✖


Jump to content

Гибодонтиформные

Гибодонтиформные
Ископаемое и восстановление жизни астераканта из поздней юры Европы
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Хондриктиес
Подкласс: пластиножаберные
Инфракласс: Евселахии
Заказ: † Гибодонтиформы
Паттерсон, 1966 год.
Семьи

Посмотреть текст

Hybodontiformes , обычно называемые гибодонтами , — вымершая группа акулоподобных хрящевых рыб (хондрихтианы), существовавшая с позднего девона до позднего мела . Гибодонты имеют близкое общее происхождение с современными акулами и скатами ( Neoselachii ) как часть клады Euselachii . Они отличаются от других хондрихтиев характерными шипами на плавниках и головными шипами, присутствующими на головах самцов. Экологически разнообразная группа, они были в изобилии в морской и пресноводной среде в течение позднего палеозоя и раннего мезозоя , но были редки в открытой морской среде к концу юрского периода , будучи в значительной степени заменены современными акулами, хотя они все еще были распространены в пресноводной среде. и маргинальные морские среды обитания. Они дожили до конца мелового периода , прежде чем вымерли.

Этимология

[ редактировать ]

Термин «гибодонт» происходит от греческого слова ὕβος или ὑβός, означающего горб или горбатый, и ὀδούς, ὀδοντ, означающего зуб. Такое название было дано из-за их конических сжатых зубов.

Таксономическая история

[ редактировать ]

Гибодонты были впервые описаны в девятнадцатом веке на основе изолированных ископаемых зубов ( Агассис , 1837). Гибодонты были впервые отделены от живых акул Зиттелем (1911). [1] Хотя исторически утверждалось, что они имеют тесную связь с современным отрядом акул Heterodontiformes , это было опровергнуто. [2] Hybodontiformes представляют собой группу пластиножаберных общую и сестринскую группу Neoselachii , в которую входят современные акулы и скаты . Hybodontiformes и Neoselachii сгруппированы вместе в кладе Euselachii, за исключением других пластиножаберных всей группы, таких как Xenacanthiformes . [3] Гибодонты разделены на ряд семейств, однако систематика гибодонтов более высокого уровня, особенно мезозойских таксонов, решена плохо. [4]

Описание

[ редактировать ]
Образец " Hybodus" fraasi из поздней юры Германии, который некоторые исследования включили в Egertonodus.

Самые крупные гибодонты достигали длины 2–3 метра (6,6–9,8 футов). [4] в то время как некоторые другие гибодонты были намного меньше, их длина тела взрослой особи составляла около 25 сантиметров (0,82 фута). [5] Гибодонты имели в целом крепкое телосложение. Из-за того, что их хрящевые скелеты обычно распадаются после смерти, как и у других хондрихтиев , гибодонты обычно описываются и идентифицируются на основе окаменелостей зубов и плавников, которые с большей вероятностью сохранятся. [4] Редкие частичные или полные скелеты известны из районов исключительной сохранности . [6] [4] [7]

Восстановление Hybodus hauffianus, демонстрирующее половой диморфизм с крюками плавников и головными шипами, присутствующими у самцов (вверху), но отсутствующими у самок.

Гибодонты имеют зубы с выступающим бугорком, который выше боковых бугорков. [8] Зубы гибодонта часто сохраняются в виде неполных окаменелостей, поскольку основание зуба плохо прикреплено к коронке. [8] Гибодонты первоначально были разделены на две группы в зависимости от формы зубов. [9] У одной группы были зубы с заостренными бугорками без полости пульпы; это так называемые остеодонтные зубы. Другая группа имела другое расположение бугров и полость пульпы, такие зубы называются ортодонтными. [10] Например, у вида гибодонтов Heterophychodus steinmanni есть зубы-остеодонты с сосудистыми каналами дентина, расположенными вертикально параллельно друг другу, что также называется «трубчатым дентином». [11] Коронки этих зубов-остеодонтов покрыты одним слоем эмальоида . Зубы гибодонта выполняли различные функции в зависимости от вида, включая перемалывание, раздавливание ( дурофагия ), разрывание, сжимание и даже резание. [4]

