✖


Jump to content

Бронтозавр

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Эта статья о динозавре. Чтобы узнать о других значениях, см. Бронтозавр (значения) .

Бронтозавр
Holotype specimen of B. excelsus (YPM 1980), Peabody Museum of Natural History
Scientific classification Edit this classification
Domain:Eukaryota
Kingdom:Animalia
Phylum:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:†Sauropodomorpha
Clade:†Sauropoda
Superfamily:†Diplodocoidea
Family:†Diplodocidae
(unranked):†Apatosaurinae
Genus:†Brontosaurus
Marsh, 1879
Type species
†Brontosaurus excelsus
Marsh, 1879
Referred species
  • †Brontosaurus parvus
    (Peterson & Gilmore, 1902)
  • †Brontosaurus yahnahpin
    (Filla & Redman, 1994)
Synonyms
  • Elosaurus Peterson & Gilmore, 1902
  • Eobrontosaurus Bakker, 1998
Synonyms of B. excelsus
Synonyms of B. parvus
Synonyms of B. yahnahpin

Бронтозавр ( / ˌ b r ɒ n t ə ˈ s ɔːr ə s / ; [1] [2] означает «громовая ящерица» от греческих слов βροντή , brontē «гром» и σαῦρος , sauros «ящерица») — род травоядных , зауроподов динозавров- обитавших на территории современных Соединенных Штатов в позднеюрский период. Он был описан американским палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1879 году, типовой вид получил название B. excelsus на основании частичного скелета без черепа , найденного в Комо-Блафф , штат Вайоминг . В последующие годы были названы еще два вида бронтозавров Бронтозавр : B. parvus в 1902 году и B. yahnahpin в 1994 году. жил примерно 156–146 миллионов лет назад (млн лет назад) в кимериджский и титонский периоды в формации Моррисон на территории нынешней территории. Юта и Вайоминг. На протяжении десятилетий это животное считалось таксономическим синонимом своего близкого родственника апатозавра , но исследование 2015 года, проведенное Эммануэлем Чоппом и его коллегами, показало, что оно отличается от него. Он широко представлен в массовой культуре, будучи архетипическим динозавром с длинной шеей в средствах массовой информации.

Анатомия , бронтозавра длинным хорошо известна: окаменелости показывают, что он был большим, четвероногим, с длинной шеей и хвостом оканчивающимся хлыстовой структурой. Шейные позвонки чрезвычайно крепкие и массивные, в отличие от его легко сложенных родственников диплодоков и барозавров . Передние конечности были короткими и толстыми, тогда как задние конечности были удлиненными и толстыми и поддерживались соответственно массивным плечевым поясом и тазом . Было сделано несколько оценок размеров: самый крупный вид B. excelsus достигает 21–22 м (69–72 футов) от головы до хвоста и весит 15–17 т (17–19 коротких тонн), тогда как более мелкие виды B. parvus достигал длины всего 19 м (62 фута). Известны молодые особи бронтозавра , причем молодые особи быстро вырастают до взрослых размеров всего за 15 лет.

Brontosaurus has been classified within the family Diplodocidae, which was a group of sauropods that had shorter necks and longer tails compared to other families like brachiosaurs and mamenchisaurs. Diplodocids first evolved in the Middle Jurassic but peaked in diversity during the Late Jurassic with forms like Brontosaurus before becoming extinct in the Early Cretaceous. Brontosaurus is a genus in the subfamily Apatosaurinae, which includes only it and Apatosaurus, which are distinguished by their firm builds and thick necks. Although Apatosaurinae was named in 1929, the group was not used validly until an extensive 2015 paper, which found Brontosaurus to be valid. However, the status of Brontosaurus is still uncertain, with some paleontologists still considering it a synonym of Apatosaurus.

Being from the Morrison Formation, Brontosaurus coexisted with a menagerie of other taxa such as the sauropods Diplodocus, Barosaurus, and Brachiosaurus; herbivorous ornithischians Stegosaurus, Dryosaurus, and Nanosaurus; as well as the carnivorous theropods Allosaurus, Marshosaurus and Ceratosaurus. This formation was a hotspot of sauropod biodiversity, with over 16 recognized genera, which resulted in niche partitioning between different sauropods.

History of discovery

[edit]
An 1896 diagram of the B. excelsus holotype skeleton by O.C. Marsh. The head is based on material now assigned to Brachiosaurus sp.

The discovery of a large and fairly complete sauropod skeleton was announced in 1879 by Othniel Charles Marsh, a professor of paleontology at Yale University. The specimen was collected from Morrison Formation rocks at Como Bluff, Wyoming by William Harlow Reed. He identified it as belonging to an entirely new genus and species, which he named Brontosaurus excelsus,[3] meaning "thunder lizard", from the Greek brontē/βροντη meaning "thunder" and sauros/σαυρος meaning "lizard",[4] and from the Latin excelsus, "noble" or "high".[5] By this time, the Morrison Formation had become the center of the Bone Wars, a fossil-collecting rivalry between Marsh and another early paleontologist, Edward Drinker Cope. Because of this, the publications and descriptions of taxa by Marsh and Cope were rushed at the time.[6] Brontosaurus excelsus' type specimen (YPM 1980) was one of the most complete sauropod skeletons known at the time, preserving many of the characteristic but fragile cervical vertebrae.[7] Marsh believed that Brontosaurus was a member of the Atlantosauridae, a clade of sauropod dinosaurs he named in 1877 that also included Atlantosaurus and Apatosaurus.[7] A year later in 1880, another partial postcranial Brontosaurus skeleton was collected near Como Bluff by Reed,[8][9] including well-preserved limb elements.[10] Marsh named this second skeleton Brontosaurus amplus ("large thunder lizard") in 1881,[9] but it was considered a synonym of B. excelsus in 2015.[10]

In August 1883, Marshall P. Felch collected a disarticulated partial skull (USNM V 5730) of a sauropod further south in the Felch Quarry at Garden Park, Colorado and sent the specimen to Yale.[11][12] Marsh referred the skull to B. excelsus,[11][13] later featuring it in a skeletal reconstruction of the B. excelsus type specimen in 1891[13] and the illustration was featured again in Marsh's landmark publication, The Dinosaurs of North America, in 1896.[7] At the Yale Peabody Museum, the skeleton of Brontosaurus excelsus was mounted in 1931 with a skull based on the Marsh reconstruction of the Felch Quarry skull.[14] While at the time most museums were using Camarasaurus casts for skulls, the Peabody Museum sculpted a completely different skull based on Marsh's recon.[14][11] Marsh's skull was inaccurate for several other reasons: it included forward-pointing nasals, something truly different to any other dinosaur, and fenestrae differing from the drawing and other skulls. The mandible was based on a Camarasaurus'.[14] In 1998, the Felch Quarry skull that Marsh included in his 1896 skeletal restoration was suggested to belong to Brachiosaurus instead[11] and this was supported in 2020 with a redescription of the brachiosaurid material found at the Felch Quarry.[12]

Second Dinosaur Rush and skull issue

[edit]
Obsolete mount of an apatosaurine referred to B. excelsus (specimen AMNH 460) with sculpted skull, completed in 1905, American Museum of Natural History

During a Carnegie Museum expedition to Wyoming in 1901, William Harlow Reed collected another Brontosaurus skeleton, a partial postcranial skeleton of a young juvenile (CM 566), including partial limbs. However, this individual was found intermingled with a fairly complete skeleton of an adult (UW 15556).[15] The adult skeleton specifically was very well-preserved, bearing many cervical (neck) and caudal (tail) vertebrae, and is the most complete definite specimen of the species.[10] The skeletons were granted a new genus and species name, Elosaurus parvus ("little field lizard"), by Olof A. Peterson and Charles Gilmore in 1902.[15] Both of the specimens came from the Brushy Basin Member of the Morrison Formation. The species was later transferred to Apatosaurus by several authors[16][17] In 2008, a nearly complete postcranial skeleton of an apatosaurine was collected in Utah by crews working for Brigham Young University (BYU 1252-18531) where some of the remains are currently on display.[10] The skeleton is undescribed, but many of the features of the skeleton are shared with A. parvus.[10] The species was placed in Brontosaurus Tschopp et al. in 2015 during their comprehensive study of Diplodocidae.[18][10]

Infographic explaining the history of Brontosaurus and Apatosaurus according to Tschopp et al. 2015

In the 1903 edition of Geological Series of the Field Columbian Museum, Elmer Riggs argued that Brontosaurus was not different enough from Apatosaurus to warrant a separate genus, so he created the new combination Apatosaurus excelsus for it. Riggs stated that "In view of these facts the two genera may be regarded as synonymous. As the term 'Apatosaurus' has priority, 'Brontosaurus' will be regarded as a synonym".[19] Nonetheless, before the mounting of the American Museum of Natural History specimen, Henry Fairfield Osborn chose to label the skeleton "Brontosaurus", though he was a strong opponent of Marsh and his taxa.[14][20]

