✖


Jump to content

Диплодок

Не путать с Diplocaulus или Diplococcus .

Диплодок
Установленный скелет D. carnegii (или « Диппи ») в Музее естественной истории Карнеги ; считается самым известным скелетом динозавра в мире. [1] [2]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Суперсемейство: † Диплодокоидея
Семья: † Диплодокиды
Подсемейство: † Диплодоцины
Род: † Диплодок
Марш , 1878 г.
Типовой вид
† Диплодок длинный
( неопределенное имя )
Марш , 1878 г.
Другие виды
  • † Д. карнеги
    Хэтчер , 1901 год.
  • † Д. Халлорум
    ( Gillette , 1991) (первоначально Seismosaurus )
Синонимы
  • Сейсмозавр
    Джилетт, 1991 год.

Диплодок ( / d ɪ ˈ p l ɒ d ə k ə s / , [3] [4] / d aɪ ˈ p l ɒ d e ​​k e s / , [4] или / ˌ d ɪ p l oʊ ˈ d oʊ k ə s / [3] ) — род диплодоцидных - зауроподов динозавров , чьи окаменелости были впервые обнаружены в 1877 году С.В. Уиллистоном . Родовое название, придуманное Отниелом Чарльзом Маршем в 1878 году, представляет собой неолатинский термин, происходящий от греческого διπλός ( diplos ) «двойной» и δοκός ( dokos ) «луч». [3] [5] в отношении двухлучевых шевронных костей, расположенных на нижней стороне хвоста, которые тогда считались уникальными.

Род динозавров обитал на территории современного среднего запада Северной Америки, в конце юрского периода . Это одна из наиболее распространенных окаменелостей динозавров, обнаруженных в средней и верхней части формации Моррисон примерно между 154 и 152 миллионами лет назад, в конце кимериджского периода . [6] В формации Моррисон зафиксирована среда и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы, такие как апатозавр , барозавр , брахиозавр , бронтозавр и камаразавр . [7] Его большие размеры, возможно, служили сдерживающим фактором для хищников аллозавра и цератозавра : их останки были найдены в тех же слоях , что позволяет предположить, что они сосуществовали с диплодоком .

Диплодок — один из самых легко узнаваемых динозавров, с его типичной формой зауропода, длинной шеей и хвостом, а также четырьмя крепкими ногами. На протяжении многих лет это был самый длинный из известных динозавров.

Описание

[ редактировать ]
Размеры Diplodocus carnegii (оранжевый) и D. hallorum (зеленый) по сравнению с человеком.

Среди самых известных зауроподов диплодокы животными с длинной шеей были очень крупными четвероногими и длинными кнутообразными хвостами. Их передние конечности были немного короче задних, что приводило к преимущественно горизонтальной позе. Скелетную структуру этих длинношеих и длиннохвостых животных, поддерживаемых четырьмя крепкими ногами, сравнивают с консольными мостами . [8] Фактически, D. carnegii в настоящее время является одним из самых длинных динозавров, известных по полному скелету. [8] общей длиной 24–26 метров (79–85 футов). [9] [10] Современные оценки массы D. carnegii обычно находятся в диапазоне 12–14,8 метрических тонн (13,2–16,3 коротких тонны). [9] [11] [10]

Diplodocus Hallorum , известный по частичным останкам, был еще крупнее и, по оценкам, был размером с четырех слонов . [12] Впервые описанный в 1991 году, первооткрыватель Дэвид Джилетт рассчитал, что его длина составляет 33 м (110 футов) на основе изометрического масштабирования с помощью D. carnegii . Однако позже он заявил, что это маловероятно, и оценил его длину в 39–45 метров (130–150 футов), предполагая, что некоторые особи могли достигать длины 52 м (171 фут) и весить от 80 до 100 метрических тонн. [13] что делает его самым длинным из известных динозавров (за исключением тех, которые известны по чрезвычайно бедным останкам, таких как амфикоэлии или мараапунизавры ). Позже расчетная длина была пересмотрена в сторону уменьшения до 30,5–35 м (100–115 футов), а затем до 29–33,5 м (95–110 футов). [14] [15] [16] [10] [9] основано на результатах, которые показывают, что Gillette изначально ошибочно разместил позвонки 12–19 как позвонки 20–27. Оценка веса, основанная на пересмотренной длине, достигает 38 метрических тонн (42 коротких тонны). [14] хотя совсем недавно, по словам Грегори С. Пола, D. Hallorum длиной 29 м (95 футов) , по оценкам, весил 23 метрические тонны (25 коротких тонн) по массе тела. [9] Исследование, проведенное в 2024 году позже, показало, что масса D. Hallorum длиной 33 м (108 футов) составляет всего 21 метрическую тонну (23 коротких тонны), хотя исследование показало, что это отражает только средний размер взрослой особи, а не тело выше среднего или максимального размера. размер. [17] Было также обнаружено , что почти полный скелет D. carnegii в Музее естественной истории Карнеги в Питтсбурге, штат Пенсильвания , на котором в основном основаны оценки размеров D. Hallorum , также имел 13-й хвостовой позвонок, принадлежащий другому динозавру, что не соответствует действительности. для D. Hallorum еще дальше. Хотя такие динозавры, как Суперзавр, вероятно, были длиннее, ископаемые останки этих животных лишь фрагментарны, и D. Hallorum до сих пор остается одним из самых старых известных динозавров. [14] [18] [17]

Хвостовые позвонки D. carnegii с двухлучевыми шевронными костями, к которым относится название рода, Музей естественной истории, Лондон.

Диплодок имел чрезвычайно длинный хвост, состоящий примерно из 80 хвостовых позвонков . [19] что почти вдвое больше, чем у некоторых более ранних зауроподов в хвостах (например, у шунозавра с 43), и намного больше, чем у современных макронарий (например, у камаразавра с 53). Существуют некоторые предположения относительно того, могла ли она иметь защитную [20] или создавать шум (щелкая им, как кнутом ) [21] или, как было предложено совсем недавно, тактильная функция. [22] Хвост, возможно, служил противовесом шее. Средняя часть хвоста имела «двойные балки» (шевронные кости причудливой формы на нижней стороне, что и дало диплодоку название). Возможно, они обеспечивали поддержку позвонков или, возможно, предотвращали разрушение кровеносных сосудов, если тяжелый хвост животного прижимался к земле. Эти «двойные лучи» также наблюдаются у некоторых родственных динозавров. Первоначально считалось, что шевронные кости этой конкретной формы являются уникальными для диплодока ; с тех пор они были обнаружены у других членов семейства диплодоцидов , а также у недиплодоцидных зауроподов, таких как Mamenchisaurus . [23]

Реконструкция D. carnegii с горизонтальной шеей, гибким хлыстовым хвостом, ороговевшими шипами и ноздрями, расположенными низко на морде.

Как и у других зауроподов, кисть (передние «ступни») диплодока были сильно модифицированы: кости пальцев и кистей располагались в вертикальную колонну, форму подковы имеющую в поперечном сечении . У диплодока отсутствовали когти на всех пальцах передних конечностей, кроме одного, и этот коготь был необычно большим по сравнению с другими зауроподами, сплющенным из стороны в сторону и отделенным от костей руки. Функция этого необычно специализированного когтя неизвестна. [24]

Никогда не было найдено ни одного черепа, который можно было бы с уверенностью отнести к диплодоку , хотя черепа других диплодоцидов, тесно связанных с диплодоками (таких как галеамопус ), хорошо известны. Черепа диплодоцидов были очень маленькими по сравнению с размерами этих животных. У диплодока были маленькие, похожие на колышки зубы, направленные вперед и присутствующие только в передних отделах челюстей. [25] Его черепная коробка была маленькой, а шея состояла как минимум из 15 позвонков . [26]

Диплодок сп. масштабные формы. Эти формы чешуек включают (1) прямоугольную, (2) яйцевидную и куполообразную, (3) дугообразные ряды чешуек, (4) шаровидную.

Кожа

[ редактировать ]

Открытие частичных отпечатков кожи диплодоцидов в 1990 году показало, что некоторые виды имели узкие, заостренные, ороговевшие шипы, очень похожие на те, что есть у игуаны . Шипы могли достигать 18 сантиметров (7,1 дюйма) в длину на «хлыстовой» части хвоста, а также, возможно, вдоль спины и шеи, как и у гадрозаврид . [27] [28] Шипы были включены во многие недавние реконструкции Диплодока , в частности, «Прогулки с динозаврами» . [29] В первоначальном описании шипов отмечалось, что экземпляры в карьере Хоу недалеко от Шелла, штат Вайоминг, были связаны со скелетными остатками неописанного диплодоцида, «напоминающего диплодока и барозавра ». [27] Образцы из этого карьера с тех пор были отнесены к Kaatedocus siberi и Barosaurus sp., а не к Diplodocus . [6] [30]

