Мезозой
| Мезозойская эра | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Хронология | ||||||
| ||||||
| Этимология | ||||||
| Формальность имени | Формальный | |||||
| Псевдоним(а) | Эпоха рептилий, эпоха хвойных деревьев | |||||
| Информация об использовании | ||||||
| Небесное тело | Земля | |||||
| Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | |||||
| Используемая шкала времени | Временная шкала ICS | |||||
| Определение | ||||||
| Хронологическая единица | Эра | |||||
| Стратиграфическая единица | Эратем | |||||
| Формальность временного интервала | Формальный | |||||
| Определение нижней границы | Первое появление конодонта Hindeodus parvus . | |||||
| Нижняя граница ГССП | Мэйшань , Чжэцзян , Китай 31 ° 04'47 "N 119 ° 42'21" E / / 31,0798 | |||||
| Нижний GSSP ратифицирован | 2001 | |||||
| Определение верхней границы | Слой, обогащенный иридием , связанный с падением крупного метеорита и последующим вымиранием K-Pg . | |||||
| Верхняя граница ГССП | Секция Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис 36 ° 09'13 "N 8 ° 38'55" E / / 36,1537 | |||||
| Верхний GSSP ратифицирован | 1991 | |||||
Мезозойская эра [3] — предпоследняя эра Земли геологической истории , продолжавшаяся примерно от 252 до 66 миллионов лет назад и включающая триасовый , юрский и меловой периоды . Для него характерно преобладание голосеменных растений и архозавровых рептилий , например динозавров ; жаркий тепличный климат; и тектонический распад Пангеи . Мезозой — это середина трех эр развития сложной жизни : палеозоя , мезозоя и кайнозоя .
Эпоха началась после пермско-триасового вымирания , крупнейшего массового вымирания в истории Земли, и закончилась мел-палеогеновым вымиранием , еще одним массовым вымиранием, жертвами которого стали нептичьи динозавры , птерозавры , мозазавры и плезиозавры. . Мезозой был временем значительной тектонической, климатической и эволюционной активности. Суперконтинент Пангея начал распадаться на отдельные массивы суши. Климат мезозоя был разнообразным, с чередованием периодов потепления и похолодания. Однако в целом Земля была горячее, чем сегодня.
Динозавры впервые появились в среднем триасе и стали доминирующими наземными позвоночными в позднем триасе или ранней юре, занимая это положение примерно 150 или 135 миллионов лет до своей гибели в конце мелового периода. архаичные птицы В юрском периоде появились , произошедшие от ветви динозавров -теропод , затем настоящие беззубые птицы в меловом периоде появились . Первые млекопитающие также появились в мезозое, но оставались небольшими — менее 15 кг (33 фунта) — до кайнозоя. Цветковые растения появились в раннем меловом периоде и к концу эпохи быстро разнообразились, заменив хвойные и другие голосеменные растения ( в смысле лато ), такие как гинкговые , саговники и беннеттиталы, в качестве доминирующей группы растений.
Именование [ править ]
Фраза «Эра рептилий» была введена палеонтологом 19-го века Гидеоном Мантеллом, который считал, что в ней доминируют диапсиды , такие как игуанодон , мегалозавр , плезиозавр и птеродактиль .
Нынешнее название было предложено в 1840 году британским геологом Джоном Филлипсом (1800–1874). «Мезозой» буквально означает «средний период жизни», происходящий от греческого префикса мезо- ( μεσο- «между») и зоон ( ζῷον «животное, живое существо»). [4] [5] Таким образом, мезозойскую эру можно сравнить с кайнозойской ( букв. « новая жизнь » ) и палеозойской («старая жизнь») эрами, а также с протерозойской («более ранняя жизнь») эоном.