In 1905, the American Museum of Natural History (AMNH) unveiled the first-ever mounted skeleton of a sauropod, a composite specimen (mainly made of bones from AMNH 460) that they referred to as Brontosaurus excelsus. The AMNH specimen was very complete, only missing the feet, from the specimen AMNH 592 were added to the mount, lower leg and shoulder bones, added from AMNH 222, and tail bones, added from AMNH 339.[21] To finish the mount, the rest of the tail was fashioned to appear as Marsh believed it should, which meant it had too few vertebrae. In addition, a sculpted model of what the museum felt the skull of this massive creature might have looked like was placed on the skeleton. This was not a delicate skull like that of Diplodocus, which would later turn out to be more accurate, but was based on "the biggest, thickest, strongest skull bones, lower jaws, and tooth crowns from three different quarries".[22][19][23][24] These skulls were likely those of Camarasaurus, the only other sauropod of which good skull material was known at the time. The mount construction was overseen by Adam Hermann, who failed to find Brontosaurus skulls. Hermann was forced to sculpt a stand-in skull by hand. Henry Fairfield Osborn noted in a publication that the skull was "largely conjectural and based on that of Morosaurus" (now Camarasaurus).[14]

In 1909, an Apatosaurus skull was found, during the first expedition to what would become the Carnegie Quarry at Dinosaur National Monument, led by Earl Douglass. The skull was found a few meters away from a skeleton (specimen CM 3018) identified as the new species Apatosaurus louisae. The skull was designated CM 11162 and was very similar to the skull of Diplodocus. It was accepted as belonging to the Apatosaurus specimen by Douglass and Carnegie Museum director William J. Holland, although other scientists, most notably Osborn, rejected this identification. Holland defended his view in 1914 in an address to the Paleontological Society of America, yet he left the Carnegie Museum mount headless. While some thought Holland was attempting to avoid conflict with Osborn, others suspected that Holland was waiting until an articulated skull and neck were found to confirm the association of the skull and skeleton.[14] After Holland's death in 1934, a cast of a Camarasaurus skull was placed on the mount by museum staff.[20]

Skull correction, resurgent discoveries, and reassessment

[edit]
The sculpted "Brontosaurus" skull of the Yale Peabody Museum mount, which was based on fossils Camarasaurus and Brachiosaurus.

No apatosaurine skull was mentioned in the literature until the 1970s when John Stanton McIntosh and David Berman redescribed the skulls of Diplodocus and Apatosaurus in 1975.[24] They found that though he never published his opinion, Holland was almost certainly correct in that Apatosaurus and Brontosaurus had a Diplodocus-like skull.[24] According to them, many skulls long thought to belong to Diplodocus might instead be those of Apatosaurus.[24] They reassigned multiple skulls to Apatosaurus based on associated and closely associated vertebrae.[24] Though they supported Holland, Apatosaurus was falsely theorized to possibly have possessed a Camarasaurus-like skull, based on a disarticulated Camarasaurus-like tooth found at the precise site where an Apatosaurus specimen was found years before.[24] However, this tooth does not come from Apatosaurus.[25] On October 20, 1979, after the publications by McIntosh and Berman, the first skull of an Apatosaurus was mounted on a skeleton in a museum, that of the Carnegie.[20] In 1995, the American Museum of Natural History followed suit, and unveiled their remounted skeleton (now labelled Apatosaurus excelsus) with a corrected tail and a new skull cast from A. louisae.[21] In 1998, Robert T. Bakker referred a skull and mandible of an apatosaurine from Como Bluff to Brontosaurus excelsus (TATE 099-01), though the skull is still undescribed.[26] In 2011, the first specimen of Apatosaurus where a skull was found articulated with its cervical vertebrae was described. This specimen, CMC VP 7180, was found to differ in both skull and neck features from A. louisae, and the specimen was found to have a majority of features related to those of A. ajax.[27]

Another specimen of an Apatosaurine now referred to Brontosaurus was discovered in 1993 by the Tate Geological Museum, also from the Morrison Formation of central Wyoming. The specimen consisted of a partial postcranial skeleton, including a complete manus and multiple vertebrae, and was described by James Filla and Pat Redman a year later.[26] Filla and Redman named the specimen Apatosaurus yahnahpin ("yahnahpin-wearing deceptive lizard"), but Robert T. Bakker gave it the genus name Eobrontosaurus in 1998.[26] Bakker believed that Eobrontosaurus was the direct predecessor to Brontosaurus,[26] although Tschopp et al.'s phylogenetic analysis placed B. yahnahpin as the basalmost species of Brontosaurus.[10]

Almost all 20th-century paleontologists agreed with Riggs that all Apatosaurus and Brontosaurus species should be classified in a single genus. According to the rules of the ICZN, which governs the scientific names of animals, the name Apatosaurus, having been published first, had priority; Brontosaurus was considered a junior synonym and was therefore discarded from formal use.[28][29][30][31] Despite this, at least one paleontologist—Robert T. Bakker—argued in the 1990s that A. ajax and A. excelsus are sufficiently distinct that the latter continues to merit a separate genus.[26] In 2015, an extensive study of diplodocid relationships by Emanuel Tschopp, Octavio Mateus, and Roger Benson concluded that Brontosaurus was indeed a valid genus of sauropod distinct from Apatosaurus. The scientists developed a statistical method to more objectively assess differences between fossil genera and species and concluded that Brontosaurus could be "resurrected" as a valid name. They assigned two former Apatosaurus species, A. parvus, and A. yahnahpin, to Brontosaurus, as well as the type species B. excelsus.[10] The publication was met with some criticism from other paleontologists, including Michael D'Emic,[32] Donald Prothero, who criticized the mass media reaction to this study as superficial and premature,[33] and many others below. Some paleontologists like John and Rebecca Foster continue to consider Brontosaurus as a synonym of Apatosaurus.[34][35]

Description

[edit]

Brontosaurus was a large, long-necked, quadrupedal animal with a long, whip-like tail, and forelimbs that were slightly shorter than its hindlimbs. The largest species, B. excelsus, measured up to 21–22 m (69–72 ft) long from head to tail and weighed up to 15–17 t (17–19 short tons); other species were smaller, measuring 19 m (62 ft) long and weighing 14 t (15 short tons).[36][37] The skull of Brontosaurus has not been found but was probably similar to the skull of the closely related Apatosaurus. Several skulls of Apatosaurus have been found, all of which are very small in proportion to the body. Their snouts were squared off and low, in contrast to macronarians'.[38] Jaws of Apatosaurus and other diplodocids were lined with spatulate (chisel-like) teeth which were adapted for herbivory.[25][27]

Vertebrae

[edit]
A cervical (top) and dorsal vertebra (bottom) of B. excelsus.
Comparison of three specimens and a human: Oklahoma specimen of Apatosaurus ajax (orange), A. louisae (red), and Brontosaurus parvus (green)

Как и у других диплодоцидов , позвонки шеи были глубоко раздвоены на спинной стороне; то есть у них были парные шипы, в результате чего шея была широкой и глубокой. [39] The spine and tail consisted of 15 cervicals, ten dorsals, five sacrals, and about 82 caudals, based on Apatosaurus. The number of caudal vertebrae has been noted to vary, even within a species. Vertebrae in the neck, torso, and sacrum of sauropods bore large pneumatic foramina on their lateral sides.[9] These are used to lighten the bones which aided in keeping the animal lighter. Within the vertebrae as well, smooth bone walls in addition to diverticula would make pockets of air to keep the bones light.[40] Similar structures are observable in birds and large mammals.[41] The cervical vertebrae were stouter than those of other diplodocids, as in Apatosaurus. On the lateral sides of the cervicals, apatosaurines had well-developed and thick parapophyses (extensions on the lateral sides of the vertebrae that attached to cervical ribs) which would point ventrally under the centrum. These parapophyses in conjunction with dense diapophyses and cervical ribs were strong anchors for neck muscles, which could sustain extreme force.[42] The cervicals were also more boxy than in other sauropods due to their truncated zygapophyses and tall build.[43][10] These vertebrae are triangular in anterior view, whereas they most often are rounded or square in genera like Camarasaurus. Despite its pneumaticy, the neck of Brontosaurus is thought to have been double the mass of that of other diplodocids due to the former’s sturdiness.[42] Бронтозавр отличается от апатозавра тем, что основания нервных отростков задних спинных позвонков длиннее, чем ширина. Шейные шейки у видов бронтозавра также различаются, например, отсутствие бугорков на нервных отростках у B. excelsus и латеральное расширение нераздвоенных нервных отростков у B. parvus. [10]

Его спинные позвонки имели короткие центры с большими ямками (неглубокими выемками) на боковых сторонах, хотя и не такими обширными, как у шейных позвонков. [44] Нервные каналы, содержащие спинной мозг позвоночного столба, яйцевидные и большие в спинных отделах. Диапофизы выступают наружу и загибаются вниз, образуя крючкообразную форму. Нервные отростки при проекции спереди-сзади толстые, с раздвоенной вершиной. [10] Нервные отростки спинных костей увеличиваются в высоту по направлению к хвосту, создавая выгнутую спину. Нервные отростки апатозавров составляют более половины высоты позвонков. слегка закруглены Медиальные поверхности нервных отростков у B. yahnahpin , тогда как у других B. spp. это не так. [10] Спинные ребра не срослись и не плотно прикреплены к позвонкам, а сочленены слабо. [22] По десять спинных ребер расположены по обе стороны тела. [19] имеются расширенные выемки, В крестце придающие ему форму полого цилиндра. Крестцовые нервные отростки слиты между собой в тонкую пластинку. Самый задний хвостовой позвонок слегка сросся с крестцовыми позвонками, став частью пластинки. Внутри нервный канал расширен. [45] [46] [19] Форма хвоста была типичной для диплодоцидов: он был сравнительно тонким из-за того, что позвоночные отростки быстро уменьшались в высоте по мере удаления от бедер. Как и у других диплодоцидов, последняя часть хвоста бронтозавра имела кнутообразную структуру. [22] Хвост также имеет обширную систему воздушных мешков, облегчающую его вес, как это наблюдается у экземпляров B. parvus . [47] [48]

