Дициемида
| Дициемида | |
|---|---|
 | |
| Микрофотография Dicyema japonicum. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Subkingdom: | Эуметазоа |
| Клэйд : | ПараХоксозоа |
| Клэйд : | билатерия |
| Клэйд : | Нефрозоа |
| (без рейтинга): | протостомия |
| (без рейтинга): | Спиралия |
| Клэйд : | Platytrochozoa |
| (без рейтинга): | Мезозоа |
| Тип: | Дициемида |
| Сорт: | Ромбозоа |
Dicyemida , также известная как Rhombozoa , представляет собой тип крошечных паразитов , обитающих в почечных придатках моллюсков головоногих .
Таксономия
[ редактировать ]
Классификация спорная. [1] Традиционно дицемиды относили к Orthonectida к типу Mesozoa , а с 2017 года были получены молекулярные данные. [2] [3] кажется, подтверждает это.
Однако другие молекулярные филогении установили, что дицемиды более тесно связаны с круглыми червями . [4] Дополнительные молекулярные данные позволяют предположить, что этот тип произошел от Lophotrochozoa . [5] [6]
Тип (или класс , если он сохраняется в составе Mesozoa) включает три семейства: Conocyemidae , Dicyemidae и Kantharellidae . [7] которые иногда группировались в приказы . Авторы, которые рассматривают Dicyemida как отряд и выделяют семейство Conocyemidae в другой отряд ( Heterocyemida ), предпочитают «Rhombozoa» как более всеобъемлющее название типа или класса. [3] [4] [8] [9]
Анатомия
[ редактировать ]Взрослые дицемиды имеют длину от 0,5 до 7 миллиметров (от 0,020 до 0,276 дюйма), и их можно легко увидеть в световой микроскоп. [10] Они демонстрируют эвтелию — состояние, при котором каждая взрослая особь данного вида имеет одинаковое количество клеток, что делает количество клеток полезным идентификационным признаком. У дициемид отсутствуют дыхательная, кровеносная, выделительная, пищеварительная и нервная системы.
Строение организма простое: одна осевая клетка окружена оболочкой из двадцати-тридцати мерцательных клеток. Передняя часть организма называется калоттой и предназначена для прикрепления паразита к складкам на поверхности хозяина придатков почечных . [10] Когда в одном и том же хозяине существует более одного вида дициемид, они имеют калотты отчетливой формы , форма которых варьируется от конической до дискообразной илив форме шапочки.
До сих пор ни разу не было зарегистрировано случая существования двух отдельных видов дициемид в одном и том же хозяине и имеющих совершенно одинаковую калотту . [3] виды, имеющие схожие или даже идентичные калотты Иногда были обнаружены , но никогда не встречались в пределах одного и того же хозяина. Из-за постоянных различий в размере калотты между видами (даже в пределах одного хозяина) очень редко наблюдается конкуренция между несколькими видами Dicyemida за среду обитания или другие ресурсы. [5] Форма калоты определяет, где дицемида может комфортно жить. В целом, дициемиды с калотами конической формы лучше всего прилегают к складкам почек, тогда как дициемиды с калотами округлой формы (дискообразной или шляпчатой формы) легче прикрепляются к гладким поверхностям почек. [5] Такая крайняя сегрегация мест обитания позволяет нескольким видам дициемид комфортно существовать в пределах одного и того же хозяина, не конкурируя при этом за пространство или ресурсы (занимая разные экологические ниши ).