Мезозойская эра первоначально описывалась как «вторичная» эра, следующая за «первичной» ( палеозойской ) и предшествовавшая третичному периоду . [6]
Геологические периоды [ править ]
После палеозоя мезозой длился примерно 186 миллионов лет, с 251,902 до 66 миллионов лет назад , когда началась кайнозойская эра. Этот временной интервал разделен на три геологических периода . От старшего к младшему:
- Триасовый период ( 251,902–201,4 миллиона лет назад )
- Юрский период ( 201,4–145 миллионов лет назад )
- Меловой период ( от 145 до 66 миллионов лет назад )
Нижняя граница мезозоя установлена пермско-триасовым вымиранием , во время которого, по оценкам, вымерло до 90-96% морских видов . [7] хотя эти приближения были поставлены под сомнение, поскольку некоторые палеонтологи оценивают фактическую численность всего в 81%. [8] Оно также известно как «Великое вымирание», поскольку считается крупнейшим массовым вымиранием в истории Земли. Верхняя граница мезозоя приходится на мел-палеогеновое вымирание (или K-Pg вымирание). [9] ), что могло быть вызвано ударом астероида, образовавшим кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан . Считается, что ближе к позднему мелу крупные извержения вулканов способствовали мел-палеогеновому вымиранию. [10] Вымерло около 50% всех родов, включая всех нептичьих динозавров .
Триас [ править ]
Триасовый период длился примерно от 252 до 201 миллиона лет назад, предшествуя юрскому периоду. Этот период заключен между пермско-триасовым вымиранием и триасово-юрским вымиранием , двумя из « большой пятерки », и разделен на три основные эпохи: ранний, средний и поздний триас. [11]
В раннем триасе, примерно 252–247 миллионов лет назад, во внутренней части суперконтинента Пангея преобладали пустыни. Земля только что стала свидетелем массового вымирания, в результате которого вымерло 95% всей жизни, а наиболее распространенными позвоночными на суше были листрозавры , лабиринтодонты и эупаркерии , а также многие другие существа, которым удалось пережить пермское вымирание. Темноспондилы достигли пика разнообразия в раннем триасе. [12]
Средний триас, от 247 до 237 миллионов лет назад, ознаменовал начало распада Пангеи и открытие океана Тетис . Экосистемы восстановились после пермского вымирания. Водоросли, губки, кораллы и ракообразные восстановились, и появились новые водные рептилии, такие как ихтиозавры и нотозавры . На суше процветали сосновые леса, а также группы насекомых, таких как комары и плодовые мухи. Рептилии стали становиться все больше и больше, и появились первые крокодилы и динозавры, что вызвало конкуренцию с крупными земноводными, которые ранее правили пресноводным миром, и с млекопитающими рептилиями на суше. [13]
После расцвета среднего триаса в позднем триасе, с 237 по 201 миллион лет назад, наблюдались частые периоды жары и умеренные осадки (10–20 дюймов в год). Недавнее потепление привело к буму эволюции динозавров на суше, поскольку континенты начали отделяться друг от друга (Ньязазавр от 243 до 210 миллионов лет назад, примерно 235–30 млн лет назад, некоторые из них разделились на зауроподоморфов, тероподов и герреразавридов), а а также первые птерозавры . В позднем триасе некоторые продвинутые цинодонты дали начало первым Mammaliaformes . Однако все эти климатические изменения привели к крупному вымиранию, известному как триасово-юрское вымирание, в ходе которого вымерли многие архозавры (за исключением птерозавров, динозавров и крокодиломорфов ), большинство синапсидов и почти все крупные земноводные, а также 34% морской жизни в результате четвертого массового вымирания на Земле. Причина спорна; [14] [15] паводковые извержения базальтов в магматической провинции Центральной Атлантики . Одной из возможных причин называют [16] [17] [18]
Юрский период [ править ]
Юрский период варьируется от 200 миллионов лет до 145 миллионов лет назад и включает три основные эпохи: раннюю юру, среднюю юру и позднюю юру. [19]
Ранняя юра охватывает период от 200 до 175 миллионов лет назад. [19] Климат был тропическим и гораздо более влажным, чем в триасе, из-за появления больших морей между материковыми массивами. В океанах в изобилии обитали плезиозавры , ихтиозавры и аммониты . На суше динозавры и другие архозавры претендовали на доминирующую расу, а тероподы, такие как дилофозавр, находились на вершине пищевой цепи. Появились первые настоящие крокодилы, в результате чего крупные земноводные оказались на грани исчезновения. В общем, архозавры стали править миром. Тем временем появились первые настоящие млекопитающие, оставаясь относительно небольшими, но широко распространившись; Юрский касторокауда , например, имел приспособления для плавания, рытья и ловли рыбы. Fruitafossor , родом из позднеюрского периода около 150 миллионов лет назад, был размером с бурундука, а его зубы, передние конечности и спина позволяют предположить, что он раскапывал гнезда общественных насекомых (вероятно, термитов , поскольку муравьи еще не появились); Волатикотерий был способен планировать на короткие расстояния, как современные белки-летяги . Первый появились мультитуберкулезные формы , такие как Rugosodon . [ нужна цитата ]
