синокаллиоптерикс
| синокаллиоптерикс Временной диапазон: ранний мел , | |
|---|---|
 | |
| Образец голотипа JMP-V-05-8-01 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Компсогнатиды |
| Род: | † Синокаллиоптерикс Джи и др. , 2007 г. |
| Разновидность: | † С. гигас |
| Биномиальное имя | |
| † Синокаллиоптерикс гигас Джи и др. , 2007 г. | |
Sinocalliopteryx (что означает «китайское красивое перо») — род хищных из -тероподов динозавров нижнемеловой формации Исянь в Китае (слои Цзяньшаньгоу, возраст 124,6 млн лет назад).
и был похож на родственного ему Huaxiagnathus , Хотя Sinocalliopteryx он был крупнее. Типовой экземпляр длиной 2,37 метра (7,78 футов) в 2007 году был самым крупным известным экземпляром компсогнатид. В 2012 году сообщалось о еще более крупном экземпляре.
Открытие
[ редактировать ]
Типовой вид Sinocalliopteryx gigas был назван и описан в 2007 году Цзи Шуаном , Цзи Цяном , Лю Цзюньчаном и Юань Чунси . Родовое название происходит от Sinae , латинского китайского и греческого καλός, kalos , «красивый», и πτέρυξ, pteryx , «перо». Большой размер этого «гигантского компсогнатида» дал Sinocalliopteryx его конкретное имя — gigas , что означает «гигант». [1]
Голотип баррем , JMP-V-05-8-01, был обнаружен в Хэндаоцзы , в Сихетуне , в провинции Ляонин , из слоев Цзяньшаньгоу датируемых формации Исянь, - аптским периодом , возрастом около 125 миллионов лет. Он представляет собой почти полный скелет со сжатым на одной пластине черепом взрослой особи. Сохранились обширные остатки протоперьев. [1] В 2012 году был описан второй экземпляр, CAGS-IG-T1, особи крупнее голотипа. Череп был примерно на 10% длиннее, ступни примерно на треть, разница объясняется положительной аллометрией . Образец состоит из частичного черепа, хвоста, рук, ног и грудной клетки. На хвосте видны нити. [2]
Описание
[ редактировать ]Синокаллиоптерикс был двуногим хищником. Сохранившаяся длина голотипа составляет 237 сантиметров. Его вес был оценен Грегори С. Полом в 2010 году в двадцать килограммов. [3] Sinocalliopteryx отличается от Huaxiagnathus , а также других компсогнатид относительно длинными по отношению к рукам руками. Руки и задние конечности в целом были длиннее, чем у других компсогнатид, что, возможно, связано с их размером. [1]
Синокаллиоптерикс имел удлиненную голову с заостренной мордой и выпуклым верхним профилем. было четыре зуба В предчелюстной кости , небольших размеров, но в исключительных случаях с зубчиками на передних краях. присутствовало только шесть более крупных зубов, На верхней челюсти экземпляра -голотипа но количество положений их зубов не удалось точно определить. В образце CAGS-IG-T1 сохранились десять лунок верхних зубов с местом для еще одной или двух в поврежденных участках. Скуловая кость представляла собой прочный элемент с высокой передней ветвью, входившей в состав нижнего переднего края глазницы. Нижняя челюсть не имела отверстия на внешней стороне. [1] [2]
Позвоночный столб состоял из одиннадцати шейных, двенадцати спинных, пяти крестцовых и не менее сорока девяти хвостовых позвонков. Кончик хвоста отсутствует. В хвосте шипы и шевроны сильно наклонены назад. Гастралии имели очень короткие боковые сегменты. [1]
Рука имела короткую плечевую кость , а предплечье было коротким и изящным, с локтевой костью, на заднем верхнем конце которой имелся лишь слабо развитый локтевой отросток. Однако кисть была очень удлиненной, если считать локтевую кость и плечо вместе взятыми. Вторая пястная кость была расширена вверху сбоку от первой пястной кости, что сделало всю пястную кость более компактной. Второй коготь был удлиненным, такой же длины, как коготь большого пальца. Третья пястная кость была довольно короткой и имела тонкий третий палец. [1]
В тазу имелась небольшая выемка по переднему краю подвздошной кости . Относительно длинный стержень седалищной кости изогнут вниз. Задняя конечность была удлиненной, в основном за счет длинной голени, составлявшей 90% длины бедренной кости. Стопа также была длинной, особенно в плюсне . [1]