Конечности

[ редактировать ]
Восстановление B. excelsus

несколько лопаток известно У Бронтозавра , все они длинные и тонкие, с относительно удлиненным стержнем. [45] Одной из особенностей, отличающих бронтозавра и апатозавра, является наличие углубления на задней поверхности лопатки, которого у последнего нет. Лопатка бронтозавра также имеет закругленное продолжение по краю, что является уникальной характеристикой бронтозавра среди апатозавров. [10] Анатомия клювовидного отростка очень похожа на анатомию апатозавра , с квадратным контуром на виде сверху. стерны У некоторых экземпляров бронтозавра сохранились , имеющие овальную форму. [9] Кости бедра включают крепкую подвздошную кость , а также сросшиеся лобковую и седалищную кости . Кости конечностей также были очень крепкими. [49] с плечевой костью, напоминающей плечевую кость Camarasaurus , а плечевая кость B. excelsus почти идентична плечевой кости Apatosaurus ajax . Плечевая кость имела тонкий костный стержень и более крупные поперечные концы. Передний конец ее несет большой дельтопекторальный гребень , находившийся на концах кости. [50] Чарльз Гилмор в 1936 году отметил, что предыдущие реконструкции ошибочно предполагали, что лучевая и локтевая кости могут пересекаться, хотя в жизни они оставались бы параллельными. [22] Бронтозавр имел по одному большому когтю на каждой передней конечности, обращенной к телу, тогда как на остальных фалангах не было когтей . [51] Еще к 1936 году было признано, что ни у одного зауропода не сохранилось более одного когтя на руке, и этот один коготь теперь принят как максимальное число во всей группе. [22] [52] Пястные кости удлиненные и тоньше фаланг, имеют на проксимальной и дистальной сторонах квадратные суставные концы. [7] Единственная передняя когтевая кость слегка изогнута и прямо укорочена на переднем конце. Фаланговая формула — 2-1-1-1-1, что означает, что самый внутренний палец (фаланга) передней конечности имеет две кости, а следующий — одну. Единственная кость копытца кисти ( ногтевая ) слегка изогнута и прямо усечена на переднем конце. Пропорции костей кисти также различаются у Apatosaurinae: соотношение длины самой длинной пястной кости к длине лучевой кости у B. yahnahpin составляет около 0,40 или более по сравнению с более низким значением у Apatosaurus louisae . [10] Бедра бронтозавра очень толстые и представляют собой одни из самых крепких бедренных костей среди всех представителей зауропод. Кости большеберцовой и малоберцовой костей отличаются от тонких костей диплодока , но почти неотличимы от костей камаразавра . Малоберцовая кость длиннее и тоньше большеберцовой кости. На стопе бронтозавра есть три когтя на самых внутренних пальцах; формула цифр 3-4-5-3-2. Первая плюсневая кость самая толстая, что характерно для диплодоцидов. [22] B. excelsus Astragalus отличается от других видов отсутствием направленного латерально вентрального выступа. [10]

Классификация

[ редактировать ]

Бронтозавр — член семейства Diplodocidae , клады гигантских динозавров- зауроподов . В семейство входят одни из самых длинных и крупных существ, когда-либо ходивших по земле, в том числе диплодок , суперзавр и барозавр . Диплодоциды впервые появились в средней юре на территории современной Джорджии распространились в Северную Америку . , а в позднеюрском периоде [53] Бронтозавр отнесен к подсемейству Apatosaurinae, которое также включает Apatosaurus и, возможно, один или несколько неназванных родов. [10] Отниэль Чарльз Марш описал бронтозавра как родственника Атлантозавра в ныне несуществующей группе Atlantosauridae . [19] [54] В 1878 году Марш возвел свою семью в ранг подотряда, включавшего Apatosaurus , Brontosaurus , Atlantosaurus , Morosaurus (= Camarasaurus ) и Diplodocus . Он отнес эту группу к зауроподам. В 1903 году Элмер С. Риггс упомянул, что название Sauropoda будет младшим синонимом более ранних названий, и сгруппировал Apatosaurus в Opisthocoelia . [19] Большинство авторов до сих пор используют Sauropoda в качестве названия группы. [17]

Скелет апатозаврина AMNH (возможно, B. excelsus , экземпляр AMNH 460), повторно установленный в 1995 г.

Первоначально названный своим первооткрывателем Отниэлем Чарльзом Маршем в 1879 году, долгое время считался младшим синонимом апатозавра бронтозавр ; его типовой вид, Brontosaurus excelsus , был реклассифицирован как A. excelsus в 1903 году. Однако обширное исследование, опубликованное в 2015 году совместной британско-португальской исследовательской группой, пришло к выводу, что Brontosaurus был действительным родом зауроподов, отличным от Apatosaurus . [10] [55] [56] Тем не менее не все палеонтологи согласны с таким разделением. [57] [33] В том же исследовании два дополнительных вида, которые когда-то считались апатозавром и эобронтозавром, были классифицированы как Brontosaurus parvus и Brontosaurus yahnahpin соответственно. [10]

Кладограмма Diplodocidae по Чоппу, Матеусу и Бенсону (2015): [10]

Диплодокиды

Разновидность

[ редактировать ]
  • Brontosaurus excelsus типовой вид бронтозавра , был впервые назван Маршем в 1879 году , . неизвестный вид апатозаврина. Brontosaurus amplus — младший синоним B. excelsus . Таким образом, B. excelsus включает только свой типовой экземпляр и типовой образец B. amplus . [10] [17] По оценкам, самый крупный из этих экземпляров весил до 15 тонн и имел длину до 22 м (72 фута) от головы до хвоста. [36] Известные окончательные окаменелости B. excelsus были обнаружены в карьерах Рида 10 и 11 в составе Браши-бассейна формации Моррисон в округе Олбани, штат Вайоминг , и датируются поздним кимериджским периодом. [10] [31] около 152 миллионов лет назад.
  • Brontosaurus parvus , впервые описанный как Elosaurus Петерсоном и Гилмором в 1902 году, был отнесен к Apatosaurus в 1994 году и к Brontosaurus в 2015 году. Образцы, отнесенные к этому виду, включают голотип CM 566 (частичный скелет молодой особи, найденный в карьере Шип-Крик). 4 в округе Олбани, штат Вайоминг), BYU 1252-18531 (почти полный скелет, найденный в Юте и установленный в Университете Бригама Янга ), и частичный скелет UW 15556. Он датируется средним кимериджем. [17] По оценкам, взрослые особи весили до 14 тонн и имели длину до 22 м (72 фута) от головы до хвоста. [36]
    Левая передняя конечность Б. Яхнапина , Музей естественной истории Моррисона.
  • Brontosaurus yahnahpin — старейший вид, известный из единственного участка нижней части формации Моррисон, карьера Берта, в округе Олбани, штат Вайоминг, датируемый примерно 155 миллионами лет назад. [58] [59] Он вырос до 21 м (69 футов) в длину. [60] Он был описан Джеймсом Филлой и Патриком Редманом в 1994 году как вид апатозавра ( A. yahnahpin ). [61] Видовое название происходит от слова Лакота мах-ку йа-на-булавка , «нагрудное ожерелье», отсылка к парам грудинных ребер, которые напоминают трубки для волос, традиционно носимые племенем. Образец голотипа — TATE-001, относительно полный посткраниальный скелет, найденный в нижней части формации Моррисон в Вайоминге. К этому виду относят и более фрагментарные останки. Повторная оценка, проведенная Робертом Т. Баккером в 1998 году, показала, что он более примитивен, поэтому Баккер придумал новое родовое название Eobrontosaurus , происходящее от греческого eos , «рассвет», и Brontosaurus . [26]

является Приведенная ниже кладограмма результатом анализа Чоппа, Матеуса и Бенсона (2015). Авторы проанализировали большинство экземпляров диплодоцида отдельно, чтобы определить, какой экземпляр к какому виду и роду принадлежит. [10]

 Апатозаврины  

YPM 1840 (« Атлантозавр » immanis типа )

НСМТ-ПВ 20375

АМНХ 460

 Апатозавр  
 Апатозавр аякс  

YPM 1860 ( тип апатозавра аякса )

 Апатозавр Луиза  

CM 3018 ( тип Apatosaurus louisae )

YPM 1861 ( тип Apatosaurus laticollis )

 Бронтозавр  
 Бронтозавр превосходный  

YPM 1980 ( тип Brontosaurus excelsus )

YPM 1981 ( Бронтозавр крупный тип)

AMNH 5764 ( тип Amphicoelias altus )

ФМНХ P25112

 Бронтозавр яхнахпин  

Тейт-001 ( тип эобронтозавра янахпина )

 Бронтозавр маленький  

CM 566 ( элозавр малого типа)

УМ 15556

БЮ 1252-18531

Палеобиология

[ редактировать ]