Средняя юра охватывает период от 175 до 163 миллионов лет назад. [19] В эту эпоху динозавры процветали, когда огромные стада зауроподов, таких как брахиозавр и диплодок , заполнили папоротниковые прерии, преследуемые множеством новых хищников, таких как аллозавр . хвойные Большую часть лесов составляли леса. В океанах плезиозавры были довольно распространены, процветали ихтиозавры. Эта эпоха была расцветом рептилий. [20] [ не удалось пройти проверку ] [ самостоятельный источник ]
Поздняя юра охватывает период от 163 до 145 миллионов лет назад. [19] В эту эпоху первые авиаланы , такие как археоптерикс , произошли от мелких целурозавровых динозавров. Повышение уровня моря открыло Атлантический морской путь, который до сегодняшнего дня постоянно расширялся. Дальнейшее разделение континентов дало возможность диверсификации новых динозавров.
Меловой период [ править ]
Мел — самый продолжительный период мезозоя, но имеет только две эпохи: ранний и поздний мел. [21]
Ранний меловой период охватывает от 145 до 100 миллионов лет назад. [21] В раннем меловом периоде произошло расширение морских путей и сокращение разнообразия зауроподов, стегозавров и других групп, пользующихся большим спросом, при этом зауроподы были особенно редки в Северной Америке. [22] Некоторые динозавры, прыгающие по островам, такие как Eustreptospondylus , эволюционировали, чтобы жить на прибрежных отмелях и небольших островах древней Европы. Другие динозавры появились, чтобы заполнить пустое пространство, которое осталось после юрско-мелового вымирания, например, кархародонтозавр и спинозавр . [ нужна цитата ] Времена года снова вступили в силу, и на полюсах стало сезонно холоднее, но некоторые динозавры все еще населяли полярные леса круглый год, такие как Leaellynasaura и Muttaburrasaurus . Полюса были слишком холодными для крокодилов и стали последним оплотом для крупных амфибий, таких как кулазух . Птерозавры стали крупнее по мере развития таких родов, как Tapejara и Ornithocheirus . Млекопитающие продолжали расширять свой ареал: эвтриконодонты дали довольно крупных росомаху хищников, похожих на , таких как Repenomamus и Gobiconodon , ранние терианцы начали расширяться до метатерий и эвтерий , а цимолодонтов мультитуберкуляты стали обычным явлением в летописи окаменелостей.
Поздний меловой период длился от 100 до 66 миллионов лет назад. В позднем меловом периоде наблюдалась тенденция похолодания, которая продолжится и в кайнозойскую эру. В конце концов, тропики ограничились экватором, а в районах за пределами тропиков наблюдались резкие сезонные изменения погоды. Динозавры все еще процветали, поскольку новые таксоны, такие как тираннозавр , анкилозавр , трицератопс и гадрозавры в пищевой сети доминировали . В океанах господствовали мозазавры , исполнявшие роль ихтиозавров, которые после вымирания исчезли в сеноман-туронском пограничном событии . Хотя плиозавры вымерли в результате того же события, плезиозавры с длинной шеей, такие как эласмозавр, продолжали процветать. Цветковые растения, появившиеся, возможно, еще в триасе, впервые стали по-настоящему доминирующими. Число птерозавров в позднем меловом периоде сократилось по плохо понятным причинам, хотя это могло быть связано с тенденциями летописи окаменелостей, поскольку их разнообразие, по-видимому, намного выше, чем считалось ранее. Птицы становились все более распространенными и разнообразными. энантиорнитовая и орнитуриновая формы. Хотя в основном морские гесперорниты были небольшими, они стали относительно большими и нелетающими, приспособившись к жизни в открытом море. Метатерии и примитивные эвтерии также стали обычными и даже дали крупные и специализированные роды, такие как Didelphodon и Schowalteria . Тем не менее, доминирующими млекопитающими были мультитуберкуляты, цимолодонты на севере и гондванатерии на юге. В конце мелового периода деканские ловушки и другие извержения вулканов отравляли атмосферу. Поскольку это продолжалось, считается, что 66 миллионов лет назад большой метеор врезался в Землю, образовав кратер Чиксулуб в результате события, известного как K-Pg Extinction (ранее KT), пятого и самого последнего события массового вымирания, в ходе которого 75 % жизни вымерло, включая всех нептичьих динозавров. [23] [24] [25]
Палеогеография и тектоника [ править ]
По сравнению с энергичным горообразованием конвергентных плит позднего палеозоя мезозойская тектоническая деформация была сравнительно мягкой. Единственная крупная мезозойская складчатость произошла на территории нынешней Арктики . [ нужна цитата ] создание Иннуитской складчатости , хребта Брукса , Верхоянского и Черского хребтов в Сибири, Хинганских гор в Маньчжурии.