среда обитания
[ редактировать ]Хотя было обнаружено, что большинство видов дицемид предпочитают жить внутри определенных головоногих моллюсков, ни один вид не уникален в своих предпочтениях. [11] Фактически, также почти неслыханно, чтобы хозяин, зараженный дицемидой, заражался только одним видом. Это означает, что если будет обнаружено, что выбранный головоногий моллюск заражен одним видом Dicyemid, в его теле, скорее всего, будут обнаружены организмы с различными формами косточек , что означает, что они заражены несколькими разными видами. [12] В тех случаях, когда калоты , один вид обычно доминирует над другим, что указывает на то, что он легче адаптировался к окружающей среде внутри хозяина. в теле одного хозяина присутствуют похожие (но не идентичные) формы [12] Однако такое явление очень редкое и наблюдалось всего несколько раз. В исследовании, проведенном на осьминогах, было обнаружено, что дициемиды, у которых были калотты одинаковой формы , редко сосуществовали в одном и том же отдельном хозяине, что предполагает сильный уровень конкуренции за среду обитания. [13]
В Японии два типа дицемидных паразитов, D. misakiense и D. japonicum часто обнаруживают , живущих в одном и том же хозяине. В 1938 году, когда эти два вида были впервые открыты, ученые не классифицировали их как отдельные виды из-за большого количества морфологических особенностей.сходства. Фактически, единственная разница между этими двумя видами, которую смогли наблюдать ученые, заключалась в форме их калоток .Идея о том, что D. misakiense и D. japonicum — это два разных вида, до сих пор вызывает большие споры среди научных групп. Некоторые учёные предполагают, что когда близкородственные виды дицемид сосуществуют в одном и том же регионе, как, например, в случае D. misakiense и D. japonicum , конкуренция за среду обитания заставляет их эволюционировать и развивать две различные формы калотты . [12]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Дициемиды существуют как в бесполой , так и в половой форме. Первые преобладают у юных и неполовозрелых хозяев, вторые – у зрелых. Бесполая стадия называется нематогеном ; он производит червеобразные личинки внутри осевой клетки. Они созревают в результате прямого развития и образуют больше нематогенов. [10] Нематогены размножаются у молодых головоногих моллюсков, заполняя почки.
По мере старения инфекции, возможно, когда нематогены достигают определенной плотности, червеобразные личинки созревают и образуют ромбогены , стадию половой жизни, а не больше нематогенов. Этот тип репродуктивного цикла, зависящего от плотности, напоминает бесполое размножение спороцист или редий при личиночных трематодных инфекциях улиток . Как и в случае с бесполыми стадиями трематод, у старых хозяев обычно можно обнаружить несколько нематогенов. Их функция может заключаться в увеличении популяции паразита, чтобы не отставать от роста хозяина.
Ромбогены содержат гермафродитные гонады , развитые внутри осевой клетки. Эти гонады, более правильно называемые инфузоригенами , самооплодотворяются, образуя инфузорообразных личинок. Эти личинки обладают очень характерной морфологией: они плавают с реснитчатыми кольцами, напоминающими фары. Долгое время считалось, что эта инфузориформа, образующаяся половым путем, которая выделяется, когда хозяин выделяет мочу из почек, является как стадией распространения, так и стадией заражения. Однако механизм заражения остается неизвестным, как и воздействие дицемид на хозяев, если таковое имеется. [10]
Некоторая часть жизненного цикла дицемид может быть связана с донной средой умеренного пояса , где они встречаются в наибольшем количестве. [ нужна ссылка ] . Хотя дицемиды иногда обнаруживаются в тропиках, уровень заражения обычно довольно низок. [14] [15] и многие потенциальные виды хозяев не инфицированы. О дициемидах никогда не сообщалось у истинно океанических головоногих моллюсков, которые вместо этого являются хозяевами паразитической инфузорий . фауны [ нужна ссылка ] . Большинство видов дицемид выделяются только от одного или двух видов-хозяев. Хотя большинство дициемид не является строго специфичными для хозяина, они обнаруживаются только у нескольких близкородственных хозяев. [ нужна ссылка ] .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аруга Дж., Одака Ю.С., Камия А., Фуруя Х. (25 октября 2007 г.). «Dicyema Pax6 и Zic: набор генов у сильно упрощенного билатерального существа» . БМК Эвол. Биол . 7 (1): 201. Бибкод : 2007BMCEE...7..201A . дои : 10.1186/1471-2148-7-201 . ПМК 2222250 . ПМИД 17961212 .