Когда бронтозавр был описан в 1879 году, в научном сообществе широко распространено мнение, что зауроподы — это полуводные , вялые и малоподвижные рептилии. [62] [3] [7] В публикации Отниела Марша «Динозавры Северной Америки » он описал динозавра как «более или менее земноводного, и его пищей, вероятно, были водные растения или другая сочная растительность». [7] Это не подтверждается ископаемыми свидетельствами. Вместо этого зауроподы были активны и имели приспособления для обитания на суше. [28] Марш также отметил предполагаемое отсутствие интеллекта у животного, основываясь на маленьком черепе из карьера Фелч и тонком нервном шнуре . Недавние исследования обнаружили признаки интеллекта у динозавров, сходных с современными птицами, хотя у зауроподов мозг был относительно небольшим. [63]

Были предложены различные варианты использования единственного когтя на передней конечности зауроподов. Одно из предположений состоит в том, что они использовались для защиты, но их форма и размер делают это маловероятным. Также возможно, что они предназначались для добычи пищи, но наиболее вероятным использованием когтей было хватание таких предметов, как стволы деревьев, во время выращивания. [52]

Следы зауроподов, таких как бронтозавр, показывают, что средняя дальность полета для них составляла около 20–40 км (10–25 миль) в день, и потенциально они могли достигать максимальной скорости 20–30 км/ч (12–19 миль в час). [64] Медленное передвижение зауроподов может быть связано с минимальной мускулатурой или отдачей после шагов. [65] Известен возможный двуногий путь молодого апатозавра , но вопрос о том, был ли он возможен для зауроподов, остается спорным. [66]

Диета и энергетические потребности

[ редактировать ]

Будучи диплодоцидным зауроподом, бронтозавр был травоядным и питался папоротниками , цикадоидами , семенными папоротниками и хвощами , питаясь на высоте земли в качестве неизбирательного браузера . [38] Метод замены и физиология зубов апатозавра уникальны: заменяется сразу весь зубной ряд и до 60% чаще, чем у диплодока. Зубы апатозавра толстые, без зубчиков и имеют сильно цилиндрическую форму в поперечном сечении, тогда как у диплодока они длинные, тонкие и эллиптические в поперечном сечении . Эти характеристики подразумевают, что апатозавр и, вероятно , бронтозавр потребляли более жесткую растительность, чем диплодок . [25] Диплодоциды в целом также имеют более короткую шею, чем длинношеие, вертикально наклоненные макронарии. Это привело бы к разделению ниш , и различные таксоны избежали бы прямой конкуренции друг с другом из-за питания разными растениями и на разной высоте. [67] гипотезы о пищевых потребностях бронтозавра , однако прогнозировать их сложно из-за отсутствия современных аналогов. Выдвинуты [68] Эндотермным (млекопитающие) и эктотермным (рептилиям) для выживания требуется определенное количество пищи , которое коррелирует с их метаболизмом , а также с размером тела. Оценка диетических потребностей бронтозавра была сделана в 2010 году: от 2•10^4 до 50•10^4 килоджоулей, необходимых в день. Это привело к появлению гипотез о распространении бронтозавра , отвечающих этому требованию, хотя они различались в зависимости от того, был ли он эктотермным или эндотермным. Если бы бронтозавр был эндотермным организмом, можно было бы поддерживать меньше взрослых особей, чем если бы он был эктотермным организмом, у которого могли бы быть десятки животных на квадратный километр. [69] [70] В связи с этим было высказано предположение, что бронтозавр и другие зауроподы, живущие в засушливой среде формации Моррисон, участвовали в миграциях между местами кормления. [68] Джеймс Фарлоу (1987) подсчитал, что динозавр размером с бронтозавра весом около 35 т (34 длинных тонны; 39 коротких тонн) содержал бы 5,7 т (5,6 длинных тонны; 6,3 коротких тонны) ферментированного содержимого. [71] Предполагая, что у апатозавра была птичья дыхательная система и рептильный метаболизм покоя, Фрэнк Паладино и   др. (1997) подсчитали, что животному нужно было потреблять всего около 262 литров (58 имп галлонов; 69 галлонов США) воды в день. [72]

Поза

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Поза шеи зауроподов.
Слепок небольшого экземпляра B. UWGM 15556 в Музее наук о Земле.

Исторически считалось, что зауроподы, такие как бронтозавр, были слишком массивными, чтобы выдерживать свой вес на суше, поэтому теоретически они должны были жить частично погруженными в воду, возможно, в болотах. Недавние открытия не подтверждают это, и считается, что зауроподы были полностью наземными животными. [73] Диплодоциды, такие как бронтозавр, часто изображаются с высоко поднятой шеей, что позволяет им ползать по высоким деревьям. Хотя некоторые исследования показали, что шеи диплодоцидов менее гибкие, чем считалось ранее. [74] другие исследования показали, что все четвероногие держат шею в максимально возможном вертикальном вытянутом состоянии, когда находятся в нормальной, настороженной позе, и утверждают, что то же самое справедливо и для зауроподов, за исключением каких-либо неизвестных, уникальных характеристик, которые определяют анатомию мягких тканей их тел. шеи отдельно от других животных. [75]

Установленный литой скелет B. parvus (UW 15556)

Физиология

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Физиология динозавров.

Джеймс Спотила и др. (1991) предполагают, что большой размер тела бронтозавра и других зауроподов сделал бы их неспособными поддерживать высокий уровень метаболизма, поскольку они не могли бы выделять достаточно тепла. Однако температуры в юрском периоде были на 3 градуса Цельсия выше современных. [76] Более того, они предположили, что у животных была дыхательная система рептилий. Мэтт Ведель обнаружил, что птичья система позволила бы им отводить больше тепла. [77] Некоторые ученые также утверждают, что сердцу было бы трудно поддерживать достаточное кровяное давление для насыщения мозга кислородом. [73]

Учитывая большую массу тела и длинную шею зауроподов, таких как бронтозавр , физиологи столкнулись с проблемами определения того, как дышали эти животные. Если исходить из предположения, что, как и у крокодилов , у бронтозавра не было диафрагмы , объем мертвого пространства (количество неиспользованного воздуха, остающегося во рту, трахеи и воздуховодах после каждого вдоха) был оценен в 0,184 м3. 3 (184 л) для образца массой 30 т (30 длинных тонн; 33 коротких тонны). Паладино вычисляет дыхательный объем (количество воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого за один вдох) на высоте 0,904 м. 3 (904 л) с птичьей дыхательной системой, 0,225 м 3 (225 л) для млекопитающих и 0,019 м 3 (19 л) если рептилия. [72]

Исходя из этого, его дыхательная система, вероятно, состояла из парабронхов с множеством легочных воздушных мешков, как в легких птиц , и проточного легкого. Дыхательной системе птиц потребуется объем легких около 0,60 м3. 3 (600 л) по сравнению с потребностью млекопитающих в 2,95 м 3 (2950 л), что превышает имеющееся пространство. того же размера Общий объем грудной клетки апатозавра оценивается в 1,7 м. 3 (1700 л), с учетом 0,50 м 3 (500 л), сердце четырехкамерное и длиной 0,90 м. 3 (900 л) объем легких. Это позволит около 0,30 м 3 (300 л) для необходимой ткани. [72] Доказательства существования птичьей системы у бронтозавра и других зауроподов также присутствуют в пневматичности позвонков. Хотя это играет роль в уменьшении веса животного, Ведель (2003) утверждает, что они, вероятно, также связаны с воздушными мешками, как у птиц. [77]

Несовершеннолетние

[ редактировать ]
Реконструированный скелет молоди B. parvus (типовой экземпляр CM 566), Музей естественной истории Карнеги .

Микроскопическое исследование костей апатозавра и бронтозавра, проведенное в 1999 году , показало, что животные быстро росли в молодости и достигали почти взрослых размеров примерно за 10   лет. [78] опубликовали исследование о темпах роста зауроподов В 2008 году биологи Томас Леман и Холли Вудворд . Они сказали, что, используя линии роста и соотношение длины к массе, апатозавр вырос бы до 25   т (25 длинных тонн; 28 коротких тонн) за 15   лет, а пик роста составил бы 5000 кг (11000 фунтов) за один год. Альтернативный метод, основанный на длине конечностей и массе тела, показал, что бронтозавр и апатозавр росли на 520 кг (1150 фунтов) в год и достигали своей полной массы примерно до 70   лет. [79] Эти оценки были названы ненадежными, поскольку методы расчета ненадежны; старые линии роста были бы стерты в результате ремоделирования кости. [80] Одним из первых выявленных факторов роста апатозавра было количество крестцовых позвонков, которое к моменту взросления существа увеличилось до пяти. Впервые это было отмечено в 1903 году, а затем в 1936 году. [22] [19]

Известен материал молоди бронтозавра по типовому экземпляру B. parvus . Материал этого экземпляра СМ 566 включает позвонки из разных отделов, одну тазовую кость и несколько костей задних конечностей. [17] Описывая B. parvus, Петерсон и Гилмор отметили, что нервные отростки были зашиты, крестцовые позвонки несращены, а клювовидный отросток отсутствует. Все эти особенности являются признаками незрелости других архозавров, указывая на то, что у зауроподов тоже были эти черты. [15] Петерсон и Гилмор также предположили, что зауроподы никогда не переставали расти, что предположительно помогло им достичь огромных размеров — концепция, не подтвержденная окаменелостями. [81]

Хвост

[ редактировать ]

