй; Чжан, Шикуй (2012). «Новый серпин с антитромбиноподобной активностью у Branchiostoma japonicum: последствия наличия примитивной системы свертывания крови» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e32392. Бибкод : 2012PLoSO...732392C . дои : 10.1371/journal.pone.0032392 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3299649 . ПМИД   22427833 .
  73. ^ Хопвуд, Ник (январь 2015 г.). «Культ амфиоксуса в немецком дарвинизме; или Наши студенистые предки в синей и ароматной бухте Неаполя» . История и философия наук о жизни . 36 (3): 371–393. дои : 10.1007/s40656-014-0034-x . ISSN   0391-9714 . ПМЦ   4286652 . ПМИД   26013195 .
  74. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Тадж, Колин (2000). Разнообразие жизни . Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-860426-2 .
  75. ^ де Люссане, MHE; Оссе, JWM (2012). «Наследственное осевое скручивание объясняет контралатеральную переднюю часть и перекрест зрительных нервов у позвоночных». Биология животных . 62 (2): 193–216. arXiv : 1003.1872 . дои : 10.1163/157075611X617102 . S2CID   7399128 .
  76. ^ Кинсборн, М. (2013). «Соматический поворот: модель эволюции перекреста». Нейропсихология . 27 (5): 511–515. дои : 10.1037/a0033662 . ПМИД   24040928 . S2CID   11646580 .
  77. ^ Голландия, LZ; Лаудет, В.; Шуберт, М. (сентябрь 2004 г.). «Хордовые амфиоксы: новый модельный организм для биологии развития» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 61 (18): 2290–2308. дои : 10.1007/s00018-004-4075-2 . ISSN   1420-682X . ПМЦ   11138525 . ПМИД   15378201 . S2CID   28284725 .
  78. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Amphioxus Branchiostoms lanceolatum» . EMBRC Франция . Проверено 7 января 2018 г.
  79. ^ Холланд, Николас; Стоукс, М. Дейл (1998). «Ланцет» . Американский учёный . 86 (6): 552. Бибкод : 1998AmSci..86..552S . дои : 10.1511/1998.6.552 .
  80. ^ Гевин, В. (2005). «Функциональная геномика расширяет биологический сюжет» . ПЛОС Биология . 3 (6): е219. дои : 10.1371/journal.pbio.0030219 . ПМЦ   1149496 . ПМИД   15941356 .
  81. ^ Геном ланцетника (амфиоксуса) и происхождение позвоночных Ars Technica , 19 июня 2008 г.
  82. ^ Майкл Дж. Бентон (2005). Палеонтология позвоночных, третье издание 8. Оксфорд: Blackwell Publishing. ISBN   0-632-05637-1 .
  83. ^ Дельсюк, Фредерик; Бринкманн, Хеннер; Шурут, Дэниел; Филипп, Эрве (2006). «Оболочники, а не головохордовые, являются ближайшими ныне живущими родственниками позвоночных» . Природа . 439 (7079): 965–8. Бибкод : 2006Natur.439..965D . дои : 10.1038/nature04336 . ОСЛК   784007344 . ПМИД   16495997 . S2CID   4382758 .
  84. ^ Патнэм, Нью-Хэмпшир; Баттс, Т.; Ферье, DEK; Ферлонг, РФ; Хеллстен, Ю.; Кавасима, Т.; Робинсон-Речави, М.; Сёгути, Э.; Терри, А.; Ю, Дж.К.; Бенито-Гутьеррес, Эль; Дубчак И.; Гарсиа-Фернандес, Дж.; Гибсон-Браун, Джей-Джей; Григорьев, ИВ; Хортон, AC; Де Йонг, Пи Джей; Юрка, Дж.; Капитонов В.В.; Кохара, Ю.; Куроки, Ю.; Линдквист, Э.; Лукас, С.; Осоэгава, К.; Пеннаккио, Луизиана; Саламов А.А.; Сато, Ю.; Саука-Шпенглер, Т.; Шмутц, Дж.; Шин-и, Т. (июнь 2008 г.). «Геном амфиоксуса и эволюция кариотипа хордовых» . Природа . 453 (7198): 1064–1071. Бибкод : 2008Natur.453.1064P . дои : 10.1038/nature06967 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   18563158 . S2CID   4418548 .
  85. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Редакционная коллегия WoRMS (2013). «Всемирный реестр морских видов - список видов цефалохордовых» . Проверено 22 октября 2013 г.
  86. ^ «Реестр морских организмов ЮНЕСКО-МОК (УРМО) - Branchiostoma mortonense Kelly, 1966» .
  87. ^ «WoRMS — Всемирный регистр морских видов — Branchiostoma mortonense Kelly, 1966» .
  88. ^ «WoRMS — Всемирный регистр морских видов — Эпигонихтис Петерс, 1876 г.» .

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с амфиоксиформными .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Cephalochordata .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lancelet&oldid=1228241647"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e99cad117a2ff49822ea1e93a813dc37__1717987020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e9/37/e99cad117a2ff49822ea1e93a813dc37.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lancelet - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)