Ископаемая кожа Diplodocus sp., обнаруженная в карьере Дня матери , имеет несколько различных типов чешуйчатых форм, включая прямоугольную, многоугольную, галечную, овальную, куполообразную и шаровидную. Эти чешуйки различаются по размеру и форме в зависимости от их расположения на покровах: самые маленькие из них достигают около 1 мм, а самые большие - 10 мм. Некоторые из этих чешуек имеют ориентацию, которая может указывать на то, где они находились на теле. Например, яйцевидные чешуи плотно сгруппированы вместе и похожи на чешуи современных рептилий, расположенные сверху. Другая ориентация окаменелости состоит из изогнутых рядов квадратных чешуек, которые прерывают близлежащие полигональные чешуйчатые узоры. Отмечается, что изогнутые ряды чешуи похожи на ориентацию чешуек, наблюдаемую вокруг конечностей крокодила , что позволяет предположить, что эта область также могла возникнуть вокруг конечности диплодока . Сама ископаемая кожа имеет небольшие размеры, достигая менее 70 см в длину. Из-за огромного разнообразия чешуек, наблюдаемого на такой небольшой территории, а также из-за того, что чешуя меньше по сравнению с другими окаменелостями чешуи диплодоцидов, а также из-за присутствия небольшого и потенциально «молодого» материала в карьере Дня матери, предполагается, что что кожа произошла от маленького или даже «ювенильного» Диплодок . [31]

Открытие и история

[ редактировать ]

Bone Wars и Diplodocus longus

[ редактировать ]

Первое упоминание о диплодоке происходит из карьера Маршалла П. Фелча в Гарден-Парке недалеко от Каньон-Сити , штат Колорадо , когда несколько окаменелостей были собраны Бенджамином Маджем и Сэмюэлем Венделлом Уиллистоном в 1877 году. Первый экземпляр (YPM VP 1920) был очень неполным и состоял только из из двух полных хвостовых позвонков, шеврона и нескольких других фрагментарных хвостовых позвонков. Образец был отправлен в Йельский музей Пибоди назвал его Diplodocus longus («длинный двойной луч») , и в 1878 году палеонтолог Отниел Чарльз Марш . [32] Марш назвал Диплодока во время « Костных войн» , своего соревнования с филадельфийским палеонтологом Эдвардом Дринкером Коупом за сбор и описание как можно большего количества ископаемых таксонов. [33] приписано еще несколько полных экземпляров Хотя к D. longus . [34] [35] Детальный анализ показал, что этот типовой экземпляр на самом деле сомнительный, что не является идеальной ситуацией для типовых видов такого известного рода, как Diplodocus . петиция в Международную комиссию по зоологической номенклатуре Рассматривалась , в которой предлагалось сделать D. carnegii новым типовым видом. [6] [36] Это предложение было отклонено МКЗН, и D. longus остался типовым видом. [37]

Хотя типовой экземпляр был очень фрагментарным, несколько дополнительных окаменелостей диплодоцидов были собраны в карьере Фелча с 1877 по 1884 год и отправлены Маршу, который затем отнес их к D. longus . Один экземпляр ( USNM V 2672), полный сочлененный череп, нижние челюсти и частичный атлас, был собран в 1883 году и стал первым зарегистрированным полным черепом диплодоцида. [38] [39] Чопп и др. Анализ поместил его в 2015 году как неопределенный диплодоцин из-за отсутствия совпадения с каким-либо диагностическим посткраниальным материалом Diplodocus , как и судьба всех черепов, отнесенных к Diplodocus . [6]

Вторая лихорадка динозавров и Diplodocus carnegii

[ редактировать ]
Барнум Браун (слева) и Генри Осборн (справа) раскапывают бедренную кость Diplodocus Hallorum (AMNH 223), 1897 год.
Несколько элементов относились к Diplodocus longus , в том числе хвостовой тип внизу, как показано в Marsh, 1896. [40]

После окончания Войн костей многие крупные учреждения на востоке Соединенных Штатов были вдохновлены изображениями и находками Марша и Коупа и собрали свои собственные коллекции окаменелостей динозавров. [33] Конкуренция за установку первого скелета зауропода была самой напряженной: Американский музей естественной истории , Музей естественной истории Карнеги и Полевой музей естественной истории отправили экспедиции на запад, чтобы найти наиболее полный экземпляр зауропода и привезти его. вернуться в родной институт и установить его в своих залах окаменелостей. [33] Американский музей естественной истории был первым, кто начал экспедицию и обнаружил полусочлененный частичный посткраниальный скелет, содержащий множество позвонков диплодока , в Комо-Блафф в 1897 году. Скелет (AMNH FR 223) был собран Барнумом Брауном и Генри Осборном . который отправил образец в AMNH, и в 1899 году он был кратко описан Осборном, который отнес его к D. longus . Позже он был установлен - первое животное, изготовленное на диплодоке - и стал первым обнаруженным хорошо сохранившимся индивидуальным скелетом диплодока . [6] [34] В , проведенном Эммануэлем Чоппом и др филогенетическом анализе Diplodocidae . , AMNH FR 223 оказался не скелетом D. longus , а названным позже видом D. Hallorum . [6]

Самая примечательная находка диплодока также произошла в 1899 году, когда члены экипажа Музея естественной истории Карнеги собирали окаменелости в формации Моррисон в Шип-Крик , штат Вайоминг , при финансовой поддержке шотландско-американского сталелитейного магната Эндрю Карнеги . сохранившийся скелет диплодока. [41] Скелет был собран в том же году Джейкобом Л. Вортманом и несколькими другими членами экипажа под его руководством вместе с несколькими экземплярами стегозавра , бронтозавра парвуса , и камаразавра сохранившимися рядом со скелетом. [41] Скелет (CM 84) сохранился в полусочлененном состоянии и был очень полным, включая 41 хорошо сохранившийся позвонок от середины хвостового отдела до передней части шейного отдела , 18 ребер, 2 грудинных ребра, частичный таз, правый лопаточно-коракоидный отросток и правое бедро. В 1900 году экспедиция Карнеги вернулась в Шип-Крик, возглавляемая Джоном Беллом Хэтчером , Уильямом Джейкобом Холландом и Чарльзом Гилмором , и обнаружила еще один хорошо сохранившийся скелет диплодока , соседствующий с экземпляром, собранным в 1899 году. [6] [41] Второй скелет (CM 94) принадлежал более мелкой особи и сохранил меньше позвонков, но сохранил больше хвостовых позвонков и аппендикулярных останков, чем CM 84. [41] [6] Оба скелета были названы и подробно описаны Джоном Беллом Хэтчером в 1901 году, причем Хэтчер сделал CM 84 типовым экземпляром нового вида диплодоков , Diplodocus carnegii (« Эндрю Карнеги »). двойная балка [6] [41] паратипом стал CM 94. [41]

Лишь в 1907 году Музей естественной истории Карнеги создал составную композицию Diplodocus carnegii , в которую вошли CM 84 и CM 94, а также несколько других экземпляров, и даже другие таксоны были использованы для завершения сборки, включая череп, отлитый на основе USNM 2673, череп, присвоенный Galeamopus pabsti . [42] [6] Гора Музея Карнеги стала очень популярной, прозвало ее « Диппи население », в конечном итоге ее отлили и отправили в музеи Лондона , Берлина , Парижа , Вены , Болоньи , Санкт-Петербурга , Буэнос-Айреса , Мадрида и Мехико с 1905 по 1928 год. [43] Лондонский состав стал очень популярным; его отливку заказал король Эдуард VII , и это было первое животное-зауропод, выставленное напоказ за пределами Соединенных Штатов. [43] Целью Карнеги, отправившей эти слепки за границу, очевидно, было добиться международного единства и взаимного интереса к открытию динозавра. [44]

Национальный памятник динозавров

[ редактировать ]

Музей естественной истории Карнеги сделал еще одно знаковое открытие в 1909 году, когда Эрл Дуглас раскопал несколько хвостовых позвонков апатозавра в месте, которое сейчас является Национальным памятником динозавров на границе между Колорадо и Ютой, причем песчаник датируется кимериджем формации Моррисон . С 1909 по 1922 год, когда Музей Карнеги проводил раскопки в карьере, в конечном итоге было обнаружено более 120 особей динозавров и более 1600 костей, причем многие из связанных с ними скелетов были очень полными и выставлены в нескольких американских музеях. В 1912 году Дуглас нашел в памятнике полусочлененный череп диплодоцина с нижними челюстями (CM 11161). Еще один череп (CM 3452) был найден бригадами Карнеги в 1915 году и имел 6 сочлененных шейных позвонков и нижних челюстей, а еще один череп с нижними челюстями (CM 1155) был найден в 1923 году. Все черепа, найденные в Национальном памятнике динозавров, были отправлены обратно в Питтсбург. и подробно описан Уильямом Джейкобом Холландом в 1924 году, который передал образцы Д. длинный . [45] Это задание было подвергнуто сомнению и Чоппом, заявившим, что все вышеупомянутые черепа не могут быть отнесены к какому-либо конкретному диплодоцину. В памятнике были обнаружены сотни различных посткраниальных элементов, отнесенных к Диплодоку , но лишь немногие из них были правильно описаны. [6] Почти полный череп молодого диплодока был собран Дугласом в 1921 году, и это первый известный череп диплодока . [46]

Другой скелет диплодока был собран в карьере Карнеги в Национальном памятнике динозавров, штат Юта, Национальным естественной истории в 1923 году . музеем посткраниальный скелет, включая хорошо сохранившийся спинной столб. Скелет был кратко описан Чарльзом Гилмором в 1932 году, который также отнес его к D. longus , и в том же году он был установлен в зале окаменелостей Национального музея естественной истории. В ходе филогенетического анализа Diplodocidae, проведенного Эммануэлем Чоппом и др ., USNM V 10865 также оказался особью D. Hallorum . [6] [47]

, сделанная Хэтчером Оригинальная композитная реконструкция скелета Diplodocus carnegii , 1901 год.