Как и у многих других теропод формации Исянь, у Sinocalliopteryx сохранились «протоперья», простые нитчатые покровы (волосообразные структуры, покрывающие кожу), очень похожие на обнаруженные у Sinosauropteryx . Покровы Sinocalliopteryx различаются по длине по всему телу: самые длинные протоперья покрывают бедра, основание хвоста и заднюю часть бедер. Эти самые длинные протоперья имели длину до десяти сантиметров (4 дюйма). Протоперья были также обнаружены на плюсне (верхней части стопы). Хотя они не были такими длинными и современными, как соответствующие перья «четырёхкрылых» динозавров, таких как Microraptor и Pedopenna , они указывают на то, что перья на ногах или подобные структуры впервые возникли у динозавров, гораздо более базальных или «примитивных», чем было известно ранее. . [1]
Классификация
[ редактировать ]
Sinocalliopteryx был отнесен его описателями к Compsognathidae . [1]
На этой кладограмме показано положение Sinocalliopteryx среди Compsognathidae согласно исследованию Даля Сассо и Магануко в 2011 году: [4]
Вот упрощенная версия Кау (2024 г.), где синокаллиоптерикс выделен жирным шрифтом.
| Столбняк |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Большой размер Sinocalliopteryx по сравнению с его родственниками также примечателен и может указывать на тенденцию к крупным размерам среди компсогнатид (группа, хорошо известная своими небольшими размерами по сравнению с другими гигантскими динозаврами-тероподами), аналогичную тенденции к более крупным размерам у других динозавров-теропод. динозавровые линии. [1]
В 2024 году Андреа Кау опубликовала исследование по филогенетике компсогнатид, которое поставило под сомнение оценку Sinocalliopteryx . В статье этот таксон был обнаружен вместе с четырьмя другими предполагаемыми компсогнатидами в политомии внутри базальной Coelurosauria . Эта политомия, в частности, не включала собственно Composognathus , что не делало бы ни один из этих видов Compsognathids . [5]
Палеобиология
[ редактировать ]Диета и кормление
[ редактировать ]
Хорошо сохранившийся скелет голотипа Sinocalliopteryx содержал частичную ногу дромеозаврид в брюшной полости, состоящую из полной голени и ступни с пальцами и когтями в их естественном сочлененном положении. [2] Хотя ножная часть длиной около одного фута очень велика по отношению к брюшной полости, она явно расположена внутри нее, лежа между ребрами. Джи и его коллеги в 2007 году предположили, что это может указывать на то, что он охотился на более мелкого птицеподобного динозавра. Это открытие показало, что синокаллиоптерикс , возможно, был ловким, активным и «свирепым» хищником, тем более что в брюшной полости других компсогнатид были обнаружены (предположительно быстро движущиеся) ящерицы и мелкие млекопитающие. [1] В 2012 году дромеозаврид был предварительно идентифицирован как особь синорнитозавра длиной 1,2 метра (3,9 фута). В исследовании 2012 года также сообщалось о недавно обнаруженных останках животных-жертв. Над ногой дромеозаврида видны перья. Под ним можно увидеть два скопления переваренной пищи. Было высказано предположение, что перья принадлежали птице и находились на ноге, все еще находившейся в желудке . Переваренную пищу, используя в качестве ориентира сохранившийся пищеварительный тракт Сципионикса , поместили в двенадцатиперстную кишку . [2] С-образное содержимое брюшной полости этого образца, по-видимому, отражает первоначальный контур пищеварительного тракта. [6]
