Камаразавриды
| Камаразавриды Временной диапазон: от поздней юры до раннего мела ,
| |
|---|---|
| |
| Скелет камаразавра | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | † Зауроподоморфа |
| Клэйд : | † Зауропода |
| Клэйд : | † Неозавроподы |
| Клэйд : | † Макронария |
| Клэйд : | † Камарасавроморфа |
| Семья: | † Камаразавриды Коуп, 1877 г. |
| Типовой род | |
| † Камаразавр Коуп, 1877 г.
| |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
| |
Camarasauridae — семейство зауроподов динозавров- . [ 1 ] Среди зауроподов камаразавриды имеют размер от маленького до среднего, с относительно короткой шеей. Визуально их можно узнать по короткому черепу с большими ноздрями и широким лопатообразным зубам, заполняющим толстую челюсть. [ 2 ] [ 3 ] Судя по биомеханике шейных позвонков и шейных ребер, камаразавриды, скорее всего, двигали шеей вертикальными, а не горизонтальными, широкими движениями, в отличие от большинства диплодоцидов. [ 2 ]
Таксономия
[ редактировать ]Camarasaurus был назван Эдвардом Дринкером Коупом в 1877 году. Его типовой род — Camarasaurus , и он определяется как клада, содержащая все виды, более тесно связанные с Camarasaurus supremus, чем с Saltasaurus loricatus . [ 4 ]
Филогенетические отношения
[ редактировать ]Camarasauridae обычно относят к Macronaria , одной из двух основных ветвей Neosauropoda . В пределах Macronaria занимает базальное положение, вне Titanosauriformes . Однако некоторые исследования показали, что Camarasauridae находятся за пределами Neosauropoda. [ 5 ]
Члены
[ редактировать ]Камаразавр — единственный таксон, который бесспорно считается действительным родом камаразавридов. Он содержит четыре вида: C. grandis , C. lentus , C. lewisi и C. supremus . C. lewisi может представлять собой отдельный род Cathetosaurus . [ 6 ] Lourinhasaurus , типовой вид которого ранее был отнесен к Camarasaurus , большинством исследований рассматривается как камаразаврид. [ 7 ] [ 5 ] хотя его также считали базальным эузавроподом. [ 8 ]
Оплозавр из раннего мела Соединенного Королевства , как предполагается, был камаразавридом. [ 9 ] но, поскольку он известен только по зубу, его положение внутри Eusauropoda определить трудно. [ 10 ] Теуэльчезавр из поздней юры Аргентины в некоторых исследованиях считался камаразавридом. [ 7 ] [ 11 ] но был предложен широкий спектр других филогенетических позиций, включая близкое родство с омейзавром , [ 8 ] должность в Туриазаврии , [ 5 ] или как базальный макронарий, не являющийся камаразавридой.
Беллузавр , известный только по останкам молодых особей, может быть камаразавридом. [ 12 ] хотя его также считали базальным макронарием, туриазавром или маменчизавридом. [ 5 ] [ 11 ]
Бывшие участники
[ редактировать ]В 1970 году Родни Стил разработал обширную концепцию Camarasauridae, охватывающую всех известных на тот момент зауроподов, за исключением диплодокоидов и титанозавров. [ 13 ] В 1990 году Джон С. Макинтош рассматривал Camarasauridae как состоящее из двух подсемейств: Camarasaurinae, содержащее Camarasaurus , Aragosaurus , Euhelopus и Tienshanosaurus , и Opisthocoelicaudiinae, содержащее Opisthocoelicaudia и Chondrosteosaurus . [ 14 ] Дашанпузавр из средней юры Китая первоначально был описан как камаразаврид. [ 15 ] но впоследствии с помощью филогенетического анализа было обнаружено, что это базальный макронарий. [ 16 ]
Диагностические символы
[ редактировать ]Для характеристики камаразаврид были использованы несколько особенностей скелета. В черепе к ним относятся внешний диаметр ноздрей, составляющий примерно 40% длины черепа по длинной оси, дугообразная внутренняя перемычка, короткая морда перед ноздрями и верхнечелюстная полка. [ 17 ] В остальной части осевого скелета к ним относятся плоские вентральные поверхности шейных позвонков, треугольное расширение нервных отростков средних и задних спинных позвонков и вогнутая задняя поверхность передних грудных ребер, а также наружный гемальный отросток. канал через передние позвонки хвоста. [ 17 ] [ 18 ] Редукция до двух запястных костей, длинные пястные кости относительно лучевой кости и искривленная седалищная кость служат для идентификации аппендикулярного скелета. [ 2 ] [ 18 ]
Палеобиогеография
[ редактировать ]занимали распространение, ограниченное Лавразийским континентом Вообще говоря, камаразавриды в верхней юре . [ 17 ] Большинство общепринятых в настоящее время экземпляров камаразавридов были обнаружены в формации Моррисон некоторые экземпляры из африканской формации Тендагуру в Северной Америке, однако предполагается, что принадлежат к роду Камаразавр , а близкородственный лоуринхазавр был найден в Португалии. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 1. Тейлор, член парламента, и Нэйш, Д. (2005). Филогенетическая систематика Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda) . Музей палеонтологии Калифорнийского университета в Беркли.
- ^ Jump up to: а б с 1. Вейшампель Д.Б., Додсон П. и Осмольска Х. (ред.). (1990). Динозаврия . Университет Калифорнии Пресс.