Денверский музей природы и науки также собрал экземпляр диплодока в Национальном памятнике динозавров, частичный посткраниальный скелет, включая шейные позвонки, который позже был установлен в музее. Хотя это не описано подробно, Чопп и коллеги определили, что этот скелет также принадлежал D. Hallorum . [6]

Недавние открытия и Diplodocus Hallorum

[ редактировать ]

было немного В течение многих лет находок диплодоков , пока в 1979 году трое туристов не наткнулись на несколько позвонков, застрявших в возвышенном камне, рядом с несколькими петроглифами в каньоне к западу от Сан-Исидро , штат Нью-Мексико . О находке было сообщено в Нью-Мексиканский музей естественной истории , который в 1985 году отправил экспедицию под руководством Дэвида Д. Джиллетта , которая собрала образец после нескольких посещений с 1985 по 1990 год. Образец сохранился в полусочлененном виде, включая 230 гастролитов. , с несколькими позвонками, частичным тазом и правым бедром, был подготовлен и передан на хранение в Нью-Мексиканский музей естественной истории под номером NMMNH P-3690. Образец не был описан до 1991 года в Журнале Палеонтологии , где Джилетт назвал его Seismosaurus Halli (сейсмическая ящерица Джима и Рут Холл) , хотя в 1994 году Gillette опубликовал поправку, изменившую название на S. Hallorum. [13] [48] В 2004 и позже в 2006 году Seismosaurus был синонимом Diplodocus и даже предложено быть синонимом сомнительного D. longus , а позже Tschopp et al. Филогенетический анализ, проведенный в 2015 году, подтвердил идею о том, что многие экземпляры, относящиеся к D. longus, на самом деле принадлежали D. hallorum . [6]

В 1994 году Музей Скалистых гор обнаружил очень продуктивное место окаменелостей в карьере Дня матери в округе Карбон, штат Монтана, из соляной промывки формации Моррисон , которая позже была раскопана Музеем естественной истории и науки Цинциннати в 1996 году, а после что Палеонтологический институт бассейна Бигхорн в 2017 году. Карьер был очень продуктивным: в основном в нем были изолированы кости диплодока от молодых до взрослых особей в первозданном виде. Примечательно, что в карьере наблюдалось большое несоответствие между количеством молодых и взрослых особей в карьере, а также частое сохранение отпечатков кожи, патологий и некоторых сочлененных экземпляров диплодока. [48] [31] Один экземпляр, почти полный череп молодого диплодока , был найден в карьере и является одним из немногих известных и выдвинутых на первый план онтогенетических изменений в питании этого рода. [49]

Классификация и виды

[ редактировать ]

Филогения

[ редактировать ]

Diplodocus является типовым родом и дает свое название семейству Diplodocidae, к которому он принадлежит. [38] Члены этого семейства, хотя и массивные, имеют заметно более стройное телосложение, чем другие зауроподы, такие как титанозавры и брахиозавры . Для всех характерны длинные шеи и хвосты, а также горизонтальная поза, передние конечности короче задних. Диплодоциды процветали в поздней юре Северной Америки и, возможно, Африки. [19]

Было создано подсемейство Diplodocinae , включающее Diplodocus и его ближайших родственников, включая Barosaurus . Более отдаленным родственником является современный Apatosaurus , который до сих пор считается диплодоцидом, хотя и не диплодоцином, поскольку он является членом сестринского подсемейства Apatosaurinae . [50] [51] Португальский динхейрозавр и африканская торниерия также были идентифицированы как близкие родственники диплодока . некоторыми авторами [52] [53] Diplodocoidea включает диплодоцидов, а также дикреозаврид , реббахизаврид , Suuwassea , [50] [51] Амфикоэлии [53] возможно, гаплокантозавр , [54] и/или немегтозаврид . [55] Клада брахиозавридов сестринской группой Макронариев ( камаразаврид , является и титанозавров). [54] [55]

Кладограмма : Diplodocidae по Чоппу, Матеусу и Бенсону (2015) ниже [6]

Диплодок сп. скелет по прозвищу «Туманный», Зоологический музей Копенгагена.
Диплодокиды

Допустимые виды

[ редактировать ]
  • Diplodocus carnegii (также пишется D. carnegiei ), названный в честь Эндрю Карнеги , является наиболее известным, в основном благодаря почти полному скелету, известному как Диппи (образец CM 84), собранному Джейкобом Вортманом из Музея естественной истории Карнеги в Питтсбурге. , Пенсильвания , описан и назван Джоном Беллом Хэтчером в 1901 году. [56] Он был признан типовым видом для Diplodocus . [36]
  • Diplodocus Hallorum , впервые описанный в 1991 году Gillette как Seismosaurus Halli по частичному скелету, состоящему из позвонков, таза и ребер (образец NMMNH P-3690). [57] Поскольку конкретное имя дано в честь двух человек, Джима и Рут Холл (с Ghost Ranch). [58] ), Георгий Ольшевский позже предложил исправить название как S. Hallorum , используя обязательный родительный падеж множественного числа; Затем Gillette изменил название: [13] этому использованию следовали и другие, в том числе Карпентер (2006). [14] В 2004 году в презентации на ежегодной конференции Геологического общества Америки было доказано, что является младшим синонимом диплодока сейсмозавр . [59] За этим последовала гораздо более подробная публикация в 2006 году, в которой не только переименовали вид Diplodocus Hallorum , но и предположили, что он может оказаться тем же самым, что и D. longus . [60] Позицию, согласно которой D. hallorum следует рассматривать как экземпляр D. longus , заняли и авторы переописания Supersaurus , опровергнув предыдущую гипотезу о том, что Seismosaurus и Supersaurus были одним и тем же. [61] Анализ взаимоотношений диплодоцидов в 2015 году показал, что эти мнения основаны на более полных упомянутых экземплярах Diplodocus longus . Авторы этого анализа пришли к выводу, что эти экземпляры действительно принадлежали к тому же виду, что и D. hallorum , но сам D. longus был nomen dubium . [6]
    Реконструкция скелета экземпляров D. carnegii CM 84 и CM 94 с отсутствующими частями, реконструированными по другим диплодоцидам.

Nomina dubia (сомнительный вид)

[ редактировать ]
USNM 2672, череп, который ранее считался принадлежащим голотипу D. longus .
  • Diplodocus longus , типовой вид, известен по двум полным и нескольким фрагментарным хвостовым позвонкам из формации Моррисон (карьер Фелч) в Колорадо. приписано еще несколько полных экземпляров Хотя к D. longus . [35] подробный анализ показал, что исходная окаменелость не имеет необходимых характеристик, позволяющих сравнивать ее с другими экземплярами. По этой причине его считали nomen dubium , что Tschopp et al. рассматривается как не идеальная ситуация для типовых видов такого известного рода, как Diplodocus . петиция в Международную комиссию по зоологической номенклатуре Рассматривалась (МКЗН), которая предлагала сделать D. carnegii новым типовым видом. [6] [36] Это предложение было отклонено МКЗН, и D. longus остался типовым видом. [37] Однако в комментариях в ответ на петицию некоторые авторы все-таки сочли D. longus потенциально действительным. [62] [63]
  • Diplodocus lacustris («озёрный») — это nomen dubium, названный Маршем в 1884 году на основе образца YPM 1922, найденного Артуром Лейксом , состоящего из морды и верхней челюсти более мелкого животного из Моррисона, штат Колорадо . [38] Сейчас считается, что останки принадлежали неполовозрелому животному, а не отдельному виду. [64] Моссбрукер и др ., 2013 предположили, что зубная кость и зубы Diplodocus lacustris на самом деле принадлежали Apatosaurus ajax. [65] Позже в 2015 году был сделан вывод, что морда экземпляра на самом деле принадлежала камаразавру . [6]

Ранее назначенные виды

[ редактировать ]
  • Diplodocus hayi был назван Уильямом Джейкобом Холландом в 1924 году на основе черепной коробки и частичного посткраниального скелета ( HMNS 175), включая почти полный позвоночный столб, найденных в пластах формации Моррисон недалеко от Шеридана, штат Вайоминг . [6] [45] D. hayi оставался разновидностью Diplodocus до тех пор, пока повторная оценка, проведенная Эммануэлем Чоппом и его коллегами, не определила, что это был отдельный род Galeamopus в 2015 году. Повторная оценка также показала, что черепа AMNH 969 и USNM 2673 также не были Diplodocus и фактически относились к экземплярам Galeamopus. . [6]

Палеобиология

[ редактировать ]
Восстановление D. Hallorum в окружающей среде

Благодаря обилию скелетных останков диплодок является одним из наиболее изученных динозавров. Многие аспекты его образа жизни на протяжении многих лет были предметом различных теорий. [23] Сравнение склеральных колец диплодоцинов и современных птиц и рептилий позволяет предположить, что они могли быть катемерными и активными в течение дня с короткими интервалами. [66]

Марш, а затем Хэтчер [41] предположил, что животное было водным, из-за положения его носовых отверстий на вершине черепа. Подобное водное поведение обычно наблюдалось и у других крупных зауроподов, таких как брахиозавр и апатозавр . Исследование Кеннета А. Кермака, проведенное в 1951 году , показывает, что зауроподы, вероятно, не могли дышать через ноздри, когда остальная часть тела была погружена в воду, поскольку давление воды на грудную стенку было бы слишком велико. [67] С 1970-х годов по общему мнению зауроподы являются наземными животными, питающимися деревьями, папоротниками и кустами. [68]