Гибодонты характеризуются наличием двух спинных плавников, каждому из которых предшествует плавниковый шип. Морфология плавниковых шипов уникальна для каждого вида гибодонтов. Шипы плавников удлиненные и плавно изогнуты назад, при этом задняя часть позвоночника покрыта крючковатыми зубчиками, обычно расположенными в два параллельных ряда, идущих по длине позвоночника, иногда с гребнем между ними. Часть передней части шипов часто покрыта ребристым орнаментом, а у некоторых других гибодонтов эта область покрыта рядами мелких бугорков. Шипы минерализованы и состоят преимущественно из остеодентина , а орнамент состоит из эмали. [12] Подобные шипы плавников также встречаются у многих вымерших групп хондрихтианов, а также у некоторых современных акул, таких как Heterodontus и Squalids . [13] Самцы гибодонтов имели на голове одну или две пары головных шипов, что характерно для гибодонтов. [14] Эти шипы, хотя и имеют различное расположение, [10] всегда располагались позади глазницы, [15] и состояли из основания, разделенного на три доли, при этом основная часть шипа была изогнута назад, большинство экземпляров которых имели заусеницу возле вершины. [10] Эти шипы, как и шипы плавников, были минерализованы, их основание состояло из остеодентина. [16] при этом основная часть позвоночника была покрыта эмалью. Самцы гибодонтов обладали плавниковыми застежками , используемыми при спаривании, как у современных акул. [10] Гибодонты имели полностью гетероцеркальный хвостовой плавник, при этом верхняя лопасть плавника была намного больше нижней из-за входящего в нее шипа. [17] Подобно живым акулам и скатам, кожа гибодонтов была покрыта кожными зубчиками . [18] Гибодонты откладывали икру , подобную той, которую производят живые хрящевые рыбы. Большинство яиц гибодонтов отнесены к роду Palaeoxyris , который сужается к обоим концам, причем на одном конце есть усик, прикрепленный к субстрату, а средняя часть состоит как минимум из трех скрученных полос. [19]

  • Зубы Durnovariaodus, члена семейства Hybodontidae.
    Зубы Durnovariaodus , члена семейства Hybodontidae.
  • Фрагмент челюсти строфода, специализированного дурофагового гибодонта.
    Фрагмент челюсти строфода, специализированного дурофагового гибодонта.
  • Челюсти Asteracanthus, показывающие расположение зубов в челюстях. Зубы были предназначены для захвата
    Челюсти астераканта , показывающие расположение зубов в челюстях. Зубы были предназначены для захвата
  • Сохранившийся зубной ряд акродонтида Acrodus, у которого были низкие округлые зубы, используемые в дурофагии.
    Сохранившийся зубной ряд акродонтида Acrodus , у которого были низкие округлые зубы, используемые в дурофагии.
  • Зубы Planohybodus, гибодонтида, зубы которого были предназначены для разрывания.
    Зубы Planohybodus , гибодонтида, зубы которого были предназначены для разрывания.

Экология

[ редактировать ]
Яйца гибодонта ( Palaeoxyris ), прикрепленные к стеблю Neocalamites в устьевой среде.

Окаменелости гибодонта встречаются в средах отложения от морских до речных (речные отложения). [20] Считается, что многие гибодонты были эвригалинными и могли переносить широкий диапазон солености. [21] Гибодонты населяли пресноводную среду с самого начала своей эволюционной истории, начиная с каменноугольного периода. [22] Судя по изотопному анализу, некоторые виды гибодонтов, вероятно, постоянно обитали в пресноводной среде. [23] [24] в то время как другие, возможно, мигрировали между морской и пресноводной средой. [25] Предполагается, что один род гибодонтов, Onychoselache из нижнего карбона Шотландии, был способен к амфибийному передвижению, подобно современным оректолобиформным акулам, таким как бамбуковые и эполетные акулы, благодаря хорошо развитым грудным плавникам. [16] Было высказано предположение, что самцы гибодонтов использовали свои головные шипы для захвата самок во время спаривания. [26] Сохранившиеся ящики с яйцами гибодонтов, отнесенных к Palaeoxyris, указывают на то, что по крайней мере некоторые гибодонты откладывали яйца в пресноводной и солоноватой среде, при этом яйца прикреплялись к растительности с помощью усиков. Откладка икры в пресной воде не известна ни у одной ныне живущей хрящевой рыбы. [27] [19] [28] Предполагается, что по крайней мере некоторые гибодонты использовали определенные участки в качестве питомников, например, в триасовых озерных отложениях мадыгенской свиты Кыргызстана, где яйца лончидиона, как предполагается, откладывались на берегу озера или в верховьях реки, где молодые особи вылуплялись и повзрослели, прежде чем мигрировать глубже в озеро во взрослом возрасте. [27]

Восстановление жизни Stropodus rebecae с другими современными организмами из раннемеловой (валанжин-готерив) формации Роза Бланка в Колумбии.