Эта складчатость была связана с открытием Северного Ледовитого океана и пришиванием Северо -Китайского и Сибирского кратонов к Азии. [26] Напротив, в эту эпоху произошел драматический раскол суперконтинента Пангея, который постепенно раскололся на северный континент Лавразию и южный континент Гондвану . Это создало пассивную континентальную окраину характеризует большую часть побережья Атлантического океана (например, вдоль восточного побережья США ). , которая сегодня [27]
К концу эпохи континенты раскололись почти до своей нынешней формы, но не до своего нынешнего положения. Лавразия стала Северной Америкой и Евразией , а Гондвана распалась на Южную Америку , Африку , Австралию , Антарктиду и Индийский субконтинент столкнулся с Азиатской , который в кайнозое плитой, дав начало Гималаям . [ нужна цитата ]
Климат [ править ]
Триас в целом был засушливым (тенденция, начавшаяся в конце каменноугольного периода ) и весьма сезонным, особенно во внутренних районах Пангеи. Низкий уровень моря, возможно, также усугубил экстремальные температуры. Благодаря своей высокой удельной теплоемкости вода действует как резервуар тепла, стабилизирующий температуру, а участки суши вблизи крупных водоемов, особенно океанов, испытывают меньшие колебания температуры. Поскольку большая часть территории Пангеи была удалена от ее берегов, температура сильно колебалась, а внутренние районы, вероятно, включали обширные пустыни . Обильные красные пласты и эвапориты, такие как галит, подтверждают эти выводы, но некоторые данные свидетельствуют о том, что в целом сухой климат перемежался эпизодами увеличения количества осадков. [28] Наиболее важными эпизодами влажности были Карнийский плювиальный период и один в Ретийском периоде , за несколько миллионов лет до триасово-юрского вымирания.
Уровень моря начал повышаться в юрском периоде, вероятно, из-за увеличения расширения морского дна . Образование новой коры под поверхностью переместило океанские воды на целых 200 м (656 футов) над сегодняшним уровнем моря, затопив прибрежные районы. Более того, Пангея начала распадаться на более мелкие части, создавая новую береговую линию вокруг океана Тетис. Температура продолжала повышаться, затем начала стабилизироваться. Влажность также увеличивалась по мере близости воды, а пустыни отступали. [29]
Климат мелового периода менее определен и более широко оспаривается. Вероятно, более высокие уровни углекислого газа в атмосфере , как полагают, почти устранили температурный градиент с севера на юг : температуры были примерно одинаковыми по всей планете и примерно на 10° C выше, чем сегодня. Циркуляция кислорода в глубинах океана также могла быть нарушена, предотвращая разложение больших объемов органического вещества, которое в конечном итоге отложилось в виде « черного сланца ». [30] [31]
Различные исследования пришли к разным выводам о количестве кислорода в атмосфере в разные периоды мезозоя, при этом некоторые пришли к выводу, что уровни кислорода были ниже нынешнего уровня (около 21%) на протяжении всего мезозоя. [32] [33] некоторые пришли к выводу, что они были ниже в триасе и частично в юре, но выше в меловом периоде, [34] [35] [36] и некоторые пришли к выводу, что они были выше на протяжении большей части или всего триаса, юры и мела. [37] [38]
Жизнь [ править ]
Flora[editФлора
Доминирующими видами наземных растений того времени были голосеменные растения , представляющие собой сосудистые, нецветущие растения с шишками, такие как хвойные, которые дают семена без оболочки. Это контрастирует с современной флорой Земли, в которой доминирующими наземными растениями по числу видов являются покрытосеменные . Самые ранние представители рода Гинкго впервые появились в средней юре. Этот род сегодня представлен единственным видом — Ginkgo biloba . [39] Современные хвойные группы начали распространяться еще в юрском периоде. [40] Bennettitales , вымершая группа голосеменных растений с листвой, внешне напоминающей листву саговников, получила глобальное распространение в позднем триасе и представляла собой одну из наиболее распространенных групп мезозойских семенных растений. [41]