Ученые спорят о том, как зауроподы могли дышать с их большими размерами тела и длинными шеями, что привело бы к увеличению количества мертвого пространства . Вероятно, у них была птичья дыхательная система , которая более эффективна, чем система млекопитающих и рептилий. Реконструкции шеи и грудной клетки диплодока демонстрируют большую пневматическость , которая могла играть роль в дыхании, как и у птиц. [69]

Поза

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Поза шеи зауроподов.
Устаревшее изображение Оливера П. Хэя (1910) с распростертыми конечностями. [70]

Изображение позы диплодока с годами значительно изменилось. Например, классическая реконструкция 1910 года Оливера П. Хэя изображает двух диплодоков с растопыренными, как у ящериц, конечностями на берегу реки. Хэй утверждал, что у диплодока была раскинутая походка, напоминающая ящерицу, с широко расставленными ногами. [71] и был поддержан Густавом Торнье . Эта гипотеза была оспорена Уильямом Джейкобом Холландом , который продемонстрировал, что расползающемуся диплодоку потребовалась бы траншея, через которую можно было бы вытащить свой живот. [72] Находки следов зауроподов в 1930-х годах в конечном итоге положили конец теории Хэя. [68]

Вертикальная поза шеи для D. carnegii на основе Тейлора и др. (2009)
Реконструкция структуры связок шеи диплодока. Изображение всей шеи на рисунках C и D показывает, где, помимо групп мышц, могли располагаться возможные эластические и надостные связки. [73]

Позже диплодоцидов часто изображали с высоко поднятой шеей, что позволяло им пастись на высоких деревьях. Исследования морфологии шеи зауроподов пришли к выводу, что нейтральное положение шеи диплодока было близко к горизонтальному, а не к вертикальному, и такие ученые, как Кент Стивенс, использовали это, чтобы утверждать, что зауроподы, включая диплодока, не поднимали головы намного выше уровня плеч. . [74] [75] могла Затылочная связка удерживать шею в этом положении. [74] Одним из подходов к пониманию возможной структуры связок у древних зауроподов является изучение связок и их прикрепления к костям современных животных, чтобы увидеть, напоминают ли они какие-либо костные структуры у зауроподов или других видов динозавров, таких как Parasaurolophus . [76] Если бы диплодок опирался на затылочную связку, как у млекопитающих, он бы пассивно выдерживал вес головы и шеи. Эта связка встречается у многих копытных млекопитающих, например, у бизонов и лошадей. У млекопитающих он обычно состоит из канатика, который проходит от наружного затылочного гребня черепа к удлиненным позвоночным нервным отросткам или «холке» в плечевой области, а также листообразным отросткам, называемым пластинками, идущим от канатика к нервным отросткам на некоторых или все шейные позвонки. Однако у большинства зауроподов нет холки в плечах, поэтому, если бы они обладали похожей связкой, она бы существенно отличалась, возможно, закрепляясь в области бедра. [77] [78] Другая предполагаемая связка, поддерживающая шею, — это эластичная связка, подобная птичьей, такая, как у Struthio Camelus . [79] [80] Эта связка действует аналогично выйной связке млекопитающих, но состоит из коротких сегментов связки, которые соединяют основания нервных отростков, и поэтому не нуждается в прочной зоне прикрепления, как у млекопитающих. Исследование 2009 года показало, что все четвероногие , по-видимому, держат основание своей шеи в максимально возможном вертикальном разгибании, когда находятся в нормальной, настороженной позе, и утверждалось, что то же самое справедливо и для зауроподов, за исключением каких-либо неизвестных, уникальных характеристик, которые определяют мягкие ткани. анатомия их шеи отличается от других животных. Исследование выявило ошибки в предположениях Стивенса относительно потенциального диапазона движений шеи зауроподов, а на основе сравнения скелетов с живыми животными исследование также показало, что мягкие ткани могли обладать большей гибкостью, чем предполагают одни только кости. По этим причинам они утверждали, что диплодок держал шею под более высоким углом, чем предполагали предыдущие исследования. [81]

Как и в случае с родственным родом Barosaurus , очень длинная шея диплодока является источником множества споров среди учёных. в 1992 году, Исследование структуры шеи диплодоцидов, проведенное Колумбийским университетом показало, что для самой длинной шеи потребовалось бы сердце весом 1,6 тонны — десятая часть веса тела животного. Исследование показало, что подобные животные имели рудиментарные вспомогательные «сердца» на шее, единственной целью которых было перекачивание крови к следующему «сердцу». [8] Некоторые утверждают, что почти горизонтальное положение головы и шеи устранило бы проблему кровоснабжения мозга, поскольку оно не было бы приподнятым. [26]

Диета и кормление

[ редактировать ]
Слепок черепа диплодоцида, который может принадлежать к виду Diplodocus (CM 11161).

У диплодоцинов весьма необычные зубы по сравнению с другими зауроподами. Коронки длинные и тонкие, эллиптические в поперечном сечении, а вершина образует тупое треугольное острие. Наиболее заметная грань износа находится на вершине, хотя, в отличие от всех других образцов износа, наблюдаемых у зауроподов, следы износа диплодоцинов находятся на губной (щековой) стороне как верхних, так и нижних зубов. [25] Это означает, что механизм питания диплодоков и других диплодоцидов радикально отличался от механизмов питания других зауроподов. Одностороннее обрезание ветвей является наиболее вероятным пищевым поведением диплодока . [82] [83] [84] поскольку это объясняет необычный характер износа зубов (в результате контакта зубов с пищей). При одностороннем удалении ветвей один ряд зубов использовался бы для снятия листвы со стебля, а другой действовал бы как направляющий и стабилизатор. Благодаря удлиненной предглазничной (перед глазами) области черепа более длинные части стеблей можно было отделить одним действием. Кроме того, палинальное (назад) движение нижней челюсти могло сыграть две важные роли в поведении при кормлении: (1) увеличение раскрытия и (2) позволило точно регулировать взаимное расположение зубных рядов, создавая плавное снятие зубов. . [25]

Янг и др. (2012) использовали биомеханическое моделирование для изучения характеристик черепа диплодоцина. Был сделан вывод, что предположение о том, что его зубные ряды использовались для снятия коры, не подтверждается данными, которые показали, что в этом случае череп и зубы подвергнутся экстремальным нагрузкам. Было показано, что обе гипотезы обрезания веток и/или точного прикусывания являются биомеханически правдоподобными моделями пищевого поведения. [85] Зубы диплодоцинов также постоянно заменялись на протяжении всей жизни, обычно менее чем за 35 дней, как было обнаружено Майклом Д'Эмиком и соавт. В каждой лунке зуба развивалось до пяти замещающих зубов, заменяющих следующий. Исследования зубов также показывают, что он предпочитал растительность, отличную от других зауроподов Моррисона, таких как камаразавр . Возможно, это позволило бы различным видам зауроподов существовать без конкуренции. [86]

Диплодок (темно-зеленый) и различные зауроподы в позе треноги; Белые точки показывают приблизительный центр масс, согласно оценкам исследований.

Гибкость шеи диплодока вызывает споры, но он должен был быть в состоянии перемещаться с низких уровней до примерно 4 м (13 футов), стоя на четвереньках. [26] [74] Однако исследования показали, что массы диплодока центр находился очень близко к тазобедренному суставу ; [87] [88] это означает, что диплодок мог принять двуногое положение с относительно небольшими усилиями. У него также было то преимущество, что он использовал свой большой хвост в качестве «подпорки», что позволяло ему сохранять очень устойчивое положение на треноге. В позе трипода диплодок потенциально может увеличить высоту кормления примерно до 11 м (36 футов). [88] [89]

Слепок зубов неизвестного диплодоков. вида

Диапазон движений шеи также позволил бы голове пастись ниже уровня тела, что побудило некоторых ученых предположить, пасся ли диплодок на затопленных водных растениях на берегах рек. Эта концепция позы для кормления подтверждается относительной длиной передних и задних конечностей. Кроме того, его колышкообразные зубы, возможно, использовались для поедания мягких водных растений. [74] Мэтью Кобли и др . (2013) оспорили это, обнаружив, что крупные мышцы и хрящи ограничивают движения шеи. Они заявляют, что ареалы кормления зауроподов, таких как диплодок, были меньше, чем считалось ранее, и животным, возможно, приходилось перемещать все свое тело, чтобы лучше получить доступ к местам, где они могли просматривать растительность. Таким образом, они могли бы тратить больше времени на поиски пищи, чтобы удовлетворить свои минимальные потребности в энергии. [90] [91] Выводы Cobley et al . были оспорены в 2013 и 2014 годах Майком Тейлором, который проанализировал количество и расположение межпозвоночных хрящей, чтобы определить гибкость шеи диплодоков и апатозавров . Тейлор обнаружил, что шея диплодока была очень гибкой и что Cobley et al. было неверным, поскольку гибкость, подразумеваемая костями, меньше, чем на самом деле. [92]

В 2010 году Уитлок и др. описал молодой череп, в то время относящийся к Diplodocus (CM 11255), который сильно отличался от черепов взрослых того же рода: его морда не была тупой, а зубы не ограничивались передней частью морды. Эти различия позволяют предположить, что взрослые и молодые особи питались по-разному. Подобного экологического различия между взрослыми и молодыми особями ранее у зауроподоморфов не наблюдалось. [93]

Размножение и рост

[ редактировать ]
Реставрация узкорылой молоди (на основе экземпляра «Эндрю» CMC VP14128), кормящейся вместе с широкорылыми взрослыми особями.