Считается, что некоторые гибодонты, такие как Hybodus, были активными хищниками, способными питаться быстро движущейся добычей. [2] с сохранившимся содержимым желудка экземпляра Hybodus hauffianus , что указывает на то, что они питались белемнитами . [29] Гибодонты имеют самые разнообразные формы зубов. Такое разнообразие предполагает, что они использовали несколько источников пищи. [8] Считается, что некоторые гибодонты, у которых были более широкие и плоские зубы, специализировались на раздавливании или измельчении добычи с твердым панцирем ( дурофагия ). [20] Часто в одной экосистеме сосуществовали несколько видов гибодонтов с разными предпочтениями в отношении добычи. [30] [11]

Эволюционная история

[ редактировать ]
Ископаемое Hamiltonichthys, примитивного гибодонта из каменноугольного периода Северной Америки.

Самые ранние останки гибодонта относятся к позднему девону ( фамену ) Ирана, принадлежат к роду Roongodus . [31] а также останки, приписанные к Лиссоду того же возраста из Бельгии. [32] Хотя первые окаменелости гибодонтов относятся к позднему девонскому периоду, они, вероятно, произошли от неоселахий (современных акул) в раннем девоне. [33] Каменноугольные гибодонты включают как дурофаговые, так и недурофаговые формы, при этом в пермский период доминировали дурофаговые формы. [32] К пермскому периоду гибодонты имели глобальное распространение. [32] [34] [35] Пермско -триасовое вымирание оказало лишь ограниченное влияние на разнообразие гибодонтов. [36] Максимальное разнообразие гибодонтов наблюдается в триасе. В триасе и ранней юре гибодонтиформы были доминирующими пластиножаберными как в морской, так и в неморской среде. [20] Сдвиг гибодонтов наблюдался в средней юре, переходе между совершенно разными комплексами, наблюдавшимися в триасе-ранней юре и поздней юре-мелу. [20] По мере дальнейшей диверсификации неоселахий (группа современных акул) в позднеюрском периоде гибодонтиформы стали менее распространены в условиях открытого моря, но оставались разнообразными в речных и ограниченных условиях в течение мелового периода. [20] К концу мелового периода количество гибодонтов сократилось до нескольких видов. [37] включая членов Лончидиона [38] и ​ Меристодоноидес . [39] Последние гибодонты исчезли, по-видимому, внезапно, в рамках мел-палеогенового вымирания . [37]

Семьи и роды

[ редактировать ]

