Саразавр
| Саразавр | |
|---|---|
| |
| Иллюстрация черепа в нескольких видах | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | † Зауроподоморфа |
| Клэйд : | † Massopoda |
| Род: | † Саразавр Роу, Сьюс и Рейс, 2011 г. |
| Разновидность: | † С. аурифонтаналис
|
| Биномиальное имя | |
| † Саразавр золотистый Роу, Сьюс и Рейс, 2011 г.
| |
Саразавр — род базальных Аризоны -зауроподоморфов динозавров , которые жили в раннем юрском периоде на территории нынешней северо-восточной , США. [ 2 ]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Все экземпляры Саразавра были собраны из нижнеюрской формации Кайента недалеко от Голд-Спринг, штат Аризона . [ 2 ] В основе рода лежит почти полный и сочлененный (с костями, еще соединенными друг с другом) скелет с фрагментарным и разрозненным черепом ( голотип , номер экземпляра ТММ 43646-2). частичный скелет (экз. номер ТММ 43646-3), а также почти полный череп (экз. номер MCZ 8893). Кроме того, к роду был отнесен [ 2 ] Последний экземпляр первоначально назывался Massospondylus sp. [ 3 ] Весь череп раздавлен и расколот по горизонтали, отделяя крышу черепа от неба; этот раскол был вызван периодическим набуханием и сжатием окружающей глины после захоронения . Хотя человек-голотип был зрелым, второй череп указывает на менее зрелого человека, на что указывают открытые линии швов, которые отделяют кости черепа от черепной коробки (кости, окружающие мозг). [ 2 ] [ 1 ]
Саразавр был впервые описан Тимоти Б. Роу, Хансом-Дитером Сьюсом и Робертом Р. Рейсом в 2011 году ; типовой вид — Sarahsaurus aurifontanalis . Родовое название дано в честь Сары (миссис Эрнест) Батлер, филантропа из Остина. Она помогла профинансировать выставку «Дино-яма» в Центре природы и науки Остина , которую Роу помог создать; его цитировали: «Я сказал [Саре], что если она действительно соберет миллион долларов на строительство Динозавровой ямы, я назову динозавра в ее честь». [ 4 ] Видовое название происходит от aurum (латинский), «золото», и Fontanalis (латинский), «весенний» в отношении Голд-Спринг, штат Аризона, где был найден голотип. Саразавр — четвертый базальный динозавр-зауроподоморф, официально идентифицированный в Северной Америке ; остальные три — анхизавр и аммозавр из ранней юры долины реки Коннектикут и сейтаад из позднего песчаника навахо раннеюрского периода штата Юта; род базальных зауроподморфов из раннеюрских отложений вокруг Новой Шотландии , называемый Fendusaurus, остается неописанным. [ 5 ] Считается, что он появился в результате расселения, которое зародилось в Южной Америке и отличалось от расселения двух других зауроподоморфов. [ 2 ] Животное примечательно обладанием очень большими и мощными руками, что, возможно, позволяет предположить, что оно было всеядным. [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]Саразавр был базальным (или «примитивным») представителем линии зауроподоморфов, которая также включала более продвинутых (или «продвинутых») зауроподов – гигантских четвероногих травоядных (растоядных) с длинными шеями и хвостами. Базальные зауроподоморфы, такие как Саразавр, уже во многих аспектах напоминают зауроподов, включая удлиненную шею и крепкое телосложение, но в других напоминают предков динозавров: Саразавр был двуногим (двуногим), с передними конечностями, которые были намного короче задних. конечности и снабжены мощными хватательными руками. [ 7 ] [ 1 ] Саразавр был среднего размера для базального зауроподоморфа, его позвоночник имел длину более 3,1 метра (10 футов). [ 1 ] Палеонтолог Грегори Пол в популярной книге 2016 года оценил его длину в 4 метра (13 футов), а массу тела в 200 килограммов (440 фунтов). [ 8 ]
Череп