В статье, появившейся в ноябрьском выпуске Discover журнала за 1997 год, сообщалось об исследовании механики диплодоцидных хвостов, проведенном Натаном Мирволдом , ученым-компьютерщиком из Microsoft . Мирвольд провел компьютерное моделирование хвоста, который у диплодоцидов, таких как бронтозавр, представлял собой очень длинную, сужающуюся структуру, напоминающую кнут . Это компьютерное моделирование показало, что зауроподы были способны издавать треск, похожий на звук кнута, громкостью более 200 децибел , что сравнимо с громкостью пушки . [82] Есть также некоторые косвенные доказательства, подтверждающие это: у ряда диплодоцидов были обнаружены сросшиеся или поврежденные хвостовые позвонки, что может быть симптомом растрескивания хвостов: они особенно распространены между 18-м и 25-м хвостовыми позвонками, областью, авторы рассматривают переходную зону между жесткой мышечной основой и гибким хлыстовидным отделом. [83] Тем не менее, Рега (2012) отмечает, что Камаразавр, хотя и не имеет хвостового хлыста, демонстрирует аналогичный уровень каудальной ко-оссификации и что Маменчизавр, хотя и имеет тот же образец метрики позвонков, не имеет хвостового хлыста и не демонстрирует слияния ни в одной «переходной области». Кроме того, у диплодоцидов никогда не обнаруживались переломы, которые можно было бы ожидать, если бы хвост использовался в качестве кнута. [84] Совсем недавно Барон (2020) счел использование хвоста в качестве кнута маловероятным из-за потенциально катастрофических повреждений мышц и скелета, которые такая скорость может вызвать у большого и тяжелого хвоста. Вместо этого он предполагает, что хвосты могли использоваться в качестве тактильного органа для поддержания контакта с особями позади и по бокам от животного в группе, что могло бы повысить сплоченность и обеспечить общение между особями, одновременно ограничивая более энергозатратные действия. например, останавливаться в поисках разошедшихся людей, поворачиваться, чтобы визуально проверить, кто стоит позади, или общаться устно. [85]

Шейный позвонок Brontosaurus excelsus.
B. Шейный позвонок excelsus , демонстрирующий свою прочность.

Шейный бой

[ редактировать ]

Шейные позвонки бронтозавра и апатозавра прочные, что привело к предположениям об использовании этих структур. Этим структурам требовалась дорогая энергия, поэтому причина их эволюции, должно быть, была важна для животного. Примечательные особенности включают плотные шейные ребра и диапофизы, ребра, расположенные под углом вентрально, и общее подтреугольное поперечное сечение. Эти черты контрастируют с более хрупкими шейками диплодоцинов. [86] Шейные ребра служили опорой для мышц длинной брюшной мышцы и латерального сгибателя шеи , которые используются при движении шеи вниз. Более сильные мышцы для вентральных движений позволяли прикладывать больше силы вниз. Шейные ребра имели V-образную форму, которую можно было использовать для защиты более мягких тканей шеи от повреждений. Вентральные стороны шейных ребер были увенчаны круглыми выступающими отростками . Предполагается, что это были точки крепления выступов или кератиновых шипов. Веделя В препринте и др . (2015) предполагалось, что из-за комбинации этих черт бронтозавр будет использовать свою шею для борьбы между особями, нанося удары шеей. [42] [87] Подобное поведение наблюдалось и у других животных, например, у жирафов и крупных черепах. [88] [89]

Палеоэкология

[ редактировать ]

Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию , колеблется от 156,3 миллиона лет назад (млн лет назад). [90] и 146,8 млн лет назад наверху, [91] что помещает его в поздний оксфорд , кимеридж и ранний титон позднеюрского периода. Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами . Бассейн Моррисон, где жили динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения из их водосборных бассейнов, обращенных на восток, переносились ручьями и реками и откладывались в заболоченных низменностях, озерах, речных руслах и поймах рек . [92] Эта формация аналогична по возрасту формации Лориньян в Португалии и формации Тендагуру в Танзании . [93]

Восстановление B. excelsus группы

Бронтозавр , возможно, был более одиноким животным, чем другие динозавры формации Моррисон. [94] Как род Бронтозавр существовал в течение длительного периода времени и был обнаружен на большинстве уровней Моррисона. Окаменелости B. excelsus были обнаружены только в пачке Браши-Бейсин и относятся к позднему кимериджскому периоду, около 151 млн лет назад. [59] Останки более древних бронтозавров также были идентифицированы из среднего кимериджа и отнесены к B. parvus . [17] Окаменелости этих животных были обнаружены в карьерах Найн-Майл и Костяная Хижина в Вайоминге, а также на участках в Колорадо, Оклахоме и Юте, присутствующих в стратиграфических зонах 2–6 согласно модели Джона Фостера. [95]

Формация Моррисон отражает среду и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы. [95] Динозавры, известные из Моррисона, включают тероподов Ceratosaurus , Ornitholestes и Allosaurus , зауроподов Apatosaurus , Brachiosaurus , Camarasaurus и Diplodocus , а также птицетазовых Camptosaurus , Dryosaurus и Stegosaurus . [96] Другие позвоночные, населявшие эту палеосреду, включали лучепёрых рыб , лягушек , саламандр , черепах , сфенодонтов , ящериц , наземных и водных крокодиломорфов и несколько видов птерозавров . раковины двустворчатых моллюсков и водных улиток Также распространены . Флора этого периода представлена ​​окаменелостями зеленых водорослей , мхов , хвощей , саговников , гинкго и некоторых семейств хвойных . Растительность варьировалась от прибрежных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейные леса ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как подобное араукарии хвойное дерево Brachyphyllum, . [97]

[ редактировать ]
Устаревшая реставрация Чарльза Р. Найта 1897 года: B. excelsus погружен в воду, а диплодок волочит свой хвост.

Время, потраченное на реклассификации Риггсом бронтозавра в апатозавра доведение до сведения общественности в 1903 году, а также настойчивое требование Осборна сохранить название бронтозавра , несмотря на статью Риггса, означали, что бронтозавр стал одним из самых известных динозавров. Бронтозавра часто изображали в кино, начиная с классического фильма Уинзора Маккея 1914 года «Динозавр Герти» , одного из первых анимационных фильмов. [98] Маккей основал своего неопознанного динозавра на основе скелета апатозавра из Американского музея естественной истории. [99] В немом фильме 1925 года «Затерянный мир» показана битва между бронтозавром и аллозавром с использованием спецэффектов Уиллиса О'Брайена . [100] В фильме 1933 года «Кинг-Конг» преследует бронтозавр Карла Денэма, Джека Дрисколла и перепуганных моряков на Острове Черепа. Эти и другие ранние случаи использования животного в качестве основного представителя группы помогли закрепить бронтозавра как типичного динозавра. в общественном сознании [101]

Sinclair Oil Corporation уже давно стала неотъемлемой частью американских дорог (и ненадолго в других странах) со своим зеленым логотипом динозавра и талисманом бронтозавра . Хотя ранняя реклама Синклера включала в себя множество различных динозавров, в конечном итоге в качестве официального логотипа был использован только Бронтозавр из-за его популярности. [102]

Динозавр Герти (1914)

Еще в 1989 году Почтовая служба США вызвала споры, когда выпустила четыре марки с изображением динозавров: Тираннозавр , Стегозавр , Птеранодон и Бронтозавр . Использование термина «бронтозавр» вместо «апатозавр» привело к жалобам на «воспитание научной неграмотности». [103] Почтовая служба защитилась (в Почтовом бюллетене № 21742) [104] сказав: «Хотя теперь научное сообщество признало апатозавра , имя Бронтозавр было использовано для штампа, потому что оно более знакомо населению в целом». Более того, Почтовая служба даже косвенно осудила несколько противоречивые жалобы, добавив, что «[s] аналогичным образом термин «динозавр» использовался в общем для описания всех животных [т.е. всех четырех животных, представленных в данном наборе марок] «хотя птеранодон был летающей рептилией [а не настоящим «динозавром»]», — это различие осталось неупомянутым в многочисленной переписке по вопросу бронтозавра / апатозавра . [105] Палеонтолог Стивен Джей Гулд поддержал эту позицию. В эссе, из которого взято название сборника « Хулиган для бронтозавров» , Гулд писал: «Туше и ладно; никто не жаловался на птеранодона , и это настоящая ошибка». [101] Однако его позиция не заключалась в том, чтобы предлагать исключительное использование популярного имени; он повторил первоначальный аргумент Риггса о том, что бронтозавр является синонимом апатозавра . Тем не менее он отметил, что первый развился и продолжает сохранять независимое существование в народном воображении. [101]

Более громкие осуждения этого использования вызвали резкие защитные заявления со стороны тех, кто не хотел бы, чтобы это имя было исключено из официального использования. [101] исследование Чоппа [10] вызвало очень большое количество откликов от многих, часто противоположных групп   —   редакционных, [106] сотрудники новостей, [55] [107] и характер личного блога (оба связаны [108] [109] и не [110] ), от обоих [111] стороны дискуссии, из связанных [18] и несвязанных контекстах, и со всего мира. [112]