Цветущие растения распространились в раннем меловом периоде, сначала в тропиках , но равномерный температурный градиент позволил им распространиться к полюсам на протяжении всего периода. К концу мелового периода покрытосеменные растения доминировали во флоре деревьев во многих районах, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что в биомассе все еще доминировали саговники и папоротники до мел-палеогенового вымирания. Распространение некоторых видов растений заметно отличалось от последующих периодов; например, Schizeales , отряд папоротников, в мезозое был перенесен в Северное полушарие, но сейчас лучше представлен в Южном полушарии. [42]
Fauna[editфауна
Вымирание почти всех видов животных в конце пермского периода привело к появлению многих новых форм жизни. В частности, вымирание крупных травоядных парейазавров и плотоядных горгонопсов оставило эти экологические ниши пустыми. Некоторые были заполнены выжившими цинодонтами и дицинодонтами , последние из которых впоследствии вымерли.
Недавние исследования показывают, что восстановление сложных экосистем с высоким биоразнообразием, сложными трофическими сетями и специализированными животными в различных нишах заняло гораздо больше времени, начиная с середины триаса, через 4–6 миллионов лет после вымирания. [43] и полностью распространился только через 30 миллионов лет после вымирания. [44] В животной жизни тогда доминировали различные архозавры: динозавры , птерозавры и водные рептилии, такие как ихтиозавры, плезиозавры и мозазавры .
Климатические изменения поздней юры и мела способствовали дальнейшей адаптивной радиации. Юрский период был пиком разнообразия архозавров, первые птицы и млекопитающие также появились . Некоторые утверждали, что насекомые диверсифицировались в симбиозе с покрытосеменными, поскольку анатомия насекомых , особенно ротовая часть, кажется особенно подходящей для цветковых растений. Однако все основные части рта насекомых предшествовали покрытосеменным, и диверсификация насекомых фактически замедлилась, когда они прибыли, поэтому их анатомия изначально, должно быть, была приспособлена для какой-то другой цели. [ нужна цитата ]
Микробиота [ править ]
На заре мезозоя сообщества океанического планктона перешли от сообществ, в которых доминировали зеленые архепластиды, к сообществам, в которых доминировали эндосимбиотические водоросли с пластидами, полученными из красных водорослей. Предполагается, что этот переход был вызван растущей нехваткой многих микроэлементов в мезозойском океане. [45]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN 978-3-12-539683-8
- ^ «Мезозой» . Dictionary.com Полный (онлайн). nd
- ^ Есть несколько способов произнесения мезозойской эпохи , в том числе IPA : / ˌmɛzəˈzoʊ ɛzəˈzoʊ. ɪ k , - -zoʊ ˌ , ˌ m ɛ s -, m iː z - , ˌ m iː . s -/ MEZ -ə- ZOH -ik, MEZ -oh-, MESS -, MEE -z-, MEE -s- . [1] [2]
- ^ См.:
- Филлипс, Джон (1840). «Палеозойская серия» . Пенни-энциклопедия Общества распространения полезных знаний . Том. 17. Лондон: Чарльз Найт и компания, стр. 153–54. «Сколько систем или комбинаций органических форм ясно прослеживается в слоистой коре земного шара, столько и соответствующих терминов (таких как палеозой, мезозой, кайнозой и т. д.) можно ввести…»
- Уилмарт, Мэри Грейс (1925). Бюллетень 769: Классификация геологического времени Геологической службы США по сравнению с другими классификациями, сопровождаемая оригинальными определениями терминов эпохи, периода и эпохи . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. п. 9.