Хотя длинная шея традиционно интерпретировалась как приспособление к питанию, было также высказано предположение, что [94] что огромная шея диплодока и его родственников могла быть в первую очередь сексуальным проявлением, а любые другие преимущества питания отходили на второй план. Исследование 2011 года подробно опровергло эту идею. [95]

Хотя нет никаких доказательств, указывающих на привычки гнездования диплодоков , другие зауроподы, такие как титанозавр Saltasaurus , были связаны с местами гнездования. [96] [97] Места гнездования титанозавров указывают на то, что они, возможно, откладывали яйца сообща на большой территории во многих неглубоких ямах, каждая из которых была покрыта растительностью. Диплодок, возможно, сделал то же самое. В документальном фильме «Прогулки с динозаврами» изображена мать диплодока, использующая яйцеклад для откладывания яиц, но это было чистой воды предположением со стороны автора документа. [29] У диплодоков и других зауроподов размеры кладок и отдельных яиц были удивительно малы для таких крупных животных. Судя по всему, это была адаптация к давлению хищников, поскольку крупные яйца потребовали бы большего времени инкубации и, следовательно, подверглись бы большему риску. [98]

На основании гистологических исследований костей, проведенных в начале 2000-х годов, было высказано предположение, что диплодок и другие зауроподы росли очень быстро, достигая половой зрелости чуть более чем за десять лет и продолжая расти на протяжении всей своей жизни. [99] [100] [101] Однако исследование 2024 года показало, что максимальный возраст смерти голотипу D. Hallorum составлял около 60 лет, что более чем на 20 лет старше, чем самые старые известные экземпляры зауроподов, и что он «недавно» достиг зрелости скелета перед смертью. Это сделало бы его одним из старейших известных экземпляров динозавров. Исследование также показало, что D. Hallorum , возможно, имел относительно более медленный и продолжительный темп роста, чем D. carnegii , поскольку последний достиг зрелости всего в возрасте от 24 до 34 лет. [17]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Восстановление двух D. longus

Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию , колеблется от 156,3 миллиона лет ( млн лет назад ) в ее основании. [102] и 146,8 миллиона лет наверху, [103] относит его к позднему оксфорду , кимериджу и раннему титону что позднеюрской эпохи. Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами. Бассейн Моррисон, где обитало множество динозавров, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения из их водосборных бассейнов, обращенных на восток, переносились ручьями и реками и откладывались в заболоченных низменностях, озерах, речных руслах и поймах рек . [104] Эта формация по возрасту аналогична формации Лоринья в Португалии и формации Тендагуру в Танзании . [105]

Заурофаганакс и D. Hallorum , Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.

Формация Моррисон отражает среду и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы. [106] Динозавры, известные из Моррисона, включают тероподов Ceratosaurus , Koparion , Stokesosaurus , Ornitholestes , Allosaurus и Torvosaurus , зауроподов Brontosaurus , Apatosaurus , Brachiosaurus , Camarasaurus и птицетазовых Camptosaurus , Dryosaurus , Othnielia , Gargoyleosaurus и Стегозавр . [107] Диплодок обычно встречается в тех же местах, что и апатозавр , аллозавр , камаразавр и стегозавр . [108] Аллозавр составлял от 70 до 75% экземпляров теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона пищевой сети . [109] Многие динозавры формации Моррисон принадлежат к тем же родам, что и те, что встречаются в португальских породах формации Лоринья (в основном аллозавр , цератозавр , торвозавр и стегозавр ), или имеют близких аналогов ( брахиозавр и лузотитан ; камптозавр и драконикс ). [105] Среди других позвоночных животных, обитавших в той же палеосреде, были лучепёрые рыбы , лягушки , саламандры , черепахи, такие как Dorsetochelys , сфенодонты , ящерицы , наземные и водные крокодиломорфы, такие как Hoplosuchus , и несколько видов птерозавров , таких как Harpactognathus и Mesadactylus . раковины двустворчатых моллюсков и водных улиток Также распространены . Флора того периода представлена ​​зелеными водорослями , грибами , мхами , хвощами , саговниками , гинкго и несколькими семействами хвойных . Растительность варьировалась от прибрежных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейные леса ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как подобное араукарии хвойное дерево Brachyphyllum, . [14]

Культурное значение

[ редактировать ]
« Диппи », первая копия D. carnegii в Музее естественной истории.
Голландский D. carnegii отлит во Французском национальном музее естественной истории в Париже, как и в 1908 году.
D. carnegii, отлитый в Берлине, Германия, открыт в 1908 году.

Диплодок был знаменитым и широко изображаемым динозавром, поскольку его демонстрировали в большем количестве мест, чем любого другого динозавра -зауропода . [110] Во многом это, вероятно, произошло из-за богатства скелетных останков и прежнего статуса самого длинного динозавра.

Дарение многих установленных слепков скелета « Диппи » промышленником Эндрю Карнеги властителям всего мира в начале 20 века. [111] многое сделал для ознакомления с ним людей во всем мире. Слепки скелетов диплодоков до сих пор выставлены во многих музеях мира, в том числе D. carnegii в ряде учреждений. [68]

Проект, наряду с его связью с «большой наукой», филантропией и капитализмом, привлек большое внимание общественности в Европе. Немецкий сатирический еженедельник Kladderadatsch посвятил динозавру стихотворение:

Даже гораздо старшему джентльмену все еще приходится
Играй в странствующего мальчика
Его зовут Диплодок
и является одним из окаменелостей
Мистер Карнеги с радостью его упаковывает.
В огромных ковчегах
И отправь ему вот такой подарок
Нескольким монархам [112]
Но даже гораздо более старый джентльмен
Видит себя вынужденным бродить
Его зовут Диплодок.
И принадлежит среди окаменелостей
Мистер Карнеги с радостью упаковывает его
В гигантские ковчеги
И отправляет его в подарок
Нескольким монархам

«Le diplodocus» стал общим термином для зауроподов на французском языке, так же, как «бронтозавр» на английском языке. [113]

D. longus выставлен в Зенкенбергском музее во Франкфурте (скелет, составленный из нескольких экземпляров, подаренный в 1907 году Американскому музею естественной истории ), Германия. [114] [115] Установленный и более полный скелет D. longus находится в Смитсоновском национальном музее естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия. [116] в то время как установленный скелет D. Hallorum (ранее Seismosaurus ), который может быть таким же, как D. longus , можно найти в Музее естественной истории и науки Нью-Мексико . [117]

