Маршозавр
| Маршозавр Временной диапазон: поздняя юра , | |
|---|---|
 | |
| Череп слепок | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Пятницкизавриды |
| Род: | † Маршозавр Мэдсен , 1976 год. [1] |
| Разновидность: | † М. двести |
| Биномиальное имя | |
| † Маршозавр двуцентезимус Мэдсен, 1976 год. [1] | |
Marshosaurus — род плотоядных -тероподов динозавров среднего размера , принадлежащих к семейству Piatnitzkysauridae , из позднеюрской формации Моррисон в штате Юта и, возможно, Колорадо .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
В 1960-х годах в карьере Кливленд-Ллойд в центральной Юте было обнаружено более четырнадцати тысяч ископаемых костей. Большинство из них принадлежало аллозаврам , но некоторые принадлежали как минимум двум тероподам, новым для науки. В 1974 году один из них был назван Джеймсом Генри Мэдсеном -младшим как род Stokesosaurus .
В 1976 году Мэдсен назвал второго вида типовым видом Marshosaurus bicentesimus . Родовое название дано в честь палеонтолога девятнадцатого века профессора Отниела Чарльза Марша , который описал множество окаменелостей динозавров во время Костяных войн . Видовое название было выбрано «в честь двухсотлетия Соединенных Штатов Америки ». [1]
Голотип . , UMNH VP 6373 , был обнаружен в слое пачки Браши-Бэйсин , формации Моррисон датируемом поздним кимериджем , примерно 155-152 млн лет назад Это левая подвздошная кость или верхняя кость таза. Паратипы UMNH состояли из трех костей: седалищной кости UMNH VP 6379 и UMNH VP 380 и лобковой кости VP 6387. Предварительно были направлены три подвздошных кости и шесть фрагментов челюсти. Материал представляет как минимум трех человек.
В 1991 году Брукс Бритт упомянул хвостовые позвонки из Колорадо, поскольку они напоминали неопознанные фрагменты хвостовых позвонков из карьера динозавров Кливленд-Ллойд. [2] В 1993 году частичный скелет CMNH 21704 из Национального памятника динозавров был отправлен на рассмотрение, поскольку его спинные нервные отростки напоминали неопознанные шипы из карьера динозавров Кливленд-Ллойд. [3] Этот образец также был предметом реферата СВП 1997 года . [4]
Описание
[ редактировать ]
Маршозавр был среднего размера для теропода. В 2010 году Грегори С. Пол оценил его длину в 4,5 метра (15 футов), а вес в 200 килограммов (440 фунтов). [5] Голотип подвздошной кости имеет длину 37,5 см (14,8 дюйма). Если правильно определить черепной материал, длина черепа составляла около 60 сантиметров (24 дюйма).
В 2012 году Мэтью Каррано установил одну аутапоморфию , уникальную производную черту голотипа: шов между лобковой ножкой и лобковой костью выпуклый, изогнутый вверх спереди и вогнутый сзади. [6]
Классификация
[ редактировать ]
Первоначально Мэдсен не был уверен в филогенетическом положении маршозавра , относя его к Theropoda incertae sedis . Некоторые более поздние анализы показали, что маршозавр был членом Avetheropoda , группы более похожих на птиц теропод, включая тираннозавра , велоцираптора и аллозавра . Однако Роджер Бенсон (2010) [7] обнаружили, что это мегалозавроид в ходе филогенетического анализа мегалозавра и 40 других теропод.
Положение Marshosaurus на эволюционном древе, как возможного члена Piatnitzkysauridae , показано кладограммой ниже. [7]
Палеобиология
[ редактировать ]Патология
[ редактировать ]Одна правая подвздошная кость Marshosaurus bicentesimus деформирована в результате «неописанной патологии», которая, вероятно, возникла в результате травмы. У другого экземпляра патологическое ребро. [8] В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, пять костей стопы, отнесенные к маршозавру, были исследованы на предмет признаков стрессового перелома , но ни одной не было обнаружено. [9]
Палеоэкология
[ редактировать ]среда обитания
[ редактировать ]Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию , колеблется от 156,3 миллиона лет ( млн лет назад ) в ее основании. [10] до 146,8 миллионов лет наверху, [11] что помещает его в поздний оксфорд , кимеридж и ранний титон . позднеюрского периода Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами . Бассейн Моррисон, где жили динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения из их водосборных бассейнов, обращенных на восток , переносились ручьями и реками и откладывались в заболоченных низменностях, озерах, речных руслах и поймах рек . [12] Эта формация аналогична по возрасту известняковой формации Зольнхофен в Германии и формации Тендагуру в Танзании . В 1877 году это образование стало центром «Костяных войн» — соперничества за сбор окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Коупом .