Систематика гибодонтов считается малоизученной. [4] поэтому представленную классификацию не следует воспринимать как авторитетную.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Zittel, K. von, 1911, Grunzuege der Palaontologie, 2 ed. II. Abt. Vertebrata, vii + 598 pp. R. OldenburgVerlag, Muchen, Berlin.
  2. ^ Перейти обратно: а б Мэйси, Дж. Г., 2012, Что такое «пластожаберные»? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластиножаберных: Журнал биологии рыб, т. 80, вып. 5, с. 918-951.
  3. ^ Коутс, Майкл И.; Титджен, Кристен (март 2017 г.). «Нейрокраниум нижнекаменноугольной акулы Tristychius arcuatus (Agassiz, )» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 108 (1): 19–35. Бибкод : 2017EESTR.108...19C . дои : 10.1017/S1755691018000130 . ISSN   1755-6910 . S2CID   135297534 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Штумпф, Себастьян; Лопес-Ромеро, Фавиэль А.; Киндлиманн, Рене; Лакомба, Фредерик; Пол, Буркхард; Кривет, Юрген (август 2021 г.). Кэвин, Лайонел (ред.). «Уникальный гибодонтиформный скелет дает новое представление о мезозойской жизни хондрихтиев» . Статьи по палеонтологии . 7 (3): 1479–1505. Бибкод : 2021PPal....7.1479S . дои : 10.1002/spp2.1350 . ISSN   2056-2799 . S2CID   234204226 .
  5. ^ Вулло, Ромен; Неродо, Дидье; Депре, Эрик (октябрь 2013 г.). «Останки позвоночных из сеноманского (позднемелового) растительного Lagerstätte из Пюи-Пюи (Приморская Шаранта, Франция)» . Меловые исследования . 45 : 314–320. Бибкод : 2013CrRes..45..314V . дои : 10.1016/j.cretres.2013.06.002 .
  6. ^ Лейн, Дж. А., и Мэйси, Дж. Г., 2009, Грудная анатомия Tribodus limae (Elasmobranchii: Hybodontiformes) из нижнего мела северо-востока Бразилии: Журнал палеонтологии позвоночных, т. 29, вып. 1, с. 25-38.
  7. ^ Ван, Новая Зеландия; Чжан, X.; Чжу, М.; Чжао, В.-Ж. (май 2009 г.). «Новый сочлененный гибодонтоид из поздней перми северо-западного Китая» . Акта Зоология . 90 : 159–170. дои : 10.1111/j.1463-6395.2008.00382.x .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Кут М.Б., Куни Г., Тинтори А. и Твитчетт Р.Дж., 2013, Новая разнообразная фауна акул из вордской (средней перми) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: Палеонтология, v .56, нет. 2, с. 303-343.
  9. ^ Агассис, Л., 1833-1844, Исследования ископаемых ядов. Невшатель, 5 рейсов. 1420 стр. с доп.
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Мэйси, Дж. Г., 1982, Анатомия и взаимоотношения мезозойских гибодонтных акул : Американский музей Novitates, т. 2724.
  11. ^ Перейти обратно: а б Куни Г., Сутитхорн В., Баффето Э. и Филипп М., 2003, Гибодонтные акулы из мезозойской группы Корат в Таиланде: Журнал Университета Махасаракхама, т. 22.
  12. ^ Мэйси, Дж. Г., 1978, Рост и форма шипов гибодонтных акул : Палеонтология, т. 21, вып. 3, с. 657-666.
  13. ^ Мэйси, Джон Г. (12 марта 2009 г.). «Комплекс позвоночник-щетка у симморииформных акул (Chondrichthyes; Symmoriiformes) с комментариями по модульности спинного плавника» . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 14–24. Бибкод : 2009JVPal..29...14M . дои : 10.1671/039.029.0130 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86408226 .
  14. ^ Рис, Ян (март 2002 г.). «Акулья фауна и среда отложения самых ранних меловых глин Витабека в Эриксдале, южная Швеция» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 93 (1): 59–71. дои : 10.1017/S0263593300000328 . ISSN   1473-7116 . S2CID   130984933 .
  15. ^ Штумпф, Себастьян; Гравирует, Стив; Андервуд, Чарли Дж.; Кривет, Юрген (11 мая 2021 г.). «Durnonovariaodus maiseyi gen. et sp. nov., новый гибодонтиформный акулоподобный хондрихтиан из верхнеюрской глиняной формации Киммеридж в Англии» . ПерДж . 9 : е11362. дои : 10.7717/peerj.11362 . ISSN   2167-8359 . ПМК   8121075 . ПМИД   34026354 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Коутс, Майкл И.; Гесс, Роберт В. (2007). «Новая реконструкция Onychoselache Traquairi, комментарии к ранним хондрихтианским грудным поясам и филогении гибодонтиформ» . Палеонтология . 50 (6): 1421–1446. Бибкод : 2007Palgy..50.1421C . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00719.x . S2CID   140556654 .