- ^ Харпер, Дуглас. «Мезозой» . Интернет-словарь этимологии .
- ^ Тан, Кэрол Мари. «Мезозойская эра» . Британская энциклопедия . Британская энциклопедия . Проверено 5 сентября 2019 г.
- ^ Бентон М.Дж. (2005). «Глава 8: Самый большой вызов жизни». Когда жизнь чуть не погибла: величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Темза и Гудзон. ISBN 978-0-500-28573-2 . [ нужна страница ]
- ^ Стэнли, Стивен М. (3 октября 2016 г.). «Оценки масштабов крупных массовых вымираний морских обитателей в истории Земли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (42). Национальная академия наук: E6325–E6334. Бибкод : 2016PNAS..113E6325S . дои : 10.1073/pnas.1613094113 . ISSN 1091-6490 . ПМК 5081622 . ПМИД 27698119 .
- ^ Градштейн Ф., Огг Дж., Смит А. (2005). Геологическая шкала времени , 2004 г. Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780511536045 .
- ^ Петерсен, Сьерра В.; Даттон, Андреа; Ломанн, Кайгер К. (2016). «Конец мелового вымирания в Антарктиде связано как с вулканизмом Декана, так и с воздействием метеоритов в результате изменения климата» . Природные коммуникации . 7 : 12079. Бибкод : 2016NatCo...712079P . дои : 10.1038/ncomms12079 . ПМЦ 4935969 . ПМИД 27377632 . Проверено 31 июля 2023 г.
- ^ Алан Логан (31 января 2024 г.). «Триасовый период» . britannica.com .
- ^ Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2008 г.). «Калиброванное разнообразие, древовидная топология и мать массовых вымираний: урок темноспондилов» . Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID 85411546 .
- ^ Рубидж. «Средний триас» . palaeos.com .
- ^ Рампино, Майкл Р. и Хаггерти, Брюс М. (1996). «Импактные кризисы и массовые вымирания: рабочая гипотеза» . В Райдере, Грэм; Фастовский, Дэвид и Гартнер, Стефан (ред.). Мел-третичное событие и другие катастрофы в истории Земли . Геологическое общество Америки. ISBN 978-0813723075 .
- ^ Зачарованное обучение. «Позднетриасовая жизнь» . Зачарованное обучение .
- ^ Каприоло, Манфредо; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Ньютон, Роберт Дж.; Корсо, Хакобо Даль; Данхилл, Александр М.; Виналл, Пол Б.; Марзоли, Андреа (февраль 2022 г.). «Антропогенная дегазация CO2 из Центрально-Атлантической магматической провинции как движущая сила массового вымирания в конце триаса» . Глобальные и планетарные изменения . 209 : 103731. Бибкод : 2022GPC...20903731C . дои : 10.1016/j.gloplacha.2021.103731 . hdl : 10852/91551 . S2CID 245530815 . Проверено 23 июля 2023 г.
- ^ Каприоло, Манфредо; Марзоли, Андреа; Аради, Ласло Э.; Каллегаро, Сара; Корсо, Якопо Даль; Ньютон, Роберт Дж.; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Виналл, Пол Б.; Бартоли, Омар; Бейкер, Дон Р.; Юби, Насриддин; Ремюза, Лоран; Списс, Ричард; Сабо, Чаба (7 апреля 2020 г.). «Глубинный CO2 в магматической провинции Центральной Атлантики конца триаса» . Природные коммуникации . 11 (1): 1670. Бибкод : 2020NatCo..11.1670C . дои : 10.1038/s41467-020-15325-6 . ПМЦ 7138847 . ПМИД 32265448 . S2CID 215404768 .
- ^ Тегнер, Кристиан; Марзоли, Андреа; Макдональд, Иэн; Юби, Насриддин; Линдстрем, Софи (26 февраля 2020 г.). «Элементы платиновой группы связывают массовое вымирание в конце триаса и Центрально-Атлантическую магматическую провинцию» . Научные отчеты . 10 (1): 3482. doi : 10.1038/s41598-020-60483-8 . ПМК 7044291 . ПМИД 32103087 . Проверено 28 июля 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Кэрол Мари Тан (7 февраля 2024 г.). «Юрская эра» . britannica.com .