- ^ Цай-Мин Лу; Миюки Канда; Нориюки Сато; Хидетака Фуруя (май 2017 г.). «Филогенетическое положение дицемидных мезозойцев дает представление о спиральной эволюции» . Зоологические письма . 3 (1): 6. дои : 10.1186/s40851-017-0068-5 . ПМК 5447306 . ПМИД 28560048 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Драбкова, Мария; Кокот, Кевин М.; Халанич, Кеннет М.; Окли, Тодд Х.; Мороз Леонид Л.; Кэннон, Джоанна Т.; Курис, Арманд; Гарсиа-Ведренн, Ана Элиза; Пэнки, М. Сабрина; Эллис, Эмили А.; Варни, Ребекка; Штефка, Ян; Зрзавы, Ян (6 июля 2022 г.). «Различные филогеномные методы подтверждают монофилию загадочных «Mesozoa» (Dicyemida + Orthonectida, Lophotrochozoa)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1978): 20220683. doi : 10.1098/rspb.2022.0683 . ПМЦ 9257288 . ПМИД 35858055 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Павловски Дж., Монтойя-Бургос Дж.И., Фарни Дж.Ф., Вюст Дж., Занинетти Л. (октябрь 1996 г.). «Происхождение Mesozoa установлено на основе последовательностей гена 18S рРНК» . Мол. Биол. Эвол . 13 (8): 1128–32. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025675 . ПМИД 8865666 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кобаяши, М; Фуруя, Х; Вада, Х. (2009). «Молекулярные маркеры, сравнивающие чрезвычайно простое строение тела дициемид с строением лофотрохозой: понимание паттернов экспрессии Hox, Otx и brachyury». Эвол Дев . 11 (5): 582–589. дои : 10.1111/j.1525-142x.2009.00364.x . ПМИД 19754714 . S2CID 6070504 .
- ^ Сузуки, Т.Г.; Огино, К; Цунэки, К; Фуруя, Х (2010). «Филогенетический анализ дицемидных мезозойцев (тип Dicyemida) по аминокислотным последовательностям иннексина: дицемиды не связаны с Platyhelminthes» . Дж Паразитол . 96 (3): 614–625. дои : 10.1645/ge-2305.1 . ПМИД 20557208 . S2CID 25877334 .
- ^ «Кантареллиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 5 апреля 2010 г.
- ^ «Ромбозоа» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 30 января 2024 г.
- ^ «Гетероциемида» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 30 января 2024 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 248–249. ISBN 0-03-056747-5 .
- ^ Фуруя, Хидэтака; Цунэки, Кадзухико (май 2003 г.). «Биология дициемидных мезозойцев» . Зоологическая наука . 20 (5): 519–532. дои : 10.2108/zsj.20.519 . ISSN 0289-0003 . ПМИД 12777824 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Фуруя, Хидэтака; Хохберг, ФГ; Цунэки, Казухико (апрель 2003 г.). «Морфология Калотта в типе Dicyemida: разделение ниш и конвергенция» . Журнал зоологии . 259 (4): 361–373. дои : 10.1017/S0952836902003357 . ISSN 1469-7998 .
- ^ Сузуки, Такахито Г.; Огино, Кадзутойо; Цунэки, Кадзухико; Фуруя, Хидетака (2010). «Филогенетический анализ дициемидных мезозойцев (тип Dicyemida) на основе аминокислотных последовательностей иннексина: дициемиды не связаны с Platyhelminthes» . Журнал паразитологии . 96 (3): 614–625. дои : 10.1645/GE-2305.1 . ISSN 0022-3395 . JSTOR 40802479 . ПМИД 20557208 .
- ^ Фуруя, Хидетака [на японском языке] (2010). «Систематика, морфология и жизненный цикл дицемидных мезозойцев». J. Vet . 9 (1): 128–134.
- ^ Хохберг, ФГ (1990). «Болезни, вызываемые протистанами и мезозоями».
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) в Кинне, Отто. Болезни морских животных . Том 3. Гамбург: Биологический институт Гельголанда. стр. 47–202.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]
Данные, относящиеся к Rhombozoa, в Wikispecies
- Фуруя Х., Цунэки К. (май 2003 г.). «Биология дицемид мезозойных» . Зоол. Наука . 20 (5): 519–32. дои : 10.2108/zsj.20.519 . ПМИД 12777824 . S2CID 29839345 .
- Фуруя, Х.; Хохберг, ФГ; Цунэки, К. (2003). «Репродуктивные особенности дициемид». Морская биология . 142 (4): 693–706. Бибкод : 2003МарБи.142..693F . дои : 10.1007/s00227-002-0991-6 . S2CID 82265820 .
- Хохберг, ФГ (1982). «Почки» головоногих моллюсков: уникальная среда обитания паразитов. Малакология . 23 : 121–134.
- МакКоннохи, Б.Х. (1951). «Жизненный цикл дицемидных мезозой». Публикации Калифорнийского университета по зоологии . 55 : 295–336.
- Павловски Дж., Монтойя-Бургос Дж.И., Фарни Дж.Ф., Вюст Дж., Занинетти Л. (октябрь 1996 г.). «Происхождение Mesozoa установлено на основе последовательностей гена 18S рРНК» . Мол. Биол. Эвол . 13 (8): 1128–32. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025675 . ПМИД 8865666 .