[ редактировать ]Внешняя ноздря (отверстие в черепе для ноздри) была меньше половины размера орбиты (глазницы). Его окаймляли носовая, предчелюстная и, в небольшой степени, верхняя челюсть, причем две последние образовывали верхнюю челюсть. Между предчелюстной и верхней челюстью имелось большое отверстие — субнариальное отверстие. Предглазничная ямка, дополнительное отверстие черепа, наблюдаемое у большинства динозавров и располагавшееся между внешней ноздри и глазницей, составляло менее половины длины глазницы. Большая часть верхнего края глазницы образована лобной костью крыши черепа ; эта кость, однако, не входила в передний край верхнего височного окна на заднем конце крыши черепа. Вместо этого этот передний край был образован заглазничной и теменной костями , причем передняя часть теменной кости была раздвоена для соединения с последней. Между теменной и надзатылочной костью, которая следует за теменной в задней части черепа, было еще одно отверстие, посттеменное окно, большое по размеру. Саразавр . Уникальную особенность этого рода можно найти на нижней стороне черепной коробки, где неглубокий гребень проходит между базиптеригоидными отростками , костными выступами черепной коробки, направленными вниз, которые прижимают ее к небу . Нижняя челюсть изогнута вниз к кончику, а челюстной сустав расположен значительно ниже уровня зубного ряда. Никаких доказательств существования клюва нет. [ 2 ] [ 1 ]
На каждой стороне верхней челюсти было по 20 зубов: четыре в предчелюстной кости, передней кости верхней челюсти, и 16 в верхней челюсти, которая следовала сзади. Зубная кость нижней челюсти также имела 20 зубов. Зубы были умеренно гетеродонтными , т. е. форма зубов варьировалась внутри челюсти, располагались в челюсти слегка косо, слегка перекрывая друг друга. Их режущие края были зазубренными , до 20 зубчиков на зуб. [ 2 ]
Посткраниум
[ редактировать ]Позвоночник состоял из 10 шейных позвонков; 14 спинных (туловищных) позвонков; три крестцовых (тазовых) позвонка; и ок. 50 хвостовых (хвостовых) позвонков. В отличие от более поздних зауроподов , по бокам спинных позвонков не было глубоких полостей, вызванных воздушных мешков проникновением в кость ( посткраниальная скелетная пневматичность ). Лопатка (лопатка) имела форму песочных часов. У голотипа лопатка и клювовидный отросток не срослись и, вероятно, соединялись только хрящом; это может указывать на то, что человек еще не достиг полной зрелости. Образец голотипа включает грудину (грудную кость) и ключицу (ключицу), которые редко встречаются в скелетах динозавров. Ключица представляет собой стержнеобразную кость, которая сочленяется с нижним концом лопатки в неподвижном суставе. Спорным остается вопрос о том, были ли левая и правая ключицы зауроподоморфов прикреплены друг к другу на концах, соединяя таким образом левый и правый плечевые пояса, или же они были прижаты к их лопаткам по всей длине. Ориентация ключицы в Саразавр подтверждает, что имело место первое; концы обеих ключиц, вероятно, были соединены друг с другом связкой , хотя и не срослись. При виде сбоку лопатка наклонена на 45–65° относительно горизонтали. Это позволило бы левому и правому коракоидам почти касаться друг друга по средней линии тела, в то время как левая и правая грудина, прикрепленные друг к другу по средней линии, располагались бы непосредственно позади коракоидов. [ 2 ] [ 1 ]
( Плечевая кость верхняя кость руки) составляла более половины длины бедренной кости (верхняя бедренная кость) и имела на передней стороне большой гребень для прикрепления мышц, дельтопекторальный гребень , который простирался на половину длины кости и имел S-образный край. На руке самой крупной была когтевая кость первого пальца. [ 2 ]
В бедре подвздошная кость имела два обращенных вниз костных выступа, седалищную и лобковую ножку, которые соединялись с двумя нижними бедренными костями, седалищной и лобковой костью соответственно, как и у других динозавров. У Саразавра седалищная ножка составляла лишь половину длины лобковой ножки. ( Вертлужная впадина тазобедренный сустав) была образована всеми тремя бедренными костями, как и у других динозавров, хотя у Саразавра вклад седалищной кости в половину меньше, чем лобковой кости. Лобковая кость была уникальна тем, что имела два отдельных отверстия: запирательное отверстие и лобковое отверстие; последний отсутствовал у большинства других архозавров . Бедренная кость была прямой и эллиптической в поперечном сечении. ( Большеберцовая кость голеневая кость) достигала 84% длины бедренной кости. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]