Военная машина (сухопутный корабль) времен Первой мировой войны под названием «Машина Буаро» была спроектирована в 1915 году, позже признана непрактичной и поэтому получила прозвище « Diplodocus militaris ». [118]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ульрих Меркль (25 ноября 2015 г.). Диномания: Утраченное искусство Уинзора Маккея, Тайное происхождение Кинг-Конга и стремление разрушить Нью-Йорк . Книги по фантаграфике. ISBN  978-1-60699-840-3 . Хотя в 1905 году ему едва удалось выиграть гонку с Нью-Йоркским музеем естественной истории, Diplodocus carnegii сегодня является самым известным скелетом динозавра из-за большого количества слепков в музеях по всему миру.
  2. ^ Брейтаупт, Брент Х., Открытие и потеря «колоссального» Brontosaurus giganteus на ископаемых месторождениях Вайоминга (США) и события, которые привели к открытию Diplodocus carnegii: первого установленного динозавра на Пиренейском полуострове , VI Jornadas Internacionales sobre Paleontologia de Dinosaurios y su Entorno, 5–7 сентября 2013 г., стр. 49: «Диппи был и остается самым широко известным и самым известным динозавром из когда-либо найденных».
  3. ^ Jump up to: а б с Симпсон, Джон; Эдмунд Вайнер, ред. (1989). Оксфордский словарь английского языка (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-861186-8 .
  4. ^ Jump up to: а б Пикетт, Джозеф П., изд. (2000). Словарь американского наследия английского языка (4-е изд.). Бостон: Компания Houghton Mifflin. ISBN  978-0-395-82517-4 .
  5. ^ «диплодок» . Интернет-словарь этимологии .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Чопп, Э.; Матеус, О.В.; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ПМЦ   4393826 . ПМИД   25870766 .
  7. ^ Тернер, CE; Петерсон, Ф. (2004). «Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон — синтез» (PDF) . Осадочная геология . 167 (3–4): 309–355. Бибкод : 2004SedG..167..309T . дои : 10.1016/j.sedgeo.2004.01.009 .
  8. ^ Jump up to: а б с Ламберт Д. (1993). Самая лучшая книга о динозаврах . Издательство ДК. ISBN  978-0-86438-417-1 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам: 2-е издание . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-16766-4 .
  10. ^ Jump up to: а б с Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 257. Бибкод : 2020dffs.book.....М .
  11. ^ Фостер, младший (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США Музей естественной истории и науки Нью-Мексико: Альбукерке, Нью-Мексико. Бюллетень 23.
  12. ^ Хольц, Томас Р. младший; Рей, Луис В. (2011). Динозавры: самая полная и актуальная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов (приложение, зима 2011 г.) . Нью-Йорк: Рэндом Хаус. ISBN  978-0-375-82419-7 .
  13. ^ Jump up to: а б с Джилетт, Д.Д., 1994, Сейсмозавр: Сотрясатель Земли . Нью-Йорк, издательство Колумбийского университета, 205 стр.
  14. ^ Jump up to: а б с д и Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus » . В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
  15. ^ Херн, Мэтью С.; Лукас, Спенсер Г. (2006). «Seismosaurus Hallorum: Остеологическая реконструкция по голотипу». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 36 .
  16. ^ «Самый большой из больших» . Skeletaldrawing.com. 14 июня 2013 года . Проверено 26 мая 2016 г.
  17. ^ Jump up to: а б с Вудрафф, округ Колумбия; Кертис, Б.Д.; Фостер, младший (2024). «Захват зауроподов формации Супер-Моррисон». Журнал анатомии . дои : 10.1111/joa.14108 . ПМИД   38978276 .
  18. ^ Ведель, М.Дж. и Чифелли, Р.Л. Зауропосейдон : местный гигант Оклахомы. 2005. Заметки по геологии Оклахомы 65:2.
  19. ^ Jump up to: а б Уилсон Дж. А. (2005). «Обзор филогении и эволюции зауроподов». В Роджерс К.А., Уилсон Дж.А. (ред.). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Издательство Университета Индианы. стр. 15–49. ISBN  978-0-520-24623-2 .
  20. ^ Голландия WJ (1915). «Орел и решка: несколько заметок, касающихся строения динозавров-зауроподов» . Анналы музея Карнеги . 9 (3–4): 273–278. дои : 10.5962/стр.331052 . S2CID   251489931 .
  21. ^ Мирвольд Н.П., Карри П.Дж. (1997). «Сверхзвуковые зауроподы? Динамика хвоста у диплодоцидов» (PDF) . Палеобиология . 23 (4): 393–409. Бибкод : 1997Pbio...23..393M . дои : 10.1017/s0094837300019801 . S2CID   83696153 .
  22. ^ Барон, Мэтью Г. (3 октября 2021 г.). «Тактильные хвосты: новая гипотеза функции удлиненных хвостов диплодоцидных зауроподов» . Историческая биология . 33 (10): 2057–2066. Бибкод : 2021HBio...33.2057B . дои : 10.1080/08912963.2020.1769092 . ISSN   0891-2963 . S2CID   219762797 .
  23. ^ Jump up to: а б Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Дорлинг Киндерсли. стр. 268–269. ISBN  978-0-7566-9910-9 .
  24. ^ Боннан, МФ (2003). «Эволюция формы кисти у динозавров-зауроподов: значение для функциональной морфологии, ориентации передних конечностей и филогении» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 595–613. Бибкод : 2003JVPal..23..595B . дои : 10.1671/A1108 . S2CID   85667519 .
  25. ^ Jump up to: а б с Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр (2000). «Эволюция механизма питания зауроподов». В Sues, Ганс Дитер (ред.). Эволюция травоядности наземных позвоночных . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-59449-3 .
  26. ^ Jump up to: а б с Стивенс, Калифорния; Пэрриш, Дж. М. (1999). «Положение шеи и пищевые привычки двух юрских динозавров-зауроподов». Наука . 284 (5415): 798–800. Бибкод : 1999Sci...284..798S . дои : 10.1126/science.284.5415.798 . ПМИД   10221910 .
  27. ^ Jump up to: а б Черкас, С.А. (1993). «Открытие кожных шипов открывает новый облик динозавров-зауроподов». Геология . 20 (12): 1068–1070. Бибкод : 1992Geo....20.1068C . doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<1068:dodsra>2.3.co;2 .
  28. ^ Черкас, SA (1994). «История и интерпретация отпечатков кожи зауроподов». В «Аспектах палеобиологии зауроподов» (М.Г. Локли, В.Ф. дос Сантос, К.А. Мейер и А.П. Хант, ред.), Gaia № 10 . (Лиссабон, Португалия).
  29. ^ Jump up to: а б Хейнс Т., Джеймс Дж. Время титанов. Архивировано 31 октября 2013 г. в Wayback Machine . АВС Онлайн.
  30. ^ Чопп, Э.; Матеус, О.В. (2012). «Череп и шея нового жгутикового зауропода из формации Моррисон и его значение для эволюции и онтогенеза диплодоцидных динозавров». Журнал систематической палеонтологии . 11 (7): 1. дои : 10.1080/14772019.2012.746589 . hdl : 2318/1525401 . S2CID   59581535 .
  31. ^ Jump up to: а б Галлахер, Т; Пул, Дж; Шейн, Дж (2021). «Свидетельства разнообразия покровных чешуек позднеюрского Sauropod Diplodocus sp. из карьера Дня матери, Монтана» . ПерДж . 9 : е11202. дои : 10.7717/peerj.11202 . ПМК   8098675 . ПМИД   33986987 .
  32. ^ Марш О.К. (1878 г.). «Главные персонажи американских юрских динозавров. Часть I». Американский научный журнал . 3 (95): 411–416. дои : 10.2475/ajs.s3-16.95.411 . hdl : 2027/hvd.32044107172876 . S2CID   219245525 .
  33. ^ Jump up to: а б с Бринкман, П.Д. (2010). Вторая юрская гонка динозавров. Издательство Чикагского университета.
  34. ^ Jump up to: а б Осборн, HF (1899). Скелет диплодока, недавно установленный в Американском музее. Наука , 10 (259), 870-874.
  35. ^ Jump up to: а б Апчерч П., Барретт П.М., Додсон П. (2004). «Зауропода». В Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. п. 305. ИСБН  978-0-520-24209-8 .
  36. ^ Jump up to: а б с Чопп, Э.; Матеус, О. (2016). «Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): предложено обозначение D. carnegii Hatcher, 1901 как типового вида» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 73 (1): 17–24. дои : 10.21805/bzn.v73i1.a22 . S2CID   89131617 .
  37. ^ Jump up to: а б ИКЗН. (2018). «Мнение 2425 (случай 3700) – Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): Diplodocus longus Marsh, 1878 сохраняется как типовой вид». Бюллетень зоологической номенклатуры . 75 (1): 285–287. дои : 10.21805/bzn.v75.a062 . S2CID   92845326 .
  38. ^ Jump up to: а б с Марш, О.К. (1884 г.). «Основные персонажи американских юрских динозавров. Часть VII. О Diplodocidae, новом семействе зауроподов» . Американский научный журнал . 3 (158): 160–168. Бибкод : 1884AmJS...27..161M . дои : 10.2475/ajs.s3-27.158.161 . S2CID   130293109 .
  39. ^ Макинтош, Дж. С., и Карпентер, К. (1998). ГОЛОТИП DIPLODOCUS LONGUS С КОММЕНТАРИЯМИ К ДРУГИМ ОБРАЗЦАМ. Современная геология , 23 , 85-110.
  40. ^ Марш, О.К. (1896). Динозавры Северной Америки . Типография правительства США.
  41. ^ Jump up to: а б с д и ж г Хэтчер, Дж. Б. (1901). Диплодок (Марш) : его остеология, систематика и вероятные повадки, с восстановлением скелета (Том 1, № 1-4). Институт Карнеги.
  42. ^ Чопп, Эмануэль; Матеус, Октавио (2 мая 2017 г.). «Остеология Galeamopus pabsti sp. nov. (Sauropoda: Diplodocidae) с учетом времени закрытия нейроцентров и шейно-дорсального перехода у диплодоцидов» . ПерДж . 5 : е3179. дои : 10.7717/peerj.3179 . ISSN   2167-8359 . ПМК   5417106 . ПМИД   28480132 .