  17. ^ Ким, Сунь Х.; Симада, Кенсю; Ригсби, Синтия К. (март 2013 г.). «Анатомия и эволюция гетероцеркального хвоста пластинчатообразных акул: ХВОСТОВЫЕ ПЛАВНИКИ ПЛАСТИКОВЫХ АКУЛ» . Анатомическая запись . 296 (3): 433–442. дои : 10.1002/ar.22647 . ПМИД   23381874 . S2CID   205411092 .
  18. ^ Мэйси, Джон Г.; Дентон, Джон СС (02 сентября 2016 г.). «Формирование дермального рисунка зубцов у меловой гибодонтной акулы Tribodus limae (Euselachii, Hybodontiformes) и его значение для эволюции паттерна хондрихтиевого кожного скелета» . Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (5): e1179200. Бибкод : 2016JVPal..36E9200M . дои : 10.1080/02724634.2016.1179200 . ISSN   0272-4634 . S2CID   88591830 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Фишер, Ян; Аксмит, Брайан Дж.; Эш, Сидни Р. (01 марта 2010 г.). «Первое однозначное напоминание о яичной капсуле гибодонтной акулы Palaeoxyris в мезозое Северной Америки» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 255 (3): 327–344. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0028 . ISSN   0077-7749 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и Рис, Ян, и Андервуд, СиДжей, 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, вып. 1, с. 117-147.
  21. ^ Бэтчелор, Тревор Джон (декабрь 2013 г.). «Новый вид Vectiselachos (Chondrichthyes, Selachii) из раннего мела южной Англии» . Труды Ассоциации геологов . 124 (6): 967–972. Бибкод : 2013ПрГА..124..967Б . дои : 10.1016/j.pgeola.2013.05.001 .
  22. ^ Вэнь, Вэнь; Кривет, Юрген; Чжан, Циюэ; Бентон, Майкл Дж.; Даффин, Кристофер Дж.; Хуан, Цзинъюань; Чжоу, Чангюн; Ху, Шисюэ; Ма, Чжисинь (30 июня 2022 г.). «Останки гибодонтиформных акул (Chondrichthyes, Elasmobranchii) из нижнего триаса провинции Юньнань, Китай, с комментариями о разнообразии гибодонтиформ в PTB» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1). Бибкод : 2022JVPal..42E8712W . дои : 10.1080/02724634.2022.2108712 . ISSN   0272-4634 . S2CID   252136919 .
  23. ^ Фишер, Ян; Шнайдер, Йорг В.; Фойгт, Силке; Иоахимски, Майкл М.; Тихомирова, Марион; Тюткен, Томас; Гетце, Йенс; Бернер, Ульрих (29 марта 2013 г.). «Изотопы кислорода и стронция из зубов ископаемых акул: экологические и экологические последствия для европейских бассейнов позднего палеозоя» . Химическая геология . 342 : 44–62. Бибкод : 2013ЧГео.342...44Ф . doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.01.022 . ISSN   0009-2541 .
  24. ^ Клюг, Стефани; Тюткен, Томас; Крылья, Оливер; Пфретчнер, Ганс-Ульрих; Мартин, Томас (1 сентября 2010 г.). «Позднеюрский комплекс пресноводных акул (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из южной части Джунгарского бассейна, Синьцзян, Северо-Западный Китай» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 90 (3): 241–257. Бибкод : 2010ПдПе...90..241К . дои : 10.1007/s12549-010-0032-2 . ISSN   1867-1608 . S2CID   129236098 .
  25. ^ Лейцингер, Л.; Кочиш, Л.; Бийон-Брюя, Ж.-П.; Спеццаферри, С.; Веннеманн, Т. (07 декабря 2015 г.). «Исследование стабильных изотопов новой хондрихтийской фауны (кимеридж, Поррентрю, швейцарская Юра): необычный изотопный состав гибодонтовой акулы <i>Asteracanthus</i> под влиянием пресной воды» . Биогеонауки . 12 (23): 6945–6954. Бибкод : 2015BGeo...12.6945L . дои : 10.5194/bg-12-6945-2015 . hdl : 11336/80921 . ISSN   1726-4189 . S2CID   129044300 .
  26. ^ Турмине-Юэль, Пернель; Уилкс, Ричард; Брокхерст, Дэвид; Остин, Питер А.; Даффин, Кристофер Дж.; Бентон, Майкл Дж. (декабрь 2019 г.). «Микропозвоночные из глиняной формации Уодхерст (нижний мел) кирпичного завода Эшдаун, Восточный Суссекс, Великобритания» . Труды Ассоциации геологов . 130 (6): 752–769. Бибкод : 2019ПрГА..130..752Т . дои : 10.1016/j.pgeola.2019.08.003 . S2CID   202904040 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Фишер Я.Н., Фойгт С., Шнайдер Дж.В., Бухвиц М. и Фойгт С., 2011, Селахская пресноводная фауна из триаса Кыргызстана и ее значение для мезозойских питомников акул: Журнал палеонтологии позвоночных, т. 31, нет. 5, с. 937-953.
  28. ^ Крюгер, Эшли; Слейтер, Сэм; Вайда, Виви (3 июля 2021 г.). «3D-изображения яиц акул (Paleoxyris) из Швеции с новым пониманием экологии акул ранней юры» . ГФФ . 143 (2–3): 229–247. Бибкод : 2021GFF...143..229K . дои : 10.1080/11035897.2021.1907442 . ISSN   1103-5897 .