Веделя и др . 2015 г. Начиная с препринта [42] различные реконструкции особей бронтозавров На основе их изучения сделаны , участвующих во внутривидовых боях. Искусство обычно изображает гипотезу борьбы за шею, выдвинутую их исследованием. Многие из этих работ опубликованы в Интернете под хэштегом «#BrontoSmash». [113] [114]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Бронтозавр» . Lexico UK английский словарь . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 14 августа 2020 года.
  2. ^ «Бронтозавр» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 21 января 2016 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Марш, О.К. (1879 г.). «Уведомление о новых юрских рептилиях» (PDF) . Американский научный журнал . 18 (108): 501–505. Бибкод : 1879AmJS...18..501M . дои : 10.2475/ajs.s3-18.108.501 . S2CID   131001110 .
  4. ^ Лидделл, GH; Скотт, Р. (1882). Греко-английский лексикон . Харпер и братья. стр. 1–1774.
  5. ^ Махони, К.Д. (2015). «Латинские определения: excelsus (латинский поиск)» . Латинский словарь LatDict и ресурсы по грамматике.
  6. ^ Мун, Б. (2010). «Динозавры-зауроподы формации Моррисон (верхняя юра, США): обзор» . Динозаврия : 1–9. Архивировано из оригинала 28 января 2015 года.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Марш, Отниэль Чарльз (1896). Динозавры Северной Америки . Типография правительства США.
  8. ^ Марш, Отниэль Чарльз. «Apatosaurus excelsus; YPM VP 001981; Северная Америка; США; Вайоминг; округ Олбани; Уильям Х. Рид, партия Рид-Комо, 1880; 1880» . Collections.peabody.yale.edu . Проверено 10 марта 2022 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д Марш, Отниэль Чарльз (1 мая 1881 г.). «Главные персонажи американских юрских динозавров, часть V» . Американский научный журнал . с3-21 (125): 417–423. Бибкод : 1881AmJS...21..417M . дои : 10.2475/ajs.s3-21.125.417 . ISSN   0002-9599 . S2CID   219234316 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Чопп, Э.; Матеус, О.В.; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ПМЦ   4393826 . ПМИД   25870766 . Значок открытого доступа
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Карпентер, Кеннет; Тидвелл, Вирджиния (1998). «Предварительное описание черепа брахиозавра из карьера Фелч 1, Гарден-Парк, Колорадо» . В Карпентере, Кеннет; Чуре, Дэн; Киркланд, Джеймс Ян ​​(ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Тейлор и Фрэнсис. ISBN  978-90-5699-183-8 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Д'Эмик, Майкл Д.; Каррано, Мэтью Т. (28 июня 2019 г.). «Переописание материала динозавра брахиозаврид-зауропод из верхнеюрской формации Моррисон, Колорадо, США» . Анатомическая запись . 303 (4): 732–758. дои : 10.1002/ar.24198 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   31254331 . S2CID   195765189 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Марш, О.К. (1891 г.). «Реставрация бронтозавра». Американский научный журнал . с3-41: 341–342.
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Миллер, Б. (30 октября 2014 г.). «Хулиган для Камаразавра » . Динозавры.
  15. ^ Перейти обратно: а б с Петерсон, Олоф Август; Гилмор, Чарльз В. (март 1902 г.). «Elosaurus parvus: новый род и вид зауроподов» . Анналы музея Карнеги . 1 (3): 490–499. дои : 10.5962/стр.78087 . ISSN   0097-4463 . S2CID   145874092 .
  16. ^ Чопп Э., Матеус О. и Бенсон РБ (2015). Филогенетический анализ на уровне экземпляров и таксономический пересмотр Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda). ПерДж , 3 , e857.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Апчерч, П.; Томида, Ю.; Барретт, премьер-министр (2005). «Новый экземпляр Apatosaurus ajax (Sauropoda: Diplodocidae) из формации Моррисон (верхняя юра) Вайоминга, США» . Монографии Национального музея науки . 26 (118): 1–156. ISSN   1342-9574 .
  18. ^ Перейти обратно: а б «Бронтозавр вернулся! В конце концов, бронтозавр — уникальный род» . Наука Дейли . ПерДж . 7 апреля 2015 года . Проверено 18 июня 2015 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Риггс, ES (август 1903 г.). «Структура и взаимоотношения опистоцельных динозавров. Часть I, Апатозавр Марш» (PDF) . Публикации географической серии Полевого Колумбийского музея . 2 (4): 165–196. OCLC   494478078 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Парсонс, К.М. (1997). «Безголовый динозавр» . Журнал Карнеги . Архивировано из оригинала 14 апреля 2010 года.
  21. ^ Перейти обратно: а б Норелл, Массачусетс, Гаффни, Э.С., и Дингус, Л. (1995). Обнаружение динозавров в Американском музее естественной истории . Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф, Inc.
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гилмор, CW (февраль 1936 г.). «Остеология апатозавра со специальными ссылками на образцы из Музея Карнеги» . Мемуары музея Карнеги . 11 (4): 175–300. дои : 10.5962/стр.234849 . OCLC   16777126 . S2CID   89649268 .
  23. ^ Баккер, RT (1994). «Укус Бронто» . Земля . 3 (6): 26–33. Архивировано из оригинала 9 февраля 2015 года.
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Макинтош, Дж.С.; Берман, Д.С. (1975). «Описание неба и нижней челюсти динозавра-зауропода Diplodocus (Reptilia: Saurischia) с замечаниями о природе черепа апатозавра ». Журнал палеонтологии . 49 (1): 187–199. JSTOR   1303324 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с Петерсон, Джозеф Э.; Лавлейс, Дэвид; Коннели, Мелисса; Макхью, Джулия Б. (2022). «Новый механизм питания диплодоцидных зауроподов, обнаруженный в черепе апатозавра из верхнеюрского карьера для гвоздей (формация Моррисон) в Комо-Блафф, Вайоминг, США» . Электронная палеонтология . 25 (2): 1–23. дои : 10.26879/1216 . ISSN   1094-8074 . S2CID   251174364 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Баккер, RT (1998). «Кризис среднего возраста динозавров: юрско-меловой переход в Вайоминге и Колорадо» . В Лукасе, Спенсер Г.; Киркланд, Джеймс И.; Эстеп, JW (ред.). Нижне- и среднемеловые наземные экосистемы . Том. 14. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 67–77.
  27. ^ Перейти обратно: а б Барретт, премьер-министр; Сторрс, Г.В.; Янг, Монтана; Витмер, LM (2011). «Новый череп апатозавра и его таксономическое и палеобиологическое значение» (PDF) . Симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных. Тезисы докладов : 5.
  28. ^ Перейти обратно: а б Тейлор, член парламента (2010). «Исследование динозавров зауроподов: исторический обзор» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 343 (1): 361–386. Бибкод : 2010GSLSP.343..361T . дои : 10.1144/SP343.22 . S2CID   910635 .
  29. ^ Бринкман, П. (2006). «Хулиган для апатозавра ». Стараться . 30 (4): 126–130. дои : 10.1016/j.endeavour.2006.10.004 . ПМИД   17097734 .
  30. ^ Апчерч, П.; Барретт, премьер-министр; Додсон, П. (2004). «Зауропода». В Вейшампеле, Д.Б.; Осмольска, Х.; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322.
  31. ^ Перейти обратно: а б Макинтош, Дж. С. (1995). А. Солнце; Ю. Ван (ред.). «Заметки о североамериканском зауроподе Apatosaurus Marsh». Краткие доклады Шестого симпозиума по мезозойским наземным экосистемам и биоте : 119–123.
  32. ^ Д'Эмик, Майкл (9 апреля 2015 г.). «Не так быстро, бронтозавр» . Время . Проверено 9 июля 2023 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б Протеро, Д. 2015. «Бронтозавр» вернулся? Не так быстро!» . Скептик.com
  34. ^ Фостер, Джон Р.; Петерсон, Джозеф Э. (1 сентября 2016 г.). «Первое сообщение об апатозавре (Diplodocidae: Apatosaurinae) из карьера Кливленд-Ллойд в верхнеюрской формации Моррисон в штате Юта: численность, распространение, палеоэкология и тафономия эндемической североамериканской клады зауроподов» . Палеомир . 25 (3): 431–443. дои : 10.1016/j.palwor.2015.11.006 . ISSN   1871-174X .
  35. ^ Фостер, Джон; Хант-Фостер, РеБекка; Горман, Марк; Трухильо, Келли; Суарес, Селина; Макхью, Джулия; Петерсон, Джозеф; Уорнок, Джонатан; Шенштейн, Хайди (19 апреля 2018 г.). «Палеонтология, тафономия и седиментология карьера Майгатт-Мур, большого костного пласта динозавров в формации Моррисон, западный Колорадо, - последствия для режимов сохранения динозавров верхней юры» . Геология Межгорного Запада . 5 : 23–93. дои : 10.31711/giw.v5.pp23-93 . ISSN   2380-7601 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-13720-9 .