  43. ^ Jump up to: а б Отеро, Алехандро; Гаспарини, Зульма (2014). «История литого скелета Diplodocus carnegii Hatcher, 1901 год, в Музее Де Ла Плата, Аргентина» . Анналы музея Карнеги . 82 (3): 291–304. дои : 10.2992/007.082.0301 . hdl : 11336/32657 . ISSN   0097-4463 . S2CID   86199772 .
  44. ^ МакКолл, Крис (22 января 2019 г.). «Диппи, «самый известный динозавр Великобритании», прибыл в музей Келвингроув» . Шотландец . Архивировано из оригинала 25 февраля 2019 года . Проверено 2 апреля 2022 г.
  45. ^ Jump up to: а б Холланд У.Дж. (1924) Череп Диплодока . Мемуары Музея Карнеги IX; 379–403.
  46. ^ Уитлок, Джон А.; Уилсон, Джеффри А.; Ламанна, Мэтью К. (24 марта 2010 г.). «Описание почти полного юного черепа диплодока (Sauropoda: Diplodocoidea) из поздней юры Северной Америки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 442–457. Бибкод : 2010JVPal..30..442W . дои : 10.1080/02724631003617647 . ISSN   0272-4634 . S2CID   84498336 .
  47. ^ Гилмор, Чарльз В. (1932). «О недавно установленном скелете диплодока в Национальном музее США» (PDF) . Труды Национального музея США . 81 (2941): 1–21. дои : 10.5479/si.00963801.81-2941.1 . ISSN   0096-3801 .
  48. ^ Jump up to: а б Шейн, Дж.П., Пул, Дж.К., Шмидт, Р.В., и Руни, Л. (2019). Открытие карьера Дня матери (юрская формация Моррисон, Монтана) дает новую информацию. В Ежегодном собрании Геологического общества Америки, Аризона (стр. 22–25).
  49. ^ Вудрафф, округ Колумбия, Карр, Т.Д., Сторрс, Г.В., Васкоу, К., Сканнелла, Дж.Б., Норден, К.К., и Уилсон, Дж.П. (2018). Самый маленький череп диплодоцида демонстрирует краниальный онтогенез и изменения в питании крупнейших динозавров, связанные с ростом. Научные отчеты , 8 (1), 1-12.
  50. ^ Jump up to: а б Тейлор, член парламента; Нэйш, Д. (2005). «Филогенетическая систематика Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)». ПалеоБиос . 25 (2): 1–7. ISSN   0031-0298 .
  51. ^ Jump up to: а б Харрис, доктор юридических наук (2006). «Значение Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) для внутрисвязей и эволюции жгутиконосцев». Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 185–198. Бибкод : 2006JSPal...4..185H . дои : 10.1017/S1477201906001805 . S2CID   9646734 .
  52. ^ Бонапарт, Дж. Ф.; Матеус, О. (1999). «Новый диплодоцид, Dinheirosaurus lourinhanensis gen. et sp. nov., из позднеюрских отложений Португалии» . Журнал Аргентинского музея естественных наук . 5 (2): 13–29. Архивировано из оригинала 19 февраля 2012 года . Проверено 13 июня 2013 г.
  53. ^ Jump up to: а б Раухут, OWM; Ремес, К.; Фехнер, Р.; Кладера, Г.; Пуэрта, П. (2005). «Открытие динозавра-зауропода с короткой шеей из позднеюрского периода Патагонии». Природа . 435 (7042): 670–672. Бибкод : 2005Natur.435..670R . дои : 10.1038/nature03623 . ПМИД   15931221 . S2CID   4385136 .
  54. ^ Jump up to: а б Уилсон, Дж. А. (2002). «Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 217–276. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x . hdl : 2027.42/73066 .
  55. ^ Jump up to: а б Апчерч П., Барретт П.М., Додсон П. (2004). «Зауропода». В Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. п. 316. ИСБН  978-0-520-24209-8 .
  56. ^ Брезинский, ДК; Коллар, А.Д. (2008). «Геология карьера динозавров Музея Карнеги, места Diplodocus carnegii, Шип-Крик, Вайоминг». Анналы музея Карнеги . 77 (2): 243–252. дои : 10.2992/0097-4463-77.2.243 . S2CID   129474414 .
  57. ^ Джилетт, Д.Д. (1991). « Seismosaurus Halli , gen. et sp. nov., новый динозавр-зауропод из формации Моррисон (верхняя юра/нижний мел) в Нью-Мексико, США». Журнал палеонтологии позвоночных . 11 (4): 417–433. Бибкод : 1991JVPal..11..417G . дои : 10.1080/02724634.1991.10011413 .
  58. ^ «Холл, Джим и Рут» . sflivingtreasures.org .
  59. ^ Лукас С., Херн М., Хеккерт А., Хант А. и Салливан Р. Переоценка сейсмозавра , позднеюрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико. Архивировано 8 октября 2019 г. в Wayback Machine Геологического общества Америки, ежегодное собрание в Денвере 2004 г. (7–10 ноября 2004 г.). Проверено 24 мая 2007 г.
  60. ^ Лукас, СГ; Спилман, Дж. А.; Райнхарт, Луизиана; Хекерт, AB; Херн, MC; Хант, AP; Фостер, младший; Салливан, РМ (2006). «Таксономический статус Seismosaurus Hallorum , позднеюрского динозавра-зауропода из Нью-Мексико» . В Фостере-младшем; Лукас, С.Г. (ред.). Палеонтология и геология формации Верхний Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико (бюллетень 36). стр. 149–161. ISSN   1524-4156 .
  61. ^ Лавлейс, Дэвид М.; Хартман, Скотт А.; Уол, Уильям Р. (2007). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов». Arquivos do Museu Nacional . 65 (4): 527–544.
  62. ^ Мортимер, Микки (март 2017 г.). «Комментарий (Дело 3700) — Заявление против предложенного обозначения Diplodocus carnegii Hatcher, 1901 как типового вида Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 73 (2–4): 129–131. дои : 10.21805/bzn.v73i2.a14 . eISSN   2057-0570 . ISSN   0007-5167 . S2CID   89861495 .
  63. ^ Карпентер, Кеннет (15 мая 2017 г.). «Комментарий (Дело 3700) — Возражение против предложенного обозначения Diplodocus carnegii Hatcher, 1901 как типового вида Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda)». Бюллетень зоологической номенклатуры . 74 (1): 47–49. дои : 10.21805/bzn.v74.a014 . eISSN   2057-0570 . ISSN   0007-5167 . S2CID   89682495 .
  64. ^ Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр; Додсон, П. (2004). «Зауропода». В ДБ Вейшампель; П. Додсон; Х. Осмольска (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322. ISBN  978-0-520-25408-4 .
  65. ^ Моссбрукер, MT, и Баккер, RT (октябрь 2013 г.). Обнаружена пропавшая морда: новый материал черепа, относящийся к Apatosaurus ajax (Марш 1877 г.), из формации Моррисон в Моррисоне, штат Колорадо. В Рефератах с программами Геологического общества Америки (том 45, стр. 111).
  66. ^ Шмитц, Л.; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ПМИД   21493820 . S2CID   33253407 .
  67. ^ Кермак, Кеннет А. (1951). «Заметка о повадках зауроподов». Анналы и журнал естественной истории . 12 (4): 830–832. дои : 10.1080/00222935108654213 .
  68. ^ Jump up to: а б с Гангевере, младший (1999). « Diplodocus carnegii. Архивировано 12 января 2012 года в Wayback Machine ». Журнал Карнеги.
  69. ^ Пирсон, диджей (2009). «Физиология динозавров: функция кровообращения и дыхания у крупнейших животных, когда-либо ходивших по Земле». Респираторный уход . 54 (7): 887–911. дои : 10.4187/002013209793800286 . ПМИД   19558740 .
  70. ^ Хэй, ОП, 1910, Труды Вашингтонской академии наук, том. 12, стр. 1–25.
  71. ^ Хэй, доктор Оливер П., «О повадках и позах динозавров-зауроподов, особенно диплодоков». Американский натуралист , Vol. XLII, октябрь 1908 г.
  72. ^ Холланд, доктор WJ (1910). «Обзор некоторых недавних критических замечаний по поводу реставраций динозавров-зауроподов, существующих в музеях Соединенных Штатов, с особым упором на реставрацию Diplodocus carnegii в Музее Карнеги» . Американский натуралист . 44 (521): 259–283. дои : 10.1086/279138 . S2CID   84424110 .
  73. ^ Шварц, Даниэла; Фрей, Эберхард; Мейер, Кристиан А. (2007). «Пневматичность и реконструкция мягких тканей шеи диплодоцидов и дикреозавридов зауроподов» . Анатомическая запись . 290 (1): 32–47. дои : 10.1002/ar.20405 . ПМИД   17441196 . S2CID   8326163 – через ResearchGate.
  74. ^ Jump up to: а б с д Стивенс К.А., Пэрриш Дж.М. (2005). «Положение шеи, зубной ряд и стратегии питания юрских динозавров-зауроподов». В Карпентере, Кеннете, Тидсвелле, Вирджиния (ред.). Громовые ящерицы: динозавры-зауроподоморфы . Издательство Университета Индианы. стр. 212–232. ISBN  978-0-253-34542-4 .
  75. ^ Апчерч, П; и др. (2000). «Положение шеи динозавров-зауроподов» (PDF) . Наука . 287 (5453): 547б. дои : 10.1126/science.287.5453.547b . Проверено 28 ноября 2006 г.
  76. ^ Бертоццо, Филиппо; Мануччи, Фабио; Демпси, Мэтью; Танке, Даррен Х.; Эванс, Дэвид С.; Раффелл, Аластер; Мерфи, Эйлин (май 2021 г.). «Описание и этиология палеопатологических поражений типового экземпляра Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae) с предлагаемыми реконструкциями выйной связки» . Журнал анатомии . 238 (5): 1055–1069. дои : 10.1111/joa.13363 . ПМЦ   8053592 . PMID   33289113 – через ResearchGate.
  77. ^ Вудрафф, Д. Кэри (2017). «Реконструкция затылочной связки у диплодоцидных зауроподов поддерживает горизонтальную позу кормления шеи» . Историческая биология . 29 (3): 308–319. Бибкод : 2017HBio...29..308W . дои : 10.1080/08912963.2016.1158257 . S2CID   87437457 – через Taylor&Francis Online.