В кладистическом анализе, представленном Апалдетти и его коллегами в ноябре 2011 года, было обнаружено, что Саразавр наиболее тесно связан с Игнавузавром внутри Massopoda . Их группа оказалась промежуточной между платеозавридами и массоспондилидами , будучи более производной , чем первые, и более примитивной, чем вторые. [ 9 ] Кладистический анализ, проведенный Шапелем и Шуаньером в 2018 году, выявил Саразавра и Игнавузавра как массоспондилидов, что отражает первоначальное отнесение Саразавра к Массоспондилусу . [ 10 ]
| Платеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]
Возраст и среда обитания
[ редактировать ]Окончательное радиометрическое датирование формации Кайента еще не проведено, а имеющаяся стратиграфическая корреляция основана на сочетании радиометрических дат по окаменелостям позвоночных, магнитостратиграфии и данным пыльцы. [ 11 ] Было высказано предположение, что формация Кайента отложилась на синемурском и плинсбахском этапах раннего юрского периода, примерно 199–182 миллиона лет назад. [ 12 ] Формация Кайента является частью группы Глен-Каньон, которая включает формации не только в северной Аризоне, но и в частях юго-восточной Юты, западного Колорадо и северо-западного Нью-Мексико. Образование образовалось в основном за счет рек. В раннем юрском периоде на территории, которая сейчас является формацией Кайента, было дождливое лето и сухая зима. К середине юрского периода на него с севера вторглось поле песчаных дюн, которое впоследствии стало песчаником Навахо . [ 13 ] Животные здесь были адаптированы к сезонному климату, а в ручьях, прудах и озерах можно было найти много воды.
Палеофауна
[ редактировать ]Саразавр разделял свою палеосреду с другими динозаврами, такими как несколько теропод, включая Дилофозавра , Кайентавенатора , [ 14 ] Coelophyis kayentakatae , теропод «Shake N Bake», а также панцирные динозавры Scelidosaurus и Scutellosaurus . В формации Кайента обнаружена небольшая, но растущая совокупность организмов. [ 15 ] Позвоночные животные, присутствующие в формации Кайента во времена Саразавра, включали гибодонтных акул, неопределенных костистых рыб , двоякодышащих рыб , саламандр, лягушку Prosalirus , червяг Eocaecilia , черепаху Kayentachelys , сфенодонтическую рептилию, различных ящериц и птерозавра рамфиниона . Также присутствовали синапсиды Dinnebitodon , Kayentatherium , Oligokyphus , морганукодонтиды, возможные ранние настоящие млекопитающие Dinnetherium и харамиидные млекопитающие. [ 16 ] несколько ранних крокодиломорфов, Присутствовало в том числе Calsoyasurus , Eopneumatosuchus , Kayentasuchus и Protosurus . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Окаменелости позвоночных из этой области включали копролиты. [ 19 ] и следы терапсидов , ящерицеобразных животных и динозавров, которые свидетельствовали о том, что эти животные также присутствовали. [ 20 ] Беспозвоночные в этой экосистеме включали микробный или «водорослевой» известняк. [ 19 ] пресноводные двустворчатые моллюски, пресноводные мидии и улитки, [ 13 ] и остракоды . [ 21 ] Растительный мир, известный в этой области, включал деревья, которые сохранились в виде окаменелой древесины. [ 17 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж Адам Д. Марш, Тимоти Б. Роу (2018): Анатомия и систематика зауроподоморфа Sarahsaurus aurifontanalis из раннеюрской формации Кайента: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone. 0204007
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Тимоти Б. Роу, Ханс-Дитер Сьюс и Роберт Р. Рейс (2011). «Распространение и разнообразие самых ранних североамериканских динозавров-зауроподоморфов с описанием нового таксона» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1708): 1044–1053. дои : 10.1098/rspb.2010.1867 . ПМК 3049036 . ПМИД 20926438 .
- ^ Атридж, Дж.; А. В. Кромптон; Фариш А. Дженкинс-младший (1985). «Южный лиасовый прозауропод Massospondylus , обнаруженный в Северной Америке». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (2): 128–132. дои : 10.1080/02724634.1985.10011850 .
- ^ «Новое ископаемое предполагает, что динозавры не такие уж свирепые» .
- ^ Федак Т.Дж. Описание и эволюционное значение динозавров-зауроподоморфов из формации Маккой-Брук ранней юры (геттанга). доктор философии Диссертация, Университет Далхаузи. 2006.