  37. ^ Молина-Перес, Р.; Ларраменди, А. (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Издательство Принстонского университета. п. 256. ИСБН  978-0-691-19069-3 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Уитлок, Джон А. (6 апреля 2011 г.). «Выводы о пищевом поведении диплодокоидов (Sauropoda: Dinosauria) на основе анализа формы морды и микроодежды» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18304. Бибкод : 2011PLoSO...618304W . дои : 10.1371/journal.pone.0018304 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3071828 . ПМИД   21494685 .
  39. ^ Фастовский, Д.Э.; Вейшампель, Д.Б. (2009). Динозавры: краткая естественная история (PDF) . Издательство Кембриджского университета. стр. 165–200. ISBN  978-0-521-88996-4 .
  40. ^ Ведель, MJ (2005). Посткраниальная скелетная пневматичность у зауроподов и ее значение для оценки массы. Зауроподы: эволюция и палеобиология. Калифорнийский университет Press, Беркли , 201–228.
  41. ^ О'Коннор, Патрик М. (2006). «Посткраниальная пневматичность: оценка влияния мягких тканей на посткраниальный скелет и реконструкция анатомии легких у архозавров» . Журнал морфологии . 267 (10): 1199–1226. дои : 10.1002/jmor.10470 . ПМИД   16850471 . S2CID   15284762 .
  42. ^ Перейти обратно: а б с д Тейлор, член парламента ; Ведель, MJ; Нэйш, Даррен; Энг, Б. (2015). «Были ли шеи апатозавра и бронтозавра приспособлены для боя?» . Препринты PeerJ . 3 : е1663. doi : 10.7287/peerj.preprints.1347v1 .
  43. ^ Ведель, М.Дж., Сандерс, Р.К., и Куоззо, Ф.П. (2002). Остеологические корреляты шейной мускулатуры у Aves и Sauropoda (Dinosauria: Saurischia) с комментариями к шейным ребрам Apatosaurus . Музей палеонтологии Калифорнийского университета в Беркли.
  44. ^ Ведель, Мэтью Дж.; Тейлор, Майкл П. (30 октября 2013 г.). «Хвостовая пневматичность и пневматические перерывы у динозавров-зауроподов, жираффатитов и апатозавров» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е78213. Бибкод : 2013PLoSO...878213W . дои : 10.1371/journal.pone.0078213 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3812994 . ПМИД   24205162 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Осборн, HF (1904). Манус, крестец и хвостовые части зауроподов (Том 3).
  46. ^ Моро, Дебора; Кербер, Леонардо; Мюллер, Родриго Т.; Претто, Флавио А. (2021). «Сакральная кооссификация у динозавров: самая старая запись о сросшихся крестцовых позвонках у Dinosauria и разнообразие моделей сакральной кооссификации в этой группе» . Журнал анатомии . 238 (4): 828–844. дои : 10.1111/joa.13356 . ISSN   0021-8782 . ПМЦ   7930772 . ПМИД   33164207 .
  47. ^ Тейлор, Майк; Ведель, Мэтью (20 января 2021 г.). «Почему пневматическость позвонков у динозавров-зауроподов настолько изменчива?» . Кейос . дои : 10.32388/1G6J3Q . ISSN   2632-3834 .
  48. ^ «С Днем святого Валентина от Apatosaurinae» . Изображение недели зауропода Vertebra . 15 февраля 2021 г. . Проверено 10 июня 2023 г.
  49. ^ Лавлейс, ДМ; Хартман, SA; Валь, WR (2007). «Морфология экземпляра суперзавра (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон в Вайоминге и переоценка филогении диплодоцидов» . Arquivos do Museu Nacional . 65 (4): 527–544. ISSN   0365-4508 .
  50. ^ Хэтчер, Дж. Б. (1902). «Строение передней конечности и кисти бронтозавра» . Анналы музея Карнеги . 1 (3): 356–376. дои : 10.5962/стр.247231 . S2CID   92181040 .
  51. ^ Мартин, Эй Джей (2006). Введение в изучение динозавров (второе изд.) . Издательство Блэквелл. п. 560. ИСБН  978-1-4051-3413-2 . АСИН   1405134135 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Апчерч, П. (1994). «Функция когтя мануса у динозавров-зауроподов» (PDF) . Гайя . 10 : 161–171. ISSN   0871-5424 .
  53. ^ Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Матеус, Октавио; Барнс, Рози Н.; Джонс, Марк Э.Х. (2012). «Новая информация об анатомии и систематическом положении Dinheirosaurus lourinhanensis (Sauropoda: Diplodocoidea) из поздней юры Португалии с обзором европейских диплодокоидов» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (3): 521–551. Бибкод : 2012JSPal..10..521M . дои : 10.1080/14772019.2011.595432 . ISSN   1477-2019 . S2CID   56468989 .
  54. ^ Марш, О.К. (декабрь 1877 г.). «Уведомление о новых динозавровых рептилиях из юрской формации» (PDF) . Американский научный журнал . 14 (84): 514–516. Бибкод : 1877AmJS...14..514M . дои : 10.2475/ajs.s3-14.84.514 . S2CID   130488291 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Горман, Джеймс (7 апреля 2015 г.). «Доисторический гигант возрожден, хотя бы только по названию» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 7 апреля 2015 г.
  56. ^ Чой, Чарльз. «Бронтозавр вернулся» . Научный американец . Проверено 18 декабря 2019 г.
  57. ^ Д'Эмик, М. 2015. «Не так быстро, Бронтозавр» . Время.com
  58. ^ Фостер, Дж. (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Университета Индианы. 389 стр.
  59. ^ Перейти обратно: а б Тернер, К.Э. и Петерсон, Ф. (1999). «Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисон на западе внутренних территорий США» Стр. 77–114 в Джилетте, Д.Д. (редактор), Палеонтология позвоночных в Юте . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1.
  60. ^ Хольц, Томас Р. младший (2011) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зима 2010 г., Приложение.
  61. ^ Филла, Дж. А., Редман, П. Д. (1994). « Apatosaurus yahnahpin : предварительное описание нового вида диплодоцида динозавра из позднеюрской формации Моррисон на юге Вайоминга, первого обнаруженного зауропода с полным набором «брюшных ребер».» Геологическая ассоциация Вайоминга, Путеводитель 44-й ежегодной полевой конференции . 159–178.
  62. ^ Тейлор, член парламента (2010). «Исследование динозавров зауроподов: исторический обзор». В книге Ричарда Муди, Эрика Баффето, Дэвида М. Мартилла и Даррена Нэйша (ред.), «Динозавры (и другие вымершие ящеры): историческая перспектива» . HTML-абстракт.
  63. ^ Рассел, Дейл А. (1997). "Интеллект". У Кевина Падиана; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 370–372. ISBN   978-0-12-226810-6 .
  64. ^ Фастовский, Д.Э.; Вейшампель, Д.Б. (2009). Динозавры: краткая естественная история (PDF) . Издательство Кембриджского университета. стр. 165–200. ISBN   978-0-521-88996-4 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 г.
  65. ^ Селлерс, Висконсин; Маргеттс, Л.; Кориа, РА; Мэннинг, Польша (2012). «Марш титанов: двигательные возможности динозавров-зауроподов» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е78733. Бибкод : 2013PLoSO...878733S . дои : 10.1371/journal.pone.0078733 . ПМЦ   3864407 . ПМИД   24348896 .
  66. ^ Журнал, Смитсоновский институт; Блэк, Райли. «Выстояли ли маленькие зауроподы, чтобы бежать?» . Смитсоновский журнал . Проверено 10 июня 2023 г.
  67. ^ Мэннион, Филип Д.; Чопп, Эмануэль; Уитлок, Джон А. (2021). «Анатомия и систематика диплодокоида Amphicoelias altus подтверждают высокое разнообразие динозавров-зауроподов в верхнеюрской формации Моррисон в США» . Королевское общество открытой науки . 8 (6): 210377. Бибкод : 2021RSOS....810377M . дои : 10.1098/rsos.210377 . ISSN   2054-5703 . ПМЦ   8206699 . ПМИД   34150318 .
  68. ^ Перейти обратно: а б Гордон, Иэн Дж.; Принс, Герберт HT; Мэллон, Иордания; Пук, Лаура Д.; Миранда, «Эвертон БП»; Старлинг-Манн, Каролина; ван дер Валь, Рене; Мур, Бен; Фоли, Уильям (2019), Гордон, Иэн Дж.; Принс, Герберт Х.Т. (ред.), «Экология просмотра и выпаса других таксонов позвоночных» , «Экология просмотра и выпаса скота II» , «Экологические исследования», том. 239, Чам: Springer International Publishing, стр. 339–404, номер документа : 10.1007/978-3-030-25865-8_15 , ISBN.  978-3-030-25865-8 , S2CID   210259098 , получено 10 июня 2023 г.
  69. ^ Фарлоу Дж.О., Короян И.Д., Фостер Дж.Р. (2010)Гиганты на ландшафте: моделирование численности мегатравоядных динозавров формации Моррисон (поздняя юра, запад США). Хист Биол 22: 403–429.
  70. ^ Фарлоу Дж. О. (1976) Рассмотрение трофической динамики позднемелового сообщества крупных динозавров (формация Олдмана). Экология 57:841–857.
  71. ^ Фарлоу, Дж. А. (1987). «Рассуждения о диете и физиологии травоядных динозавров». Палеобиология . 13 (1): 60–72. дои : 10.1017/S0094837300008587 . JSTOR   2400838 . S2CID   88396062 .
  72. ^ Перейти обратно: а б с Паладино, ФВ; Спотила, младший; Додсон, П. (1997). «Проект гигантов: моделирование физиологии крупных динозавров». В Фарлоу, Джо; Бретт-Сурман, депутат Кнессета (ред.). Полный динозавр . Издательство Университета Индианы. стр. 491–504. ISBN  978-0-253-33349-0 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Пирсон, диджей (2009). «Физиология динозавров: функция кровообращения и дыхания у крупнейших животных, когда-либо ходивших по Земле». Респираторная помощь . 54 (7): 887–911. дои : 10.4187/002013209793800286 . ПМИД   19558740 .