- ^ Кумбс, Уолтер П. (февраль 1975 г.). «Привычки и среда обитания зауроподов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 17 (1): 1–33. Бибкод : 1975PPP....17....1C . дои : 10.1016/0031-0182(75)90027-9 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Тейлор, член парламента; Нэйш, Д. (ноябрь 2007 г.). «Необычный новый динозавр-неозавропод из группы нижних меловых слоев Гастингса в Восточном Суссексе, Англия» . Палеонтология . 50 (6): 1547–1564. Бибкод : 2007Palgy..50.1547T . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00728.x . ISSN 0031-0239 .
- ^ Jump up to: а б с д Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Шварц, Даниэла; Уингз, Оливер (27 февраля 2019 г.). «Таксономическое сходство предполагаемых титанозавров из позднеюрской формации Тендагуру в Танзании: филогенетические и биогеографические последствия для эволюции динозавров-эузавропод» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (3): 784–909. doi : 10.1093/zoolinnean/zly068 . eISSN 1096-3642 . hdl : 10044/1/64080 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Чопп, Эмануэль; Мейдмент, Сюзанна ЧР; Ламанна, Мэтью С.; Норелл, Марк А. (4 ноября 2019 г.). «Переоценка исторической коллекции динозавров зауропод из формации Северный Моррисон в Вайоминге с последствиями для биогеографии зауроподов» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 2019 (437): 1. дои : 10.1206/0003-0090.437.1.1 . ISSN 0003-0090 . S2CID 207890316 .
- ^ Jump up to: а б МОЧО, Педро; Ройо-Торрес, Рафаэль; Ортега, Франциско (2014). «Филогенетическая переоценка Lourinhasaurus alenquerensis, базальной макронарии (Sauropoda) из поздней юры Португалии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 170 (4): 875–916. дои : 10.1111/zoj.12113 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Jump up to: а б Апчерч, Пол; Барретт, Пол М.; Додсон, Питер (2004). «Зауропода». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322. ISBN 0-520-24209-2 .
- ^ Канудо, Хосе Игнасио; Руис-Оменьака, Хосе Игнасио; Барко, Хосе Луис (2002). «Азиатские зауроподы в нижнем барреме (нижний мел) Испании?» Амегиниана . 39 (4): 443–452.
- ^ Апчерч, Пол; Мэннион, Филип Д.; Барретт, Пол М. (2011). «Динозавры-зауроподы». Полевой справочник по окаменелостям английского Уэлдена . Лондон. стр. 476–525.
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Мур, Эндрю Дж.; Апчерч, Пол; Барретт, Пол М.; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (28 мая 2020 г.). «Остеология Klamelisaurus gobiensis (Dinosauria, Eusauropoda) и история эволюции китайских зауроподов средней и поздней юры» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (16): 1299–1393. дои : 10.1080/14772019.2020.1759706 . eISSN 1478-0941 . ISSN 1477-2019 . S2CID 219749618 .
- ^ Лаковара, Кеннет Дж.; Ибирику, Л.М.; Ламанна, MC; Пул, Джей Си; Шретер, ER; Ульманн, П.В.; Фогеле, К.К.; Болес, З.М.; Эгертон, В.М.; Харрис, доктор медицинских наук; Мартинес, Р.Д.; Новас, FE (4 сентября 2014 г.). «Гигантский, исключительно полный динозавр-титанозавр-зауропод из южной Патагонии, Аргентина» . Научные отчеты . 4 6196.дои : : 10.1038/srep06196 . ПМЦ 5385829 . ПМИД 25186586 .
- ^ Сталь, Родни (1970). Саурисхия . Справочник палеогерпетологии. Штутгарт: Густав Фишер Верлаг.
- ^ Макинтош, Дж. С. (1990). «Зауропода». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 345–401.
- ^ Пэн, Г., Ю. Гао, С. Цзян (2005). Фауна юрских динозавров в Чэнду издательской группы Сычуань. : ISBN 7-220-07051-9 .
- ^ Рен, Синь-Синь; Цзян, Шан; Ван, Сюй-Ри; Пэн, Гуан-Чжао; Йе, Ён; Цзя, Лей; Ты, Хай-Лу (14 ноября 2022 г.). «Повторное исследование Dashanpusaurus dongi (Sauropoda: Macronaria) подтверждает глобальное распространение динозавров-неозауропод в начале средней юры». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 610 : 111318. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111318 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Jump up to: а б с Апчерч, Пол (29 сентября 1995 г.). «Эволюционная история динозавров-зауроподов» (PDF) . Фил. Пер. Р. Сок. Лонд. Б. 349 (1330): 365–390. дои : 10.1098/rstb.1995.0125 . ISSN 0962-8436 .
- ^ Jump up to: а б Уилсон, Дж. А., и Серено, ПК (1998). Ранняя эволюция и филогения более высокого уровня динозавров-зауроподов. Журнал палеонтологии позвоночных , 18 (S2), 1-79.
- ^ ФостеР, младший, и Ведель, MJ (2014). Гаплокантозавр (Saurischia: Sauropoda) из нижней части формации Моррисон (верхняя юра) недалеко от Сноумасса, штат Колорадо. Объем Юрского периода, 12 (2), 197–210.
- ^ Фостер, младший, и Лукас, С.Г. (ред.). (2006). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон: Бюллетень 36 (Том 36). Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
- ^ Раат, Дж.С. (1987). Динозавры-зауроподы из Центральной долины Замбези, Зимбабве, и возраст формации Кадзи. Южноафриканский геологический журнал , 90 (2), 107–119.