  78. ^ Димери, Никола Дж.; Александр, Р. МакН.; Дейст, Кэтрин А. (1985). «Механика затылочной связки некоторых парнокопытных» . Журнал зоологии . 206 (3): 341–351. doi : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb05663.x – через Лондонское зоологическое общество.
  79. ^ Дземский, Гордон; Кристиан, Андреас (2007). «Гибкость шеи страуса (Struthio Camelus) и последствия для реконструкции динозавров с чрезвычайной длиной шеи» . Журнал морфологии . 268 (8): 701–714. дои : 10.1002/jmor.10542 . ПМИД   17514722 . S2CID   25485602 — через онлайн-библиотеку WILEY.
  80. ^ Шварц, Даниэла; Фрей, Эберхард; Мейер, Кристиан А. (2007). «Пневматичность и реконструкция мягких тканей шеи диплодоцидов и дикреозаврид зауроподов» . Анатомическая запись . 290 (1): 32–47. дои : 10.1002/ar.20405 . ПМИД   17441196 . S2CID   8326163 – через ResearchGate.
  81. ^ Тейлор, член парламента; Ведель, MJ; Нэйш, Д. (2009). «Положение головы и шеи динозавров-зауроподов, сделанное на основе современных животных» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. дои : 10.4202/app.2009.0007 . S2CID   7582320 .
  82. ^ Норман, Д.Б. (1985). Иллюстрированная энциклопедия динозавров . Лондон: Salamander Books Ltd.
  83. ^ Додсон, П. (1990). «Палеоэкология зауроподов». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). «Динозаврия», 1-е издание . Издательство Калифорнийского университета. ASIN   B008UBRHZM .
  84. ^ Барретт, премьер-министр; Апчерч, П. (1994). « Механизмы питания диплодоков». Гайя . 10 : 195–204.
  85. ^ Янг, Марк Т.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Холлидей, Кейси М.; Уитмер, Лоуренс М.; Баттон, Дэвид Дж.; Апчерч, Пол; Барретт, Пол М. (август 2012 г.). «Краниальная биомеханика диплодоков (Dinosauria, Sauropoda): проверка гипотез пищевого поведения вымершего мегатравоядного». Naturwissenschaften . 99 (8): 637–643. Бибкод : 2012NW.....99..637Y . дои : 10.1007/s00114-012-0944-y . ISSN   1432-1904 . ПМИД   22790834 . S2CID   15109500 .
  86. ^ Д'Эмик, доктор медицины; Уитлок, Дж.А.; Смит, К.М.; Фишер, округ Колумбия; Уилсон, Дж. А. (2013). Эванс, Арканзас (ред.). «Эволюция высокой скорости замены зубов у динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69235. Бибкод : 2013PLoSO...869235D . дои : 10.1371/journal.pone.0069235 . ПМЦ   3714237 . ПМИД   23874921 .
  87. ^ Хендерсон, Дональд М. (2006). «Крупная походка: центры массы, устойчивость и следы динозавров-зауроподов» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 907–921. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[907:BGCOMS]2.0.CO;2 . S2CID   86216852 .
  88. ^ Jump up to: а б Мэллисон, Х. (2011). «Воспитывающие гиганты - кинетико-динамическое моделирование двуногих и трехногих поз зауроподов». В Фарлоу, Дж.; Кляйн, Н.; Ремес, К.; Ну и дела, К.; Снейдер, М. (ред.). Биология динозавров-зауроподов: понимание жизни гигантов. Жизнь прошлого . Издательство Университета Индианы. ISBN  978-0-253-35508-9 .
  89. ^ Пол, Грегори С. (2017). «Восстановление максимального охвата вертикального просмотра у динозавров-зауроподов» . Анатомическая запись . 300 (10): 1802–1825. дои : 10.1002/ar.23617 . ПМИД   28556505 .
  90. ^ Кобли, Мэтью Дж.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Барретт, Пол М. (2013). «Межпозвоночная гибкость шеи страуса: значение для оценки гибкости шеи зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (8): е72187. Бибкод : 2013PLoSO...872187C . дои : 10.1371/journal.pone.0072187 . ПМЦ   3743800 . ПМИД   23967284 .
  91. ^ Гоуз, Тиа (15 августа 2013 г.). «Ой! У длинношеих динозавров были жесткие шеи» . www.livscience.com . Проверено 31 января 2015 г.
  92. ^ Тейлор, член парламента (2014). «Количественная оценка влияния межпозвонкового хряща на нейтральную позу шеи динозавров-зауроподов» . ПерДж . 2 : е712. дои : 10.7717/peerj.712 . ПМЦ   4277489 . ПМИД   25551027 .
  93. ^ Уитлок, Джон А.; Уилсон, Джеффри А.; Ламанна, Мэтью К. (март 2010 г.). «Описание почти полного юного черепа диплодока (Sauropoda: Diplodocoidea) из поздней юры Северной Америки» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 442–457. Бибкод : 2010JVPal..30..442W . дои : 10.1080/02724631003617647 . S2CID   84498336 .
  94. ^ Сентер, П. (2006). «Шеи для секса: сексуальный отбор как объяснение удлинения шеи зауроподов» (PDF) . Журнал зоологии . 271 (1): 45–53. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x .
  95. ^ Тейлор, член парламента; Хон, DWE; Ведель, MJ; Нэйш, Д. (2011). «Длинные шеи зауроподов возникли не в результате полового отбора» (PDF) . Журнал зоологии . 285 (2): 151–160. дои : 10.1111/j.1469-7998.2011.00824.x .
  96. ^ Прогулка по яйцам: удивительное открытие тысяч яиц динозавров в бесплодных землях Патагонии, Луис Кьяппе и Лоуэлл Дингус. 19 июня 2001 г., Скрибнер.
  97. ^ Грелле-Тиннер, Кьяппе Кориа (2004). «Яйца зауроподов-титанозаврид из верхнего мела Аука Мауэво (Аргентина)». Канадский журнал наук о Земле . 41 (8): 949–960. Бибкод : 2004CaJES..41..949G . дои : 10.1139/e04-049 .
  98. ^ Ракстон, Грэм Д.; Бирчард, Джеффри Ф.; Диминг, Д. Чарльз (2014). «Время инкубации как важное влияние на производство яиц и их распределение в кладках динозавров-зауроподов». Палеобиология . 40 (3): 323–330. Бибкод : 2014Pbio...40..323R . дои : 10.1666/13028 . S2CID   84437615 .
  99. ^ Сандер, премьер-министр (2000). «Гистология длинных костей зауроподов Тендагуру: значение для роста и биологии» (PDF) . Палеобиология . 26 (3): 466–488. doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0466:lhotts>2.0.co;2 . JSTOR   2666121 . S2CID   86183725 .
  100. ^ Сандер, премьер-министр; Н. Кляйн; Э. Бюффето; Г. Куни; В. Сутитхорн; Ж. Ле Лефф (2004). «Адаптивная радиация у динозавров-зауроподов: гистология костей указывает на быструю эволюцию гигантских размеров тела за счет ускорения» (PDF) . Организмы, разнообразие и эволюция . 4 (3): 165–173. дои : 10.1016/j.ode.2003.12.002 .
  101. ^ Сандер, премьер-министр; Н. Кляйн (2005). «Пластичность развития в истории жизни динозавра-прозауропода». Наука . 310 (5755): 1800–1802. Бибкод : 2005Sci...310.1800S . дои : 10.1126/science.1120125 . ПМИД   16357257 . S2CID   19132660 .
  102. ^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский U/Pb возраст на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 38 (6): 7.
  103. ^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. стр. 87–120. ISSN   0026-7775 .
  104. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1 .
  105. ^ Jump up to: а б Матеус, Октавио (2006). «Юрские динозавры из формации Моррисон (США), формации Лориньян и Алкобаса (Португалия) и пластов Тендагуру (Танзания): сравнение». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 223–231.
  106. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Университета Индианы. стр. 327–329.
  107. ^ Чуре, Дэниел Дж.; Литвин, Рон; Хасиотис, Стивен Т.; Эванофф, Эммет; Карпентер, Кеннет (2006). «Фауна и флора формации Моррисон: 2006». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 233–248.
  108. ^ Додсон, П.; Беренсмейер, АК; Баккер, RT; Макинтош, Дж. С. (1980). «Тафономия и палеоэкология отложений динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (1): 208–232. дои : 10.1017/S0094837300025768 . JSTOR   240035 .
  109. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  110. ^ "Диплодок". В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. п. 58–59. ISBN   0-7853-0443-6 .
  111. ^ Ри, Том (2001). Костяные войны. Раскопки и знаменитость динозавра Эндрю Карнеги . Издательство Питтсбургского университета. См., в частности, страницы 1–11 и 198–216.
  112. ^ «Годы странствий» . Кладдерадатч (на немецком языке). Том 61. 10 мая 1908. с. 319.
  113. ^ Рассел, Дейл А. (1988). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . NorthWord Press, Миноква, Висконсин. п. 76.
  114. ^ Сакс, Свен (2001). «Диплодок - зауропод из верхней юры (формация Моррисон) Северной Америки». Природа и музей . 131 (5): 133–150.
  115. ^ Бисли, Уолтер (1907). «Американский динозавр для Германии». The World Today , август 1907 г.: 846–849.
  116. ^ « Коллекции динозавров ». Национальный музей естественной истории. 2008.
  117. ^ « Зал Age of Giants. Архивировано 1 ноября 2013 года в Wayback Machine ». Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  118. ^ Socha, Vladimír (March 23, 2020). "Diplodocus militaris" . OSEL (in Czech).
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с диплодоком .
Wikispecies содержит информацию, связанную с диплодоком .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Diplodocus&oldid=1236817547"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f9f7e6d4ba6c648c845048c101646b39__1722005580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/39/f9f7e6d4ba6c648c845048c101646b39.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diplodocus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)