  74. ^ Стивенс, Кент А.; Пэрриш, Дж. М. (1999). «Положение шеи и пищевые привычки двух юрских динозавров-зауроподов» . Наука . 284 (5415): 798–800. Бибкод : 1999Sci...284..798S . дои : 10.1126/science.284.5415.798 . ПМИД   10221910 . Проверено 3 августа 2008 г.
  75. ^ Тейлор, член парламента (2014). «Количественная оценка влияния межпозвонкового хряща на нейтральную позу шеи динозавров-зауроподов» . ПерДж . 2 : е712. дои : 10.7717/peerj.712 . ПМЦ   4277489 . ПМИД   25551027 .
  76. ^ Спотила, младший; О'Коннор, член парламента; Додсон, PR; Паладино, Ф.В. (1991). «Горячие и холодные динозавры. Метаболизм, температура тела и миграция». Современная геология . 16 : 203–227.
  77. ^ Перейти обратно: а б Ведель, MJ (2003). «Пневматичность позвонков, воздушные мешки и физиология динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 29 (2): 243–255. doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0243:vpasat>2.0.co;2 . JSTOR   4096832 . S2CID   46619244 .
  78. ^ Карри, Кристина А. (1999). «Онтогенетическая гистология апатозавра (Dinosauria: Sauropoda): новые взгляды на темпы роста и долголетие». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 654–665. Бибкод : 1999JVPal..19..654C . дои : 10.1080/02724634.1999.10011179 . JSTOR   4524036 .
  79. ^ Леман, ТМ; Вудворд, Х.Н. (2008). «Моделирование темпов роста динозавров-зауроподов» (PDF) . Палеобиология . 34 (2): 264–281. doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2 . S2CID   84163725 .
  80. ^ Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н; Сандер, премьер-министр (2013). «Старение, созревание и рост динозавров-зауроподоморфов, определенные на основе кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e67012. Бибкод : 2013PLoSO...867012G . дои : 10.1371/journal.pone.0067012 . ПМЦ   3686781 . ПМИД   23840575 .
  81. ^ Грибелер, Ева Мария; Кляйн, Николь; Сандер, П. Мартин (19 июня 2013 г.). «Старение, созревание и рост динозавров-зауроподоморфов, определенные на основе кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e67012. Бибкод : 2013PLoSO...867012G . дои : 10.1371/journal.pone.0067012 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3686781 . ПМИД   23840575 .
  82. ^ Циммер, К. (ноябрь 1997 г.). «Динозавры в движении» . Обнаружить . Проверено 27 июля 2008 г.
  83. ^ Мирволд, Натан П.; Карри, Филип Дж. (1997). «Сверхзвуковые зауроподы? Динамика хвоста у диплодоцидов» . Палеобиология . 23 (4): 393–409. Бибкод : 1997Pbio...23..393M . дои : 10.1017/S0094837300019801 . ISSN   0094-8373 . S2CID   83696153 .
  84. ^ Рега, Э. (2012). «Болезни динозавров». В Бретт-Сурман, М.; Хольц, Т.; Фарлоу, Дж. (ред.). Полный динозавр. Блумингтон: Издательство Университета Индианы .
  85. ^ Барон, Мэтью Г. (3 октября 2021 г.). «Тактильные хвосты: новая гипотеза функции удлиненных хвостов диплодоцидных зауроподов» . Историческая биология . 33 (10): 2057–2066. Бибкод : 2021HBio...33.2057B . дои : 10.1080/08912963.2020.1769092 . ISSN   0891-2963 . S2CID   219762797 .
  86. ^ Кляйн, Николь; Кристиан, Андреас; Сандер, П. Мартин (23 декабря 2012 г.). «Гистология показывает, что удлиненные шейные ребра у динозавров-зауроподов представляют собой окостеневшие сухожилия» . Письма по биологии . 8 (6): 1032–1035. дои : 10.1098/rsbl.2012.0778 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   3497149 . ПМИД   23034173 .
  87. ^ «Так что же апатозавры делали со своими безумными шеями?» . Изображение недели зауропода Vertebra . 14 сентября 2015 года . Проверено 17 июня 2023 г.
  88. ^ Хоун, DWE, и Нэйш, Д. (2013). «Гипотеза распознавания видов» не объясняет наличие и эволюцию преувеличенных структур у нептичьих динозавров. Зоологический журнал 290 (3) : 172–180.
  89. ^ Симмонс, Роберт Э.; Шиперс, Лю (1996). «Победа шеей: половой отбор в эволюции жирафа» . Американский натуралист . 148 (5): 771–786. дои : 10.1086/285955 . ISSN   0003-0147 . JSTOR   2463405 . S2CID   84406669 .
  90. ^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский U/Pb возраст на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 38 (6): 7.
  91. ^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22. Группа Тейлора и Фрэнсиса. стр. 87–120. ISSN   0026-7775 .
  92. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1 .
  93. ^ Матеус, Октавио (2006). «Юрские динозавры из формации Моррисон (США), формации Лориньян и Алкобаса (Португалия) и пластов Тендагуру (Танзания): сравнение». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 223–231.
  94. ^ Додсон, Питер; Беренсмейер, АК; Баккер, Роберт Т.; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология отложений динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (2): 208–232. Бибкод : 1980Pbio....6..208D . дои : 10.1017/S009483730000676X . S2CID   130686856 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Университета Индианы. стр. 273–329. ISBN  978-0-253-34870-8 .
  96. ^ Чуре, Дэниел Дж.; Литвин, Рон; Хасиотис, Стивен Т.; Эванофф, Эммет; Карпентер, Кеннет (2006). «Фауна и флора формации Моррисон: 2006». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 233–248.
  97. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
  98. ^ Дональд Крафтон (1982). До Микки: анимационный фильм 1898–1928 гг . МТИ Пресс. ISBN  978-0-262-03083-0 .
  99. ^ «Парад динозавров по серебряному экрану» . Музей естественной истории Сан-Диего . Архивировано из оригинала 11 октября 2011 года.
  100. ^ Перенасыщение, Дональд Ф.; Бретт-Сурман, Майкл К. (1997). «Динозавры и СМИ». В Фарлоу, Джеймс; Бретт-Сурман, Майкл К. (ред.). Полный динозавр . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы. стр. 675–706 . ISBN  978-0-253-33349-0 .
  101. ^ Перейти обратно: а б с д Гулд, С.Дж. (1991). Хулиган для бронтозавра: размышления о естествознании . WW Norton & Co. p. 540.
  102. ^ «Эволюция символа компании» . Синклер Ойл Корпорейшн. 2013. Архивировано из оригинала 21 июня 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  103. ^ «Темы The Times: Прыгающие ящерицы!» . Нью-Йорк Таймс . 11 октября 1989 года . Проверено 8 июня 2008 г.
  104. ^ Почтовый бюллетень (PDF) (Отчет). Вашингтон, округ Колумбия: Почтовая служба США. 14 сентября 1989 г. с. 7 . Проверено 6 октября 2023 г.
  105. ^ «25c Бронтозавр (Апатозавр) одиночный» . Смитсоновский национальный почтовый музей . Проверено 6 октября 2023 г.
  106. ^ Ларимор, Рэйчел (7 апреля 2015 г.). «Дино-клещ! Исследование предполагает, что бронтозавр действительно существовал» . Сланец . ISSN   1091-2339 . Проверено 18 июня 2015 г.
  107. ^ «Почему мы любим бронтозавра?» . Житель Нью-Йорка . Проверено 18 июня 2015 г.
  108. ^ Ладен, Грег (8 апреля 2015 г.). «Хулиган для бронтозавра» . Блог Грега Ладена. Наука . 348 (6231): 168. Бибкод : 2015Sci...348..168B . дои : 10.1126/science.348.6231.168 . ПМИД   25859023 . Проверено 18 июня 2015 г.
  109. ^ Ведель, Мэтт (7 апреля 2015 г.). «С возвращением, Бронтозавр! И другие первые мысли о Чоппе и др. (2015)» . Изображение недели зауропода Vertebra . Проверено 18 июня 2015 г.
  110. ^ «Вы когда-нибудь думали, что доживете до этого дня? Бронтозавр снова существует!» . perezhilton.com . 7 апреля 2015 года. Архивировано из оригинала 2 июля 2017 года . Проверено 18 июня 2015 г.
  111. ^ Каллауэй, Юэн (7 апреля 2015 г.). «Любимый бронтозавр возвращается» . Природа . дои : 10.1038/nature.2015.17257 . Проверено 18 июня 2015 г.
  112. ^ Девлин, Ханна (7 апреля 2015 г.). «Бронтозавр вернулся! Новый анализ предполагает, что этот род может быть воскрешен» . Наука. Хранитель . Проверено 18 июня 2015 г.
  113. ^ «#Бронтосмаш» . Изображение недели зауропода Vertebra . Проверено 17 июня 2023 г.
  114. ^ Виттон, Марк (6 октября 2015 г.). «Блог Марка П. Уиттона: Новые зауроподорамы: бурные брахиозавры! Апатозавровый бронтосмэш!» . Блог Марка П. Уиттона . Проверено 17 июня 2023 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Brontosaurus&oldid=1236800801"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d5f5deeb664d07172b3690d6eb740a31__1721998500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d5/31/d5f5deeb664d07172b3690d6eb740a31.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Brontosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)