- ^ Зачарованное обучение. «Средняя юра» . Зачарованное обучение .
- ^ Перейти обратно: а б Карл Фред Кох. «Меловой период» . britannica.com .
- ^ Батлер, Р.Дж.; Барретт, премьер-министр; Кенрик, П.; Пенн, Миннесота (март 2009 г.). «Разнообразие травоядных динозавров и растений в меловой период: значение для гипотез коэволюции динозавров и покрытосеменных растений» . Журнал эволюционной биологии . 22 (3): 446–459. дои : 10.1111/j.1420-9101.2008.01680.x . ПМИД 19210589 . S2CID 26000791 .
- ^ Беккер, Луанн (2002). «Повторяющиеся удары». Научный американец . 286 (3): 76–83. Бибкод : 2002SciAm.286c..76B . doi : 10.1038/scientificamerican0302-76 . ПМИД 11857903 .
- ^ «Меловой период» . Калифорнийский университет .
- ^ Элизабет Хауэлл (3 февраля 2015 г.). «Событие вымирания КТ» . Вселенная сегодня .
- ^ Хьюз, Т. (август 1975 г.). «Доводы в пользу создания северной части Тихого океана в мезозойскую эру» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 18 (1): 1–43. Бибкод : 1975PPP....18....1H . дои : 10.1016/0031-0182(75)90015-2 . Проверено 21 июля 2023 г.
- ^ Стэнли, Стивен М. История системы Земли . Нью-Йорк: WH Freeman and Company, 1999. ISBN 0-7167-2882-6
- ^ Прето, Нерео; Кустачер, Эвелин; Виналл, Пол Б. (15 апреля 2010 г.). «Триасовый климат – современное состояние и перспективы» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 290 (1–4): 1–10. Бибкод : 2010PPP...290....1P . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.03.015 . Проверено 21 июля 2023 г.
- ^ Гурунг, Кхушбу; Филд, Кэти Дж.; Баттерман, Сара А.; Поултон, Саймон В.; Миллс, Бенджамин Дж.В. (28 февраля 2024 г.). «Географический ареал растений приводит к долгосрочному изменению климата» . Природные коммуникации . 15 (1). дои : 10.1038/s41467-024-46105-1 . ISSN 2041-1723 . ПМК 10901853 . ПМИД 38418475 . Проверено 28 июня 2024 г.
- ^ Леки, Р. Марк; Бралоуэр, Тимоти Дж.; Кэшман, Ричард (сентябрь 2002 г.). «Океанические бескислородные события и эволюция планктона: биотическая реакция на тектонические воздействия в середине мелового периода: ОКЕАНСКИЕ АНОКСИЧЕСКИЕ СОБЫТИЯ И ЭВОЛЮЦИЯ ПЛАНКТОНА» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 17 (3): 13–1–13–29. дои : 10.1029/2001PA000623 .
- ^ Турджен, Стивен С.; Кризер, Роберт А. (17 июля 2008 г.). «Меловое океаническое бескислородное событие 2, вызванное массивным магматическим эпизодом» . Природа . 454 (7202): 323–326. Бибкод : 2008Natur.454..323T . дои : 10.1038/nature07076 . ПМИД 18633415 . S2CID 4315155 . Проверено 28 июня 2024 г.
- ^ Роберт Бернер , Джон М. ВанденБрукс и Питер Д. Уорд, 2007, Кислород и эволюция . Наука 27 апреля 2007 г. , Vol. 316 нет. 5824 стр. 557–58. График, показывающий реконструкцию из этой статьи, можно найти здесь , на веб-странице «Палеоклимат – История изменения климата» .
- ^ Бернер Р.А., 2006 GEOCARBSULF: комбинированная модель атмосферного O2 и CO2 фанерозоя . Геохим. Космохим. Акта 70, 5653–64. См. пунктирную линию на рисунке 1 « Уровень кислорода в атмосфере и эволюция размера тела насекомых», выполненном Джоном Ф. Харрисоном, Александром Кайзером и Джоном М. ВанденБруксом.