Помимо ноги дромеозавра, в брюшной полости были обнаружены четыре камня неправильной формы диаметром от пятнадцати до двадцати миллиметров, при этом подобных камней не было ни в каких других частях скелета, ни в окружающих камнях. Авторы интерпретировали их как гастролиты ( камни желудка ), подобные тем, что были обнаружены у Nqwebasaurus и Baryonyx . У других теропод, таких как Caudipteryx и монгольский орнитомимид , также были обнаружены гастролиты, хотя в этих случаях камни были гораздо более многочисленными и меньшими по размеру. Джи и его коллеги предположили, что, поскольку два последних динозавра, вероятно, были в основном травоядными, количество и размер гастролитов могут соответствовать диете; то есть травоядные животные проглатывали много мелких камней, тогда как плотоядные животные проглатывали только несколько более крупных камней, чтобы улучшить пищеварение. [1] Однако исследование 2012 года не смогло обнаружить гастролитов во втором образце и поэтому пришло к выводу, что камни с голотипом были проглочены случайно. В любом случае никакого особого желудка не было бы. [2]
Второй экземпляр, CAGS-IG-T1, также сохраняет остатки нескольких приемов пищи. Перед нижней седалищной костью были обнаружены разрозненные кости, идентифицированные как принадлежащие как минимум двум особям Confuciusornis Sanctus , базальной птицы, очень распространенной в формации. Также была обнаружена лопатка длиной 13,5 сантиметра, принадлежащая примерно 1,5-метровому (4,9 фута) травоядному птицетазовому животному , возможно, юеозавру или виду пситтакозавра . Костная поверхность лопатки выглядела так, как будто она была протравлена желудочной кислотой в течение примерно тринадцати дней, что позволило сделать вывод, что птицы были проглочены позже и в быстрой последовательности. Это снова указывает на высокий метаболизм Sinocalliopteryx , что требует регулярного приема пищи. [2]
То, что вторая особь за короткий промежуток времени поймала двух птиц вместе с остатками птичьего пера в желудке голотипа, может свидетельствовать о том, что синокаллиоптерикс специализировался на такой добыче. Даже синорнитозавр мог соответствовать этому образцу, поскольку авторы считали его возможно летучей формой. В 2011 году сообщалось об экземпляре микрораптора с птицей в желудке, что рассматривалось как доказательство того, что микрораптор был древесным. Исследование 2012 года отрицало актуальность летающей добычи для этой проблемы, поскольку Sinocalliopteryx , по всей вероятности, был беглым или наземным хищником, но, по-видимому, вполне способен ловить птиц, например, используя скрытную атаку - метод, используемый многими современными бегучими хищниками на птиц. . [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Цзи С., Цзи К., Лу Дж. и Юань К. (2007). «Новый гигантский компсогнатидный динозавр с длинными нитчатыми покровами из нижнего мела Северо-Восточного Китая». Acta Geologica Sinica , 81 (1): 8-15
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Лида Син, Фил Р. Белл, В. Скотт Персонс IV, Шуан Цзи, Тецуто Мияшита, Майкл Э. Бернс, Цян Цзи, Филип Дж. Карри, 2012, «Демонстрация содержимого брюшной полости двух крупных раннемеловых компсогнатид (Dinosauria: Theropoda) Питание конфуциусорнитидами и дромеозавридами», PLoS ONE 7 (8): e44012. дои : 10.1371/journal.pone.0044012
- ^ Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам , Princeton University Press, стр. 121
- ^ Криштиану даль Сассо и Симоне Магануко, 2011, Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) из нижнего мела Италии - остеология, онтогенетическая оценка, филогения, анатомия мягких тканей, тафономия и палеобиология. Мемуары Итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана XXXVII (I): 1-281.
- ^ Кау, Андреа (2024). «Единая основа макроэволюции хищных динозавров» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества . 63 (1): 1-19. дои : 10.4435/BSPI.2024.08 .
- ^ Даль Сассо C, Maganuco S (2011) Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) из нижнего мела Италии; остеология, онтогенетическая оценка, филогения, тафономия анатомии мягких тканей и палеобиология. Воспоминание 37: 1–281. дои : 10.1080/08912963.2012.654705 .