  29. ^ Клюг, Кристиан; Швайгерт, Гюнтер; Хоффманн, Рене; Вайс, Роберт; Де Баетс, Кеннет (декабрь 2021 г.). «Ископаемые остатки падают как источники палеоэкологических данных: «пабулит», состоящий из ракообразных, белемнитов и позвоночных, из раннеюрских сланцев Посидония» . Швейцарский журнал палеонтологии . 140 (1): 10. Бибкод : 2021SwJP..140...10K . дои : 10.1186/s13358-021-00225-z . ISSN   1664-2376 . ПМЦ   8549986 . ПМИД   34721282 .
  30. ^ Каппетта, Х., Баффетаут, Э., Куни, Г., и Сутитхорн, В., 2006, Новый комплекс пластиножаберных из нижнего мела Таиланда, палеонтология, т. 49, вып. 3, с. 547-555.
  31. ^ Хайрапетян, В. и Гинтер, М. 2009. Фаменские останки хондрихтиана из разреза Чахрисе, центральный Иран. Acta Geologica Polonica, 59, 173–200.
  32. ^ Перейти обратно: а б с Ходнетт, Дж. П., Эллиот, Д. К. и Олсон, Т. Дж. 2013. Новый базальный гибодонт (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из среднепермской (роудской) формации Кайбаб в северной Аризоне. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 60:103–108.
  33. ^ Коутс, М.И., и Гесс, Р.В., 2007, Новая реконструкция Onychoselache Traquairi, комментарии к ранним грудным поясам хондрихтиев и филогении гибодонтиформ: Палеонтология, т. 50, вып. 6, с. 1421-1446.
  34. ^ Пикук, Брэндон Р.; Бронсон, Эллисон В.; Отоо, Бенджамин К.А.; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2021 г.). «Фауна пресноводных рыб из двух пермских рифтовых долин Замбии, новое дополнение к ихтиофауне южной Пангеи» . Журнал африканских наук о Земле . 183 : 104325. Бибкод : 2021JAfES.18304325P . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2021.104325 .
  35. ^ Сьоне, Альберто Луис; Гуирик-Кавалли, Соледад; Меннуччи, Хорхе Аугусто; Кабрера, Даниэль Альфредо; Фрейе, Рубен Уго (2010). «Останки первых тел позвоночных из перми Аргентины (Elasmobranchii и Actinopterygii)» . Труды Ассоциации геологов . 121 (3): 301–312. Бибкод : 2010ПрГА..121..301С . дои : 10.1016/j.pgeola.2010.04.003 .
  36. ^ Вэнь, Вэнь; Чжан, Циюэ; Бентон, Майкл Дж.; Кривет, Юрген; Ху, Шисюэ; Хуан, Цзиньюань; Чжоу, Чангюн; Цуй, Синьдун; Ма, Чжисинь; Мин, Сяо (февраль 2023 г.). «Первое появление зубов гибодонтид в биоте Луопинга (средний триас, аниз), что подчеркивает восстановление морской экосистемы после массового вымирания в конце перми» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 617 : 111471. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111471 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Кривет, Юрген; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2004 г.). «Неоселахское разнообразие (Chondrichthyes, Elasmobranchii) на границе мела и третичного периода» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (3): 181–194. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.02.049 .
  38. ^ Гейтс, Терри А.; Горскак, ​​Эрик; Маковицкий, Питер Дж. (май 2019 г.). «Новые акулы и другие хондрихтии из позднего маастрихта (позднего мела) Северной Америки» . Журнал палеонтологии . 93 (3): 512–530. Бибкод : 2019JPal...93..512G . дои : 10.1017/jpa.2018.92 . ISSN   0022-3360 .
  39. ^ Штумпф, Себастьян; Мэн, Стефан; Кривет, Юрген (26 января 2022 г.). «Особенности разнообразия позднеюрских хондрихтиев: новые данные на основе исторически собранного комплекса гиподонтиформных зубов из Польши» . Разнообразие . 14 (2): 85. дои : 10.3390/d14020085 . ISSN   1424-2818 .
  40. ^ Мансанарес, Эстер; Пла, Кристина; Мартинес-Перес, Карлос; Феррон, Умберто; Ботелла, Эктор (2 января 2017 г.). «Lonchidion derenzii, sp. nov., новая акула-лонхидиид (Chondrichthyes, Hybodontiforms) из верхнего триаса Испании, с замечаниями по эмалоиду лонхидиид» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (1): e1253585. Бибкод : 2017JVPal..37E3585M . дои : 10.1080/02724634.2017.1253585 . HDL : 10550/85565 . ISSN   0272-4634 . S2CID   132467956 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hybodontiformes&oldid=1236837422"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0cdf8180d5821bc55f6cca1a7a34c329__1722014040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0c/29/0cdf8180d5821bc55f6cca1a7a34c329.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hybodontiformes - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)