- ^ Бернер , Роберт А., 2009, Кислород атмосферы фанерозоя: новые результаты с использованием модели GEOCARBSULF . Являюсь. Дж. Наук. 309 нет. 7, 603–06. График, показывающий восстановленные уровни в этой статье, можно найти на стр. 31 книги и Гэри Кайзера « Живые динозавры» Гарета Дайка .
- ^ Бернер Р.А. , Кэнфилд Д.Э. 1989 Новая модель атмосферного кислорода в течение фанерозойского периода . Являюсь. Дж. Наук. 289, 333–61. См. сплошную линию на рисунке 1 « Уровень кислорода в атмосфере и эволюция размера тела насекомых», выполненном Джоном Ф. Харрисоном, Александром Кайзером и Джоном М. ВанденБруксом.
- ^ Бернер, Р. и др., 2003, Кислород атмосферы фанерозоя , Annu. Преподобный Планета Земля. наук, В, 31, с. 105–34. См. график внизу веб-страницы. Фанерозойский эон. Архивировано 27 апреля 2013 г. на Wayback Machine.
- ^ Гласспул, И.Дж., Скотт, AC, 2010, Фанерозойские концентрации атмосферного кислорода, восстановленные по осадочному древесному углю , Nature Geoscience , 3, 627–30.
- ^ Бергман Н.М., Лентон Т.М., Уотсон А.Дж. 2004 COPSE: новая модель биогеохимического цикла в течение фанаэрозойского времени. Являюсь. Дж. Наук. 304, 397–437. См. пунктирную линию на рисунке 1 « Уровень кислорода в атмосфере и эволюция размера тела насекомых», выполненном Джоном Ф. Харрисоном, Александром Кайзером и Джоном М. ВанденБруксом.
- ^ Бальдуччи, Стэн (2000). «Мезозойские растения» . ископаемыеньюс.com. Архивировано из оригинала 23 января 2013 года . Проверено 28 июля 2023 г.
- ^ Лесли, Эндрю Б.; Болье, Джереми; Холман, Гарт; Кэмпбелл, Кристофер С.; Мэй, Вэньбинь; Раубсон, Линда Р.; Мэтьюз, Сара (сентябрь 2018 г.). «Обзор эволюции современных хвойных деревьев с точки зрения летописи окаменелостей» . Американский журнал ботаники . 105 (9): 1531–1544. дои : 10.1002/ajb2.1143 . ПМИД 30157290 . S2CID 52120430 .
- ^ Бломенкемпер, Патрик; Боймер, Роберт; Бэкер, Мальте; Абу Хамад, Абдалла; Ван, Цзюнь; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин (26 марта 2021 г.). «Беннеттитальные листья из перми экваториальной Пангеи — раннее излучение культовой мезозойской группы голосеменных» . Границы в науках о Земле . 9 : 652699. Бибкод : 2021FrEaS...9..162B . дои : 10.3389/feart.2021.652699 . ISSN 2296-6463 .
- ^ К.Майкл Хоган. 2010. Папоротник . Энциклопедия Земли. Национальный совет по науке и окружающей среде. Архивировано 9 ноября 2011 года в Wayback Machine . Вашингтон
- ^ Лерманн, диджей; Рамезан Дж.; Боуринг, ЮАР; и другие. (декабрь 2006 г.). «Сроки восстановления после вымирания в конце пермского периода: геохронологические и биостратиграфические ограничения на юге Китая». Геология . 34 (12): 1053–56. Бибкод : 2006Geo....34.1053L . дои : 10.1130/G22827A.1 .
- ^ Сахни, С. и Бентон, М.Дж. (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–65. дои : 10.1098/rspb.2007.1370 . ПМЦ 2596898 . ПМИД 18198148 .
- ^ Чжан, Цюн; Бендиф, Эль-Махди; Чжоу, Ю; Невадо, Бруно; Шафии, Роксана; Рикаби, Розалинда Э.М. (31 октября 2022 г.). «Снижение доступности металлов в мезозойской морской воде отражается в смене фитопланктона» . Природа Геонауки . 15 (1): 932–941. дои : 10.1038/s41561-022-01053-7 . hdl : 10451/55860 . Проверено 21 июля 2023 г.
- Британские мезозойские окаменелости , 1983, Музей естественной истории, Лондон.
Внешние ссылки [ править ]