- ^ [1]
- ^ Йейтс, Адам М. (2012). «Базальные зауроподоморфы: «Прозауроподы» ». В МК Бретт-Сурман; Джеймс О. Фарлоу; Томас Р. Хольц (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Издательство Университета Индианы. стр. 424–443. ISBN 978-0-253-35701-4 .
- ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 189. ИСБН 9780691167664 .
- ^ Сесилия Апалдетти, Рикардо Н. Мартинес, Оскар А. Алькобер и Диего Пол (2011). Классенс, Леон (ред.). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26964. Бибкод : 2011PLoSO...626964A . дои : 10.1371/journal.pone.0026964 . ПМЦ 3212523 . ПМИД 22096511 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Chapelle KEJ, Choiniere JN. (2018) Пересмотренное черепное описание Massospondylus carinatus Owen (Dinosauria: Sauropodomorpha) на основе компьютерной томографии и обзора черепных признаков базальных Sauropodomorpha. PeerJ 6:e4224 https://doi.org/10.7717/peerj.4224
- ^ Дж. М. Кларк и Д. Е. Фастовский. 1986. Биостратиграфия позвоночных группы Глен-Каньон в северной Аризоне. Начало эпохи динозавров: изменения фауны на границе триаса и юры, Н. К. Фрейзер и Х.-Д. Сьюс (ред.), Cambridge University Press, 285–301.
- ^ Падиан, К. (1997) Группа Глен-Каньон В: Энциклопедия динозавров, под редакцией Карри, П.Дж., и Падиана, К., Academic Press.
- ^ Jump up to: а б Харшбаргер, Дж.В.; Репеннинг, Калифорния; Ирвин, Дж. Х. (1957). «Стратиграфия верхних триаса и юрских пород страны навахо» . Профессиональная бумага. Том. 291. Вашингтон, округ Колумбия: Геологическая служба США. дои : 10.3133/стр.291 . S2CID 32010827 .
{{cite book}}: Отсутствует или пусто|title=( помощь ) - ^ Гей, Р. 2010. Kayentavenator elysiae , новый столбняк из ранней юры Аризоны. Страницы 27–43 в книге Гей, Р. Заметки о тероподах раннего мезозоя. Lulu Press (онлайн-пресса по запросу).
- ^ Jump up to: а б Лукас, СГ; Хекерт, AB; Таннер, Л.Х. (2005). «Юрские ископаемые позвоночные Аризоны и возраст группы Глен-Каньон». В Хеккерте, AB; Лукас, С.Г. (ред.). Палеонтология позвоночных в Аризоне . Бюллетень. Том. 29. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 95–104.
- ^ Jump up to: а б Дженкинс Ф.А.-младший, Кромптон А.В. и Даунс У.Р. 1983. Мезозойские млекопитающие из Аризоны: новые данные об эволюции млекопитающих. Наука 222 (4629): 1233–1235.
- ^ Jump up to: а б Дженкинс Ф.А.-младший и Шубин Н.Х. 1998. Prosalirus bitis и хвостотазовый механизм бесхвостого животного. Журнал палеонтологии позвоночных 18 (3): 495–510.
- ^ Кертис, К., и Падиан, К. 1999. Фауна микропозвоночных ранней юры из формации Кайента на северо-востоке Аризоны: изменения микрофауны на границе триаса и юры. ПалеоБиос 19 (2): 19–37.
- ^ Jump up to: а б Латтрелл, П.Р., и Моралес, М. 1993. Преодоление разрыва в проливе Моенкопи: литостратиграфическая корреляция. Аспекты мезозойской геологии и палеонтологии плато Колорадо. Страницы 111–127 в книге Моралеса М., редактор. Музей Северной Аризоны, Флагстафф, Аризона. Бюллетень 59.
- ^ Хэмблин, А.Х., и Фостер, младший, 2000. Следы и следы древних животных в Национальном памятнике Большая лестница-Эскаланте, юго-центральная часть штата Юта. Страницы 557–568 в книгах Спринкеля, Д.А., Чидси, Т.С.-младшего и Андерсона, редакторов PB. Геология парков и памятников Юты. Геологическая ассоциация Юты, Солт-Лейк-Сити, Юта. Публикация 28.
- ^ Лукас, С.Г. и Таннер Л.Х. 2007. Биостратиграфия четвероногих и биохронология триасового и юрского перехода на южном плато Колорадо, США. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 244 (1–4): 242–256.