Палеофауна
[ редактировать ]Формация Моррисон описывает окружающую среду и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы, такие как камаразавр , брахиозавр , барозавр , диплодок и апатозавр . Динозавры, которые жили рядом с маршозаврами, включали травоядных птицетазовых камптозавров , дриозавров , стегозавров и Othnielosaurus . Хищниками в этой палеосреде были тероподы Saurophaganax , Torvosaurus , Ceratosaurus , Stokesosaurus , Ornitholestes и [13] Аллозавр , который составлял от 70 до 75% экземпляров теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона пищевой сети . [14] Стегозавр обычно встречается в тех же местах, что и аллозавр , апатозавр , камаразавр и диплодок . [15] В этом регионе присутствовали ранние млекопитающие, такие как докодонты , мультитуберкуляты , симметродонты и триконодонты . Флора этого периода представлена окаменелостями зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и некоторых семейств хвойных . Растительность варьировалась от речных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как хвойные деревья араукарии, , подобные Brachyphyllum . [16]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Мэдсен, Джеймс Х. (1976). «Второй новый динозавр-теропод из поздней юры восточно-центральной части штата Юта» (PDF) . Геология Юты . 3 (1): 51–60. дои : 10.34191/UG-3-1_51 . S2CID 129534888 .
- ^ Бритт, Брукс (1991). «Тероподы из карьера Сухая Меса (формация Моррисон, поздняя юра), Колорадо, с акцентом на остеологию Torvosaurus tanneri » (PDF) . Геологические исследования в Университете Бригама Янга . 37 : 1–72.
- ^ Чуре, Д.; Бритт, Брукс ; Мэдсен, Джеймс Х. (1993). «Новые данные о тероподе маршозавре из формации Моррисон (верхняя юра: кимеридж-титон) динозавра НМ» (PDF) . В Сантуччи (ред.). Реферат по палеонтологическим исследованиям Службы национальных парков. Технический отчет NPS/NRPEFO/NRTR 93/11 . п. 23.
- ^ Чуре, Д.; Бритт, Брукс ; Мэдсен, Джеймс Х. (1997). «Новый экземпляр Marshosaurus bicentesimus (Theropoda) из формации Моррисон (поздняя юра) Национального памятника динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (доп. 3): 38А. дои : 10.1080/02724634.1997.10011028 .
- ^ Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 91 .
- ^ Каррано, Мэтью Т .; Бенсон, Роджер Би Джей ; Сэмпсон, Скотт Д. (2012). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . S2CID 85354215 .
- ^ Jump up to: а б Бенсон, Роджер Би Джей (2010). «Описание Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) из бата Великобритании и взаимоотношения теропод средней юры» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (4): 882–935. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
- ^ Мольнар, Р.Э. (2001). «Палеопатология теропод: обзор литературы». В Танке, DH; Карпентер, К. (ред.). Жизнь мезозойских позвоночных . Издательство Университета Индианы. стр. 337–363.
- ^ Ротшильд, Б.; Танке, Д.Х.; Форд, ТЛ (2001). «Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к активности». В Танке, DH; Карпентер, К. (ред.). Жизнь мезозойских позвоночных . Издательство Университета Индианы. стр. 331–336.
- ^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U/Pb на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 38 (6): 7.
- ^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология. Том. 22. Группа Тейлора и Фрэнсиса. стр. 87–120. ISSN 0026-7775 .
- ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1 .
- ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Университета Индианы. стр. 327–329.
- ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
- ^ Додсон, Питер; Беренсмейер, АК; Баккер, Роберт Т .; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология отложений динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (2): 208–232. дои : 10.1017/s0094837300025768 .
- ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
